3 meo pcp

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало 3 meo pcp



3 meo pcp

Домашний способ очистки мефедрона

flockaglocky
Ребят, такой вопрос. Есть мефедрон перекисленный, что вызывает жжение слизистой. Данная отчистка: подойдет, чтобы избавиться от перекисленности? Был вариант выпарить кислоту, но прочитав это все и проведя пару тестов, понял, что скорее всего из-за температуры получается вылезает изо-меф., зато жжение вызывает не особо сильное. При растворении в воде почти прозрачный, прям слегка мутный, почти незаметно, Заранее спасибо за помощь :)

Домашний способ очистки мефедрона

flockaglocky
Ребят, такой вопрос. Есть мефедрон перекисленный, что вызывает жжение слизистой. Данная отчистка: подойдет, чтобы избавиться от перекисленности? Был вариант выпарить кислоту, но прочитав это все и проведя пару тестов, понял, что скорее всего из-за температуры получается вылезает изо-меф., зато жжение вызывает не особо сильное. При растворении в воде почти прозрачный, прям слегка мутный, почти незаметно, Заранее спасибо за помощь :)

Домашний способ очистки мефедрона

flockaglocky
Ребят, такой вопрос. Есть мефедрон перекисленный, что вызывает жжение слизистой. Данная отчистка: подойдет, чтобы избавиться от перекисленности? Был вариант выпарить кислоту, но прочитав это все и проведя пару тестов, понял, что скорее всего из-за температуры получается вылезает изо-меф., зато жжение вызывает не особо сильное. При растворении в воде почти прозрачный, прям слегка мутный, почти незаметно, Заранее спасибо за помощь :)

синтез 25i-nbome

MarkizCorp
Luxd:
Не уверен, что людям совсем далеким от химии стоит вскрывать тему бомов)), а так все есть в интернете, основание 2сй/б/ц вместе с салицилальдегидом восстанавливается боргидритом, при желании методики находятся.

а ссылочки?

FAQ по синтезу мефедрона

Arctur
Asfera Lab:
не прочитал "высушенный")

Спасибо. Но тут возникает вопрос: в примерах из той ссылки есть просто жидкость, которую надо экстрагировать от сухого вещества, так? А у мефедрона же слои будут? Надо прямо в колбу к этим слоям(на масляную жидкость) высыпать осушитель?:D

FAQ по синтезу мефедрона

Arctur
Asfera Lab:
не прочитал "высушенный")

Спасибо. Но тут возникает вопрос: в примерах из той ссылки есть просто жидкость, которую надо экстрагировать от сухого вещества, так? А у мефедрона же слои будут? Надо прямо в колбу к этим слоям(на масляную жидкость) высыпать осушитель?:D

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
Natrium:
Ну я где-то эту пропись уже видел

С реактором - да, без реактора - нет
а как быть без реактора ?

Реактор ☀

Ezy-a
clocktimer1:
Я так понимаю инструкции по синтезу мефа в реакторе в открытом доступе нет? Только за деньги?

И второй вопрос есть ли вариант купить рекатор самому, а не на площадке?
Будьте аккуратны с этой затеей. Покупая реакторы в опенвебе, есть большой риск что реактор приедет с доукомплектованным GPS трекером внутри. Такаяже ситуация и с заказом у китайцев, смышленные парни на границе их и там лепят.

Реактор ☀

Ezy-a
clocktimer1:
Я так понимаю инструкции по синтезу мефа в реакторе в открытом доступе нет? Только за деньги?

И второй вопрос есть ли вариант купить рекатор самому, а не на площадке?
Будьте аккуратны с этой затеей. Покупая реакторы в опенвебе, есть большой риск что реактор приедет с доукомплектованным GPS трекером внутри. Такаяже ситуация и с заказом у китайцев, смышленные парни на границе их и там лепят.

Помогите с конструктором из 6 позиций!

Natrium
Stafnorm:
Ох бля, сушить бк а воздухе это прЕкол, готовь противогаз. Но есть мненеие что можно и хуй забить на это и просле промывки сразу растоврять и в дело

Сушка килограмма бромкетона на кухне. Circa 2020
Ну а если серьезно - сушить не обязательно, главное хорошо промыть БК в растворителе от остатков всякой нечисти, и можно сразу метиламин добавлять.

Пропись БК 4

Serega Cash
SaintXIII:
Привет, подскажи пожалуйста какая концентрация была H2O2 ? И почему не подходит для промышленных масштабов? Буду тебе благодарен за ответ!

концентрация H2O2 была 20%.
Для промышленных масштабов (от 1 кило и более) методика бромирования перекисью и HBr не подходит как раз из-за большой дрочности. Если бромировать 100-1000мл 4-МПФ, то это ещё более менее приемлимо, но при дальнейшем масштабировании реакции вверх возникает реальная опасность для химика - РМ становится нестабильной, взрывоопасной. В любой момент может бахнуть, либо произойти огромный неконтролируемый выброс брома и бромоводорода.

Пропись БК 4

Serega Cash
SaintXIII:
Привет, подскажи пожалуйста какая концентрация была H2O2 ? И почему не подходит для промышленных масштабов? Буду тебе благодарен за ответ!

концентрация H2O2 была 20%.
Для промышленных масштабов (от 1 кило и более) методика бромирования перекисью и HBr не подходит как раз из-за большой дрочности. Если бромировать 100-1000мл 4-МПФ, то это ещё более менее приемлимо, но при дальнейшем масштабировании реакции вверх возникает реальная опасность для химика - РМ становится нестабильной, взрывоопасной. В любой момент может бахнуть, либо произойти огромный неконтролируемый выброс брома и бромоводорода.

как очистить от кофеина

jungletangle
вот и мне так кажется. тут нет ничего особо хитрого или каких-то этапов, когда можно сделать что-то не так а на счёт ацетона в тюмени, ты заблуждаешься, только что лично нашёл в гугле бесконечность магазинов. и с доставкой, и с самовывозом.

Домашний способ очистки мефедрона

Dmitrov
adolf150:
Некоторые недобросовестные продавцы мешают мефедрон с альфой. Как узнать, присутствует в порошке пировалероны и поможет ли промывка их вывести?

Ацетон растворяет альфу и не растворяет мефедрон. Покипятить порастирать порошок в сухом горячем ацетоне, отфильтровать. Можно повторить 2 раза. Смывки обьединить, выпарить - если ацетон был безводный, в остатке не мефедрон.

Домашний способ очистки мефедрона

Dmitrov
adolf150:
Некоторые недобросовестные продавцы мешают мефедрон с альфой. Как узнать, присутствует в порошке пировалероны и поможет ли промывка их вывести?

Ацетон растворяет альфу и не растворяет мефедрон. Покипятить порастирать порошок в сухом горячем ацетоне, отфильтровать. Можно повторить 2 раза. Смывки обьединить, выпарить - если ацетон был безводный, в остатке не мефедрон.

Домашний способ очистки мефедрона

Dmitrov
adolf150:
Некоторые недобросовестные продавцы мешают мефедрон с альфой. Как узнать, присутствует в порошке пировалероны и поможет ли промывка их вывести?

Ацетон растворяет альфу и не растворяет мефедрон. Покипятить порастирать порошок в сухом горячем ацетоне, отфильтровать. Можно повторить 2 раза. Смывки обьединить, выпарить - если ацетон был безводный, в остатке не мефедрон.

Метамфетамин

making_desire_ty
Хотя там кристаллический мет рассматривается, вы его только курите? Я вообще ни разу не курил и не планировал, насколько я знаю это более вредно, и гемора больше, удовольствия от процесса меньше, хотя последнее кому как, конечно. Для окружающих он вообще не опасен, грубо говоря, это понятно, а для юзера кристаллический более вреден, чем алкоголь, мет на 3 месте среди всех веществ, но опять же непонятно - что там в сторону головы, а что в сторону внутренних органов и тд. Заголовок - топ :DDD

синтетический гашиш

SANTA BARBARA
Ganjaloveee:
основу готовой продают 2100 за плитку цена....

а где можно взять основу?

синтетический гашиш

SANTA BARBARA
Ganjaloveee:
основу готовой продают 2100 за плитку цена....

а где можно взять основу?

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Serega Cash:
чтобы был белый - замочи меф в ацетоне. Высыпь меф в подходящую миску и залей ацетоном так, чтобы ацетон покрыл весь меф. А затем перемешивай эту кашу минут 10-15. После этого отфильтруй от ацетона. Меф будет белее снега

так просто? а как же реакция ацыка с МА и солянкой? ты делал так? что по потерям?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Wizardg
WhiteLabel:
Подскажите в чем трабл

получаю свободное основние 4ммс (варю бк в бензоле+метиламчин 65С 4часа, отделяю орг. слой на воронке(он по обьему выходит примерно такой же как был обьем бензола и растворенного в нем бк до варки, масло - светло коричневого цвета , начинаю промывать дист водой на воронке, и после того как приливаю первую порцию воды равную обьему масла и перемешиваю(мешаю плавно переворачиваю воронку) масло становится зеленого цвета) в ходе последующих промывок водой/содой этот зеленый звет не уходит..
Начинаю кислить соляным диоксаном, т.к. РМ имеет зеленый цвет сложно определять ph, лакмус вечно зеленый, в добавок к этому, такое чуство, что РМ кислится очень неравномерно, закислив примерно до 7-7.5, отбираю на фильтре осадок ГХ тот что выпал, промываю ледяным безводным ацетоном - в воронке наблиюдаю - белоснежная сметана, но спустя 10 мин по краям начинает краснеть и медленно вся поверхность начинает приобретать фиолетовый цвет, оставшийся маточный раствор сливаю из бунзена, начинаю докислять, выпадает осадок, и доводя до 5.5-6пш оставляю мешаться, через 15 мин масса начинает резко краснеть
почему масло зеленеет после промывки водой?
Зеленый цвет свидетельствует о наличии изо-мефедрона (образуется если реакцияю перегреть или передержать по времени). Попробуйте убавить температуру до 55 и сократить время на полчаса-час

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Wizardg
WhiteLabel:
Подскажите в чем трабл

получаю свободное основние 4ммс (варю бк в бензоле+метиламчин 65С 4часа, отделяю орг. слой на воронке(он по обьему выходит примерно такой же как был обьем бензола и растворенного в нем бк до варки, масло - светло коричневого цвета , начинаю промывать дист водой на воронке, и после того как приливаю первую порцию воды равную обьему масла и перемешиваю(мешаю плавно переворачиваю воронку) масло становится зеленого цвета) в ходе последующих промывок водой/содой этот зеленый звет не уходит..
Начинаю кислить соляным диоксаном, т.к. РМ имеет зеленый цвет сложно определять ph, лакмус вечно зеленый, в добавок к этому, такое чуство, что РМ кислится очень неравномерно, закислив примерно до 7-7.5, отбираю на фильтре осадок ГХ тот что выпал, промываю ледяным безводным ацетоном - в воронке наблиюдаю - белоснежная сметана, но спустя 10 мин по краям начинает краснеть и медленно вся поверхность начинает приобретать фиолетовый цвет, оставшийся маточный раствор сливаю из бунзена, начинаю докислять, выпадает осадок, и доводя до 5.5-6пш оставляю мешаться, через 15 мин масса начинает резко краснеть
почему масло зеленеет после промывки водой?
Зеленый цвет свидетельствует о наличии изо-мефедрона (образуется если реакцияю перегреть или передержать по времени). Попробуйте убавить температуру до 55 и сократить время на полчаса-час

Коричневый йодкетон

AHTIBIOTIK
Fl0yd:
подскажи, как вообще у йодкетона с растворимостью? я чет в дхм долго тряс, нифига не растворилось. или мешалкой надо вдумчиво?

Попробуй подогреть и на мешалке если не получится добавь еще ДХМ.

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Wizardg
Дешевле только даром:
Не питайте иллюзий. От случайной встречи с ППС может и спасёт (и то если ВСЁ прореагирует без остатка), а вот если вас какое-то время вели в разработке, то вряд ли. Просто доложат в карманы столько сколько надо, чтобы наверняка.

Безусловно, если вели и что-то фиксировали, то можно и ничего не докладывать в карманы, а закрыть на одних рассекреченных материалах ОРМ. Но это вопрос уже из другой области, не имеющей отношения к химии. При использовании этого способа, Вам не предъявить, то что реально Ваше и было при Вас в момент захвата. Входить в рассмотрение вопроса, что делать если Вас вели мы не будем, ибо такое рассмотрени выходит за рамки тематики раздела.

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Wizardg
Дешевле только даром:
Не питайте иллюзий. От случайной встречи с ППС может и спасёт (и то если ВСЁ прореагирует без остатка), а вот если вас какое-то время вели в разработке, то вряд ли. Просто доложат в карманы столько сколько надо, чтобы наверняка.

Безусловно, если вели и что-то фиксировали, то можно и ничего не докладывать в карманы, а закрыть на одних рассекреченных материалах ОРМ. Но это вопрос уже из другой области, не имеющей отношения к химии. При использовании этого способа, Вам не предъявить, то что реально Ваше и было при Вас в момент захвата. Входить в рассмотрение вопроса, что делать если Вас вели мы не будем, ибо такое рассмотрени выходит за рамки тематики раздела.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
Natrium:
Писали про рецепт бромирования же на последних страницах, и я тоже писал. Не воняет оно.

1л 4мпф, 800 мл 48% HBr, 350-400 мл перекиси 37%
Ты и Н2О2 и ХБр прикапываешь? Попробуй фум-лентой обмотать краник в капельной воронке. А так не просачивается же вроде...
Я работаю с элементарным бромом

Копы накрывают лаборатории.

wow4wow
Otamindi:
Ребят,ТК опасная затея. У моего работодателя много знакомых в бизе,в шопах разного уровня. Последнее время очень много народу закрыли из-за ТК. Будьте аккуратнее с ними, а лучше вообще не пользуйте. Я за 1000км реактивы вожу. Отработал свой метод. Вообще ни с кем не взаимодействую

Ну как можно ни с кем не взаимодействовать то? При любом виде передачи взаимодействие есть. Вы его может не видите, но это не значит, что его нет) Если дикие грибы-ягоды в лесу собирать, то да, его нет. А при любой покупке оно есть.

Копы накрывают лаборатории.

wow4wow
Otamindi:
Ребят,ТК опасная затея. У моего работодателя много знакомых в бизе,в шопах разного уровня. Последнее время очень много народу закрыли из-за ТК. Будьте аккуратнее с ними, а лучше вообще не пользуйте. Я за 1000км реактивы вожу. Отработал свой метод. Вообще ни с кем не взаимодействую

Ну как можно ни с кем не взаимодействовать то? При любом виде передачи взаимодействие есть. Вы его может не видите, но это не значит, что его нет) Если дикие грибы-ягоды в лесу собирать, то да, его нет. А при любой покупке оно есть.

Копы накрывают лаборатории.

wow4wow
Otamindi:
Ребят,ТК опасная затея. У моего работодателя много знакомых в бизе,в шопах разного уровня. Последнее время очень много народу закрыли из-за ТК. Будьте аккуратнее с ними, а лучше вообще не пользуйте. Я за 1000км реактивы вожу. Отработал свой метод. Вообще ни с кем не взаимодействую

Ну как можно ни с кем не взаимодействовать то? При любом виде передачи взаимодействие есть. Вы его может не видите, но это не значит, что его нет) Если дикие грибы-ягоды в лесу собирать, то да, его нет. А при любой покупке оно есть.

феноварка

Wizardg
MikeyRCin:
отлично.

а там вместо фенилнитропропена можно ведь использовать фенилнитропропан?
да не продают фенилнитропропан, они так тот же пропен называют, чтобы не палиться )

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

BlackDivision
niikkip87:
а что будет, если я его и так уже ебашу?) Я останусь в живых?)

Да, ну он по идее должен сильно жечь нос)

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

BlackDivision
niikkip87:
а что будет, если я его и так уже ебашу?) Я останусь в живых?)

Да, ну он по идее должен сильно жечь нос)

Задаем вопросы

kazantippp
Ghetopsy:
давай на связи если что

смотри внизу сайта есть вкладка "покупателям" я туда написал попробуй тоже если хочешь Потому что магазин тупо молчит

Купить йод или бром?

Argentium69
Shiza911:
Если в один день несколько замесов, то в промежутках не мою колбу и воронку.

Главное не оставлять посуду лежать грязной. Закончил работу, промой ацетоном и потом проточной холодной водой. И ставь сушиться. По порциям, как таковых тонкостей нет, просто в пропорциях умножаю и все.
Понял, спасибо за ответ

Купить йод или бром?

Argentium69
Shiza911:
Если в один день несколько замесов, то в промежутках не мою колбу и воронку.

Главное не оставлять посуду лежать грязной. Закончил работу, промой ацетоном и потом проточной холодной водой. И ставь сушиться. По порциям, как таковых тонкостей нет, просто в пропорциях умножаю и все.
Понял, спасибо за ответ

Вопрос к ув. Hofmann и другим экспертам-химикам

Levushka38
chess-master:
Я могу предложить уже высказанную мной теорию о количественном пробладании одного стереоизомера в топовых продуктах. Причем не того, который нужен.

Вы же в курсе, что есть правый мефедрон и левый мефедрон? Так же как и мет-, амфетамин, и куча других алкалоидов. И они отличаются по характеру своего биодействия.
Можно предположить, что продукция с 99,9% чистотой - это не "кустарное" производство химика одиночки. Это явно фабричный продукт, который был сделан в промышленной лаборатории, прошел весь технологический цикл очистки и т.д. Если это фабричное производство, значит и сырье (прекурсоры) там используют не "самодельные", а также заводские. И вот тут может зарыться собака. Завод поставляет "не тот", неактивный прекурсор (возможно это делается осознано), соответсвенно из лаборатории на выходе получается "не тот" мефедрон.
И всё его действие идет не на допамин-серотонин систему любимого мозга, а на нор-/адреналин и прочую перефирию. Отсюда никакого праздника на сердце, а тупое состояние, как будто 10 ведер кофе выпил. Ну и прочие неприятные ощущения.
Товар же с небольшим количеством примесей по гидратесту, может говорить о том, что его получили старательные руки одиночки-перфекциониста на кухне, по классическим методикам. Но зато у него получилась типичная рецемическая смесь с право- и лево вращающими мефедронами, и суммарное действе такого товара не вызывает никаких неприятных эффектов.
Я могу предложить уже высказанную мной теорию о количественном пробладании одного стереоизомера в топовых продуктах. Причем не того, который нужен.
На качество присутствующего в данный момент мефа не пожаловался только ленивый. И общая суть подобных жалоб сводится к тому, что он перестал эйфорить. Понятно, что со временем вырабатывается толерантность и как в первый раз уже не будет. Года полтора назад такого не было: он работал стабильно из месяца в месяц, после приема накатывала эйфория, прикосновения становились чем-то на грани фантастики и просыпалось дикое сексуальное желание. Ах да, и визуалы были! Сейчас такого нет очень и очень давно, где ты его ни бери. Больше стима, тяжелее приходы, градус эйфории стремится к нулю.
Возможно, действительно что-то массово поменялось в составе или технологии синтеза.
И вот тут может зарыться собака.
Предположение кажется весьма логичным и обоснованным. Спасибо, что объясняете простым языком. Кажется, сложилась картинка и стало понятно, почему так происходит.
И отсюда возникает логичный вопрос: как бы так узнать, что должно и не должно быть в составе? Понятно, что вся проблема в каком-то стимящем соединении. Продавец вряд ли расскажет, если у него спросить, на глазок не определишь.
Просто ключевая задача на данный момент: разобраться, какой именно стафф нужно искать при выборе, а в идеале — найти несколько магазинов, торгующим таким же товаром, как и тот, где нашелся чудодейственный меф без побочек, или хотя бы близкий к нему.
А тут в итоге опять опускаются руки: видимо, никак, да? Только методом проб и ошибок...

FAQ по синтезу мефедрона

alligator13245
PASHAOPTHIM:
БК-4 в запрете, так что лучше переходите на ИК-4

Если есть хорошее оборудование до 80г со 100г БК-4 сухого
а каков синтез если использовать ик4 ? И скольколько его нужно ?

FAQ по синтезу мефедрона

alligator13245
PASHAOPTHIM:
БК-4 в запрете, так что лучше переходите на ИК-4

Если есть хорошее оборудование до 80г со 100г БК-4 сухого
а каков синтез если использовать ик4 ? И скольколько его нужно ?

Синтез мефедрона на НМП

hays7182
Serega Cash:
не надо под горячей водой держать.

Серега привет бро. Распиши пожалуйста если можешь рецепт правильный из моих реакторов

Помогите с кристализацией мефедрона, очень маленьк...

zipzap1337
1) Насыпать мефедрон в ёмкость на водяной бане, нагретой до ~80 градусов. 2) Постепенно, медленно приливать горячую воду, одновременно перемешивая. 3) Как всё растворится, перелить в чашку Петри (или любую другую неокрашенную стеклянную/керамическую чашу с плоским дном). Если раствор неоднородный, на поверхности что-то плавает/на дне осадок из постороннего в-ва - прилить воды комнатной температуры, в объеме равном двухкратному объему нашего раствора. Из бумаги для принтера вырезать круг диаметром чуть больше диаметра воронки, согнуть круг в конус, закрепить на воронке, воронку на стакане. Если есть фабричные фильтры - используйте синюю ленту. Отфильтровать раствор самотёком, доливая раствор по мере фильтрации. Все емкости, в т.ч. фильтр прикрыть крышками из бумаги от пыли, фильтровать в шкафу. Следить за тем, чтобы кончик фильтра в воронке не касался фильтрата. После, выпарить 60% объема фильтрата в духовом шкафу при ~80 градусах. Перейти к пункту 4. (Долго, знаю. Однако, качество важнее.) 4) Поставить в духовку на 45 градусов, ~на час (время зависит от объема раствора и от площади чаши, указано приблизительно). Если начал выпадать осадок раньше времени - вытаскивайте и переходите к следующему пункту. 5) Далее перелить в кристаллизационную чашу, накрыть бумажной крышкой и поставить в холодильник, пока полнотью не остынет. 6) Достать чашу, раствор вылить в чашку Петри из пункта 3 и упарить в духовке при 50 градусах досуха. Важно чтобы у чаши для выпаривания было плоское и гладкое дно. Остаток мефедрона при упаривании досуха превратится в "сироп" и затем плотно прилипнет ко дну чаши 6.1) Кристаллизационную чашу с осадком неплотно накрыть бумажной крышкой (чтобы пыль не попала) и поставить в тёмный шкаф в комнате на сутки. 6.2) Продвинутый вариант - взять кастрюлю с крышкой, на дно насыпать силикагель, на силикагель поставить кристаллизационную чашу с осадком, закрыть крышкой кастрюлю и убрать в шкаф на сутки.

Помогите с кристализацией мефедрона, очень маленьк...

zipzap1337
1) Насыпать мефедрон в ёмкость на водяной бане, нагретой до ~80 градусов. 2) Постепенно, медленно приливать горячую воду, одновременно перемешивая. 3) Как всё растворится, перелить в чашку Петри (или любую другую неокрашенную стеклянную/керамическую чашу с плоским дном). Если раствор неоднородный, на поверхности что-то плавает/на дне осадок из постороннего в-ва - прилить воды комнатной температуры, в объеме равном двухкратному объему нашего раствора. Из бумаги для принтера вырезать круг диаметром чуть больше диаметра воронки, согнуть круг в конус, закрепить на воронке, воронку на стакане. Если есть фабричные фильтры - используйте синюю ленту. Отфильтровать раствор самотёком, доливая раствор по мере фильтрации. Все емкости, в т.ч. фильтр прикрыть крышками из бумаги от пыли, фильтровать в шкафу. Следить за тем, чтобы кончик фильтра в воронке не касался фильтрата. После, выпарить 60% объема фильтрата в духовом шкафу при ~80 градусах. Перейти к пункту 4. (Долго, знаю. Однако, качество важнее.) 4) Поставить в духовку на 45 градусов, ~на час (время зависит от объема раствора и от площади чаши, указано приблизительно). Если начал выпадать осадок раньше времени - вытаскивайте и переходите к следующему пункту. 5) Далее перелить в кристаллизационную чашу, накрыть бумажной крышкой и поставить в холодильник, пока полнотью не остынет. 6) Достать чашу, раствор вылить в чашку Петри из пункта 3 и упарить в духовке при 50 градусах досуха. Важно чтобы у чаши для выпаривания было плоское и гладкое дно. Остаток мефедрона при упаривании досуха превратится в "сироп" и затем плотно прилипнет ко дну чаши 6.1) Кристаллизационную чашу с осадком неплотно накрыть бумажной крышкой (чтобы пыль не попала) и поставить в тёмный шкаф в комнате на сутки. 6.2) Продвинутый вариант - взять кастрюлю с крышкой, на дно насыпать силикагель, на силикагель поставить кристаллизационную чашу с осадком, закрыть крышкой кастрюлю и убрать в шкаф на сутки.

Помогите с кристализацией мефедрона, очень маленьк...

zipzap1337
1) Насыпать мефедрон в ёмкость на водяной бане, нагретой до ~80 градусов. 2) Постепенно, медленно приливать горячую воду, одновременно перемешивая. 3) Как всё растворится, перелить в чашку Петри (или любую другую неокрашенную стеклянную/керамическую чашу с плоским дном). Если раствор неоднородный, на поверхности что-то плавает/на дне осадок из постороннего в-ва - прилить воды комнатной температуры, в объеме равном двухкратному объему нашего раствора. Из бумаги для принтера вырезать круг диаметром чуть больше диаметра воронки, согнуть круг в конус, закрепить на воронке, воронку на стакане. Если есть фабричные фильтры - используйте синюю ленту. Отфильтровать раствор самотёком, доливая раствор по мере фильтрации. Все емкости, в т.ч. фильтр прикрыть крышками из бумаги от пыли, фильтровать в шкафу. Следить за тем, чтобы кончик фильтра в воронке не касался фильтрата. После, выпарить 60% объема фильтрата в духовом шкафу при ~80 градусах. Перейти к пункту 4. (Долго, знаю. Однако, качество важнее.) 4) Поставить в духовку на 45 градусов, ~на час (время зависит от объема раствора и от площади чаши, указано приблизительно). Если начал выпадать осадок раньше времени - вытаскивайте и переходите к следующему пункту. 5) Далее перелить в кристаллизационную чашу, накрыть бумажной крышкой и поставить в холодильник, пока полнотью не остынет. 6) Достать чашу, раствор вылить в чашку Петри из пункта 3 и упарить в духовке при 50 градусах досуха. Важно чтобы у чаши для выпаривания было плоское и гладкое дно. Остаток мефедрона при упаривании досуха превратится в "сироп" и затем плотно прилипнет ко дну чаши 6.1) Кристаллизационную чашу с осадком неплотно накрыть бумажной крышкой (чтобы пыль не попала) и поставить в тёмный шкаф в комнате на сутки. 6.2) Продвинутый вариант - взять кастрюлю с крышкой, на дно насыпать силикагель, на силикагель поставить кристаллизационную чашу с осадком, закрыть крышкой кастрюлю и убрать в шкаф на сутки.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
Natrium:
Вспомнил, да. С какими проблемами я могу столкнуться, если увеличу загрузку 4мпф в 3-3.5 раза? Т.е. если буду бромировать по +- 500 гр 4мпф (3-3.5 моль) за заход.

Насчет выходов - тут пару страниц назад один лаборант получил с 1 моль 4мпф почти 0,99 моль 4ммс. Нихреново таки.
Бромистоводородная вроде 1200 за 1л стоит, как раз на 1л 4мпф же.
Пропорции которые ты приводил, проверены на практике? Просто, которые я знаю, там побольше. Как я понял, могу ошибаться, выход БК с 1 литра мпф при такой методике ниже. Я примерно получаю с литра мпф 1,5 кг бк-4. Как я понял, при такой методике, получается меньше килло. Теперь представь танцы с бубном, которые нужны, что бы получать примерно 1,5 кг продукта по твоей методике. У вас промывка, действительно занимает большое кол-во времени, у меня же после бромирования на ДХМ, промывка ограничивается 1 содой и двумя дистилятом, без выделения бк из раствора. Вода декантируется. У меня проблема решается трехгорлой насадкой и 2 умя капельными, если система герметична, то проблем с ароматами, не возникает. Когда я попробывал в лабе паровые бани, дак после меня вообще нет ароматов спустя сутки. По поводу стоимости. В моем регионе достать кислоту за эти деньги не реально, доверять тому, что я получил собирая бромоводород в воду, тоже крайне глупая затея, поэтому себестоимость совсем по другому уже выходит. Да, и по поводу моллей. Я понимаю, что многие из вас углубляются в процесс, изучают его более досканально. Я же работаю на более приземленом уровне. У меня есть отношение пропорций и понимание процесса, на базовом уровне. Я понимаю, что и как и когда происходит, уже из опыта понимаю когда все гладко, а когда что то пошло не так, вычисляю ошибки и делаю выводы. Поэтому, честно признаюсь, что слова лаборант из 1 ммоля 4 мпф получил 0,99 моль 4 ммс, для меня на самом деле не много сказали) Может это не совсем корректный подход, но тем не менее результат, который есть, очень достойный. Да и что бы не обесценивать мои советы и сообщения, подкреплю тем, что проверено все на опыте, а не просто теория.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
хотел сначала так предложить вместо склянки))) сам раньше думал за эти темы, но слава богу не понадобилось))

ну смотрите есть 2 варианта для вас)))
1 вариант это лабсинтез, там 25 кг ЙК-4 чистого, не как по гидре гуляет, а заводского стоит 500к)))
по 20к за кило чистого ЙК-4, можно сказать я вам бизнес придумал и в наше время очень прибыльный, нужен только человек который будет отправлять, ну или тебе можно завязать с химией и уйти в бизнес))) легальный))) 25 кг продал за месяц, 200 в карман положил, ваще нихуя не делая кроме как отпрвки раз в неделю. всё легально! 2 вариант это синтез БК - 4 на балконе, нужна только микроволновка, 4мпф и пара реактивов, в мск без проблем можно их купить,
вот пропись синтеза
На 1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г.
берем кастрюлю из закаленного стекла для СВЧ печей н 3л, помещаем реактивы в неё, накрываем крышкой ( не плотно )и ставим в микроволновку.
выбираем мощность 700 вт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами.
берем 5л хим стакан, наливаем туда 2 л холодной дист. воды.
достаем кастрюлю и выливаем содержимое в хим стакан с водой.
тщательно перемешиваем, образуется БК -4 в крист. форме, отжимаем его на фильтре и промываем водой если требуется.
не дело с таким шлаком работать, уделяй внимание в первую очередь исходнику, это основа, я помню мне очень давно попал нитропропен в руки, это были мои первые замесы, тогда был фенец) ну так вот я криворукий нуб, один хер получал выход чуть меньше среднего по началу но качество было изумительное)))
этот пропен был прям вот чистота))) пах конфетами грильяж))) кто помнит такой тот поймет.
так что качество исходника это половина успеха))) вторая половина это температура и время, остальное можно отмыть, поделить и окислить)))
Про бромсукцинимид думал, нормальная тема вроде. Насколько он доступен? Просто помню, что какой-то из галогенсукцинимидов дорогущий и рентабельность идет в жопу. Еще читал методу с бромированием 4мпф бромистоводородной кислотой и перекисью водорода - что думаете?
А насчет ФНП - слюни текут! Впрочем, и сейчас можно хороший фен делать)

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
хотел сначала так предложить вместо склянки))) сам раньше думал за эти темы, но слава богу не понадобилось))

ну смотрите есть 2 варианта для вас)))
1 вариант это лабсинтез, там 25 кг ЙК-4 чистого, не как по гидре гуляет, а заводского стоит 500к)))
по 20к за кило чистого ЙК-4, можно сказать я вам бизнес придумал и в наше время очень прибыльный, нужен только человек который будет отправлять, ну или тебе можно завязать с химией и уйти в бизнес))) легальный))) 25 кг продал за месяц, 200 в карман положил, ваще нихуя не делая кроме как отпрвки раз в неделю. всё легально! 2 вариант это синтез БК - 4 на балконе, нужна только микроволновка, 4мпф и пара реактивов, в мск без проблем можно их купить,
вот пропись синтеза
На 1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г.
берем кастрюлю из закаленного стекла для СВЧ печей н 3л, помещаем реактивы в неё, накрываем крышкой ( не плотно )и ставим в микроволновку.
выбираем мощность 700 вт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами.
берем 5л хим стакан, наливаем туда 2 л холодной дист. воды.
достаем кастрюлю и выливаем содержимое в хим стакан с водой.
тщательно перемешиваем, образуется БК -4 в крист. форме, отжимаем его на фильтре и промываем водой если требуется.
не дело с таким шлаком работать, уделяй внимание в первую очередь исходнику, это основа, я помню мне очень давно попал нитропропен в руки, это были мои первые замесы, тогда был фенец) ну так вот я криворукий нуб, один хер получал выход чуть меньше среднего по началу но качество было изумительное)))
этот пропен был прям вот чистота))) пах конфетами грильяж))) кто помнит такой тот поймет.
так что качество исходника это половина успеха))) вторая половина это температура и время, остальное можно отмыть, поделить и окислить)))
Про бромсукцинимид думал, нормальная тема вроде. Насколько он доступен? Просто помню, что какой-то из галогенсукцинимидов дорогущий и рентабельность идет в жопу. Еще читал методу с бромированием 4мпф бромистоводородной кислотой и перекисью водорода - что думаете?
А насчет ФНП - слюни текут! Впрочем, и сейчас можно хороший фен делать)

Домашний способ очистки мефедрона

chef05
Проблема с этим наличем этого этилацетата и состав s50 найти не могу, есть грязный меф, хочу его очистить есть технический ацетон, потом водкой, подскажите пожалуйста поэтапно что как и с чем?

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Sandman [Конкурс на форуме] :
"масло" я сушу сульфатом магния, ацетон не добавлял ни в "масло" ни в солянку и раствор все равно красный был

Мне кажется это еще из за плохо промытого масла после метиламина, ты как думаешь?

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Sandman [Конкурс на форуме] :
"масло" я сушу сульфатом магния, ацетон не добавлял ни в "масло" ни в солянку и раствор все равно красный был

Мне кажется это еще из за плохо промытого масла после метиламина, ты как думаешь?

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
chess-master:
Да, точно. Скорее всего так.

Про 3-MMC есть данные, с 4-MMC аналогично думаю.
"3-MMC HCl is not well soluble in ethanol (~ 5mg / ml), DMSO (~ 2.5mg / ml) and dimethylformamide (DMF) (~ 1mg / ml)."
спасибо что заморочился))))

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
notgoodvolk:
Вы начинали сами или устроились химиком в другой магазин? Начинали без знаний или был база из теории?

Начала через магазин. Могу порекомендовать несколько если надо. Есть те кто платят 50 тыс за 1кг, а есть те кто платит 300 тыс за 1кг. И не важно новенький вы или нет.
Ну и конечно учите хотя бы базу. На ютубе есть видео курс «Химия для новичков» 92 урока там.

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
notgoodvolk:
Вы начинали сами или устроились химиком в другой магазин? Начинали без знаний или был база из теории?

Начала через магазин. Могу порекомендовать несколько если надо. Есть те кто платят 50 тыс за 1кг, а есть те кто платит 300 тыс за 1кг. И не важно новенький вы или нет.
Ну и конечно учите хотя бы базу. На ютубе есть видео курс «Химия для новичков» 92 урока там.

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

Первый Снег 3-6
Veneficus:
при экстракции ДХМ, большая часть ДМСО останется в водной фазе, дополнительно отгонять не нужно. Диоксаном с/к кислить можно, но это дорогое удовольствие, а поваренная соль и электролит стоят копейки )

Кроме того, если хочется нормального качества, то настоятельно рекомендую, перед кислением почистить фрибэйс бисульфитом. Как это сделать описано здесь
Спасибо. Благодаря вам многие люди получат более качественный продукт в свой организм :)