эфедрин из бронхолитина

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало эфедрин из бронхолитина



эфедрин из бронхолитина

Как варить крек?

Kris Aguelera_2008
Читал читал тему сегодня. Дочитал как раз до момента что на аммиаке лучше получается))) но в конце темы оказалось на соде лучше) А я присмотрел уже аммиак в fix price )


hydra упала

Как варить крек?

Kris Aguelera_2008
Читал читал тему сегодня. Дочитал как раз до момента что на аммиаке лучше получается))) но в конце темы оказалось на соде лучше) А я присмотрел уже аммиак в fix price )

Как варить крек?

Kris Aguelera_2008
Читал читал тему сегодня. Дочитал как раз до момента что на аммиаке лучше получается))) но в конце темы оказалось на соде лучше) А я присмотрел уже аммиак в fix price )

Очистка амфетамина в домашних условиях

CarlScheele
Губернский:
В Нижнем Новгороде странная позиция амфа, синего цвета. Цитата из описания - Еще одна из особенностей нашего амфетамина, если размельчить камень в пакете по виду 1гр будет выглядеть как 2, продукт очень легкий. Наш рецепт уникален и аналогов на гидре нет. Вот продукт /product/70630 Может кто-нибудь пояснить откуда синий цвет?

От пищевых красителей, остальное просто маркетинговый ход

О чём говорит коричневый цвет амфетамина?

iZhaba
KOPOED37:
реально удивлен, цветная Эска у нас норма

Вообще нет слов на самом деле...
Как так? Питер-же... Я думал там всё вообще на высшем уровне всегда, по сравнению с моим городом... (Н.Новгород)

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
Френды, у меня стоит делительная воронка с расстворенным мефом в воде и ДХмом. Не поделилось, что делать? упорол 1л 4МПФ. пожалуйста подскажите!!!

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
Френды, у меня стоит делительная воронка с расстворенным мефом в воде и ДХмом. Не поделилось, что делать? упорол 1л 4МПФ. пожалуйста подскажите!!!

LSD-25

fiksiki200
Увааемые, ахтунг!) Стрёмно, что аж зубы сводит) Но, еб*чие тараканы, очень хочется попробовать) На сильный неадекват не потянет?)

Домашний способ очистки мефедрона

liser55
chess-master:
Солянки много ливанули? Это не смертельно.

Лишняя все равно выветрится. Просто растирайте мелко-мелко по мере просыхания, чтоб никаких комочков не оставалось.
Либо можно опять в воде растворить и еще раз выпарить.
а в воде дистиллированной?

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

Dogada
asas555:
с 22 июня все растрворы, в том числе до 15% — вне закона, уголовка.

это вы про какие растворы?
метиламин?бромкетон? эфедрин?

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

Dogada
asas555:
с 22 июня все растрворы, в том числе до 15% — вне закона, уголовка.

это вы про какие растворы?
метиламин?бромкетон? эфедрин?

[ПОМОЩЬ] Синтез диэтилового эфира

Kelevra_lux
chess-master:
А в чем проблема?

Хочу что-бы мне поэтапно написали что делать, те кто знает

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
chess-master:
Ну че там бином Ньютона что ли?)) вес делите на мол. массу = моли.

м.м. ЙК - 274.1 гр/мол.
м.м. метиламин - 31.05 гр/мол. Плотность 38% - 0.903.
Считаем что в 90.7мл. 38% раствора метиламина содержиться 1 моль чистого метиламина.
м.м. меф. freebase - 177.242гр/мол.
м.м. меф HCl - ‎213.7 гр/мол.
Да молярную массу то найти легко, а как понять сколько нужно к примеру ингридиентов на 4 кг ик сухого?

Куда с плащадки одним днем со всех магазинов пропа...

NARKOTWAR88
Temply777:
Так он первый в списке, куда нельзя. Ты сам лично забирал? Или посылал кого?

сам не брал! яндекс-курьер привозил)

Куда с плащадки одним днем со всех магазинов пропа...

NARKOTWAR88
Temply777:
Так он первый в списке, куда нельзя. Ты сам лично забирал? Или посылал кого?

сам не брал! яндекс-курьер привозил)

Куда с плащадки одним днем со всех магазинов пропа...

NARKOTWAR88
Temply777:
Так он первый в списке, куда нельзя. Ты сам лично забирал? Или посылал кого?

сам не брал! яндекс-курьер привозил)

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

MikeyRCin
rastamefedronion:
Фольги много - её достаточно 1:1 с фенилнитропрпеном, которого у тебя в реакции 50 гр., уксусной можно меньше брать - 250-350, спирт в реакции тоже не обязателен, берёшь раствор пропена, добавляешь туда уксусной эссенции - и в реакцию! Вместо фольги можно использовать алюминиевую проволоку скрученную спиральками, не так бурно реакция будет идти - можно увеличивать закладки.

А вообще я делал этот синтез в канистре пластиковой - удобней, вони меньше. Вначале только надо как следует охлаждать, первые минуты, а потом всё ровно, я в ванной под струёй воды охлаждал, так вони меньше.
Ну и при выделении и кислении ИПС, а не ацетон нужен, ацетоном конечный продукт промывать хорошо. Возможно краснота от ацетона, в ИПСе получался белоснежный порошок даже с грязнущей серкой красно-коричневого цвета (хз что с ней - стояла долго и потемнела, получена выпариванием электролита.
что я только что прочитал. проволока? ДАЛАДНО ?

нубские вопросы по лабе

MikeyRCin
meloman90:
я знаю о нем все, он про меня ничего, в его пальцах лаба, меня там и не было. Если он не еб*н он подумает о последствиях.

я просто улыбнусь тут =) надеюсь все так как ты и правда думаешь =) держу за тебя кулаки.

Свойства меедрона гидробромида?

Kichiro888
ChelMoewPro:
Слушай а у меня под рукой(в городе) HBr только в водном растворе 40;%, звучит стремно, как воду потом связывать? Как гойские шлепперы ацетоном? Ты как решаешь такой вопрос? Тоесть даже с учетом таких обстоятельств выход на 20% больше?

С ипсом, в соотношение 5 к 1. Потом упарить это все добро, и в морозилку часов на 8. Аналогично как с HCl в водном растворе. Natrium первый кто наглядно показал, что мешать кислоту с ацетоном ебантяйство.

Свойства меедрона гидробромида?

Kichiro888
ChelMoewPro:
Слушай а у меня под рукой(в городе) HBr только в водном растворе 40;%, звучит стремно, как воду потом связывать? Как гойские шлепперы ацетоном? Ты как решаешь такой вопрос? Тоесть даже с учетом таких обстоятельств выход на 20% больше?

С ипсом, в соотношение 5 к 1. Потом упарить это все добро, и в морозилку часов на 8. Аналогично как с HCl в водном растворе. Natrium первый кто наглядно показал, что мешать кислоту с ацетоном ебантяйство.

Задаем вопросы

Mendel0
Задавайте свои вопросы в этой теме. Ибо в отсутствие обратной связи, я не могу оценить насколько понятны и полезны публикуемые методики, насколько понятна/непонятна используемая терминология и пр.Ответы на наиболее часто задаваемые вопросы будут включены в FAQ по разделу и различные гайды.

FAQ по синтезу мефедрона

southwear
alexander.makedonsky:
очень тонкий слой, кристаллизацию советую делать по другому, так как вы делаете вы просто форму меняете и всё.

очистки особой нет, т.к вся грязь просто оседает.
покупаете самый сраный холодильник за 5к, приносите его домой, ставите в темный угол что бы не открывать его даже эти 2е суток.
муку разводите 2 к 1 , но смесь 2 водки на 1 ацетона ХЧ, рассчитаете под себя, ацетон дает правильную форму и решетка лучше строится.
по поводу посуды надо что то вроде стеклянной посуды для свч, что бы слой раствора был толстый, или огромную чашку петри ну или не огромную) нагреваете до появления белого дымка ( это ацетон ) , дымок появился, снимаете с нагрева, остужаете до комнатной и ставите на 2е суток в холодильник на 2 градуса цельсия, через 2е суток достанете удивитесь)) выловите крисы, выложите на тарелку , просушите, потом уже когда будут сухие промойте ацетоном ХЧ на фильтре.
вот это будут правильные крисы, вредные соли осядут а крисы будут плавать на поверхности, часть которая не примет нужную форму так же будет на дне, её можно толкать как муку либо оставить и на след. кристаллизации закинуть вместе с новой партией.
смысл кристаллизации именно в нагреве а потом охлаждении, если есть вариант достать сухой лед, там пройдет за 5 минут всё))) нагрели, остудили, поставили в контейнер с сухим льдом, через 10 минут вынули сказку)))
Тары для СВЧ и использую, какая толщина слоя оптимальна ? я делал и 2 и 3 см, но я не вылавливал кристалл, а ждал до полного испарения.
2 к 1 это раствор я так понял? 200 водки на 100 ацетона, а к муке делаем так же ? 100 муки + 200 раствора ? или же делать 100 + 300 ?
могу показать другие варианты, что получалось ранее .
Это так же до полного испарения 1 к 2, на обычной водке и в комнатной, без холодильника

Какие нынче реактивы использовать

wewowich1
Сатоши Накамото:
Нельзя

разрушили последние надежды, но всё ровно спасибо, практически уже оформил заказ, щас отменю

Какие нынче реактивы использовать

wewowich1
Сатоши Накамото:
Нельзя

разрушили последние надежды, но всё ровно спасибо, практически уже оформил заказ, щас отменю

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
severniyolen89:
Я кислил по данной мне инструкции:

После 2-х часов синтеза при 40 град. снимаю, мою РМ 3-4 раза. И начинаю кислить само масло, до нитрального цвета лакмуса, то есть 5. После кисления, достаю ацетон ХЧ из морозилки и начинаю приливать в кислую РМ, и на глазах проиходит магия, меф появляется сразу весь )
это че у тебя за лакмус такой что у него нейтраль это 5? и по части кисления твоим способом ты льешь ацик и сразу выпадает порошек, но если ты ацика не дольешь сколько надо то часть порошка будет растворена в воде

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
4ik4irik93:
1)При промывке содой(хорошо перемешал и верхний слой убрал) и водой(хорошо перемешал , убрал верхний слой второй раз) , остался только нижний слой . Все правильно ?

2) Чем можно удобней(из подручных средств) убирать нижний слой(просто всегда убрал верхний слой , шприцом , это было неудобно, а тут вообще нижний) . есть варианты может кроме шприца и делительнйо воронки ?
3)Мерить PH можно водным PH-метром ? И все же с какого кол мл солянки начинать ?
4)Фильтрация : Дуршлаг , вискозная тряпка ну а дальше понтяно, верно ?
огромное спасибо .
куда ты там верхние слои убираешь, я же тебе выше написала что твой слой верхний. маслянное основание сверху. В утиль надо нижний слой, а верхний оставляешь для кисления.
Про подручные средства не знаю, ибо сразу брала себе минимальный набор химика. там вопрос то всего на 4тыс р. По Пшмеру тот электронный для воды не подойдет, расплавится от растворителя. Тебе нужны лакмусовые бумажки. Либо в аптеке купи, либо в магазинах "все для аквариума"

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

easyoff
bookmark:
Подскажите, кофеин даст окрас реактива Марки?

Согласно англоязычной Википедии и другим заморским источникам, нет

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

easyoff
bookmark:
Подскажите, кофеин даст окрас реактива Марки?

Согласно англоязычной Википедии и другим заморским источникам, нет

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

easyoff
bookmark:
Подскажите, кофеин даст окрас реактива Марки?

Согласно англоязычной Википедии и другим заморским источникам, нет

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
alexander.makedonsky:
расплавило пацана))) в СВЧ нельзя сушить, купить сушилку для фруктов в м видео

Александр, а в этой сушилке можно выпаривать?
Еще хотел спросить: после того, как экстрагировал меф водой, после кисления. Можно ли эту воду с мефом промывать ДХМ для очистки? Есть ли смысл?
И еще вопрос: пробовали ли вы синтез на НМП, ДМСО, ДМФО!? Реально, чио на них меф мощнее получается, чем на бензоле или дхм?

FAQ по синтезу мефедрона

SuperStoner
В наборе шел гидроксид натрия в довольно большом количестве, со школы знаю что он очень гигроскопичен, как можно использовать это его свойство чтобы притянуть лишнюю влагу из студня, минуя этап фильтрации?

Перекислил мефедрон

Kay & Gerda
Добрый день , если перекислил меф и он уже высох , каким способом можно довести его ph до нормы ? И есть ли способ промыть и очистить ещё раз сухой меф? Заранее благодарю

Перекислил мефедрон

Kay & Gerda
Добрый день , если перекислил меф и он уже высох , каким способом можно довести его ph до нормы ? И есть ли способ промыть и очистить ещё раз сухой меф? Заранее благодарю

Бензальдегид из масла горького миндаля.

Wizardg
LilGash:
У меня вопрос, сделал все с содой как указанно но с 2 банками разных производителей.

Все прошло как по маслу, Но у одного производителя бензальдегид был как бы так сказать слабее в общем запахом, хотя реация прошла как положенно масло сверху водичка с содой снизу, а у второго производителя запах просто пиздец
но все вышло точно так же
все ли окей или нет???
Ну, раз не уверены в качестве, то лучше подвергнуть бисульфитной очистке. Попробуйте описать запах более конкретно, а то Ваше определение запаха не позволяет что-то посоветовать. Слишком расплывчатая формулировка )

Очистка амфетамина в домашних условиях

Solar_Eclipse
Уважаемые химики, ответьте, пожалуйста. Это вообще нормально, что после очистки он хуже прёт? Запах и цвет пропадают(не идеально конечно) и всё же не смотря на улучшение стаффа, он действует хуже, а ещё мажет

стоит ли брать конструктор?

mansssss
Kichiro888:
Живешь в Москве, зачем тебе отправки, бери кладом. Ты сам этот конструктор можешь купить, и не переплачивать. Дома на кухне можно из ИК сварганить. Читай прописи, тут они есть. Для себя и подручными средствами обойдешься. Если в онанизме преуспел в подрастковые года, значит справишься и тут, трясти много прийдется.

спасибо большое за ответ) в том то и дело, что живу не в Москве( в нашем городе не вариант брать. Поэтому думал на счет отправки. Но везде говорят что пикпоинтом не отправляю. Давать данные не хочу. Придется че то думать)

стоит ли брать конструктор?

mansssss
Kichiro888:
Живешь в Москве, зачем тебе отправки, бери кладом. Ты сам этот конструктор можешь купить, и не переплачивать. Дома на кухне можно из ИК сварганить. Читай прописи, тут они есть. Для себя и подручными средствами обойдешься. Если в онанизме преуспел в подрастковые года, значит справишься и тут, трясти много прийдется.

спасибо большое за ответ) в том то и дело, что живу не в Москве( в нашем городе не вариант брать. Поэтому думал на счет отправки. Но везде говорят что пикпоинтом не отправляю. Давать данные не хочу. Придется че то думать)

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

shorse2
Помогите бразы. Застряди на бромировании. лаб посуду закупили, мешалка есть. взяли наборчик на пробу в первые в жизни. Первая реакция проводится при комнатной температуре (20-25С). Берём 50 мл реактива 1 и разводим в 200 мл реактива 2. Затем берём 50 г реактива 3 и порциями (медленно по капелькам) приливаем к реактиву 1, который растворен в реактиве 2. После каждой порции необходимо ждать пока одна жидкость полностью растворится в другой, без остатка. Делать это лучше через капельную воронку, воткнутую в круглодонную колбу, которая уже должна стоять на магнитной мешалке. (Сначала приливаете пару капель реактива 3, смотрите, обесцвечивается ли он — от темнобурого до светложелтого прозрачного. Если он обесцвечивается, значит реакция завелась. Если нет, то стоит прогревать, пока не начнется реакция. Обычно реакция начинается с того, что реактив 3 обесцвечивается, начинает лететь белый дымок, все достаточно бурно происходит). Так вот бурной реакции не было. капали еле еле ... около 20мл уходило бы часов 8. но все шло более менее. оставили и ушли. пришли тоже все ок, опять ушли. включив мешалку и подогрев(водяная баня). буквальрно через минут 10 вся смесь стала темно бурой. прокапывать прекратили. дали остыть(темп была около 45). белый дым идет, цвет не меняется. час прождали и продолжили прокапытвать. мы все запароли? если да то в каком месте? свежие новости ))) после продолжения прокапывания, фонарик стал просвечивать жидкость.т.е. осветление пошло. решаем ускорить подачу брома на свой страх и риск

сборка мефа на йодкетоне ПОМОИТЕ

Lynx25
cvehabr123:
а он такого цвета вообще съедобен? А азотной кислотой кислить можно? Если нет в выхи пойду в лес солянку делать

А в лес то зачем? если серка концентрированная и не нужно упаривать электролит, то вполне можно и дома получить. Азотной тоже нельзя. Разложится соедиенение с образованием ядовитых веществ. Меф с пиразинами условно съедобен, про вред от него читайте в теме по фармакокинетике мефедрона и его примесей.