бот гидра

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало бот гидра



бот гидра

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

Chris Travis
Солдат Удачи:
Будьте так добры покажите на видео как в лабораторных условиях на роторе получать кристалы,из жидкого основания)

Отогнать растворитель?

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

Chris Travis
Солдат Удачи:
Будьте так добры покажите на видео как в лабораторных условиях на роторе получать кристалы,из жидкого основания)

Отогнать растворитель?

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

Chris Travis
Солдат Удачи:
Будьте так добры покажите на видео как в лабораторных условиях на роторе получать кристалы,из жидкого основания)

Отогнать растворитель?

FAQ по синтезу мефедрона

Street Girls
4ik4irik93:
Я уже этот меф что выпарил ( зачем только не понял) )) , делаю кристалы на водке , так вот у меня есть одна партия(которую делал по правилам ) и эта запоротая , в таре с нормальной кристализуется быстро и цвет белый , а в таре запоротой по бокам образовались странные желтые кристалы ( они отличаются очень сильно , пузырчатые, может я их по максмиму уберу ?) Как мне довести уже хоть до минимально невредного мефедрона(но метла там будет это к бабке не ходи ...

Дисциллированной водой пробовал очищать?
Выдаем Тесты, Проводим Конкурсы. Подробности:

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

Wizardg
Бисульфитная очистка. Опишу метод для бензальдегида, но для свободных оснований фенилэтиламинов и катинонов он работает ничуть не хуже. Смысл в том, что нужный продукт образует с бисульфитом натрия аддукт и выпадает в виде осадка, а большинство побочных продуктов синтеза остается в жидком виде. 110 г. бисульфита натрия растворяем в 200 мл. воды. В этот стакан при перемешивании приливаем получившийся у нас сырой и грязненький бензальдегид. Фильтруем выпавший осадок и на фильтре промываем его 3 раза по 50 мл. дихлорметана. Осадок сушим при повышенной температуре (оптимально 60 С) 1-2 часа, чтобы удалить остатки ДХМ. Растворяем 120 г. карбоната натрия в 200 мл. воды и помещаем в раствор бисульфитный аддукт. Наблюдаем разделение слоев. Делим на воронке, верхний слой (бензальдегид) дополнительно промываем насыщенным раствором гидрокарбоната натрия и водой. Сушим безводным сульфатом магния. Получаем 74 г. бензальдегида (86% в пересчете на исходный бензиловый спирт.)

Проверенные конструкторы на меф

gbrrr
Чутка перекислил основание, можно ли промыть насщенным раствором прокаленной соды, что бы слои разделились? Расворители основания в РМ ДХМ в смеси с ацетоном, и вобще бы хорошо было бы узнать как кислить в ацетоне, лакмус странно определял PH смеси, хоть я его и мокал в дистилерованную воду, может газом лучше?

Проверенные конструкторы на меф

gbrrr
Чутка перекислил основание, можно ли промыть насщенным раствором прокаленной соды, что бы слои разделились? Расворители основания в РМ ДХМ в смеси с ацетоном, и вобще бы хорошо было бы узнать как кислить в ацетоне, лакмус странно определял PH смеси, хоть я его и мокал в дистилерованную воду, может газом лучше?

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Dr. Black
Wizard :
Не в тему, но отвечу. Сухой и чистый 4ММС-гидрохлорид без проблем может храниться до полугода в герметично закрытой емкости при температурах 15-25 градусов.

благодарю!

(КРИСТАЛИЗАЦИЯ ЗА 4 ЧАСА) ДЕЛАЕМ ИЗ МУКИ КРИСТАЛ!

Natrium
ChelMoewPro:
А тебе кто поможет ?

К дистилированной воде добавь хотябы этилацетат, ХОТЯБЫ, концентрация должна быть чуть меньше, температура не ниже 0. Время кристаллизации - пару дней. В тарелочке будут крисы и жидкость, жидкость сливаешь в другую тару, крисы сушишь, таким образом грязь останется в жиже, андерстенд? Оставшуюся жижу еще ставь в холодос. В морозилку нинада, нинада. При низкой температуре замерзнет твоя вода и еще чего нибудь невкусное тоже.
Буду ждать твой FAQ) P.s. ну я думаю от обзывания процесса варкой сильно качество не упадет, главное ДУША которую вкладываешь в процесс, меф с душой - он совсем другой) а процесс хоть дефекацией назови)
Ну, как только - так сразу, дел по горло сейчас. Варка - не обзывательство, а констатация факта) Химики - это те, у кого диплом есть, у меня же вышка в совершенно другой сфере) Про душу соглашусь - если что-то делаешь, то делай охуенно. А вот дефекация - это то что на рынке мефедрона происходит

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
Euron:
Статей про синтез запрещённых растворителей тоже ждём)

А статья про ф2нп была? Собственно, из чего восстанавливать.
Какие растворители интересны? Получение P2NP конденсацией Генри просто как мычание, вроде где-то было, если не найдете, пишите - опубликую по новой. Этот синтез не применим сейчас для объемов, в связи с повсеместным запретом нитроэтана. Получать его в лаборатории самому в товарных количествах - дорогое удовольствие( посмотрите методики и и посчитайте), а единственный дешевый способ - парофазное нитрование, уже совсем не юная химия.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
Euron:
Статей про синтез запрещённых растворителей тоже ждём)

А статья про ф2нп была? Собственно, из чего восстанавливать.
Какие растворители интересны? Получение P2NP конденсацией Генри просто как мычание, вроде где-то было, если не найдете, пишите - опубликую по новой. Этот синтез не применим сейчас для объемов, в связи с повсеместным запретом нитроэтана. Получать его в лаборатории самому в товарных количествах - дорогое удовольствие( посмотрите методики и и посчитайте), а единственный дешевый способ - парофазное нитрование, уже совсем не юная химия.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Сибирский Знахарь
«МИФ универсам©»:
В качестве подарка)

2HBr+H2O2 -> Br2 + 2H2O
По поводу синего мефа-не используйте нержавейку с хромом. Всё)
ПРостите а на каком этапе синтеза используют что то металлическое ? вроде стекло одно

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

kevinnnn
spirit007:
Имел с ним дело полтора года назад. Увидел что легальный аналог в кристаллах, следовательно реактив высокой чистоты, решил попробывать. Продукт был идеального цвета даже до дополнительных манипуляций с очисткой, по свойствам чуть меньше эйфории нежели с БК-4, но его делал на холодную а с БК-4 на горячую, может и поэтому. По итогу: с него делать мяу намного проще нежели с самодельным БК-4, закинул и мешай) нет всех этих "танцев с бубнами" по бромированию, потом пока очистишь сам БК-4, потом сам мяу. Для тех кто первый раз хочет попробывать похимичить самое-то. В пром. маштабах он тоже конечно удобен, но не выгоден исходя из цен на него.

Как раз таки он более выгоден, просто у вас нет хороших поставщиков на ЙК. Выход ГОРАЗДО стабильнее БК. А для того чтоб сделать продукт более эйфоричным на ряду с БК есть элементарный процесс - пересушка.

Амфетамин на фольге без ртути

cvehabr123
Тема то хорошая ртуть это одна из больших проблем для организма из нечистого вещества . Соли ртути ацетоном не вымываються

Амфетамин на фольге без ртути

cvehabr123
Тема то хорошая ртуть это одна из больших проблем для организма из нечистого вещества . Соли ртути ацетоном не вымываються

Амфетамин на фольге без ртути

cvehabr123
Тема то хорошая ртуть это одна из больших проблем для организма из нечистого вещества . Соли ртути ацетоном не вымываються

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

fFreddiemMmercury
rastamefedronion:
Не, примерно 75 гр. должно выйти, бром 160 гр.\моль, 4-мпф 148.5, 50 гр. мпф это 0.33моль, брома будет 160/3=53.3 примерно, считаем 53.3/2=26.65 (столько брома присоединится к исходнику 50+26.65=76.65, вычтем процентов 5-6 на чистоту исходника и ещё пару на всякие потери и будет у нас около 70 гр. гарантировано. На это количество да, 200 нормально должно быть, минимум 140 мл. можно по молям посчитать, так правильнее будет, я сейчас не в состоянии искать, накрыло-накурило, и морда болит после неудачной попытки синтеза, в общем для хороших выходов надо метиламина брать минимум с 3-4-кратным избытком, на моль бромкетона 3-4 моля метиламина, минимум! Можно 5-6, больше смысла уже нет, видимо, я чёт жмусь на такой избыток :) делаю 3, но пока отрабатываю синтез из того что есть, покупной пропиофенон похоже грязнее чем тот что я из пропионилхлорида и толуола делал. И я всё делаю в дихлорметане - удобно! Выгодно!

Привет, а подскажи пожалуйста - зачем берут 5х количество метиламина ? И если брать так, то действовать дальше по такой же методе - на мешалку, сверху ОХ, не греть выше 50 и на три часа ?

Синтез мефедрона (Пропись).

Alexdark77799
Kichiro888:
Сразу говорю, я не химик, но как я понимаю процесс. Если заливать ацетоном, то он свяжет воду, и гидрохлорид выпадет. Но ацетоном лучше не заливать, там краски разные получаются, мелкая фракция и полимеризуется. ИПС же мы используем что бы снизить концентрацию кислоты, что бы не перекислить, а так же, для того что бы образовать азеотроп. И надо его выпарить, иначе мука не выпадет.

ну не знаю, сколько раз кислил и в ипсе, и в ацетоне, если из морозилки достал и закислил- сразу выпадает. Пусть не все, но остатки можно еще в морозилке подержать или выпарить... А у теюя вообще ничего не выпадает при кислении?
Может подсушить магнием?

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

djjjddd
Osip13:
Они вроде как против того чтобы инструкцию выкладывали в свободный доступ, просто имей ввиду что она нихуя не простая, и не за 3 часа собирается набор

Советуют в два захода жеж делать? Вначале БК-4, потом уже 4-ММС? За один день уебаться можно кмк. Ну потом расскажете, каково оно было, если не сложно:).

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

djjjddd
Osip13:
Они вроде как против того чтобы инструкцию выкладывали в свободный доступ, просто имей ввиду что она нихуя не простая, и не за 3 часа собирается набор

Советуют в два захода жеж делать? Вначале БК-4, потом уже 4-ММС? За один день уебаться можно кмк. Ну потом расскажете, каково оно было, если не сложно:).

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
ОЧИСТКА МЕФЕДРОНА В ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ Меф, мефедрон или же 4-метилметкатинон - мощный и дешевый эйфоретик. А главное - один из самых востребованных и распространенных в России. Ранее, кстати, его можно было купить вполне даже легально, но времена изменились. В 21 веке - излюбленное занятие нашего государства (да и многих других) - борьба с наркотиками. Но, проблема в том, что практически всегда борьба с наркотиками приводит к их продаже в теневой зоне, вследствие чего - качество конечного товара может сильно снижаться, ибо одному богу трипов известно, как и из чего сделан тот или иной наркотик. Известно, что большинство товаров на рынке продают в неочищенном виде (с большим количеством вредных примесей) и их употребление может быть чревато не особо приятными последствиями, как для вашего физического, так и для психического здоровья. Наверное, многие из вас прочитав вышесказанное зададутся вопросом: «Есть ли способ минимизировать риски употребления ПАВ?» Ответ - да, есть! И он называется - очистка. Сегодня, мы разберем как нам не просто покайфовать, но при этом еще и сохранить своё здоровье на примере очистки грязного мефа в домашних условиях! Для очистки вам не понадобиться химическая лаборатория или секретная, навороченная техникой пещера, как в фильмах про Бэтмена. Только ваша кухня и то, что можно купить в магазинах с аптеками любого города! Приступим к очистке : Нам понадобится.. - Суспензирование - Нагрев и упаривание - Охлаждение и отстаивание - Фильтрация и промывка - Заключение -

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

Dogada
Dr. Bunsen Honeydew:
никакой воды при использовании ЛАГ! Ни в коем случае! По поводу восстановления промежуточный, сухое имин производное из БМК и метиламин газа к примеру, тогда еще можно восстановить его через литий. То, что написали в этом посте, ни в коем случае не использовать.

эфедрин после восстановления и псевдоэфедрин после восстановления превращаются в один и тот же Мет?

ФНП

NARKOTWAR88
gygo4kun:
ребят юахим магазин работает? на связь не выходит

юахим говно с грязным говно пропеном!сертифицированый пропен это тема!

ФНП

NARKOTWAR88
gygo4kun:
ребят юахим магазин работает? на связь не выходит

юахим говно с грязным говно пропеном!сертифицированый пропен это тема!

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Kichiro888:
Наверное старое описание просто осталось)

Про июнь совпадение?)) А когда бк запретили не знаете? Я просто не знаю

FAQ по синтезу мефедрона

cvehabr123
Lynx25:
Вопрос: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином?

Ответ: Время и оптимальная температура зависят от того какой галоген замещается в кетоне на метиламин, а также от используемого растворителя.
Чем выше галоген стоит в таблице Менделеева, тем сложнее проходит реакция. То есть быстрее всего с йодкетоном, сложнее с бромкетоном, еще тяжелее с хлоркетоном. Для интересующихся почему так происходит, рекомендую почитать учебник Киреева по физхимии. Он для студентов нехимических специальностей, так что понять изложенное там не составит труда.
То же самое касается и растворителя. Он однозначно должен быть апротонным (помогает избежать ряда побочных реакций) и полярным. Чем полярнее растворитель, тем быстрее проходит реакция.
Приведем опытные данные для некоторых кетонов и растворителей.
Для йодкетона:
Оптимальная температура в любом растворителе 35-45 градусов. Обычно смесь саморазогревается, задача лаборанта аккуратно охлаждать колбу чтобы не превысить температуру. Окончание реакции легко определяется по прекращению саморазогрева.
Время реакции при указанной температуре:
В бензоле (при эффективном перемешивании) 15-25 минут.
В ДМФА – 12-18 минут.
В ДМСО – 10-12 минут.
В N-метилпирролидоне – 4-6 минут.
Для бромкетона:
Оптимальная температура в любом растворителе 50-60 градусов. Смесь саморазогревается, только в сильнополярных растворителях при реакции в гомогенной фазе (NMP, ДМСО, ДМФА), в бензоле и аналогичных растворителях нужно аккуратно подогревать
Время реакции:
В бензоле (при эффективном перемешивании) 80-120 минут.
В ДМФА – 45-60 минут.
В ДМСО – 30-45 минут.
В N-метилпирролидоне – 15-25 минут.
Опытных данных для хлоркетона нет, но вряд ли кто-то будет возиться с ним. Если уж прямо кому-то сильно понадобится, напишите, сделаю тест с ним под контролем ГХ, чтобы точно определить момент полной конверсии.
в дхм тоже 80-120 мин при 35-45'С? И вопрос хочу попробовать в димексиде сделать . После аминирования для чего все пишут с щелочью потрясти 30 минут? Не упорю ли я продукт если основная реакция идёт 10-12 минут?