баклоксан

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало баклоксан



баклоксан

Копы накрывают лаборатории.

lemorka
Shiza_911:
Изучайте на ютубе. Там много, доступно, наглядно и интересно. Берите тетрадь и ручку, и все что важно и не понятно записывайте. Прям вот каждый день час уделяйте. Вам понравится, это реально интересно и не сложно когда знаешь для чего это. Потом во время работы ты понимаешь что и для чего ты делаешь, и как это исправить ))

Сначала вложила 30, потом 50. Потом ещё 50. И надо ещё тыс 140 и моя лаборатория завершена.
Но эти все вложения по мере увеличения объема работ. Начинаете вы всегда с мелких партий.
Эти все вложения мелочи, когда ты за месяц делаешь минимум миллион рублей. А если устроитесь в нормальный магазин к нормальному наставнику, то так и будет.
За миллион в месяц можно и поболее 200к вложить )


littbar

Копы накрывают лаборатории.

lemorka
Shiza_911:
Изучайте на ютубе. Там много, доступно, наглядно и интересно. Берите тетрадь и ручку, и все что важно и не понятно записывайте. Прям вот каждый день час уделяйте. Вам понравится, это реально интересно и не сложно когда знаешь для чего это. Потом во время работы ты понимаешь что и для чего ты делаешь, и как это исправить ))

Сначала вложила 30, потом 50. Потом ещё 50. И надо ещё тыс 140 и моя лаборатория завершена.
Но эти все вложения по мере увеличения объема работ. Начинаете вы всегда с мелких партий.
Эти все вложения мелочи, когда ты за месяц делаешь минимум миллион рублей. А если устроитесь в нормальный магазин к нормальному наставнику, то так и будет.
За миллион в месяц можно и поболее 200к вложить )

Копы накрывают лаборатории.

lemorka
Shiza_911:
Изучайте на ютубе. Там много, доступно, наглядно и интересно. Берите тетрадь и ручку, и все что важно и не понятно записывайте. Прям вот каждый день час уделяйте. Вам понравится, это реально интересно и не сложно когда знаешь для чего это. Потом во время работы ты понимаешь что и для чего ты делаешь, и как это исправить ))

Сначала вложила 30, потом 50. Потом ещё 50. И надо ещё тыс 140 и моя лаборатория завершена.
Но эти все вложения по мере увеличения объема работ. Начинаете вы всегда с мелких партий.
Эти все вложения мелочи, когда ты за месяц делаешь минимум миллион рублей. А если устроитесь в нормальный магазин к нормальному наставнику, то так и будет.
За миллион в месяц можно и поболее 200к вложить )

Lsd-25 подскажите.

sergeyvamp
thestorqq:
Заходищь ни гидра тест, смотришь тесты ЛСД. Тот же Сандоз.

подскажи где найти я тут не живу особ и пока вот только изучаю форум

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Serega Cash:
выходит, время реакции 24 часа до полной конверсии... если 24 часа выдерживать, то может действительно всё чётко получится?

Нет смысла. Реакция и за 20 минут проводится с хорошим выходом. Тут они добавляли по 0.5 экв раз в 3 часа

Методы синтеза диссоциативов.

QTat5678Q
(Rated as: excellent) Спесьяльно для некоторых пытливых особ женского(????????......) пола. Полный [color=#000000] синтез [/color] [color=#000000] кетамина [/color] 1. о-хлорбензойная к-та Антраниловая кислота 13,7 г Соляная кислота (d = 1,19) 53 мл Нитрит натрия 8 г Полухлористая медь 10 г 13,7 г антраниловой кислоты размешивают в фарфоровом стакане с 40 мл воды, 28 мл концентрированной соляной кислоты и 20 г льда. Затем при непрерывном размешивании и наружном охлаждении льдом с солью постепенно прибавляют раствор 8 г нитрита натрия в 40 мл воды. Полученный прозрачный раствор соли диазония очень медленно вливают при размешивании в раствор 10 г полухлористой меди в 25 мл соляной кислоты. Происходит сильное выделение азота и образование хлорбензойной кислоты. После окончания реакции осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и переосаждают из содового раствора. Получается мелкокристаллический продукт с т. пл. 140—141° С. Выход 10 г. Аналогичным образом может быть получена о-бромбензойная к-та в присутствии полубромистой меди. 2. о-хлорбензонитрил (RCOO)2Zn + Pb(CNS)2 = 2RCN + ZnS + PbS + 2CO2 Наилучшие выходы дает применение вместо свободной к-ты ее цинковой соли. Эта реакция не применима для: амино-, нитро-, оксикислот, но может быть использована в случае бромбензойной или хлорбензойной к-т. К горячему р-ру 50 г NaOH в 400 мл воды прибавляют 195 г о-хлорбензойной к-ты. Осторожно нейтрализуют NH3 или содой и при нагревании прибавляют 105 г (101 г теоретически) ZnSO4 в 400 мл воды. Выделяющаяся цинковая соль сушится продолжительное время при 200оС и тщательно смешивается с 205 г Pb(CNS)2. Полученную смесь кофемолят и сушат при 120-140оС в течение продолжительного времени, затем нагревают в реторте на голом пламени горелки или на газу, при этом Rm плавится и выделяются газы. Перегоняющийся нитрил для очистки обрабатывают NH3, перегоняют с паром и высаливают. Выход 137 г (80 % от теор.) tпл = 43-46оС, tкип = 232оС Перегонка смеси солей занимает обычно 30-60 мин, но длительность сушки делает метод довольно затяжным. 3. Получение циклопентанона 100 г адипиновой к-ты и 10 г Ba(OH)2 тщательно перемешивают и помещают в колбу с термометром. Нагревают до 280оС, при этом смесь вначале плавится, а затем начина-ется газовыделение и перегонка, которая продолжается час-два. После окончания перегонки дистиллят насыщают NaCl, присыпая его мелкими порциями в горячий р-р, до тех пор, пока он не перестанет растворяться. По охлаждению отделяют верхний слой декантацией и разгоняют, собирая фракцию 128-130оС. Сушат ее MgSO4. Выход 51 г (89% от теор.) 4. Изопропилат алюминия [(СН3)2СНO]3Аl Т. кип. 130-140°C при 7mmHg; t. пл. 118°C Получение. В колбу на 250 мл с эффективным обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, помещают 6 г алюминиевой фольги, 70 мл (51 мл теор.) абсолютного изопропилового спирта (свежий продажный изопропанол хч, ни чем не сушится) и 0.1 г HgSO4; смесь нагревают. В начале кипения добавляют через холодильник 0,5 мл CCl4 и нагревание продолжают, пока не начнется выделение водорода. В этот момент нагрев прекращают, иногда колбу приходится даже охлаждать. По окончании бурной реакции кипячение продолжают до почти полного растворения алюминия (5-7ч). Полученный раствор немедленно используют в дальнейшей реакции. Выход ~ 40 г (90% от теор.) 5. Получение циклопентанола. В колбу на 250 мл, снабженную 15 см елочным дефлегматором и ПХ помещают 53 мл (50 г) циклопентанона в 50 мл ИПС (хч) и р-р, полученный в предыдущей реакции и содержащий ~ 40 г изопропилата алюминия. Rm слабо нагревают. При этом начинается отгонка ацетона с примесью воды. Перегонку продолжают до тех пор, пока температура отходящих паров не повысится до ~ 85оС. Перегонку прекращают. Остаток в колбе осторожно разлагают добавлением 50% серной к-ты до отчетливой кислой реакции и насыщают NaCl. Верхний органический слой отделяют декантацией и разгоняют, собирая фракцию 137-140оС. Сушат MgSO4. Выход 47 г (94% от теор.) 6. Получение циклопентилбромида В колбу наливают 47 мл (45 г) циклопентанола и 60 мл (90 г) продажной 48% HBr (чда). Добавляют 10 г безводного Na2SO4. И оставляют стоять при интенсивном перемешивании на сутки. После этого разбавляют Rm 200 мл воды и отделяют нижний органический слой. Промывают 2 раза водой. Разгоняют, собирая фр. 137-138оС. Сушат MgSO4. Выход 58 г (74% от теор.) 7. Получение циклопентилмагнийбромида В трехгорлую колбу на 250 мл, снабженную ОХ, капельной воронкой и трубкой для подвода аргона наливают 50 мл ТГФ (ч, хранится над плавленым КОН, перед реакцией 150 мл 6 ч кипятится над 30 г СаО и перегоняется). Добавляют 9 г мелкой магниевой стружки и кидаются кристаллики иода. Продувают аргоном и оставляют несильный его ток. Включается магнитная мешалка. Тотчас раствор становится мутным от образующе-гося иодида магния. Из капельной воронки прикапы-вается р-р 55 г (40 мл) циклопен-тилбромида в 100 мл ТГФ так, что бы раствор равномерно кипел. Реакция обычно заканчивается через час, при этом выпадает белый студенистый осадок циклопентил-магнийбромида, а на дне может остаться небольшое кол-во непрореагировавшего магния в виде темно-серого осадка. Использование ТГФ вместо эфира предпочтительнее т. к. реакция идет лучше и быстрее (ТГФ является более специфичным р-лем для реакций Гриньяра), а выход магниевого производного выше. Кроме того, ТГФ хорошо сушится кипячением над СаО, тогда как эфир сушится натриевой проволокой. А сухость растворителей так же повышает выход. 8. Получение (о-хлорфенил)-циклопентилкетона К полученному реактиву Гриньяра добавляют 48 г о-хлорбензонитрила и перемеши-вают в течении 3-х дней. Затем Rm выливается на смесь нашатыря и льда с добавкой конц. р-ра аммиака и оставляется стоять до полного растаивания льда. Кетон частично всплывает, а частично осаждается на дне в виде масла. Он экстрагируется бензолом. Выходы колеблются, но обычно не падают ниже 55%. 9. Получение альфа-бромо(о-хлорфенил)-циклопентилкетона 40 г кетона растворяется в 70 мл CCl4 и при охлаждении снегом добавляется в р-р 48 г диоксандибромида в 50 мл диоксана и перемешивается at r.t. пол часа. Затем добавляется 30 мл воды и промывается р-ром Na2CO3 до нейтральной реакции. При этом может выпасть осадок бромокетона, который держится в CCl4. CCl4 упаривается, давая 47 г (85% от теор.) бромокетона. 10. Получение 1-гидроксициклопентил(о-хлорфенил)-N-метилкетимина 45 г бромокетона растворяют в 50 мл бензола, добавляют 50 мл (17 г (23 мл) необхо-димо теор. для связывания HBr, но берется 2-х кратный избыток) триэтиламина и насыщают полученный р-р 5 г метиламина, получаемого прикапыванием насыщ. р-ра 15 г хлористого метиламмония к 10 г NaOH и пропускаемого для осушения через натронную колонку. Rm оставляется на один день, затем р-тели упариваются в вакууме водоструя, давая 30 г (80% от теор.) метилкетимина. 11. Получение кетамина . 10 г метилкетимина растворяется в 100 мл ундекана и кипятится при 195оС 3-4 часа. Затем полученный кетамин экстрагируется 20% р-ром HCl. Кислотная вытяжка подщелачивается и экстрагируется ДХМ. Р-тель упаривают получая кетамин в виде масла которое быстро кристаллизуется. Его можно очистить перекресталлизацией из смеси пентан-эфир или гексан-эфир. Выход близок к количественному.[/color]

Методы синтеза диссоциативов.

QTat5678Q
(Rated as: excellent) Спесьяльно для некоторых пытливых особ женского(????????......) пола. Полный [color=#000000] синтез [/color] [color=#000000] кетамина [/color] 1. о-хлорбензойная к-та Антраниловая кислота 13,7 г Соляная кислота (d = 1,19) 53 мл Нитрит натрия 8 г Полухлористая медь 10 г 13,7 г антраниловой кислоты размешивают в фарфоровом стакане с 40 мл воды, 28 мл концентрированной соляной кислоты и 20 г льда. Затем при непрерывном размешивании и наружном охлаждении льдом с солью постепенно прибавляют раствор 8 г нитрита натрия в 40 мл воды. Полученный прозрачный раствор соли диазония очень медленно вливают при размешивании в раствор 10 г полухлористой меди в 25 мл соляной кислоты. Происходит сильное выделение азота и образование хлорбензойной кислоты. После окончания реакции осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и переосаждают из содового раствора. Получается мелкокристаллический продукт с т. пл. 140—141° С. Выход 10 г. Аналогичным образом может быть получена о-бромбензойная к-та в присутствии полубромистой меди. 2. о-хлорбензонитрил (RCOO)2Zn + Pb(CNS)2 = 2RCN + ZnS + PbS + 2CO2 Наилучшие выходы дает применение вместо свободной к-ты ее цинковой соли. Эта реакция не применима для: амино-, нитро-, оксикислот, но может быть использована в случае бромбензойной или хлорбензойной к-т. К горячему р-ру 50 г NaOH в 400 мл воды прибавляют 195 г о-хлорбензойной к-ты. Осторожно нейтрализуют NH3 или содой и при нагревании прибавляют 105 г (101 г теоретически) ZnSO4 в 400 мл воды. Выделяющаяся цинковая соль сушится продолжительное время при 200оС и тщательно смешивается с 205 г Pb(CNS)2. Полученную смесь кофемолят и сушат при 120-140оС в течение продолжительного времени, затем нагревают в реторте на голом пламени горелки или на газу, при этом Rm плавится и выделяются газы. Перегоняющийся нитрил для очистки обрабатывают NH3, перегоняют с паром и высаливают. Выход 137 г (80 % от теор.) tпл = 43-46оС, tкип = 232оС Перегонка смеси солей занимает обычно 30-60 мин, но длительность сушки делает метод довольно затяжным. 3. Получение циклопентанона 100 г адипиновой к-ты и 10 г Ba(OH)2 тщательно перемешивают и помещают в колбу с термометром. Нагревают до 280оС, при этом смесь вначале плавится, а затем начина-ется газовыделение и перегонка, которая продолжается час-два. После окончания перегонки дистиллят насыщают NaCl, присыпая его мелкими порциями в горячий р-р, до тех пор, пока он не перестанет растворяться. По охлаждению отделяют верхний слой декантацией и разгоняют, собирая фракцию 128-130оС. Сушат ее MgSO4. Выход 51 г (89% от теор.) 4. Изопропилат алюминия [(СН3)2СНO]3Аl Т. кип. 130-140°C при 7mmHg; t. пл. 118°C Получение. В колбу на 250 мл с эффективным обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, помещают 6 г алюминиевой фольги, 70 мл (51 мл теор.) абсолютного изопропилового спирта (свежий продажный изопропанол хч, ни чем не сушится) и 0.1 г HgSO4; смесь нагревают. В начале кипения добавляют через холодильник 0,5 мл CCl4 и нагревание продолжают, пока не начнется выделение водорода. В этот момент нагрев прекращают, иногда колбу приходится даже охлаждать. По окончании бурной реакции кипячение продолжают до почти полного растворения алюминия (5-7ч). Полученный раствор немедленно используют в дальнейшей реакции. Выход ~ 40 г (90% от теор.) 5. Получение циклопентанола. В колбу на 250 мл, снабженную 15 см елочным дефлегматором и ПХ помещают 53 мл (50 г) циклопентанона в 50 мл ИПС (хч) и р-р, полученный в предыдущей реакции и содержащий ~ 40 г изопропилата алюминия. Rm слабо нагревают. При этом начинается отгонка ацетона с примесью воды. Перегонку продолжают до тех пор, пока температура отходящих паров не повысится до ~ 85оС. Перегонку прекращают. Остаток в колбе осторожно разлагают добавлением 50% серной к-ты до отчетливой кислой реакции и насыщают NaCl. Верхний органический слой отделяют декантацией и разгоняют, собирая фракцию 137-140оС. Сушат MgSO4. Выход 47 г (94% от теор.) 6. Получение циклопентилбромида В колбу наливают 47 мл (45 г) циклопентанола и 60 мл (90 г) продажной 48% HBr (чда). Добавляют 10 г безводного Na2SO4. И оставляют стоять при интенсивном перемешивании на сутки. После этого разбавляют Rm 200 мл воды и отделяют нижний органический слой. Промывают 2 раза водой. Разгоняют, собирая фр. 137-138оС. Сушат MgSO4. Выход 58 г (74% от теор.) 7. Получение циклопентилмагнийбромида В трехгорлую колбу на 250 мл, снабженную ОХ, капельной воронкой и трубкой для подвода аргона наливают 50 мл ТГФ (ч, хранится над плавленым КОН, перед реакцией 150 мл 6 ч кипятится над 30 г СаО и перегоняется). Добавляют 9 г мелкой магниевой стружки и кидаются кристаллики иода. Продувают аргоном и оставляют несильный его ток. Включается магнитная мешалка. Тотчас раствор становится мутным от образующе-гося иодида магния. Из капельной воронки прикапы-вается р-р 55 г (40 мл) циклопен-тилбромида в 100 мл ТГФ так, что бы раствор равномерно кипел. Реакция обычно заканчивается через час, при этом выпадает белый студенистый осадок циклопентил-магнийбромида, а на дне может остаться небольшое кол-во непрореагировавшего магния в виде темно-серого осадка. Использование ТГФ вместо эфира предпочтительнее т. к. реакция идет лучше и быстрее (ТГФ является более специфичным р-лем для реакций Гриньяра), а выход магниевого производного выше. Кроме того, ТГФ хорошо сушится кипячением над СаО, тогда как эфир сушится натриевой проволокой. А сухость растворителей так же повышает выход. 8. Получение (о-хлорфенил)-циклопентилкетона К полученному реактиву Гриньяра добавляют 48 г о-хлорбензонитрила и перемеши-вают в течении 3-х дней. Затем Rm выливается на смесь нашатыря и льда с добавкой конц. р-ра аммиака и оставляется стоять до полного растаивания льда. Кетон частично всплывает, а частично осаждается на дне в виде масла. Он экстрагируется бензолом. Выходы колеблются, но обычно не падают ниже 55%. 9. Получение альфа-бромо(о-хлорфенил)-циклопентилкетона 40 г кетона растворяется в 70 мл CCl4 и при охлаждении снегом добавляется в р-р 48 г диоксандибромида в 50 мл диоксана и перемешивается at r.t. пол часа. Затем добавляется 30 мл воды и промывается р-ром Na2CO3 до нейтральной реакции. При этом может выпасть осадок бромокетона, который держится в CCl4. CCl4 упаривается, давая 47 г (85% от теор.) бромокетона. 10. Получение 1-гидроксициклопентил(о-хлорфенил)-N-метилкетимина 45 г бромокетона растворяют в 50 мл бензола, добавляют 50 мл (17 г (23 мл) необхо-димо теор. для связывания HBr, но берется 2-х кратный избыток) триэтиламина и насыщают полученный р-р 5 г метиламина, получаемого прикапыванием насыщ. р-ра 15 г хлористого метиламмония к 10 г NaOH и пропускаемого для осушения через натронную колонку. Rm оставляется на один день, затем р-тели упариваются в вакууме водоструя, давая 30 г (80% от теор.) метилкетимина. 11. Получение кетамина . 10 г метилкетимина растворяется в 100 мл ундекана и кипятится при 195оС 3-4 часа. Затем полученный кетамин экстрагируется 20% р-ром HCl. Кислотная вытяжка подщелачивается и экстрагируется ДХМ. Р-тель упаривают получая кетамин в виде масла которое быстро кристаллизуется. Его можно очистить перекресталлизацией из смеси пентан-эфир или гексан-эфир. Выход близок к количественному.[/color]

Метамфетамин из эфедрина

Translantida РАБОТА В ТВОЕМ ГОРОДЕ
Если мне не изменяет память даже сама Эфедра сейчас находится под запретом в РФ, на сколько мне известно выращивание запрещено. ТС подскажи реакция очень вонючая?

Химка из дикой или слабой\средней конопли, Рецепты

avantage420
Лучший растворитель - этиловый спирт, без всяких побочек Лучшее сырьё - сухое Заливать так, чтобы спирт возвышался над сырьём на несколько см Мочить по времени минут 5, болтать/помешивать, можно и неделю, но разница по качеству будет незначительна Выпаривать как угодно, желательно поменьше открытого огня, лучше на водяной бане/на солнце/батарее, можно прямо в кастрюле, но там важно быть очень внимательным и не упарить до золы) Когда консистенция напоминает гудрон или более твёрду смолу, то можешь уже собирать лезвием или как тебе будет удобно, если слишком липкая смола, то можешь затереть шишкопылью/листьяпылью/табакопылью) Делал химмарь из аутового уральского грова, один из лучших мягких, что я курил)))

различия в эффектах мефедрона, в зависимости от си...

SoThink
Экзоскелет:
Меф на йодкетоне эйфорит, на бромкетоне стимит. Плюс очистка. Крисы должны быть либо прозрачные, почти как стекло, либо немного с жёлтым оттенком, как кошки обоссали. Сейчас норм меф только у некоторых магазов, остальное псевдоэфедрин. Как то так обывателски, если не прав, то поправьте.

что ЙК что БК, в синтезе атом галогена заменяектся метильной групой. И мы получаем основание, это основание кислим и получаем соль. И вот тут и получается что соль в виде гидрохлорида, бромида, йодида.... И именно они могут менять эфект, но это больше я отношу к плацебо чем к реалям, так как НЕТУ ЛАБОРАТОРНЫХ ЭКСПЕРЕМЕНТОВ.
ЧТо касается остального исходного реагента, который мы метилируем. То это играет роль, сейчас идёт бк-2 и другие, но в итоге на выходе не 4-MMC а другие вещества. Имеющий похожесть по эфектам с мефом. Но они настолько убогие (эти эффекты). НО тут у нас НЕТУ ЛАБОРАТОРНЫХ ИСЛЕДОВАНИЙ в этом плане. И моё мнение таково, что если магаз продаёт БУФЕДРОН, пусть пишет это. Ибо правила гидры глосят что нельзя продавать одно вещество под видом другого.

различия в эффектах мефедрона, в зависимости от си...

SoThink
Экзоскелет:
Меф на йодкетоне эйфорит, на бромкетоне стимит. Плюс очистка. Крисы должны быть либо прозрачные, почти как стекло, либо немного с жёлтым оттенком, как кошки обоссали. Сейчас норм меф только у некоторых магазов, остальное псевдоэфедрин. Как то так обывателски, если не прав, то поправьте.

что ЙК что БК, в синтезе атом галогена заменяектся метильной групой. И мы получаем основание, это основание кислим и получаем соль. И вот тут и получается что соль в виде гидрохлорида, бромида, йодида.... И именно они могут менять эфект, но это больше я отношу к плацебо чем к реалям, так как НЕТУ ЛАБОРАТОРНЫХ ЭКСПЕРЕМЕНТОВ.
ЧТо касается остального исходного реагента, который мы метилируем. То это играет роль, сейчас идёт бк-2 и другие, но в итоге на выходе не 4-MMC а другие вещества. Имеющий похожесть по эфектам с мефом. Но они настолько убогие (эти эффекты). НО тут у нас НЕТУ ЛАБОРАТОРНЫХ ИСЛЕДОВАНИЙ в этом плане. И моё мнение таково, что если магаз продаёт БУФЕДРОН, пусть пишет это. Ибо правила гидры глосят что нельзя продавать одно вещество под видом другого.

Меф синеет от ацетона

Militare est
cocaman:
Друг, расскажи более подробно про свои опыты, из чего ты варил и как. Почему ты понял, что именно сода дала синий цвет? Буду крайне признателен.

я смотрю ты чувак на опыте раз береш такие сложные конструктора ))лучше сам меня подучи )а то я ещё тот мамкин химик

Метамфетамин

making_desire_ty
lateralnost5:
Я почитал твой рассказ про депру и отхода -- хуйня полная, у тебя после поражения мозга метом всё будет ещё хуже. Разум твой -- это мозг и он физически деградирует от мета. Почитай исследования с реабелитацией -- люди реально тупеют(память, мышление, способность решать задачи, мотивация -- всё это ухудшается) и что через полгода - год воздержания мета они не особо восстанавливаются.

Да, нейроны не то, чтобы быстро восстанавливаются. И 0.1 г мета это очень большая доза. Вред точно будет. Просто выкини его, так как ты просто время проебёшь. Марафонить это конечно тоже зло. Но лучше марафонить с амфом, чем с метом. Первый безопаснее, если ты совсем себя сдержать не можешь. Попробуй его пить, если ты только нюхаешь.
Фен норм тут можно взять.
Ок, понятно. Спасибо. Еще немного ваших постов и я вообще сюда заходить перестану)))
По поводу амфа - этот магазин не работает в моем городе, увы. Казань.
По поводу пить, а не нюхать амф, в чем смысл?

Домашний способ очистки мефедрона

chess-master
Igar197157:
Благодарю за совет.

гидрохлорид мефа в ДХМ не растворяется

Домашний способ очистки мефедрона

chess-master
Igar197157:
Благодарю за совет.

гидрохлорид мефа в ДХМ не растворяется

Домашний способ очистки мефедрона

chess-master
Igar197157:
Благодарю за совет.

гидрохлорид мефа в ДХМ не растворяется

Задаем вопросы

tor_chok
День добрый профессор, приобрёл на гидре амф светлобежевого окраса, ужалился ниочём, дубль, тож самое, хет трик, аналогично. Пишу продавцу мол, че за хрень, не торкает, а он отвечает: всё бенч европа, упаковка, кирпич. Пробую кипятнуть, тяга увеличилась но без прихода и какие то темно красные крапалики в таре к стенкам прилипли. Вопрос: что это, как его употреблять и если можно отчистить по науке, то как. Гнал по жилам

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Alexdark77799:
а щелочную воду как получить? Сода пищевая с водой?

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

hlopec70
Sergei99:
Спасибо огромное! Как давно я ждал ответа хоть одного опытного варщика.

привет. Сегодня испробовал другой метод: 0.7 г гаша положил в турку со сливками 70 мл 20 процентов и небольшой кусочек сливочного масла 82,5 процента. Все это дело варил помешивая в турке на медленном огне минут 10-15. Потом перелил в горячий кофе и выпил на тощак. Где-то минут через сорок стал ощущать изменения реальности. Часа через полтора накрыло, как с двух плюх, через четыре часа эффект продолжается. (Дунул одну плюшку).

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

hlopec70
Sergei99:
Спасибо огромное! Как давно я ждал ответа хоть одного опытного варщика.

привет. Сегодня испробовал другой метод: 0.7 г гаша положил в турку со сливками 70 мл 20 процентов и небольшой кусочек сливочного масла 82,5 процента. Все это дело варил помешивая в турке на медленном огне минут 10-15. Потом перелил в горячий кофе и выпил на тощак. Где-то минут через сорок стал ощущать изменения реальности. Часа через полтора накрыло, как с двух плюх, через четыре часа эффект продолжается. (Дунул одну плюшку).

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Метамфетамин из лития

LeonDegrelleNSK
Markys:
Ну это уж точно лишнее!Не ищу славы и популярности.На доску,буть то почёта или розыска,что в данном случае равносильно,не спешу.Уволь.Скорее всего,после этих экспириенсов эту тему с оксазалинами,тут табуируют как синтезы скоростей.

Я тебя понял, но думаю тред все равно нужен. Вечером соотнесу все наработки и выложу. Может кто чего еще прояснит.
ЗЫ Где лучше заказывать лаб посуду?

Реактор

Kichiro
BlackDivision:
а что не понятного? Типичная пропись на бензол.

ты просто должен понять, что тут нету всяких маленьких нюансов, который пиздец как решают.
А за бесплатно, такую информацию никто не даст. Только сам, с потом, слезками, взрывами, трипами.
Вся информация со всеми нюансами уже в открытом доступет, вплоть до промышленных реакций. О каких секретах вы говорите ? Восприятие качества на самом деле индивидуальное, кому то ваш качественный продукт может не понравится, потому что ему нравится как прут побочки грязного дерьма. Видел как у качественного продукта было в отзывах что меф говно, по скольку не стимит. Распрастраненный отзыв "Вонючий, но прущий!", при этом жрут коричневое дерьмо. По мне так, стоит ориентироваться на то, как проходят реакции, сколько влазит кислоты, выход, цвет и запах.

Реактор

Kichiro
BlackDivision:
а что не понятного? Типичная пропись на бензол.

ты просто должен понять, что тут нету всяких маленьких нюансов, который пиздец как решают.
А за бесплатно, такую информацию никто не даст. Только сам, с потом, слезками, взрывами, трипами.
Вся информация со всеми нюансами уже в открытом доступет, вплоть до промышленных реакций. О каких секретах вы говорите ? Восприятие качества на самом деле индивидуальное, кому то ваш качественный продукт может не понравится, потому что ему нравится как прут побочки грязного дерьма. Видел как у качественного продукта было в отзывах что меф говно, по скольку не стимит. Распрастраненный отзыв "Вонючий, но прущий!", при этом жрут коричневое дерьмо. По мне так, стоит ориентироваться на то, как проходят реакции, сколько влазит кислоты, выход, цвет и запах.

НЕТ титрованию Br!!!

Natrium
Приветствую. Есть различные методики получения БК4 - можете попробовать через бромсукцинимид и пара-толуолсульфокислоту в микроволновке. Вроде как довольно быстрый процесс. Можно еще перекисись + бромистоводородная кислота - но это сильно медленнее и желательно не более чем по 1кг за заход) Есть еще одна не проверенная пока что методика, где 4мпф бромируется 3-4 ч в растворителе, выход под 95%. Ну и вроде масштабироваться должна очень хорошо - до десятков кг, кажется P.s. почему я еще не сплю? :D

FAQ по синтезу мефедрона

Телега
Lynx25 :
После окончания замещения, лейте не дистиллированную воду, а насвщенный раствор питьевой соды до разделения слоев.

тактак,этого я ещё не делал,подскажите пропорции пожалуйста сколько соды развести и на сколько воды