апвп нарко

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало апвп нарко



апвп нарко

FAQ по синтезу мефедрона

ss1314
BlackDivision:
А, тогда ок. У тебя написано м100, я подумал 100 мл.

Тогда делай, только на 40 градусах, 2 часа.
и перед кислением, залей этилацетата.
3 пунктом - промываем масло водой дистилированой?
каким количеством исколько раз???


зеркало гидры тор

FAQ по синтезу мефедрона

ss1314
BlackDivision:
А, тогда ок. У тебя написано м100, я подумал 100 мл.

Тогда делай, только на 40 градусах, 2 часа.
и перед кислением, залей этилацетата.
3 пунктом - промываем масло водой дистилированой?
каким количеством исколько раз???

FAQ по синтезу мефедрона

ss1314
BlackDivision:
А, тогда ок. У тебя написано м100, я подумал 100 мл.

Тогда делай, только на 40 градусах, 2 часа.
и перед кислением, залей этилацетата.
3 пунктом - промываем масло водой дистилированой?
каким количеством исколько раз???

FAQ по синтезу мефедрона

BlackDivision
Airios201:
Время другое в каком месте ? При смешивании ЙК-4 с Метиламином ? или в процессе окисления? Хотелось бы уточнить, что бы не запороть.

во время аминирования

FAQ по синтезу мефедрона

Ленинград_Shop
PASHAOPTHIM:
Температура комнатная, желательно накрыть марлей что бы пыль не попадала

Место тёмное без прямых солнечных лучей
По времени точно не скажу так как всегда по разному, а так до иполого испарения
И такой момент: когда поставили ростить кристалы то не стоит трогать тару и как то её шевилить
вот похоже не накрыл и солнце попадало, и теперь желтоватый цвет. Думаю следущий раз в дис.воде растворить. Испаряться быстрее будет.

FAQ по синтезу мефедрона

Ленинград_Shop
PASHAOPTHIM:
Температура комнатная, желательно накрыть марлей что бы пыль не попадала

Место тёмное без прямых солнечных лучей
По времени точно не скажу так как всегда по разному, а так до иполого испарения
И такой момент: когда поставили ростить кристалы то не стоит трогать тару и как то её шевилить
вот похоже не накрыл и солнце попадало, и теперь желтоватый цвет. Думаю следущий раз в дис.воде растворить. Испаряться быстрее будет.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

LOS ZETAS
rastamefedronion:
Не, вы не поняли. Я сам химик, есть товар. Сам могу разложить.

Качество достойное, кристалл. Над увеличением размера(кристалла) ведутся работы (хотя какие такие работы? нужно просто больше времени на процесс, летом на даче без холодильника очень долго, а дома куча ограничений (от тёщи до внучки полон дом людей) - много надолго не поставить. Объём наращивается по необходимости.
В таком случае да.По такой франшизе я работаю с одним магазином,который на мою витрину выкладывает LSD, беру за это 30%.

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

555Kovard
chess-master:
Но зато посуда чище, и не надо бромоводород летящий утилизировать))

Посуда такая же :-) Фторопласт обратимо желтеет да и все :-)
А бромводород при бромировании бромом можно ловить прямо в реакционной смеси водой. Это и экологично, и промежуточный продукт чище получается, и половину брома из получающейся бромводородной кислоты можно регенерировать. Ну, или HBr / H2O2 в дело пустить :-)

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

555Kovard
chess-master:
Но зато посуда чище, и не надо бромоводород летящий утилизировать))

Посуда такая же :-) Фторопласт обратимо желтеет да и все :-)
А бромводород при бромировании бромом можно ловить прямо в реакционной смеси водой. Это и экологично, и промежуточный продукт чище получается, и половину брома из получающейся бромводородной кислоты можно регенерировать. Ну, или HBr / H2O2 в дело пустить :-)

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

555Kovard
chess-master:
Но зато посуда чище, и не надо бромоводород летящий утилизировать))

Посуда такая же :-) Фторопласт обратимо желтеет да и все :-)
А бромводород при бромировании бромом можно ловить прямо в реакционной смеси водой. Это и экологично, и промежуточный продукт чище получается, и половину брома из получающейся бромводородной кислоты можно регенерировать. Ну, или HBr / H2O2 в дело пустить :-)

FAQ по синтезу мефедрона

Сибирский Знахарь
alexander.makedonsky:
не) даже не задумывался, насколько я знаю это сложный синтез.

может быть раза с 20 будет не геморно. но 1 раза хватило чтоб к нему не возвращаться
alexander.makedonsky
А что за методика
куда смотреть?

Очень жгучий меф-мука

Xagakyp61
Доброго времени суток товарищи, я слышал что можно как то востановить щелочной баланс ( уменьшить жжение) пеплом, может кто знает как это сделать?

Очень жгучий меф-мука

Xagakyp61
Доброго времени суток товарищи, я слышал что можно как то востановить щелочной баланс ( уменьшить жжение) пеплом, может кто знает как это сделать?

FAQ по синтезу мефедрона

l5RGZaNz
Serega Cash:
бро, ты красавчик! 3 литра МПФ за один замес перекисью делаешь? Температура сильно поднимается или всё так же как и с 1 литром? Будь добр, расскажи

Наверное сильно) у меня-то чиллер на два киловатта - для пивоваров такие делают, я б/у тысяч за 10 купил) Он бадью, в которой это безобразие охлаждается, на любой температуре удержит) я держу 55-60, чтобы получающийся бк не выпадал, а расплавом там плавал. Так мешалка промешивает хорошо). В следующий замес хочу 5 литров за раз пробромировать, для этого даже колбу на 20 литров купил) Но есть вероятность, что выход в % уменьшится, тогда буду думать, что делать). Я сейчас решаю задачу, какой возможно наибольший объем сделать за раз, не снижая % выхода.

cyb3rgh3tt0:
собственно, перефраз моего сообщения.

ну вы бромируйте как вам угодно, 93% выход без тонкослойной хотя бы хроматографии или титрования - не смешите, там килотонна непрореагировавшего мпф. плавали, знаем, перешли в итоге на Br2/дхм - "не так страшен бром как его малюют, или повесть о пользе вакуумной смазки и тиосульфата натрия".
и имеем с условных 100 г мпф в районе 90-100г 99% гидрохлорида. 70% выход от исходного реактива. и это практический потолок для данной реакции (с одной оговоркой)
но это, каждый сам выбирает, наступить ли ему на хорошо известные и изученные другими людьми грабли =)
Вот видите - у вас не получилось, вы и не верите) Тоже проблема хорошо образованных людей) Я вот много кого читаю, и хотя иногда волосы дыбом встают от решений, тоже что-то интересное порой подсматриваю). А 4-мпф у меня в осадке точно не килотонны, но на пессимистический не более полпроцента остается. Научите количественной реакции на него, померяю, отпишу точно) Титрую без проблем, с хроматографией не очень понимаю пока, какое оборудование покупать) и какие книжки читать)
Брома не боюсь, смазка, тиосульфат и вытяжки с поглотителями имеются. Возможно, с увеличением разового замеса, допускаю, что на него придется переходить. Но пока все устраивает и так. Выход в последней партии вроде выходит около 65-68% к мпф, правда я что-то считал что это ох.. как мало, и хочу к 80% пробиться. Некоторые говорят, что это достижимо, будем пробовать) Пока оптимизирую лишние движения, из вчерашних достижений - обработка почти трех килограммов мокрой муки (там сухого ГХ около 50%) из-под кисления до 1 кг сухого белоснежного кристаллиуса за 1 день. Сегодня будем пытаться вытянуть 300-400 грамм из остатков. 4 промывки и 2 перекристаллизации, все как по вашему сообщению, только дошел я до этого неделей раньше. И работаю в стекле за 80 000 (с чиллерами и мешалками), позавчера перегонный аппарат под вакуумом собрал из говна и палок) Отпишусь на досуге на форум, пока самая ценная вещь, которую сам собрал)