дрку

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало дрку



дрку

FAQ по синтезу мефедрона

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
ARIELandVANISH:
Приветствую всех! столкнулся со следующей проблемой - при бромировании залив дистилированную воду в сосуд, добавив 50мл мпф и 53гр брома заустилась бурная реакция на пару секунд и как закрыл колбу реакция моментально прекращается. кристализация не проходит. при сильной тряске образуются кристаллы, но их очень мало. Таре со смесью если дать постоять долгое время и снова начать трясти кристаллы образуются, но опять же очень мало. при 8 попытках 2 вообще не дали реакции. Что не так? кошусь на поставщика мпфа, может знающие люди что подскажут

Ну если вы вливали весь бром разом, то проблема в этом. Да и вода всеже не самое хорошее в данной реакции.
Обучение с нуля! Наших - не принимают!

FAQ по синтезу мефедрона

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
ARIELandVANISH:
Приветствую всех! столкнулся со следующей проблемой - при бромировании залив дистилированную воду в сосуд, добавив 50мл мпф и 53гр брома заустилась бурная реакция на пару секунд и как закрыл колбу реакция моментально прекращается. кристализация не проходит. при сильной тряске образуются кристаллы, но их очень мало. Таре со смесью если дать постоять долгое время и снова начать трясти кристаллы образуются, но опять же очень мало. при 8 попытках 2 вообще не дали реакции. Что не так? кошусь на поставщика мпфа, может знающие люди что подскажут

Ну если вы вливали весь бром разом, то проблема в этом. Да и вода всеже не самое хорошее в данной реакции.
Обучение с нуля! Наших - не принимают!

FAQ по синтезу мефедрона

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
ARIELandVANISH:
Приветствую всех! столкнулся со следующей проблемой - при бромировании залив дистилированную воду в сосуд, добавив 50мл мпф и 53гр брома заустилась бурная реакция на пару секунд и как закрыл колбу реакция моментально прекращается. кристализация не проходит. при сильной тряске образуются кристаллы, но их очень мало. Таре со смесью если дать постоять долгое время и снова начать трясти кристаллы образуются, но опять же очень мало. при 8 попытках 2 вообще не дали реакции. Что не так? кошусь на поставщика мпфа, может знающие люди что подскажут

Ну если вы вливали весь бром разом, то проблема в этом. Да и вода всеже не самое хорошее в данной реакции.
Обучение с нуля! Наших - не принимают!

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Asfera Lab
Lynx25 :
Друзья, во-первых, выходы считают не по граммам а по молям. То есть больше 100% быть не может в принципе. Если получился такой выход - у Вас что-то не то.

Во-вторых, ну опубликовали методику, зачем устраивать разборки из-за этого? Если кто-то нарушил правила другого закрытого форума, тоего там быстро вычислят и накажут, благо коллектив на таких ресурсах с соответствующим доступом совсем небольшой. А здесь кто-то возможно проверит, доработает и будет использовать.
Учитывая сколько людей читает химический раздел форума, нет смысла устраивать разборки.
Всем мир! ))
Методика работает, но доработка всегда не помешает :) В любом случае она значительно удешевляет синтез мефедрона(к примеру 1кг готового БК-4 стоит на площадке ~50 тысяч, классический набор из 4-мпф и брома обойдётся минимум в 20 тысяч, да и работать с элементарным бромом это мучение в "кухонных условиях"), а пергидроль и HBr достать куда проще, чем тот же N-бромсукцинимид. Так что не совсем понимаю претензии.

Чем лучше отжимать меф

alexander.makedonsky
clocktimer1:
Принцип ротора то в сушке как бы.

А мощный насос для примера какой? Понятно что вакуумный
принцип ротора в отделении жидкости от сухого остатка, очистка, но не сушка, разве что посредственно.
вообще если вам мало одного насоса купи ещё 2 и 2 установки (бюхнера + бунзена) под них и всё, 1.5кг мефа можно без проблем отфильтровать и на одном насосе

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

volvarin
akiva:
Мой р-ром соды и водой даже если осталось немного ДХМ пока терпения хватит .. Посветлеет.

От качества самого 4МПФ многое зависит, а этого МЫ знать не можем.
ОБЯЗАТЕЛЬНА сушка безводным сульфатом магния основания 4ММС перед получением гидрохлорида.
Если и конечный продукт - желтый, то КЩЭ или что лучше - бисульфитная очистка. Тут есть ветка.
Успехов! Спасибо. Я имел ввиду мыть раствором соды растворенный БК в ДХМ.Вобщем-то я так и сделал,само собой о результате можно только догадываться,а БК с фото в 4 прохода отмыл.На выходе меф белоснежный без запаха.
akiva, БК вообще можно высушить до сыпучего состояния? 100млДХМ улетело естесственным путем,оставшийся БК 10г. закристаллизовался и так и не просох за 12ч при 0-5*С,не имел с ним дела никогда и не знаю что думать

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

volvarin
akiva:
Мой р-ром соды и водой даже если осталось немного ДХМ пока терпения хватит .. Посветлеет.

От качества самого 4МПФ многое зависит, а этого МЫ знать не можем.
ОБЯЗАТЕЛЬНА сушка безводным сульфатом магния основания 4ММС перед получением гидрохлорида.
Если и конечный продукт - желтый, то КЩЭ или что лучше - бисульфитная очистка. Тут есть ветка.
Успехов! Спасибо. Я имел ввиду мыть раствором соды растворенный БК в ДХМ.Вобщем-то я так и сделал,само собой о результате можно только догадываться,а БК с фото в 4 прохода отмыл.На выходе меф белоснежный без запаха.
akiva, БК вообще можно высушить до сыпучего состояния? 100млДХМ улетело естесственным путем,оставшийся БК 10г. закристаллизовался и так и не просох за 12ч при 0-5*С,не имел с ним дела никогда и не знаю что думать

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Alexdark77799:
а это не дофига ли метлы? Последний раз делал на 130 грамм БК, 70мл метлы.... Или это мало?

Правда, выход меня не порадовал совсем. Может, реально мало это?
Но с ЙК такие пропорции метлы нормально работали...
Я на ик добавляла метиламин 1 к 1. На 500 кетона добавила 500мл метиламина. Выход получился хороший, процентов 70%. Но очень не чистый в этот раз.

10 минутный синтез мефа

cnacuxcoxpanu
Нужен литр мочи новорожденного, зуб дракона и кровь девственницы. PS Если серьезно, то насколько я знаю такого не существует,а тебе даже за 3 часа с твоей грамотностью его не сварить) Если народные менделеевы это придумают, то это будет даже похлеще эксперементов алхимиков с золотом))

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Tolik1983:
прикапываю по чуть, это же ясно, иначе пепегрев и бурый дым накроет, всё равно вонь очень подозрительная, это тебе не ацетоном пахнуть, бром тяжёлый, стелится по земле

в идеале, 1 капля в секунду при перемешивании на мешалке. А где в лесу ты мешалку найдешь

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Tolik1983:
прикапываю по чуть, это же ясно, иначе пепегрев и бурый дым накроет, всё равно вонь очень подозрительная, это тебе не ацетоном пахнуть, бром тяжёлый, стелится по земле

в идеале, 1 капля в секунду при перемешивании на мешалке. А где в лесу ты мешалку найдешь

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Tolik1983:
прикапываю по чуть, это же ясно, иначе пепегрев и бурый дым накроет, всё равно вонь очень подозрительная, это тебе не ацетоном пахнуть, бром тяжёлый, стелится по земле

в идеале, 1 капля в секунду при перемешивании на мешалке. А где в лесу ты мешалку найдешь

FAQ по синтезу мефедрона

Asfera Lab
LilGash:
на магнитную мешалку ставится кастрюля из метала который не магнитится ( как вариант использовать большую пластиковую чашку с бортами) главное чтобы не магнителось в нее лед и воду

вот, можно исхитрсятся с сухим льдом или как вариант охлаждать пакетиками для первой помощи ( ударяешь по ним и он охлаждается)
Пробовал. Неудобно ёмкость со льдом снимать, когда охлаждение не требуется, а потом снова ставить. А если колбу на штативе приподнять над мешалкой, то останавливается перемешивание.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Kuroliszek
Умный:
после метиламина желтое без красных пятен? сколько по времени перемешивал ?

без пятен 3 часа
перемешивал 3 раза каждые 5 минут температуру держал от 45до 50

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Соли ртути в Амфе

Natrium
И да, далеко не весь амфетамин делается на амальгаме алюминия - есть множество альтернативных методик, в которых ртуть даже не упоминается)

FAQ по синтезу мефедрона

t r a u m
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
Уважаемые химики, прошу помощи. На этапе кисления докислил до pH 2 примерно, 4ммс гх выпал далее фильтрация, промывка и потом поставил на кристализацию, кристалы вполе себе чистые получились, но беда в следующем. эти кристалы достаточно сильно раздражают слизистую, вплоть до кровопотеков.

Вопрос в следующем, мог ли такой уровень pH при кислении усилить раздражение слизистой за счет избытка кислоты?
Действие на слизистую и муки и кристалов одинаково.
если промыл ацетоном из химмага и явных косяков нигде не накидал, то это не в кислоте дело. это ты так сварился. бывает.
стафф иногда отличается, это и по вкусу заметно, по эффекту... вроде нет. ну и хобот щиплет по-разному.
можно попробовать еще одну кристаллизацию, быструю, типа ипс и в морозилку. вообще, в таких случаях. оптимальнее эту партию скорее слить, а новую быстрее получить.
а кислить до 2х... ух, жадный ты какой.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Прежде чем перейти, собственно, к вопросам, несколько общих замечаний по синтезу (и кстати, не только по этому). - Прежде чем что-то делать руками, желательно представлять себе в общих чертах химизм процесса. Бездумное выполнение инструкции типа «из бутылки А прилейте в бутылку Б и потрясите» возможно и даст что-то на выходе, но явно меньше и грязнее, чем то, что получилось бы, представляй лаборант что он делает. - выясните для себя основные физические параметры исходных, промежуточных и получаемых веществ (температуры плавления, кипения, разложения, растворимость в основных растворителях). Составьте из них табличку и повесьте перед носом, при синтезе. - соблюдаем идеальную чистоту в лаборатории. Если что-то пролили, сразу убираем, всю посуду перед использованием промываем ацетоном, сушим, проверяем на свет. Если в колбе слоями остатки от предыдущих синтезов, либо отмываем дочиста, либо берем другую посуду. - соблюдаем технику безопасности. Заранее выясняем, что из используемых веществ может рвануть, дать едкие испарения, разъесть пол до соседей снизу и принимаем меры к тому, чтобы ничего не рвануло, не отравило соседей и не разъело тушку лаборанта. Как минимум, держим емкости с растворителями подальше от нагревательных элементов и тем более открытого огня, работаем в спецодежде и перчатках. Глаза защищаем в первую очередь, держим наготове средства экстренного пожаротушения. - при синтезе следим за синтезом. То есть в процессе, не палим ютубчик, не трындим в соцсетях итп. Если нужно спросить что-то на форуме, делаем это не в горячей фазе, а в перерывах между стадиями. Один мой знакомый, не так давно угробил примерно 500 г. мефа, просто потому что совместил лабораторную работу и просмотр футбольного матча. В итоге, перепутал реактивы, не выполнил протокол и все что он наделал пришлось вылить в унитаз. - обязательно выполняем протокол очистки продуктов на каждой стадии, то есть органические фазы моем несколько раз, затем сушим.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Прежде чем перейти, собственно, к вопросам, несколько общих замечаний по синтезу (и кстати, не только по этому). - Прежде чем что-то делать руками, желательно представлять себе в общих чертах химизм процесса. Бездумное выполнение инструкции типа «из бутылки А прилейте в бутылку Б и потрясите» возможно и даст что-то на выходе, но явно меньше и грязнее, чем то, что получилось бы, представляй лаборант что он делает. - выясните для себя основные физические параметры исходных, промежуточных и получаемых веществ (температуры плавления, кипения, разложения, растворимость в основных растворителях). Составьте из них табличку и повесьте перед носом, при синтезе. - соблюдаем идеальную чистоту в лаборатории. Если что-то пролили, сразу убираем, всю посуду перед использованием промываем ацетоном, сушим, проверяем на свет. Если в колбе слоями остатки от предыдущих синтезов, либо отмываем дочиста, либо берем другую посуду. - соблюдаем технику безопасности. Заранее выясняем, что из используемых веществ может рвануть, дать едкие испарения, разъесть пол до соседей снизу и принимаем меры к тому, чтобы ничего не рвануло, не отравило соседей и не разъело тушку лаборанта. Как минимум, держим емкости с растворителями подальше от нагревательных элементов и тем более открытого огня, работаем в спецодежде и перчатках. Глаза защищаем в первую очередь, держим наготове средства экстренного пожаротушения. - при синтезе следим за синтезом. То есть в процессе, не палим ютубчик, не трындим в соцсетях итп. Если нужно спросить что-то на форуме, делаем это не в горячей фазе, а в перерывах между стадиями. Один мой знакомый, не так давно угробил примерно 500 г. мефа, просто потому что совместил лабораторную работу и просмотр футбольного матча. В итоге, перепутал реактивы, не выполнил протокол и все что он наделал пришлось вылить в унитаз. - обязательно выполняем протокол очистки продуктов на каждой стадии, то есть органические фазы моем несколько раз, затем сушим.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Прежде чем перейти, собственно, к вопросам, несколько общих замечаний по синтезу (и кстати, не только по этому). - Прежде чем что-то делать руками, желательно представлять себе в общих чертах химизм процесса. Бездумное выполнение инструкции типа «из бутылки А прилейте в бутылку Б и потрясите» возможно и даст что-то на выходе, но явно меньше и грязнее, чем то, что получилось бы, представляй лаборант что он делает. - выясните для себя основные физические параметры исходных, промежуточных и получаемых веществ (температуры плавления, кипения, разложения, растворимость в основных растворителях). Составьте из них табличку и повесьте перед носом, при синтезе. - соблюдаем идеальную чистоту в лаборатории. Если что-то пролили, сразу убираем, всю посуду перед использованием промываем ацетоном, сушим, проверяем на свет. Если в колбе слоями остатки от предыдущих синтезов, либо отмываем дочиста, либо берем другую посуду. - соблюдаем технику безопасности. Заранее выясняем, что из используемых веществ может рвануть, дать едкие испарения, разъесть пол до соседей снизу и принимаем меры к тому, чтобы ничего не рвануло, не отравило соседей и не разъело тушку лаборанта. Как минимум, держим емкости с растворителями подальше от нагревательных элементов и тем более открытого огня, работаем в спецодежде и перчатках. Глаза защищаем в первую очередь, держим наготове средства экстренного пожаротушения. - при синтезе следим за синтезом. То есть в процессе, не палим ютубчик, не трындим в соцсетях итп. Если нужно спросить что-то на форуме, делаем это не в горячей фазе, а в перерывах между стадиями. Один мой знакомый, не так давно угробил примерно 500 г. мефа, просто потому что совместил лабораторную работу и просмотр футбольного матча. В итоге, перепутал реактивы, не выполнил протокол и все что он наделал пришлось вылить в унитаз. - обязательно выполняем протокол очистки продуктов на каждой стадии, то есть органические фазы моем несколько раз, затем сушим.

Мулька тред

volvarin
Fyjybv2:
Ниоткуда. Сам хотел бы знать, где нарыть.

Конечно! С грамма на 20-ку воды "советского" эфа с ветерком я на несколько минут терял сознание от кайфа. Это аблолютно неописуемое состояние. Импульс нирваны, ебтыть ))) Ничто даже близко не стоит рядом из нынешнего. Это не передать.
Нахлобучило небось?Бгг

alejkel0l:
джеф интересная штука

намного интереснее мефа, эдакий интилигентный стим
на рампе был у мэд викенда, сейчас нет ни у кого(
Что-то у мэд викенда было не то.

Испорченый или РОЗОВЫЙ ФЕН ! ПОЧЕМУ?

rastamefedronion
Hofmann :
В ветке форума анализ HYDRATEST вы можете наблюдать тесты амфетамина и не только розовый цвет встречается. Совершенно верно отмечено было выше, что наличие постороннего цвета, свидетельствует о примесях. Но количество примесей по цвету нельзя определить (10% или 1%), для этого нужен анализ вещества на ВЭЖХ или ГХ хроматографе. Такой фен можно очистить от бутора перекристаллизацией.

Вот никогда не слышал что бы сульфат или фосфат подвергали перекриссталлизации.
Из чего (состав растворителя) его перекристаллизуют?
Меф кристаллизуется на ура (зимой наверное можно получить кристаллы по грамму и больше), мет только Д-изомер, но.... есть одна метода получить кристаллы рацемата, не буду оглашать (тупо из жлобства!) методику, к тому же неопробованную. Если работает - самому пригодится. А вот с амфом никогда не слышал о перекристаллизации.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

rastamefedronion
Умный:
Друг, когда забираешь св. основания ДХМ-ом, ты его упариваешь перед кислением ?

Обязательно! Для того что бы метиламин отлетел. Раньше вообще половину ДХМа отгонял сразу, сейчас концентрации в реакции выше, ДХМа мало, достаточно кипятнуть минут 5.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

rastamefedronion
Умный:
Друг, когда забираешь св. основания ДХМ-ом, ты его упариваешь перед кислением ?

Обязательно! Для того что бы метиламин отлетел. Раньше вообще половину ДХМа отгонял сразу, сейчас концентрации в реакции выше, ДХМа мало, достаточно кипятнуть минут 5.

Ацетон технический. Проверка состава на ГХ-МС.

Darkarhangel7895123
ЛабМефСинтез:
Так от куда инфа что там такое содержание ацетона? Вы ведь анализ не делали)

его делал производитель и указал что в нем содержится и в каком процентном соотношении.

Домашний способ очистки мефедрона

alexander.makedonsky
Alexdark77799:
Ацетон ХЧ тоже продается только в хим магазах. И является прекурсором и по правилам, типо продается по паспорту))

А ДХМ продается без паспорта и стоит даже дешевле ацика) Ацик вроде 500, дхм 400 за литр
ацетон в мск покупается без паспорта и стоит 150 рублей за литр)))
ац хорош тем что он связывает много чего а не просто растворяет как ДХМ, поэтому им и отмывают.
ты всё хочешь ДХМ приделать куда нибудь)))