фоап

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало фоап



фоап

FAQ по синтезу мефедрона

speedcup
lovyan1488:
просто солянку прикапываю потихоньку.

попробуй через воду закислить,недавно перечитывал тему и наткнулся на пропись уважаемого здесь химика,способ шикарный,сейчас скину


что такое тайник на гидре

FAQ по синтезу мефедрона

speedcup
lovyan1488:
просто солянку прикапываю потихоньку.

попробуй через воду закислить,недавно перечитывал тему и наткнулся на пропись уважаемого здесь химика,способ шикарный,сейчас скину

FAQ по синтезу мефедрона

speedcup
lovyan1488:
просто солянку прикапываю потихоньку.

попробуй через воду закислить,недавно перечитывал тему и наткнулся на пропись уважаемого здесь химика,способ шикарный,сейчас скину

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

AlisM21
По сути...Ничего сложного небыло в том чтобы подождать и не изговнять реактивы. К тому же можно было просто не чистить, не перекристаллизовывать полученное нечто.кто мешает шлам ебашить. Но! Очко полыхало. Энтузиазмом можно было загасить коронавирусных зомби. А инициативу стоило бы сжечь огнем реактивной тяги очка.... Потрачено. Обидно шо пизд*ц. Не будьте дураками! Терпения Вам! Мир.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

vdkqualitymef
akiva:
Р-ра щелочи с неглубоим погружением газоотвода и балкона - вполне достаточно, чтобы в квартире можно было спокойно проживать после бромирования.

При условии изготовления рекреационных количеств ))
Мой опыт - бромирование за 1 раз 100 мл 4МПФ
с неглубоим погружением? на сколько нужно погружать для максимального эффекта?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

vdkqualitymef
akiva:
Р-ра щелочи с неглубоим погружением газоотвода и балкона - вполне достаточно, чтобы в квартире можно было спокойно проживать после бромирования.

При условии изготовления рекреационных количеств ))
Мой опыт - бромирование за 1 раз 100 мл 4МПФ
с неглубоим погружением? на сколько нужно погружать для максимального эффекта?

Качество Йодкетона на рынке .

Сибирский Знахарь
Natrium:
Дали, основание из него сушится стоит) Запощу сюда репорт как доделаю

А так для начала скажи
отличается от фото на витрине или такой же белоснежный?

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Всем доброе утро. Несколько месяцев в теме по синтезу. Крайние дни часто попадаются видео ролики на ютубе о том, как копы накрывают лабы. И те что в гаражах, в домах, в подвальных помещениях клубов, квартирах, в глуши дребеней леса и тд. В связи с этим возник страх и следующие вопросы к реальным профи данного направления: 1- как копы находят эти лаборатории? 2- где же делать лабу чтоб не накрыли? 3- из десяток способов фильтрации воздуха в лабе что обсуждают на форуме, везде споры что тема рабочая, или фуфлыжная и по этому не понято, какой же все таки способ очистки воздуха реально рабочий при объемах 500-1000гр сухого выхода за 1 синтез?? 4- есть ли те химики кто про работал хотя бы год и его не накрыли?? Как????????? 5- общие аспекты безопасности ради спасения от тюрьмы??? Всем спасибо и хорошего дня! :)

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Всем доброе утро. Несколько месяцев в теме по синтезу. Крайние дни часто попадаются видео ролики на ютубе о том, как копы накрывают лабы. И те что в гаражах, в домах, в подвальных помещениях клубов, квартирах, в глуши дребеней леса и тд. В связи с этим возник страх и следующие вопросы к реальным профи данного направления: 1- как копы находят эти лаборатории? 2- где же делать лабу чтоб не накрыли? 3- из десяток способов фильтрации воздуха в лабе что обсуждают на форуме, везде споры что тема рабочая, или фуфлыжная и по этому не понято, какой же все таки способ очистки воздуха реально рабочий при объемах 500-1000гр сухого выхода за 1 синтез?? 4- есть ли те химики кто про работал хотя бы год и его не накрыли?? Как????????? 5- общие аспекты безопасности ради спасения от тюрьмы??? Всем спасибо и хорошего дня! :)

Щелочение раствора мефедрона пеплом. Есть ли смысл...

qweasdfasdg123
В мефотреде проскакивала информация о способе защелачивания раствора мефедрона сигаретным пеплом с целью понижения его кислотности и минимизации вреда для органазима при инъекциях + сокращается объем вводимого раствора. Вопрос к химикам, есть ли в этом смысл и насколько это грамотно, почему меф не щелочат сразу при синтезе?

FAQ по синтезу мефедрона

Avokadogreen
chess-master:
Ну да. Лучше даже 6. Про кисление же вроде уже всё разобрали.

я интересуюсь про кисление без водного слоя если делать.

FAQ по синтезу мефедрона

Avokadogreen
chess-master:
Ну да. Лучше даже 6. Про кисление же вроде уже всё разобрали.

я интересуюсь про кисление без водного слоя если делать.

FAQ по синтезу мефедрона

Avokadogreen
chess-master:
Ну да. Лучше даже 6. Про кисление же вроде уже всё разобрали.

я интересуюсь про кисление без водного слоя если делать.

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

xxxcleopatra
alexander.makedonsky:
в ДХМ делали или в бензоле?

бензол. кислил диоксаном.

бк4 в 4ммс

zxpnewfeel123
vpizdakte:
сколько бк, дхм, метиламина было?

в реакцию загнал все реаки, или часть отмерил?
слои дхм и водный с ациком выкинул, или ещё остались?
промывал бк4? если да, то сколько раз, как
сколько раз промывал слой дхм после метиламинирования? сушил его после промывки?


посинел - ацетон, из-за переизбытка кислоты. в морозилку ставил потом, больше ничего не выпало? выпарить водный слой попробуй, если он остался. измерь пш слоя дхм оставшегося, возможно св. основание в нём ещё плавает, и даже не сдохло)
по "холодному" синтезу на 16ч в дхм - мракобесие, прочти тему , метиламинирование в дхм нужно проводить в течение 2ч при температуре в 40 градусов, с обратным холодильником. для любителей экстрима можно попробовать взять какую-нибудь мегапрочную тару, и постараться её так же мегапрочно закупорить, чтобы избежать использования ОХ и неминуемого отлёта метиламина, и всё так же, 2ч при 40гр проводить реакцию. но подобные методы чреваты проблемами с ремонтом, здоровьем, и жизнью твоей, и окружающих. потому - ОХ, 2ч, 40гр
БК4 промывался обычной холодной водой несколько раз.

бк4 в 4ммс

zxpnewfeel123
vpizdakte:
сколько бк, дхм, метиламина было?

в реакцию загнал все реаки, или часть отмерил?
слои дхм и водный с ациком выкинул, или ещё остались?
промывал бк4? если да, то сколько раз, как
сколько раз промывал слой дхм после метиламинирования? сушил его после промывки?


посинел - ацетон, из-за переизбытка кислоты. в морозилку ставил потом, больше ничего не выпало? выпарить водный слой попробуй, если он остался. измерь пш слоя дхм оставшегося, возможно св. основание в нём ещё плавает, и даже не сдохло)
по "холодному" синтезу на 16ч в дхм - мракобесие, прочти тему , метиламинирование в дхм нужно проводить в течение 2ч при температуре в 40 градусов, с обратным холодильником. для любителей экстрима можно попробовать взять какую-нибудь мегапрочную тару, и постараться её так же мегапрочно закупорить, чтобы избежать использования ОХ и неминуемого отлёта метиламина, и всё так же, 2ч при 40гр проводить реакцию. но подобные методы чреваты проблемами с ремонтом, здоровьем, и жизнью твоей, и окружающих. потому - ОХ, 2ч, 40гр
БК4 промывался обычной холодной водой несколько раз.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

EURO MARKET
Гуляй Вася,парень молодец,я не понял,тебе какое дело,с чего ты взял, что это ноу хау,не бери на себя много,первооткрыватель хренов

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Godfazer
_Antonio_:
В каком магазе будешь брать след. конструктор ?

Боюсь много по оффтопу общаемся. Скупой платит дважды.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Godfazer
_Antonio_:
В каком магазе будешь брать след. конструктор ?

Боюсь много по оффтопу общаемся. Скупой платит дважды.

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

b.Stepanida
Sergei99:
Рад,что понравился мой рецепт. Но как показали мои последние эксперименты с варкой и отзывы более опытных людей, для гаша такая большая жирность и продолжительность варки не обзяательны. Вполне хватит обычных 10% сливок или даже простого молока,без куска масла, и 5и минут на огне до полного растворения гаша. Последние 2 варки делал именно так,просто на сливках 10%, варил минут 5, и получилось не хуже,чем раньше,а вкус приятней из-за отсутствия дикого кол-ва жира.

если маловато,то в другой раз грамм делай. будет как ТРИ плюхи.и чуть дольше. и совет. когда пьёшь молоко то не кури. в идеале курнул и выпил. пока курёха попускать начнёт,еда разгонит как-раз и не надо будет час приходы ловить.но это кто не умеет с приходами дружить. в идеале утром ебанул,пол дня прёт,потом припускает. домой с работы приходишь и только отходняк начинается. потерпи. не кури.этот день еды. не порть курёхой. переведёшь и курёху и в итоге после еды от накурки по любому будет нехват и ты за вечер грамм можешь скурить в попытке повторить дневной кайф. вечером тоже перевод. пока съел,пока раскумарило,а время спать. кайф проспал,с утра просыпаешься а тебя попускает. скорбь аж возьмёт и ты весь день пиздой накроешь пытаясь придогнаться,вместо того чтоб отойти. еда это раз в сутки. неделя подряд максимум. т.е 5-7 поеданий и просыпается толик. а всеядный толик это не толик от еврика курёхи. тут другой уровень. если на вторую неделю заход сделать,то охуеешь от расхода и к концу второй недели и на третьей неделе начнёшь задумываться о том,что из ПАВ кроме канабиса можно потрепать чтоб как от герыча не было втяга. сначала сольки,потом солянки,потом всё подряд в комбинации и далее летальный исход. ну это 10-30% вероятность но она есть и немалая.нахера губить кайф от плана? курите план и не парьтесь. еду под рецепт и на полку. раза 3-5 в год на праздник бахнете и хватит. когда научитесь не повышать дозняк,сможете почти регулярно курить и ощутите что порой самому захочется подзавязать. когда осознаете что кайфа больше нет,есть только раскумар от тупого потребления. как только не попёрла как надо плюшка,делайте перерыв. пусть прошлая полностью попустит.поеште,попейте,взбодрите организм. интервал индивидуально выбирайте. кому-то пару раз покурить хватает и толик. кто-то берёт 20 гр изолятора и пыхтит его месяц-полтора и что с начала один СТАНДАРТНЫЙ водник,что последние крапали тоже уходят с одного водного и прёт почти как только взял. по себе смотрите сколько раз можете курить не тревожа толика. расход херня. отталкивайтесь от того что у вас тоннами чистая смола есть. как будете действовать? дадите толику на третьей неделе 5 гр изолятора жареного в одно рыло? полагаю месяц-и полтора и любая доза перестанет переть и будете повышать пока однажды сердце настолько успокоительного вашего перекачает,что просто остановится и скажет. я больше не могу. я спать.меня усыпили и я не властно над собой и далее не могу выполнять свои функции.если курить то лёгким пида будет через год. видела я группу ребят однажды. пол года на молоке изо дня в день. десятую часть их дозы даже я заочковала ебануть. глоточка хватило чтоб в дрова. а они ебанули и попёрли за новой партией на варку. мол пока нарвём,пока наварим,эта попустит и другую припьём. реально пол года их не попускало.просыпаются пьют или едят,днём два-три раза и на ночь. я блять после двухнедельного марафона от курёхи иногда в ахере бываю и потом перерыв пока не отпустит толик и желание. смысл в том,что в десятки раз больше через себя прогоняют чем нужно,даже в сотни. не станьте такими. это пи888здец. помните,что не вещество губит человека,а его количество. даже витамины если пережрать крякнуть можно,а тут ганжубас. научитесь себя контролировать,будете пыхтеть и пыхтеть.если год назад вы две плюхи еврика курили и норм,значит и через год эти две ляпки должны так-же накрыть. максимум 10% слабее. это уже показатель что пора делать перерыв. не берите пример с бабки. я могу несколько месяцев покурить и потом несколько лет ваще забыть про это. жизнь днинная,всю траву не скурить,на потом тоже оставить надо. да и здоровье тоже беречь надо. понятно что курить и кушать вредно,но если в разумных пределах,то вон как афганцы. им по 80 лет дедам,а шабят с пелёнок. и если трава два напаса,то третий мало кто будет делать. у них культура потребления с детства вырабатывается.именно культура. он утром сядет,пол часа будет душевно мастырить себе курёху,не спеша. процесс это тоже удовольствие. эстетическое. конопля это 50 на 50 эстетика и ощущения. по факту трава это эстетика а раскумар это типа побочный продукт. цель у них именно вот так вот пару часов раскуривать свой крапаль. и чем дольше он его будет няньчить,тем больше кайфанёт. а наш брат пидец. клад снял,не сходя с места распаковал в ноль. в карман потом шиху или хз куда денет. то прям на месте и курят.нашёл и улетай нах с локации. дома покуришь. доберись до дома трезвым и опрятным чтоб не выглядеть как конченый утырок который объебенился в лесу и забыл что есть мир полный опасностей. по факту развертушки эти менты могут пособирать и по пальцам повычислять а потом дело техники. оперативная разработка и уехал бро надолго. а если с другом будет,то опг и ваще бонус. на локации от вас не должно остаться ни волоска ни даже одной молекулы днк.ни следов от кросовок.ни перчаток блять кучами минёрских. сука. клады прячут,а перчи ума не хватает похоронить навечно. чот ушла я немного от темы. адреналин просто ипашит по инородным причинам,не связанным с ПАВ. ща трезвая ваще сижу и пишу как под загоном не могу остановиться не досказав мысль и не ляпнув что-нибудь полезное из инфы сопровождающей тему.

Задаем вопросы

chess-master
MegaCation:
Про неорганические соли в амфе. Если я промываю шлам петролейным эфиром, потом отстаиваю основание, убирая воду и крупные частицы шлама (фотка), потом добавляю ИПС и выпариваю эфир над сульфатом натрия, удаляя также и остатки воды, неорганика и соли ртути должны выпасть в осадок, т.к. не растворимы в ИПС. И далее остаться на фильтре вместе с сульфатом натрия, так?

Далее раствор основания в ИПС я кислю ортофосфорной кислотой. Причём по методике положено кислить до 6.5.
Полученый фосфат жжётся как сатана. Хотя 50гр промыты 1л ацетона ХЧ. Камни белоснежные без запахов. Пока не занюхаешь - прям конфетка.
По другим методикам кислят до 5.5, но авторы набора утверждают что при кислении выше 6.5 продукт станет пластилином. Кому верить? :)
Второй момент - прекурсор. Он либо 4-Фторфенилнитропропен, либо фенил-2-нитробутен. Авторы набора не колятся. Я так понимаю, на выходе получаем 4fa а не фен? И вроде как 4фа как раз и должен быть жгучим...
В общем, в замешательстве я. Или я рукожоп, или вещество такое исходно?
И не понятно как снизить жгучесть. Промыть могу чем угодно - есть эфир, ИПС и ацетон в избытке. Есть вакумная фильтровалка и эксикатор. Но щёлочь/кислоту ими не вымыть, как понимаю, равно как и неорганику. Если причина в этом, конечно.
Немного непонятно зачем эти манипуляции с выпариванием эфира.
Спирт смешивается с водой в любых соотношениях, так что если она там осталась, после отгонки эфира останется азеотроп спирт+вода, который не так просто осушить.
За кисление ортофосфорной не скажу. Но думаю кислить ей в ИПС - не лучший вариант. Могут образовываться органофосфаты, а не просто соль амфа. Да и вообще с ортофосфорной по идее могут получаться соединения от моно- до трифосфата, всё зависит от pH. Почему бы не попробовать сделать обычный сульфат, и оценить результат на вкус?
Если исходник 4-фтор, то на выходе 4-FA, у которого действие довольно отличительной от обычного амфа. Это бы сразу было понятно, разве нет? Ф-2-Нитробутен должен при восстановлении давать метамфетамин - тоже, думаю, разница была бы заметна.

Задаем вопросы

chess-master
MegaCation:
Про неорганические соли в амфе. Если я промываю шлам петролейным эфиром, потом отстаиваю основание, убирая воду и крупные частицы шлама (фотка), потом добавляю ИПС и выпариваю эфир над сульфатом натрия, удаляя также и остатки воды, неорганика и соли ртути должны выпасть в осадок, т.к. не растворимы в ИПС. И далее остаться на фильтре вместе с сульфатом натрия, так?

Далее раствор основания в ИПС я кислю ортофосфорной кислотой. Причём по методике положено кислить до 6.5.
Полученый фосфат жжётся как сатана. Хотя 50гр промыты 1л ацетона ХЧ. Камни белоснежные без запахов. Пока не занюхаешь - прям конфетка.
По другим методикам кислят до 5.5, но авторы набора утверждают что при кислении выше 6.5 продукт станет пластилином. Кому верить? :)
Второй момент - прекурсор. Он либо 4-Фторфенилнитропропен, либо фенил-2-нитробутен. Авторы набора не колятся. Я так понимаю, на выходе получаем 4fa а не фен? И вроде как 4фа как раз и должен быть жгучим...
В общем, в замешательстве я. Или я рукожоп, или вещество такое исходно?
И не понятно как снизить жгучесть. Промыть могу чем угодно - есть эфир, ИПС и ацетон в избытке. Есть вакумная фильтровалка и эксикатор. Но щёлочь/кислоту ими не вымыть, как понимаю, равно как и неорганику. Если причина в этом, конечно.
Немного непонятно зачем эти манипуляции с выпариванием эфира.
Спирт смешивается с водой в любых соотношениях, так что если она там осталась, после отгонки эфира останется азеотроп спирт+вода, который не так просто осушить.
За кисление ортофосфорной не скажу. Но думаю кислить ей в ИПС - не лучший вариант. Могут образовываться органофосфаты, а не просто соль амфа. Да и вообще с ортофосфорной по идее могут получаться соединения от моно- до трифосфата, всё зависит от pH. Почему бы не попробовать сделать обычный сульфат, и оценить результат на вкус?
Если исходник 4-фтор, то на выходе 4-FA, у которого действие довольно отличительной от обычного амфа. Это бы сразу было понятно, разве нет? Ф-2-Нитробутен должен при восстановлении давать метамфетамин - тоже, думаю, разница была бы заметна.

Задаем вопросы

chess-master
MegaCation:
Про неорганические соли в амфе. Если я промываю шлам петролейным эфиром, потом отстаиваю основание, убирая воду и крупные частицы шлама (фотка), потом добавляю ИПС и выпариваю эфир над сульфатом натрия, удаляя также и остатки воды, неорганика и соли ртути должны выпасть в осадок, т.к. не растворимы в ИПС. И далее остаться на фильтре вместе с сульфатом натрия, так?

Далее раствор основания в ИПС я кислю ортофосфорной кислотой. Причём по методике положено кислить до 6.5.
Полученый фосфат жжётся как сатана. Хотя 50гр промыты 1л ацетона ХЧ. Камни белоснежные без запахов. Пока не занюхаешь - прям конфетка.
По другим методикам кислят до 5.5, но авторы набора утверждают что при кислении выше 6.5 продукт станет пластилином. Кому верить? :)
Второй момент - прекурсор. Он либо 4-Фторфенилнитропропен, либо фенил-2-нитробутен. Авторы набора не колятся. Я так понимаю, на выходе получаем 4fa а не фен? И вроде как 4фа как раз и должен быть жгучим...
В общем, в замешательстве я. Или я рукожоп, или вещество такое исходно?
И не понятно как снизить жгучесть. Промыть могу чем угодно - есть эфир, ИПС и ацетон в избытке. Есть вакумная фильтровалка и эксикатор. Но щёлочь/кислоту ими не вымыть, как понимаю, равно как и неорганику. Если причина в этом, конечно.
Немного непонятно зачем эти манипуляции с выпариванием эфира.
Спирт смешивается с водой в любых соотношениях, так что если она там осталась, после отгонки эфира останется азеотроп спирт+вода, который не так просто осушить.
За кисление ортофосфорной не скажу. Но думаю кислить ей в ИПС - не лучший вариант. Могут образовываться органофосфаты, а не просто соль амфа. Да и вообще с ортофосфорной по идее могут получаться соединения от моно- до трифосфата, всё зависит от pH. Почему бы не попробовать сделать обычный сульфат, и оценить результат на вкус?
Если исходник 4-фтор, то на выходе 4-FA, у которого действие довольно отличительной от обычного амфа. Это бы сразу было понятно, разве нет? Ф-2-Нитробутен должен при восстановлении давать метамфетамин - тоже, думаю, разница была бы заметна.

Бромирование- работа с бромом (как не охуеть)

Euron
Имхо лучше обходиться без бромирования вообще, тут на форуме была методика с бромистоводородной кислотой, или йодировать.

Какие нынче реактивы использовать

Сатоши Накамото
wewowich1:
Купил уже....больше месяца уже покупаю... сначало одни кружили две недели...еле деньги вернул..потом вторые заставили ехать за 600 км и подкинули какой то дряни вместо фнп, вот жду замену уже ещё 2 недели, нету тут в моём регионе чесных продавцов данной продукции

В Москве точно есть порядочные продавцы.

Какие нынче реактивы использовать

Сатоши Накамото
wewowich1:
Купил уже....больше месяца уже покупаю... сначало одни кружили две недели...еле деньги вернул..потом вторые заставили ехать за 600 км и подкинули какой то дряни вместо фнп, вот жду замену уже ещё 2 недели, нету тут в моём регионе чесных продавцов данной продукции

В Москве точно есть порядочные продавцы.

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
Кот Баюн:
кролики говорят что прёт))) Александр, раз уж я вас поймал тут)) подловил момент. Уважаемый расскажите про гидробромид мефа. чем он отличается от гидрохлорида? всё что я нашел на форуме это неоднозначное утверждение что он просто "другой"

даже не видел никогда его в живую))) пишут что кому то нравится, не вижу смысла вообще заморачиваться с подобными вещами.
у меня в городе кроликов прёт от мефа в котором плавает и изо меф и остатки кислоты, растворителя и 4мпф который не прореагировал до конца.
выдержать нужную температуру с НМП очень трудно, по крайней мере без надлежащего оборудования.
вспомните вы меф который из китая приходил, кристаллиус если быть точным. пусть там метилон ещё был, но метилон сам по себе слабый наркотик и использовался для пролонгации в большей степени, так что сила того мефа была чисто из за мефа и такого как тогда мефа щас нет. может в паре мест и всё)) тогда не использовали НМП, бензол 2 часа 60 градусов.
не советую в общем с НМП работать, чуда не произойдет, и стабильности там не будет.

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

ВОСТОРГ
Abominationangry:
Вы нашли какое-то решение?

почитай то что расписал ниже конструкция простая и для большинства случаев она подходит всем

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

ВОСТОРГ
Abominationangry:
Вы нашли какое-то решение?

почитай то что расписал ниже конструкция простая и для большинства случаев она подходит всем

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -