этилацетат labsintez.com

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало этилацетат labsintez.com



этилацетат labsintez.com

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Lynx25
Папа Гусь:
Мне кажется плавиковая кислота могла бы дать ответ (если бы не имела II класс опасности).

Ответ может дать много чего, но поскольку эти методы "наколенного" анализа пишутся для потребителей, ограичиваемся реактивами из аптеки и хозмага )

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Lynx25
Папа Гусь:
Мне кажется плавиковая кислота могла бы дать ответ (если бы не имела II класс опасности).

Ответ может дать много чего, но поскольку эти методы "наколенного" анализа пишутся для потребителей, ограичиваемся реактивами из аптеки и хозмага )

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Lynx25
Папа Гусь:
Мне кажется плавиковая кислота могла бы дать ответ (если бы не имела II класс опасности).

Ответ может дать много чего, но поскольку эти методы "наколенного" анализа пишутся для потребителей, ограичиваемся реактивами из аптеки и хозмага )

Очистка амфетамина в домашних условиях

Dirokol
синбаднаг:
сколько уже раз попадалось такое... и ведь отзывы все 5 звезд и фен нахваливают ГРРРРРР!

Вот всегда открываю диспуты в таких случаях, только пишут - Цена-качество или акция, чего ж вы хотели.
А админ закрывает в пользу продавца. Моё личное мнение, такому дерьму не место на площадке Гидра! пусть на улице талкают! Бедные нюхачи, даже не подозревают, какая конча у них в носу и бля 5 звезд ставят... Я ТАК ТРЕЗВЕННИКОМ СТАНУ!!! Я уже тоже размышляю над этим (чтобы совсем трезвенником стать). Столько гайдов, инфы, пометок, но эти черти так и продолжают рукожопить. И вместо того, чтобы взять исправить партию они её продают с тупейшими названиями, акциями и прочей хуетой.
Купил я тут фен, который не прёт ( Отбелил его ацетоном, растворил в воде, прогнал через метлу, высадил на корку. Товарный вид стал офигенный, запаха нету, жжение минимально, цвет белоснежный. А эффектов как не было так и нету. Дозировки носом по пол грамма несколько раз в час. Только сердце стучит и пот проступает. Покупатели пишут "крутой стаф", дилер думает, что продаёт хороший продукт. Всё, круг замкнулся.
С одной стороны рукожопы, с другой свиньи, с третьей лентяи, а с четвёртой мы. Смотрим на рейтинг, название, отзывы - платим бабки, тратим время на съём клада, рискуем попасться копам, открываем а там говно непручее, портим здоровье, выходные коту под хвост, бабла нету. Обиднее попасться копам с недонаркотиком этим, хуже не придумать.
Надо что-то уже делать с этим грёбаным рынком! Когда появилась гидра, она принесла надежду, что вот теперь я смогу найти качественный продукт. Рейтинги, отзывы, модераторы, диспуты, правила, платёжная система - огромная работа. Но ага. Хер там. И всё это удручает.

Поставщики химических реактивов

Сатоши Накамото
Для обеспечения сырьевых потребностей любой лаборатории необходимы поставщики химических реактивов. К закупке химии и лабораторного оборудования необходимо подходить осмысленно и аккуратно, ведь большинство магазинов находятся под контролем спецслужб. Предлагаю в этой теме обсудить существующих поставщиков и схемы закупа, при которых риски спалиться сводятся к нулю. Подход определяется в зависимости от типа покупаемого реактива и поставщика, например если он из даркнета, то можно открыто говорить о заказе, оплатить анонимно криптой и забрать весь заказ закладкой. Но если решили обратиться в химическую фирму, то нужно строго осознавать все риски и грамотно подходить к процессу. Самая сложная категория реактивов для закупа - прекурсоры. Для ознакомления с их юридической оценкой рекомендую к прочтению: (Прекурсоры. Ответственность за их оборот. Меры контроля.) Реально возможно купить только позиции из 2 и 3 таблицы, остальное все под строгим запретом и недоступно физическим лицами и коммерческим организациям. Большинство компаний поставщиков прекурсоров работают только по безналу с организациями, но есть и те, кто реализуют физ лицам за нал. В этом случае попросят копию паспорта, данные о покупке внесут в книгу учета прекурсоров, а информация о покупке уйдет в органы наркоконтроля. Категорически не рекомендую покупать на свои данные прекурсоры таким способом. В целях безопасной сделки необходимо сокрытие своих данных подложными документами или использование фирм «помоек». Вторая довольно опасная категория химических реактивов - прекурсоры, не включенные в перечень. Такие вещества продадут без предъявления документов и учета, но магазины могут сливать информацию по таким покупкам негласно. Поэтому и такая покупка должна проходить анонимно. Простые реактивы общего назначения можно покупать спокойно в любых объемах, за них как правило не цепляются и много фирм поставщиков. Отдельной темой обсудим поставщиков лабораторного стекла, оборудования, хим защиты и расходников. Во всех случаях необходимо строго соблюдать несколько простых правил: - Не оставлять свои контакты и паспортные данные, даже для заключения договора поставки. - Обзванивать поставщиков с левых номеров - Не подъезжать на личном авто к офису/складу поставщика, чтобы не спалить номера под камеру. - Не покупать в одном месте комплект для варки, а разбивать исходники и общие реактивы. - Выдерживать имидж профессионала, которому нужны реактивы для легальной работы - Закупаться только в трезвом состоянии Список магазинов с их характеристикой (список будет дополняться): Русхим, Москва Магазин красный, но можно аккуратно покупать стекло и реактивы общего пользования. Юахим, Москва и Санкт-Петербург Старый торчснаб, можно купить без документов фенилнитропропен, прекурсоры, реактивы и исходники для варки. Баум-люкс, Москва ООО «Баум-люкс» специализируется на продаже химических реактивов, органических и неорганических веществ стандартной степени чистоты, в том числе индикаторов, кислот, оснований, растворителей, оксидов, солей и проч.. Фасовки — от 1 мг, количества — до 100т. Продажи осуществляются как за безналичный, так и за наличный расчет. Реактивторг, Москва Старый торчснаб. Можно купить фенилнитропропен, и другие исходники с расходниками. Есть лабораторная посуда и оборудование. Магазин Химик, Санкт-Петербург Вы можете приобрести реактивы, химическое лабораторное оборудование, лабораторную посуду по наличному или безналичному расчету в нашем магазине химических реактивов. Нами осуществляется продажа лабораторного оборудования и реактивов с доставкой в любой регион РФ. Лабсинтез, Челябинск Широкий ассортимент целевых исходников и реактивов для синтеза. Старый торчснаб. Магазинов и фирм поставщиков очень много, этот список не исчерпывающий. Буду его дополнять по мере поступления информации.

Поставщики химических реактивов

Сатоши Накамото
Для обеспечения сырьевых потребностей любой лаборатории необходимы поставщики химических реактивов. К закупке химии и лабораторного оборудования необходимо подходить осмысленно и аккуратно, ведь большинство магазинов находятся под контролем спецслужб. Предлагаю в этой теме обсудить существующих поставщиков и схемы закупа, при которых риски спалиться сводятся к нулю. Подход определяется в зависимости от типа покупаемого реактива и поставщика, например если он из даркнета, то можно открыто говорить о заказе, оплатить анонимно криптой и забрать весь заказ закладкой. Но если решили обратиться в химическую фирму, то нужно строго осознавать все риски и грамотно подходить к процессу. Самая сложная категория реактивов для закупа - прекурсоры. Для ознакомления с их юридической оценкой рекомендую к прочтению: (Прекурсоры. Ответственность за их оборот. Меры контроля.) Реально возможно купить только позиции из 2 и 3 таблицы, остальное все под строгим запретом и недоступно физическим лицами и коммерческим организациям. Большинство компаний поставщиков прекурсоров работают только по безналу с организациями, но есть и те, кто реализуют физ лицам за нал. В этом случае попросят копию паспорта, данные о покупке внесут в книгу учета прекурсоров, а информация о покупке уйдет в органы наркоконтроля. Категорически не рекомендую покупать на свои данные прекурсоры таким способом. В целях безопасной сделки необходимо сокрытие своих данных подложными документами или использование фирм «помоек». Вторая довольно опасная категория химических реактивов - прекурсоры, не включенные в перечень. Такие вещества продадут без предъявления документов и учета, но магазины могут сливать информацию по таким покупкам негласно. Поэтому и такая покупка должна проходить анонимно. Простые реактивы общего назначения можно покупать спокойно в любых объемах, за них как правило не цепляются и много фирм поставщиков. Отдельной темой обсудим поставщиков лабораторного стекла, оборудования, хим защиты и расходников. Во всех случаях необходимо строго соблюдать несколько простых правил: - Не оставлять свои контакты и паспортные данные, даже для заключения договора поставки. - Обзванивать поставщиков с левых номеров - Не подъезжать на личном авто к офису/складу поставщика, чтобы не спалить номера под камеру. - Не покупать в одном месте комплект для варки, а разбивать исходники и общие реактивы. - Выдерживать имидж профессионала, которому нужны реактивы для легальной работы - Закупаться только в трезвом состоянии Список магазинов с их характеристикой (список будет дополняться): Русхим, Москва Магазин красный, но можно аккуратно покупать стекло и реактивы общего пользования. Юахим, Москва и Санкт-Петербург Старый торчснаб, можно купить без документов фенилнитропропен, прекурсоры, реактивы и исходники для варки. Баум-люкс, Москва ООО «Баум-люкс» специализируется на продаже химических реактивов, органических и неорганических веществ стандартной степени чистоты, в том числе индикаторов, кислот, оснований, растворителей, оксидов, солей и проч.. Фасовки — от 1 мг, количества — до 100т. Продажи осуществляются как за безналичный, так и за наличный расчет. Реактивторг, Москва Старый торчснаб. Можно купить фенилнитропропен, и другие исходники с расходниками. Есть лабораторная посуда и оборудование. Магазин Химик, Санкт-Петербург Вы можете приобрести реактивы, химическое лабораторное оборудование, лабораторную посуду по наличному или безналичному расчету в нашем магазине химических реактивов. Нами осуществляется продажа лабораторного оборудования и реактивов с доставкой в любой регион РФ. Лабсинтез, Челябинск Широкий ассортимент целевых исходников и реактивов для синтеза. Старый торчснаб. Магазинов и фирм поставщиков очень много, этот список не исчерпывающий. Буду его дополнять по мере поступления информации.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Неуловимый Джо 33
Умный:
Чистий сначало ИПС потом содой и водой.

Синий цвет читал что это из-за локального перегрева создаеться изо-мефедрон (точно не помню но вроде из-за этого)
Какую закладку делает ИК4, ДМСО и Метиламина ?
Основание можно ИПСом промывать? не растворяет? Да промывка основания не влияет на конечный синий цвет, а перегрев... ДМСО сам по себе разогревает РМ я не нагревал его дополнительно, после того как нагрев прекратился заканчиваю реакцию(нагрев прекращается через минут 5, но трясу минут 6-7, т.к. выход на ДМСО обычно чуть меньше, мнюха была что недоаминировал). Закладка допустим 100г йодкетона, 500мл ДМСО, 330мл метиламина=6-7минут трясем без остановки, Далее льем ДХМ, слои не разделяются, добавляем H2O с пищевой содой чуть чуть(или без соды даже когда как), разделяем, масло еще раза 3 на делительной воронке промываем h2o, далее добавляем Ацетон ХЧ, кислим) далее в воронке моем ацетоном хч)) вот и весь рецепт)
Кароче бывает делал на ДМСО был белый без синеватого оттенка а бывало что делал 2 раза был синий. В общем 2 из 3 раз синеватый прямо совсем чуть чуть, покупатель даже не заметил что синеватый)) когда кристаллы дробишь в пыль почти не заметно. Надо чтобы идеально белый был. Ценник потому что высокий планируется ставить, и закладка оптовая на подходе, нужно точно знать в чем дело. Кроме как на ДМСО такого качества незнаю на чем сделается, он рельно дикий выходит) Может тогда охлаждать РМ во время нагрева??

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Wizardg
jiraf:
т.е. это не показатель что присутсвие хим примесей или остатков синтеза имеет место быть, я понимаю что только анализ, но всё же. так называемая мука фильтруется без осадка, употребление проходит без каких либо побочных эффектов(наблюдал не только на себе).

Примесь присутствует, я могу только предположить что это, но без анализа, сказать что именно там, могут только экстрасенсы )

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Wizardg
jiraf:
т.е. это не показатель что присутсвие хим примесей или остатков синтеза имеет место быть, я понимаю что только анализ, но всё же. так называемая мука фильтруется без осадка, употребление проходит без каких либо побочных эффектов(наблюдал не только на себе).

Примесь присутствует, я могу только предположить что это, но без анализа, сказать что именно там, могут только экстрасенсы )

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

b.Stepanida
Sergei99:
Спасибо огромное! Как давно я ждал ответа хоть одного опытного варщика.

пожалуйста внучек. бабушка хуйни не посоветует. запомни одно. гаш это компактность. чем меньше в нём хрени тем лучше. а лучше спиртом гаш смыть и шприцем через кусочек бинта отфильтровать. загугли как ширево варят до момента вмазки. там капец чистота,по венам люди пускают. правда не канабис,но смысл фильтрации прост до безумия и грех его не сделать. во первых. ты уберёшь из гаша всё лишнее.в частности мелкие части растений(основа гаша) в половнике обычном выпари спирт. растворители не советую на желудок. только если акция разовая или пробная то пох. главное выпарить растворитель и не спалить смолу на дне половника. в кипятке идеально. не спалишь и выпаришь все летучие смеси. пара молекул примеси из растворителя твой желудок на ура отправит в задний проход и не крякнет даже. но если собрался периодически,ищи спирт медицинский. он для желудка норм.лучше водки магазинной. так вот. выпарил. на дне половника у тебя смола. далее ты или туда глоток молока и покипеть дать чутка или масла капни чутка и подогрей. иголкой или зубочисткой пластиковой мешай. деревянная впитает ништяки.хотя можно и дерево,если оно будет на постоянке у тебя в работе.впитает и потом перестанет. я по пропорциям точно вообще не скажу. цель была моих проб не в рецептуре,а в познании свойств смолы или гаша при покдании. цель была эксперимент,а не тупо убиться в хлам. с бутанового экстракта будет норм точно. там янтарь чистый на выходе.

Чем лучше отжимать меф

clocktimer1
Kichiro:
Сам с такой же проблемой себе голову морочу, в нутч фильтрах, как я понял используют воронку из нержавейки. Что если у мастеров заказть воронку литра на 3 по чертежу ? Думаю вопрос не слишком больших денег. А колбы литров на 5 хватит вполне.

Принцип работы получается такой же как и колба бунзена в приницпе?
Только смотрю сейчас на нутч фильтры и не понимаю, как оттуда меф вытаскивать отжатый.

Чем лучше отжимать меф

clocktimer1
Kichiro:
Сам с такой же проблемой себе голову морочу, в нутч фильтрах, как я понял используют воронку из нержавейки. Что если у мастеров заказть воронку литра на 3 по чертежу ? Думаю вопрос не слишком больших денег. А колбы литров на 5 хватит вполне.

Принцип работы получается такой же как и колба бунзена в приницпе?
Только смотрю сейчас на нутч фильтры и не понимаю, как оттуда меф вытаскивать отжатый.

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

kambodjaaaa1
С грамма гаша у меня получается 30-40 гр каномасла, я его не бодяжу обычным сливочным и эти 30-40 гр полностью заклыдваю на 3 кекса, за один раз я употребляю 1 кекс. Если ты хочешь с 1 гр гаша 9 кексов, то тебе надо сделать 30-40 гр каномасла и разбавить его ещё 70-60 гр сливочного масла, чтобы всего масла было 100гр. И да, таких я бы съел три, если толя на пике. Фоток нет, пропорция каномасло/обычное масло влияет только на силу эффекта и вкус (хороший горький шоколад перекрывает 90% отвратительности вкуса такого масла). На выходе получаются от очень жидких фонданов с небольшой корочкой снаружи до средне-сухих кексов, если пересраться с временем. Кстати, как замешаешь, тебе может показаться, что тесто слишком жидкое и неплохо бы добавить муки, но это заблуждение, если соблюдать граммовки - получится конфетка, а дополнительная мука почему-то мешает шоколаду блокировать вкус конопляных смол и получается стрём - сухо и невкусно. Удачного кулинарного опыта, бро)

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

Wizardg
Euron:
Из соседней темы:

"К раствору 0.1 моль (13,52 г.) свободного основания DL-амфетамина или (или 14.92 г основания DL-метамфетамина) в 60 мл. бензола (или толуола, или ксилола) приливаем раствор 0.05 моль (7.50 г) D-винной кислоты (реактив легален, доступен, в Мск стоит около 800 руб. за 100 гр.) в 30 мл. воды и 2 гр. NaOH в 3 мл. воды. Выдерживаем 4 часа при комнатной температуре на мешалке или периодически встряхиваем (1 раз в 15-20 минут). Делим РМ, органическая фаза содержит L-изомер ее можно вылить, водную фазу щелочим до pH=13 и экстрагируем бензолом (толуолом или ксилолом), эти экстракты содержат 96% D-изомера. Остается только получить соответствующую соль – сульфат, фосфат или гидрохлорид, кому что нравится по стандартной процедуре"
У меня вопросы по этому тексту, скорее всего написанною мною бред, если поправите я буду рад.
"С точии зрения теории , зачем щелочь в раствор добавляется? Чтобы смесь не закислилась? Что значит РМ? Органическая фаза - это часть раствора с бензолом и L-изомером ? Мол образуется , d-тартрат мета, который лучше растворяется в воде, чем в бензоле? Далее, я так понял переводим щелочью тартрат в основание, которое растворяется в бензоле лучше чем в воде.
И я присоединяюсь к вопросу, от том как получить соль. Я так понимаю просто выпарить бензол и смешать с солянкой не выйдет? Надо снова добавлять воду и щелочить, получив основание слить бенз, перегнать воду с феном, добавляем солянку, выпариваем, получаем в данном случае гидрохлорид d-мета? "
На этой неделе опубликую методику по получению дексамфетамина, с фото и подробными пояснениями, думаю все вопросы снимутся. Мониторьте раздел "Стимуляторы" )

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

Wizardg
Euron:
Из соседней темы:

"К раствору 0.1 моль (13,52 г.) свободного основания DL-амфетамина или (или 14.92 г основания DL-метамфетамина) в 60 мл. бензола (или толуола, или ксилола) приливаем раствор 0.05 моль (7.50 г) D-винной кислоты (реактив легален, доступен, в Мск стоит около 800 руб. за 100 гр.) в 30 мл. воды и 2 гр. NaOH в 3 мл. воды. Выдерживаем 4 часа при комнатной температуре на мешалке или периодически встряхиваем (1 раз в 15-20 минут). Делим РМ, органическая фаза содержит L-изомер ее можно вылить, водную фазу щелочим до pH=13 и экстрагируем бензолом (толуолом или ксилолом), эти экстракты содержат 96% D-изомера. Остается только получить соответствующую соль – сульфат, фосфат или гидрохлорид, кому что нравится по стандартной процедуре"
У меня вопросы по этому тексту, скорее всего написанною мною бред, если поправите я буду рад.
"С точии зрения теории , зачем щелочь в раствор добавляется? Чтобы смесь не закислилась? Что значит РМ? Органическая фаза - это часть раствора с бензолом и L-изомером ? Мол образуется , d-тартрат мета, который лучше растворяется в воде, чем в бензоле? Далее, я так понял переводим щелочью тартрат в основание, которое растворяется в бензоле лучше чем в воде.
И я присоединяюсь к вопросу, от том как получить соль. Я так понимаю просто выпарить бензол и смешать с солянкой не выйдет? Надо снова добавлять воду и щелочить, получив основание слить бенз, перегнать воду с феном, добавляем солянку, выпариваем, получаем в данном случае гидрохлорид d-мета? "
На этой неделе опубликую методику по получению дексамфетамина, с фото и подробными пояснениями, думаю все вопросы снимутся. Мониторьте раздел "Стимуляторы" )

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

Wizardg
Euron:
Из соседней темы:

"К раствору 0.1 моль (13,52 г.) свободного основания DL-амфетамина или (или 14.92 г основания DL-метамфетамина) в 60 мл. бензола (или толуола, или ксилола) приливаем раствор 0.05 моль (7.50 г) D-винной кислоты (реактив легален, доступен, в Мск стоит около 800 руб. за 100 гр.) в 30 мл. воды и 2 гр. NaOH в 3 мл. воды. Выдерживаем 4 часа при комнатной температуре на мешалке или периодически встряхиваем (1 раз в 15-20 минут). Делим РМ, органическая фаза содержит L-изомер ее можно вылить, водную фазу щелочим до pH=13 и экстрагируем бензолом (толуолом или ксилолом), эти экстракты содержат 96% D-изомера. Остается только получить соответствующую соль – сульфат, фосфат или гидрохлорид, кому что нравится по стандартной процедуре"
У меня вопросы по этому тексту, скорее всего написанною мною бред, если поправите я буду рад.
"С точии зрения теории , зачем щелочь в раствор добавляется? Чтобы смесь не закислилась? Что значит РМ? Органическая фаза - это часть раствора с бензолом и L-изомером ? Мол образуется , d-тартрат мета, который лучше растворяется в воде, чем в бензоле? Далее, я так понял переводим щелочью тартрат в основание, которое растворяется в бензоле лучше чем в воде.
И я присоединяюсь к вопросу, от том как получить соль. Я так понимаю просто выпарить бензол и смешать с солянкой не выйдет? Надо снова добавлять воду и щелочить, получив основание слить бенз, перегнать воду с феном, добавляем солянку, выпариваем, получаем в данном случае гидрохлорид d-мета? "
На этой неделе опубликую методику по получению дексамфетамина, с фото и подробными пояснениями, думаю все вопросы снимутся. Мониторьте раздел "Стимуляторы" )

Задаем вопросы

Stuff HuB
chudak1111:
Подскажите пжлста что за вещество. На язык пробует немеет ,понюхав очень маленькую дорогу взбодрило как от амфетамина ,но позже начало подташнивать ( зрачки не расширялись

альфа
Скупим ваш товар ! Химики от 100г. До 1 кг
Гроверы от 10г.
Курьеры от 700р.
Гарант. МСК

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Darkarhangel7895123
Fl0yd:
для 40 градусов используют холодильник? или ты имеешь в виду там можно больше температуру?

греют до 40 градусов с обратным холодильником чтобы пары конденсировались и стекали обратно, обратный холодильник он не герметичный.

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Darkarhangel7895123
Fl0yd:
для 40 градусов используют холодильник? или ты имеешь в виду там можно больше температуру?

греют до 40 градусов с обратным холодильником чтобы пары конденсировались и стекали обратно, обратный холодильник он не герметичный.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Трюк с палочкой применяют обычно если раствор прям идельно чистый, без пылинок, без соринок. И вот он уже стоит-стоит, уже по всем срокам должны кристалы созреть, а их нет. Тогда так помогают))

Интересную идею он говорит: выпарить до перенасыщенного раствора и оставить кристаллизоваться. Нужно попробовать это)

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

DeeJay228
Kvazimodos:
Благодарю, хорошее определение профессионализма - получение стабильного результата, Химия - поразительно интересная вещь, и я считаю что любую реакцию можно доступно почти любому объяснить человеческим языком. Скоро получать из кетонов станет не модно) Новый синтез грядет, через промежуточное получение эфедрина, и затем его метилирование. можно получать s-энантиомер а не рацемат, а это качественно два разных мефа по силе воздействия.

просвети нас, о сэнсэй

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

DeeJay228
Kvazimodos:
Благодарю, хорошее определение профессионализма - получение стабильного результата, Химия - поразительно интересная вещь, и я считаю что любую реакцию можно доступно почти любому объяснить человеческим языком. Скоро получать из кетонов станет не модно) Новый синтез грядет, через промежуточное получение эфедрина, и затем его метилирование. можно получать s-энантиомер а не рацемат, а это качественно два разных мефа по силе воздействия.

просвети нас, о сэнсэй

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
Natrium:
Сейчас поставлю загрузку на 50 мпф по твоей "прописи" и посмотрим, будет ли там указанный выход)

ну как?! Попробовал 50мл МПФ? Круто вышло?

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
Natrium:
В холодной воде растворяется гораздо хуже, чем ГХ. Надо бы узнать растворимость, кстати, но муки ГБ уже не осталось. При нагреве растворяется полностью. С реактивом Марки, кстати, очень интересно реагирует - с кучей дыма и выделением элементарного брома))

Кислю бромистоводородной кислотой в этилацетате через капельницу на мешалке, выпадает очень густая смесь, которую затем промываю ЭА.
Подвох и собственно нюансы в капризности гидробромида. Перекислить и не заметить очень легко - я кислил БВК+ЭА до нейтральной реакции индикатора, спустя сутки емкость с мукой ГБ начала выделять бромоводород, а лакмус моментально становился розовым в сухой муке. Проблема была решена перекристаллизацией в водке+ацетоне, собсна крисы на фотке - это и есть результат, причем даже без промывки ацетоном. Тестеру понравилось больше чем ГХ - говорит, от гх у него побочки телесные более выражены, и в целом он ГБ перенес лучше. на ГХ у этого человека дикий тремор, легкая ажитация, дерганность и ваще, а под ГБ он был на удивление спокоен судя по виду) Трип, говорит, чуть интенсивнее и дольше при одинаковой дозировке. Но один человек - это не показатель, нужно больше данных в общем.
По выходу - ну, из одной закладки Бк4 половина основания стала гидробромидом, другая - гидрохлоридом. ГБ - 140г, ГХ - 100г. В теории, из 177г основания 4ммс получится 257г ГБ и 214г ГХ - вот так)
Зачем тебе солянокислый диоксан, лол? Делай газогенератор, кисли в этилацетате, ипсе безводном, выпаривай гх из дист воды - вариантов масса же.
Вашим способом не перекисливали ни разу? Температура не сильно скачет? Удивительно что сразу мука выпадает, видимо у меня всегда много растворителя, приходится упаривать, до образования густой каши, и потом вымораживать. А обычная промывка ацетоном не спасает? Муку таким способом не получить?

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
Natrium:
В холодной воде растворяется гораздо хуже, чем ГХ. Надо бы узнать растворимость, кстати, но муки ГБ уже не осталось. При нагреве растворяется полностью. С реактивом Марки, кстати, очень интересно реагирует - с кучей дыма и выделением элементарного брома))

Кислю бромистоводородной кислотой в этилацетате через капельницу на мешалке, выпадает очень густая смесь, которую затем промываю ЭА.
Подвох и собственно нюансы в капризности гидробромида. Перекислить и не заметить очень легко - я кислил БВК+ЭА до нейтральной реакции индикатора, спустя сутки емкость с мукой ГБ начала выделять бромоводород, а лакмус моментально становился розовым в сухой муке. Проблема была решена перекристаллизацией в водке+ацетоне, собсна крисы на фотке - это и есть результат, причем даже без промывки ацетоном. Тестеру понравилось больше чем ГХ - говорит, от гх у него побочки телесные более выражены, и в целом он ГБ перенес лучше. на ГХ у этого человека дикий тремор, легкая ажитация, дерганность и ваще, а под ГБ он был на удивление спокоен судя по виду) Трип, говорит, чуть интенсивнее и дольше при одинаковой дозировке. Но один человек - это не показатель, нужно больше данных в общем.
По выходу - ну, из одной закладки Бк4 половина основания стала гидробромидом, другая - гидрохлоридом. ГБ - 140г, ГХ - 100г. В теории, из 177г основания 4ммс получится 257г ГБ и 214г ГХ - вот так)
Зачем тебе солянокислый диоксан, лол? Делай газогенератор, кисли в этилацетате, ипсе безводном, выпаривай гх из дист воды - вариантов масса же.
Вашим способом не перекисливали ни разу? Температура не сильно скачет? Удивительно что сразу мука выпадает, видимо у меня всегда много растворителя, приходится упаривать, до образования густой каши, и потом вымораживать. А обычная промывка ацетоном не спасает? Муку таким способом не получить?

FAQ по синтезу мефедрона

Durevar
Militare est:
где то видал чувак в химии делал фильтр с ними вот я и подумал ))))

Бро, ты не царь, ты Бог!) Спасибо за отличное настроение на весь день.
Durevar

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
chess-master:
Не-а. Неправильные пропорции. Наверное из раздела прекурсоры взяли? Не смутило, что там у большинства уже при добавлении половины обьема перекиси просто бром прёт?

Считаем:
Берем 80мл HBr (48%, плотность 1.4, ммHBr=80.9г/м): 801.4=112гр.; 1120.48=53.7гр; 53.7/80.9=0.66 мол.
Уравнение реакции: 2 HBr + H2O2 -> Br2 + 2 H2O
Перекиси участвует 1/2 от количества HBr.
Считаем:
H2O2 (30%, плотность 1.11, ммH2O2=34.01г/м). 0.66/2=0.33 мол.; 34.010.33=11.2гр; 11.2/0.30=37.4гр; 37.4/1.11=33.7мл.
Теперь само бромирование:
В реакции, 4МПФ по количеству эквимолярно брому. Но АТОМАРНОМУ брому, а не элементарному - Br2.
То есть : 2(4-МПФ) + Br2 -> 2(4-БК)
Мы посчитали, что при разложении бромоводорода получим 0.66мол. брома ( элементарного, не атомарного!).
Значит 4МПФ нам надо взять в 2 раза больше.
Считаем:
4МПФ (плотность 0.99, ммC10H12O=148.21г/м). 0.66
2=1.32мол.; 1.32*148.2=195.6гр.; 195.6/0.99=197.6мл.
Так что 4МПФ на такое кол-во кислоты берется не 100, а 200 мл. А перекиси в три раза меньше. Ну и делайте поправки на качество реактивов своих.
Если вы брали пропорции из темы в соседнем разделе про прекурсоры. То там в расчетах получается две ошибки. Во первых с перекисью лишняя "1" (скорее всего опечатка при копипасте), и расчет по брому - его в два раза меньше надо.
P.s. Доверяй, но проверяй.
P.p.s это и всяких таблиц касается))
Да, признаюсь, решил схалявить и по кривой прописи сделал. В середине реакции пришлось приливать бензол с горящей жопой, тк БК4 кристаллизовался в колбе и из нее полез бром) Удивляюсь, что в той теме есть люди, у которых получилось по этой методе - ну или это просто пиздаболы) Но, у меня в целом получилось с горем пополам, правда чувствую выход будет грустным - еще не закислил основание.
Тем не менее благодарю за подробное пояснение - тогда, получается, берем 80 мл HBr, 33 мл Н2О2 и 100 мл 4мпф? И другой вариант - 80 мл HBr, 100 мл Н2О2 и 200 мл 4мпф?

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
chess-master:
Не-а. Неправильные пропорции. Наверное из раздела прекурсоры взяли? Не смутило, что там у большинства уже при добавлении половины обьема перекиси просто бром прёт?

Считаем:
Берем 80мл HBr (48%, плотность 1.4, ммHBr=80.9г/м): 801.4=112гр.; 1120.48=53.7гр; 53.7/80.9=0.66 мол.
Уравнение реакции: 2 HBr + H2O2 -> Br2 + 2 H2O
Перекиси участвует 1/2 от количества HBr.
Считаем:
H2O2 (30%, плотность 1.11, ммH2O2=34.01г/м). 0.66/2=0.33 мол.; 34.010.33=11.2гр; 11.2/0.30=37.4гр; 37.4/1.11=33.7мл.
Теперь само бромирование:
В реакции, 4МПФ по количеству эквимолярно брому. Но АТОМАРНОМУ брому, а не элементарному - Br2.
То есть : 2(4-МПФ) + Br2 -> 2(4-БК)
Мы посчитали, что при разложении бромоводорода получим 0.66мол. брома ( элементарного, не атомарного!).
Значит 4МПФ нам надо взять в 2 раза больше.
Считаем:
4МПФ (плотность 0.99, ммC10H12O=148.21г/м). 0.66
2=1.32мол.; 1.32*148.2=195.6гр.; 195.6/0.99=197.6мл.
Так что 4МПФ на такое кол-во кислоты берется не 100, а 200 мл. А перекиси в три раза меньше. Ну и делайте поправки на качество реактивов своих.
Если вы брали пропорции из темы в соседнем разделе про прекурсоры. То там в расчетах получается две ошибки. Во первых с перекисью лишняя "1" (скорее всего опечатка при копипасте), и расчет по брому - его в два раза меньше надо.
P.s. Доверяй, но проверяй.
P.p.s это и всяких таблиц касается))
Да, признаюсь, решил схалявить и по кривой прописи сделал. В середине реакции пришлось приливать бензол с горящей жопой, тк БК4 кристаллизовался в колбе и из нее полез бром) Удивляюсь, что в той теме есть люди, у которых получилось по этой методе - ну или это просто пиздаболы) Но, у меня в целом получилось с горем пополам, правда чувствую выход будет грустным - еще не закислил основание.
Тем не менее благодарю за подробное пояснение - тогда, получается, берем 80 мл HBr, 33 мл Н2О2 и 100 мл 4мпф? И другой вариант - 80 мл HBr, 100 мл Н2О2 и 200 мл 4мпф?

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
chess-master:
Не-а. Неправильные пропорции. Наверное из раздела прекурсоры взяли? Не смутило, что там у большинства уже при добавлении половины обьема перекиси просто бром прёт?

Считаем:
Берем 80мл HBr (48%, плотность 1.4, ммHBr=80.9г/м): 801.4=112гр.; 1120.48=53.7гр; 53.7/80.9=0.66 мол.
Уравнение реакции: 2 HBr + H2O2 -> Br2 + 2 H2O
Перекиси участвует 1/2 от количества HBr.
Считаем:
H2O2 (30%, плотность 1.11, ммH2O2=34.01г/м). 0.66/2=0.33 мол.; 34.010.33=11.2гр; 11.2/0.30=37.4гр; 37.4/1.11=33.7мл.
Теперь само бромирование:
В реакции, 4МПФ по количеству эквимолярно брому. Но АТОМАРНОМУ брому, а не элементарному - Br2.
То есть : 2(4-МПФ) + Br2 -> 2(4-БК)
Мы посчитали, что при разложении бромоводорода получим 0.66мол. брома ( элементарного, не атомарного!).
Значит 4МПФ нам надо взять в 2 раза больше.
Считаем:
4МПФ (плотность 0.99, ммC10H12O=148.21г/м). 0.66
2=1.32мол.; 1.32*148.2=195.6гр.; 195.6/0.99=197.6мл.
Так что 4МПФ на такое кол-во кислоты берется не 100, а 200 мл. А перекиси в три раза меньше. Ну и делайте поправки на качество реактивов своих.
Если вы брали пропорции из темы в соседнем разделе про прекурсоры. То там в расчетах получается две ошибки. Во первых с перекисью лишняя "1" (скорее всего опечатка при копипасте), и расчет по брому - его в два раза меньше надо.
P.s. Доверяй, но проверяй.
P.p.s это и всяких таблиц касается))
Да, признаюсь, решил схалявить и по кривой прописи сделал. В середине реакции пришлось приливать бензол с горящей жопой, тк БК4 кристаллизовался в колбе и из нее полез бром) Удивляюсь, что в той теме есть люди, у которых получилось по этой методе - ну или это просто пиздаболы) Но, у меня в целом получилось с горем пополам, правда чувствую выход будет грустным - еще не закислил основание.
Тем не менее благодарю за подробное пояснение - тогда, получается, берем 80 мл HBr, 33 мл Н2О2 и 100 мл 4мпф? И другой вариант - 80 мл HBr, 100 мл Н2О2 и 200 мл 4мпф?

Мешалки и перемешивание

xxxcleopatra
Kichiro:
Что бы не спамить и не создавать тему. Вообщем, такой вопрос. Приобрел колбу на 20 литров, к ней мешалку по мощнее, и взял якорь на 60х9 мм. В итоге, при любом объеме жидкости якорь слетает, хотя на мешалке пустой, якорь держит спокойно 2000 оборотов. Вопрос, как выходить из этой ситуации? 35х10 мне кажется не справится с объемом на 2 кг кетона. Это порядком 10 литров достаточно плотной жидкости.

получилось решить проблему?

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Tetonav34:
да короче получил массу мокрую мефедрона, не промыл ее. решил сразу кристаллизовать на ИПС, развел, ждал ждал - нихера не выпадало кристаллов. добавил ацетона, прокипятил. поставил в морозилку и ничего не выпало, Одним словом - кусок оленя!

если ты получил порошек гидрохлорид мефа, то от того что ты его в ипсе растворил он никуда от туда не улетит, нужно просто или дольше ждать(в морозилке) для выпадения или просто выпарить сейчас этот растворитель

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Tetonav34:
да короче получил массу мокрую мефедрона, не промыл ее. решил сразу кристаллизовать на ИПС, развел, ждал ждал - нихера не выпадало кристаллов. добавил ацетона, прокипятил. поставил в морозилку и ничего не выпало, Одним словом - кусок оленя!

если ты получил порошек гидрохлорид мефа, то от того что ты его в ипсе растворил он никуда от туда не улетит, нужно просто или дольше ждать(в морозилке) для выпадения или просто выпарить сейчас этот растворитель

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Неуловимый Джо 33
То-же самое с йк за 15 мин? Вы делали тесты с температурами/Временем реакции по йк? Там всё не так однозначно как пишут. БК-4 уже не кому не интересен, я так думаю.

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

MikeyRCin
rastamefedronion:
Правда неожиданно, ага? Если большой объём будешь на фольге делать, я те не завидую. Проволока должна быть чисто алюминиевой, провода из такого делают.

я очень сомневаюсь что эта бодяга нормально прореагирует.
отлично можно складывать несколько листов фольги и резать ножницами. главное ложить слой глянец к глянцу, матовый к матовому.
вот и все. за 30мин можно несколько рулонов нарезать.

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

MikeyRCin
rastamefedronion:
Правда неожиданно, ага? Если большой объём будешь на фольге делать, я те не завидую. Проволока должна быть чисто алюминиевой, провода из такого делают.

я очень сомневаюсь что эта бодяга нормально прореагирует.
отлично можно складывать несколько листов фольги и резать ножницами. главное ложить слой глянец к глянцу, матовый к матовому.
вот и все. за 30мин можно несколько рулонов нарезать.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Hofmann
RedVorobey789:
блин спасибо огромное за помощь, эти вопросы мучают год уже наверно, и не спросишь ни укого, а у ого и можно то и самому не хочется справшивать! Но теперь появляются другие вопросы! про охдлаждении водой встречаю нитолько на братских площадкх, но даже тут у магазинов конструукторов! делаю они это для возможности кухонного варианта и уверенно утверждают , что это годный метод и качество у конечного продукта точно не хуже. Кстати может я просто не тот растворитель(дхм) рассматриваю, они то не расскрывают свои секретне формулы, полностью описаные и разжеванные соседней веткой))но я это к тому, что было бы не плохо если бы этот способ работал и упрощал процес бромирования! тогда если это вычеркиваем, следущее это БК 4 кристализуем, и можно ли разбавлять его дхм если нет то где взять на гидре другой растворитель?)

Мы всегда стараемся оказать квалифицированную помощь по всем вопросам, касающихся химии. Если вы под "другим растворителем" имеете в виду ДМСО, то поисковик вам в помощь. Вводите "купить ДМСО" и ищите вариант наилучший по цене, качеству и логистике.

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
DeeJay228:

вот такие палки растут из дистиллированной воды со спиртом и ацетоном (5+1+1частей) за 1,5 суток в сушильной камере)))
красава!

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
DeeJay228:

вот такие палки растут из дистиллированной воды со спиртом и ацетоном (5+1+1частей) за 1,5 суток в сушильной камере)))
красава!

Тот самый конструктор и три непонятные жижи

Serega Cash
Если нужно дёшево и сердито, то можно на коленке сделать так: Купить в химмаге в оффлайне: 1. Йодкетон - 1кг (45000₽) 2. Бензол - 3л (2000₽) 3. Метиламин - 2л (800₽) 4. ИПС хч - 3л (600₽) 5. Соляная кислота - 1л (1500₽) 6. Ацетон ХЧ - 3л (4000₽) Итого 54000₽ Из такого набора на выходе будет не менее 500г чистейшего мефа. Из всего перечня реактивов прекурсорами являются только ацетон и соляная кислота