ганзольдер

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало ганзольдер



ганзольдер

Вопрос по синтезу

ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!
Huyak Prilyag Third:
Понимаю. Понял это с первого же взгляда. Может есть какой конструктив исходя из имеющегося материала? Буду признателен.

лан пох ща


гидра сайт тор скачать

Вопрос по синтезу

ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!
Huyak Prilyag Third:
Понимаю. Понял это с первого же взгляда. Может есть какой конструктив исходя из имеющегося материала? Буду признателен.

лан пох ща

Вопрос по синтезу

ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!
Huyak Prilyag Third:
Понимаю. Понял это с первого же взгляда. Может есть какой конструктив исходя из имеющегося материала? Буду признателен.

лан пох ща

FAQ по синтезу мефедрона

Avokadogreen
Вопрос к знатокам), подскажите как быстро проходит этап кисления у вас? (Сколько времени тратите на это?) в чем кислите и чем?

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
kvo147:
А как я скажу тебе?) Все методом проб)

А че бы и не сказать)

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
kvo147:
А как я скажу тебе?) Все методом проб)

А че бы и не сказать)

FAQ по синтезу мефедрона

xPRIZMAx
Alexdark77799:
как думаешь, после экстрагирования мефа с водой, если промыть этот расвор ДХМ, есть смысл в этом, чтобы добиться идеальной чистоты?

Когда то давно ты писал, что в европе любят мыть растворы дхм...
будет чище

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
Whoelm:
Доброго!

15 грамм БК-4 растворяем в 40мл ДМСО.
38г метиламина гх растворяем в 62г дистиллированной воды, отмеряем 26 мл и приливаем к раствору БК-4 в ДМСО.
2. Температура Rm подскакивает приблизительно до 40 градусов, моментально выпадает плотный белый комок (как потом стало понятно - это БК-4). Температура держится в районе 35 градусов. Больше не происходит ничего.
Комок очень плотный, на перемешивание не реагирует, стеклянной палочкой не ломается.
Вопрос, что и где пошло не так?
Заранее спасибо.
На этапе использования гидрохлорида метиламина. Нужен раствор свободного метиламина, а не его соли

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
Whoelm:
Доброго!

15 грамм БК-4 растворяем в 40мл ДМСО.
38г метиламина гх растворяем в 62г дистиллированной воды, отмеряем 26 мл и приливаем к раствору БК-4 в ДМСО.
2. Температура Rm подскакивает приблизительно до 40 градусов, моментально выпадает плотный белый комок (как потом стало понятно - это БК-4). Температура держится в районе 35 градусов. Больше не происходит ничего.
Комок очень плотный, на перемешивание не реагирует, стеклянной палочкой не ломается.
Вопрос, что и где пошло не так?
Заранее спасибо.
На этапе использования гидрохлорида метиламина. Нужен раствор свободного метиламина, а не его соли

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
4ik4irik93:
У меня бензол , дело в том что нижний слой вообще сразу дает розовый цвет , верхний не очень кислен , хотя солянки я добавил считаю что ОЧЕНЬ много .

Еще вопрос , ты писал вот это .
Ты получишь обратно фрибейс. Экстрагируй его ДХМ (или бензол, что там у тебя). Кисли.
Что зачит экстрагировать бензолом ? Промывать не нужно ? сразу кислить ? И потом водная баня и пломбир?) Впринцепе все что можо и нужно я узнал . Жду ответ и вперед к преключениям на кухне)
Давай лучше смысл действий опишу, чтобы больше понимания было, а не просто механические действия.
После основной реакции, мы получаем мефедрон в виде т.н. свободного основания (фрибейс), то что могие называют "масло". Добавляя кислоту мы получаем мефедрон в виде соли - гидрохлорид.
Фрибейс (масло) - не растворяется в воде, но растворяется и смешивается в орг. растворителях (бензол, толуол, ДХМ, ...)
Гидрохлорид наоборот - хорошо растворяется в воде, а в орг. растворителях почти не растворяется.
Вот вокруг этого весь хоровод и ходит.
Ты при кислении плеснул метиламина. Он тоже вступил в реакцию, получился хлорид метиламмония - тоже соль, как и ГХ. мефедрона. Как их разделить? Ну сначала мы их обоих отделим. Т.к. оба вещества водорастворимы, мы добавим воды в РМ, и потом её отделим. Теперь в ней растворены два наших вещества.
Теперь если добавить щелочи, то в результате ГХ мефедрона перейдет обратно в форму водонерастваримого фрибейса, а хлорид метиламммония - обратно в метиламин (газ растворенный в воде). Ну и еще хлорид натрия как продукт нейтрализации останется - тоже водорастворимая соль.
Как теперь наш фрибейс достать? Добавляем орг. растворитель и в него перейдет фрибейс, всё остальное останется в воде. Отделяем наш экстракт.
И приступаем к новому кислению.
Конечно надо по ходу дела промывать экстракты, осушать. Но у тебя оборудования и посуды толком нет, тебе сейчас надо просто пройти все этапы и получить хоть что-то приемлимое на выходе, чтобы "почувствовать" смысл действий и результат. Технику лабораторных работ уже потом отточишь)).
Настоятельно бы рекомендовал делительную воронку приобрести. Хоть на авито закажи с рук, если в специализированных магазинах категорически нет желания покупать.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
medmaster:
Проблема у меня есть, я не могу подавать бром с нормальной скоростью. Приходится действительно "прикапывать" , что бы он обесвечивался, чуть увеличиваешь поток, так сам раствор начинает темнеть, через какое то время он обесвечивается. Но на это уходит очень много времени. Я не понимаю , в чем проблема. Но то , что на дне БК4 в ДХМ - это точно. Возможно это нормально, что цвет начинает темнеть и в итоге то все бромируется, просто в конце нужно отмыть содой.

Я если, честно, натыкался, на то что у вас была проблема, но уже не помню где искать сообщение. Расскажу, как бромирую сам, а там уже либо задайте вопросы, либо сами уже найдете ответы из описаного. Вообщем процесс я провожу на мешалке, в 10 литровой колбе, с двух горлой насадкой. В прямое горло вставляю капельную воронку, в боковое обратный холодильник, в который вставлен алонж с муфтой под газоотвод. В начале я смешиваю 4-мпф с дхм, и приливаю к ним немного солянной кислорты. Ну из расчета на 300 грамм мпф, приливаю примерно 3 мл кислоты. Кислота выступает катализатором. Далее, после того как смешал все в колбе, устанавливаю систему. Все шлифы смазываю силиконовой смазкой, газоотвод у меня уходит вначале в буфер, затем в бак с водой. Делается это, что бы воду не засосало в колбу с рм, хотя на моей памяти такого не было ни разу. Разумеется все нужно закрывать притертыми крышками. Вливаю в капельную воронку расчетное количество брома и сразу закрываю крышкой, хорошо промазанной силиконовой смазкой. Останавливаю перемешивания ДХМ и мпф, жду полной остановки. После того как РМ не подвижна, приливаю примерно 1/10 брома, через краник капельной. Далее жду обесвечивания. Порой на дне колбы может образоваться ободок, который полностью ни в какую не хочет раствориться. Я лично связываю это с небольшим наклоном поверхности, и что бром оседает в одном краю. Это не страшно. Как все обсцветилось первый раз, включаете перемешивание, и мешаете примерно минуту, полторы. Далее, останавливаете перемешивание, приливаете еще часть брома, примерно такую же. У меня она практически сразу же обесцвечивается, в течение секунд 30-40. После этого снова чательно перемешиваю, и включаю прикапывание, не слишком сильное. Все это, напомню, стоит на перемешивании. Система у вас сама все прикапывает, избыточные газы не давят бром назад, так как улетают через ОХ с алонжем. Бромирование таким образом у меня занимает от 30 до 45 минут, в зависимости от объема. С увеличением объема, можно увеличивать скорость прикапывания. Главное следите что бы все обесцветилось, хотя у меня ни разу проблемы не возникало. Примерно спустя 2/3 объема брома, РМ становится рыжевато-розового цвета, но при этом прозрачная. Это нормально. После того как прикапали, оставляйте примерно на 5-10 минут все на мешалке, часть HBr улетит в газоотвод. Вообще, по хорошему, после того как прикапали бром, при наличии дрекселей, остатки HBr утянуть вакумным насосом, но у меня дрекселей нет, поэтому после процесса, как разберу систему, у меня есть небольшое задымление. Но лично для меня оно не критично. После того, как разобрали систему, приливаете дистилированую воду, и хорошо перемешиваете, нижний слой должен стать белым, возможно с желтовато-зеленым оттенком. В воде будет плавать пленка, ее экстрагируйте ДХМом, прикапывая его со шприца либо с пипетки. Далее сливаете воду, и повторяете процедуру еще 1-2 раза. Вот и все. Вы получие БК растворенный в ДХМ, и промытый дистиллированной водой. Его можно пускать дальше в синтез.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
medmaster:
Проблема у меня есть, я не могу подавать бром с нормальной скоростью. Приходится действительно "прикапывать" , что бы он обесвечивался, чуть увеличиваешь поток, так сам раствор начинает темнеть, через какое то время он обесвечивается. Но на это уходит очень много времени. Я не понимаю , в чем проблема. Но то , что на дне БК4 в ДХМ - это точно. Возможно это нормально, что цвет начинает темнеть и в итоге то все бромируется, просто в конце нужно отмыть содой.

Я если, честно, натыкался, на то что у вас была проблема, но уже не помню где искать сообщение. Расскажу, как бромирую сам, а там уже либо задайте вопросы, либо сами уже найдете ответы из описаного. Вообщем процесс я провожу на мешалке, в 10 литровой колбе, с двух горлой насадкой. В прямое горло вставляю капельную воронку, в боковое обратный холодильник, в который вставлен алонж с муфтой под газоотвод. В начале я смешиваю 4-мпф с дхм, и приливаю к ним немного солянной кислорты. Ну из расчета на 300 грамм мпф, приливаю примерно 3 мл кислоты. Кислота выступает катализатором. Далее, после того как смешал все в колбе, устанавливаю систему. Все шлифы смазываю силиконовой смазкой, газоотвод у меня уходит вначале в буфер, затем в бак с водой. Делается это, что бы воду не засосало в колбу с рм, хотя на моей памяти такого не было ни разу. Разумеется все нужно закрывать притертыми крышками. Вливаю в капельную воронку расчетное количество брома и сразу закрываю крышкой, хорошо промазанной силиконовой смазкой. Останавливаю перемешивания ДХМ и мпф, жду полной остановки. После того как РМ не подвижна, приливаю примерно 1/10 брома, через краник капельной. Далее жду обесвечивания. Порой на дне колбы может образоваться ободок, который полностью ни в какую не хочет раствориться. Я лично связываю это с небольшим наклоном поверхности, и что бром оседает в одном краю. Это не страшно. Как все обсцветилось первый раз, включаете перемешивание, и мешаете примерно минуту, полторы. Далее, останавливаете перемешивание, приливаете еще часть брома, примерно такую же. У меня она практически сразу же обесцвечивается, в течение секунд 30-40. После этого снова чательно перемешиваю, и включаю прикапывание, не слишком сильное. Все это, напомню, стоит на перемешивании. Система у вас сама все прикапывает, избыточные газы не давят бром назад, так как улетают через ОХ с алонжем. Бромирование таким образом у меня занимает от 30 до 45 минут, в зависимости от объема. С увеличением объема, можно увеличивать скорость прикапывания. Главное следите что бы все обесцветилось, хотя у меня ни разу проблемы не возникало. Примерно спустя 2/3 объема брома, РМ становится рыжевато-розового цвета, но при этом прозрачная. Это нормально. После того как прикапали, оставляйте примерно на 5-10 минут все на мешалке, часть HBr улетит в газоотвод. Вообще, по хорошему, после того как прикапали бром, при наличии дрекселей, остатки HBr утянуть вакумным насосом, но у меня дрекселей нет, поэтому после процесса, как разберу систему, у меня есть небольшое задымление. Но лично для меня оно не критично. После того, как разобрали систему, приливаете дистилированую воду, и хорошо перемешиваете, нижний слой должен стать белым, возможно с желтовато-зеленым оттенком. В воде будет плавать пленка, ее экстрагируйте ДХМом, прикапывая его со шприца либо с пипетки. Далее сливаете воду, и повторяете процедуру еще 1-2 раза. Вот и все. Вы получие БК растворенный в ДХМ, и промытый дистиллированной водой. Его можно пускать дальше в синтез.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
medmaster:
Проблема у меня есть, я не могу подавать бром с нормальной скоростью. Приходится действительно "прикапывать" , что бы он обесвечивался, чуть увеличиваешь поток, так сам раствор начинает темнеть, через какое то время он обесвечивается. Но на это уходит очень много времени. Я не понимаю , в чем проблема. Но то , что на дне БК4 в ДХМ - это точно. Возможно это нормально, что цвет начинает темнеть и в итоге то все бромируется, просто в конце нужно отмыть содой.

Я если, честно, натыкался, на то что у вас была проблема, но уже не помню где искать сообщение. Расскажу, как бромирую сам, а там уже либо задайте вопросы, либо сами уже найдете ответы из описаного. Вообщем процесс я провожу на мешалке, в 10 литровой колбе, с двух горлой насадкой. В прямое горло вставляю капельную воронку, в боковое обратный холодильник, в который вставлен алонж с муфтой под газоотвод. В начале я смешиваю 4-мпф с дхм, и приливаю к ним немного солянной кислорты. Ну из расчета на 300 грамм мпф, приливаю примерно 3 мл кислоты. Кислота выступает катализатором. Далее, после того как смешал все в колбе, устанавливаю систему. Все шлифы смазываю силиконовой смазкой, газоотвод у меня уходит вначале в буфер, затем в бак с водой. Делается это, что бы воду не засосало в колбу с рм, хотя на моей памяти такого не было ни разу. Разумеется все нужно закрывать притертыми крышками. Вливаю в капельную воронку расчетное количество брома и сразу закрываю крышкой, хорошо промазанной силиконовой смазкой. Останавливаю перемешивания ДХМ и мпф, жду полной остановки. После того как РМ не подвижна, приливаю примерно 1/10 брома, через краник капельной. Далее жду обесвечивания. Порой на дне колбы может образоваться ободок, который полностью ни в какую не хочет раствориться. Я лично связываю это с небольшим наклоном поверхности, и что бром оседает в одном краю. Это не страшно. Как все обсцветилось первый раз, включаете перемешивание, и мешаете примерно минуту, полторы. Далее, останавливаете перемешивание, приливаете еще часть брома, примерно такую же. У меня она практически сразу же обесцвечивается, в течение секунд 30-40. После этого снова чательно перемешиваю, и включаю прикапывание, не слишком сильное. Все это, напомню, стоит на перемешивании. Система у вас сама все прикапывает, избыточные газы не давят бром назад, так как улетают через ОХ с алонжем. Бромирование таким образом у меня занимает от 30 до 45 минут, в зависимости от объема. С увеличением объема, можно увеличивать скорость прикапывания. Главное следите что бы все обесцветилось, хотя у меня ни разу проблемы не возникало. Примерно спустя 2/3 объема брома, РМ становится рыжевато-розового цвета, но при этом прозрачная. Это нормально. После того как прикапали, оставляйте примерно на 5-10 минут все на мешалке, часть HBr улетит в газоотвод. Вообще, по хорошему, после того как прикапали бром, при наличии дрекселей, остатки HBr утянуть вакумным насосом, но у меня дрекселей нет, поэтому после процесса, как разберу систему, у меня есть небольшое задымление. Но лично для меня оно не критично. После того, как разобрали систему, приливаете дистилированую воду, и хорошо перемешиваете, нижний слой должен стать белым, возможно с желтовато-зеленым оттенком. В воде будет плавать пленка, ее экстрагируйте ДХМом, прикапывая его со шприца либо с пипетки. Далее сливаете воду, и повторяете процедуру еще 1-2 раза. Вот и все. Вы получие БК растворенный в ДХМ, и промытый дистиллированной водой. Его можно пускать дальше в синтез.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Стовторые
CarlScheele:
В первом же посте всё с картинками описано. Достаточно просто аккуратно слить и дождаться высыхания, можно отжать через ткань. Выбор фильтра не так важен

Привет , отпиши нам в лс пожалуйста.

Бромирование перекисью MUST READ!!!

Serega Cash
Я в отличие от большинства херовый теоретик, но любопытный практик. Если я пишу о чём-то, то можете быть уверены, что я это лично попробовал провернуть

Бромирование перекисью MUST READ!!!

Serega Cash
Я в отличие от большинства херовый теоретик, но любопытный практик. Если я пишу о чём-то, то можете быть уверены, что я это лично попробовал провернуть

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kafeinik77
mgn7482:
Ну и в догонку еще вопрос (надеюсь ты не против ;-) )

Бро. подскажи плиз, насколько сильно воняет этот конструктор на броме?
Если делать в частном секторе не балконе воторго этажа, в каком рабдиусе все будут знать, что варится меф?))))
Чем больше рек используешь при варки (количество в мл), тем больше воняет.Опять же второй этаж может часть вони поднять вверх и унести, но думаю часть вниз уйдет, ну ожидай что в радиусе 10-20метров повоняет, а дальше уже разбодяжет воздухом и норм, так считаю.Смотри по парам, если явные пары идут то будет вонять, если паров нету то сильно вонять не будет.

Бензальдегид из масла горького миндаля.

Kuroliszek
Wizard :
Можно и без бисульфитной. Отделите бензальдегид и оцените чистоту визуально хотя бы.

У меня вопрос, сделал все с содой как указанно но с 2 банками разных производителей.
Все прошло как по маслу, Но у одного производителя бензальдегид был как бы так сказать слабее в общем запахом, хотя реация прошла как положенно масло сверху водичка с содой снизу, а у второго производителя запах просто пиздец
но все вышло точно так же
все ли окей или нет???

Бензальдегид из масла горького миндаля.

Kuroliszek
Wizard :
Можно и без бисульфитной. Отделите бензальдегид и оцените чистоту визуально хотя бы.

У меня вопрос, сделал все с содой как указанно но с 2 банками разных производителей.
Все прошло как по маслу, Но у одного производителя бензальдегид был как бы так сказать слабее в общем запахом, хотя реация прошла как положенно масло сверху водичка с содой снизу, а у второго производителя запах просто пиздец
но все вышло точно так же
все ли окей или нет???

FAQ по синтезу мефедрона

xxxcleopatra
Alexdark77799:
я просто к чему спрашиваю, интересно, какие там крисы могут выпасть из под этой корочки? Просто недавно видел пропись по кристаллизации, где специально упаривают до корочки и потом оставляют на сутки. Вот я и не могу понять, в чем прикол такой кристаллизации. Что за кристаллы выпадают из под этой корочки...

пробуйте и получится)

маленький выход с конструктора мефа...ХЕЛП!!!

AndreiRublev
Darkarhangel7895123:
это ты ему говоришь для синтеза схожи или краску разводить?

если нет,и я неправ,так ответил бы ему сразу какой, к чему эти вопросы ?)))))))

маленький выход с конструктора мефа...ХЕЛП!!!

AndreiRublev
Darkarhangel7895123:
это ты ему говоришь для синтеза схожи или краску разводить?

если нет,и я неправ,так ответил бы ему сразу какой, к чему эти вопросы ?)))))))

маленький выход с конструктора мефа...ХЕЛП!!!

AndreiRublev
Darkarhangel7895123:
это ты ему говоришь для синтеза схожи или краску разводить?

если нет,и я неправ,так ответил бы ему сразу какой, к чему эти вопросы ?)))))))

2 - МЕТИЛ - АЛЬФА - БРОМПРОПИОФЕНОН. СИНТЕЗ

Kichiro888
cyb3rgh3tt0:
поговаривают, что если говноварщики научатся хотя бы смотреть на структуру соединения (молчим про понимание процесса..) - то они перестанут варить говно)

...но это не точно
Поговаривают, что если Маньки-пустословы, научатся писать конструктив и не высерную критику, на форуме станет меньше флуда)
... но это не точно

Синтез эфедрина

Солдат Удачи
Все херня эти скорости,этому миру нужны эйфоретики вот метилона синтеза сдесь не хватает,а конкретне его исходника.

Синтез эфедрина

Солдат Удачи
Все херня эти скорости,этому миру нужны эйфоретики вот метилона синтеза сдесь не хватает,а конкретне его исходника.

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Serega Cash:
чтобы был белый - замочи меф в ацетоне. Высыпь меф в подходящую миску и залей ацетоном так, чтобы ацетон покрыл весь меф. А затем перемешивай эту кашу минут 10-15. После этого отфильтруй от ацетона. Меф будет белее снега

так просто? а как же реакция ацыка с МА и солянкой? ты делал так? что по потерям?

Организация лабы по уму

vpizdakte
clocktimer1:
Прг то что диоксан должен быть холодный да и рм тоже это да. Но по факту все равно сильно дымило.

Я думаю сделать замкнутую систему используя самогонный аппарат. Которыц состоит из Колб ох и т. Д
А прописью со своим бк вы конечно же не поделитесь?
Прг то что диоксан должен быть холодный да и рм тоже это да. Но по факту все равно сильно дымило.
РМ на мешалке, или палочкой мешаешь? рекомендую кисление проводить так же, как я делаю бромирование через перекись - масло в лабстакан, его на мешалку, сверху ставишь перевёрнутую охлаждённую банку 3л, подвод кислоты трубкой от капельницы. у меня даже бром так не разлетается, когда заканчивает бромироваться бвк+перекись, да и бвк тоже, солянка поведёт себя аналогично
А прописью со своим бк вы конечно же не поделитесь?
как я делаю бк, или как я аминирую в закрытой таре? по бвк тред есть, он небольшой. по аминированию - практически 1 в 1 с прописью Lynx, разница в том, что вместо колбы и ОХ пластиковая HDPE тара, вместо мешалки с подогревом - ведро 40градусной воды, и интенсивная тряска раз в 15 минут

Организация лабы по уму

vpizdakte
clocktimer1:
Прг то что диоксан должен быть холодный да и рм тоже это да. Но по факту все равно сильно дымило.

Я думаю сделать замкнутую систему используя самогонный аппарат. Которыц состоит из Колб ох и т. Д
А прописью со своим бк вы конечно же не поделитесь?
Прг то что диоксан должен быть холодный да и рм тоже это да. Но по факту все равно сильно дымило.
РМ на мешалке, или палочкой мешаешь? рекомендую кисление проводить так же, как я делаю бромирование через перекись - масло в лабстакан, его на мешалку, сверху ставишь перевёрнутую охлаждённую банку 3л, подвод кислоты трубкой от капельницы. у меня даже бром так не разлетается, когда заканчивает бромироваться бвк+перекись, да и бвк тоже, солянка поведёт себя аналогично
А прописью со своим бк вы конечно же не поделитесь?
как я делаю бк, или как я аминирую в закрытой таре? по бвк тред есть, он небольшой. по аминированию - практически 1 в 1 с прописью Lynx, разница в том, что вместо колбы и ОХ пластиковая HDPE тара, вместо мешалки с подогревом - ведро 40градусной воды, и интенсивная тряска раз в 15 минут

Домашний способ очистки мефедрона

Jameson228
Osip13:
Может быть это не запах ацетона тогда? Исходя из этого предположения, я предложил вторым вариантом промыть именно ацетоном, ну или по гайду ТС перекристализовать, атилацетат продается в магнит косметик, ищете "жидкость для разбавления лака" вроде так называется, в составе атилацетат 99%

а как просто промывание делается? Или по гайду выше все надо?