ccskrf ublhfc

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало ccskrf ublhfc



ccskrf ublhfc

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

karavay777
Папа Гусь:
У меня нет нормальных предложений? Почти вся "критика", что я написал, есть одно большое предложение делать правильно сразу, а не строить колхоз там, где он не нужен. Но коль уж вам кажется, что я лью воду попусту - я через несколько часов по пунктам опишу свои замечания и, возможно, предложения.

Выше написал Вам по каждому Вашему пункту- я верю что вы знакомы с работой аналитических лабораторий, но судя по всему вы не совсем понимаете нюансы производства ПАВ


гидра сайт история

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

karavay777
Папа Гусь:
У меня нет нормальных предложений? Почти вся "критика", что я написал, есть одно большое предложение делать правильно сразу, а не строить колхоз там, где он не нужен. Но коль уж вам кажется, что я лью воду попусту - я через несколько часов по пунктам опишу свои замечания и, возможно, предложения.

Выше написал Вам по каждому Вашему пункту- я верю что вы знакомы с работой аналитических лабораторий, но судя по всему вы не совсем понимаете нюансы производства ПАВ

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

karavay777
Папа Гусь:
У меня нет нормальных предложений? Почти вся "критика", что я написал, есть одно большое предложение делать правильно сразу, а не строить колхоз там, где он не нужен. Но коль уж вам кажется, что я лью воду попусту - я через несколько часов по пунктам опишу свои замечания и, возможно, предложения.

Выше написал Вам по каждому Вашему пункту- я верю что вы знакомы с работой аналитических лабораторий, но судя по всему вы не совсем понимаете нюансы производства ПАВ

Домашний способ очистки мефедрона

BlackDivision
egorhomakow:
У меня такая же херня с мефом была, начал противно сладковато пахнуть и начали появляться желтоватые комочки (в пакет с мефом случайно кинули маленькую железную ложечку влажную) и решили не чистить это ацетоном, а кристаллизировать на водке. До этого тоже кристаллизировали этот же меф когда он не пах, кристаллы получились розовыми после промывки и где то выход составил 50% от веса мефа (сам меф был белоснежный и воздушный), а в этот раз кристаллизация не началась, а просто меф в водке превратился в какую-то херню маслянистую и не кристаллизуется, забыв про него на месяц примерно, решил растворить его в ацетоне и этилацетате и выпарить, вдруг он волшебным образом превратится обратно в нормальный меф, но нет, там получилась опять такая же маслянистая херь. Скажите это все, можно выкидывать и что произошло с мефом?

Кто-нибудь победил это?

Нужны советы опытных химиков

Natrium
Однажды Эрнест Хемингуэй поспорил, что напишет самый короткий рассказ, способный растрогать любого... Wallach:
Вы зачем огромные конструкторы покупаете, если не в состоянии реактивы друг от друга отличить? Напишите продавцу, пусть объясняет, сами подумайте, или проявите уважение к посетителям этого раздела и нормально свои вопросы распишите

О чём говорит коричневый цвет амфетамина?

iZhaba
Evgen198686:
вчера тоже такой же взял , говорят лютое дермище ) в покемоне )

Я пока не буду говорить где взял, тк диспут идёт, но эффект просто никакущий.

О чём говорит коричневый цвет амфетамина?

iZhaba
Evgen198686:
вчера тоже такой же взял , говорят лютое дермище ) в покемоне )

Я пока не буду говорить где взял, тк диспут идёт, но эффект просто никакущий.

Задаем вопросы

Sandman
SMILE_OK:
не будут ли потери из-за низкой конц. скажем 44%?

потерь по идее не должно быть, но на сколько я понимаю серная кислота например 40% это раствор H2SO4+H2O. т. е. в 100г такой кислоты 60г воды. а вода растворяет амфетамин,поэтому там в кислоту 1к1 добавляют ацетон, вобщем если после кисления будет водный слой, я бы его упарил потом.
я не химик, это только мои догадки

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

anamed4730
Lynx25:
ну разумеется из стакана, там образуется чистая соляная кислота, после пропускания газа через дистиллированную воду

спасибо.
конструктивно

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
alexander.makedonsky:
видимо у нас разные представления о запахе метила))) ну в квартире если делать то вонять будет конечно, но с ДХМ намного больше, с бензолом можно просто ОХ шариком затянуть, паров там никаких не должно выделяться

я просто без ОХ делаю... И с бензолом все равно летят пары.
Вот такой по цвету, желто- зеленый

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
alexander.makedonsky:
видимо у нас разные представления о запахе метила))) ну в квартире если делать то вонять будет конечно, но с ДХМ намного больше, с бензолом можно просто ОХ шариком затянуть, паров там никаких не должно выделяться

я просто без ОХ делаю... И с бензолом все равно летят пары.
Вот такой по цвету, желто- зеленый

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
alexander.makedonsky:
видимо у нас разные представления о запахе метила))) ну в квартире если делать то вонять будет конечно, но с ДХМ намного больше, с бензолом можно просто ОХ шариком затянуть, паров там никаких не должно выделяться

я просто без ОХ делаю... И с бензолом все равно летят пары.
Вот такой по цвету, желто- зеленый

Автоматическая подача реагентов

КАЧ ОПТОМ!
кто-то вообще бром получает непосредственно в реакционной массе, перекись и HBr, так можно модифицировать стандартную реакцию, брать половину от расчетного количества брома, а выделяющийся бромоводород рециклить обратно в бром.

Домашний способ очистки мефедрона

LXGIWYL
блин, всегда ж дома этилацетат и цетон хч лежит. но метод рабочий. а еще готовьтесь потерять при нем процентов 10-15 веса

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

prisoner26
Мирам4:
Жека спрыгивай с этого мяу,мет отобъёт аскомину недели на две ,а вместо десяти дырок,вполне хватит и две)

я уже больше месяца не употреблял. Рекорды бью.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

prisoner26
Мирам4:
Жека спрыгивай с этого мяу,мет отобъёт аскомину недели на две ,а вместо десяти дырок,вполне хватит и две)

я уже больше месяца не употреблял. Рекорды бью.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
lovyan1488:
вот второй, мною увиденный синтез. первый раз в жизни синтезировал по нему. полный аншлаг с соседом устроили: БВ и Бром в дыхательных путях, БК4 на полу, руках, в глазах, с самое главное - мефа нихуя не выпало. уикенд был зевершен выпленувшейся солянки в железную раковину из склянки.

4-метилпропиофенон в 2-бромо-4'-метилпропиофенон.
Взять низкий химический стакан на 2 л налить в него 101 г (0,682432 моль, MW = 148) 4-метилпропиофенона, залить 100 мл дихлорметана (далее – ДХМ). В стаканчике на 100 мл взвесить 108 г брома (0, 675 моль, из расчета на 100 г кетона. Бром всегда должен быть в небольшом недостатке, это заметно сокращает геморрой с очисткой), разбавить взвешенный бром 50 мл ДХМ. Растворителей для реакции нужно брать по минимуму, лишь бы продукт не закристаллизовался прямо в стакане и не всплывал на поверхность воды. Прибавляем к раствору кетона в ДХМ первую порцию брома, ждем начала реакции, можно подогреть до обесцвечивания. Как только первая порция брома обесцветилась - вливаем в стакан 1,5-1,7 литра холодной воды (20-25 градусов, стартовая температура реактивов тоже желательна в этом интервале; воду льем почти до верха стакана)* и продолжаем прибавлять раствор брома тоненькой струйкой, энергично перемешивая содержимое стакана стеклянной палочкой. Если ДХМ под слоем воды начал кипеть - ничего страшного, продолжаем добавление, только следим, чтобы он кипел не очень сильно. Бромирование нужно вести максимально быстро, 5-10 минут. Если вода уже не поглощает HBr - можно сменить половину. Только перед декантацией аккуратно пустить по пленке поверхностного натяжения в стакане немного ДХМ (5-10 мл), это осадит на дно всплывший закристаллизованный 2-бромо-4'-метилпропиофенон, иногда его там собирается довольно много. После окончания добавления раствора брома сразу же сливаем верхний водный слой, заливаем чистую воду и энергично перемешиваем, чтобы вымыть из ДХМ остатки бромоводорода. Промывать 2-3 раза, пока органический слой не станет совсем светлого цвета. Сливаем по максимуму водный слой со стакана (если останется чуть-чуть воды - не страшно) и прямо так используем в следующей стадии.
*
Внимательно следите за стартовым температурным режимом процесса. Пропись отрабатывалась на базе Доктора, расположенной в тропиках. Стартовая температура холодной воды колебалась от 20оС до 28оС, температура воздуха от 25оС до 37оС (как и температура исходных реагентов). Ниже 20о-30оС в органическом слое реакцию бромирования опускать нежелательно, так как она останавливается и требует потом дополнительного нагревания. Если ваша база находится подо льдами Антарктики с минусовыми температурами окружающей среды, делайте корректировку на дополнительно необходимые гигакалории тепла.
2-бромо-4'-метилпропиофенон в мефедрон.
Полученный на предыдущей стадии раствор, содержащий теор. 0,675 моль 2-бромо-4'-метилпропиофенона (примерно его должно получиться не больше 200-250 мл, чем меньше растворителя осталось - тем лучше), налить в 1 л бутыль с хорошо закручивающейся пробкой (прим.1), поставить в холодильник, немного охладить. Затем одной порцией добавить 3-хкратный избыток охлажденного 40% водного раствора метиламина, 2,025 моль, 157 мл 40% р-ра. Закручиваем горлышко бутылки и начинаем ее энергично трясти (прим.2). Как только реакционная смесь начинает разогреваться - охлаждаем бутыль проточной холодной водой. Нельзя допускать сильного нагревания, это сказывается на выходе, реакция и так очень хорошо идет, и при интенсивном потряхивании почти полностью проходит за 20-30 минут. Как только бутыль начала остывать - тоненькой струйкой прибавляем заранее заготовленный и охлажденный в морозилке раствор 0,675 моль, 27 г NaOH в 60-70 мл воды (прим.3). Опять закрываем реактор, трясем некоторое время, охлаждать уже не нужно. Выдерживаем еще 1,5 часа до окончательного остывания смеси, периодически раз в 10-15 минут хорошо встряхивая слои до образования эмульсии (можно в рюкзак положить и погулять пойти, совместить, так сказать, приятное с полезным). Затем переливаем раствор основания в делительную воронку на 1 л, отделяем водный слой, экстрагируем его 1 раз 30 мл дихлорметана, объединяем органическую фазу, промываем ее водой не менее 3-х раз, хорошо встряхивая. Затем, выливаем органическую фазу в стакан на 2 литра, добавляем туда 0,5 литра изопропилового спирта. Нейтрализуем концентрированной соляной кислотой (прим.4) при перемешивании до слегка-розового окрашивания лакмусовой бумаги. Ставим стакан на плитку, доводим объем изопропанолом до литра, в стакан ставим термометр и упариваем ПРЯМО В АТМОСФЕРУ НАХУЙ изопропанол до температуры кипения остатка в 90о Цельсия (прим.5). Затем опять доводим объем по меткам на стакане изопропанолом до 1-1,2 литра, накрываем фольгой и ставим на сутки в морозилку. Через сутки отфильтровываем на фильтре Шотта пор.4, отжимаем на фильтре по максимуму. Фильтрат не выбрасываем, а бережно переливаем в бутылку и храним. Опять в стакане на 2 литра доводим до кипения литр изопропанола и начинаем при перемешивании добавлять вещество, полученное после предыдущей кристаллизации. Доводим изопропанолом до полного растворения (прим.6) и ставим опять на сутки в морозилку, после чего повторяем фильтрование на Шотте, фильтрат собираем. Полученный продукт сушим до постоянной массы. Обычно, сразу выходит 110-90 грамм. Затем, объединяем фильтраты после обоих кристаллизаций, упариваем их до 250-300 мл (можно добавить немного ТГФ), ставим в морозилку, и получаем дополнительно 10-20 грамм вещества, которое при необходимости можно еще раз перекристаллизовать. Суммарный выход при синтезе на 100 г кетона колеблется от 83% (0,566 моль; 120 грамм) до 66% (0,447 моль; 95 грамм), в зависимости от степени кривизны рук, распиздяйства и упоротости. В целом, если вы сразу получили 1 грамм продукта на 1 грамм запущенного в реакцию кетона - значит все сделано достаточно правильно и аккуратно.
Примечания

  1. Если использовать мешалку, то синтез можно проводить прямо в том же стакане, в котором шло бромирование.
  2. Добавление 30-40 мл изопропанола на этой стадии значительно облегчает смешение слоев (если синтез ведется без мешалки) и улучшает выход, но потом будут проблемы с разделением на стадии промывки, так что решайте сами.
  3. Тут бы, по-хорошему, стоит использовать безводный К2СО3. Например, в случае с пирролидином это гораздо лучше, чем едкий натр, но безводный поташ не всегда под рукой, поэтому так проще.
  4. Гидрохлорид - лучшая форма соли для мефедрона, стоит использовать именно ее. Я заметил, кто-то в топике упоминал гидробромид - это отчаянный поступок, ввиду необходимых дозировок останетесь без слизистой носа за пару дней. Конечно если уж ситуация с солянкой совсем безвыходная - тогда еще можно, но это совсем крайний случай. При получении соли разбавьте бромистоводородную кислоту в 2-3 раза изопропанолом.
  5. Это вполне можно проделывать на балконе, запах изопропанола в смеси с остатком кетона очень слаб и не похож на выражено химический.
  6. Добавление этанола к изопропанолу резко увеличивает растворимость мефедрона, это можно иметь ввиду.
    тоже прикольная пропись)) а ее кто написал?)

Как варить крек?

Ready To Death 31337
Думаешь перещелочил? Ну я попробовал реакцию повторить, в воде эта хрень слабо растворяется. Только если нагреть почти до кипения - она превращается в масло. ну как... хлопья такие. Если высыхают - камень