адрес гидры онион

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало адрес гидры онион



адрес гидры онион

методики синтеза метилона(bk-MDMA) и Бутилона (βk-...

metoman229
Все реагенты в принципе доступны и легальны. Данная информация была собрана из обще доступных источников . Бутилон может быть синтезирован в лабораторных условиях следующим образом: 3,4-метилендиоксибутирофенон, растворенный в дихлорметане до брома, дает 3', 4 ' -метилендиокси-2-бромбутирофенон. Затем этот продукт растворяли в дихлорметане и добавляли в водный раствор метиламина (40%). Затем был добавлен HCl. Водный слой удаляли и делали щелочным с помощью бикарбоната натрия. Для извлечения Амина был использован эфир. Для получения бутилона была добавлена капля эфира и раствор HCl. Метилон можно синтезировать путём взаимодействия замещённого бромпропиофенона с метиламином. 2-бром-3,4-метилендиоксипропиофенон может быть получен путём взаимодействия 3,4-метилендиоксипропиофенона (MDP1P) с бромом. По понятным причинам во всех этих реакциях должна присутвовать Бробоводородная кислота 48% Hbr . Но и Есть методика бронирования без брома что вполне приемлемо. Но автор этой методики почему-то конечный продукт именует йод кетоном . Читаем Весь эксперимент был проведен в примерном расчете на 1 моль и проводился сугубо экспериментально. Перед началом опыта была проведена беседа о свойствах веществ. Из за сильной разници во времени и тяжолых обстоятельствах связанных с вирусом С-19 на момент 04.04.20 возникло много трудностей которые осложняли ппроведение эксперимента, но наука не ждет пока все будет хорошо и без облачно, было решено начать вечером. 140мл 4-мелилпропеофенона (4мпф). 160мл Бробоводородной кислоты 48% Hbr (ШБ) 159мл Пергидроля H2O2 (ПГ). Плоскодонную колбу со шлифом подготовили от попадания света , для этого ДК обмотал ее фольгой, поставил на магнитную мешалку, кинул якорь. Залил в колбу 140 мл 4мпф и включил мешалку на плавные обороты, далее прилил 115мл ( неизвесно состояние в данный момент, никто не видил что происходило в колбе, но 4мпф вероятно не сразу вступил вреакцию). Далее по капельной форонке на плавном перемешивании к рм медленно добавлялся ПГ, примерно за час был добавлен весь ПГ. Спустя несколько часов мешание было принято заглянуть внутрь колбы под фольгу, и было замечено что весь раствор 4мпф образовал жолтые кристало гидраты. Было ясно что это и есть БК4, но реакция была слишклом резкой,, замеры температуры показали 39 градусов цельсия, путем размышления было принято нагреть колбу чтобы узнать температуру плавления, раствор был нагрет до 80 градйсов цельсия но не начинал плавиться. Было прнянято решение немного остудить до комнотной температуры 25 градусов. Далее было долито 40мл ШБ и в теении 15 минут добавлено еще 39мл ПГ. И колба была нептоно закрыта крышкой до настоящего времени. Пока принято решение оставить ее на сутки до 06.04.2020. И после промыть водой и раствором пищевой соды полученные кристаллы. На момент дня было принято решение расколоть гражданином ДК кристализованное жолтое вещество в колбе и отфильтровать кристаллы от жидкости. К тому же Кристаллы стали более жолтыми и запах йодо-брома несходил. Сегодня ДК посторается отмыть полученные кристаллы 200мл охлажденной воды и 200мл воды с 20 гр перкорбоната натрия (пищевой соды). После промоет еще раз водой 200мл для более полной очистки брома от кетона. И так кто что думает ? Есть кому что нибудь дополнить или возразить ? Считаю давно пора bk-MDMA применять в качестве антидепрессанта и против тревожного средства , так как проявляет анксиолитическое действие и входит в некоторых странах в состав транквилизаторов и используется как самостоятельный антидепрессант при депрессиях с чувством потери смыла жизни. В отчёте ВОЗ указаны следующие пероральные дозировки и выраженность действия[4]: пороговая: 60—120 мг; лёгкая: 100—150 мг; обычная: 100—250 мг; сильная: 160—270 мг; очень сильная: 250+ мг. Обычная доза употребления 100—200 мг перорально[5]. Некоторые респонденты утверждают, что увеличение дозы ещё на 100—180 мг увеличивает влияние на физические эффекты, но слабо влияет на ментальные[5]. Центральная нервная система Стимуляция Эйфория или дисфория, анксиолитический или аксиогенное действие. Повышенная общительность. Бессонница и беспокойство. Дереализация/деперсонализация, галлюцинации. Психозы, в зависимости от человека, при высокой дозировке или длительном использовании. Расширенные зрачки, непроизвольное бегание глаз. Возможные побочные эффекты Тахикардия и артериальная гипертензия. Гипертермия и потливость. Тризм и бруксизм. Тошнота и рвота. Потеря аппетита. Краткосрочная эректильная дисфункция. Большая часть эффектов идентична с другими психостимуляторами

методики синтеза метилона(bk-MDMA) и Бутилона (βk-...

metoman229
Все реагенты в принципе доступны и легальны. Данная информация была собрана из обще доступных источников . Бутилон может быть синтезирован в лабораторных условиях следующим образом: 3,4-метилендиоксибутирофенон, растворенный в дихлорметане до брома, дает 3', 4 ' -метилендиокси-2-бромбутирофенон. Затем этот продукт растворяли в дихлорметане и добавляли в водный раствор метиламина (40%). Затем был добавлен HCl. Водный слой удаляли и делали щелочным с помощью бикарбоната натрия. Для извлечения Амина был использован эфир. Для получения бутилона была добавлена капля эфира и раствор HCl. Метилон можно синтезировать путём взаимодействия замещённого бромпропиофенона с метиламином. 2-бром-3,4-метилендиоксипропиофенон может быть получен путём взаимодействия 3,4-метилендиоксипропиофенона (MDP1P) с бромом. По понятным причинам во всех этих реакциях должна присутвовать Бробоводородная кислота 48% Hbr . Но и Есть методика бронирования без брома что вполне приемлемо. Но автор этой методики почему-то конечный продукт именует йод кетоном . Читаем Весь эксперимент был проведен в примерном расчете на 1 моль и проводился сугубо экспериментально. Перед началом опыта была проведена беседа о свойствах веществ. Из за сильной разници во времени и тяжолых обстоятельствах связанных с вирусом С-19 на момент 04.04.20 возникло много трудностей которые осложняли ппроведение эксперимента, но наука не ждет пока все будет хорошо и без облачно, было решено начать вечером. 140мл 4-мелилпропеофенона (4мпф). 160мл Бробоводородной кислоты 48% Hbr (ШБ) 159мл Пергидроля H2O2 (ПГ). Плоскодонную колбу со шлифом подготовили от попадания света , для этого ДК обмотал ее фольгой, поставил на магнитную мешалку, кинул якорь. Залил в колбу 140 мл 4мпф и включил мешалку на плавные обороты, далее прилил 115мл ( неизвесно состояние в данный момент, никто не видил что происходило в колбе, но 4мпф вероятно не сразу вступил вреакцию). Далее по капельной форонке на плавном перемешивании к рм медленно добавлялся ПГ, примерно за час был добавлен весь ПГ. Спустя несколько часов мешание было принято заглянуть внутрь колбы под фольгу, и было замечено что весь раствор 4мпф образовал жолтые кристало гидраты. Было ясно что это и есть БК4, но реакция была слишклом резкой,, замеры температуры показали 39 градусов цельсия, путем размышления было принято нагреть колбу чтобы узнать температуру плавления, раствор был нагрет до 80 градйсов цельсия но не начинал плавиться. Было прнянято решение немного остудить до комнотной температуры 25 градусов. Далее было долито 40мл ШБ и в теении 15 минут добавлено еще 39мл ПГ. И колба была нептоно закрыта крышкой до настоящего времени. Пока принято решение оставить ее на сутки до 06.04.2020. И после промыть водой и раствором пищевой соды полученные кристаллы. На момент дня было принято решение расколоть гражданином ДК кристализованное жолтое вещество в колбе и отфильтровать кристаллы от жидкости. К тому же Кристаллы стали более жолтыми и запах йодо-брома несходил. Сегодня ДК посторается отмыть полученные кристаллы 200мл охлажденной воды и 200мл воды с 20 гр перкорбоната натрия (пищевой соды). После промоет еще раз водой 200мл для более полной очистки брома от кетона. И так кто что думает ? Есть кому что нибудь дополнить или возразить ? Считаю давно пора bk-MDMA применять в качестве антидепрессанта и против тревожного средства , так как проявляет анксиолитическое действие и входит в некоторых странах в состав транквилизаторов и используется как самостоятельный антидепрессант при депрессиях с чувством потери смыла жизни. В отчёте ВОЗ указаны следующие пероральные дозировки и выраженность действия[4]: пороговая: 60—120 мг; лёгкая: 100—150 мг; обычная: 100—250 мг; сильная: 160—270 мг; очень сильная: 250+ мг. Обычная доза употребления 100—200 мг перорально[5]. Некоторые респонденты утверждают, что увеличение дозы ещё на 100—180 мг увеличивает влияние на физические эффекты, но слабо влияет на ментальные[5]. Центральная нервная система Стимуляция Эйфория или дисфория, анксиолитический или аксиогенное действие. Повышенная общительность. Бессонница и беспокойство. Дереализация/деперсонализация, галлюцинации. Психозы, в зависимости от человека, при высокой дозировке или длительном использовании. Расширенные зрачки, непроизвольное бегание глаз. Возможные побочные эффекты Тахикардия и артериальная гипертензия. Гипертермия и потливость. Тризм и бруксизм. Тошнота и рвота. Потеря аппетита. Краткосрочная эректильная дисфункция. Большая часть эффектов идентична с другими психостимуляторами

методики синтеза метилона(bk-MDMA) и Бутилона (βk-...

metoman229
Все реагенты в принципе доступны и легальны. Данная информация была собрана из обще доступных источников . Бутилон может быть синтезирован в лабораторных условиях следующим образом: 3,4-метилендиоксибутирофенон, растворенный в дихлорметане до брома, дает 3', 4 ' -метилендиокси-2-бромбутирофенон. Затем этот продукт растворяли в дихлорметане и добавляли в водный раствор метиламина (40%). Затем был добавлен HCl. Водный слой удаляли и делали щелочным с помощью бикарбоната натрия. Для извлечения Амина был использован эфир. Для получения бутилона была добавлена капля эфира и раствор HCl. Метилон можно синтезировать путём взаимодействия замещённого бромпропиофенона с метиламином. 2-бром-3,4-метилендиоксипропиофенон может быть получен путём взаимодействия 3,4-метилендиоксипропиофенона (MDP1P) с бромом. По понятным причинам во всех этих реакциях должна присутвовать Бробоводородная кислота 48% Hbr . Но и Есть методика бронирования без брома что вполне приемлемо. Но автор этой методики почему-то конечный продукт именует йод кетоном . Читаем Весь эксперимент был проведен в примерном расчете на 1 моль и проводился сугубо экспериментально. Перед началом опыта была проведена беседа о свойствах веществ. Из за сильной разници во времени и тяжолых обстоятельствах связанных с вирусом С-19 на момент 04.04.20 возникло много трудностей которые осложняли ппроведение эксперимента, но наука не ждет пока все будет хорошо и без облачно, было решено начать вечером. 140мл 4-мелилпропеофенона (4мпф). 160мл Бробоводородной кислоты 48% Hbr (ШБ) 159мл Пергидроля H2O2 (ПГ). Плоскодонную колбу со шлифом подготовили от попадания света , для этого ДК обмотал ее фольгой, поставил на магнитную мешалку, кинул якорь. Залил в колбу 140 мл 4мпф и включил мешалку на плавные обороты, далее прилил 115мл ( неизвесно состояние в данный момент, никто не видил что происходило в колбе, но 4мпф вероятно не сразу вступил вреакцию). Далее по капельной форонке на плавном перемешивании к рм медленно добавлялся ПГ, примерно за час был добавлен весь ПГ. Спустя несколько часов мешание было принято заглянуть внутрь колбы под фольгу, и было замечено что весь раствор 4мпф образовал жолтые кристало гидраты. Было ясно что это и есть БК4, но реакция была слишклом резкой,, замеры температуры показали 39 градусов цельсия, путем размышления было принято нагреть колбу чтобы узнать температуру плавления, раствор был нагрет до 80 градйсов цельсия но не начинал плавиться. Было прнянято решение немного остудить до комнотной температуры 25 градусов. Далее было долито 40мл ШБ и в теении 15 минут добавлено еще 39мл ПГ. И колба была нептоно закрыта крышкой до настоящего времени. Пока принято решение оставить ее на сутки до 06.04.2020. И после промыть водой и раствором пищевой соды полученные кристаллы. На момент дня было принято решение расколоть гражданином ДК кристализованное жолтое вещество в колбе и отфильтровать кристаллы от жидкости. К тому же Кристаллы стали более жолтыми и запах йодо-брома несходил. Сегодня ДК посторается отмыть полученные кристаллы 200мл охлажденной воды и 200мл воды с 20 гр перкорбоната натрия (пищевой соды). После промоет еще раз водой 200мл для более полной очистки брома от кетона. И так кто что думает ? Есть кому что нибудь дополнить или возразить ? Считаю давно пора bk-MDMA применять в качестве антидепрессанта и против тревожного средства , так как проявляет анксиолитическое действие и входит в некоторых странах в состав транквилизаторов и используется как самостоятельный антидепрессант при депрессиях с чувством потери смыла жизни. В отчёте ВОЗ указаны следующие пероральные дозировки и выраженность действия[4]: пороговая: 60—120 мг; лёгкая: 100—150 мг; обычная: 100—250 мг; сильная: 160—270 мг; очень сильная: 250+ мг. Обычная доза употребления 100—200 мг перорально[5]. Некоторые респонденты утверждают, что увеличение дозы ещё на 100—180 мг увеличивает влияние на физические эффекты, но слабо влияет на ментальные[5]. Центральная нервная система Стимуляция Эйфория или дисфория, анксиолитический или аксиогенное действие. Повышенная общительность. Бессонница и беспокойство. Дереализация/деперсонализация, галлюцинации. Психозы, в зависимости от человека, при высокой дозировке или длительном использовании. Расширенные зрачки, непроизвольное бегание глаз. Возможные побочные эффекты Тахикардия и артериальная гипертензия. Гипертермия и потливость. Тризм и бруксизм. Тошнота и рвота. Потеря аппетита. Краткосрочная эректильная дисфункция. Большая часть эффектов идентична с другими психостимуляторами

2фторнитропропАн синтез помощ

MikeyRCin
Исключи воду в производных. Доведи щелоч до идеала. купи в магазине сушку центробежную для фольги, если запаритьмя с посудой можно успеть убрать воду с фольги. а вообще. Нало попробовать. В свободном доступе.

FAQ по синтезу мефедрона

hauma
Умные люди подскажите быстрый способ делать из муки кристалическую пудру , набор делал на броме.Заранее спасибо)

Проблемы с синтезом на БК-4

mrblacknew1234
Приветствую , столкнулся с проблемами при синтезе, опишу сам процесс: 500мл БК-4 в ДХМ 9% смешал со 100мл метиламина, не закрывая пробкой колбу , поставил на 1,5-2ч на мешалку ,снял с мешалки , залил 150мл воды.С помощью делительной воронки снял «масло» сверху , слой (которого было большинство ) снизу выкинул . Далее масло(основанием мефа) выпарил до неполного потемнения раствора , далее смешал 65мл ацетона и 25мл соляной кислоты в стакане и залил это все в смесь , РМ стала синего цвета. Я не знал , что делать , поэтому тупо поставил выпариваться. В начале залил тоненьким слоем получил бело-синеватый порошок , далее вылил всю смесь в тарелку и получил какие то коричневые кристаллы. Очень прошу помощи! Реактивы ещё есть , так что могу сделать все , как нужно!

Проблемы с синтезом на БК-4

mrblacknew1234
Приветствую , столкнулся с проблемами при синтезе, опишу сам процесс: 500мл БК-4 в ДХМ 9% смешал со 100мл метиламина, не закрывая пробкой колбу , поставил на 1,5-2ч на мешалку ,снял с мешалки , залил 150мл воды.С помощью делительной воронки снял «масло» сверху , слой (которого было большинство ) снизу выкинул . Далее масло(основанием мефа) выпарил до неполного потемнения раствора , далее смешал 65мл ацетона и 25мл соляной кислоты в стакане и залил это все в смесь , РМ стала синего цвета. Я не знал , что делать , поэтому тупо поставил выпариваться. В начале залил тоненьким слоем получил бело-синеватый порошок , далее вылил всю смесь в тарелку и получил какие то коричневые кристаллы. Очень прошу помощи! Реактивы ещё есть , так что могу сделать все , как нужно!

Выход 4-mmc из чего лучше сварить??

Whoelm
chess-master:
Можно попробовать поискать: 2-bromo-1-(4-methylphenyl)propan-1-ol CAS:1889186-66-6

Это самое близкое к БК-4. Но чтобы именно меф на выходе был, нужен будет дополнительный этап с окислением.
Как жаль, что тут нет возможности писать сразу в личку...
А то так толсто, что даже тонко.

FAQ по синтезу мефедрона

life_and_deaht
Alexdark77799:
Эта штука 64 тыс стоити плюс еще фильтры к ней очень дорогие. А насколько она поможет, неизвестно. Проще наверно очиститель воздуха купить. Их цена от 10 тыс и выше. В квартире даже и не думай пробовать. Сам пробовал на балконе как то, так моментально все провоняло и в подьезде даже. Это огромный риск. Сроки за это мифические, говорят

Нет, точно не очистители воздуха, они как раз вообще не эффективны, много читала и отзывы в том числе. Насчет квартиры поняла. Насчет отходов подскажете?

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
soadlsd:
И очень хороший вопрос сколько вытянете из нмп при экстракции. Мб всё, а мб 10%, а остальное выкинете. Мб проще и спокойнее, стабильнее на бензоле/толуоле/ДХМе?

Про то и я что лучше иметь точный выход в 60 прцоентов (эт я про бензол), а то и больше, чем остаться ни с чем.

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
soadlsd:
И очень хороший вопрос сколько вытянете из нмп при экстракции. Мб всё, а мб 10%, а остальное выкинете. Мб проще и спокойнее, стабильнее на бензоле/толуоле/ДХМе?

Про то и я что лучше иметь точный выход в 60 прцоентов (эт я про бензол), а то и больше, чем остаться ни с чем.

Синтез ФНП+бензальдегид

mohm36
Сразу оговорюсь,что синтезировать лично не пробовал,т.к.не имею пока такой возможности.Буду признателен тому кто подскажет где приобрести Бензальдегид и Нитроэтан ,по разумной цене,и без лишних вопросов.

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
Alexdark77799:
Думаю, что вот это ключ к очень качественному продукту, которого мы все хотим добиться. Поэтому, не ленитесь, высказывайте свои точки зрения. Мне приходит на ум про основание мефа, только что перегнать его с паром для очистки от примесей. Но разве с мефом это делают!?

бро, ты всерьез увлекся... для подобных исследований необходимо понимание/расклад по КАЖДОМУ хим.элементу продукта, чтобы разгадать какая примесь за что отвечает... по мне, так вероятнось попадания в продукт таких примесей допустима лишь при аминировании. все, кто пробовал синтезировать метиламина гидрохлорид, согласятся со мной, так как именно метиламин тащит с собой такую грязищу, что чистить его заебешься, и все равно не вычистишь как надо. то же и с покупным метиламином - никто не знает насколько чистый метиламин попал в реакцию...

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
Sandman [Приём на работу] :
уважаемые химики, вопрос у меня был можно ли смешивать солянку с ацетоном.

уважаемый Darkarhangel7895123, сказал что образуется некое соединение Форон
Вобщем я пробовал смешивать и выпаривать, но кристалов форона так и не получил.
спрошу еще раз кто что думает по поводу смешивания солянки с ацетоном и кисления основания этим раствором.
Думаю, что для образования форона нужно намного больше времени, чем занимает получение соли мефедрона и на "кисление" эти процессы какого-то заметного влияния не оказывают

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
Sandman [Приём на работу] :
уважаемые химики, вопрос у меня был можно ли смешивать солянку с ацетоном.

уважаемый Darkarhangel7895123, сказал что образуется некое соединение Форон
Вобщем я пробовал смешивать и выпаривать, но кристалов форона так и не получил.
спрошу еще раз кто что думает по поводу смешивания солянки с ацетоном и кисления основания этим раствором.
Думаю, что для образования форона нужно намного больше времени, чем занимает получение соли мефедрона и на "кисление" эти процессы какого-то заметного влияния не оказывают

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
Sandman [Приём на работу] :
уважаемые химики, вопрос у меня был можно ли смешивать солянку с ацетоном.

уважаемый Darkarhangel7895123, сказал что образуется некое соединение Форон
Вобщем я пробовал смешивать и выпаривать, но кристалов форона так и не получил.
спрошу еще раз кто что думает по поводу смешивания солянки с ацетоном и кисления основания этим раствором.
Думаю, что для образования форона нужно намного больше времени, чем занимает получение соли мефедрона и на "кисление" эти процессы какого-то заметного влияния не оказывают

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Кондитерская72:
Акак пудру промываешь ациком ? просто размешиваешь с ацитоном и на фильтр ?

Высушенный, измельчённый порошок высыпать в химстакан. -Залить охлаждённым безводным ацетоном -Постарайтесь всё это дело в стакане растереть ложкой как можно мельче. -Выливаете это всё в кофейный фильтр, который поставите на другой стакан. -Первый слив будет немного мутным. -Дождитесь, когда ацетон уйдет, затем поднимете фильтр. -Выливаете мутный ацетон -Возвращаете фильтр с мефом на стакан. -Наливаете ещё немного ацетона и повторяете действия выше. -На третий-четвертый раз слившийся ацетон будет прозрачным, это означает, что промывка окончена. -Выжать руками фильтр. -Высушить меф.

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
многоуважаемый Lynx25 может Вы подскажите мне и гражданам они все пишут что moskowkent присылает им конструктор в котором метиламин в спирте а точнее в ИПСе при смешивании с БК-4 в бензоле они ждут разделения слоев, какие слои должны поделиться? у нас что бензол с ипсом не смешивается?

Домашний способ очистки мефедрона

Vesna1303
Извиняюсь может за глупый вопрос и не сюда,но кто знает,пожалуйста скажите,если нагреть меф на 1-ых пузырьков,как говорят чтобы кипятнуть то он не теряется свои свойства и эффекты?и сам частично улетучивается?слышала что если не кипятить эффекты сильнее(сама не знаю)При условии магазин хороший, меф белый без запаха,все норм,буду благодарна за ответ))

Домашний способ очистки мефедрона

Vesna1303
Извиняюсь может за глупый вопрос и не сюда,но кто знает,пожалуйста скажите,если нагреть меф на 1-ых пузырьков,как говорят чтобы кипятнуть то он не теряется свои свойства и эффекты?и сам частично улетучивается?слышала что если не кипятить эффекты сильнее(сама не знаю)При условии магазин хороший, меф белый без запаха,все норм,буду благодарна за ответ))

хранение

gta5real911
Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]:
Осадок который вы описали, очень похоже, неорганический. В данном случае тара не критична. Амины, на стадии производства, при неправильной сушке сульфатом магния склонны образовывать комплексы с ним. Со временем, на воздухе они распадаются. В итоге у вас образуется смесь оксида магния (плохо растворяется в воде), карбоната магния и еще возможно пара веществ. Когда вы добавили воду, вы убрали часть неорганики и часть перевели в гидроксид, но попутно ощелочили сам амин (даже обычная вода щелочит, а у вас там еще и щелочной гидрооксид), в итоге, если у вас комплексов солей магния с аминами в продукте около половины, а распадаются они постепенно - вы можете так "чистить" до полного улетучивания продукта в воздух и слития в унитаз. Отчистить в такой ситуации подручными средствами очень трудно. Рекомендую употреблять так и долго не хранить. конкретно эта неорганика, в таких дозировках не вредна для здоровья. Единственное - не стоит нюхать и курить.

К слову меня что то на 15+ часов застимило с пары дорог, не знаю хорошо это или плохо.
пресанул на стекле
минимальное приближение, боковой свет
ульрафиолет
подпалил зажигалкой.
Под ультрафиолетом фонарика держал минут 10 по приколу, в итоге крупицы измельчились. Как это можно объяснить? И почему фен не сгорает нормально от огня в упор, плавится вот так еле-еле разве что

Дифенилацетонетрил ///Житкость деметилхлорпропан

uran123123
Актуально! Кто обладает информацией, подскажите каким образом приобрести данные хим. Компаунды, находясь на территории РФ!????? Буду весьма благодарен, информация необходима для использования в личных некоммерческих целях. Заранее спасибо

Как очистить Альфа PVP (кристаллы) от земли?

⭐Big City Life⭐
Natrium:
Растворяешь в горячей воде (2-2.5 мл на грамм того что у тебя есть), фильтруешь воду от земли через шприц с ваткой (50 мл баян например), фильтрованную воду затем полностью выпариваешь, и вуаля - чистая шиза готова.

От сахара очистить кристаллы так же работает метод?

Как очистить Альфа PVP (кристаллы) от земли?

⭐Big City Life⭐
Natrium:
Растворяешь в горячей воде (2-2.5 мл на грамм того что у тебя есть), фильтруешь воду от земли через шприц с ваткой (50 мл баян например), фильтрованную воду затем полностью выпариваешь, и вуаля - чистая шиза готова.

От сахара очистить кристаллы так же работает метод?

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

Shiiio
UnitOfSpeed:
восстановительное аминирование можно лагом проводить, выходы больше и ртути не будет)

На лаге больше объёмы можно делать и вариация буфера имеется. Хоть ТГФ, хоть БЕНЗОЛ и т.д. А главное, что он не выкипает в ОХ, как реакция с фольгой. Поставил чан, сверху ОХ хоть на 5 шаров и пошёл отдыхать.

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
ToniPic:
Вообщем сделал с димексидом,разогрев был ого го с бензолом точно так не греется, но радость моя была не долгой....После добавления воды разделение на слои не произошло.

так димексид смешивается с водой и растворяет св. основание, нужно экстрагировать его, петролеем или ДХМом

Стоит ли что то предпринять?

BlackDivision
Taris Market:
в процессе кисления торкнуло. Наверно кислотой, мы неучи)

все с тобой хорошо дружок пирожок. Я х.з как вы кислите))))

Стоит ли что то предпринять?

BlackDivision
Taris Market:
в процессе кисления торкнуло. Наверно кислотой, мы неучи)

все с тобой хорошо дружок пирожок. Я х.з как вы кислите))))

Стоит ли что то предпринять?

BlackDivision
Taris Market:
в процессе кисления торкнуло. Наверно кислотой, мы неучи)

все с тобой хорошо дружок пирожок. Я х.з как вы кислите))))

Самостоятельное изготовление (получение) прекурсор...

CarlScheele
Potter2721:
Ну почему же сразу никак? ))) Прописи известны в принципе, и нет тут ничего невозможного. Например, из натриевой(калиевой) соли бензилпенициллина, путем нехитрых манипуляций и с помощью реактивов из автолавок и садовых удобрений, получается фенилуксусная кислота - отличный прекурсор для фенилацетона. Аптечный препарат омепразол можно проалкилировать по азоту и получить каннабиноид (либо по желанию использовать для получения каннабиноидов в ассортименте). Вот только это все экономически невыгодно. Из 100 г. бензилпенициллина, получается 10-12 г. фенилацетона, путем длительных танцев с бубном. А каннабиноиды вряд ли кому нужны в 2к19 ) Чисто ради интереса? Так вроде как площадка существует для извлечения прибыли и вряд ли кому интересны методики, плохо масштабируемые и не имеющие коммерческого применения, а вкладываться в их доработку, тем более никому не нужно, дешевле купить реактивы с наценкой. Имеет смысл постить кухонные методики синтеза реактивов для определения подлинности и чистоты продаваемых на площадке веществ, поскольку пробела качества стоит довольно остро, несмотря на принимаемые администрацией меры. Если не прав - поправьте меня. Всем мир )

Я дальше вроде объяснил что имел в виду) Возможно, не спорю, но считаю, что автор темы эту задачу забросит и разжёвывать нет смысла. Синтез фук из бензилпенициллина тут уже есть, как и получение реактивов для анализа. Мир))

Задаем вопросы

lilcrooke
КАЧ ОПТОМ!:
беназльдегид оксилением бензилового спирта, очистка через бисульфит и перегонку

нитроэтан есть три метода, этильсульфатный, из бромэтана и прямым нитрованием алкенов (на сайнсмеднесс кто то пробовал , но с нулевым результатом, в промышленности именно данный метод используется)
бутиламин можно заменить на ацетат аммония, предварительно хорошо просушенный
Спасибо, можете подроблнее про бисульфит и перегонку рассказать?

FAQ по синтезу мефедрона

Химсинтез
Возможно использовать сочетание ДХМ+Бензол. То есть сначала 2БК размешиваем в ДХМ потом метлу и потом в конце БЕнзол. ??

FAQ по синтезу мефедрона

Химсинтез
Возможно использовать сочетание ДХМ+Бензол. То есть сначала 2БК размешиваем в ДХМ потом метлу и потом в конце БЕнзол. ??

Ацетон квалификации «Ч» из купленного в хозмаге.

AnaCassini
volvarin:
Было дело, пользовал ледяной тех ацетон(ГОСТ) для чистки сухого продукта. В отличии от ХЧ ,после полного испарения оставлял стойкий запах низкооктанового бензина,который улетает с большим трудом.Ну и тяжелее он, взвешивал.

просто вот если по гостам смотреть, то будто несущественная разница. просто очень не хочется 18 часов варить ацетон на кухне ради 0.25-0.5% содержания.
Сам продукт не пострадал? Кроме запаха?

Амфетамин на фольге без ртути

Anon1113
Я вообще читал на форуме ГЛ, что нельзя этим сопсобом что-то годное получить. Они выкладывали репорты: этот метод работал только для нитростиренов. А пропены если и восстанавливались, то с выходом 3%. Так что вопрос к автору: это теория или реально опробованный метод?

Как сделать кристалы мефа

Foraon123
Вот я думаю потерял 60гр мефа Растворил меф в Этанол-Ацетоне 2к1 на 2.5 мл на 1гр нагрел, даже перегрел , получилась зеленая каша(( это всё прощай меф?

Как сделать кристалы мефа

Foraon123
Вот я думаю потерял 60гр мефа Растворил меф в Этанол-Ацетоне 2к1 на 2.5 мл на 1гр нагрел, даже перегрел , получилась зеленая каша(( это всё прощай меф?

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
LigalayzVechno:
Бро, как говорится, беда не приходит одна(( короче в тумбочке потихоньку начало диоксаном пахнуть, значит пропускает, как думаешь ещё пару дней не сильно скажутся на нем?? И может есть способ, чтоб он не дымел, может его с водой развести или ещё что? Подскажи пожалуйста))

да не сильно я думаю, все равно нужно по лакмусу кислить и если чуть выдохнется просто нальешь чуть больше до нужного пш

Очистка A-PvP от сахара.

Sem1345
Такая же ситуация, и тоже поваренная соль, курю через стекляшку соль остаётся гранулами не плавиться, открыл диспут пытаюсь доказать про бодягу