даркнет годнотаба

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало даркнет годнотаба



даркнет годнотаба

FAQ по синтезу мефедрона

Euron
chess-master:
Ну вообще молекулы с длинными алифатическими участками скорее всего будут полимеризоваться с ростом температуры. сворачиваться в фенильные кольца. Если в цепочке будет азот - в пиридины и пироллы

Он может меняться либо в более темную, оранжево-коричневую сторону, что плохо. Либо быть более светлым ближе к светло-салатовому.
Перечитал своё сообщение и твой ответ. Изначально немного не то хотел узнать. Возьмём, допустим условные 4метилГалогенкетон и 4этил галогенкетон. Про то как варить из 4метилГалогенкетона меф все в курсе, а вот, опять таки, условно я, хочу сварить 4EMC из 4этилГалогенкетона (допустим, мне проще добыть реактив или я хочу сделать вещество, которое не купишь). Я думаю, что тупо делать по мефовой методе не правильно (хотя что-то да выйдет, наверное). Разница у реактивов всего лишь в длинне алкильной цепочки. Время реакции, количество по молям, температуры должны ведь поменяться? Возможно ли это, каким-либо образом узнать, не эмпирически? Например, вывести каким-либо образом, из значений стандартного нашего синтеза 4ммс.
С точки зрения хода реакции, разница в наличии лишней метильной группы, прибавляет молекуле размера, веса, объёма. Именно это влияет на требуемые в реакции значения температуры и так далее?
И ещё, я же не совсем идиотские вопросы задаю? Если совсем, то остановите меня пжл)

FAQ по синтезу мефедрона

Euron
chess-master:
Ну вообще молекулы с длинными алифатическими участками скорее всего будут полимеризоваться с ростом температуры. сворачиваться в фенильные кольца. Если в цепочке будет азот - в пиридины и пироллы

Он может меняться либо в более темную, оранжево-коричневую сторону, что плохо. Либо быть более светлым ближе к светло-салатовому.
Перечитал своё сообщение и твой ответ. Изначально немного не то хотел узнать. Возьмём, допустим условные 4метилГалогенкетон и 4этил галогенкетон. Про то как варить из 4метилГалогенкетона меф все в курсе, а вот, опять таки, условно я, хочу сварить 4EMC из 4этилГалогенкетона (допустим, мне проще добыть реактив или я хочу сделать вещество, которое не купишь). Я думаю, что тупо делать по мефовой методе не правильно (хотя что-то да выйдет, наверное). Разница у реактивов всего лишь в длинне алкильной цепочки. Время реакции, количество по молям, температуры должны ведь поменяться? Возможно ли это, каким-либо образом узнать, не эмпирически? Например, вывести каким-либо образом, из значений стандартного нашего синтеза 4ммс.
С точки зрения хода реакции, разница в наличии лишней метильной группы, прибавляет молекуле размера, веса, объёма. Именно это влияет на требуемые в реакции значения температуры и так далее?
И ещё, я же не совсем идиотские вопросы задаю? Если совсем, то остановите меня пжл)

FAQ по синтезу мефедрона

Euron
chess-master:
Ну вообще молекулы с длинными алифатическими участками скорее всего будут полимеризоваться с ростом температуры. сворачиваться в фенильные кольца. Если в цепочке будет азот - в пиридины и пироллы

Он может меняться либо в более темную, оранжево-коричневую сторону, что плохо. Либо быть более светлым ближе к светло-салатовому.
Перечитал своё сообщение и твой ответ. Изначально немного не то хотел узнать. Возьмём, допустим условные 4метилГалогенкетон и 4этил галогенкетон. Про то как варить из 4метилГалогенкетона меф все в курсе, а вот, опять таки, условно я, хочу сварить 4EMC из 4этилГалогенкетона (допустим, мне проще добыть реактив или я хочу сделать вещество, которое не купишь). Я думаю, что тупо делать по мефовой методе не правильно (хотя что-то да выйдет, наверное). Разница у реактивов всего лишь в длинне алкильной цепочки. Время реакции, количество по молям, температуры должны ведь поменяться? Возможно ли это, каким-либо образом узнать, не эмпирически? Например, вывести каким-либо образом, из значений стандартного нашего синтеза 4ммс.
С точки зрения хода реакции, разница в наличии лишней метильной группы, прибавляет молекуле размера, веса, объёма. Именно это влияет на требуемые в реакции значения температуры и так далее?
И ещё, я же не совсем идиотские вопросы задаю? Если совсем, то остановите меня пжл)

Синтез сульфата амфетамина, лаб. посуда и проблема...

rastamefedronion
Самый простой в домашних условиях. Вони можно избежать почти полностью. Осуществить можно на коленке без химпосуды с удовлетворительным результатом.

FAQ по синтезу мефедрона

medmaster
alexander.makedonsky:
куда писать укажите

Приветствую! А не подскажете? Сегодня знакомый бромиропал 4- мпф.
3000 мл. 4 мпф на него взяли 3180 гр брома.
6000 мл дхм поровну разделены между 4 мп и бромом.
Реакция проходила очень странно, сначала все хорошо растворялось, но потом как только через ОХ пошел газ, подлил немного воды. И реакция остановилась. На подогрев реакции небыло.
Общая температура всех реактивов ~30 градусов.
В итоге вроде опять запустилась но как только подал больше объема все опять потемнело и перестало растворяться, помогало уходить минут на 15-20 и возвращаться и был приятно желто-молочный цвет.
Далее опять подливал бром, и все тоже самое. Закончилось все тем, что на дне был большой-густой темный слой бк.
Вы пишите про то, что нужно подливать 1/4 часть брома для начала, что бы реакция правильно запустилась, актуальный ли данный момент для больших количеств?
Буду рад ответу, спасибо.

FAQ по синтезу мефедрона

medmaster
alexander.makedonsky:
куда писать укажите

Приветствую! А не подскажете? Сегодня знакомый бромиропал 4- мпф.
3000 мл. 4 мпф на него взяли 3180 гр брома.
6000 мл дхм поровну разделены между 4 мп и бромом.
Реакция проходила очень странно, сначала все хорошо растворялось, но потом как только через ОХ пошел газ, подлил немного воды. И реакция остановилась. На подогрев реакции небыло.
Общая температура всех реактивов ~30 градусов.
В итоге вроде опять запустилась но как только подал больше объема все опять потемнело и перестало растворяться, помогало уходить минут на 15-20 и возвращаться и был приятно желто-молочный цвет.
Далее опять подливал бром, и все тоже самое. Закончилось все тем, что на дне был большой-густой темный слой бк.
Вы пишите про то, что нужно подливать 1/4 часть брома для начала, что бы реакция правильно запустилась, актуальный ли данный момент для больших количеств?
Буду рад ответу, спасибо.

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

easyoff
bookmark:
Подскажите, кофеин даст окрас реактива Марки?

Согласно англоязычной Википедии и другим заморским источникам, нет

Подскажите,что за такой амфетамин?

spexa72
В 2-х магазинах брал такая же фигня, и везде vhq, в последнем вообще сухие кристаллы, пол грамма выпил просто стим ровный с расслобоном, если нюхать сверху то давление в голову, как бы и всё, да поначалу как выпил через минут сорок был приход мощный , но очень короткий секунд 30 Максимум. Покупал 2 грамма, грамм ещё остался сейчас попробую фото прислать. Да и ещё запах фена выветрился и теперь пахнет хер пойми чем.

Подскажите,что за такой амфетамин?

spexa72
В 2-х магазинах брал такая же фигня, и везде vhq, в последнем вообще сухие кристаллы, пол грамма выпил просто стим ровный с расслобоном, если нюхать сверху то давление в голову, как бы и всё, да поначалу как выпил через минут сорок был приход мощный , но очень короткий секунд 30 Максимум. Покупал 2 грамма, грамм ещё остался сейчас попробую фото прислать. Да и ещё запах фена выветрился и теперь пахнет хер пойми чем.

Подскажите,что за такой амфетамин?

spexa72
В 2-х магазинах брал такая же фигня, и везде vhq, в последнем вообще сухие кристаллы, пол грамма выпил просто стим ровный с расслобоном, если нюхать сверху то давление в голову, как бы и всё, да поначалу как выпил через минут сорок был приход мощный , но очень короткий секунд 30 Максимум. Покупал 2 грамма, грамм ещё остался сейчас попробую фото прислать. Да и ещё запах фена выветрился и теперь пахнет хер пойми чем.

Копы накрывают лаборатории.

Gector7
Kichiro:
Товарищ, вы сильно удивитесь как тяжело организовать данный процесс, хорошие сотрудники на вес золота, а долбо*бы, как бы не казалось там не нужны. Поиск курьеров занятие тяжелое и не благодарное, самому варить и раскидывать, вы в своем уме ? Паранойя вымотает и кукухой поедешь, а там и спалишься. Магазин если открывать, нужно делигировать все остальное, иначе смысла в этом особого нет. ВЫ сильно удивитесь, но не всегда качество решает в количестве покупок. Особенно в синтетике.

Товарищ) я вас удивлю, но прекрасно представляю , что такой собственный шоп в теневой структуре. Очень много работы, внимания, усидчивости и осторожности. Я человеку хотел донести саму идею, а не сказал, что "все так просто, пиз*уй создавать магазин и раскладывай меф у себя под домом, так сказать не отходя от кассы" Просто если у человека еще есть хороший меф + такая ситуация в жизни, то идея имеет место быть, он может сам создать и сам раскидать меф, пусть позиций немного и редко будут брат, но за какое-то время все равно товар распродастся и он заработает свои деньги, причем большие.
И объясните мне, что тут страшного и ужасного раскидывать закладками свой же меф??? То-есть просто быть курой и раскидывать за копейки это норм, не свое же!)) Отгружать магазину свои партии мефа начинаяя от 100г , заканчивая несколькими кг, делая теже самые закладки только в большом объеме (от которого кстати избавиться и отмазаться практически нереально в случае облавы) - это тоже норм!)) А вот раскидать свой же товар мелкими партиями , это по вашему палево??? На мой взгляд эта самая безопасный вариант работы, когда только ты знаешь кто ты, чем ты занимешься и где. Тебе не нужно подстравиться, под кого-то, выплачивать зарплату, звонить, общаться, решить спорные ситуации - это лишние контакты с другими лицами которые многократно повышают риски быть замеченным.
Простой пример: ты бравый химик ( либо немного подразбогатевший владелец магазина) едешь отдавать очередную партию. Твой кура Вася порядочный парень, пунткуальный отвественный, ты его прям любишь , он тебя тоже. И вот вы с васей связываетесь и он просит тебя, в силу ваших хороших отношений и его репутации, пойти ему на встречу и оставить клад на той же местности, где и "в пролшый раз" , " на той неделе" и т.д. А Вася ведь молодец, работает хорошо , да и тебе на ту местность удобнее подъехать и ты едешь.. Приехал, начинаешь закладывать,как вдру, ребята в масках подхватывают тебя под руки и волокут в служебный авто. А оказывается, что за Васей давно следили , ведь как то раз он по пьяне сболтанул, что занимается наркотой. Сам Вася не особо был интересен ребятам в форме, ведь много он с собой не носит для хорошей статьи, а еще носит так, что при возникновении кипиша, тут же скинет все в ближайший куст, да еще и без отпечатков пальцев, что очень затруднит признать его виновным. Органам очень интересны как раз "квартирные химики".

Коричневый йодкетон

Dr. Bunsen Honeydew
Много лишнего йода осталось от реакции. Единственное простое что можешь попробовать сделать, это растворить по максимум в ИПС, отделить горячий ипс от нерастворимого осадка, кристаллизовать ИПС в морозилке. Если не кристаллизуется, то упарить и снова кристаллизовать.

Коричневый йодкетон

Dr. Bunsen Honeydew
Много лишнего йода осталось от реакции. Единственное простое что можешь попробовать сделать, это растворить по максимум в ИПС, отделить горячий ипс от нерастворимого осадка, кристаллизовать ИПС в морозилке. Если не кристаллизуется, то упарить и снова кристаллизовать.

Синтез мефедрона- подробный гайд

miwa999_____
добрый день,выручайте пожалуйста,срочно,значит так в 10 литрой колбе смешал 1 литр 4мпф и два литра дхм мешал 10 минут затем добавил туда 2 литра диситилята,в отдельной емкости смешал 1 литр дхм 330 мл брома и добавил туда 100 гр диситилята ,начал бромировать в течении 1 часа все забромировалось,затем промыл все,слил диситилят,добавил 5 литров митиломина и не успел поставить на мешалку она начала кипеть и бурлить,мин 10 она бурлила кипела потом успокоилась,поставил на нагрев и перемешивание,и так 3 часа,потом все это промыл хорошо,и получилось янтарного цвета масло,разлил масло по банкам и когда начал кислить оно стало краснеть...подскажите пожалуйста что делать