экстазидата

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало экстазидата



экстазидата

Реактор

BlackDivision
clocktimer1:
Еще у меня такая старая пропись завалялась. Насколько она правдива?

Ниже описанный синтез будет описан при использовании 50 грамм ИК-4
Для того чтобы начать синтез делаем 25% раствор ИК-4 в бензоле. То есть чтобы сделать 25% раствор из 50г нужно взять в 4 раза больше бензола. На 50г ИК-4 берём 200мл бензола. Если порошок не растворяется слегка нагреваем реакционную массу, до полного растворения йодкетона.
Берете раствор ИК-4 в бензоле и аккуратно вливаете его в круглодонную колбу , далее очень медленно и небольшими порциями при постоянном перемещивании прибавляете туда же 150мл метиламина. В итоге мы имеем 2 слоя, нижний с водным раствором щёлочи и водным раствором метиламина, и верхний с бензолом и ИК-4.
Теперь колбу нужно поставить на мешалку на 1 час. Если же мешалки нет, то мешать вручную, каждые 10 минут. Т.е. 6 раз за час. На мешалке устанавливаем температуру 40 градусов, эта температура недостаточна, чтобы закипел хоть один из компонентов реакции, однако же ускорит её течение. Если мешалки нет, то просто ставьте на плитку на минимальный нагрев.
Рекомендуется накрыть колбу полиэтиленовым пакетом, т.к. бывает что пробку выбивает, и чать реакции выливается, пакет нужен чтобы сохранить ваши стены и потолок, т.к. ИК въедается в стены и потом будет сложно выводить пятна.
По истечению 1 часа мы будем иметь 2 слоя.
В верхнем слое мы имеем наш продукт, основание мефедрона, которое растворено в бензоле. Нам нужно отделить его от водного слоя.
Для этого берем делительную воронку и выливаем в нее сколько поместится, отделяем слои. Нижний слой, тот который водный, отделяем. Верхний сливаем в мерный стакан, он пригодится нам для дальнейшей реакции. Очень важно, при отделении на делительной воронке дожидаться полного разделения слоев, что бы была четкая граница.
Теперь у нас в хим. стакане раствор основания в бензоле.
После того как мы отделили все слои, и у нас имеется только верхний слой (раствор мефедрона в ик-4) нам нужно его промыть от примесей. Наливаем весь раствор в круглодонную колбу и туда же приливаем 50мл заранее охлажденной в морозильнике дистилированной воды. Закрываем крышкой и трясем. На этой стадии, различные премеси переходят в водный раствор. Далее уже привычное для нас разделение слоев. А именно оставляем верхний с бензолом, водный нижний сливаем.
Теперь мы имеем наше основание мефедрона растворенное в бензоле без воды.
Этап Кисления. Самый ответственный процесс. Важно! Все делаем очень медленно, очень легко испортить продукт на данном этапе.
Важный момент который влияет на выход! - убедитесь, что в растворе бензола, который вы подготовили к кислению нет тоненького водного слоя снизу, так называемой пленки. Хотя по идее делительная воронка поможет вам избавится от остатков воды.
Основание мефедрона в бензоле помещаем в химический стакан, набираем солянокислый диоксан в шприц (без иглы) и начинаем очень медленно прибавлять по капелькам кислоту в наш раствор, попутно перемешивая. Кислота будет дымить после прибавления, ничего страшного, это хлороводород, одели противогаз и работаем. Здесь надо постоянно проверять Ph среды раствора лакмусовой бумагой. Нам нужно добиться слабо-кислой среды, это примерно Ph 5,5 . Как проверять? Сдуваем "туманку", которая образовалась над слоем бензола, это хловодород, чистейшая кислота, будет окрашивать лакмус в красный цвет, можете проверить. И после того как нам не мешают пары хлороводорода, опускаем кончик лакмусовой бумажки в раствор и смотрим Ph. И так делаем пока наш Ph не будет равен 5.5, главное не "перекислить". Все делаем очень медленно, постоянно перемешивая. В процессе в ваш раствор привратиться в "кашицу", это образовалось соль - Гидрохлорид Мефедрона, которая нерастворима в бензоле.
Прибавляем кислоту очень медленно,в данном случае гх мефедрона выпадать будет сразу, поэтому проверять можете сразу же как сдули дымку.
После того как мы добились Ph=5.5, нам надо отфильтровать наш Мефедрон.
Но перед этим, дабы повысить выход продукта, имеет смысл поставить раствор в морозилку на 1 час, тем самым мы понижаем температуру раствора - чем ниже температура растворителя - тем ниже его растворимость.
По истчению часа начинаем фильтрование.
Берем белую ткань плащевку плотную (обязательно белую, другая может окрасить продукт) и начинаем отжимать мефедрон от бензола. В итоге имеем белые комочки мефедрона.
После нам надо его отчистить, будет 2 стадии отчистки. Первая при помощи Этилацетата, вторая при помощи изопропилового спирта.
1 стадия.
Весь наш мефедрон, который еще влажный после бензола выкладываем обратно в хим. стакан, заливаем заранее охлажденным в морозилке 150мл этилацетата, и очень активно все размешиваем палочкой. После этого точно так же отжимаем. Мефедрон должен стать белым.
короче, пропись подойдет чисто конструкторами банчить.
Другу я бы её не дал.


ссылка на на гидру

Реактор

BlackDivision
clocktimer1:
Еще у меня такая старая пропись завалялась. Насколько она правдива?

Ниже описанный синтез будет описан при использовании 50 грамм ИК-4
Для того чтобы начать синтез делаем 25% раствор ИК-4 в бензоле. То есть чтобы сделать 25% раствор из 50г нужно взять в 4 раза больше бензола. На 50г ИК-4 берём 200мл бензола. Если порошок не растворяется слегка нагреваем реакционную массу, до полного растворения йодкетона.
Берете раствор ИК-4 в бензоле и аккуратно вливаете его в круглодонную колбу , далее очень медленно и небольшими порциями при постоянном перемещивании прибавляете туда же 150мл метиламина. В итоге мы имеем 2 слоя, нижний с водным раствором щёлочи и водным раствором метиламина, и верхний с бензолом и ИК-4.
Теперь колбу нужно поставить на мешалку на 1 час. Если же мешалки нет, то мешать вручную, каждые 10 минут. Т.е. 6 раз за час. На мешалке устанавливаем температуру 40 градусов, эта температура недостаточна, чтобы закипел хоть один из компонентов реакции, однако же ускорит её течение. Если мешалки нет, то просто ставьте на плитку на минимальный нагрев.
Рекомендуется накрыть колбу полиэтиленовым пакетом, т.к. бывает что пробку выбивает, и чать реакции выливается, пакет нужен чтобы сохранить ваши стены и потолок, т.к. ИК въедается в стены и потом будет сложно выводить пятна.
По истечению 1 часа мы будем иметь 2 слоя.
В верхнем слое мы имеем наш продукт, основание мефедрона, которое растворено в бензоле. Нам нужно отделить его от водного слоя.
Для этого берем делительную воронку и выливаем в нее сколько поместится, отделяем слои. Нижний слой, тот который водный, отделяем. Верхний сливаем в мерный стакан, он пригодится нам для дальнейшей реакции. Очень важно, при отделении на делительной воронке дожидаться полного разделения слоев, что бы была четкая граница.
Теперь у нас в хим. стакане раствор основания в бензоле.
После того как мы отделили все слои, и у нас имеется только верхний слой (раствор мефедрона в ик-4) нам нужно его промыть от примесей. Наливаем весь раствор в круглодонную колбу и туда же приливаем 50мл заранее охлажденной в морозильнике дистилированной воды. Закрываем крышкой и трясем. На этой стадии, различные премеси переходят в водный раствор. Далее уже привычное для нас разделение слоев. А именно оставляем верхний с бензолом, водный нижний сливаем.
Теперь мы имеем наше основание мефедрона растворенное в бензоле без воды.
Этап Кисления. Самый ответственный процесс. Важно! Все делаем очень медленно, очень легко испортить продукт на данном этапе.
Важный момент который влияет на выход! - убедитесь, что в растворе бензола, который вы подготовили к кислению нет тоненького водного слоя снизу, так называемой пленки. Хотя по идее делительная воронка поможет вам избавится от остатков воды.
Основание мефедрона в бензоле помещаем в химический стакан, набираем солянокислый диоксан в шприц (без иглы) и начинаем очень медленно прибавлять по капелькам кислоту в наш раствор, попутно перемешивая. Кислота будет дымить после прибавления, ничего страшного, это хлороводород, одели противогаз и работаем. Здесь надо постоянно проверять Ph среды раствора лакмусовой бумагой. Нам нужно добиться слабо-кислой среды, это примерно Ph 5,5 . Как проверять? Сдуваем "туманку", которая образовалась над слоем бензола, это хловодород, чистейшая кислота, будет окрашивать лакмус в красный цвет, можете проверить. И после того как нам не мешают пары хлороводорода, опускаем кончик лакмусовой бумажки в раствор и смотрим Ph. И так делаем пока наш Ph не будет равен 5.5, главное не "перекислить". Все делаем очень медленно, постоянно перемешивая. В процессе в ваш раствор привратиться в "кашицу", это образовалось соль - Гидрохлорид Мефедрона, которая нерастворима в бензоле.
Прибавляем кислоту очень медленно,в данном случае гх мефедрона выпадать будет сразу, поэтому проверять можете сразу же как сдули дымку.
После того как мы добились Ph=5.5, нам надо отфильтровать наш Мефедрон.
Но перед этим, дабы повысить выход продукта, имеет смысл поставить раствор в морозилку на 1 час, тем самым мы понижаем температуру раствора - чем ниже температура растворителя - тем ниже его растворимость.
По истчению часа начинаем фильтрование.
Берем белую ткань плащевку плотную (обязательно белую, другая может окрасить продукт) и начинаем отжимать мефедрон от бензола. В итоге имеем белые комочки мефедрона.
После нам надо его отчистить, будет 2 стадии отчистки. Первая при помощи Этилацетата, вторая при помощи изопропилового спирта.
1 стадия.
Весь наш мефедрон, который еще влажный после бензола выкладываем обратно в хим. стакан, заливаем заранее охлажденным в морозилке 150мл этилацетата, и очень активно все размешиваем палочкой. После этого точно так же отжимаем. Мефедрон должен стать белым.
короче, пропись подойдет чисто конструкторами банчить.
Другу я бы её не дал.

Реактор

BlackDivision
clocktimer1:
Еще у меня такая старая пропись завалялась. Насколько она правдива?

Ниже описанный синтез будет описан при использовании 50 грамм ИК-4
Для того чтобы начать синтез делаем 25% раствор ИК-4 в бензоле. То есть чтобы сделать 25% раствор из 50г нужно взять в 4 раза больше бензола. На 50г ИК-4 берём 200мл бензола. Если порошок не растворяется слегка нагреваем реакционную массу, до полного растворения йодкетона.
Берете раствор ИК-4 в бензоле и аккуратно вливаете его в круглодонную колбу , далее очень медленно и небольшими порциями при постоянном перемещивании прибавляете туда же 150мл метиламина. В итоге мы имеем 2 слоя, нижний с водным раствором щёлочи и водным раствором метиламина, и верхний с бензолом и ИК-4.
Теперь колбу нужно поставить на мешалку на 1 час. Если же мешалки нет, то мешать вручную, каждые 10 минут. Т.е. 6 раз за час. На мешалке устанавливаем температуру 40 градусов, эта температура недостаточна, чтобы закипел хоть один из компонентов реакции, однако же ускорит её течение. Если мешалки нет, то просто ставьте на плитку на минимальный нагрев.
Рекомендуется накрыть колбу полиэтиленовым пакетом, т.к. бывает что пробку выбивает, и чать реакции выливается, пакет нужен чтобы сохранить ваши стены и потолок, т.к. ИК въедается в стены и потом будет сложно выводить пятна.
По истечению 1 часа мы будем иметь 2 слоя.
В верхнем слое мы имеем наш продукт, основание мефедрона, которое растворено в бензоле. Нам нужно отделить его от водного слоя.
Для этого берем делительную воронку и выливаем в нее сколько поместится, отделяем слои. Нижний слой, тот который водный, отделяем. Верхний сливаем в мерный стакан, он пригодится нам для дальнейшей реакции. Очень важно, при отделении на делительной воронке дожидаться полного разделения слоев, что бы была четкая граница.
Теперь у нас в хим. стакане раствор основания в бензоле.
После того как мы отделили все слои, и у нас имеется только верхний слой (раствор мефедрона в ик-4) нам нужно его промыть от примесей. Наливаем весь раствор в круглодонную колбу и туда же приливаем 50мл заранее охлажденной в морозильнике дистилированной воды. Закрываем крышкой и трясем. На этой стадии, различные премеси переходят в водный раствор. Далее уже привычное для нас разделение слоев. А именно оставляем верхний с бензолом, водный нижний сливаем.
Теперь мы имеем наше основание мефедрона растворенное в бензоле без воды.
Этап Кисления. Самый ответственный процесс. Важно! Все делаем очень медленно, очень легко испортить продукт на данном этапе.
Важный момент который влияет на выход! - убедитесь, что в растворе бензола, который вы подготовили к кислению нет тоненького водного слоя снизу, так называемой пленки. Хотя по идее делительная воронка поможет вам избавится от остатков воды.
Основание мефедрона в бензоле помещаем в химический стакан, набираем солянокислый диоксан в шприц (без иглы) и начинаем очень медленно прибавлять по капелькам кислоту в наш раствор, попутно перемешивая. Кислота будет дымить после прибавления, ничего страшного, это хлороводород, одели противогаз и работаем. Здесь надо постоянно проверять Ph среды раствора лакмусовой бумагой. Нам нужно добиться слабо-кислой среды, это примерно Ph 5,5 . Как проверять? Сдуваем "туманку", которая образовалась над слоем бензола, это хловодород, чистейшая кислота, будет окрашивать лакмус в красный цвет, можете проверить. И после того как нам не мешают пары хлороводорода, опускаем кончик лакмусовой бумажки в раствор и смотрим Ph. И так делаем пока наш Ph не будет равен 5.5, главное не "перекислить". Все делаем очень медленно, постоянно перемешивая. В процессе в ваш раствор привратиться в "кашицу", это образовалось соль - Гидрохлорид Мефедрона, которая нерастворима в бензоле.
Прибавляем кислоту очень медленно,в данном случае гх мефедрона выпадать будет сразу, поэтому проверять можете сразу же как сдули дымку.
После того как мы добились Ph=5.5, нам надо отфильтровать наш Мефедрон.
Но перед этим, дабы повысить выход продукта, имеет смысл поставить раствор в морозилку на 1 час, тем самым мы понижаем температуру раствора - чем ниже температура растворителя - тем ниже его растворимость.
По истчению часа начинаем фильтрование.
Берем белую ткань плащевку плотную (обязательно белую, другая может окрасить продукт) и начинаем отжимать мефедрон от бензола. В итоге имеем белые комочки мефедрона.
После нам надо его отчистить, будет 2 стадии отчистки. Первая при помощи Этилацетата, вторая при помощи изопропилового спирта.
1 стадия.
Весь наш мефедрон, который еще влажный после бензола выкладываем обратно в хим. стакан, заливаем заранее охлажденным в морозилке 150мл этилацетата, и очень активно все размешиваем палочкой. После этого точно так же отжимаем. Мефедрон должен стать белым.
короче, пропись подойдет чисто конструкторами банчить.
Другу я бы её не дал.

Как сделать кристалы мефа

Shiza911
Ну не ленитесь так, пролистайте темы. Сто раз писали об этом уже. Смесь водка 3/1 ацетона. 2,5мл на 1гр муки. Растворить при тёплой температуре (не допускать кипение) и убрать на сутки в холод. Затем выловить крисы, а остаток смеси ещё на пару дней в холод, потом собрать остатки крисов из неё.

Как сделать кристалы мефа

Shiza911
Ну не ленитесь так, пролистайте темы. Сто раз писали об этом уже. Смесь водка 3/1 ацетона. 2,5мл на 1гр муки. Растворить при тёплой температуре (не допускать кипение) и убрать на сутки в холод. Затем выловить крисы, а остаток смеси ещё на пару дней в холод, потом собрать остатки крисов из неё.

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

cvehabr123
rastamefedronion:
Ты бы хоть описал чё творишь! Какие пластиковые стаканчики? Какая нахуй ледянка? Ты вообще понимаешь что ты делаешь? Кислят до нейтрального ПиАш в изопрпопиловом спирте (нет ледяного ипса, есть ледяная уксусная кислота!), в ацетоне кислят ортофосфорной и получают фосфат, но и кислить надо до ПиАш 6.5-7, если серкой - 5.5.

Воду испари амф останется. Или кащей сделай (кислотно-щелочная реакция, добавить в воду с амфом щёлочи до ПиАш 12, экстрагировать трижды петролеем , петролей помыть водой, отогнать большую часть, добавить изопропилового спирта и кислить серкой - получсишь чистый амф, кислить долго и медленно, под конец когда пиаш начнёт приближаться к нейтрали капать по 1-2 капли, мешать-мешать-мешать и мерять пиаш, лучше помучайся пару раз долго - поймёшь динамику процесса) Иди и доучивайся! ледяной ипс это имеется ввиду из морозилки который достали. А кислю серкой с ацетоном раствором 2 мл серки на 100 мл ацетона из морозилки . Так в рецепте было написано у химика который обучал

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

cvehabr123
rastamefedronion:
Ты бы хоть описал чё творишь! Какие пластиковые стаканчики? Какая нахуй ледянка? Ты вообще понимаешь что ты делаешь? Кислят до нейтрального ПиАш в изопрпопиловом спирте (нет ледяного ипса, есть ледяная уксусная кислота!), в ацетоне кислят ортофосфорной и получают фосфат, но и кислить надо до ПиАш 6.5-7, если серкой - 5.5.

Воду испари амф останется. Или кащей сделай (кислотно-щелочная реакция, добавить в воду с амфом щёлочи до ПиАш 12, экстрагировать трижды петролеем , петролей помыть водой, отогнать большую часть, добавить изопропилового спирта и кислить серкой - получсишь чистый амф, кислить долго и медленно, под конец когда пиаш начнёт приближаться к нейтрали капать по 1-2 капли, мешать-мешать-мешать и мерять пиаш, лучше помучайся пару раз долго - поймёшь динамику процесса) Иди и доучивайся! ледяной ипс это имеется ввиду из морозилки который достали. А кислю серкой с ацетоном раствором 2 мл серки на 100 мл ацетона из морозилки . Так в рецепте было написано у химика который обучал

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

cvehabr123
rastamefedronion:
Ты бы хоть описал чё творишь! Какие пластиковые стаканчики? Какая нахуй ледянка? Ты вообще понимаешь что ты делаешь? Кислят до нейтрального ПиАш в изопрпопиловом спирте (нет ледяного ипса, есть ледяная уксусная кислота!), в ацетоне кислят ортофосфорной и получают фосфат, но и кислить надо до ПиАш 6.5-7, если серкой - 5.5.

Воду испари амф останется. Или кащей сделай (кислотно-щелочная реакция, добавить в воду с амфом щёлочи до ПиАш 12, экстрагировать трижды петролеем , петролей помыть водой, отогнать большую часть, добавить изопропилового спирта и кислить серкой - получсишь чистый амф, кислить долго и медленно, под конец когда пиаш начнёт приближаться к нейтрали капать по 1-2 капли, мешать-мешать-мешать и мерять пиаш, лучше помучайся пару раз долго - поймёшь динамику процесса) Иди и доучивайся! ледяной ипс это имеется ввиду из морозилки который достали. А кислю серкой с ацетоном раствором 2 мл серки на 100 мл ацетона из морозилки . Так в рецепте было написано у химика который обучал

Организация работы хим.лаборатории

justing
alexander.makedonsky:
в 10 литровой за 1 замес из БК-4 в ДХМ можно 1300 - 1400 стабильно делать, может чуть больше, в среднем 1400

смотря какие у вас финансовые возможности и рынки сбыта, если у вас есть 300к которые вы готовы вложить и продавать сразу кладами 200 - 500 то это одно, а если у вас 100 это уже другое.
дайте инфу по вашему депозиту, я всё напишу
Жду Вашего описания.

Организация работы хим.лаборатории

justing
alexander.makedonsky:
в 10 литровой за 1 замес из БК-4 в ДХМ можно 1300 - 1400 стабильно делать, может чуть больше, в среднем 1400

смотря какие у вас финансовые возможности и рынки сбыта, если у вас есть 300к которые вы готовы вложить и продавать сразу кладами 200 - 500 то это одно, а если у вас 100 это уже другое.
дайте инфу по вашему депозиту, я всё напишу
Жду Вашего описания.

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
dreamiiir44:
Друзья, чем/как может пахнуть мефедон? наверное лучший должен ен пахнуть вообще, но может есть допустимые "ароматы"? а то в моем краю он либо укропом воняеет или карбидом.....

Спасибо! Есть допустимые ароматы, когда плохо просушен от растворителей и солянки, пахнет в таком случае растворителем или солянкой, необходимо такой мефедрон просушить.

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
dreamiiir44:
Друзья, чем/как может пахнуть мефедон? наверное лучший должен ен пахнуть вообще, но может есть допустимые "ароматы"? а то в моем краю он либо укропом воняеет или карбидом.....

Спасибо! Есть допустимые ароматы, когда плохо просушен от растворителей и солянки, пахнет в таком случае растворителем или солянкой, необходимо такой мефедрон просушить.

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
dreamiiir44:
Друзья, чем/как может пахнуть мефедон? наверное лучший должен ен пахнуть вообще, но может есть допустимые "ароматы"? а то в моем краю он либо укропом воняеет или карбидом.....

Спасибо! Есть допустимые ароматы, когда плохо просушен от растворителей и солянки, пахнет в таком случае растворителем или солянкой, необходимо такой мефедрон просушить.

Получение бензилцианида

Asfera Lab
CarlScheele:
Попытка выпилить васков-варщиков? Браво, маэстро)

Так точно.

Получение бензилцианида

Asfera Lab
CarlScheele:
Попытка выпилить васков-варщиков? Браво, маэстро)

Так точно.