эпистатус карта вызова

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало эпистатус карта вызова



эпистатус карта вызова

Бромкетон

Darkarhangel7895123
grovnice:
А не подскажешь как?)

я тебе в другой ветке ссылку кинул


мефедрон серотониновая яма

Бромкетон

Darkarhangel7895123
grovnice:
А не подскажешь как?)

я тебе в другой ветке ссылку кинул

Бромкетон

Darkarhangel7895123
grovnice:
А не подскажешь как?)

я тебе в другой ветке ссылку кинул

Поставщики химических реактивов

akiva
ХИММАГ:
Засрать всех это самое простое.... есть и такая парода людей. В любом случае спасибо вам и удачи в начинаниях.

Мне кажется, я искренне похвалил наличие редких (напр для Гриньяра) для площадки реактивов в Вашем магазине.
Ваш ответ по вопросу о нейтрализации HBr при бромировании элементарным бромом могу выложить тут и объяснить почему так делать НЕЛЬЗЯ.
О чем я написал Вам в личной переписке.

Задаем вопросы

Optimus Shop
Сатоши Накамото:
Я работал только на промышленных прессах, поэтому с ручным подскажу только примерно.

Сперва тебе нужно определить количество МДМА в таблетке и выбрать цвет. Красители используй пищевые.
В качестве склеивающего вещества попробуй МКЦ. Далеее смесь МДМА + краситель + МКЦ замешай в кофемолке и из этой массы сделай пробные таблетки.
МКЦ- это если я правильно понял это микроцелюлоза? Еще вопрос Вам как добиться глянца при прессовании? Достаточно ли будет кофемолки для равномерного перемешивания и распределения по массе действующего вещества? Что еще добавляют кроме мдма? Вновь благодарю за информацию Вас.)

на помойку?

CarlScheele
Вместе с мефом выпадет соль метиламина, от нее перекристаллизацией можно избавиться. Гайды есть здесь и здесь

на помойку?

CarlScheele
Вместе с мефом выпадет соль метиламина, от нее перекристаллизацией можно избавиться. Гайды есть здесь и здесь

Что можно зделать из 1-пропанол ?

chess-master
vasya3555:
Приветствую. ! Да! я все-таки зря "сомневался"), что 1-пропанол это зопрпиловый спирт!))) но ведь об этом и задавал вопрос) - Пропионовую кислоту из излропилового спирта, реально ли без сильного геммороя и уж точно, чтоб бы без "танцев с бубном" получить ? Чтобы затем из оной добывать уже 4-МПФ, насколько правильно вообще, выбирать данный путь и т.п....

Т.е. есть существует ли вообще такой вариант - добычу 4-мпф через этот спирт осуществить ? Есть ли практический или на "худой конец" теоретический способ ? А то, что окошки протирать, так я и так уже протирал их 1-пропанолом), (телефона и монитора "окошки" протираю) ,а тема молчит и другого варианта применения ни кто не предлагает!) Если у Вас все-таки есть какие то другие варианты, поделитесь по возможности)
А почему для вас прям так актуальна пропионовая кислота?
Ну теоретически-то конечно можно. Путь: 1-пропанол окисляем до пропионовой кислоты, перманганатом калия например . Дальше получаем пропионилхлорид. Потом реакция с толуолом. В результате получаем 4-метилпропиофенон.
Но это конечно не для домашней кухни развлечения..

FAQ по синтезу мефедрона

cyb3rgh3tt0
МокрыйАсфальт:
Это точно работает? А что окисляет HBr? ДМСО? Диметилсульфид не прёт из РС? А так да, посильнее Фауста Гёте будет ...

а почему не должно работать?
да, бромводород окисляется дмсо, в результате образуется br2 и диметилсульфид. это очень сильно упрощая конечно.
если не нравится наличие метилсульфида: решается отбелевателем с гипохлоритом в составе,сульфид в сульфоксид окислится =)
пробовали вариацию - вместо 2 hbr брали насыщенный раствор 2 kbr и 1.1 конц серки, все это в дмсо смешивалось, затем добавлялся кетон. воркап - классический. все прекрасно работало с ожидаемыми выходами параметилэфедрона.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Да ну не сказать что очень крупные. Вот для масштаба:

Вода/ИПС (1:3) После полного растворения долил еще 3 части ацетона, чтоб быстрее испарялось.
Около 3:00 ночи поставил в темный шкаф, сегодня около 18:00 собрал.
вода ипс, где ипса 3 части и 1 часть воды?
Посмотри еще плиз выше сообщение писал тебе

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Да ну не сказать что очень крупные. Вот для масштаба:

Вода/ИПС (1:3) После полного растворения долил еще 3 части ацетона, чтоб быстрее испарялось.
Около 3:00 ночи поставил в темный шкаф, сегодня около 18:00 собрал.
вода ипс, где ипса 3 части и 1 часть воды?
Посмотри еще плиз выше сообщение писал тебе

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Да ну не сказать что очень крупные. Вот для масштаба:

Вода/ИПС (1:3) После полного растворения долил еще 3 части ацетона, чтоб быстрее испарялось.
Около 3:00 ночи поставил в темный шкаф, сегодня около 18:00 собрал.
вода ипс, где ипса 3 части и 1 часть воды?
Посмотри еще плиз выше сообщение писал тебе

LSD-25

offshape
ШаманИведьмак:
буду очень признателен, так как о таком аналоге узнал недавно, сам пока ничего внятного не нашел, хотелось бы уметь различать. Само собой реактив Эрлиха тут уже никак не подойдёт - коломитречкая реакция будет такая же. Ультрафиолетом тоже не различить.

Буквально только что читал об этом тут:
И там написано как раз, что с помощью Элриха и ультрафиолета их отличить можно - не знаю уж, правда или нет, но в целом товарищ с репутаций писал

Гашиш Euro

CarlScheele
SANTA BARBARA:
Привет бро.Вот немогу понять как делают эти плитки,там если по видео врядли столько чистого хеша.Давайте найдем технологию.Что в составе.Пробовали смешивать пыль и жидкость от вейпа не то.Немогу понять какая консистенция

С такими вопросами скорее в раздел гроверов. Здесь химический раздел и обсуждаются синтетические аналоги тгк

Помогите по синтезу,не могу найти такойже у кого н...

Malina_koncetrat
dron41rus:
Трудно определить в чём у тебя траблы, основываясь на текст "все как надо короче по инструкции сделал". Выход готового продукта на прямую зависит от количества, а главное качества полученного продукта на первом этапе синтеза!!!! (качества реактивов, время проведения реакции, температура, и многое другое). И даже если на первом этапе всё прошло ровно, то их у тебя ещё два! На этапе кисления тоже можно напороть косяков! А 10гр, - это тоже количество!!))). Самый лучшый меф ,- это тот который сварил сам!!!! И главное качество а не количество!)

также как думаешь первый этап лучше делать с водой или без?
2 вариант для 1 этапа(без воды):
Этап 1:

1) БК-4
В колбу на 1 литра загружаем 54 мл (Ф).Далее заливаем 75 мл растворителя(Н)
Отдельно в другом стакане смешиваем 50 гр брома(Б) и 25 мл растворителя(Н)
Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем просветления!.Если просветления нет,подогреваем немного колбу( до 30-40 градусов) при активном перемешивании до просветления.И так после добавления каждой порции брома.Обязательнопосле каждого добавления брома к "Ф" нужно обесцвечивать раствор ,иначе процесс бромирования будет не законченным и выход будет меньше.Далее заливаем чистую воду(воды можно брать в 2-3 раза больше масла) и промываем наше масло(тоесть заливаем воду,мешаем,после чего отделяем.Стоит промыть 3-5 раз и полностью отделить воду от масла.Далее переходим к следующему этапу.

Помогите по синтезу,не могу найти такойже у кого н...

Malina_koncetrat
dron41rus:
Трудно определить в чём у тебя траблы, основываясь на текст "все как надо короче по инструкции сделал". Выход готового продукта на прямую зависит от количества, а главное качества полученного продукта на первом этапе синтеза!!!! (качества реактивов, время проведения реакции, температура, и многое другое). И даже если на первом этапе всё прошло ровно, то их у тебя ещё два! На этапе кисления тоже можно напороть косяков! А 10гр, - это тоже количество!!))). Самый лучшый меф ,- это тот который сварил сам!!!! И главное качество а не количество!)

также как думаешь первый этап лучше делать с водой или без?
2 вариант для 1 этапа(без воды):
Этап 1:

1) БК-4
В колбу на 1 литра загружаем 54 мл (Ф).Далее заливаем 75 мл растворителя(Н)
Отдельно в другом стакане смешиваем 50 гр брома(Б) и 25 мл растворителя(Н)
Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем просветления!.Если просветления нет,подогреваем немного колбу( до 30-40 градусов) при активном перемешивании до просветления.И так после добавления каждой порции брома.Обязательнопосле каждого добавления брома к "Ф" нужно обесцвечивать раствор ,иначе процесс бромирования будет не законченным и выход будет меньше.Далее заливаем чистую воду(воды можно брать в 2-3 раза больше масла) и промываем наше масло(тоесть заливаем воду,мешаем,после чего отделяем.Стоит промыть 3-5 раз и полностью отделить воду от масла.Далее переходим к следующему этапу.

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Lynx25
Hofmann :
Очень интересная статья! Плюс в карму за проделанную работу, коллега!
  1. рН раствора может быть кислый из-за перекисления смеси (избыточное добавление кислоты к основанию)
  2. В случае с сахарозой отмечу, что противнопахнущий газ-это оксид серы (IV). Помимо этого типовая реакция на сахара-это реакция со свежеосажденным гидроксидом меди. Берем раствор гидроксида натрия, например, из «крота» и смешиваем с сульфатом меди (есть в любом хозмаге). Образуется голубой осадок гидроксида меди (II). Приливаем водный раствор стаффа к свежеосажденному осадку гидроксиде меди и в случае с сахаром будет ярко-фиолетовый раствор.
    Спасибо за оценку )
    По кислому pH согласен, что возможно перекисление, но при прикапывании раствора стаффа к кристаллической соде становится понятно что это. Если перекисленная соль органического основания, то реакция будет не слишком бурной и на повершность всплывут маслянистые пятнышки основания, чего не может быть если присутсвует лимонная или аскорбиновая кислота, что попадалось уже в диспутах )
    За описание второй типовой реакции спасибо, возможно кому-то будет проще так, чем получать концентрированную сернягу из электролита )

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

alexander.makedonsky
Polyakos 2:
к сожалению уже выкинул

вина на 100% магазина, т.к. они специально судя по всему выдали инструкцию которая рассчитана на новичков, и как ни крути изначально рассчитана на маленький выход.
у вас мало того что полезет таким методом изо-мефедрон, так ещё и реакция до конца не пройдет мягко говоря.
12 часов это тоже мелкий выход и изо меф, кисление по инструкции не предусматривает осушение раствора перед кислением, связку воды ацетоном, просто в морозилку, а хуй толку, меф в воде растворится.
в общем делайте всё как я написал выше, если без косяков всё сделаете то выход будет от 50гр со 100гр ЙК-4, если всё четко сделаете сможете вытащить грамм 60 чистейшего продукта.
если какие то вопросы ещё остались, пишите тут, отвечу.

Меф синеет от ацетона

Xisman
Всем привет. Ситуация такая: Было дано 200г муки сероватого оттенка с химическим запахом. Пустил я эту муку на кристаллизацию через водку; Растворил муку в водке и получил суспензию цвета марганцовки...(первый раз такое вижу); Далее кристалы образовались лишнюю суспензию темно фиолетового цвета слил на повторную кристаллизацию. Первая партия вышла 110г кристаллов, долго сохли не как обычно; Вторая партия получилась не белого цвета а серого, сушиться ни как не хотели, даже феном пробовал высушить(мало толку) в итоге с горем пополам высохла вторая партия, цвет серый местами фиолетовый. Решил чистить ацетоном ХЧ; проливаю кристаллы ацетоном, и я ахуел...) кристалл стал синий а грязный ацетон цвета марганцовки... Проливал ацетоном цвет менялся от темно синего до голубова, какие то даже местами белыми стали, но до конца так и не чиститься... Синий цвет ... Как быть, товарищи? Буду благодарен за развернутый ответ в чем причина.

Меф синеет от ацетона

Xisman
Всем привет. Ситуация такая: Было дано 200г муки сероватого оттенка с химическим запахом. Пустил я эту муку на кристаллизацию через водку; Растворил муку в водке и получил суспензию цвета марганцовки...(первый раз такое вижу); Далее кристалы образовались лишнюю суспензию темно фиолетового цвета слил на повторную кристаллизацию. Первая партия вышла 110г кристаллов, долго сохли не как обычно; Вторая партия получилась не белого цвета а серого, сушиться ни как не хотели, даже феном пробовал высушить(мало толку) в итоге с горем пополам высохла вторая партия, цвет серый местами фиолетовый. Решил чистить ацетоном ХЧ; проливаю кристаллы ацетоном, и я ахуел...) кристалл стал синий а грязный ацетон цвета марганцовки... Проливал ацетоном цвет менялся от темно синего до голубова, какие то даже местами белыми стали, но до конца так и не чиститься... Синий цвет ... Как быть, товарищи? Буду благодарен за развернутый ответ в чем причина.

Меф синеет от ацетона

Xisman
Всем привет. Ситуация такая: Было дано 200г муки сероватого оттенка с химическим запахом. Пустил я эту муку на кристаллизацию через водку; Растворил муку в водке и получил суспензию цвета марганцовки...(первый раз такое вижу); Далее кристалы образовались лишнюю суспензию темно фиолетового цвета слил на повторную кристаллизацию. Первая партия вышла 110г кристаллов, долго сохли не как обычно; Вторая партия получилась не белого цвета а серого, сушиться ни как не хотели, даже феном пробовал высушить(мало толку) в итоге с горем пополам высохла вторая партия, цвет серый местами фиолетовый. Решил чистить ацетоном ХЧ; проливаю кристаллы ацетоном, и я ахуел...) кристалл стал синий а грязный ацетон цвета марганцовки... Проливал ацетоном цвет менялся от темно синего до голубова, какие то даже местами белыми стали, но до конца так и не чиститься... Синий цвет ... Как быть, товарищи? Буду благодарен за развернутый ответ в чем причина.

Мефедрон

Wizardg
Artmens1:
Бро спасибо за ответы,вскрыл ,и делать не из чего

Что, совсем все пролилось? ничего не осталось?

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Gfd8000:
Приветствую! Вопрос, в холодильник или таки в морозилку?

после выпаривания продукта с целью обезводить, я ставлю в морозилку. После перекристализации если (что сейчас в твоем случае) я ставлю в холодильник на +2

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

VADER / Переходи на темную сторону!
vpizdakte:
в общем, вот вам резюме, ребята)
  1. замораживайте полбутылки дистиллята, перед процессом немного оттаивайте его, заливайте холодным до полной бутылки, чтобы у вас лёд болтался. прикапывайте ледяной дистиллят совместно с пергидролью. начинайте прикапывание в тот момент, когда бк у вас расплавится, и перестанет летать хлопьями. изначально прикапываем медленнее, чем перекись, как станет горячо - раза в 3 быстрее, под конец сбавляем обороты до равного с перекисью кол-ва капель
  2. перекись изначально ливнули, закрыли кран\перекрыли капельницу. как обесцветилось - врубаем прикапывание по 3-4 капли в секунду, как начнёт раскочегариваться, и бк станет плавиться - сокращаем до 1-2 капель в сек, и работаем совместно с дистиллятом, как описано выше
  3. работаем без яркого солнечного света, но и заматывать фольгой не советую. в пасмурную погоду самое оно. бромирование в кольцо при пасмурной погоде не пойдёт, а вот лёгкий УФ + температура от бромирования станут подспорьем в разрушении БВК, и тогда перекиси у вас точно уйдёт 0.5 моль, и по скорости будет в 2-4 раза быстрее от прописи. от получаса до часа занимает процесс
  4. удобно бромировать в высоком лабстакане, вместо ОХ ставится на него перевёрнутая 3л банка, подводы перекиси и дистиллята заводятся через носик. при таком способе удобно использовать стеклянную палочку для мешания, просто оставляем её в стакане, и врубаем мешалку. среды будут лучше смешиваться, что позитивно сказывается на времени и качестве
  5. при способе из п4 когда весь 4мпф пробромировался, не нужно резко охлаждать смесь. оставляем перемешивание и палочку, убираем подвод перекиси, и пускаем активное прикапывание дистиллята. когда мешалка перестанет справляться, снимаем 3л банку, и продолжаем мешать палочкой, не останавливая дистиллят. получаем бк не единым комком, а мелкими камнями
  6. по возможности дайте РМ отстояться час-два, улетучится бОльшая часть лишнего брома, и добромируются следы 4мпф
  7. сушить и промывать водой бк в нерастворённом виде нет смысла, растворяйте в том, в чём будете аминировать, и мойте крепким содовым раствором до просветления. раствор бк должен быть прозрачно-мутноватым, возможно слегка белёсым, но не жёлтым\коричневым\морковным и тд. содовым раствором моем примерно 1:1 по объёму растворителя
  8. после соды промывайте раствор бк водой до нейтральной реакции лакмуса в этой воде, после чего ещё 1 раз. на этом этапе не стремитесь залить сразу большим кол-вом воды. поллитра насыщенного раствора бк вполне можно промывать порциями по 100мл дистиллята, будет быстрее и качественней. выдерживайте время между перемешиванием и разделением слоёв
    Благодарю за подробную пропись! Есть несколько вопросов, можешь отписать в лс ?

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

VADER / Переходи на темную сторону!
vpizdakte:
в общем, вот вам резюме, ребята)
  1. замораживайте полбутылки дистиллята, перед процессом немного оттаивайте его, заливайте холодным до полной бутылки, чтобы у вас лёд болтался. прикапывайте ледяной дистиллят совместно с пергидролью. начинайте прикапывание в тот момент, когда бк у вас расплавится, и перестанет летать хлопьями. изначально прикапываем медленнее, чем перекись, как станет горячо - раза в 3 быстрее, под конец сбавляем обороты до равного с перекисью кол-ва капель
  2. перекись изначально ливнули, закрыли кран\перекрыли капельницу. как обесцветилось - врубаем прикапывание по 3-4 капли в секунду, как начнёт раскочегариваться, и бк станет плавиться - сокращаем до 1-2 капель в сек, и работаем совместно с дистиллятом, как описано выше
  3. работаем без яркого солнечного света, но и заматывать фольгой не советую. в пасмурную погоду самое оно. бромирование в кольцо при пасмурной погоде не пойдёт, а вот лёгкий УФ + температура от бромирования станут подспорьем в разрушении БВК, и тогда перекиси у вас точно уйдёт 0.5 моль, и по скорости будет в 2-4 раза быстрее от прописи. от получаса до часа занимает процесс
  4. удобно бромировать в высоком лабстакане, вместо ОХ ставится на него перевёрнутая 3л банка, подводы перекиси и дистиллята заводятся через носик. при таком способе удобно использовать стеклянную палочку для мешания, просто оставляем её в стакане, и врубаем мешалку. среды будут лучше смешиваться, что позитивно сказывается на времени и качестве
  5. при способе из п4 когда весь 4мпф пробромировался, не нужно резко охлаждать смесь. оставляем перемешивание и палочку, убираем подвод перекиси, и пускаем активное прикапывание дистиллята. когда мешалка перестанет справляться, снимаем 3л банку, и продолжаем мешать палочкой, не останавливая дистиллят. получаем бк не единым комком, а мелкими камнями
  6. по возможности дайте РМ отстояться час-два, улетучится бОльшая часть лишнего брома, и добромируются следы 4мпф
  7. сушить и промывать водой бк в нерастворённом виде нет смысла, растворяйте в том, в чём будете аминировать, и мойте крепким содовым раствором до просветления. раствор бк должен быть прозрачно-мутноватым, возможно слегка белёсым, но не жёлтым\коричневым\морковным и тд. содовым раствором моем примерно 1:1 по объёму растворителя
  8. после соды промывайте раствор бк водой до нейтральной реакции лакмуса в этой воде, после чего ещё 1 раз. на этом этапе не стремитесь залить сразу большим кол-вом воды. поллитра насыщенного раствора бк вполне можно промывать порциями по 100мл дистиллята, будет быстрее и качественней. выдерживайте время между перемешиванием и разделением слоёв
    Благодарю за подробную пропись! Есть несколько вопросов, можешь отписать в лс ?

FAQ по синтезу мефедрона

Dopamine
ВОСТОРГ:
Мы если что делаем наркотические вещества и суть в том что бы усилить эффективность действия

можно рядом с телевизором поставить раствор мефедрона и заряжать его на усиление эффективности действия, думаю сработает
С любовью Dopamine!

хранение

3399
Сухое место в герметичной упаковки закрытое от прямых лучей солнца, эффект сохраняет годами. В холодильник засунь, так все делают.

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
Shiza_911:
Поняла, значит ацетон 2 к 1 ик.

По метиламину так и делаю
индивидуально) если сильно грязный меф придется и литр израсходовать, ацетоном вы не испортите ничего) меф в нем не растворяется

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
Shiza_911:
Поняла, значит ацетон 2 к 1 ик.

По метиламину так и делаю
индивидуально) если сильно грязный меф придется и литр израсходовать, ацетоном вы не испортите ничего) меф в нем не растворяется

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
Shiza_911:
Поняла, значит ацетон 2 к 1 ик.

По метиламину так и делаю
индивидуально) если сильно грязный меф придется и литр израсходовать, ацетоном вы не испортите ничего) меф в нем не растворяется

Домашний способ очистки мефедрона

Qtobeti
Великий Орден:
Какой ацетон использовали?

Ацетон технический из хоз-мага (((

Как сделать Йодкетон?

Wiob
chess-master:
на 10 гр. ЙК - 10 мл метиламина. На 20 гр - 20 мл.

Это не на глаз, это так по расчетам получается.
На 50 гр. ЙК сколько получается нужно будет? А?))
аааааа)) извини за тупасть)) 50мл))я понял. И с растворителями такая же бида примерно?

Метамфетамин

lateralnost5
На отходах ещё 2 таблетки ношпы помогают уснуть, если не спится из-за давления.
Nigroid:
Я всю жизнь думал что сатива это cannabis sativa.... Есть еще Salvia Divinorum, но мне казалось это другое.

Отпиши как выяснишь, интересно!

making_desire_ty:
В сативе 75% ТГК, в гашише 25%.

От сативы мощные глюки почти всегда, многовероятны? Или это усиленная версия гарика/марихуаны, от которых такого по определению не бывает?
Сальвия это психоделик.
В сативе ТГК 25% наверное максимум. Ты верно считал, что это травка. Откуда ты вообще сальвию взял?
В гашише ice-o-lator он достигает 35-40%.
И трава является лёгким психоделиком и чем больше ТГК тем выше шанс увидить фракталы или визуалы.

Метамфетамин

lateralnost5
На отходах ещё 2 таблетки ношпы помогают уснуть, если не спится из-за давления.
Nigroid:
Я всю жизнь думал что сатива это cannabis sativa.... Есть еще Salvia Divinorum, но мне казалось это другое.

Отпиши как выяснишь, интересно!

making_desire_ty:
В сативе 75% ТГК, в гашише 25%.

От сативы мощные глюки почти всегда, многовероятны? Или это усиленная версия гарика/марихуаны, от которых такого по определению не бывает?
Сальвия это психоделик.
В сативе ТГК 25% наверное максимум. Ты верно считал, что это травка. Откуда ты вообще сальвию взял?
В гашише ice-o-lator он достигает 35-40%.
И трава является лёгким психоделиком и чем больше ТГК тем выше шанс увидить фракталы или визуалы.

Мефедрон. Раньше было лучше.

Direct X
Zorran:
когда на тесте большая часть "мефедрона" показывает мет+мдма+фенциклидин/пировалероны или просто фенциклидин/пировалероны, то чему вы удивляетесь?

да, кристаллы научились выращивать, только это дорого и относительно долго, поэтому проще купить забугром "мефедрон" и продавать его как супервип продукт, хотя там, на забугорных форумах обычно пишут, что продаётся к примеру mephedrone, а в скобках то, что это на самом деле (3-CMC / EMC и другое), но наши об этом скромно умалчивают
меф стал именем нарицательным, как "кокаин" (который морозит и прёт). Поэтому покупая меф вы с равной долей вероятности можете получить как сам меф, так и что угодно ещё, что "прёт слабее фена"
мои подопытные крысы, для которых я беру продукт сжирают и то и то, но вот состояния в которых они оказываются разительно различаются от грамма к грамму
Где это большая часть мефа показывает фенцклидин и мдма? У меня кроме мета тесты больше ничерта не показывают, а меф случается упарывать разный. И чем его проще за бугром купить, когда сварить его легче и дешевле?

Синтез 4-метил-2-йодпропиофенон

Из Леса с любовью
Lynx25:
Реакция с оксидом меди идет хорошо, вот только потом удалять из РМ этот самый оксид и чистить готовый продукт без спецоборудования в тазах и банках на кухне замучаетесь. Профи рекомендую обратить внимание на методику 10.1039/C7NJ00052A, опубликована в New J. Chem., 2017,41, 3710-3714. Исходник - вторичный спирт, который обрабатывается бромидом или йодидом аммония в присутствии моноперсульфата калия в среде метанола или изопропанола с водой при 60С. Получается дешево, быстро и с хорошими выходами (94%). Ну и не используется ничего сильно вонючего )

Изи =) Любой вторичный спирт подойдет?