барнис фарм

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало барнис фарм



барнис фарм

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

hei_enberg
вчера первый раз делал реакцию 1) скатал шар 2) добавил 0.1 воды (на грамм эфа) шар размяк и превратился в черную смолу, неохотно булькающую 3) смола стала жиже, появились мелкие пузырьки, иод сильно не летел. постепенно смола превратилась в прозрачную жидкость с черным порошком в ней. поскольку ни запаха яблок ни мелких пузырьков на весь реактор я не дождался, а на стенках жидкость уже перестала оставлять следы я закасил 9 кубами воды и поставил в холодильник 4) винт получился мутно белого-цвета, как самогон. если его нагреть он прозрачный становится, но при остывании опять мутнеет. пахнет при этом химозой (амфетамином). явно отделился фосфор от остальногьо раствора. после выборки через петуха раствор сохранил белесый цвет. что это получилось, и не стремно ли это употреблять вв?


деньги на гидру

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

hei_enberg
вчера первый раз делал реакцию 1) скатал шар 2) добавил 0.1 воды (на грамм эфа) шар размяк и превратился в черную смолу, неохотно булькающую 3) смола стала жиже, появились мелкие пузырьки, иод сильно не летел. постепенно смола превратилась в прозрачную жидкость с черным порошком в ней. поскольку ни запаха яблок ни мелких пузырьков на весь реактор я не дождался, а на стенках жидкость уже перестала оставлять следы я закасил 9 кубами воды и поставил в холодильник 4) винт получился мутно белого-цвета, как самогон. если его нагреть он прозрачный становится, но при остывании опять мутнеет. пахнет при этом химозой (амфетамином). явно отделился фосфор от остальногьо раствора. после выборки через петуха раствор сохранил белесый цвет. что это получилось, и не стремно ли это употреблять вв?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

hei_enberg
вчера первый раз делал реакцию 1) скатал шар 2) добавил 0.1 воды (на грамм эфа) шар размяк и превратился в черную смолу, неохотно булькающую 3) смола стала жиже, появились мелкие пузырьки, иод сильно не летел. постепенно смола превратилась в прозрачную жидкость с черным порошком в ней. поскольку ни запаха яблок ни мелких пузырьков на весь реактор я не дождался, а на стенках жидкость уже перестала оставлять следы я закасил 9 кубами воды и поставил в холодильник 4) винт получился мутно белого-цвета, как самогон. если его нагреть он прозрачный становится, но при остывании опять мутнеет. пахнет при этом химозой (амфетамином). явно отделился фосфор от остальногьо раствора. после выборки через петуха раствор сохранил белесый цвет. что это получилось, и не стремно ли это употреблять вв?

Провал в отчистке (помогите)

Kichiro888
$uicide Boy$ :
Может попробовать выпарить жидкость?

Меф же не должен никуда дется оттуда?
Если осадка не будет а масляная жижа останеться, попробовать залить водкой с ациком
Не понимаю в чем проблема, вроде все правильно делал :(
Аккуратно упарьте, да. Но вообще я вам советую перекристаллизовать таким образом.
Ваши кристаллы, взвесить, далее, вам надо растворить это в смеси вода:ацетон 80:20, где 80 воды. Смотрите, допустим у вас 100 грамм кристаллов. Вам надо 200 мл смеси, а тоесть 160 мл воды. Вначале растворяйте в воде, немного подогревая для лучшего растворения, далее прилейте 50 мл дхм, помешайте хорошо, и отделите водный слой. Шприцом, или делительной воронкой если есть. После этого прилейте оставшиеся 40 мл ацетона, и нагревайте жидкость на перемешивании пока не пойдет дымка, далее разливайте это в стеклянную емкость слоем 1,5-2 см, и оставляйте в темном месте при комнатной температуре, дня через 2 появятся прозрачные крисы без оттенков. Соберите их. Упарьте раствор, на 1/3, прилейте еще ацетона, и оставьте уже более мелким слоем, часов через 6 выпадут еще крисы. Таким образом вы почистите. НУ и остатки можно упарить до муки, и ее уже пустить в следующую кристаллизацию. Так вы почистите свой товар.

FAQ по синтезу мефедрона

supvkusniy
chess-master:
pH 12 ? Это фиолетовый цвет полоски?

Должна быть бледно-зелененькая, еле 8, слегка щелочной. Если вы нормально промываете.
Ошибочка, до промывки водой полоска фиолетовая. Воняет метиламином, что говорит об избытке.

FAQ по синтезу мефедрона

supvkusniy
chess-master:
pH 12 ? Это фиолетовый цвет полоски?

Должна быть бледно-зелененькая, еле 8, слегка щелочной. Если вы нормально промываете.
Ошибочка, до промывки водой полоска фиолетовая. Воняет метиламином, что говорит об избытке.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Dr. Bunsen Honeydew
andrr:
Почему, после очистки амф с розовым оттенком ипс , употребив его , стал другой эффект, приход исчез, плавно разгоняет . увеличил дозировку . Пик наступил гдето через 2-3 часа. Подскажите , что могло раствориться в ипс, что придавало амф эффект сильного и долгого прихода ?

Если синтез был нарушен, то даже белый порошок может оказаться в лучшем случае без эффектов. А какое соединение из примесей давало "приход" остается только гадать.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Gol_D_Tich
pnyasha:
Всё прошло хорошо, я остался доволен.

Если будет возможность, пожалуйста, отпишись как пахнет ацетон хч. У меня пах как этилацетат (прям как тот, что из Магнит Косметик). И после промывки 60г мефа осталось 45г... В соседней ветке предположили что такие потери из-за плохо просушенного порошка, но я вроде его размельчил на большой стекляной тарелке и оставил лежать перед промывкой на 12 часов. Поэтому и не знаю в чем точно причина.
Ацетон вроде пахнет как ацетон, но я еще сравню с тем что из магнита, тоже дома валяется))
Можешь в одном сообщение рюзюмировать, то как ты делал? А я потом вопросы задам, очень задолбался по темам и сообщениям по кускам что-то состовлять)В качестве фильтра что использовал? Промой своим ацетоном грамм, уже промытого пороха, поидее недолжно вообще ничего уйти. Если уйдет, то делай выводы.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Gol_D_Tich
pnyasha:
Всё прошло хорошо, я остался доволен.

Если будет возможность, пожалуйста, отпишись как пахнет ацетон хч. У меня пах как этилацетат (прям как тот, что из Магнит Косметик). И после промывки 60г мефа осталось 45г... В соседней ветке предположили что такие потери из-за плохо просушенного порошка, но я вроде его размельчил на большой стекляной тарелке и оставил лежать перед промывкой на 12 часов. Поэтому и не знаю в чем точно причина.
Ацетон вроде пахнет как ацетон, но я еще сравню с тем что из магнита, тоже дома валяется))
Можешь в одном сообщение рюзюмировать, то как ты делал? А я потом вопросы задам, очень задолбался по темам и сообщениям по кускам что-то состовлять)В качестве фильтра что использовал? Промой своим ацетоном грамм, уже промытого пороха, поидее недолжно вообще ничего уйти. Если уйдет, то делай выводы.

Вопрос касающийся синтеза мефедрона.

akabnavsegda
Приветствую всех просветленных, кто зашел в эту тему. Поведайте пожалуйста с каким веществом синтезировался мефедрон во временах лихих 2010? Ведь то что тогда от мефа шапка слетала, башмаки убегали, это факт. Меня интересуют ответы помимо метилона, может есть что то? Запрещен ли метилон на гидре, не нашел на него запрета, но может я невнимателен, поправьте если запрещен.

Винт

Мирам4
Frost6:
Привет Братец!

В фурике на 40 мл 5% раствора эфедрина будет 2гр чистого пороха.
Порох у тебя китайский, по-этому делай закладку эфедрин-йод 1-1.5
т.е. на 1г пороха кидай 1.5г йода и 0.4 фосфора.
Советую не делать реашку сразу из 2х грамм.
Сделай сначала 0.5 реакцию, получившийся раствор оцени, устрани недочеты, прими меры.
А вот следующую уже будешь делать на опыте, и САМОЕ главное в качестве прикапа используй винт полученный из первой реашки ( там надо то пару капель).У тебя получится самурай! ОУЕ! Сразу скажу - на китайце реашка идет долго,томно но верно. Горячку не пори.По результатам отпишись.
Удачи
поржал, от души)))
везу колясек в одного, тут общение не так развито, всю инфу тащу с торча, т.е. сам еще зеленый)))
на тор4е беда опять,синдром kоmka) жалко ресурс,последний из магикан родоначальников драгнета 2005 г.р.
я там регистрировался в 2011,с колонии строгого режима),после проёба бэкапа 11-12г-х,рега пошла с 13,Вася ещё восстанавливал в ручную проёбанных два года,с 13 по 19 годы надолбил там аж за пять касарей постов)

Винт

Мирам4
Frost6:
Привет Братец!

В фурике на 40 мл 5% раствора эфедрина будет 2гр чистого пороха.
Порох у тебя китайский, по-этому делай закладку эфедрин-йод 1-1.5
т.е. на 1г пороха кидай 1.5г йода и 0.4 фосфора.
Советую не делать реашку сразу из 2х грамм.
Сделай сначала 0.5 реакцию, получившийся раствор оцени, устрани недочеты, прими меры.
А вот следующую уже будешь делать на опыте, и САМОЕ главное в качестве прикапа используй винт полученный из первой реашки ( там надо то пару капель).У тебя получится самурай! ОУЕ! Сразу скажу - на китайце реашка идет долго,томно но верно. Горячку не пори.По результатам отпишись.
Удачи
поржал, от души)))
везу колясек в одного, тут общение не так развито, всю инфу тащу с торча, т.е. сам еще зеленый)))
на тор4е беда опять,синдром kоmka) жалко ресурс,последний из магикан родоначальников драгнета 2005 г.р.
я там регистрировался в 2011,с колонии строгого режима),после проёба бэкапа 11-12г-х,рега пошла с 13,Вася ещё восстанавливал в ручную проёбанных два года,с 13 по 19 годы надолбил там аж за пять касарей постов)

Винт

Мирам4
Frost6:
Привет Братец!

В фурике на 40 мл 5% раствора эфедрина будет 2гр чистого пороха.
Порох у тебя китайский, по-этому делай закладку эфедрин-йод 1-1.5
т.е. на 1г пороха кидай 1.5г йода и 0.4 фосфора.
Советую не делать реашку сразу из 2х грамм.
Сделай сначала 0.5 реакцию, получившийся раствор оцени, устрани недочеты, прими меры.
А вот следующую уже будешь делать на опыте, и САМОЕ главное в качестве прикапа используй винт полученный из первой реашки ( там надо то пару капель).У тебя получится самурай! ОУЕ! Сразу скажу - на китайце реашка идет долго,томно но верно. Горячку не пори.По результатам отпишись.
Удачи
поржал, от души)))
везу колясек в одного, тут общение не так развито, всю инфу тащу с торча, т.е. сам еще зеленый)))
на тор4е беда опять,синдром kоmka) жалко ресурс,последний из магикан родоначальников драгнета 2005 г.р.
я там регистрировался в 2011,с колонии строгого режима),после проёба бэкапа 11-12г-х,рега пошла с 13,Вася ещё восстанавливал в ручную проёбанных два года,с 13 по 19 годы надолбил там аж за пять касарей постов)

(КРИСТАЛИЗАЦИЯ ЗА 4 ЧАСА) ДЕЛАЕМ ИЗ МУКИ КРИСТАЛ!

Stafnorm
Если прям очень надо быстро сделат мелкие крисы то водки берем 1мл на гр муки, греем её в свч до первого запотевания стакана, ставим на мешалку и присываем меф частями, грея до запотевания стенок тары. как только перестаёт растворятся добавляем её водки. наша цель - получить максимальное насыщение в горячем растворе. Даём чутка остыть и ставим в холодос, можно не в морозилку. Ацетон добавляем когда остынет, ибо лить его в жидкость теплее 50 градусов довольно плохая идея. крисы будут через несколько часов. Мелкие, похожие на свежевыпацвший снег. Отчищающие свойства данного процесса вызывают вопросы, но если народ требует крисов то сойдёт. Можно смело их вынимаьб частями, оставляя остатки расти. Да можно не водку зать, но обычно если вас интересует подобный метот то крисы на водке вам норм.

Низкая плотность 4-мпф

chess-master
Durevar:

Целенаправленно взял один образец достаточно старого магазина на площадке. Прилил 100мл в 250мл хим стакан, из закромов достал миниатюрный 25мм якорь, на мешалку, градусник... отошел кофе заварить, закипило все в аккурат к моему приходу, температура 68 цельсия.... растудыть его туды, образец покупался за 14к еще в конце 19 года. Дальше не стал ничего делать, по запаху и температуре кипения - это гексан.
Верить, в наше время, нельзя никому..

Низкая плотность 4-мпф

chess-master
Durevar:

Целенаправленно взял один образец достаточно старого магазина на площадке. Прилил 100мл в 250мл хим стакан, из закромов достал миниатюрный 25мм якорь, на мешалку, градусник... отошел кофе заварить, закипило все в аккурат к моему приходу, температура 68 цельсия.... растудыть его туды, образец покупался за 14к еще в конце 19 года. Дальше не стал ничего делать, по запаху и температуре кипения - это гексан.
Верить, в наше время, нельзя никому..

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

cvehabr123
фольга тоже с избытком не помешает она просто не прореагирует а вот если пропен не прореагирует то тут уже твое самое дорогое добро просто уйдет в унитаз. так что логики никакой в твоем сообщении

Синтез метамфетамина для курения

Mendel0
psihof:
пардон, а какие примеси могут быть в чистом эфедрине, в чистом фосфоре и йоде?

примеси образуются в ходе реакции. Соединения фосфора убивают печень быстрее вирусного гепатита. При синтезе можно использовать все что угодно, но конечный продукт нужно чистить во всех случаях.

psihof:
и еще. В идеале, какая химическая посуда нужна для синтеза?

необходимый минимум- колба со шлифом, обратный холодильник, делительная воронка. Дополнительно: воронка бюхнера, колба бунзена, насос (водоструйный или вакуумный), для фильтрации.

Синтез метамфетамина для курения

Mendel0
psihof:
пардон, а какие примеси могут быть в чистом эфедрине, в чистом фосфоре и йоде?

примеси образуются в ходе реакции. Соединения фосфора убивают печень быстрее вирусного гепатита. При синтезе можно использовать все что угодно, но конечный продукт нужно чистить во всех случаях.

psihof:
и еще. В идеале, какая химическая посуда нужна для синтеза?

необходимый минимум- колба со шлифом, обратный холодильник, делительная воронка. Дополнительно: воронка бюхнера, колба бунзена, насос (водоструйный или вакуумный), для фильтрации.

Кислим газообразным HCl

aуe123
volvarin:
1.Загустел - отфильтруй и поставь кислить дальше,там дело пойдет быстрее в разы.Проще работать со 100мл,чем с 500,по крайней мере мне проще. Если уж решил разбавить,то логичней разбавлять тем растворителем в котором шла реакция.На кой туда лить что-то еще?

2.Ацетон мог,но не из-за воды. В сухие растворы лить ацетон не надо,происходит малопонятная непредсказуемая херня,с дхм во всяком случае.
3. С хлороводородом лакмус не использую вообще...но я как знаю,а вы как хотите.
спасибо за ответ, впринипе такая логика и была да так и сделал первый раз, но все равно мой способо отжима из говна и палок не избавил от отстатков основания с дхм, да и получатеся самый правильный вариант доливать дхм, но его не оказалось, поэтому правильно в таком случае отжать и просушить от дхм( должен испаритьсябыстро).
по поводу лакмуса аналогично, то есть у вас все как в теории идет? как только газ образовался над поверхностью то закупориваваем и в морозилку? просто у меня газ появился над поверхностью до того как начал выпадать продукт или все равно можно закупоривать и ставить охлаждать, а газ уже сам завершит начатое?