экстази черные кубы

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало экстази черные кубы



экстази черные кубы

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
vpizdakte:
В виде соляной кислоты 38% : 13.1 / 0.38 = 34.5гр. Или по обьему: 34.5 * 1.19 = 41мл.

сорян за некропостинг, но помоему у тебя в последнем расчёте ошибка, на 1.19 нужно делить, у тебя при плотности больше единицы объём превышает грамовку, а должно быть наоборот, 34.5/1.19 ~ 29мл
да, согласен


ramp ссылка

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
vpizdakte:
В виде соляной кислоты 38% : 13.1 / 0.38 = 34.5гр. Или по обьему: 34.5 * 1.19 = 41мл.

сорян за некропостинг, но помоему у тебя в последнем расчёте ошибка, на 1.19 нужно делить, у тебя при плотности больше единицы объём превышает грамовку, а должно быть наоборот, 34.5/1.19 ~ 29мл
да, согласен

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
vpizdakte:
В виде соляной кислоты 38% : 13.1 / 0.38 = 34.5гр. Или по обьему: 34.5 * 1.19 = 41мл.

сорян за некропостинг, но помоему у тебя в последнем расчёте ошибка, на 1.19 нужно делить, у тебя при плотности больше единицы объём превышает грамовку, а должно быть наоборот, 34.5/1.19 ~ 29мл
да, согласен

FAQ по синтезу мефедрона

BlackDivision
soadlsd:
Вы сразу получите кристаллическую пудру. Кристаллы не стоит получать, так как 100% будет нужна дальнейшая очистка, которую сложнее проводить с кристаллами. Лучше потом ещё раз или даже два растворить в минимальном количестве воды и выпарить, чтобы ушли остатки кислоты, ацетона/ипса/этилацетата, остатки запаха и собственно получить кристаллы. И конечно же очень хорошо просушить советую при 40-70 градусах несколько часов.

кристалическая пудра, это кристал, не принявший форму.
Спасибо конечно за советы) Но кислота уходит при выпаривании, а растворителей там нет.

Alexdark77799:
При обычной кристаллизации, очень часто выпадает лишь процентов 60-80. Остальное достают выпариванием, чаще всего. Что здесь бред?

А ведь chess-master прав. Для обычной кристаллизации нужен перенасыщенный раствор. А то, что мы выливаем вместе с водой, там и половины нет от перенасыщенного. Поставишь ты этот раствор на полку, и неизвестно, выпадет хоть что нибудь вообще или нет))
А я не понимаю, в чем проблема проверить эту теорию? Давай проверим. Сегодня буду варить, часть воды с мефом солью в посудину и поставлю в холодильник. И посмотрим, что выпадет. Я бы и сам с удовольствием не выпаривал. Лишний час времени
Выпадает процентов 60-80%, а остальное, что не выпало, находится в твоем растворе. Для этого, ты снова его подогреваешь и ставишь в холодильник, и все у тебя выпадает.
Перенасыщенный раствор? Вот из-за перенасыщенного раствора и теряешь вес.
Зачем ставить на полку? У вас нету плит?
Кристалическая мука выпала.
Если будешь делать так, после того, как эстрагируешь Гх мефа водой, разбавь спиртом 40% от объема, пжл. и начни выпаривать.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
ПРиветствую. Вообщем столкнулся с в очередной раз с проблемой. Из за за*ба, рукожопости, не знаю, вообщем есть беда. Из за отсутствия ИПС и солянки, решил я закислить БВК, через воду. Взял 3 литра, охложденого основания, взял кислоту, которая в морозилке постояла, прилил к основанияю литр воды, и начал кислить, по 10-12 миллитров. Все достаточно быстр потемнело, стало мутным, грязным некрасивым, реакция мне не нравилась. Разогрев в целом был. Далее, как я влил 250 мл кислоты, решил замерить PH нижнего слоя, смотрю, 8, не верю глазам, мерию снова, а он 8. ДУмаю как так? Кислота должна юбыть сильнее солянки, входить должно меньше, солянки то должно было около 600 войти. НУ думаю ладно, продолжаю приливать, все становится прям бордовое, и мутное, думаю ну его, солью слой, слил, прилил новый воды, он сразу замутнел и окрасился, продолжил кислить, в итоге влил в сумме 450 кислоты, охренел от этого, а PH 8 показывает, в стакане в который сливал водный слой уже начали образовываться кристаллы, ну думаю все отлично. ПРиливаю второй водный слой, бамс и все мутнеет. Повторил процедуру со вторым стаканом, где было 4 литра основания, перелил все в колбу и поставил выпариваться. Откуда то там взялся ДХМ, хотя слои делил на воронке, причем пол литра целых, и вода которая собиралась с дистилятора была мутная, с какими то пятнами А вот что получилось после выпаривания, когда я разлил закисленое основание, какие то пятна. Сделал предположение что может это основание?

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
ПРиветствую. Вообщем столкнулся с в очередной раз с проблемой. Из за за*ба, рукожопости, не знаю, вообщем есть беда. Из за отсутствия ИПС и солянки, решил я закислить БВК, через воду. Взял 3 литра, охложденого основания, взял кислоту, которая в морозилке постояла, прилил к основанияю литр воды, и начал кислить, по 10-12 миллитров. Все достаточно быстр потемнело, стало мутным, грязным некрасивым, реакция мне не нравилась. Разогрев в целом был. Далее, как я влил 250 мл кислоты, решил замерить PH нижнего слоя, смотрю, 8, не верю глазам, мерию снова, а он 8. ДУмаю как так? Кислота должна юбыть сильнее солянки, входить должно меньше, солянки то должно было около 600 войти. НУ думаю ладно, продолжаю приливать, все становится прям бордовое, и мутное, думаю ну его, солью слой, слил, прилил новый воды, он сразу замутнел и окрасился, продолжил кислить, в итоге влил в сумме 450 кислоты, охренел от этого, а PH 8 показывает, в стакане в который сливал водный слой уже начали образовываться кристаллы, ну думаю все отлично. ПРиливаю второй водный слой, бамс и все мутнеет. Повторил процедуру со вторым стаканом, где было 4 литра основания, перелил все в колбу и поставил выпариваться. Откуда то там взялся ДХМ, хотя слои делил на воронке, причем пол литра целых, и вода которая собиралась с дистилятора была мутная, с какими то пятнами А вот что получилось после выпаривания, когда я разлил закисленое основание, какие то пятна. Сделал предположение что может это основание?

GBL. Гамма-Бутиролактон

cavaller
Надо только не полениться и пеллеты в ступке потолочь------------------Верх идиотизма!!!!!!!!Если найдёте хромит меди в пеллетах,которые не растворяются в БДО и ГБЛ-смело работайте.Я только в порошке видел......

Как правильно варить мефедрон ?

Сибирский Знахарь
sibir2cb:
пресоеденюсь к тебе то же нужна инфа, лабу уже готовлю. Буду признателен за рецепты, методики и набор оборудования какой покупать.
aprel96:
Я варить хочу, устала ждать ответа(

Вы бы для начала купили бы конструктор (обязательно с бромированием, например у Хорошая поодержка при синтезе.
или DrugsLabService
А Так вот с этой темы начинаем изучать.
Или купите консультацию по химии у ✖ ИМПЕРИЯ СОБЛАЗНА ✖
или DrugsLabService
А по оборудованию скажу так что в обязон нужна
ММ с подогревом,
Якорь для ММ (большой ) фторопластовый
Извлекатель для якоря
Делительная воронка 2000мл. с фторопластовым краном; Грушевидную наверно лучше будет чем цилиндрическая.
Колба плоскодонная со шлифом 29/32 ТС не меньше чем на 2000 мл.
Обратный холодильник,
Стакан химический ТС на 2000мл.
Стакан химический ТС на 1000мл.
Стакан химический ТС на250 мл. пару штук.
Воронка либо со шлифом (Размер что на колбе плоскодонной 29/32) либо обычная (стекло)
Колба Бунзена,
Воронка Брюхнера дял колбы Бунзена Подобрать дял колбы поразмеру, (через резинаваю прокладку).
Штатиф для ДВ с принадлежностями держатели итомуподобное.
Фильтры обеззоленные (под размер брюхнера) красная лента
Пару склянок на шлифе для хранения реактивов. (брома)
Для шлифоф купить ваккумную смазку, иначе если бром закрыть без смазки шлиф то больше можно не открыть.
Так же вообще нужны шприцы одноразовые, но желательно без резинок на поршне. Но есть в продаже полностью стеклянные шприцы, Вам он будет нужен для работы с бромом советую приобрести. они на 50 мл. есть!!! По инету или с али экспрес. Да и пластиковые шприцы без резинки уже почти не встретишь в аптеке.
Так же если Вы собираетесь работать с Бромом. А это врооде пока как самый дешевый вариант по себистоимости. Я бы советовал взять еще
Капельную воронку с компенсатором давления на шлифе 29/32 ,
Колбу двугорлую со шлифами 29/32-14/23;
Отвод под вакуум 14/23 с краном;
Ну и Ваккумный насос
Потом чаши кристализационные несколько шт.
Палочек стеклянных с запасом. (хрупкие )
Стеклянные пробки под Ваши колбы воронки лелительные по шлифам что бы подходили.
Обязательно маску 3 М Можно с обычными фильтрами которые для покрасочных работ. (Не помню точно какие надо у Химиков спрсоить)
Плюс перчаток пару пачек,
Рекомендую Халат операционный одноразовый
Градусник химический.
Канальный вентлятор можно не дорогой (все равно если раз отгнать чуть брома может сдохнуть)
Лакмусовые палочки.
Итоговый ценник на все стекло и прибамбасы обойдется где то в 45-50 р. смотря где и что брать. ( но лучше брать в разных местах по чуть чуть, или обратится к тем же магазинам на Hydra что продают реактивы с этим списком . Я просто считаю что если делать мефедрон, то чтоб он получился чистый и качественный надо иметь руки прямые и знания химии Но когда у тебя такое оборудование, оно и работать приятно. И за качество протеканий реаций хорошее оборудование решает , Так то Конструктор от ✖ ИМПЕРИЯ СОБЛАЗНА ✖ Вроде можно сделать в одном стакане на 2000 мл. и стеклянной палочкой, 5 шприцами, и плиткой обыяной электрической

Как правильно варить мефедрон ?

Сибирский Знахарь
sibir2cb:
пресоеденюсь к тебе то же нужна инфа, лабу уже готовлю. Буду признателен за рецепты, методики и набор оборудования какой покупать.
aprel96:
Я варить хочу, устала ждать ответа(

Вы бы для начала купили бы конструктор (обязательно с бромированием, например у Хорошая поодержка при синтезе.
или DrugsLabService
А Так вот с этой темы начинаем изучать.
Или купите консультацию по химии у ✖ ИМПЕРИЯ СОБЛАЗНА ✖
или DrugsLabService
А по оборудованию скажу так что в обязон нужна
ММ с подогревом,
Якорь для ММ (большой ) фторопластовый
Извлекатель для якоря
Делительная воронка 2000мл. с фторопластовым краном; Грушевидную наверно лучше будет чем цилиндрическая.
Колба плоскодонная со шлифом 29/32 ТС не меньше чем на 2000 мл.
Обратный холодильник,
Стакан химический ТС на 2000мл.
Стакан химический ТС на 1000мл.
Стакан химический ТС на250 мл. пару штук.
Воронка либо со шлифом (Размер что на колбе плоскодонной 29/32) либо обычная (стекло)
Колба Бунзена,
Воронка Брюхнера дял колбы Бунзена Подобрать дял колбы поразмеру, (через резинаваю прокладку).
Штатиф для ДВ с принадлежностями держатели итомуподобное.
Фильтры обеззоленные (под размер брюхнера) красная лента
Пару склянок на шлифе для хранения реактивов. (брома)
Для шлифоф купить ваккумную смазку, иначе если бром закрыть без смазки шлиф то больше можно не открыть.
Так же вообще нужны шприцы одноразовые, но желательно без резинок на поршне. Но есть в продаже полностью стеклянные шприцы, Вам он будет нужен для работы с бромом советую приобрести. они на 50 мл. есть!!! По инету или с али экспрес. Да и пластиковые шприцы без резинки уже почти не встретишь в аптеке.
Так же если Вы собираетесь работать с Бромом. А это врооде пока как самый дешевый вариант по себистоимости. Я бы советовал взять еще
Капельную воронку с компенсатором давления на шлифе 29/32 ,
Колбу двугорлую со шлифами 29/32-14/23;
Отвод под вакуум 14/23 с краном;
Ну и Ваккумный насос
Потом чаши кристализационные несколько шт.
Палочек стеклянных с запасом. (хрупкие )
Стеклянные пробки под Ваши колбы воронки лелительные по шлифам что бы подходили.
Обязательно маску 3 М Можно с обычными фильтрами которые для покрасочных работ. (Не помню точно какие надо у Химиков спрсоить)
Плюс перчаток пару пачек,
Рекомендую Халат операционный одноразовый
Градусник химический.
Канальный вентлятор можно не дорогой (все равно если раз отгнать чуть брома может сдохнуть)
Лакмусовые палочки.
Итоговый ценник на все стекло и прибамбасы обойдется где то в 45-50 р. смотря где и что брать. ( но лучше брать в разных местах по чуть чуть, или обратится к тем же магазинам на Hydra что продают реактивы с этим списком . Я просто считаю что если делать мефедрон, то чтоб он получился чистый и качественный надо иметь руки прямые и знания химии Но когда у тебя такое оборудование, оно и работать приятно. И за качество протеканий реаций хорошее оборудование решает , Так то Конструктор от ✖ ИМПЕРИЯ СОБЛАЗНА ✖ Вроде можно сделать в одном стакане на 2000 мл. и стеклянной палочкой, 5 шприцами, и плиткой обыяной электрической

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Фенилацетон (метилбензилкетон) из натриевой соли б...

PrOfRv
Veneficus:
При чем тут биодоступность? ксилота используется для нейтрализации избытков щелочи и не должна попадать даже в промежуточный продукт (ФУК).

Если в итоге МБК отогнался, то норма. В перегонной колбе при сухой перегонке как правило остаются какашки. Если же ничего хорошего не отгоналось, то проблема в реактивах, скорее всего. Температуру плавления ФУК проверяли? Все ли реактивы были сухие? Как сушили перед закладкой?
ФУК просушивал на куске ткани + 2-3ч поставил отстаиваться при комнатной температуре, его тп не проверял. Ацетат был взят недавно, хранился в хорошей упаковке в сухом и темно месте, был вскрыт перед готовкой

Фенилацетон (метилбензилкетон) из натриевой соли б...

PrOfRv
Veneficus:
При чем тут биодоступность? ксилота используется для нейтрализации избытков щелочи и не должна попадать даже в промежуточный продукт (ФУК).

Если в итоге МБК отогнался, то норма. В перегонной колбе при сухой перегонке как правило остаются какашки. Если же ничего хорошего не отгоналось, то проблема в реактивах, скорее всего. Температуру плавления ФУК проверяли? Все ли реактивы были сухие? Как сушили перед закладкой?
ФУК просушивал на куске ткани + 2-3ч поставил отстаиваться при комнатной температуре, его тп не проверял. Ацетат был взят недавно, хранился в хорошей упаковке в сухом и темно месте, был вскрыт перед готовкой

Фенилацетон (метилбензилкетон) из натриевой соли б...

PrOfRv
Veneficus:
При чем тут биодоступность? ксилота используется для нейтрализации избытков щелочи и не должна попадать даже в промежуточный продукт (ФУК).

Если в итоге МБК отогнался, то норма. В перегонной колбе при сухой перегонке как правило остаются какашки. Если же ничего хорошего не отгоналось, то проблема в реактивах, скорее всего. Температуру плавления ФУК проверяли? Все ли реактивы были сухие? Как сушили перед закладкой?
ФУК просушивал на куске ткани + 2-3ч поставил отстаиваться при комнатной температуре, его тп не проверял. Ацетат был взят недавно, хранился в хорошей упаковке в сухом и темно месте, был вскрыт перед готовкой

Реактор

alexander.makedonsky
Kichiro:
Если мешалка будет греть 45-50 градусов, она такой объем не прогреет. Плюс, сделаю еще одно уточнение, когда у вас при кипении ДХМа, он конденсируется, то приближается к температуре проточной воды в холодильнике, а это 4-8 градусов. ДХМа летит очень много, следствено и конденсируется прилично. Если мешалка не будет постоянно давать высокий нагрев, то будут вечные скачки температуры, проверено на собственном опыте.

а в какой пропорции ЙК к ДХМ ты работаешь? были подобные вылеты?

Свойства меедрона гидробромида?

Natrium
trehsotyi:
Тогда уж и гидрофторид испытать надобно :) и гидроастатид с гидротеннессинидом

Гидрофторид получится испытать ровно 1 раз - органические соли плавиковой кислоты высокотоксичны.
Нееш подумой

Свойства меедрона гидробромида?

Natrium
trehsotyi:
Тогда уж и гидрофторид испытать надобно :) и гидроастатид с гидротеннессинидом

Гидрофторид получится испытать ровно 1 раз - органические соли плавиковой кислоты высокотоксичны.
Нееш подумой

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
DESIGN & DRUG'S:
ты через обратный холодильник делаешь?

нет, без него.
Небольшими дозами не перегревается особо

Задаем вопросы

Sandman
SMILE_OK:
он имеет вязкую консистенцию темнокоричневого цвета, декантирование ацетоном даёт светло бежевый цвет, и делает его рассыпчатым

ну светло бежевый цвет и рассыпчатость это великолепно если в вашем порошке действительно фен. ситуация с феном на площадке не очень и с такими параметрами ваш фен будет один из лучших (при условии соответствия качеству хотябы MQ)

Задаем вопросы

Sandman
SMILE_OK:
он имеет вязкую консистенцию темнокоричневого цвета, декантирование ацетоном даёт светло бежевый цвет, и делает его рассыпчатым

ну светло бежевый цвет и рассыпчатость это великолепно если в вашем порошке действительно фен. ситуация с феном на площадке не очень и с такими параметрами ваш фен будет один из лучших (при условии соответствия качеству хотябы MQ)

Оборудование для варки мефедрона.

Солдат Удачи
Вобще проще и безопасней практиковать алхимию,когда имеишь опытных наставников. Проще это будет потому как тебе все выдадут из оборудования и сырья.Дорогой мой друг не нужно забывать о безопасности ведь Любопытные организации очень часто занимаются контролируемой поставкой сырье,так как это притягивает людей решивщих срубить по быстрому. Хотелось бы знать чего стоишь ты,какие у тебя планы получать 100г или может тебе ближе во все тяжкие)))