фен не прет

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало фен не прет



фен не прет

Синтез нового аналога на рынке 2фторфенилнитропан

Foolers
Достаточно олдовый метод, но заебись метод. Можно кашеварить на коленке! Судя по описанию стекла потребуется минимальное кол-во. Джинсу лучше светлую использовать...


рамп как пользоваться

Синтез нового аналога на рынке 2фторфенилнитропан

Foolers
Достаточно олдовый метод, но заебись метод. Можно кашеварить на коленке! Судя по описанию стекла потребуется минимальное кол-во. Джинсу лучше светлую использовать...

Синтез нового аналога на рынке 2фторфенилнитропан

Foolers
Достаточно олдовый метод, но заебись метод. Можно кашеварить на коленке! Судя по описанию стекла потребуется минимальное кол-во. Джинсу лучше светлую использовать...

Бисульфитная очистка 4-ММС

Alexdark77799
Durevar:
В защиту сотрудников магазина могу сказать, как у них написано - так они и продают. Банка выглядит так. На ней написано в скобках - "гидросульфит". Только гидросульфит - это NaHSO3, а дитионит -Na2S2O4. Как говорил доктор Хаус - "Все врут!"

а насколько важна эта бисульфитная очистка, на Ваш взгляд?
Она коренным образом изменит стафф в лучшую сторону?
Ведь можно ее не делать и потом отмывать уже саму муку. И после пары кристаллизаций будет идеально чистый продукт.
Понятно, что муку мыть сложнее, чем бисульфит сделать. Но сейчас разговор не об этом...

Качество Йодкетона на рынке .

Natrium
4MMC 4YOU:
напишите в лс выдадим пробник первым 5-м с хорошей репутацией

Готово) Ждемс

Подскажите, пожалуйста, это норма или нет?((Амф)

Wallach
Natrium:
Я очень извиняюсь, что оффтоплю, но все же.

Уважаемый модератор, сможете ли вы закрепить тред в разделе "эйфоретики" с будущим новым FAQ по синтезу мефедрона? Думаем с парочкой других химиков написать максимально подробный, исчерпывающий и актуальный гайд по синтезу, и для минимизации глупых вопросов хочется чтобы его закрепили. В закрепе его увидело бы куда больше людей)
Если будет полезная информация без ошибок, написанная понятным языком, закрепим конечно. Отвечать на одинаковые вопросы по кругу никому не нравится, я вас прекрасно понимаю. По возможности напишите что-то для людей с конструкторами, хотя бы список вопросов, на которые нужно ответить, чтобы получить помощь.

Меф Синий! Помогите, Знатоки!

cocaman
Natrium:
Все предположения, высказанные выше, ошибочны. Мефедрон синеет/краснеет/хуеет из-за того, что ацетон в кислой безводной среде полимеризуется до мезитил оксида, форонов и прочего. Тот же мезитил оксид способен присоединять к себе галогены - в частности бром и йод, которые, соответственно, и дают окрас. Для того, чтобы избежать этого, не кислите меф в ацетоне. Вот, экспериментировал недавно:

Этот меф получен с помощью газообразного HCl и однократно(!) промыт ацетоном над вакуумом, после чего приобрел прекрасный цвет. Остальная часть того же основания на выходе была белоснежной - промывал лишь дхмом пару раз и один раз ацетоном после полного высыхания продукта, результат впечатляющий.
мой меф на бк4, основание кислю диоксаном без ацетона ацетоном лишь промывают 1-2 раза, что бы убрать жёлтый цвет. Получается белоснежный меф, но проходит от 10 минут до 2х часов и меф тоже начинает синеть. Когда чуть больше, когда то чуть меньше...

Меф Синий! Помогите, Знатоки!

cocaman
Natrium:
Все предположения, высказанные выше, ошибочны. Мефедрон синеет/краснеет/хуеет из-за того, что ацетон в кислой безводной среде полимеризуется до мезитил оксида, форонов и прочего. Тот же мезитил оксид способен присоединять к себе галогены - в частности бром и йод, которые, соответственно, и дают окрас. Для того, чтобы избежать этого, не кислите меф в ацетоне. Вот, экспериментировал недавно:

Этот меф получен с помощью газообразного HCl и однократно(!) промыт ацетоном над вакуумом, после чего приобрел прекрасный цвет. Остальная часть того же основания на выходе была белоснежной - промывал лишь дхмом пару раз и один раз ацетоном после полного высыхания продукта, результат впечатляющий.
мой меф на бк4, основание кислю диоксаном без ацетона ацетоном лишь промывают 1-2 раза, что бы убрать жёлтый цвет. Получается белоснежный меф, но проходит от 10 минут до 2х часов и меф тоже начинает синеть. Когда чуть больше, когда то чуть меньше...

Грязный или недоваренный?

chess-master
eminem65:
Смутил цвет продукта. Будто его с пола собирали

Никаких смущений. Отбросили смущения. Слушаем только мой голос.

Как варить меф из конструктора?

T4MCREW
Natrium:
Самый легкий? Ну, это пока не начнешь копаться, а хули стафф серобуромалиновый на выходе и почему со 100гр йк выходит 40 гр 4ммс))

Йк + бензол вполне норм, но нужен четкий контроль температуры и средства защиты.
В 100к - легко, в тч с реактивами, особенно если не масштабное пр-во. Даже в 20-25 можно легко.
Не продаю, смываю в унитаз)
Я слышал что взрывоопасная реакция именно на бк,поправьте если не прав.
Насчет вони-вроде йк самый вонючий.
Последний раз у другого знакомого не химика на этом же конструкторе вышел красный меф.
Говорят очень эйфорящий.

HELP! Магаз забанчил хуйни

ультрамолекула3000
Chrysler911:
У Вегаса обычно порох коричневый, выглядит так что ты тайник упаковку из пластилина раскатал скалкой вместе со стафом)

это фен из их оптовой позиции :))))

Метамфетамин

making_desire_ty
lateralnost5:
Купи весы, так будет легче следить за дозировками.

В Питере, кстати, я спрашивал у магаза с хорошим феном, будет ли у них дексамф, сказали, что скоро будет. Хотя тут есть как минимум один магаз, который уже делает дексамф(но я его не пробовал). СПб/МСК имеют более широкий ассортимент нужных тебе товаров.
Про СПб/Мск и ширину их ассортимент - можно даже не сомневаться. Но я туда из-за стаффа переезжать не планирую.
Давно хотел спросить про дексамф - поделишься инфой, которая сформировала твое мнение об этом стаффе к данному моменту? Я его не то что пока не пробовал, а услышал впервые после создания этой темы.
Весы какие? Я про модель, определенные опции/характеристики, гуглить весы - это забавно, наверно, но не хочется утонуть в изобилии предложений.

Метамфетамин

making_desire_ty
lateralnost5:
Купи весы, так будет легче следить за дозировками.

В Питере, кстати, я спрашивал у магаза с хорошим феном, будет ли у них дексамф, сказали, что скоро будет. Хотя тут есть как минимум один магаз, который уже делает дексамф(но я его не пробовал). СПб/МСК имеют более широкий ассортимент нужных тебе товаров.
Про СПб/Мск и ширину их ассортимент - можно даже не сомневаться. Но я туда из-за стаффа переезжать не планирую.
Давно хотел спросить про дексамф - поделишься инфой, которая сформировала твое мнение об этом стаффе к данному моменту? Я его не то что пока не пробовал, а услышал впервые после создания этой темы.
Весы какие? Я про модель, определенные опции/характеристики, гуглить весы - это забавно, наверно, но не хочется утонуть в изобилии предложений.

Борьба с запахом.

Сибирский Знахарь
Я тебе скажу так нет там запаха при метиламинирования))) Ты на броме не делал. Смело можешь порльзоваться. но лучше на колбу ОХ поставить

Кручу-верчу, мефедрон сварить хочу. Помогите!!! Не...

wow4wow
chess-master:
Промывать конечно нужно. Просто дело в том, что С.О. растворимо в НМП, который смешивается с водой. Поэтому какая-то его часть там остается, и есть смысл его достать промыв небольшим количеством бензола.

Кстати, вы измеряете температуру пирометром, стреляя в стеклянную колбу - поверхность с большим коэфф. отражения. Он может солидную погрешность давать. Наклеили бы на неё кусочек черной бумаги или изоленты хотя бы, точнее было бы.
Вот тут не понял. У меня нмп+бензол идут. В какой момент и как промывается бензолом. Вместо воды? Можно уточнить, т.к. слышал про декантирование и дхм, но как то не въезжаю про что вообще речь. На каком этапе это делается и как.
И тут нужно пояснение. Бумага или изолента прозрачные должны быть и через них мерять или как?

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
kvo147:
Привет, бро! Приготовил меф по твоему мануалу) Получился достаточно пручий продукт)))) После кисления выпал хлопьями, подождал пока полностью прореагирует, потом отфильтровал ацетоном хч до прозрачных смывов. Сначала на тарелке он был прямо белоснежный, а когда высох стал с синеватым оттенком. Запаха практически нет, слизистую раздражает неслабо. Нормально ли присутствие синеватого оттенка? Как убрать жжение?

то что слизистую раздрожает это скорее всего недостаточно просох, размельчи его по максимуму и разложи на чем нибудь(стекло, полиэтилен) тонким слоем и поставь на открытом воздухе чтобы чуть чуть постоял(чтобы все выветрилось) должно помочь, а то что синеватый оттенок напиши как что ты делал последовательно именно не пропись а по факту.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Из говна и палок. НеРоторный испаритель.. 25 кРуб

Silent_violent
Практикую выпаривание растворителя в плоскодонной колбе на мешалке с подогревом, на выходе керн с шланом подключенным в боковой отвод 2500мл колбы бунзена, в верхнее отверстие бунзена подключен переходник на три муфты, в которые подключены параллельно 3 холодильника шариковых. Из моноблока кондиционера вытаскивается вентилятор, а радиатор помещается в теплоизолированную емкость, есть контейнеры для напитков и мороженного, идеально подходят. заливаешь туда либо чтонибудь теплоемкое и не замерзающее. получаешь эффективный чиллер на несколько киловат холода с потреблением около 1кВт с розетки. Кидаешь в контейнер помпу и гоняешь охлаждающий агент по холодильникам своим. В верхние отводы холодильников ставлю три керна, переходник 3 трубки в одну и все это добро к вакуумному насосу (плоскодонные колбы вакуумировать нельзя, но по этой логике бунзена тоже нельзя вакуумировать..., в общем немного вакуумировать можно) Ваккум поддерживаю на уровне -50кПа. эквивалент 350мм рт.ст что дает упаривать воду при температуре ниже 70 градусов цельсия. без вакуума эффективно можно отгонять ипс и ДХМ. О чистоте дистилята речь не идет само собой. При эффективном перемешивании локальных перегревов не возникает.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
DeeJay228:
а для чего тебе именно такие кристаллы? на мой взгляд палочки рассыпчатые имеют более привлекательный внешний вид

привет) если стаф чистый, то эти камни будут офигенно смотреться. Там мелкокристаллическая мука вперемешку с большими крисами. Но больше спортивный интерес. Хочется понять, как это сделать

Задаем вопросы

ТОЧКА - G
ребята вопрос по синтезу "Получаем амфетамин восстановлением P2NP боргидридом и цинком в солянке." можно ли использовать технический ацетон который отчистили до качества ч или нужно более качественный чда??? и можно ли понижать кислотность до выпадения осадка амфетамина не 98% серной кислотой а к примеру 60-75% раствором???

Красный фосфор из чего и как?

johncarter66
подскажите пожалуйста,где в Мск можно купить самовывозом? купил в русхиме,но судя по цвету это не тот что нужен

Красный фосфор из чего и как?

johncarter66
подскажите пожалуйста,где в Мск можно купить самовывозом? купил в русхиме,но судя по цвету это не тот что нужен

Получаем амфетамин восстановлением P2NP боргидридо...

MikeyRCin
Wizard :
C 4-фтор вообще нет проблемы. Сегодня к вечеру постараюсь обновить тему и выложить фотки процесса )

имелось в виду 4-фторфенилнитропропен.
Тоесть повторюсь - Данную реакцию можно провести на 4-фторфенилнитропропен ?
Очень срочно нужен ответ. ибо все что осталось докупить фенилнитропропан для первой попытки...

есть кто варил бензол +йк кто может метод синтеза...

cyb3rgh3tt0
Skvirtonit74:
Можно чуть подробнее про онколога? Я начинающий химик , который, не хочет, кого-нибудь отправить на тот свет

советую начинающим химикам хотя бы в википедии читать про вещества с которыми они работают. разве это не очевидная вещь?
"Пары бензола могут проникать через неповрежденную кожу. Жидкий бензол довольно сильно раздражает кожу. Если организм человека подвергается длительному воздействию бензола в малых количествах, последствия также могут быть очень серьёзными.
Бензол является сильным канцерогеном. Исследования показывают связь бензола с такими заболеваниями, как апластическая анемия, острые лейкозы (миелоидный, лимфобластный), хронический миелоидный лейкоз, миелодиспластический синдром и заболевания костного мозга[9][10].
Помимо яркой выраженной генотоксичности и мутагенности, бензол обладает сильной миелотоксичностью и канцерогенной активностью"

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
Alexdark77799:
А для больших крисов такие же точно расстворители и пропорции?

нет, большие палки - искусство) для них идеально подходит самая дешевая водка и темное место на 2-3 суток
у меня терпения не хватает на ожидание, да и покупателю похер какие крисы - все одно мельчить для употребления

Кристализация муки из 2БК конструктора

MayMaR
Numbber238:
Взял потому что магазин сказал что все идентично, а потом оказалось что кристализация невозможна.

Подскажите какие еще есть легальные наборы кроме брома
Все с 2бк также, надо было лучше водку разогревать, до полного расстворения

Кристализация муки из 2БК конструктора

MayMaR
Numbber238:
Взял потому что магазин сказал что все идентично, а потом оказалось что кристализация невозможна.

Подскажите какие еще есть легальные наборы кроме брома
Все с 2бк также, надо было лучше водку разогревать, до полного расстворения

Задаем вопросы

Markys
Euron:
В методиках от уважаемого Wizard для сушки используют безводный сульфат магния, можно вместо него безводный сульфат меди? И можно ли дома вытащить воду из обычного сульфата магния?

Можно.можно.Обе соли нужно хорошенько прокалить на сковороде.купорос до белого а магний сначала расплавится.Но предпочтение всё же магнию.Он полезнее для организма.

FAQ по синтезу мефедрона

DESIGN & DRUG'S
Alexdark77799:
А вот теперь по поводу голубых оттенков. Короче, получилась такая хрень. Начал кислить и все посинело. Кончилась дистилированная вода и долил немного покупной питьевой воды из канистры.. Это могло стать причиной?

опиши из чего делал и как всё делал если не сложно.

FAQ по синтезу мефедрона

999Bonch
WHTMD:
в проблеме вроде разобрались, большая часть дхм выпарилась во время аминирования.

Без холодильника что ли делали? Пусть даже выпарилась, но слой ДХМ где? Я все таки думаю, внизу.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

SlowLane
LigalayzVechno:
Бро, привет! Я так понимаю ты деливери заказал уже? Заказал доставку? На сколько гр и за какую сумму, будь добор поделись?))

Привет! Да, решил рискнуть, заказал с доставкой по рф на 300гр - 40т (меньше не получится). Трэк уже получен, единственное - инструкция смущает, те, кто хорошо в этом деле разбирается, дайте комментарии:
Инструкция на 100 гр:
1)Упариваем 1 литр раствора Бк-4 в бензоле вдвое.
2)Смешиваем с метиламином (200 мл).Закрываем плотно крышкой и перемешиваем в течение 2 часов(желательно хотя бы 4-6 часов).
3)После перемешивания заливаем 500 мл воды и хорошо трясем.После чего ждем полного разделения слоев(30-60 минут).
4)Отделяем масло от воды.После чего заливаем в масло ацетон.Ацетона берем в 2-3 раза больше обьема масла.
5)Начинаем кислить полученный растор соляной кислотой по каплям ,активно перемешивая.Измеряем пш с помощью лакмуса после каждого приливания ск.ПШ иногдла менется не сразу,а только в течение 2 минут.После того как лакмус будет показывать бледно-розовый цвет(ph 6) заканчиваем кисление.
6)активно мешаем до выпадения продукта(30-60 мин) или ставим в морозилку на 4-8 часов.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

SlowLane
LigalayzVechno:
Бро, привет! Я так понимаю ты деливери заказал уже? Заказал доставку? На сколько гр и за какую сумму, будь добор поделись?))

Привет! Да, решил рискнуть, заказал с доставкой по рф на 300гр - 40т (меньше не получится). Трэк уже получен, единственное - инструкция смущает, те, кто хорошо в этом деле разбирается, дайте комментарии:
Инструкция на 100 гр:
1)Упариваем 1 литр раствора Бк-4 в бензоле вдвое.
2)Смешиваем с метиламином (200 мл).Закрываем плотно крышкой и перемешиваем в течение 2 часов(желательно хотя бы 4-6 часов).
3)После перемешивания заливаем 500 мл воды и хорошо трясем.После чего ждем полного разделения слоев(30-60 минут).
4)Отделяем масло от воды.После чего заливаем в масло ацетон.Ацетона берем в 2-3 раза больше обьема масла.
5)Начинаем кислить полученный растор соляной кислотой по каплям ,активно перемешивая.Измеряем пш с помощью лакмуса после каждого приливания ск.ПШ иногдла менется не сразу,а только в течение 2 минут.После того как лакмус будет показывать бледно-розовый цвет(ph 6) заканчиваем кисление.
6)активно мешаем до выпадения продукта(30-60 мин) или ставим в морозилку на 4-8 часов.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

SlowLane
LigalayzVechno:
Бро, привет! Я так понимаю ты деливери заказал уже? Заказал доставку? На сколько гр и за какую сумму, будь добор поделись?))

Привет! Да, решил рискнуть, заказал с доставкой по рф на 300гр - 40т (меньше не получится). Трэк уже получен, единственное - инструкция смущает, те, кто хорошо в этом деле разбирается, дайте комментарии:
Инструкция на 100 гр:
1)Упариваем 1 литр раствора Бк-4 в бензоле вдвое.
2)Смешиваем с метиламином (200 мл).Закрываем плотно крышкой и перемешиваем в течение 2 часов(желательно хотя бы 4-6 часов).
3)После перемешивания заливаем 500 мл воды и хорошо трясем.После чего ждем полного разделения слоев(30-60 минут).
4)Отделяем масло от воды.После чего заливаем в масло ацетон.Ацетона берем в 2-3 раза больше обьема масла.
5)Начинаем кислить полученный растор соляной кислотой по каплям ,активно перемешивая.Измеряем пш с помощью лакмуса после каждого приливания ск.ПШ иногдла менется не сразу,а только в течение 2 минут.После того как лакмус будет показывать бледно-розовый цвет(ph 6) заканчиваем кисление.
6)активно мешаем до выпадения продукта(30-60 мин) или ставим в морозилку на 4-8 часов.

Варка опиата ... Это возможно..?

Dirty Moralez
Vesnyonok7:
Знаешь рецепт?

Так же как винт, только заменить эфедрин/псевдоэф на кодеин.

Оксибутират натрия

klop43
ШаманИведьмак:
да уже в сети мануалы разглядел. Там не сложно, я в курсе, но хотел посмотреть ход работы.

Приветствую. А не подскажете где нашли синтез окстбутиратов от 1.4-бутандола?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Задаем вопросы

Klad73
alfa-samec:
Извиняюсь, если вопрос разбирался где-то еще.

Купил 100г альфы, а на месте пакет был погрызан.
В него просочилось много воды.
Что делать? Сушить имеет смысл? Будет ли стаф работать? Есть способ восстановить кристалы?
PS. сначала создал тред, но сейчас подумал что здесь быстрее ответят.
Вода/грязь никак на качество стаффа не повлияют. Просуши, проблема будет более чем решена.

Задаем вопросы

Klad73
alfa-samec:
Извиняюсь, если вопрос разбирался где-то еще.

Купил 100г альфы, а на месте пакет был погрызан.
В него просочилось много воды.
Что делать? Сушить имеет смысл? Будет ли стаф работать? Есть способ восстановить кристалы?
PS. сначала создал тред, но сейчас подумал что здесь быстрее ответят.
Вода/грязь никак на качество стаффа не повлияют. Просуши, проблема будет более чем решена.

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
Насколько я понял, необходимо нагревать BDO с катализатором из хромита меди до 200 градусов и собирать GBL через нисходящий холодильник. Кто может поконкретней рассказать есть ли какие подводные камни в этом процессе и вообще правильный ли это синтез? Нигде никакой инфы нету, а бутирата нормального в наших краях днем с огнем не сыщешь.

йодкетон очистка

Пальчикович
cvehabr123:
не могу фотки скинуть . Там цвет хунты этой прям пиздец как цвет говна

в ипсе горчем раствори, ипс заморозь

Получаем амфетамин восстановлением P2NP боргидридо...

akiva
hueos4-20:
А почему БГН помещаем в смесь ИПС и воды? он же стразу будет гидролизован. или я что-то не так понимаю...

ПЛЮСУЮ ))

Что с Хлоркетоном?

cyb3rgh3tt0
Whoelm:
А, ну вот собственно и оно

(rac)-2-Methylamino-1-(p-tolyl)propan-1-one hydrochloride
The title compound was prepared according to a modified literature procedure.
To a solution of 2-chloro-1-(p-tolyl)propan-1-one (500 mg, 2.74 mmol, 1 equiv.) in THF (14 mL) MeNH2 (33% in EtOH, 1.03 mL, 11 mmol, 4 equiv) was added and stirred at rt for 24h. A white precipitate was centrifuged off. Because TLC analysis showed residual starting material, another equivalent of MeNH2 (0.25 mL, 2.75 mmol) was added and stirring continued for 24 hours. According to TLC conversion was still incomplete. A second fraction of precipitate was obtained by centrifuging. In order to remove an impurity of methylamine hydrochloride, the combined precipitates were extracted three times with a small quantity of chloroform, filtered and reprecipitated by addition of acetone. Yield 95 mg (16%), colorless solid
Выход конечно поражает воображение.
выходы дерьмовые потому что: комнатная температура, EtOH, 48 часов, пятикратный избыток метиламина...охреневаю с тупых пендосов - гоняют катиноны ин вакуо, кащеят, допускают сильный перекос пиаш в щелочную сторону, отгоняют растворители итд. выход - аж 30% =) бесполезные манипуляции.
увеличиваем выход: раствор кетона в тгф плюс !безводный! раствор метлы в тгф. вообще можно дмфа/нмп/дмсо.
по темпе +- как на йк и бк, по времени в 2 раза дольше. метиламина 2,5 экв, никаких спиртов и воды, ну и адекватный воркап, без перегонок, кислотно-щелочных экстракций и выебонов своими центрифугами =)

Что с Хлоркетоном?

cyb3rgh3tt0
Whoelm:
А, ну вот собственно и оно

(rac)-2-Methylamino-1-(p-tolyl)propan-1-one hydrochloride
The title compound was prepared according to a modified literature procedure.
To a solution of 2-chloro-1-(p-tolyl)propan-1-one (500 mg, 2.74 mmol, 1 equiv.) in THF (14 mL) MeNH2 (33% in EtOH, 1.03 mL, 11 mmol, 4 equiv) was added and stirred at rt for 24h. A white precipitate was centrifuged off. Because TLC analysis showed residual starting material, another equivalent of MeNH2 (0.25 mL, 2.75 mmol) was added and stirring continued for 24 hours. According to TLC conversion was still incomplete. A second fraction of precipitate was obtained by centrifuging. In order to remove an impurity of methylamine hydrochloride, the combined precipitates were extracted three times with a small quantity of chloroform, filtered and reprecipitated by addition of acetone. Yield 95 mg (16%), colorless solid
Выход конечно поражает воображение.
выходы дерьмовые потому что: комнатная температура, EtOH, 48 часов, пятикратный избыток метиламина...охреневаю с тупых пендосов - гоняют катиноны ин вакуо, кащеят, допускают сильный перекос пиаш в щелочную сторону, отгоняют растворители итд. выход - аж 30% =) бесполезные манипуляции.
увеличиваем выход: раствор кетона в тгф плюс !безводный! раствор метлы в тгф. вообще можно дмфа/нмп/дмсо.
по темпе +- как на йк и бк, по времени в 2 раза дольше. метиламина 2,5 экв, никаких спиртов и воды, ну и адекватный воркап, без перегонок, кислотно-щелочных экстракций и выебонов своими центрифугами =)

Меф со слегка галлюциногенным эффектом - это 4EMC,...

8Toltek8
И от эталонных крисов визуалы ловяться изумительно, а то что они по здоровью меньше бьют знаете. Не ошибусь если назову это вторым плато мефа и это плато страна оз, шиза. Т.е. у больных этим недугом собственная дофаминова система слишком активна, а в случае мефа, при привышении определённой концентрации и распостронении по более обширным областям мозга начинает происходить аналогичное. Для тех кто не вкурсе, предупреждаю, эксперементы с медпрепоратами для достижения результата очень вредны, а порой и катастрофичны. Как например если принимаете бетта2 блокаторы, парадоксально но присутствуе некоторый эффект наоборот, губите сердце, плюс недостаточное кровоснобжение мозга. И казалось бы альфа блокатор Сермион, разумный выбор, в противовес воздействию мефа на серотониновые рецепторы сосудов и мозга главное, но повышаеться давление и пульс. И так очень многие инструкции от препаратов становятся неадекватными. Но ацетилку всё-же выпейте перед употреблением, но опять же у снуферов кровотечение может же... Из-за бывалого, о более глубоком естественно не скажу. А у кого мозг не любит своего сожителя, даже и не пробуйте. У кого-то поспал и проходит, а кто-то тройку раз сгонял и две недели нейролептики попивает, есть и из анксиолитиков помощ. И вполне возможно, что мозгу 'понравиться' и он после отмены увеличит выброс дофамина, хотя он и так подобное чудит, замечали же на следующий, послеследующий день всплеск эмоциональности, но это окажеться в других областях мозга и так и останется... Соответственно дозирование в/в более адекватное. Начинать лучше с 60-70% дозы, через десять минут повторить, и ещё через десять,... и когда в вас будет 600-700мг. переместитесь в абсолютно тёмное место. Главный фокус не выхвотить серотониновый тремор, черезмерный пульс, давление. Достигаеться идевидульными методами. В теории перенаправить действе мефа с активирующих серотониновых рецепторов на тормозные. Пример из нейробиологии, когда идёшь, произвести внутенне усиле, чтоб не махать руками, пускай просто висят. Да, вы сделаете усилие над контролем черырёххолмия, но при этом не произведёте внешнее напряжение. Для тех кто освоил основы медитации, это будет относительно легко. Можно попробовать не слишком монотонну, но цикличную музыку без слов. Возможна и эмоционально словесная потдержка друг друга, при этом остоваясь в узком эмоциональном состоянии и разговоре. А кто-то найдёт для себя подходящее видео. И т.д. Да, бывает кто-то грубит с употреблением и впору схождения обстоятельсть достигает такого эффекта, и ещё под мефом есть фишка 'сам себя разогнать' но этого многие не замечают. А встречаються экземпляры стафа которые сильней действуют на дофаминовые рецепторы, как на пример сдесь уже было сказано про миф у Казана. Но на сколько я помню, именно тот был последний раз в году 15 или 16. И ничего против, наоборот, на кухне у них профи и судя по товару чистота операционной. Но на эту тему мне ни чего не ответели, возможно перестали его делать из-за переживания, репутации. Всётаки это шиза, дофаминовые галюцинации, не изведанная область!!!

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Сибирский Знахарь :
Наноматериалы и нанотехнологии в нефтепереработке

На НПЗ должно быть много его
1,62 моль (160 г) сукцинимида растворяем в смеси 1,60 моль (64 г) NaOH, 300 г измельченного льда и 400 мл воды. Охлаждаем смесь на ледяной бане и добавляем сразу все 85 мл (1,65 моль, 264г) Br2 , сильно перемешивая. Перемешайте еще две минуты, затем отфильтруйте полученный продукт и промойте ледяной водой. Сушим в эксикаторе. Выход 75-81%.
Не отмывайте NBS слишком сильно, вонючий желтый материал, все еще содержащий немного Br2, работает лучше всего.
вот пропись на NBS, осталось найти обычный сукци)

Поставщики химических реактивов

МосХимТорг
Mackmilan:
18 лет обязательно при покупке прекурсора в хим-маге? или хватит паспорта и 17 лет?

гугл не дал ответа, буду благодарен за помощь
До 18-ти точно школьный аттестат спросят и выписку из школьного журнала, и по химии должны быть все пятерки. На счет дневника не уверен