что случилось с ramp

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало что случилось с ramp



что случилось с ramp

FAQ по синтезу мефедрона

myyyr01
Здравствуйте увидел в магазине что меф делается не на бк4 и не йк а какой дэбк? Что это ? Кто нить варил? Продавец уверяет что синтез почти без запаха.


gidra biz в обход блокировки

FAQ по синтезу мефедрона

myyyr01
Здравствуйте увидел в магазине что меф делается не на бк4 и не йк а какой дэбк? Что это ? Кто нить варил? Продавец уверяет что синтез почти без запаха.

FAQ по синтезу мефедрона

myyyr01
Здравствуйте увидел в магазине что меф делается не на бк4 и не йк а какой дэбк? Что это ? Кто нить варил? Продавец уверяет что синтез почти без запаха.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
lovyan1488:
и я тут недавно обсуждал свой синтез и мне сказали, что мА мне надо делать в 2 раза меньше.то есть на 100г фенона я брал 108 брома в 300мл дхм, МА я лью 300, но мне сказали что лучше 150. как на это смотрите?

уже много раз доказвно, что не нужно 6ти кратную пропорцию МА. Хватит и 2х кратной. Тем более метла недешева сейчас

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

akiva
akiva:
ЛАГ - Литий Алюминий Гидрид - инфы навалом. Надеюсь, что она идет вместе с правилами ТБ!

Ну а ЗАЧЕМ?? В восстановлении ЛАГом есть смысл только в замещенных на кольце (больше одного)) или там триптамины..
Не дает восстановление ЛАГом никаких преимуществ- в простых или с одним заместителем амфетаминах. Если есть желание поупражняться в преперативной химии, то тут опубликовано масса интересных метод без алюминивой амальгамы. Да и в инете много чего ещё можно нашарить! Удачи! Я понял суть проблемы - новый запрет( к счастью не слежу за ТАКИМИ новостями))). Ну подождите немного, умные люди выложат тут непременно рано или поздно методы НЕ связанные с ненасыщенными нитросединениями. Дорожек - много. " Всех не перевешаете!" (с))))) И потом сейчас в даркнете только кило и по космической цене. Люди хотят заработать на остроте момента, пройдет время, думаю цена опустится, фасовки изменятся.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

akiva
akiva:
ЛАГ - Литий Алюминий Гидрид - инфы навалом. Надеюсь, что она идет вместе с правилами ТБ!

Ну а ЗАЧЕМ?? В восстановлении ЛАГом есть смысл только в замещенных на кольце (больше одного)) или там триптамины..
Не дает восстановление ЛАГом никаких преимуществ- в простых или с одним заместителем амфетаминах. Если есть желание поупражняться в преперативной химии, то тут опубликовано масса интересных метод без алюминивой амальгамы. Да и в инете много чего ещё можно нашарить! Удачи! Я понял суть проблемы - новый запрет( к счастью не слежу за ТАКИМИ новостями))). Ну подождите немного, умные люди выложат тут непременно рано или поздно методы НЕ связанные с ненасыщенными нитросединениями. Дорожек - много. " Всех не перевешаете!" (с))))) И потом сейчас в даркнете только кило и по космической цене. Люди хотят заработать на остроте момента, пройдет время, думаю цена опустится, фасовки изменятся.

FAQ по синтезу мефедрона

MamkaPetuxov
Natrium:
А чего там сложного? Йк растворяешь в дхм/бензоле, добавляешь метиламин, держишь температуру и время реакции согласно таблице гидры, промываешь основание дистиллятом несколько раз, кислишь основание HCl+ацетоном или солянокислым диоксаном и этилацетатом, промываешь над вакуумом, сушишь и перекристаллизуешь. Все, охапка дров и меф готов

Брали пару раз по пару кило и всё запарывали , и на бк4 пробовали -запороли (слишком едкий )в пизду его.
Потом пытались на йк-4 меф уже получался но очень мало и раз через раз , Сейчас взял конструктор на 20гр
3 банки , в первой предположительно растворитель + ик4 , во второй точно метиламин , а в 3 кислота думаю(дымится). Говорят мол смешай 1 банку и вторую и мешай 2 часа . Далее мол открываешь заливаешь кислоту и 40мл воды , я уже подумал странно ну думаю может еще какой метод хуй его знает . потом мол промываешь и на баню нижний слой. Без холодильника без всего . В итоге метиламин загорелся в этой банке , хорошо хоть ебло не сунул в этот момент да и остальное нахуй сгорело . Ну и вот собствеено из наверное 10 попыток скажем стали успешными 2 и то вместо 100гр выход 25 ..Всвязи с осадком на душе может кто тыкнет в рецепт с пропорциями временем и всей хуйней .

Синтез мефедрона- подробный гайд

TARAKANOFF
BlackDivision:
Ты как думаешь?

Таки да, я по первому образованию не химик, а физик, лол.... А по второму - юрист-уголовник (два раза лол)... Ни по той, ни по другой специальности не проработал ни дня. Но химия была любимым предметом в школе - тут скорее, доставляла больше милфа-химичка... И меня смутили следующие вещи.

  1. Бензол как растворитель. ДХМ по мне как удобнее будет, но это не точно.
  2. Батина бутыль для браги - сомнительная емкость для основной стадии реакции. Перчатки только не хватает для полноты картины. Если уж взялся варить - стекло должно быть правильным.
  3. Выдерживание при комнатной температуре. Лучше контролированный нагрев на мешалке. Обратный холодильник и пирометр. И таз со льдом под рукой.
  4. для того, чтобы разделить слои есть делительная воронка. Гонять растворы по шлангам и клизмам - не самая лучшая идея. Одному б-гу известно, что где и в чем может раствориться и засрать конечный продукт.
    За кисление ничего не скажу, просто на фотках какие-то пластиковые баклашки, в описании - стекло. Сомнительно. (вот я и спросил ТС про ПЭТ-тару)
    Далее - я бы заюзал цифровой РН-метр. По мне так понадежнее будет.
    Еще - колба Бунзена с воронкой Бюхнера похожа на обычный бульбулятор. Если ворвутся менты, то можно будет сказать, что просто через молоко курил (реальный случай с одного из форумов)
  5. Мыть, мыть, мыть и еще раз мыть. Дистилированной водой, чистым ацетоном, (в зависимости от стадии) ... но никак не ИПС. (просто мне не нравится, как он пахнет)
  6. Лучше не сушить на оргстекле, а перекристаллизовывать на теплом этаноле.
    ... И да, это чисто теория. Я пока что изоленту мотаю по зиплокам. Лаба - мечта идиота! Но если лаба, то с Хайзенбергом и Пинкманами.

Синтез мефедрона- подробный гайд

TARAKANOFF
BlackDivision:
Ты как думаешь?

Таки да, я по первому образованию не химик, а физик, лол.... А по второму - юрист-уголовник (два раза лол)... Ни по той, ни по другой специальности не проработал ни дня. Но химия была любимым предметом в школе - тут скорее, доставляла больше милфа-химичка... И меня смутили следующие вещи.

  1. Бензол как растворитель. ДХМ по мне как удобнее будет, но это не точно.
  2. Батина бутыль для браги - сомнительная емкость для основной стадии реакции. Перчатки только не хватает для полноты картины. Если уж взялся варить - стекло должно быть правильным.
  3. Выдерживание при комнатной температуре. Лучше контролированный нагрев на мешалке. Обратный холодильник и пирометр. И таз со льдом под рукой.
  4. для того, чтобы разделить слои есть делительная воронка. Гонять растворы по шлангам и клизмам - не самая лучшая идея. Одному б-гу известно, что где и в чем может раствориться и засрать конечный продукт.
    За кисление ничего не скажу, просто на фотках какие-то пластиковые баклашки, в описании - стекло. Сомнительно. (вот я и спросил ТС про ПЭТ-тару)
    Далее - я бы заюзал цифровой РН-метр. По мне так понадежнее будет.
    Еще - колба Бунзена с воронкой Бюхнера похожа на обычный бульбулятор. Если ворвутся менты, то можно будет сказать, что просто через молоко курил (реальный случай с одного из форумов)
  5. Мыть, мыть, мыть и еще раз мыть. Дистилированной водой, чистым ацетоном, (в зависимости от стадии) ... но никак не ИПС. (просто мне не нравится, как он пахнет)
  6. Лучше не сушить на оргстекле, а перекристаллизовывать на теплом этаноле.
    ... И да, это чисто теория. Я пока что изоленту мотаю по зиплокам. Лаба - мечта идиота! Но если лаба, то с Хайзенбергом и Пинкманами.

Кручу-верчу, мефедрон сварить хочу. Помогите!!! Не...

wow4wow
Вторая варка. По моей прописи с опорой на эту forum/thread/34988 и знания полученные тут на форуме. 1. Берём Йк. 2. Смешиваем с бензолом. 3. Добавляем метиламин. 4. Отделяем масло и промываем его водой и содой 10%. 5. Кислим соляной кислотой до рН 5. До этого всё шло более-менее, а вот на кислении приуныл, т.к. вижу, что осадка нет почти. 6. Фильтруем и промываем. 7. Сушим. Смотрим и плачем. Хотя сама мука вроде как говорят, что выглядит более-менее прилично. Запаха почти не имеет. Не употребляю, поэтому проверить качество не могу.

Приготовление реактива Эрлиха. Делимся розничными...

CarlScheele
Да, это тот самый диметиламинобензальдегид. Соляную кислоту в химмагах обычно хч продают, этой чистоты достаточно для анализа. Проблем с покупкой нет. В разделе "прекурсоры" есть ссылки на химмаги. Второй набор предназначен для других целей, ацетат натрия там для корректировки pH нужен.

Приготовление реактива Эрлиха. Делимся розничными...

CarlScheele
Да, это тот самый диметиламинобензальдегид. Соляную кислоту в химмагах обычно хч продают, этой чистоты достаточно для анализа. Проблем с покупкой нет. В разделе "прекурсоры" есть ссылки на химмаги. Второй набор предназначен для других целей, ацетат натрия там для корректировки pH нужен.

Метамфетамин

making_desire_ty
Всем привет. Чем отличаются между собой мет мука/снег и кристаллы? Кому не лень, подробно и по пунктам, пожалуйста, буду крайне признателен. Хочу для работы юзать вместо амфетамина. Но иногда можно и для активного отдыха/вечеринок/проведения времени с девушкой (которая об этом не знает). Потому и возник такой вопрос. Для кристаллов я так понял надо выпариватель покупать, в домашних условиях на пробу никак не покурить без него? Эффект и продолжительность отличаются от интроназального использования муки или снега? Я так понял мука это самый грязный и наимнее чистый мет, более качественный снег и кристаллы?

Тест Марки (marquis)

ШаманИведьмак
Mendel:
Ничего не закипит и не взорвется, серную кислоту в количестве 9-10 мл. можно попросить без палева под любым предлогом, такие количества не вызовут подозрений, сложнее с формалином (40% водный раствор формальдегида) это сильный яд и работать с ним нужно осторожно, избегая вдыхания паров и попадания на кожу, достать можно в моргах и мац.блоках медицинских учебных заведений.

Но если есть знакомый химик, с доступом к реактивам, то проще попросить его сделать этот самый реактив Марки в количестве 9-10 мл. и залить в капельницу для безопасного использования, легендировав необходимость, например так: "Друг/ приятель/ девушка возможно что-то употребляет, нужно без палева проверить что именно, а на специальные тесты разоряться не хочется, тем более что там тот же реактив Марки"
да не, по поводу формалина фигня - он хоть и является ядом для организма но не парит, поэтому работать с ним можно не напрягаясь. Токсичен При попадании внутьрь это да, но не является ядом народобии всяких цианистых калиев. Реактив Марки хорош ещё тем, что очень прост в пригтовоении и просто компоненты достать. С остальными коломеиричкскими реактивами на определение ПАВ простому обываиелю посложнее будет

Тест Марки (marquis)

ШаманИведьмак
Mendel:
Ничего не закипит и не взорвется, серную кислоту в количестве 9-10 мл. можно попросить без палева под любым предлогом, такие количества не вызовут подозрений, сложнее с формалином (40% водный раствор формальдегида) это сильный яд и работать с ним нужно осторожно, избегая вдыхания паров и попадания на кожу, достать можно в моргах и мац.блоках медицинских учебных заведений.

Но если есть знакомый химик, с доступом к реактивам, то проще попросить его сделать этот самый реактив Марки в количестве 9-10 мл. и залить в капельницу для безопасного использования, легендировав необходимость, например так: "Друг/ приятель/ девушка возможно что-то употребляет, нужно без палева проверить что именно, а на специальные тесты разоряться не хочется, тем более что там тот же реактив Марки"
да не, по поводу формалина фигня - он хоть и является ядом для организма но не парит, поэтому работать с ним можно не напрягаясь. Токсичен При попадании внутьрь это да, но не является ядом народобии всяких цианистых калиев. Реактив Марки хорош ещё тем, что очень прост в пригтовоении и просто компоненты достать. С остальными коломеиричкскими реактивами на определение ПАВ простому обываиелю посложнее будет

Тест Марки (marquis)

ШаманИведьмак
Mendel:
Ничего не закипит и не взорвется, серную кислоту в количестве 9-10 мл. можно попросить без палева под любым предлогом, такие количества не вызовут подозрений, сложнее с формалином (40% водный раствор формальдегида) это сильный яд и работать с ним нужно осторожно, избегая вдыхания паров и попадания на кожу, достать можно в моргах и мац.блоках медицинских учебных заведений.

Но если есть знакомый химик, с доступом к реактивам, то проще попросить его сделать этот самый реактив Марки в количестве 9-10 мл. и залить в капельницу для безопасного использования, легендировав необходимость, например так: "Друг/ приятель/ девушка возможно что-то употребляет, нужно без палева проверить что именно, а на специальные тесты разоряться не хочется, тем более что там тот же реактив Марки"
да не, по поводу формалина фигня - он хоть и является ядом для организма но не парит, поэтому работать с ним можно не напрягаясь. Токсичен При попадании внутьрь это да, но не является ядом народобии всяких цианистых калиев. Реактив Марки хорош ещё тем, что очень прост в пригтовоении и просто компоненты достать. С остальными коломеиричкскими реактивами на определение ПАВ простому обываиелю посложнее будет

Мефедрон. Как определить. В\В.

forestkakestreet5700
Euron:
Если так парит, попробуй очистить стаф и вырастить большие крисы

Спасибо за ответ. Это как? Я имею ввиду, если это не меф, а соль, или альфа, или метадон, или фен и тд, зачем мне крисы получать? Я и так в кристаллах меф беру. Как вообще понять, что это за продукт? (они в кристалах все, как один). Или я что то не понимаю?

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Gol_D_Tich:

Вон я уже спрашивал =)
ой, не увидела сначала ваш ответ ))

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Gol_D_Tich:

Вон я уже спрашивал =)
ой, не увидела сначала ваш ответ ))

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
grek021:
Да, я делал просто реакцию дегидрирования и все было как по эровиду - сначала температура скакнула, потом слегка слизилась и пошел процесс. Катализатор покупал. Нужен именно катализатор Адкинса, а не просто хроммит меди, на форумах люди часто с этим ошибаются, но у тебя были пузырьки, а значит реакция шла. Я собирал водород в пакет дополнительно, чтобы хотя бы на глазок посмотреть объемы выделения газа и сравнить их с целевыми, но где-то пропускало и пакет наполнялся вяленько, но наполнялся:).

Судя по описанию эффектов от приема, выглядит как БДО, да. Температуру кристаллизации/плавления полученного продукта замерял?
Так хромит меди и есть катализатор Адкинса. Водорода достаточно мало выходит во время реакции. Если так прёт БДО, то я сильно не понимаю людей, которую эту хрень употребляют)) Температуру кристаллизации не замерял. Попробовать его, что ли в холодильник положить, чтобы прикинуть много там этого БДО осталось... но запаха БДО совсем нет.
В общем сделаю на неделе с двойной перегенкой, посмотрю, что выйдет. Если опять БДО останется, то буду пробовать делать раздельно.

Кристализация муки из 2БК конструктора

MayMaR
Numbber238:
Взял потому что магазин сказал что все идентично, а потом оказалось что кристализация невозможна.

Подскажите какие еще есть легальные наборы кроме брома
Все с 2бк также, надо было лучше водку разогревать, до полного расстворения

Кристализация муки из 2БК конструктора

MayMaR
Numbber238:
Взял потому что магазин сказал что все идентично, а потом оказалось что кристализация невозможна.

Подскажите какие еще есть легальные наборы кроме брома
Все с 2бк также, надо было лучше водку разогревать, до полного расстворения

Синтез сульфата амфетамина, лаб. посуда и проблема...

rastamefedronion
Прочитал, ни разу не впечатлился. Мне 100 грамм не надо, и 50 тоже. А 34 я в 5-литровой канистре восстанавливал без потери контроля экзотермы, это более чем достаточно. И не надо на Рожджественский Метод поклеп наводить, годная, отработанная простая методика для небольших закладок. Не для бизнеса. Я и сибирь из стирена по этой методике получал, полученное основание 2C-H бромировал без очисток в ДХМе и результат был удовлетворительным. Года на три или больше той сибири хватило. Больше 5 грамм, точнгее не помню.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Hofmann
LilGash:
Привет хочу спросить есть в налиичии 100мл 4-метилпропиофенона 94% производство великобритании и 1л брома

вот вопросы

1) не нужно ли сушить 4-метилпропиофенона или и так сойдет?
1.66 г. 4-метилпропиофенона 5 мл. дихлорметана, или пересчитать и добавлять чуть больше на 5% 4-метилпропиофенона?
2) все ли вверно для "0.6 мл. брома приливаем дихлорметан до объема 4 мл" для объема 4мпф и дихдлорметана что выше?
3) нужно ли при прикапывании брома нагревать реакционную массу ?
4)хочу попробовать сначала с малым объемом а далее на повышение не подскажете как маштабированние влияет на время в этой реакции
Спасибо
В виду высокой стоимости 4-МПФ я бы его сушить не стал. По количеству 4-МПФ надо брать чуть больше, совершенно верно. 1.66/0.94=1.77 мл.
2-й вопрос не понял.
При прикапывания брома если и греть, то только чуть-чуть до 30 градусов, чтобы инициировать реакцию. Дальше реакция идет с саморазогревом.
Да, сначала потренируйтесь на небольших количествах загрузки. При масштабировании время реакции нужно увеличивать.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Hofmann
LilGash:
Привет хочу спросить есть в налиичии 100мл 4-метилпропиофенона 94% производство великобритании и 1л брома

вот вопросы

1) не нужно ли сушить 4-метилпропиофенона или и так сойдет?
1.66 г. 4-метилпропиофенона 5 мл. дихлорметана, или пересчитать и добавлять чуть больше на 5% 4-метилпропиофенона?
2) все ли вверно для "0.6 мл. брома приливаем дихлорметан до объема 4 мл" для объема 4мпф и дихдлорметана что выше?
3) нужно ли при прикапывании брома нагревать реакционную массу ?
4)хочу попробовать сначала с малым объемом а далее на повышение не подскажете как маштабированние влияет на время в этой реакции
Спасибо
В виду высокой стоимости 4-МПФ я бы его сушить не стал. По количеству 4-МПФ надо брать чуть больше, совершенно верно. 1.66/0.94=1.77 мл.
2-й вопрос не понял.
При прикапывания брома если и греть, то только чуть-чуть до 30 градусов, чтобы инициировать реакцию. Дальше реакция идет с саморазогревом.
Да, сначала потренируйтесь на небольших количествах загрузки. При масштабировании время реакции нужно увеличивать.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Osip13
Flyr:
Почему-то страница не найдена. Я перекристализовал, из 5.5 грамм получилось 4.9, но я там пофильтровал ещё.

По поводу Мефоспрея, я много вопросов там задал, продублирую сюда. Какую концентрацию наводить? Например у меня дозатор который спреит 1 мл за 28 пшиков, я же не смогу в ~0.036мл растворить 40-50мг Мефа в обычной воде? Как вы делали, сколько мл раствора за 1 пшик было, что-бы получалась концентрация 40-50мг? Сколько за раз пшикали в каждую ноздрю? Обычный порошок, я просто не вижу смысла меньше 150мг в каждую ноздрю делать :)
Ага, куда-то делась тема, странно( я видел что вы цитировали меня, но ссылка выдавала 404 ошибку)
Все делал в балончике из под аквамариса.1 пшик аквамариса это 0.1мл(как замерить? сделай акуратный полный пшик, инсулиновым шприцом собери и посмотри сколько получилось). ну и пшиков тоже было примерно 10 с 1 мл. Разводил 0.5г в 1мл(1г в 2мл), получалось примерно 50мг за пшик. При этом первый и последний пшик скорее всего будут не полноценными, в первом только со 2 раза полное количество наберется в дозатор, а в последнем со дна не все полностью всосет. Разводил в обычной теплой воде, или физрастворе.
Еще важный момент чтобы трубочка дозатора достовала до дна или даже немного в угол изгибалась, иначе половину раствора просто не сможет поступить в дозатор. Рекоменду просто тестово развести полку в 1мл, расчитать сколько пшик, и попробовать. Если понравится развести уже больше, и тд.( а потом тут отписать)
Как перекристализовал? Покажи что получилось

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Dasler Fantasler
Mr_Pinkman:
Крч! по приколу! давай разные шопы брать и тестить чё и как и сюда скидывать результаты! продумать что и как по тестам основные пункты и сколько фоток и т.д. и в шапке закрепи,шоп,какие фото и тесты надо для того чтоб сюда закинуть инфу)приколюха будет)

нужно будет тред у нас создать, гидра тест не едет, займёмся сами. Только инфы побольше нужно изучить.

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Dasler Fantasler
Mr_Pinkman:
Крч! по приколу! давай разные шопы брать и тестить чё и как и сюда скидывать результаты! продумать что и как по тестам основные пункты и сколько фоток и т.д. и в шапке закрепи,шоп,какие фото и тесты надо для того чтоб сюда закинуть инфу)приколюха будет)

нужно будет тред у нас создать, гидра тест не едет, займёмся сами. Только инфы побольше нужно изучить.

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Dasler Fantasler
Mr_Pinkman:
Крч! по приколу! давай разные шопы брать и тестить чё и как и сюда скидывать результаты! продумать что и как по тестам основные пункты и сколько фоток и т.д. и в шапке закрепи,шоп,какие фото и тесты надо для того чтоб сюда закинуть инфу)приколюха будет)

нужно будет тред у нас создать, гидра тест не едет, займёмся сами. Только инфы побольше нужно изучить.

бензол или толуол?

Swetlana001
CarlScheele:
Что кетоны? Спросили же какие конкретно синтезы проводить собираешься

мне вот тоже кстати интересно. потому что точно такая же проблемма. Но я по поводу мефа спрашиваю на йодкетоне. и как лучше провести метиломирование? сколько времени трясти и при какой температуре

Задаем вопросы

fFreddiemMmercury
Здравствуйте, интересует получения толуола в домашних условиях. Если брать 646 растворитель (толуол 50%, этанол 15%, бутанол 10%, бутил- или амилацетат 10%, этилцеллозольв 8%, ацетон 7%), добавлять воду и оттуда доставать толуол, сильно грязным получится конечный продукт?

Задаем вопросы

fFreddiemMmercury
Здравствуйте, интересует получения толуола в домашних условиях. Если брать 646 растворитель (толуол 50%, этанол 15%, бутанол 10%, бутил- или амилацетат 10%, этилцеллозольв 8%, ацетон 7%), добавлять воду и оттуда доставать толуол, сильно грязным получится конечный продукт?

FAQ по синтезу мефедрона

999Bonch
Друзья, подскажите, как вы меряете PH высушенного СО? Там просто все застывает практически с самого начала кисления, не говоря уже про конец, и выпавший продукт налипает на бумажку, не давая разглядеть цвет. Пробовал быстро вытереть бумашку фильтром - показания 6.5. Точно знаю, что кислить дальше нельзя - просто теоретически, исходя из уравнений реакций. Пробовал отжать немного продукта, затем померять PH растворителя - получилось около 7. Использовал разные бумажки - китайскую и чешскую. Замерял в отдельном помещении на всякий случай. Потом ради интереса с частью СО продолжил кисление, показания те же. Естественно перекислил - после сушки продукт с каким-то розово-бордовым оттенком. Кислил солянокислым ИПСом. Как измерить-то?

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Natrium:
Пробегусь, благодарю. Но вообще, спортивного интереса ради и любопытства для - есть ли какие-то доказательства наличия ГХ МА в конечном продукте при таком производстве? Хочется исходить не из предположений, а из фактов

Конечно есть.
Вы можете даже сами качественную реакцию продукта провести

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Natrium:
Пробегусь, благодарю. Но вообще, спортивного интереса ради и любопытства для - есть ли какие-то доказательства наличия ГХ МА в конечном продукте при таком производстве? Хочется исходить не из предположений, а из фактов

Конечно есть.
Вы можете даже сами качественную реакцию продукта провести

Домашний способ очистки мефедрона

OtstrelDebilov
gbrrr:
Походу ты кислоту налил в воду с метиламином. А вот что говорит достоверный источник. Отрывок: Тогда образовавшийся метиламин отгоняют из щелочного раствора водяным паром и поглощают его в приемнике, в который наливают 60 гр. крепкой соляной кислоты и 40 гр. воды. Для полного поглощения метиламина трубку холодильника или конец форштосса (надетого на конец холодильника) погружают в жидкость, находящуюся в приемнике. Когда отгоняющаяся жидкость перестанет давать щелочную реакцию, перегонку прекращают. Содержимое приемника выпаривают в фарфоровой чашке (на водяной бане), а досуха измельченный остаток высушивают при 110 С и экстрагируют горячим абсолютным спиртом. При этом хлористый аммоний не растворяется, из фильтрата же выкристаллизовывается хлористоводородная соль метиламина в виде тонких блестящих листочков; их отсасывают и высушивают в эксикаторе.

Выход 13 гр. хлористоводородной соли метиламина. При сгущении маточного раствора можно получить еще некоторое количество соли.
Кацнельсон М.М. "Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов" М. 1923 стр. 56-57
Но что бы точно разобраться надо пошагово расписать, что ты делал.
Мне нужно было всеголишь кислить и получить продукт, мне пришли 3 тары от магазина тара Н пол литра черного содержания, тара К 900мл, желтого содержания, и А Литрр, на что продавец ответил что Н это основание полученное им прекурсор который нужно будет кислить К разведенным 1 к 10 А, а остальным А промыть, как я понял а опыт имеется у меня в сборках, кислоту разбавить ацетоном и докислить до определенного ph основание до выпадения осадка- продукта, вот и выпало не понятно что и очень очень в малых количествах, переплатили специально магазину чтоб меньше мароки было с мешанием на магнитной мешалке по одним суткам

2фторнитропропАн синтез помощ

Lynx25
да просто попросить магнезию - это слабительное. она там семиводная, надо прокалить перед использованием

2фторнитропропАн синтез помощ

Lynx25
да просто попросить магнезию - это слабительное. она там семиводная, надо прокалить перед использованием

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
PASHAOPTHIM:
Я думаю тебе просто надо упаривать

Как упаришь при температуре не выше 40-50град. должны оброзоваться или кристаличиеская мука или кристалы
Их потом промой ДХМ и высуши
что-то не лежит у меня на сердце этот вариант