барыга википедия

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало барыга википедия



барыга википедия

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

2WX3Nm8Y
vdkqualitymef:
Вы сказали что пм грязный и по этому мутный? почему так получилось? из за остатков 4мпф?

Как? Причем тут грязный мутный?Иза остаком мпфа пахнет укропом.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

2WX3Nm8Y
vdkqualitymef:
Вы сказали что пм грязный и по этому мутный? почему так получилось? из за остатков 4мпф?

Как? Причем тут грязный мутный?Иза остаком мпфа пахнет укропом.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

2WX3Nm8Y
vdkqualitymef:
Вы сказали что пм грязный и по этому мутный? почему так получилось? из за остатков 4мпф?

Как? Причем тут грязный мутный?Иза остаком мпфа пахнет укропом.

бк4 в 4ммс

chess-master
zxpnewfeel123:
блин, я вчера все утилизировал.

сейчас буду скорее всего по новой делать. если есть время, не смогли бы по факту консультировать?
чем смогу.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Неуловимый Джо 33
То-же самое с йк за 15 мин? Вы делали тесты с температурами/Временем реакции по йк? Там всё не так однозначно как пишут. БК-4 уже не кому не интересен, я так думаю.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
В гранулах? Магний? Безводный сульфат магния - это порошок.

Эта "сопля" у тебя - это как раз частично связанная вода. Ты либо мало сыпешь, либо не прокаленный используешь.
Вообще, можно дать отстояться, чтоб вся взвесь осела, и аккуратно, потихоньку декантировать на фильтр, а эту "соплю" водяную не захватывать. Потом к ней опять прилить чистого растворителя и еще насыпать осушителя.
я его в духовке 2 часа жарил на 200 градусах. Он у меня слипся такими пластами. Гранулы слиплись между собой. Или я его не дожарил?

Растворители для промывки мефедрона.

Kichiro888
chess-master:
Из испытаний в пробирке:

Дихлорэтан - растворяет
Толуол - не растворяет
Метилацетат - растворяет
ИПС - не растворяет.
Не знаю почему вы говорите что ИПС растворяет продукт. У меня вообще не хочет в нем растворятся. Да это и логично в принципе. ИПС - это почти что ацетон. Только спирт))
При промывке ИПСом большие потери продукта, был опыт, в свое время отмывал очень много продукта им, посколько не было ацетона, сжирал процентов 15 от веса. Иногда больше. Дело не в чистоте самого продукта. ДАже чистую муку на второй промыв он очень прилично съедал. Может мне конечно под видом абсолютированого продавали с сождержанием воды, но однако факт есть. Плюс запах который он после себя оставлял.

Растворители для промывки мефедрона.

Kichiro888
chess-master:
Из испытаний в пробирке:

Дихлорэтан - растворяет
Толуол - не растворяет
Метилацетат - растворяет
ИПС - не растворяет.
Не знаю почему вы говорите что ИПС растворяет продукт. У меня вообще не хочет в нем растворятся. Да это и логично в принципе. ИПС - это почти что ацетон. Только спирт))
При промывке ИПСом большие потери продукта, был опыт, в свое время отмывал очень много продукта им, посколько не было ацетона, сжирал процентов 15 от веса. Иногда больше. Дело не в чистоте самого продукта. ДАже чистую муку на второй промыв он очень прилично съедал. Может мне конечно под видом абсолютированого продавали с сождержанием воды, но однако факт есть. Плюс запах который он после себя оставлял.

Бромирование перекисью MUST READ!!!

Serega Cash
Итак, засрали мой опыт. Но тогда объясните мне тупому несколько вопросов: 1. Почему у меня получился отличный выход БК-4 при «неправильных» пропорциях ? Ну не могло у меня этого получиться, если я не прав 2. Почему при пропорции 1моль МПФ/1моль HBr/1моль перкиси всё работает так же, НО при дальнейшем прикапывании перекиси (свыше 1 моль) образуется огромный избыток брома, не вступающего в реакцию. Чем больше перекиси льёшь, тем больше брома получаешь. Хотя по Вашим выводам брому взяться уже неоткуда. Так откуда он берётся? 3. Почему при пропорции 1моль МПФ/2моль HBr/1моль перекиси образуется такой дичайший объём брома, что он рыжим столбом из колбы прёт на 5 метров? Прежде чем критиковать, сами попробуйте. Особенно рекомендую вам взять 2 эквивалента HBr - это незабываемый опыт ;-)

FAQ по синтезу мефедрона

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
Если честно, неправильно абсолютно все. ДА и половину я не понял, описано не очень понятно. В воду вливать бром и мпф плохая мысль. Обучение с нуля! Наших - не принимают!

Реактор

clocktimer1
alexander.makedonsky:
на 1 моль ЙК 4 берем 4 моля метиламина

1 моль ЙК - 274 гр, а 6 молей метиламина 38% примерно 185гр

Kichiro:
Пары брома очень быстро выветриваются, так что с ним ничего страшного.
BlackDivision:
было бы веселее, если бы ты пару молей чистого брома в атмосферу скинул

Еще у меня такая старая пропись завалялась. Насколько она правдива?
Ниже описанный синтез будет описан при использовании 50 грамм ИК-4
Для того чтобы начать синтез делаем 25% раствор ИК-4 в бензоле. То есть чтобы сделать 25% раствор из 50г нужно взять в 4 раза больше бензола. На 50г ИК-4 берём 200мл бензола. Если порошок не растворяется слегка нагреваем реакционную массу, до полного растворения йодкетона.
Берете раствор ИК-4 в бензоле и аккуратно вливаете его в круглодонную колбу , далее очень медленно и небольшими порциями при постоянном перемещивании прибавляете туда же 150мл метиламина. В итоге мы имеем 2 слоя, нижний с водным раствором щёлочи и водным раствором метиламина, и верхний с бензолом и ИК-4.
Теперь колбу нужно поставить на мешалку на 1 час. Если же мешалки нет, то мешать вручную, каждые 10 минут. Т.е. 6 раз за час. На мешалке устанавливаем температуру 40 градусов, эта температура недостаточна, чтобы закипел хоть один из компонентов реакции, однако же ускорит её течение. Если мешалки нет, то просто ставьте на плитку на минимальный нагрев.
Рекомендуется накрыть колбу полиэтиленовым пакетом, т.к. бывает что пробку выбивает, и чать реакции выливается, пакет нужен чтобы сохранить ваши стены и потолок, т.к. ИК въедается в стены и потом будет сложно выводить пятна.
По истечению 1 часа мы будем иметь 2 слоя.
В верхнем слое мы имеем наш продукт, основание мефедрона, которое растворено в бензоле. Нам нужно отделить его от водного слоя.
Для этого берем делительную воронку и выливаем в нее сколько поместится, отделяем слои. Нижний слой, тот который водный, отделяем. Верхний сливаем в мерный стакан, он пригодится нам для дальнейшей реакции. Очень важно, при отделении на делительной воронке дожидаться полного разделения слоев, что бы была четкая граница.
Теперь у нас в хим. стакане раствор основания в бензоле.
После того как мы отделили все слои, и у нас имеется только верхний слой (раствор мефедрона в ик-4) нам нужно его промыть от примесей. Наливаем весь раствор в круглодонную колбу и туда же приливаем 50мл заранее охлажденной в морозильнике дистилированной воды. Закрываем крышкой и трясем. На этой стадии, различные премеси переходят в водный раствор. Далее уже привычное для нас разделение слоев. А именно оставляем верхний с бензолом, водный нижний сливаем.
Теперь мы имеем наше основание мефедрона растворенное в бензоле без воды.
Этап Кисления. Самый ответственный процесс. Важно! Все делаем очень медленно, очень легко испортить продукт на данном этапе.
Важный момент который влияет на выход! - убедитесь, что в растворе бензола, который вы подготовили к кислению нет тоненького водного слоя снизу, так называемой пленки. Хотя по идее делительная воронка поможет вам избавится от остатков воды.
Основание мефедрона в бензоле помещаем в химический стакан, набираем солянокислый диоксан в шприц (без иглы) и начинаем очень медленно прибавлять по капелькам кислоту в наш раствор, попутно перемешивая. Кислота будет дымить после прибавления, ничего страшного, это хлороводород, одели противогаз и работаем. Здесь надо постоянно проверять Ph среды раствора лакмусовой бумагой. Нам нужно добиться слабо-кислой среды, это примерно Ph 5,5 . Как проверять? Сдуваем "туманку", которая образовалась над слоем бензола, это хловодород, чистейшая кислота, будет окрашивать лакмус в красный цвет, можете проверить. И после того как нам не мешают пары хлороводорода, опускаем кончик лакмусовой бумажки в раствор и смотрим Ph. И так делаем пока наш Ph не будет равен 5.5, главное не "перекислить". Все делаем очень медленно, постоянно перемешивая. В процессе в ваш раствор привратиться в "кашицу", это образовалось соль - Гидрохлорид Мефедрона, которая нерастворима в бензоле.
Прибавляем кислоту очень медленно,в данном случае гх мефедрона выпадать будет сразу, поэтому проверять можете сразу же как сдули дымку.
После того как мы добились Ph=5.5, нам надо отфильтровать наш Мефедрон.
Но перед этим, дабы повысить выход продукта, имеет смысл поставить раствор в морозилку на 1 час, тем самым мы понижаем температуру раствора - чем ниже температура растворителя - тем ниже его растворимость.
По истчению часа начинаем фильтрование.
Берем белую ткань плащевку плотную (обязательно белую, другая может окрасить продукт) и начинаем отжимать мефедрон от бензола. В итоге имеем белые комочки мефедрона.
После нам надо его отчистить, будет 2 стадии отчистки. Первая при помощи Этилацетата, вторая при помощи изопропилового спирта.
1 стадия.
Весь наш мефедрон, который еще влажный после бензола выкладываем обратно в хим. стакан, заливаем заранее охлажденным в морозилке 150мл этилацетата, и очень активно все размешиваем палочкой. После этого точно так же отжимаем. Мефедрон должен стать белым.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Писикак
Leo_228:
КАЧ честно ты давай не умничай... Какая нафиг водяная баня, какая морозилка. Шприцем убирается спирт далее все выкладывается на любую поверхность и сохнет на воздухе можно рядом с теплом. Спиртом чистятся примеси, ему же очевидно попался амф в котором амфа то было % 5—10 от силы, вот и осталось в итоге мало, остался амф, я брал в одном магазе там после очистки на выходе тоже крохи остались, не чистится кофеин оттуда. Левый изомер это мет, я знаю прекрасно. И если ты такой умник то делайте нормальный стаф! Извини за правду сам мне ответил...

кстати, осталось 0.5 из 0.7, на выходе продукт довольно неплохой получился, но все равно какой-то..липкий что ли.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Писикак
Leo_228:
КАЧ честно ты давай не умничай... Какая нафиг водяная баня, какая морозилка. Шприцем убирается спирт далее все выкладывается на любую поверхность и сохнет на воздухе можно рядом с теплом. Спиртом чистятся примеси, ему же очевидно попался амф в котором амфа то было % 5—10 от силы, вот и осталось в итоге мало, остался амф, я брал в одном магазе там после очистки на выходе тоже крохи остались, не чистится кофеин оттуда. Левый изомер это мет, я знаю прекрасно. И если ты такой умник то делайте нормальный стаф! Извини за правду сам мне ответил...

кстати, осталось 0.5 из 0.7, на выходе продукт довольно неплохой получился, но все равно какой-то..липкий что ли.

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
clocktimer1:
Уважаемые знатоки у меня вопрос, могу ли я при покупке мефа каким то образом, химическим или еще каким то понять, не разбодяжен ли чем то меф?

да перекристаллизуй его на водке или спирту
если вожка мутная то есть примеси

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
cvehabr123:
Очень полезная статья . Спасибо огромное . По пункту с йодкетоном и метиламином у меня нет саморазогрева. Буду упаривать метиламин смотреть остаточный вес.

метиламин не нужно упаривать. Основание метиламин - газ, присто используйте 6ти кратный избыток, если есть подозрение что метиламин улетел большей частью. В бензоле может и не быть саморазогрева, все-таки растворитель не самый подходящий. подогрейте до указанной оптимальной температуры и выдерживайте при ней указанное время.

FAQ по синтезу мефедрона

Avokadogreen
chess-master:
Да пишите здесь. Или что-то личное прям?

Все помогут.
да что тут личного то между нами быть может))).
Дело обстоит вот как, взял те пропорции что ранее с вами обсуждали для синтеза БК, итог из 50мл мпф получил 50 гр. уже очищенного светло жёлтого БК, далее этот объем в 100 мл ДХМ, температуру кипения определял визуально (пузырьки ДХМ шли из 1-3 мест в колбе) прилил 75 мл Метиламина, 2 часа открутил, после промыл раствор дистилятом и в воронку, остоялся, поделился на слои, нижний слил в тару для кисления, кисления производил при помощи солянки и дистилята, сначала прилил воды 1/5 от объема, солянку приливал по 2 мл, мерил ph по слою ДХМ, прилив где то 8-10мл кислоты за 4-5 раз, раствор поменял цвет стал янтарно-вишневым и как мне показалось(не разглядел сам) не разделился на слои , тем самым я прилил еще чутка воды и увидел уже слои, закислил до розового ph в слое ДХМ, слил водную часть, и прилил еще раз воды ph тот же остался и слил еще слой водный. Отправил все это добро на баню, боялся перегреть и тем самым процесс затянулся, но снял уже когда воды не было, но и не совсем сухой был меф. После отделил маленькую часть и отправил сохнуть к радиатору электронному, основную массу суших при комнатной. Маленькую часть просушил и почистил ацетоном хч, и обратно к радиатору, после дал этот грамм сухой муки двум подопотным. Остальную муку на след день очистил ацетоном так же, как высохла имеет запах ацетона. Стаф белоснежный под карточкой слегка хрустит. Употреблявшие сказали что отлично прет, но пахнет ацетоном и жжёт нос больше чем нужно, но терпимо. На след день уточнил у них про самочувствие, сказали что заснули без проблем, с утра отличное самочувствие(легче говорит не было после употребления).
Вопросы вот какие у меня:
Почему при кислении так поменялся цвет?
При кислении правильнее мерить ph по какому слою?
На бане держать до тех пор пока совсем сухо будет?
При закладке 50гр БК выход был 27 гр. чистой муки (может потому что не выпарил до конца)?
Ну и что делать с запахом ацетона (жжёт больше чем надо, как я понимаю именно ацетон?) что можно сделать в таком случае?
Короче жду замечания, завтра хочу делать больше поэтому надо исправлять недочеты. И увеличивать выход готового.

4-этилпропиофенон

Сибирский Знахарь
Бромировали Hbr + водород да согласен кристаллизации продукта в 4-этил-альфа-бромпропиофенон не получается. Пустили ради эксперемента в следующую стадию взвесив РМ полученую при бромировании разбавили толуолом прилили метиламин пару часов при 45 +- 5 градусов. Закислили в ИПСЕ . Выпала мука есть первй отзыв от независимого тестера С перерывом в 3 месяца не употтребления эфоретиков и стимуляторов "Ну, в общем тот же меф, только как кристаллы стимит. Эйфория присутствует тоже, на выходе сердце стучит, но не сильно." Это если кратко

4-этилпропиофенон

Сибирский Знахарь
Бромировали Hbr + водород да согласен кристаллизации продукта в 4-этил-альфа-бромпропиофенон не получается. Пустили ради эксперемента в следующую стадию взвесив РМ полученую при бромировании разбавили толуолом прилили метиламин пару часов при 45 +- 5 градусов. Закислили в ИПСЕ . Выпала мука есть первй отзыв от независимого тестера С перерывом в 3 месяца не употтребления эфоретиков и стимуляторов "Ну, в общем тот же меф, только как кристаллы стимит. Эйфория присутствует тоже, на выходе сердце стучит, но не сильно." Это если кратко

4-этилпропиофенон

Сибирский Знахарь
Бромировали Hbr + водород да согласен кристаллизации продукта в 4-этил-альфа-бромпропиофенон не получается. Пустили ради эксперемента в следующую стадию взвесив РМ полученую при бромировании разбавили толуолом прилили метиламин пару часов при 45 +- 5 градусов. Закислили в ИПСЕ . Выпала мука есть первй отзыв от независимого тестера С перерывом в 3 месяца не употтребления эфоретиков и стимуляторов "Ну, в общем тот же меф, только как кристаллы стимит. Эйфория присутствует тоже, на выходе сердце стучит, но не сильно." Это если кратко

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
t r a u m:
опс, я думал, что цитирую Натриума. ему и вопрос был

да я понял... А что за запах там могбыть? Мпф чем то пахнет необычным?

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Ну мне отгрузили за сутки, я вообще не ожидал - хотел через пару дней только взять. Правда я не забрал еще, но таки посмотрим

К слову, можно спросить - где ты берешь ацетон? Он мне уже в кошмарах снится, а точнее его дефицит постоянный
РУСХИМ)))))

Кислим газообразным HCl

aуe123
volvarin:
Это вполне себе практика в шапке,но для меня не очень информативно.

Охлаждаю основание в дхм под струей воды и далее по ходу дела колба стоит в емкости с хол.водой.Кислю пока меф не заполнит весь объем растворителя или не начнут появлятся на нем красные оттенки. Отфильтровываю под вакуумом,смываю основание чистым растворителем и ставлю обратно в холодную воду,там в районе 2-4мин готова следующая партия.На 25г хватает около 3 ст.ложек соли и 20мл концентрированной серной.
спасибо, идея то что надо!! воспользуюсь вашим способом, если вы не против))
а кстати в морозилку не пробовали ставить перед тем как отжать?вроде как получаем гидрохлорид мефедрона т.е сразу мелкие кристалы и осадок отделиться сам?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

helmut189
Veneficus:
Температура кипения этилацетата 77 градусов при атм. давлении, P2NP плавится при 66 градусах, если просто упаривать растворитель в открытой посуде - будет газовая камера и вытяжки не спасут. Выход, либо брать раствор в ДХМ он улетает при совсем небольшом нагреве, либо собрать перегонник, цена вопроса 6-7 тыр. максимум.

мне посоветовали тупо взять большую тару и невысокую тару и положить на открытое место при комнатной температуре на день,может поболее(макс неделю)он сам улетучится...но вот в чем прикол,а кристаллы то не испортятся за этот срок?))))))

Анализ LSD с помощью Hofmann и Ehrlich Reagent

koshkinalex
plsdutlokfu:
Дружище, я немного знаком с особенностями работы с лсд тех магазинов. Поверь - никакого смысла менять качество партий у них нет, репутация в разы дороже. И кладменам совершенно так же нет резона менять марки (в крайнем случае, всегда можешь сфоткать марки и спросить оператора, они ли это). Солевые/скоростные кладмены и кладмены лсд - это совершенно разные люди.

А вообще достаточно убедиться, что марка безвкусная и сразу проглотить. Бомы так не сработают.
Я понимаю. Но часто читаю восторженные отзывы на амфетамин во многих магазинах, а потом оказывактся там был кофеин и это массоваяя проблема. Я несколько раз ел LSD (или не лсд). Покупал у МАРСа, Сандоза. Каждый раз отличный эффект. У Марса марки вызывали эйфорию, но это были первые марки в жизни + легкий бэд после плато, на 4-5 часу хотелось прекратить. У сандоза по разному. Я не говорю, что они продают подделку, т.к. я каждый раз пробовал на вкус и сразу глотал. Последний раз появился еле ощутимый привкус, возможно, горечи, но я проглатил вещество не рассасывая и чувствовал легкое давление в шее (как бы давление на шею) и возможно слабо ощутимую тошноту. Но эффект был. Марки у сандоза размером 88мм, хотя вещество можно уместить и 66мм. Короче, я заморочился и хочу проверить.

Основание после киления, в чем может быть ошибка?

Kichiro
2 варианта: плохо промыли, либо йодкетон не качественный. Так же использование металических предметов во время процесса, могло добавить такой цвет.

Нужна помощь: Кисление соляной

Darkarhangel7895123
massimoc:
Бро короче тема такая, 12 часов стояло на водяной бане, осталось 100 мл, из желто-зеленой жидкости превратилось в темнокоричневую, уже 3 часа жидкость вообще не выпаривалась, оставил на сутки, жидкость превратилась в кашицу, поставил снова на 4 часа на баню, каша снова превратилась в коричневую жидкость, жидкость не уходит, в чём может быть проблема?

Бро я не совсем понял твои манипуляции.... т.е. ты поставил на баню, жидкости стало мало, ты снял, подержал, остудил, жидкость постояла, начала образовываться каша, ты ее снова нагрел, растворил кашу в жидкости... ты просто ставишь на водяную баню и ждешь сухого остатка.... все.. то что жидкость стала коричневой это бывает.. это изза примесей... у меня так было растворили неотмытого мефа в воде, при выпаривании она стала как шоколад меф появился только в самом конце шоколадного цвета, его высушили, растолкли, засыпали в ацетон хч, и он стал белым, нормальным.

Нужна помощь: Кисление соляной

Darkarhangel7895123
massimoc:
Бро короче тема такая, 12 часов стояло на водяной бане, осталось 100 мл, из желто-зеленой жидкости превратилось в темнокоричневую, уже 3 часа жидкость вообще не выпаривалась, оставил на сутки, жидкость превратилась в кашицу, поставил снова на 4 часа на баню, каша снова превратилась в коричневую жидкость, жидкость не уходит, в чём может быть проблема?

Бро я не совсем понял твои манипуляции.... т.е. ты поставил на баню, жидкости стало мало, ты снял, подержал, остудил, жидкость постояла, начала образовываться каша, ты ее снова нагрел, растворил кашу в жидкости... ты просто ставишь на водяную баню и ждешь сухого остатка.... все.. то что жидкость стала коричневой это бывает.. это изза примесей... у меня так было растворили неотмытого мефа в воде, при выпаривании она стала как шоколад меф появился только в самом конце шоколадного цвета, его высушили, растолкли, засыпали в ацетон хч, и он стал белым, нормальным.

Бромирование- работа с бромом (как не охуеть)

Serega Cash
Уважаемые коллеги! Имеется 3 литра 4-МПФ и 1 литр Br. Задача - забромировать 4-МПФ и получить БК-4. Проблема заключается в коварности брома. Вроде всё просто - в 10-литровой колбе смешал 4-МПФ и ДХМ и приливаешь туда порциями бром... Но как только открываешь бутыль с бромом, сразу прёт дикая вонь, текут слёзы и сопли, даже через респиратор прошибает. Вопрос: как правильно работать с бромом чтобы не охуеть? Как можно эту реакцию провести где-нибудь в глухом лесу? Есть ли лайфхак как это сделать быстро и безопасно?

Метамфетамин из лития

LeonDegrelleNSK
Markys:
Не нашёл сжиженого аммиака в аптеках.Продают раствор.Нам для реакции нужен сухой сжиженый аммиак.Он бывает используется в холодильных установках.В сельском хозяйстве.У меня тоже инфы по Берчу не много.Вот что есть.Где-то скопировал.Уже и не помню где.

"Как сделать Crank / Мет Ака трясти н испечьЧТО LETHAL ТОКСИНЫ R U используете? (ингредиенты для МЕТ AKA КРИВОШИПНО, фермеры / Страна / НАЦИСТСКОЙ DOPE)** Я не оправдываю к любому из ниже и только в образовательных целях. Если я ХОЧУ пойти на это я не могу остановить вас, и это ваша ЖИЗНЬ И** ДРУГИЕ вы можете быть выбрасывая .... Зная, что заказов не будет слушать меня как разDDDD ОООО НЕ догадывается смешивания или ТРАВМ произойдет !!!!================================================== =======================ЧАСТЬ 1 (ингредиенты - все это можно найти в хозяйственных / КОРМА - На открытом воздухе / удобные магазины ;-)- 1 литровой пластиковой бутылки (смешать Ingrediants с шагом в 1 - 5), предпочтительно большим открытием ТОП как большинство пепси прод. ака Sunkist# 1 - 3300 удобрения (белые скалы) 1/2# 2 - 12 ч Sudafed 100% псевдоэфедрин (3-6 коробки в зависимости от того, сколько; постарайтесь не попасть ароматизированные таблетки до н.э. он оставляет ALOT мусора)# 3 - Coleman топлива красный может (жидкость дополнительный фильтруют)# 4 - литий войлок. (литиевые Energizer АА - при приеме полоски из убедитесь, что не захватить "взорвать полосу" ака черной полосой с тонким куском фольги в нем) любой металлической попадает внутрь ..... BOOOM !!! ИГРА ЗАКОНЧЕНА# 5 - 100% бытовых щелок (помогает уменьшить кислоту и стабилизирует смесь)не # 6 - 1 колпачок заполнен водой (Apox 20 унций -. 1 литр колпачок, не больше!) Не хочу взорвать да?** ЕСЛИ ВЫ знаете, что делаете МАГИЯ НАЧНЕТ происходит внутри 10-30sec.Вы увидите пузырьки радости ** (закручивающейся крышкой только немного каждые несколько минут. Чтобы освободить AMONIA ГАЗА N предотвратить EXPLOTION)ГАЗ ВЫЗОВЕТ химический ожог================================================== =======================ЧАСТЬ 2 AKA ГАЗ ВЫКЛ = (ингредиенты)** Я не оправдываю NOR участие в этом, но если я знаю, что Ю.А. ДЕЛАЕМ YA почти нет !!(Только в образовательных целях, ЕСЛИ ВЫ НЕ ЗНАЕТЕ, что происходит НЕ TRY !!!!)1-2 футов трубка ... аквариум трубка будет делать (вырезать отверстие в кепке и запустить трубу 1/2 вниз в 20 унций бутылку п отдыхать за газ выкл)20 унций бутылку (для газа выкл ... смешать соль п Draino) Запустить трубу из OF-================================================== =======================# 1 - не йодированная соль (смешать со сливом газа выкл)# 2 - жидкий огонь ака молнии Draino (смешать с солью, когда газ отключен) газа будет гореть вашу руку !!# 3 - после я газ снять всю Прод. падают на дно бутылки или что ур использованием залить через 2-3 комбинированных фильтров п сухая** Все в этом синтез исключительно в ознакомительных целях и не предназначеныДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ любое лицо и нарушение законов вашей страны !!! Я не буду HELP ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА ВАШ RETARTEDNESS.МИР .... -THE Найткролер
Ребята, зачем заморачиватся с жидким аммиаком? Америкосы сами уже не используют жидкий аммиак, его просто не достать. Раньше варщики пиздили его, сливая ночью из цистерн на фермерских полях. Сейчас же правительство, в рамках программы борьбы с метом, ставит специальные клапана защиты на цистерны. Более того в жидкий аммиак до-бавляют сульфат железа, что делает р-цию невозможной. Но, несмотря на это в США дальше варят по Берчу. Правда, не такими грандиозными количествами, но все же варят. Здесь деда заинтересовал вопрос «КАК» и начал он в интернетке искать, ибо истину зна-ет: «ищи и найдеш». Так вот, таки нашел сосед на юсовском каком то сайте методику, по которой варит большинство америкоских варщиков. Со словарем сделал перевод, подкорректировал, испытал. Методика оказалась РАБОЧЕЙ! Вместо жидкого аммиака они используют нитрат аммония (то есть, аммиачную селитру NH4NO3, которую можно купить в любом садов. магазине – 12грн/кг.), смешивая ее с едким натром (NaOH). Все делается все в обычной 2л. пластиковой бутылке и поэтому метод получил название One Pot Method.
Попросил старик меня выложить данную методику, чтобы благодаря общим трудам можно было ее подкорректировать и сделать максимально безопасной и эффективной. Выложу методику так, как ее рассказал старик. К сожалению, точный вес едкого натра и селитры неизвестны.
Значит собственно, методика. Варить рекомендовано не больше 2г. за раз, ибо может случиться BigBalaBoom.
Что нужно:

SOS бромирование

kolyan7771
синте3 на броме+пропиофенон после добавления воды и дальнейшего прикапывания брома,раствор не обесцвечивается и выглядит вот так...что с ним делать?

Уронил Альфу в рюмку с водкой! Помогите!

●●● P-MAN World™ ●●●
Они еще живы? Ищем кладменов! Оплата от 600 до 800 за клад+премии. Много работы!

Уронил Альфу в рюмку с водкой! Помогите!

●●● P-MAN World™ ●●●
Они еще живы? Ищем кладменов! Оплата от 600 до 800 за клад+премии. Много работы!

Уронил Альфу в рюмку с водкой! Помогите!

●●● P-MAN World™ ●●●
Они еще живы? Ищем кладменов! Оплата от 600 до 800 за клад+премии. Много работы!

Глупые вопросы от новичка с амбициями) С подвохом...

l5RGZaNz
1. Имеет ли смысл поставить между капельной воронкой и колбой (основной) переходник с краном? Потому что гребанный БК в виде пара ползет вверх по компенсатору и осаждается на стенках капельной воронки. Мыть - тот еще кайф) Ну и с холодильником та же фигня, только там еще кран надо ставить с таким большим отверстием, через него довольно большой объем паров идет. Где такие купить? 2. Где купить нормальный уплотнитель на вал мешалки - например на шлиф 29/32? Я сколхозил один тут (просверлил во фторопластовой пробке дырку), но когда температура поднимается, все сочится... понятно, когда выход бурный, все идет через каскад поглотителей, а заодно мне сигнал, что надо прикрутить фитилек, а когда потихоньку - то сижу в предбаннике, жду пока вытянет)

меф на бк-2

Химсинтез
Пока пытаюсь разобрать что за реактивы используюся. Понял что реактив Р-1 это 2БК, Р-3 это метиламин. Вот думаю Р-6 Это бензол

Приготовление спайса и миксухи

Fucju1337
Falik57:
ждём видео

видосина на ютуПе - ссылка я не знаю прокатит тут или куда кинуть?

нубские вопросы по лабе

meloman90
Доброго времени суток, господа. Хочу создать лабу по варке Мефа или амфа (смотря что осилит мой химик) где можно найти полный список оборудования и вообще хотелось-бы почитать полноценный faq по этому вопросу. Самое важное - рецепты варки, оборудвание, если кто-то сам делал лабу сколько задонатил в нее, выработка продукта в день какая должна быть (100гр, килограмм) ? Спасибо большое)

нубские вопросы по лабе

meloman90
Доброго времени суток, господа. Хочу создать лабу по варке Мефа или амфа (смотря что осилит мой химик) где можно найти полный список оборудования и вообще хотелось-бы почитать полноценный faq по этому вопросу. Самое важное - рецепты варки, оборудвание, если кто-то сам делал лабу сколько задонатил в нее, выработка продукта в день какая должна быть (100гр, килограмм) ? Спасибо большое)

Безводный сульфат магния

AnaCassini
Lynx25 :
Ребята, 7-водным сушить что-то не стоит, это соль устойчивая к внешней среде, поэтому и продается в таком виде. Берем кило 7 водного сульфата магния, высыпаем на противень духовки (чистый и лучше стеклянный), включаем нагрев 200-250 градусов и выдерживаем 2 часа. Остужаем, убираем в полиэтиленовый пакет потолще, увязываем, пакуем в еще один. Храним при комнатной температуре вечно, если на морозе то перед использованием прокаливаем повторно.

А пока он остужается он не станет обратно 7-ми водным?

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
007003:
В каких легальных поизводствах и чего массово используются большинство упомянутых реактивов? тот же йодкетон к примеру, метиломин

Медицина насколько можно считать очевидным этот факт.

Очистка амфетамина в домашних условиях

anonymous.mind
kirin336:
не мет ли это, низкого качества? Судя по гидратесту, такое может быть.

Экспертиза при приемке тоже мет показывала (это в Екатеринбурге), магазин потом поменял название товара с фена на мет. История была прошлым летом, Гидратеста у нас тут нет, была экспертиза смывов с зипа))
Белый порох с кристаллами, который я купила в крупнейшем магазине, стопудов был левметом, в этом даже не сомневаюсь. Именно низкого качества, потому как без d-изомера в составе - только левмет, с типичным запахом и типичным отсутствием ожидаемых от амфетамина эффектов... Кристаллы в нём, догадываюсь, были либо исходным прекурсором, либо промежуточным продуктом при синтезе.
А вот розовый амфетамин с такими же кристаллами имел другой запах, и цвет, и несколько иное действие. И кристаллы до растворения порошка в воде себя никак не обнаруживали... Причём амф этот - из оптового магазина, и несколько магазинов на Гидре продают его как декстраамфетамин.. По результату ГТ вроде был амф, а не левмет.. Полагаю, производитель с тех пор научился бадяжить свой амф с левметом(((

Тест на подлинность ПАВ

kuka22
Wallach:
Ничего другого быть не должно. Всегда снимайте распаковку, товар и результаты тестов. В случае выявления незаявленных веществ открывайте диспут и грузите все фото/видео.

Доброе утро. извините, я знаю, что вопрос мой не совсем по теме, но куда писать еще я не знаю.. помогите разобраться, пожалуйста. купила амф. цвет - белый, структура - камни влажные, мягкие, в порошок перетираются легко, запах - фиалки. мою всё и всегда и в этот раз не делала исключение. меня сильно смущает поведение при промывке ИПСом.. я первый раз такое вижу, я залила амф ипсом в объеме в 3-4 раза больше объема спидов.. и после того как перемешала и поставила отстаиваться за несколько часов не осело НИЧЕГО. масса стала ОДНОРОДНОЙ, жидкой и равной в объеме количеству ИПСа. т.е. порох словно набух внутри. консистенция похожа на жидкую пасту... о_О

Тест на подлинность ПАВ

kuka22
Wallach:
Ничего другого быть не должно. Всегда снимайте распаковку, товар и результаты тестов. В случае выявления незаявленных веществ открывайте диспут и грузите все фото/видео.

Доброе утро. извините, я знаю, что вопрос мой не совсем по теме, но куда писать еще я не знаю.. помогите разобраться, пожалуйста. купила амф. цвет - белый, структура - камни влажные, мягкие, в порошок перетираются легко, запах - фиалки. мою всё и всегда и в этот раз не делала исключение. меня сильно смущает поведение при промывке ИПСом.. я первый раз такое вижу, я залила амф ипсом в объеме в 3-4 раза больше объема спидов.. и после того как перемешала и поставила отстаиваться за несколько часов не осело НИЧЕГО. масса стала ОДНОРОДНОЙ, жидкой и равной в объеме количеству ИПСа. т.е. порох словно набух внутри. консистенция похожа на жидкую пасту... о_О

Помогите по синтезу,не могу найти такойже у кого н...

Malina_koncetrat
Asfera Lab:
Зачем тут добавлять ИПС как-то не совсем понятно. После отделения нужного слоя, промой, желательно просуши над сульфатом магния(гайд на форуме есть) и приступай к кислению. А вообще хорошо уточнить, какой используется растворитель и что за кислота!

соляная кислота

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
KipelovKipelov:
привет знающим, подскажите плс!

я кислю через воду, 9 опытов удачных, и пошла череда неудачных(, не могу найти причину. Реактивы заменила, но к сожалению (.
Бромирование 200мл 4МПФ влила в 660 мл ДХМ, все это в 2литровую колбу, сверху присоединила капельную воронку туда влила 75мл Брома, выхлоп бромводорода пустила через 2 склянки дрекселя с NaOH.
Реакция прошла за 2 часа, не стала доставать из ДХМ Бк4 а как и ранее просто промыла водой два раза.
( по носику делительной воронки было очевидно что БК4 в РМ есть, весь носик облепило белой эмульсией если так можно назвать).
Прилила в ДХМ с БК4 300мл 40% р-ра метиламина, и видимо температура была высокой, не остудила должным образом, и еще некоторое время пенилось со дна, что скорее всего говорит о высокой температуре.
Закрыла колбу и оставила на 18 часов температура в помещении была около 25 градусов.
Далее по накатанной, поделила - мыла водой слой с ДХмом - ЗАТЕМ -выпаривала 1/3 всего ДХма - ЗАТЕМ прилила 15% воды от ожидаемого выхода - ЗАТЕМ - поставила на мешалку и кислила солянкой до "6" - и ничего не поделилось(((((
ожидалось то что я после кисления поделю на воронке, солью ДХМ а слой с водой в котором меф выпарю. но нет, пришлось выпаривать все разом! эх скидываю фото, может кто подскажет что блян не так то ! делала все как и при успешных своих попытках, разве что температура другая в помещении
Форумчане, ну не может быть что никто не знает.. подскажите, может есть какие мысли. Что в процессе происходит такое что при кислении ДХМ солянкой все смешивается, не делится! фото и описание синтеза выше.

FAQ по синтезу мефедрона

Korvet1940
Natrium:
Бро, можешь советом помочь? Я все-таки не понимаю, норм ли такой синий цвет при добавлении метиламина? Дхм+йк, фотка старая

У меня такая хрень была когда покупал в этом магазине:

Бромирование- работа с бромом (как не охуеть)

Serega Cash
Kichiro888:
Работаю с элементарным бромом пол года, никаких трудностей нет. Смазываешь краник силиконом, либо фторопласт ставишь. HBr отводишь в воду и нет проблем, да пахнет, но выветривается за 1,5 часа. Но дшать уже можно через час. В помещении водные бани с гвоздикой делаешь, все, проблема решена, после синтеза запахи замаскировал. Забромировать можно минут за 30. Еще столько же на промывку.

бро, а как промыть правильно? До нейтрального PH надо вроде. Но у меня промывки водой часов 5 занимают, чтобы кислоту вымыть

Бромирование- работа с бромом (как не охуеть)

Serega Cash
Kichiro888:
Работаю с элементарным бромом пол года, никаких трудностей нет. Смазываешь краник силиконом, либо фторопласт ставишь. HBr отводишь в воду и нет проблем, да пахнет, но выветривается за 1,5 часа. Но дшать уже можно через час. В помещении водные бани с гвоздикой делаешь, все, проблема решена, после синтеза запахи замаскировал. Забромировать можно минут за 30. Еще столько же на промывку.

бро, а как промыть правильно? До нейтрального PH надо вроде. Но у меня промывки водой часов 5 занимают, чтобы кислоту вымыть

Бромирование- работа с бромом (как не охуеть)

Serega Cash
Kichiro888:
Работаю с элементарным бромом пол года, никаких трудностей нет. Смазываешь краник силиконом, либо фторопласт ставишь. HBr отводишь в воду и нет проблем, да пахнет, но выветривается за 1,5 часа. Но дшать уже можно через час. В помещении водные бани с гвоздикой делаешь, все, проблема решена, после синтеза запахи замаскировал. Забромировать можно минут за 30. Еще столько же на промывку.

бро, а как промыть правильно? До нейтрального PH надо вроде. Но у меня промывки водой часов 5 занимают, чтобы кислоту вымыть

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

rempel500
Asfera Lab:
обращайтесь) скоро опубликую ещё методику с сукцинимидом

Добавте методики еще по "кухоным" синтезам )

LSD-25

SMANUS
denzelxx:
К сожалению, у меня для опыта с DMT не комофортных условий. Но вообще смысла не пробовать DMT нет, он безопаснее кислоты.

А на сколько комфортные условия должны быть для DMT ?

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

lacosta123
почистить попросту что бы не вонял как тухлятина на весь дом, подьезд и близлижайшии окрестности.... просто убрать запах, как химики, как??? очень сильное палево с запохом похожим на растворитель, который не выветривается со временем, да и ре гда его выветривать то по идее...

Очистка амфетамина в домашних условиях

anonymous.mind
kuka22:
Господа, не знаю куда писать. помогите разобраться, пожалуйста.

купила амф. цвет - белый, структура - камни влажные, мягкие, в порошок перетираются легко, запах - фиалки. мою все и всегда и в этот раз не делала исключение. меня сильно смущает поведение при промывке.. я первый раз такое вижу, я залила амф ипсом в объеме в 3-4 раза больше объема спидов.. и после того как перемешала и поставила отстаиваться за несколько часов не осело НИЧЕГО. масса стала ОДНОРОДНОЙ, жидкой и равной в объеме количеству ИПСа. т.е. порох словно набух внутри. консистенция похожа на жидкую пасту... о_О
Кука, привет!) Похоже, что на Гидре всего две девушки "увлекаются" промывкой амфетамина АИПСом, - ты и я :))
Кстати, я так и не поблагодарила тебя когда-то уже довольно давно на форуме асапа.. ты мне тогда рассказала, как чистишь фен изопропанолом и как провести тест на кофеин - простым языком. СПАСИБО ТЕБЕ ОГРОМНОЕ, ты в какой то степени была моим сенсеем :))
Касательно твоей проблемы с амфом: я точно помню, что на форуме кто-то когда-то задавал уже этот вопрос. И химики ему в той теме не ответили! У парня тоже после добавления АИПСа в амф получалась равномерная плотная взвесь, как молоко, но будто из пылинок. И эта суспензия не осаждалась. Он пробовал процеживать раствор сквозь ткань типа как через фильтр, но частички "амфетамина" просачивались и не удерживались... Помнится, он собирался выпаривать эту неразделимую смесь на водяной бане, и хотел консультации химиков...
Я попробую вспомнить, в какой это было теме и когда. А если не вспомню - постараюсь найти те сообщения на форуме для тебя.
Скажи, а как ведёт себя этот порошок при растворении в воде? Не превращается в кисель?
...Пока писала всё это, поняла, что на самом деле, всё это не важно - можно и не узнавать, что это за субстанция, потому что ОЧЕВИДНО, что это НЕ АМФЕТАМИН. И ОБЩЕИЗВЕСТНО, как амф ведёт себя в изопропаноле - явно не как твой образец. Налицо подмена товара, в диспуте модератор обязан будет принять твою сторону

Очистка амфетамина в домашних условиях

anonymous.mind
kuka22:
Господа, не знаю куда писать. помогите разобраться, пожалуйста.

купила амф. цвет - белый, структура - камни влажные, мягкие, в порошок перетираются легко, запах - фиалки. мою все и всегда и в этот раз не делала исключение. меня сильно смущает поведение при промывке.. я первый раз такое вижу, я залила амф ипсом в объеме в 3-4 раза больше объема спидов.. и после того как перемешала и поставила отстаиваться за несколько часов не осело НИЧЕГО. масса стала ОДНОРОДНОЙ, жидкой и равной в объеме количеству ИПСа. т.е. порох словно набух внутри. консистенция похожа на жидкую пасту... о_О
Кука, привет!) Похоже, что на Гидре всего две девушки "увлекаются" промывкой амфетамина АИПСом, - ты и я :))
Кстати, я так и не поблагодарила тебя когда-то уже довольно давно на форуме асапа.. ты мне тогда рассказала, как чистишь фен изопропанолом и как провести тест на кофеин - простым языком. СПАСИБО ТЕБЕ ОГРОМНОЕ, ты в какой то степени была моим сенсеем :))
Касательно твоей проблемы с амфом: я точно помню, что на форуме кто-то когда-то задавал уже этот вопрос. И химики ему в той теме не ответили! У парня тоже после добавления АИПСа в амф получалась равномерная плотная взвесь, как молоко, но будто из пылинок. И эта суспензия не осаждалась. Он пробовал процеживать раствор сквозь ткань типа как через фильтр, но частички "амфетамина" просачивались и не удерживались... Помнится, он собирался выпаривать эту неразделимую смесь на водяной бане, и хотел консультации химиков...
Я попробую вспомнить, в какой это было теме и когда. А если не вспомню - постараюсь найти те сообщения на форуме для тебя.
Скажи, а как ведёт себя этот порошок при растворении в воде? Не превращается в кисель?
...Пока писала всё это, поняла, что на самом деле, всё это не важно - можно и не узнавать, что это за субстанция, потому что ОЧЕВИДНО, что это НЕ АМФЕТАМИН. И ОБЩЕИЗВЕСТНО, как амф ведёт себя в изопропаноле - явно не как твой образец. Налицо подмена товара, в диспуте модератор обязан будет принять твою сторону

Мой первый меф

Sandman
господа помогите, делал контрольную лабораторную. брал 40г бк, метиламин с 4х кратным запасом, температура и время реакции как в исследовании про растворители (растворитель дмсо). в итоге получил всего 18г 4ммс гх. это примерно 48% от расчетного. почему так? или я расчитываю неправильно?

Копы накрывают лаборатории.

clocktimer1
alexander.makedonsky:
у меня было много опыта общения с дропами по кредитным вопросам, практика показала что лучший дроп это дроп который прописан на ул. Ленина д5 10кв , а живет под лестницей у теплопункта. дроп должен в идеале боятся тебя т.к. иначе он может тебя кинуть или подвести, эти маргинальные обитатели нашей страны очень чмошные люди, им на тебя насрать, они должны получать какую то выгоду будь то налик или ящик водки, у меня вот один раз был очень интересный клиент, он попросил не деньги а бензопилу, взамен на неё он принял на себя ОООшку, прописан он был в центре города а жил в деревне за ним, идеальные варианты это именно такие.

ты его привез в точку А, курьер отдал ему груз, ты привез его обратно в точку Б, забрал посылку, дал ему предмет договора и вы разбежались, он не должен знать как тебя найти, в идеале даже имя левое сказать.
как только посылку выслали лучше паспорт у него забрать, они же такие ребята, с кентами водку не поделят, подерутся, паспорт потеряют, потом гемор будет.
а вот такие студентики про которых вы писали выше могут оказаться слишком умными и догадливыми, в идеале конечно иметь переклей на случай приема подобных грузов, либо заказывать всё на человека и иметь правую доверенность на получение грузов предназначаемых этому человеку.
Это должны быть какие то люто прошаренные студенты, а с маргиналами я не собираюсь иметь дело. ТЕм более я хочу все првоернуть так, как будто он на оф. работу разовую устраивается работать.
Узнаю у него паспортные данные запрошу сканы фото и т.д. напугаю его.
Город у нас небольшой, в этой теме очень мало прошаренных.

методы измерения ph мефедрона в процессе кисления

rastamefedronion
С лакмусом не все обращаться тоже умеют, если кислить в неполярке (амф в петролее) серной кислотой, пиаш на сухих бумажках будет врать, бумажку нужно смочить водой. А вот когда кислил солянкой в ДХМ мефедрон, показывало всё правильно, насколько помню, и вода в солянке не мешала - выходил белых быстросохнущий от ДХМа порошок. Правда получив лучший выход и хорошую чистоту продукта обнаружил что меф теперь всё - не нравится, точнее сначала блевать охота, а потом стим мощный, эйфории нет, да и вообще состояние блядское почему то.Да и ладно, так даже лучше, чем ежедневно на нём сидеть, возраст видать не тот, старею.... Электронный пиашметр может пригодиться если надо много закислить, реактор литров на 50-100 или больше - кислить долго, с охлаждением... бумажек много может уйти. Но это лишь предположение что так удобней будет. Карманный пиашметр Ханна тормозной - запаздывает, надо выжидать, наверное действительно в небольшой лабе лакмус удобней.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
life_and_deaht:
Здравствуйте!

Не знаю, был ли такой вопрос - насколько сильные запахи при синтезе мефа? в интернете нашла профессиональные приборы по нейтрализации запахов, насколько целесообразно их использовать? у кого-то был опыт? или что порекомедуете для уничтожения зщапаха? Спасибо
А что за приборы из интернета? Да, запахи очень сильные.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
life_and_deaht:
Здравствуйте!

Не знаю, был ли такой вопрос - насколько сильные запахи при синтезе мефа? в интернете нашла профессиональные приборы по нейтрализации запахов, насколько целесообразно их использовать? у кого-то был опыт? или что порекомедуете для уничтожения зщапаха? Спасибо
А что за приборы из интернета? Да, запахи очень сильные.

ДМТ, и как быть

sergeyvamp
Ultima Online:
Всё правильно, но свет может поподать когда ты его открывашь, зип пойдёт но лучше ваккуматор (если есть). Тут галвное холод + отсутствие света, вакум не обязателен

Он в зипе лежит и я двумя слоями фольги его накрыл и положил эту крошку в чехол от кольца обручального. Потом это положил в морозильник надебсь не испорчу мой дмт

Трехкомпонентный конструктор мефедрона

vpizdakte
ZarazaHachiha21:
Предполагаемый выход указан 70% муки и 50% кристаллов.

По запахам:

  1. Большая склянка: какой-то кисловатый запах, приятный;
  2. Флакон №2: воняет тухлыми яйцами, резкий и острый запах, режущий нос;
  3. Флакон №3: пахнет нашатырем.
    а в граммах какой выход должен быть?
    с огромной вероятностью - нашатырём пахнет метиламин, а резкий - это солянка. макни по кусочку лакмуса в оба флакона, нашатырный должен показать резко основную реакцию, другой - резко кислотную.
    если это так - даже если пропись пришлют, забей. просто открывай ветки форума "прекурсоры" и "эйфоретики", и раскуривай опыт поколений) какого-то единого и 100% правильного метода получения мефа нет, везде есть свои нюансы. в одном только они зачастую сходятся - варить по прописям конструкторов - в основном запарывать бОльшую часть продукта, и получать грязь с малым выходом

Мой первый меф

Darkarhangel7895123
Sandman [Приём на работу] :
, просто прикапываю солянку, ацетон не добавляю. зря наверно, надо попробовать с ацитоном

да как же так бро... солянка это раствор хлороводорода в воде... у тебя часть продукта в этой воде и растворяется...поэтому и выхода сильно падают... тут только два варианта или связывать воду например ацетоном хч (заливается треть рм ацетона хч и еще потом 10 объемов залитой солянки и вымораживается потом в морозилке) или делать через водный слой доливать воды, кислить, воду собирать и отгонять или выпаривать