анашан

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало анашан



анашан

Синтез мефедрона (Пропись).

Abominationangry
Serotonin store:
А у у брома и йода есть срок годности? после 1 года можно его использовать?

Не знаю. Но уверен, это легко загуглить.

Синтез мефедрона (Пропись).

Abominationangry
Serotonin store:
А у у брома и йода есть срок годности? после 1 года можно его использовать?

Не знаю. Но уверен, это легко загуглить.

Синтез мефедрона (Пропись).

Abominationangry
Serotonin store:
А у у брома и йода есть срок годности? после 1 года можно его использовать?

Не знаю. Но уверен, это легко загуглить.

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

ZED0
cyb3rgh3tt0:
амальгама алюминия без реактора - это загрузки по 30г, вы этот кило вечность делать будете, учитывая что пропен с нуля делается, и возненавидите амальгаму, фольгу и запах уксуса всей душой. реакция очень бурная и неудобная. на 15г - норм, но не на 1000.

nabh4+zn/hcl поудобнее будет. или литийалюминийгидрид в тгф.
Доброе утро, коллега)
Касательно амальгамы ты попал в точку, единственное но-уже давно настолько опостылел этот процесс что уже вроде и свыкся. Восстанавливаю я по 40гр за раз в 5л колбе, думаю 50 справимся, да и все источники говорят что минимум 5×V3react. А максимум 10×V3, неоднократно слышал о закладке 100 граммов в 10л колбе, так что есть куда расти! Если брать отработанный процесс-по 50пропена в 5л колбе, то 1кг это 20 закладок, если работать с помощником и ставить их непрерывно, как только справились с экзотермой и держим надежно первую-ставим её на мешалку, шланги ОХ зажимаем корнцангами, а тем временем во 2 колбу (уже с фольгой и дистилировкой) капаем нитрат в азотке?
На практике не доводилось опробовать такой метод но думаю вполне сработает

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Dopamine:
Ну в воде кристаллы лучше всего растут, кстати, а на фотке они просто сильно поебаны во время промывки на ацетоне. На водке вроде делал, не помню

Самое чистое основание у меня в бк+бензол получалось, кстати, но на качество итогового продукта не влияет
1л мпф = 850г муки в самом лучшем случае, если все сделать прям идеально, по прописи как-нибудь потом, я спать хочу
Я пока не ебанулся, мне б кило-другой на днях сделать. Дхм перегоняю
это тоже твой чтоли аккаунт?)

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

SlowLane
LigalayzVechno:
Бро, привет! Я так понимаю ты деливери заказал уже? Заказал доставку? На сколько гр и за какую сумму, будь добор поделись?))

Привет! Да, решил рискнуть, заказал с доставкой по рф на 300гр - 40т (меньше не получится). Трэк уже получен, единственное - инструкция смущает, те, кто хорошо в этом деле разбирается, дайте комментарии:
Инструкция на 100 гр:
1)Упариваем 1 литр раствора Бк-4 в бензоле вдвое.
2)Смешиваем с метиламином (200 мл).Закрываем плотно крышкой и перемешиваем в течение 2 часов(желательно хотя бы 4-6 часов).
3)После перемешивания заливаем 500 мл воды и хорошо трясем.После чего ждем полного разделения слоев(30-60 минут).
4)Отделяем масло от воды.После чего заливаем в масло ацетон.Ацетона берем в 2-3 раза больше обьема масла.
5)Начинаем кислить полученный растор соляной кислотой по каплям ,активно перемешивая.Измеряем пш с помощью лакмуса после каждого приливания ск.ПШ иногдла менется не сразу,а только в течение 2 минут.После того как лакмус будет показывать бледно-розовый цвет(ph 6) заканчиваем кисление.
6)активно мешаем до выпадения продукта(30-60 мин) или ставим в морозилку на 4-8 часов.

маленький выход с конструктора мефа...ХЕЛП!!!

AndreiRublev
Amphrodite:
Пропорции правдоподобные, за исключением метиламина, на это количество остальных реактивов, его нужно 160мл минимум на мой взгляд. А если еще учесть, что он имеет свойство выветриваться, я бы 300 фиганул. Кашу маслом... если избыток метиламина, щелочь не нужна (а по мне так она в любом случае не нужна)

Если хочешь разобраться где потери, надо испарить несколько мл "промежуточного продукта" и взвесить сухой остаток, пересчитать на весь объем, тогда будет понятно на какой стадии промах. Из указанных количеств должно получаться примерно 74 грамма БК4 в растворе.
Обесцвечивание не факт что основной критерий завершения галогенирования, мне кажется покрутить еще полчасика не помешало бы. и с подогревом
Еще имеет смысл упарить до суха маточный раствор (из которого отфильтровываешь стаф) в нем может что-то оставаться, учитывая, что там ИПС и не факт что безводный да и солянка на воде.
Принял инфу бро,спасибо большое ! Мне кажется дело в объеме метила и упаривании
Маточник уже упарил,но не до сухого состояния ,из того что было на 50%
Поставил в морозилку,скоро посмотрим

маленький выход с конструктора мефа...ХЕЛП!!!

AndreiRublev
Amphrodite:
Пропорции правдоподобные, за исключением метиламина, на это количество остальных реактивов, его нужно 160мл минимум на мой взгляд. А если еще учесть, что он имеет свойство выветриваться, я бы 300 фиганул. Кашу маслом... если избыток метиламина, щелочь не нужна (а по мне так она в любом случае не нужна)

Если хочешь разобраться где потери, надо испарить несколько мл "промежуточного продукта" и взвесить сухой остаток, пересчитать на весь объем, тогда будет понятно на какой стадии промах. Из указанных количеств должно получаться примерно 74 грамма БК4 в растворе.
Обесцвечивание не факт что основной критерий завершения галогенирования, мне кажется покрутить еще полчасика не помешало бы. и с подогревом
Еще имеет смысл упарить до суха маточный раствор (из которого отфильтровываешь стаф) в нем может что-то оставаться, учитывая, что там ИПС и не факт что безводный да и солянка на воде.
Принял инфу бро,спасибо большое ! Мне кажется дело в объеме метила и упаривании
Маточник уже упарил,но не до сухого состояния ,из того что было на 50%
Поставил в морозилку,скоро посмотрим

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Всех приветствую! Вопрос к знатокам. Заранее спасибо. Как можно убрать характерный запах мефедрона (запах кошачьей ссанины)) при его кристаллизации? Или это невозможно? Очень много раз попадались крисы без этого характерного запаха. А которые наоборот пахли чем то приятным. И хочется понять самому, как этого добиться при изготовлении.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Gol_D_Tich
Gol_D_Tich:
27.5г! Так блэт, я же хотел меньше чем в прошлый раз, и канистру взболтал и тд. БК мне отгружали 3кг раствора в дхм (100г бк на кг)

После тщательной промывки, и просушки получилось 24г.

Соли амфетамина.

ivanzavr37
Опросив приличное количество продавцов амфа в нашем городе, пришел к выводу, что большинство из них понятия не имеют, чем торгуют. Как определить, какую соль я имею перед собой? Какие тесты можно провести? Подходят ли для амфетамина стандартные реакции с хлоридом бария или нитратом серебра для определения сульфат/фосфат. И где вообще можно купить реагенты?

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

DeeJay228
Аяз Ата Kazakhstan Corporation:
это лишнее.на воде все отлично ростет.

ух, красота! ацетон или этанол добавляют лишь для ускорения процесса испарения воды

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

DeeJay228
Аяз Ата Kazakhstan Corporation:
это лишнее.на воде все отлично ростет.

ух, красота! ацетон или этанол добавляют лишь для ускорения процесса испарения воды

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
piratskayabuchta:
спасибо говорят панорама на любителя,пользуюсь очками о обычной маской чуть ли не из аптеки)))я вот и думаю надо тоже глупость какая то

вот и не говори,я вот и спрашиваю кто на чем так как цены очень поднялись на такие дела.видимо спрос хороший:)))
Как по мне, защищать надо не только слизистые, но и кожу. Тем более кожу лица! ))

Тест на подлинность ПАВ

MarattaraM
И совсем не понимаю тех кто купил и пишет аххуенный меф....или вы бараны конченные которым похуй как прёт .и не видите разницы

Очистка кокаина от запаха

Yaltyalt
CarlScheele:
Растворил в горячей воде, потом охлаждаешь. Во время охлаждения стафф кристаллизуется. Его забираем, в емкости остаётся вода с растворёнными в ней примесями и некоторой частью нашего вещества.

скипятить дистиллированную воду, дать чуть остыть, туда стаф и ждать? Каким образом забрать-то его оттуда?

Бисульфитная очистка 4-ММС

Kvazimodos
soadlsd:
А сможете пополам разделить фрибейс и одну часть бисульфитной, а другую по классике и сравнить после? Было бы замечательно, если бы вы смогли какой-нибудь отчёт сюда выложить с фото получившегося и собственно с какими количествами и исходниками)) По русски: показать как для нуба что вышло и что было взято))

Вы возможно заметили как я закончил свое сообщение. "осталось восстановить кетон и экстрагировать его.", вот что касается восстановления кетона, я не совсем согласен с методом использующим гидроксид натрия в прописи erowid. По о этому на этой части чистки навис знак вопроса. При аккуратно проведенном синтезе, после перекристаллизации в спирте - получаем кристалиус без запаха, отличного качества.

Бисульфитная очистка 4-ММС

Kvazimodos
soadlsd:
А сможете пополам разделить фрибейс и одну часть бисульфитной, а другую по классике и сравнить после? Было бы замечательно, если бы вы смогли какой-нибудь отчёт сюда выложить с фото получившегося и собственно с какими количествами и исходниками)) По русски: показать как для нуба что вышло и что было взято))

Вы возможно заметили как я закончил свое сообщение. "осталось восстановить кетон и экстрагировать его.", вот что касается восстановления кетона, я не совсем согласен с методом использующим гидроксид натрия в прописи erowid. По о этому на этой части чистки навис знак вопроса. При аккуратно проведенном синтезе, после перекристаллизации в спирте - получаем кристалиус без запаха, отличного качества.

Бисульфитная очистка 4-ММС

Kvazimodos
soadlsd:
А сможете пополам разделить фрибейс и одну часть бисульфитной, а другую по классике и сравнить после? Было бы замечательно, если бы вы смогли какой-нибудь отчёт сюда выложить с фото получившегося и собственно с какими количествами и исходниками)) По русски: показать как для нуба что вышло и что было взято))

Вы возможно заметили как я закончил свое сообщение. "осталось восстановить кетон и экстрагировать его.", вот что касается восстановления кетона, я не совсем согласен с методом использующим гидроксид натрия в прописи erowid. По о этому на этой части чистки навис знак вопроса. При аккуратно проведенном синтезе, после перекристаллизации в спирте - получаем кристалиус без запаха, отличного качества.

Синтез мефедрона- подробный гайд

Natrium
cocaman:
а если основание больше или меньше 5-6? Что в этом случае делать? Как довести до нужного состояния? И что даст если кислить основание завышенного или занижннного ph?)))

Если меньше - метиламина мало, у вас в основании плавает несвязанный HBr.
Если больше - метиламина избыток, это менее страшно, но придется его отмывать.
До нужного состояния довести путем расчетов, которые уже сто раз разжевали, суммируя фразой "метиламина должен быть 2.5-3 кратный избыток по молям"
Что даст? Ничего хорошего, при избытке метиламина свободный метиламин на кислении превратится в гидрохлорид метиламина, и отмыть его будет после этого сложновато.
При недостатке МА я не кислил и не горю желанием) Скорее всего часть HBr, не связанная избытком метиламина (для чего мы его и берем) сделает из части основания гидробромид мефедрона, который смоется в унитаз при первой промывке водой. Потери, короче

Синтез мефа подробный гайд NEW

Serega Cash
Расписываю схему для синтеза 100г мефа. Если хотите килограмм, то просто умножаете все цифры на 10 с сохранением всех пропорций. Лично я делаю так. Может кому-то будет интересно Реактивы: 1. 4-МПФ - 100мл 2. Бром - 33мл 3. ДХМ - 300мл 4. Пищевая сода ~50г 5. Метиламин (38%) - 200мл 6. Солянокислый диоксан (20%) ~ 130мл, либо солянокислый ИПС (30%) ~ 90мл 7. Дистиллированная вода 2-3 литра 8. Ацетон безводный (!!!) Посуда: 1. Колба на 1 или на 2 литра 2. Капельная воронка 3. Магнитная мешалка 4. Обратный холодильник 5. Делительная воронка 6. Колба бунзена 7. Воронка бюхнера 8. Вакуумный насос 9. Фильтровальная бумага (подойдёт белая, жёлтая либо красная лента) 10. Лакмусовые полоски Посуда для БИЧ-варианта синтеза: 1. Стеклянная бутылка вместимостью от 1 до 2 литров с завинчивающейся пробкой 2. Стеклянный стаканчик 200мл 3. Шприц или пипетка 4. Кусок плотной ткани (белого цвета) 5. Литровая стеклянная банка 6. Лакмусовые полоски ПОШАГОВАЯ СХЕМА СИНТЕЗА 1 ЭТАП - бромирование 4-МПФ (получение БК-4) Наливаем в колбу 200мл ДХМ и 100мл 4-МПФ. Хорошо перемешиваем. Далее в эту же колбу заливаем 200мл дистиллированной воды (она ляжет верхним слоем). Устанавливаем над колбой капельную воронку и наливаем в воронку 100мл ДХМ, а затем 33мл брома, верхним слоем 30 мл дистиллированной воды (чтобы бром не летел и не вонял). Затем через капельную воронку разово заливаем 1/5 часть объёма ДХМ + бром и перекрываем кранчик. Ждём - необходимо чтобы жидкость в колбе обесцветилась. Если жидкость не хочет обесцвечиваться, ставим колбу в тазик с тёплой водой (~30С). Как только жидкость в колбе обесцветилась, настраиваем капельную воронку так, чтобы раствор брома в ДХМ стекал в колбу тоненькой струйкой, почти по каплям. Следим за реакцией - если РМ в колбе сразу же обесцвечивается, то всё ОК. Если обесцвечиваться не успевает, то прикапываем ДХМ+бром медленнее, при необходимости используем магнитную мешалку для слабого перемешивания. Когда весь бром из капельной воронки оказался в колбе, перемешиваем РМ в колбе ещё 10-15 минут. Затем отделяем водный слой и в утиль. Заливаем в колбу 300-400мл свежей дистилированной воды и засыпаем 40-50г пищевой соды. Хорошо перемешиваем всё содержимое, чтобы вода с содой хорошо промыла раствор (это необходимо, чтобы нейтрализовать образовавшуюся в процессе реакции бромистоводородную кислоту). После этого отделяем водный слой и утилизируем. Затем снова промываем РМ в колбе дистиллированной водой, но уже без соды. И снова водный слой в утиль. После промывок замеряем РН раствора в колбе лакмусовой полоской. Если РН нейтральный или слабощелочной, то всё ОК. Если РН кислый, то промываем раствор снова, пока он не станет нейтральным. Синтез БК-4 окончен. В колбе мы имеем примерно 150г БК-4 в 300мл ДХМ. Для БИЧ- варианта схема синтеза БК-4 точно такая же, только вместо колбы используем стеклянную бутылку (обязательно стекло !!! ДХМ и особенно бром реагируют с пластиком и металлом). А вместо капельной воронки используем стеклянный стакан либо другую удобную стеклянную ёмкость. ПРИМЕЧАНИЕ: по окончании реакции РН обязательно должен быть нейтральным или слабощелочным, если будет кислым, то весь дальнейший синтез пойдёт по пизде. 2 ЭТАП - аминирование, получение свободного основания 4-метиметкатинона Итак, берём нашу колбу, ставим на магнитную мешалку и заливаем 200мл метиламина. На колбу устанавливаем обратный холодильник. При постоянном перемешивании удерживаем в колбе температуру ~ 40С. При перемешивании с метиламином РМ саморазогревается и закипает (t кипения ДХМ ~ 38,6С). Если саморазогрева недостаточно для поддержания кипения, то подогреваем колбу до нужной температуры. Длительность данного процесса 2 часа - постоянное перемешивание и нагрев до 40С. Для БИЧ- варианта: в стеклянную бутылку заливаем 200мл метиламина и закупориваем бутылку пробкой. Если пробка металлическая, то делаем прокладку между пробкой и горлышком из куска полиэтилена. Чтобы пробка не слетела, для надёжности приматываем её изолентой к бутылке. Затем на протяжении 2 часов держим бутылку в тазике с тёплой водой (40С) и раз в 10-15 минут хорошо встряхиваем бутылку. По окончании реакции наблюдаем чёткое разделение слоёв РМ. Верхний слой - мутно-белый - это вода с остатками метиламина. Нижний слой насыщенный янтарный, как ядрёная моча - это свободное основание 4-mmc в ДХМ. Верхний водный слой удаляем и утилизируем - он нам не нужен. Нижний слой естественно оставляем и несколько раз промываем дистиллированной водой (залили воду, хорошо перемешали, взболтали, а затем отделили верхний водный слой и утилизировали). Промывать надо до тех пор, пока РМ не перестанет вонять метиламином (запах кошачьей мочи). На этом этап окончен. Мы получили свободное основание мефедрона, растворенное в ДХМ. ПРИМЕЧАНИЕ: в конце этого этапа очень важно удалить воду из раствора полностью, иначе в последующем это приведёт к потерям продукта !!! 3 ЭТАП - кисление свободного основание, получение 4-метилметкатинона (мефедрона) в виде соли (гидрохлорид) Мелкими порциями по 3 -5 мл подливаем в колбу солянокислый диоксан (либо солянокислый ИПС). Удобнее всего использовать для этого пластиковый шприц (обязательно без металлических и резиновых деталей - только пластик!!!). Подлили 3-5мл, хорошо перемешали, снова подлили. Торопиться не надо, иначе РМ может перегреться или не дай бог закипеть - нам этого не нужно, так что сразу настраивайтесь, что это долго и нудно - прилили порцию, минуту помешали, снова прилили, снова минуту помешали. Примерно после прилития половины требуемого количества кислоты, РМ начнёт менять цвет и густеть. Если РМ станет слишком густой и перемешивать её станет проблематично, нужно будет прилить 100-200мл ДХМ (можно и больше - хуже не будет). И продолжаем приливать кислоту, периодически замеряем РН. Нам нужно кислить до тех пор, пока РН не станет слабокислым. Оптимальный РН 5. Но если Вы перекислите - ничего страшного не будет. Лучше перекислить, чем не докислить. Когда докислили раствор до нужного РН (5 или ниже), даём раствору остыть. Лучше даже на 1-2 часа убрать его в морозилку. Итак, в колбе мы имеем ДХМ и осадок - конечный продукт - мефедрон. 4 ЭТАП - фильтрация. Ставим воронку бюхнера на колбу бунзена. К колбе подсоединяем вакуумный насос. На воронку укладываем фильтровальную бумагу. Фильтруем наш раствор из колбы. На фильтре остаётся бежевый порошок (чаще жёлтый или даже оранжевый). Прямо на воронке бюхнера заливаем этот порошок безводным ацетоном и включаем насос. Порошок побелел. Если ещё не белый - снова заливаем ацетоном и включаем насос. Когда порошок стал белоснежным, снимаем его с фильтра и выкладываем на тарелку. Оставляем сушиться на открытом воздухе до тех пор, пока не выветрится запах ацетона. Всё! Продукт готов к употреблению!!! Для БИЧ-варианта: растягиваем плотную белую ткань над широким стаканом и фильтруем раствор через эту ткань. В стакан стекает жидкость, а на ткани остаётся белый порошок. Если не белый (жёлтый или оранжевый) - заливаем его безводным ацетоном пока не побелеет. Далее отжимаем порошок, выкладываем на тарелку и сушим. ПРИМЕЧАНИЕ: ацетон обязательно должен быть безводным - ХЧ (ацетон из хозяйственного магазина не подойдёт). Если безводный ацетон раздобыть не удалось, то вместо него можно использовать ИПС (безводный !!!), либо ДХМ. ВОТ И ВСЁ... На выходе получаем примерно 100г мефедона

Метамфетамин

lateralnost5
Nigroid:
Я фен с мая 2017 нигде не беру. Решение полностью свитчнуться на его метилированного по азоту собрата я принял задолго до всей этой истории с гидротестами и 5% феном.

Сложно сказать у кого брал бы сейчас. Наверное сам бы делал (и никому об этом не говорил бы).
Пропен вроде достать не проблема.
Ты сейчас мет юзаешь с 2017? Как ощущения у тебя?

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
Alexdark77799:
а на бензоле водой получается эксирагировать меф?

Я делаю проще. Бензол метиламин мешаем ждём делим слои кислим отжимаем сушим.

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
Alexdark77799:
а на бензоле водой получается эксирагировать меф?

Я делаю проще. Бензол метиламин мешаем ждём делим слои кислим отжимаем сушим.

Задаем вопросы

CarlScheele
qfokk:
"Ацетоны растворители кислоты должны стоять ф холодильние ." Хм, в инструкции по этому поводу ничего не сказано, получается нужно работать с охлаждённым растворителем?

Товарисч стиляга — мракобес и сам не понимает о чем говорит, его слушать себе дороже. Все реактивы должны быть комнатной температуры.
По проблеме бромирования: первая порция брома всегда реагирует довольно медленно. Попробуйте на небольших порциях повторить процедуру с подогревом до 30 градусов, но без вливания нескольких миллилитров сразу. Добавлять бром строго по каплям, дожидаясь обесцвечивания этих порций. /forum/thread/3654 Картиночки прилагаются.

Задаем вопросы

Mendel:
20-25 наверное даже много, должно хватить 10 в принципе. Лучше бы делать контроль по ТСХ хотя бы в первый раз.

Разница между солянкой и с/к диоксаном в следуюшем. Соляная кислота - 40% раствор HCl в ВОДЕ, солянокислый диоксан - 25% раствор HCl в безводном диоксане.Следовательно, когда кислим солянкой льем большие объемы безводного ацетона, чтобы связать воду или просто отгоняем из РМ все жидкое на ротационном испарителе (если есть )))). Все ГХ сильно растворимы в воде, соответственно чем больше воды в маточном растворе, тем больше танцев с бубном, для того чтобы выпало в осадок рассчетное количество ГХ. Вообще для промышленных объемов оптимальный способ - кислить солянкой до стабильной pH 5, затем отогнать маточный раствор на ротационнике, а оставшийся порох промыть и перекристаллизовать. Отгонять можно и на водяной бане под вакуумом, но на серьезных объемах это долго и муторно. Поэтому и используют диоксан, хоть он и дороже на порядок. Либо льют безводный ацетон, чтобы связать излишки воды и морозят сутками.
да впринцепе приемлимо можно диоксаном как я всегда делал. А после метиламинирования кто-то просто воду добавляет, я всегда щелочь с ней приливал. Разница есть? Лучше с щелочью воду лить? Или в случае с ЙК не надо.
Да и без особых танцев(главное при разделении слоев лишнее не цепануть), вся масса с ГХ выпадала очень быстро, порой за секунды, а порой за минуты, без всяких заморозок. Я в общем то с опытом, просто уточнял как там дела с ЙК обстоят. НА БК варил.
Ах-да. со шлама остатки бензолом тоже можно вытащить? дабы не закупать кучу всего.И я так понял, на ЙК готовый продукт очень чистый получается, его даже промывать не надо? Я когда бк-4 в ДХМ размешивал, то ничем из шлама ничего не доставал, большой выход и так был. Но вот промывать его надо было и не раз, а минимум 3, очень грязный был изначальный.

Исчезновение гашиша

mnogosnega
laul:
"Полицеские накрыли международный наркокартель".

laul
один чай вам от нашего столика, спасибо за инфу! про фэйкхэш узнал, честно говоря, не так давно и немного ужаснулся - скок я лет мог непонятную херню курить, думая что это натур - страшно представить. всегда считал что по вкуссу и интенсивности эффекта могу уж отличать, теперь очень сомневаюсь, учитывая этот фейк хэш и обработать есть чем для запаха и вкуса. походу единственный способ курить натур в России и странах СНГ, не тратя ОГРОМНЫЕ БАБКИ - гровить. но и тут, как и везде, свои минусы. надо, конечно, лучше к себе относится, своему разуму и телу и не "жрать" чё попало, если ничего нормального не предлагают. ну чист мои 5 копеек. я поэтому навремя отказался от нелегальных пав, да и от алкогол тоже, пожалуй, воздержусь. хотя курнуть хочется, очень и очень сильно) как и любому, кто курит 10+ лет. да даже пару лет, чего уж там. но я не понимаю природу этой зависимости, мне кажется это уже далеко не только психологическая зависимость от продуктов каннабиса, это хим. зависимость от какой-то херни и надо это достойно пережить.

Подскажите Что Это За Стафф?

ПетЮля
Wallach:

Благодарю Вас МногоУважаемый Модератор! Я попробую! Но если кто всё таки знает что это? Буду Рад послушать!

Подскажите Что Это За Стафф?

ПетЮля
Wallach:

Благодарю Вас МногоУважаемый Модератор! Я попробую! Но если кто всё таки знает что это? Буду Рад послушать!

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Gol_D_Tich
ohmystuff:
Зап гайс! В другой теме мне пояснили, что после 22 июня БК-4 в любой концентрации будет запрещен и его хранение (и тд.) будет уголовно наказуемо (Спасибо Darkarhangel7895123). Скажите, пожалуйста, будете ли вы переходить на ЙК-4? Покажет ли ТС синтез с йк4? Насколько я понимаю методы с бк4 и йк4 не сильно различаются. Бегло пробежался по теме - вроде не увидел, но если такое уже было - мои извинения

ТС на связи, у меня еще 2 литра БК 4( 9%), не думаю что в ближайшие пол года будут эксперименты с ЙК-4. Дерзайте сами, отписывайтесь!

Задаем вопросы

smoke150
всем привет! сразу оговорюсь, вопрос немного дебильный, но меня терзает банальное любопытсво, по большей части теоретический аспект: можно ли из обычного Амфетамина синтезировать Метамфетамин? если да, то каким реактивом/реактивами проводится эта реакция...

Анализ использования различных растворителей при э...

chess-master
Наткнулся на одну статью, где исследовались различные растворители, применяемые при экстракции амфетамина. Возможно кому-то пригодится информация. В исследовании брали 5 органических растворителей: хлороформ, 1-хлорбутан, дихлорметан, диэтиловый эфир, этилацетат. А такжсмесь из растворителей: хлороформ:этил ацетат:этанол в соотношении 3:1:1 по обьему. Также попутно анализировали влияние количества применяемого растворителя и pH раствора на количественный выход экстракции. В качестве образца брали 2мл водного раствора сульф.амф., щелочь (NaOH), 5мл воды (всего получалось 9мл раствора). И экстрагировали св. основание амф. Наибольший выход был получен с применением смеси растворителей: 97% Хлороформ: 93.2% ДХМ: 82.4% Эфир диэт.: 78.7% 1-хлорбутан: 75.4% э.ацетат: 70.4% Колличественный анализ показал, что с увеличением обьема используемого растворителя выход увеличивался. 5мл: 79.7% 10мл: 94.5% 20мл: 97% И последнее, pH раствора. Чем щелочнее среда, тем больше выход. Лучший результат достигается при pH >10 pH 7: 64.4% pH 8: 76.7% pH 9: 83.9% pH 10-13: 97.2% Источник: The Open Forensic Science Journal, 2009, 2, 12-15 Статья: Development of a Liquid-Liquid Extraction Procedure for the Analysis of Amphetamine in Biological Specimens by GC-FID

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
ChelMoewPro:
тебе советую сразу с прекурсора делать, не парь мозги себе, ато потравишь людей бромом.

воронку лучше не заменять, можно маленьку взять за 500рублей, жалко? Купи шприц на 150мл(Шприц "Жанэ"), резинку внутри оберни полиэтиленовой маечкой в которую хлебушек заворачивают в магзине, завяжи на узелок, лишнее среж, далее суй поршень обратно в шприц, теперь можешь пользоваться. Нужный слой засасывай в него.
по бромированию принципиально не скажу нече, даже если бы и знал :D Вари с кетона)
спасибо )а по кетоны какие удельные есть советы ?

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
ChelMoewPro:
тебе советую сразу с прекурсора делать, не парь мозги себе, ато потравишь людей бромом.

воронку лучше не заменять, можно маленьку взять за 500рублей, жалко? Купи шприц на 150мл(Шприц "Жанэ"), резинку внутри оберни полиэтиленовой маечкой в которую хлебушек заворачивают в магзине, завяжи на узелок, лишнее среж, далее суй поршень обратно в шприц, теперь можешь пользоваться. Нужный слой засасывай в него.
по бромированию принципиально не скажу нече, даже если бы и знал :D Вари с кетона)
спасибо )а по кетоны какие удельные есть советы ?

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
ChelMoewPro:
тебе советую сразу с прекурсора делать, не парь мозги себе, ато потравишь людей бромом.

воронку лучше не заменять, можно маленьку взять за 500рублей, жалко? Купи шприц на 150мл(Шприц "Жанэ"), резинку внутри оберни полиэтиленовой маечкой в которую хлебушек заворачивают в магзине, завяжи на узелок, лишнее среж, далее суй поршень обратно в шприц, теперь можешь пользоваться. Нужный слой засасывай в него.
по бромированию принципиально не скажу нече, даже если бы и знал :D Вари с кетона)
спасибо )а по кетоны какие удельные есть советы ?

Йо , Заезжанный но простой вопрос)) Кристаллизация

Wallach
Ниточки не нужны, их для размещения "затравки" используют, чтобы выращивать огромные монокристаллы и мериться их размерами) По мефедрону здесь есть небольшой гайд: . И здесь: . Всё описано максимально подробно.

Подскажите Что Это За Стафф?

Montanna
ПетЮля:

На героин похоже, но у него оттенок ближе к серо-бежевому по идее, а этот чё то аж в синь отдает.

FAQ по синтезу мефедрона

SuperStoner
Добрый вечер, уважаемые. Имеется йодкетон(порошок), бензол, метиламин, щелочь, солянокислый диоксан, этилацетат, а также колбы больших и малых объемов, магнитная мешалка, два обратных холодильника и специальная сушилка. Когда то давно была попытка собрать такой же набор, но увы пошаговая инструкция потерялась и не все этапы я помню точно, надеюсь на вашу помощь и напишу что помню, если что исправьте меня если не прав, очень не хочется все запороть. 1. Йодкетон+бензол на магнитной мешалке без нагрева(смесь сама грелась и выделяла очень едкий газ), (совсем не помню их пропорции, тут нужна помощь) 2. К полученной смеси добавляем метиламин в 2,5 раза больше смеси, пока не выпадет масло 3. Масло кислим кислотой до 6 пока не выпадет осадок(предварительно нужно охлаждать масло или нет?) 4. Осадок моем ацетоном (чем можно заменить?) через фильтр. И можно ли высушить осадок в герметичной сушилке или обязательно его мыть? 5. Сушим и на кристаллизацию (кристаллизация на водке это ведь нормальный вариант?) Буду признателен за ответы на вопросы и уточнениям по моим шагам, может быть пропустил какой то шаг или перепутал реактив.

Очистка амфетамина в домашних условиях

feya_ya
Добрый день! Очищаю не первый раз купленный товар. Но этому магазу дрверяла до вчерашнего дня. Потому что резко оказалась другая партия, а до этого проблем по качеству не было, что и насторожило. Был взят 1г. заявленный, как Амфетамин VHQ [WhitePremium]. На вид насторожила консистенция, что представляла не плотный порошок, а как измельчённую соль. На вкус кисло-горький. На солнце особенно видно При добавлениии ИПС особой очистки абсолютированный (безводный) 99,7% Осадок, который не типичный для амфа После 3 сливов и высыхания Добавила немного воды и провела тест Могу ли я выдвинуть претензию продавцу?

Очистка амфетамина в домашних условиях

feya_ya
Добрый день! Очищаю не первый раз купленный товар. Но этому магазу дрверяла до вчерашнего дня. Потому что резко оказалась другая партия, а до этого проблем по качеству не было, что и насторожило. Был взят 1г. заявленный, как Амфетамин VHQ [WhitePremium]. На вид насторожила консистенция, что представляла не плотный порошок, а как измельчённую соль. На вкус кисло-горький. На солнце особенно видно При добавлениии ИПС особой очистки абсолютированный (безводный) 99,7% Осадок, который не типичный для амфа После 3 сливов и высыхания Добавила немного воды и провела тест Могу ли я выдвинуть претензию продавцу?

Меф со слегка галлюциногенным эффектом - это 4EMC,...

PURPLEBLACK
Он был (может и сейчас он) у Нашей марки под названием Меф мука. Так говорит тян, они с подругой поюзали и потом ловили галлюны и вообще всякое интересное. Мне от 200мг бомбочкой не дало галлюциногенного эффекта, по их словам действие в виде глюков начинается с 500-600мг суммарного вещества за сессию.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Кондитерская72:
как это не промывать от метлы ?? я делаю в день 4 варки каждая по 500ЙК - сделал первую убрал в воронки как раз пока идет деление ставлю вторую варку и так далее потом все кислу а вот на следующий день начинаю фильтровать и мыть ациком и на крисы пускаю вот так за 5 дней 5 кг ЙК успеваю делать

подожди.. От метлы и всего остального моем еще до кислениЯ. А она имеет в виду мыть уже готовый стаф. От метлы полюбому нужно)

Домашний способ очистки мефедрона

Morgen Shop
Здарова ребята. Подскажите как почистить данный продукт? Продали грязный, что делать не знаю. Мефедрон на картинке

Меф синеет от ацетона

Militare est
cocaman:
Всё просто если у тебя руки не трясутся. Что бы получить бк4 (заместитель йк4, или наоборот) необходим бром, лук и 4 метилпроифмнон. Лук смешиваешь с 4 мпф и прикапываешь аккуратно бром. Реакция экзотермическая. Нужно быть осторожным. Все реактивы должны быть слегка охлаждены. Далее рм из темно красного обесцвечивается до жёлтого и вливаешь туда холодную дис. воду. Бк4 кристализуется. Далее его необходимо промыть водой до белого цвета и использовать по назначению. Бк4 крайне едкий реактив. Необходимы качественные средства индивидуальной защиты. Голыми руками не трогай, глаза не три. По пропорция полазь по разделу на форуме, там все есть.

спасибо как решусь а такой синтез позадаю тебе вопросов )))а запаху как?дома вариант ?

Меф синеет от ацетона

Militare est
cocaman:
Всё просто если у тебя руки не трясутся. Что бы получить бк4 (заместитель йк4, или наоборот) необходим бром, лук и 4 метилпроифмнон. Лук смешиваешь с 4 мпф и прикапываешь аккуратно бром. Реакция экзотермическая. Нужно быть осторожным. Все реактивы должны быть слегка охлаждены. Далее рм из темно красного обесцвечивается до жёлтого и вливаешь туда холодную дис. воду. Бк4 кристализуется. Далее его необходимо промыть водой до белого цвета и использовать по назначению. Бк4 крайне едкий реактив. Необходимы качественные средства индивидуальной защиты. Голыми руками не трогай, глаза не три. По пропорция полазь по разделу на форуме, там все есть.

спасибо как решусь а такой синтез позадаю тебе вопросов )))а запаху как?дома вариант ?

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

Wizardg
Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом аммония. 185 г. персульфата аммония растворяем 150 мл. воды. В колбу на водяной бане и магнитной мешалке, снабженную термометром и капельной воронкой помещаем 85 мл. бензилового спирта и 100 мл. воды (если не приливать воду, контролировать реакцию сложно, почти невозможно), включаем перемешивание. Раствор персульфата аммония помещаем в капельную воронку. Реакция протекает по свободно-радикальному механизму, в этой связи, при низкой температуре реакция не заводится, но когда заведется температура начинает резко повышаться. Температурный оптимум реакции 55-70 С. Приливаем из капельной воронки изначально не более 15-20 мл. раствора персульфата ждем 1-2 минуты, если реакция не запустилась чуть греем баню пока температура не начнет расти самопроизвольно. Между добавлением персульфата и ростом температуры есть временное окно 1-2 минуты, это следует учесть, чтобы не перегреть. Когда реакция запустилась, прикапываем оставшийся персульфат с такой скоростью, чтобы удерживать температуру в диапазоне 55-70 С. Следует заранее приготовить кубики льда и добавлять их в баню для контроля температуры, по мере необходимости. После того как добавили весь персульфат, перемешиваем еще 15 минут, в колбе четко видны 2 слоя. Отделяем верхний слой на воронке – это сырой бензальдегид, который для дальнейшего использования необходимо подвергнуть бисульфитной очистке.

Поставщики химических реактивов

Сатоши Накамото
Для обеспечения сырьевых потребностей любой лаборатории необходимы поставщики химических реактивов. К закупке химии и лабораторного оборудования необходимо подходить осмысленно и аккуратно, ведь большинство магазинов находятся под контролем спецслужб. Предлагаю в этой теме обсудить существующих поставщиков и схемы закупа, при которых риски спалиться сводятся к нулю. Подход определяется в зависимости от типа покупаемого реактива и поставщика, например если он из даркнета, то можно открыто говорить о заказе, оплатить анонимно криптой и забрать весь заказ закладкой. Но если решили обратиться в химическую фирму, то нужно строго осознавать все риски и грамотно подходить к процессу. Самая сложная категория реактивов для закупа - прекурсоры. Для ознакомления с их юридической оценкой рекомендую к прочтению: (Прекурсоры. Ответственность за их оборот. Меры контроля.) Реально возможно купить только позиции из 2 и 3 таблицы, остальное все под строгим запретом и недоступно физическим лицами и коммерческим организациям. Большинство компаний поставщиков прекурсоров работают только по безналу с организациями, но есть и те, кто реализуют физ лицам за нал. В этом случае попросят копию паспорта, данные о покупке внесут в книгу учета прекурсоров, а информация о покупке уйдет в органы наркоконтроля. Категорически не рекомендую покупать на свои данные прекурсоры таким способом. В целях безопасной сделки необходимо сокрытие своих данных подложными документами или использование фирм «помоек». Вторая довольно опасная категория химических реактивов - прекурсоры, не включенные в перечень. Такие вещества продадут без предъявления документов и учета, но магазины могут сливать информацию по таким покупкам негласно. Поэтому и такая покупка должна проходить анонимно. Простые реактивы общего назначения можно покупать спокойно в любых объемах, за них как правило не цепляются и много фирм поставщиков. Отдельной темой обсудим поставщиков лабораторного стекла, оборудования, хим защиты и расходников. Во всех случаях необходимо строго соблюдать несколько простых правил: - Не оставлять свои контакты и паспортные данные, даже для заключения договора поставки. - Обзванивать поставщиков с левых номеров - Не подъезжать на личном авто к офису/складу поставщика, чтобы не спалить номера под камеру. - Не покупать в одном месте комплект для варки, а разбивать исходники и общие реактивы. - Выдерживать имидж профессионала, которому нужны реактивы для легальной работы - Закупаться только в трезвом состоянии Список магазинов с их характеристикой (список будет дополняться): Русхим, Москва Магазин красный, но можно аккуратно покупать стекло и реактивы общего пользования. Юахим, Москва и Санкт-Петербург Старый торчснаб, можно купить без документов фенилнитропропен, прекурсоры, реактивы и исходники для варки. Баум-люкс, Москва ООО «Баум-люкс» специализируется на продаже химических реактивов, органических и неорганических веществ стандартной степени чистоты, в том числе индикаторов, кислот, оснований, растворителей, оксидов, солей и проч.. Фасовки — от 1 мг, количества — до 100т. Продажи осуществляются как за безналичный, так и за наличный расчет. Реактивторг, Москва Старый торчснаб. Можно купить фенилнитропропен, и другие исходники с расходниками. Есть лабораторная посуда и оборудование. Магазин Химик, Санкт-Петербург Вы можете приобрести реактивы, химическое лабораторное оборудование, лабораторную посуду по наличному или безналичному расчету в нашем магазине химических реактивов. Нами осуществляется продажа лабораторного оборудования и реактивов с доставкой в любой регион РФ. Лабсинтез, Челябинск Широкий ассортимент целевых исходников и реактивов для синтеза. Старый торчснаб. Магазинов и фирм поставщиков очень много, этот список не исчерпывающий. Буду его дополнять по мере поступления информации.

Вопросы по ЙК4

zakirrr1
BlackDivision:
Жесть ты тетеря)

не, тогда спору нет.зайди в магазин ACDC, там на форум к ним, там есть отличная метода с бензолом
если не трудно можешь подсказать как синтез по твоему мнению более пригодный. Получили основания промыли. Потом чем каким способом лучше кислить ацетоном и солянной кислотой или изопропиловым спиртом и соляной кислотой в магазине где брал конструктор сказали что спиртом и после кисления упаривать его до показания термометра 90 градусов потом долить опять спирт и поставить в морозилку на сутку. При условии что при сравнении спирта его пары легко загораються у меня это случилось. А если кислить ацетоном то там сразу меф выподает.