бутират трип

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало бутират трип



бутират трип

Синтез мефедрона

clocktimer1
Sergey Kush 5:
минимальный бюджет на 600г - 50-60000₽. Дешевле пожалуй не выйдет. Йодкетон дорогой падла - от 45000₽ за кило

Минимальный бюджет штук 12.

Синтез мефедрона

clocktimer1
Sergey Kush 5:
минимальный бюджет на 600г - 50-60000₽. Дешевле пожалуй не выйдет. Йодкетон дорогой падла - от 45000₽ за кило

Минимальный бюджет штук 12.

Синтез мефедрона

clocktimer1
Sergey Kush 5:
минимальный бюджет на 600г - 50-60000₽. Дешевле пожалуй не выйдет. Йодкетон дорогой падла - от 45000₽ за кило

Минимальный бюджет штук 12.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

imadruguser
rastamefedronion:

Мнение не верное, в отношении как прёт и чистоты. Чистота высокая достигается просто следованием определённых правил, если есть понимание процесса - замечательно. Вырастут выходы. А условия... уж какие есть.
да я лучше почитаю посижу еще, я все же не химик, на любительском уровне интересуюсь, но спасибо за ответы. бля, пистолет конечно интересный на последнем фото, но вот этот огромный жирный мешок на нем же слева, в котором походу вовсе не прекурсор, бро, это вы так отдыхаете?)

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
А вообще в идеале для фильтрования это: 1. Колба бунзена 2. Воронка бюхнера 3. Обеззоленные бумажные фильтры 4. Вакуумный насос. Собираешь конструкцию из этих элементов и на ней фильтруешь (сушишь). И потерь по весу будет намного меньше, и сам процесс ускоряет в разы, и это просто очень удобно и чисто

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
4ik4irik93:
Это все дело надо было всего лишь поставить на водную баню ? Тю блять .....

мне кажется я перекислил его даже(чез посоветовал закислить до розового цвета.... а потом получать фрибейс..... ) , что на лакмус кинуть ? соль верхнюю? воду ? или из нижнего слоя соплю ?
бро а ты второй раз делал через выпаривания как я понял?

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
4ik4irik93:
Это все дело надо было всего лишь поставить на водную баню ? Тю блять .....

мне кажется я перекислил его даже(чез посоветовал закислить до розового цвета.... а потом получать фрибейс..... ) , что на лакмус кинуть ? соль верхнюю? воду ? или из нижнего слоя соплю ?
бро а ты второй раз делал через выпаривания как я понял?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Ну и, собственно, согласно первому замечанию, давайте посмотрим как схематично выглядит синтез мефедрона. Если Вы читаете этот FAQ, то 99,98% вероятность что используете следующий процесс, поскольку те кто использует другой, сами пишут подобные документы ) Галлогенкетон (Хлоркетон, бромкетон, йодкетон) в растворителе обрабатывается водным раствором метиламина. Галоген (хлор, бром или йод) замещается на амин, и образует с второй молекулой метиламина (который есть слабое основание) соответствующую соль (гидрохлорид, гидробромид гидройодид). Если метиламина мало, то образуется кислота (водный раствор галлогенводорода ), который связывает молекулы получившегося свободного основания мефедрона образуя водорастворимую соль Из этого можно сделать 2 вывода. 1. Количество метиламина (в молях) должно быть минимум в 2 раза больше, чем количество галлокетона (опять-таки в молях). На самом деле оптимально в 2.5 раза, ибо метиламин имеет свойство улетать не только при синтезе, но и в процессе хранения. Если Вы не уверены в том что делаете, берите 6тикратный избыток метиламина, хуже не будет. 2. По окончании реакции обязательно меряем pH раствора. Если среда кислая или нейтральная – мало метиламина, моем РМ раствором соды до слабощелочной реакции, если щелочная и пахнет мочой – метиламина было много, промываем водой до исчезновения характерного запаха. Ну и, собственно, к вопросам.

Мой первый меф

alexander.makedonsky
Sandman [Приём на работу] :
То есть как повезет что-ли? Так не должно быть.

изучите эту тему, найдёте ответы на часть вопросов точно)

меф на бк-2

barabula11
Магазин предлагает конструктор на меф на бк2. Говорит, что синтез такой же, как и на йк4, холодный. Проясните, что это?

меф на бк-2

barabula11
Магазин предлагает конструктор на меф на бк2. Говорит, что синтез такой же, как и на йк4, холодный. Проясните, что это?

меф на бк-2

barabula11
Магазин предлагает конструктор на меф на бк2. Говорит, что синтез такой же, как и на йк4, холодный. Проясните, что это?

Как сделать Йодкетон?

Shiza911
Мля протрезвейте! Это ж юмор был. Советую в состоянии нетрезвости вообще на форум не заходить. Ик дома на коленке не сделаешь! Если ты найдёшь способ, заработаешь миллионы!

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Natrium:
Способ офигенно удобный и куда лучше бромирования в условиях кухонного партизанского синтеза, скажем так) Вы писали еще насчет пропорций реактивов - я, конечно, могу ошибаться, но во всех встреченных мною источниках речь идет не о молях, а о молярных эквивалентах. Т.е. 1 м.э. HBr - 80,9 гр, 2 м.э Н2О2 - 17х2=34 гр. Но я в химии очень так себе разбираюсь и не до конца понимаю эти молярные эквиваленты.

Пробую методику 2 раз в жизни, но только вот результаты у меня какие-то не очень вышли - в плоскодонную колбу загрузил 1 моль пропиофенона (148г), 1 моль HBr (168,5г, 113мл), включил перемешивание,на шлиф установил капельную воронку с 0,7 моль (56 мл) 37% перекиси. В процессе бромирования все вроде прошло как надо - температуру старался держать в диапазоне 60-70С с помощью высокотехнологичной кастрюли с ледяной водой. Перекиси по итогу оказалось на самую малость больше чем нужно - в самом конце добавления Н2О2 в колбе начал образовываться рыжий туман) Изначально планировалось 0.5 моль Н2О2, но решил взять побольше на всякий случай. И из-за небольшого избытка перекиси/слишком низкой температуры Бк4 кристаллизовался чуть раньше, чем я планировал - промыть его в "жидком" виде в растворе соды не удалось. Выделять/фильтровать чистый БК4 не стал, тк моя психика не готова к встрече лицом к лицу с близкими родственниками хлорацетофенона), поэтому растворил весь БК4 (судя по всему, грязный и с остатками кислоты, желтоватый такой) в 500 мл бензола, залил в делительную воронку и промыл несколько раз раствором соды - куда менее насыщенным чем у вас, и вода, добавленная после нее, была не дистиллированной. Затем добавил в Рм 225 мл (~2,5 моль) метиламина 38%. С ним тоже неприятность вышла - я забыл, что у раствора МА Ткип = 48С, и залил его в Рм ~55С. И он частично выкипел, соответственно - ОХ установлен не был, тк на бензоле он не обязателен, хватает лишь газоотвода, ну не в таких конечно ситуациях)) Метиламинировал вот это вот все безобразие 3.5 часа при 55С, дальше получал гх 4ммс с помощью HCl в ледяном ацетоне. И результат вы можете увидеть на этих фотках) Продукт вполне отмывается до нормального цвета ацетоном, для полной очистки будет рекрис, но потери огромные уже на этой стадии. Итоговый выход еще неизвестен, но все происходящее прозрачно так намекает на полнейший провал) В первой попытке использовались +- такие же пропорции, как в вашем предыдущем посте.
Вот сижу и думаю - то ли лыжи не едут, то ли я ебанутый. Буду очень признателен за помощь)
Ну вы же сами всё правильно оценили - где были ошибки.
На фото попытки номер два - у вас отличный БК получился в колбе. Надо было его промывать в таком виде, прям в этой же колбе. Без доставаний/сушки.
Ну да, без противогаза это довольно острые ощущения, но в принципе терпимые, если всё это дело не сильно разогретое.

Чем лучше отжимать меф

clocktimer1
BestChemist:
Можешь на гидре и купить его, или дешевый аналог Воронка Бюхнера + Колба Бунзена + Вакуумный насос + вакуумный шланг+ красную или синюю ленту ( это фильтры в воронку покупай под размер)

Да это понятнт про вакуумный насос, я искал что то более продуктивное.

Чем лучше отжимать меф

clocktimer1
BestChemist:
Можешь на гидре и купить его, или дешевый аналог Воронка Бюхнера + Колба Бунзена + Вакуумный насос + вакуумный шланг+ красную или синюю ленту ( это фильтры в воронку покупай под размер)

Да это понятнт про вакуумный насос, я искал что то более продуктивное.

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Luntik515:
Уже третий раз пытаюсь сделать и походу опять провал... Все сделал, с виду все отлицно, поставил в морозилку, прошел уже 31 час, а осадок так и не выпадает

а чем тебе вариант на видосе с водой не прокатил? все очень просто если не хочешь как в видосе, то бромируешь 4-мпф, отмываешь, заливаешь метиламин мешаешь и греешь при40 градусах 2 часа(либо как в видосе в бутылке либо под обратным холодильником), моешь, ждешь когда остынет до комнатной температуры, кислишь( наливаеешь треть РМ ацетона хч или чда ледяного потом льешь соляную кислоту до ph 5,5 потом количество залитой кислоты в мл умножаешь на 10 и льешь такое количество ледяного ацетона хч или чда и ставишь это дело в морозилку на 24 часа

методики синтеза метилона(bk-MDMA) и Бутилона (βk-...

metoman229
Либо идёт бронирование без hbr ведь нам нужен бром в первой позиции. Пример бронирование Сибири 4-бромо-2,5-диметоксифенэтиламин ! По сути нам нужно получить 2-бром-3,4метиледиокспропифенон ! Более вероятно что идёшь реакция без hbr... все же надо проверять опытным путём в малых пропорциях. В принципе для этого тема и создана чтоб обсудить данную методу