даркнет гидра не работает

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало даркнет гидра не работает



даркнет гидра не работает

Мешалки и перемешивание

Kichiro
xxxcleopatra:
so, what is the next stage?

Мне кажется, перестать уже изъ*ебываться и покупать реактор )


hydra ссылка в телеграмме

Мешалки и перемешивание

Kichiro
xxxcleopatra:
so, what is the next stage?

Мне кажется, перестать уже изъ*ебываться и покупать реактор )

Мешалки и перемешивание

Kichiro
xxxcleopatra:
so, what is the next stage?

Мне кажется, перестать уже изъ*ебываться и покупать реактор )

Меф Синий! Помогите, Знатоки!

t r a u m
Natrium:
Галогены прекрасно вымываются из гидрохлорида над вакуумом, это не проблема. Даже чистейшее основание будет цвета давать, если использовался ацетон - продукты его полимеризации тоже имеют цвет, налей как-нибудь солянки в ацетон и посмотри что там будет твориться через пару часов) Плюс, я заметил, что на ДХМ весь пиздец с цветами усугубляется, в отличие от толуола/бензола.

Проблема решена) Я хз чего тут несколько лет люди пытались найти причину цвета везде, кроме ацетона. Первый же запрос в гугле "ацетон + соляная кислота" позволил бы установить причину
паходу этому вопросу суждено оставаться актуальным. надо пробовать... отгонять растворитель, чистить основание, менять ацетон...
а вообще, если эта проблема очевидна для глаз, почему бы не отщипнуть кусочек и не проанализировать на аппарате? эта пидерсия ведь ждет, когда ее выкупят...

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Osip13
Flyr:
А перекристаллизацию зачем делал? Спирт кстати медицинский же? И почему именно 70% ?

Почему бы и не сделать перекристаллизацию:3
Медецинский, в 95% спирте "мука" не хотела растворятся даже на водяной бане, получалась "суспензия" добавил совсем чуть чуть воды(отсюда и ~70%) все мгновенно растворилось, ну еще и торопился, уже под утро заканчивал, надо было перед работой поспать пару часов

Выход 4-mmc из чего лучше сварить??

Химсинтез
2-Bromo-3'-fluoroacetophenone - CAS 53631-18-8 2-bromo-1-(3-methylphenyl)propan-1-one - CAS 1451-83-8 2-Nitro-1-(3-fluor-phenyl)-propen-(1) CAS 1737-01-5 Вопрос к экспертам по синтезу 4mmc - из какого из выше перечисленных реактивов, получится сварить Меф (4mmc)

Выход 4-mmc из чего лучше сварить??

Химсинтез
2-Bromo-3'-fluoroacetophenone - CAS 53631-18-8 2-bromo-1-(3-methylphenyl)propan-1-one - CAS 1451-83-8 2-Nitro-1-(3-fluor-phenyl)-propen-(1) CAS 1737-01-5 Вопрос к экспертам по синтезу 4mmc - из какого из выше перечисленных реактивов, получится сварить Меф (4mmc)

Реактор

alexander.makedonsky
clocktimer1:
Да и вот как дальше то все рассчитать к примеру на 7.5 кг сухого ик 4?

7500 делим на 274 , полученное число это кол-во молей в 7.5 кг йк4

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
А такой реактив вообще доступен?

Подойдет для какого-нибудь 4-метиламфетамина. Это что-то дизайнерское типа гибрида мефедрона и амфетамина. Амф с эйфорией или психоделичным эффектом.
Самый лучший меф (субьективно) из ЙК у меня получался, когда реакция была в светонепроницаемой емкости (из темного стекла), 2часа, с небольшим подогревом в конце (30 град) - больше с целью чтоб излишки МА улетели. А так я вообще никогда не грел с ЙК.
По поводу форм соли мефа - ну гидрохлорид вроде как самая доступная. Про остальные не могу ничего сказать. Это больше к медикам надо, какие формы как на токсичность и биодоступность влияют.
2 часа, это на ДХМ было?
А у меня есть бутыль из темного стекла. Но что это даст?
А по поводу экстрагирования мефа водой и упаривание, или вымораживание в холодильнике и выпадение осадка. Это может как то влиять на качество?

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Kichiro:
Здесь вы ошибаетесь, смешиваются отлично, постараюсь приложить фото, одно НМП с растворенным бк в ДХМ, второе это после добавления метиламина.

Если ДХМ смешивается с НМП, то каким образом, после окончания реакции, вы эктрагируете freebase тем же дихлорметаном?

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Kichiro:
Здесь вы ошибаетесь, смешиваются отлично, постараюсь приложить фото, одно НМП с растворенным бк в ДХМ, второе это после добавления метиламина.

Если ДХМ смешивается с НМП, то каким образом, после окончания реакции, вы эктрагируете freebase тем же дихлорметаном?

Отличие в синтезе при использовании пироллидина вм...

Euron
tothemooon098:
чел,ты это в aдеквaте писал? или под солями? метилaмин зaмещaет бром и пирролидин тоже замещает,a вообще это похоже нa то что ты пытаешься свaрить солягу или что то на подобиею\.

В адеквате. Что не так-то? Синтез пироллидиновых катинонов аналогичен синтезу мефедрона с той лишь разницей, что бром замещается пироллидином, ну и прекурсор- другой углеводородной цепи кетон. Если синтезировать по мефовой методе просто заменив метиламин на пироллидин (по молям, например) получится синтез? Полагаю нет. Так вот, хотел узнать в чём разница. Веришь, нет, но интересно получить аналоги альфы, да и валерофенон палевный. А гексанофенон / бутирофенон и пироллидин достать без проблем, для меня проще чем даже йодкетон (в случае мефа ) и подобных.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
PASHAOPTHIM:
Его можно и чуть больше брать но главноее не меньше положеного

На 100мг 4мпф брома брать 105-110г что бы до конца прошла реакция
По ДХМ и Бензолу тоже всё верно, ничего страшного если его чуть меньше или чуть больше
Если нету ОХ то подливайте по больше так как есть свойтво улетать всесте с бромом и маслом 4мпф
а подскажи пожалуйста. кристализовал муку в водке, кристалы появились через день помоему, были прозрпчные. потом пришлось уехать и вернулся только недели через три почти, ну водка с водой понятно испарились но при этом осталсякакойто желтый осадок.
те крисы что первые выросли они прозрачные а те которые снизу желтые.
эти желтые похоже пахнут 4мпф, я так понимаю было мало брома. но неужели эти остатки мпф не вымылись при промывке бк4, при отмывке метиламина и даже при промывки муки ацетоном?
и даже сейчас когда собрал все эти остатки, измельчил их и еще промыл ацетоном, запах все равно остался.
неужели от мпф так сложно избавиться? ну ладно вода не вымыла (мпф не растворяется в воде вроде), но почему ацетон не помог?
извини что так букв много)

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
Kron1333:
а вы что посветуете? в чем разводить солянку? и как дальше поступать?

при таком кислении её не надо разводить, просто приливаете чистую.
я советую выпарить всю воду, высушить сам меф, измельчить его, промыть до прозрачных смывов ацетоном и потом уже если надо кристаллизовать, смесь 1 к 1 к 3 - ацетон ХЧ (1 ) + этанол (1 )+ дист вода ( 3 ), в ней при нагреве растворить меф муку, потом остудить до комнатной и потом в холодильник или морозилку, если хотите крисы побольше то в холодильник на 2-3 суток, если пох на размер то в морозилку на сутки.
их собрать, промыть ацетоном ХЧ, раствор выпарить, получить крист. муку.

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
Kron1333:
а вы что посветуете? в чем разводить солянку? и как дальше поступать?

при таком кислении её не надо разводить, просто приливаете чистую.
я советую выпарить всю воду, высушить сам меф, измельчить его, промыть до прозрачных смывов ацетоном и потом уже если надо кристаллизовать, смесь 1 к 1 к 3 - ацетон ХЧ (1 ) + этанол (1 )+ дист вода ( 3 ), в ней при нагреве растворить меф муку, потом остудить до комнатной и потом в холодильник или морозилку, если хотите крисы побольше то в холодильник на 2-3 суток, если пох на размер то в морозилку на сутки.
их собрать, промыть ацетоном ХЧ, раствор выпарить, получить крист. муку.

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
Kron1333:
а вы что посветуете? в чем разводить солянку? и как дальше поступать?

при таком кислении её не надо разводить, просто приливаете чистую.
я советую выпарить всю воду, высушить сам меф, измельчить его, промыть до прозрачных смывов ацетоном и потом уже если надо кристаллизовать, смесь 1 к 1 к 3 - ацетон ХЧ (1 ) + этанол (1 )+ дист вода ( 3 ), в ней при нагреве растворить меф муку, потом остудить до комнатной и потом в холодильник или морозилку, если хотите крисы побольше то в холодильник на 2-3 суток, если пох на размер то в морозилку на сутки.
их собрать, промыть ацетоном ХЧ, раствор выпарить, получить крист. муку.

Какие нынче реактивы использовать

Сатоши Накамото
volfkraut88:
Есть 1,2,3-диметокси пропен и 3,4,5 диметокси стирен вроде бы. Хотелось бы знать как из этого делать нужные на вещества)

Из них никак не получить фенилнитропропен.

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
vdkqualitymef:
Бром расширяется при замерзании? Возможно ли что бутылка лопнет?

Такой момент сказать не могу но на рактике скажу так что температура не должа привышать 30 градусов и никакой влаги рядом
Строго тёмное помещение не влажное, бз контактов с лучами
Очень аккуратнее БРОМ это не шутки, пара тройка вздохов и добрый вечер...

Винт

klop43
stiliaga:
Значит отгон высоко задрал,вся влага улетает раньше времени,если варишь в пенецилиновом пузырьке к нему нужна пробка хорошая а в ней отгон из пепетки /на первый раз пойдет.Кончик иглы опускаешь ниже широкого сужения это от горлышка 2е сужение. Это первое.на будущие реактр должен быть с закругленым денышком по возможности,12 ~ 13 милилитров объем,это 12 -13 кубов воды. Отгон толщиной с пепетку а длиной 9 - 11 см .без соедянений- сужений -препятствий.Ровная трубочка один конец ровный второй заточен 45 градусов наклон - в этот реактор рекомендуется варить от 0.5 до 1.0 целого грамма витька. Храниться в жидком виде может неделю две,если в холодильнике и не щелоченый. Если в теплом помещение,может за пару дней скиснуть.

Приветствую. Подскажите, если винт простоял в холодильнике пару недель, не щелоченный, то нужно ли раствор перед вмазкой кипятить?

Винт

klop43
stiliaga:
Значит отгон высоко задрал,вся влага улетает раньше времени,если варишь в пенецилиновом пузырьке к нему нужна пробка хорошая а в ней отгон из пепетки /на первый раз пойдет.Кончик иглы опускаешь ниже широкого сужения это от горлышка 2е сужение. Это первое.на будущие реактр должен быть с закругленым денышком по возможности,12 ~ 13 милилитров объем,это 12 -13 кубов воды. Отгон толщиной с пепетку а длиной 9 - 11 см .без соедянений- сужений -препятствий.Ровная трубочка один конец ровный второй заточен 45 градусов наклон - в этот реактор рекомендуется варить от 0.5 до 1.0 целого грамма витька. Храниться в жидком виде может неделю две,если в холодильнике и не щелоченый. Если в теплом помещение,может за пару дней скиснуть.

Приветствую. Подскажите, если винт простоял в холодильнике пару недель, не щелоченный, то нужно ли раствор перед вмазкой кипятить?

FAQ по синтезу мефедрона

pidjachok
chess-master:
Да. Только долго надо настаивать с хлоркальцием. Потом перегнать, желательно с хлоркальциевой трубкой.

Можно еще молекулярное сито использовать.
Спасибо за ответ. я имел в виду сушить насыщенным раствором сульфата аммония .

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

Dasler Fantasler
Wallach:
В этом разделе есть темы, где описаны простые способы анализа мефедрона на наличие примесей, почитайте раздел — тут много полезного. Для других веществ тоже будут

Подскажите пожалуйста, не юзал амф десять лет, вещество по консистенции напоминает муку, немного липнет к зипу, вкус горький, при употреблении интроназально, 0.2 спустя 20 минут+ 0.3, оказало лёгкий стимулирующий эффект, в тот раз продукта было мало, посему провести тест не предоставилось возможным. Из эффекта, в течении 40 минут желание погулять, пообщаться, всё это с нарастающей болью в затылке, и как итог, просто зашкаливающее давление, в купе с бессонницей и отсутствием аппетита. Тогда подумал что быть может злоупотребление мефом повлияло на эффект и побочки.
И тут я урвав достаточное количество стафа, отдохнув 5 дней от других пав, не придумал ничего умнее, чем сделать его вв... Не нужно напоминать мне о том что я идиот, после вчерашнего дня я и сам в этом твёрдо убеждён. И так, забираю с зипа в инструмент, закрываю, выбираю воду... Раствор мутный, при взбалтывании выпадает мелкий кристаллический осадок. Такой же тупой, как и я - коллега, говорит что ну это вполне норм... Выливаю в ампулу и грею, спустя 5 минут нагрева, в ходе которых осадок плясал над пламенем, осадок растворился(диоксид кремния?). Выбрал через фильтр, в первый раз не ощутил вообще ничего, после чего было принято решение повторить, но только х2. Говоря откровенно, с такого количества 10 лет назад человек 8-10 балдели ли бы всю ночь. Всыпано было очень много, не меньше 0.5. в этот раз что-то почувствовалось, даже лёгкий выхлоп, вроде бы пробежала и не одна, лёгкая волна эфории... Коллега повторяет данную процедуру, и спустя 20 минут, мы дичайше о...ем от того, как начинает барахлить сердце, дыхание... Голова как будто в тисках, затылок аналогично, боль в грудной клетке... Мигом выбегаю в аптеку за валидолом и энапом, первое что пришло на ум... Спустя 4-5 часов, начало немного легчать, приём был в 19-20 часов. Но плоховато по сей момент-12 часов спустя.
И вот, нашёл данный мануал, и решил проверить. Сталкивался с бутором в виде мефа с диоксидом кремния или мкц, в данном случае раствор все таки перестаёт быть мутным, и после охлаждения не принимает вид студенообразной массы. Все сделал согласно инструкции, -+ пару капель йода, делал что бы цвет раствора был как тут на фото. При добавлении в него раствора с товаром, реактив Вагнера начал становиться мутным, а так же , на поверхности реактива образовалась т.к. "плёнка",как от бензина на воде. Немного постояв, даже не перемешивая, дно сосуда покрыли вкрапления, но не совсем чёрные. Раствор реактива остался мутным, при добавлении большего количества раствора с веществом, реактив становился "бледнее".
Подскажите, что это?
И прошу вас, не думайте плохо из-за таких необдуманных и халатных поступков в отношении собственного здоровья.

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Сибирский Знахарь :
я ж написал не отмвытый бк растворив в растворителе дай ему минут 15 помешаться без метлы
Сибирский Знахарь :
я ж написал не отмвытый бк растворив в растворителе дай ему минут 15 помешаться без метлы

о, может ответите. чем отличается разовая добавка МА и постепенная? и важна ли его температура?

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Сибирский Знахарь :
я ж написал не отмвытый бк растворив в растворителе дай ему минут 15 помешаться без метлы
Сибирский Знахарь :
я ж написал не отмвытый бк растворив в растворителе дай ему минут 15 помешаться без метлы

о, может ответите. чем отличается разовая добавка МА и постепенная? и важна ли его температура?

FAQ по разделу синтезов.

Euron
Wizard :
Списки запрещенных веществ и прекурсоров - официальная информация. Какой смысл делать перепост официальных документов?

Ну, не перепост, а просто выжимку по самым популярным.

Вопросы по ЙК4

zakirrr1
BlackDivision:
Ты на приколе? Зачем ты вообще варишь, если даже не много не вникаешь.

Какая серная кислота, тебе её дали, что бы ты HCL-газ получил, а не кислил основание.
Неорганическими кислотами нельзя кислить.
решил сварить что в этом токого для себя посмотреть что получится.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

CarlScheele
severniyolen89:
То есть, если купить литр БК4, то для синтеза 4ММС мне понадобится всего лишь, ДХМ, и Метиламин, и для кисления серная, это всё что я хотел утвердить)

А про пропорции сколько чего где то есть тут информация? По моему я не встречал...
Килограмм бк) Если речь о чистом, а не о растворе. Если получать HCl из поваренной соли, то да, получается растворитель(дхм в этом случае), метиламин и серная кислота для получения хлороводорода. Неплохо ещё иметь ацетон для промывки соли.
Про количество метиламина тоже в факе написано:

  1. Количество метиламина (в молях) должно быть минимум в 2 раза больше, чем количество галлокетона (опять-таки в молях). На самом деле оптимально в 2.5 раза, ибо метиламин имеет свойство улетать не только при синтезе, но и в процессе хранения. Если Вы не уверены в том что делаете, берите 6тикратный избыток метиламина, хуже не будет.(с)
    Посчитать, думаю, сам сможешь)

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

CarlScheele
severniyolen89:
То есть, если купить литр БК4, то для синтеза 4ММС мне понадобится всего лишь, ДХМ, и Метиламин, и для кисления серная, это всё что я хотел утвердить)

А про пропорции сколько чего где то есть тут информация? По моему я не встречал...
Килограмм бк) Если речь о чистом, а не о растворе. Если получать HCl из поваренной соли, то да, получается растворитель(дхм в этом случае), метиламин и серная кислота для получения хлороводорода. Неплохо ещё иметь ацетон для промывки соли.
Про количество метиламина тоже в факе написано:

  1. Количество метиламина (в молях) должно быть минимум в 2 раза больше, чем количество галлокетона (опять-таки в молях). На самом деле оптимально в 2.5 раза, ибо метиламин имеет свойство улетать не только при синтезе, но и в процессе хранения. Если Вы не уверены в том что делаете, берите 6тикратный избыток метиламина, хуже не будет.(с)
    Посчитать, думаю, сам сможешь)

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

CarlScheele
severniyolen89:
То есть, если купить литр БК4, то для синтеза 4ММС мне понадобится всего лишь, ДХМ, и Метиламин, и для кисления серная, это всё что я хотел утвердить)

А про пропорции сколько чего где то есть тут информация? По моему я не встречал...
Килограмм бк) Если речь о чистом, а не о растворе. Если получать HCl из поваренной соли, то да, получается растворитель(дхм в этом случае), метиламин и серная кислота для получения хлороводорода. Неплохо ещё иметь ацетон для промывки соли.
Про количество метиламина тоже в факе написано:

  1. Количество метиламина (в молях) должно быть минимум в 2 раза больше, чем количество галлокетона (опять-таки в молях). На самом деле оптимально в 2.5 раза, ибо метиламин имеет свойство улетать не только при синтезе, но и в процессе хранения. Если Вы не уверены в том что делаете, берите 6тикратный избыток метиламина, хуже не будет.(с)
    Посчитать, думаю, сам сможешь)

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

rempel500
Asfera Lab:
Дефолтная 37%, которая в строительных продаётся. Возможно полный синтез мефа спрашивали.

Да, сама методика бромирования понятна.
Будут вопросы , как выше написал, от начала до конца по полному синтезу.

Коричневый йодкетон

Amphrodite
Как раз-таки за счет Ткип 40 градусов его сильнее не перегреешь при условии, что давление атмосферное. Но локальный перегрев может возникнуть, ЙК4 вроде к перегреву более чувствительный, нежели БК4. Я вот еще что заметил: на стадии очистки ЙК4 от йода, возможно использовались метеллические предметы - ложка, крышка, что неизвестно как могло на нем сказаться. В некоторых прописях имеется предостережение, что металлические предметы в данном синтезе категорически нельзя использовать. Не знаю как с металлами реагируют галокетоны, но вот своб основание точно может портиться даже от кратковременного контакта с металлом. Перед тем как пытаться промыть дист водой жижу, ph слоев случайно не измерил?

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Fl0yd
Darkarhangel7895123:
1. ты читай пост автора полностью. там не написано как только нагрел там написано "закрываем и начинаем трясти начинается саморазогрев если не начинается ставим под струю горячей воды из под крана как только нагрел до 40 градусов сразу засекаем время 2часа" ... начинается саморазогрев а если он не начинается то тогда греем.
  1. это дхм у него температура кипения 42 градуса. это метода для дхм а не для бензола или дмсо или дмфа ... для них другие прописи
  2. температурный режим, время и растворители есть в исследованиях гидра там написано что для ЙК в дхм оптимальная температура время составляет 40 градусов 120 минут.
    Большое спасибо за развернутый ответ, стало понятнее! Подскажи ещё, во время реакции все 2 часа колба должна быть герметично закрыта?

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Fl0yd
Darkarhangel7895123:
1. ты читай пост автора полностью. там не написано как только нагрел там написано "закрываем и начинаем трясти начинается саморазогрев если не начинается ставим под струю горячей воды из под крана как только нагрел до 40 градусов сразу засекаем время 2часа" ... начинается саморазогрев а если он не начинается то тогда греем.
  1. это дхм у него температура кипения 42 градуса. это метода для дхм а не для бензола или дмсо или дмфа ... для них другие прописи
  2. температурный режим, время и растворители есть в исследованиях гидра там написано что для ЙК в дхм оптимальная температура время составляет 40 градусов 120 минут.
    Большое спасибо за развернутый ответ, стало понятнее! Подскажи ещё, во время реакции все 2 часа колба должна быть герметично закрыта?

Поставщики химических реактивов

clocktimer1
alexander.makedonsky:
а зачем вам тогда очистка газа? не понимаю, газогенератор делается из серки + соли поваренной, если у вас диоксан то вам не нужно ничего генерировать, всё уже готово.

Чтобы не дымило я хочу сделать

Быстрая кристаллизация в криспудру. Дайте совет!

maxibon11
Прошу дать советь по кристаллизации. в принципе и мука устраивает, но эстетически хотелось бы криспудру и получить ее быстрым способом. Сразу попрошу прощения за глупый вопрос,если кто-то таковым посчитает. Собственно вопрос: При кипячении муки с мед. спиртом на градусах 70 выйдет ли криспудра и не попортится ли исходный продукт?

Метамфетамин

lateralnost5
making_desire_ty:
я понял и видел эту позицию, но для удобства хотел в капсулах взять, только там непонятно количество - в "шт.":

/product/101954
Купи весы, так будет легче следить за дозировками.
В Питере, кстати, я спрашивал у магаза с хорошим феном, будет ли у них дексамф, сказали, что скоро будет. Хотя тут есть как минимум один магаз, который уже делает дексамф(но я его не пробовал). СПб/МСК имеют более широкий ассортимент нужных тебе товаров.

Метамфетамин

lateralnost5
making_desire_ty:
я понял и видел эту позицию, но для удобства хотел в капсулах взять, только там непонятно количество - в "шт.":

/product/101954
Купи весы, так будет легче следить за дозировками.
В Питере, кстати, я спрашивал у магаза с хорошим феном, будет ли у них дексамф, сказали, что скоро будет. Хотя тут есть как минимум один магаз, который уже делает дексамф(но я его не пробовал). СПб/МСК имеют более широкий ассортимент нужных тебе товаров.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

AminA 696
severniyolen89:
Привет, други.

3-й раз делаю и 3-й раз со 100 грамм конструктора, выходит 45 сухого, вымытого, прущего дико и без запаха мефа.
Всё бы ничего но как выжать больше? Думаю решение в кислении. Как я кислю...
после 2-х часового синтеза с метиламином при 40 градусов, РМ мою 3 раза. Ну и потом кисление.
Ацетон заведомо лежит в морозильнике, очень холодный. начинаю лить солянку в масло и делаю замеры PH, как словил 5, начинаю лить холодный ацетон, 30 секунд и у меня почти литровая банка осадка, отжимаю, мою ацетоном ХЧ 2-3 раза, сушу и у меня снова 45 гр.
Что можно изменить в кислении, что бы бовлияло на больший выход?
На счёт диоксана понятно )) интересует именно с солянкой...
Возможно отжимаешь через тряпку, где все уходит! )))) Не на колбе

Анализ LSD с помощью Hofmann и Ehrlich Reagent

plsdutlokfu
Тут на гидре есть магазины, не буду рекламировать, которые протестили в проекте ГИДРАТЕСТ. И не полосочками, а на крутом дорогом оборудовании. Это я на всякий случай, если вы хотите купить здесь lsd и быть уверенным, что вам продали именно его, а не ебучий бом. Но если суть вопроса не в этом, то прошу прощения.