гидра анион адрес

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра анион адрес



гидра анион адрес

Помогайте я все просрал

Nzbd2019q
в мануале описано что при перекислении выпадет красная смола и с ней можно провести восстановление , а у меня не выпала (


hydra onion это

Помогайте я все просрал

Nzbd2019q
в мануале описано что при перекислении выпадет красная смола и с ней можно провести восстановление , а у меня не выпала (

Помогайте я все просрал

Nzbd2019q
в мануале описано что при перекислении выпадет красная смола и с ней можно провести восстановление , а у меня не выпала (

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
этилацетат творит чудеса, и может исправить даже самый криворукий синтез на этапе кисления он незаменим что касается ипс, то многие прописи рекомендуют (при кислении солянкой) залить рм ипсом и убрать в морозильник до выпадения мефа

3-MMC, что это такое и с чем его едат

cyb3rgh3tt0
Euron:
Ого!

Главное, чтобы амином в кетоне не был пироллидин)
ну, я бы вот этти пироллидины попробовал, если честно)

3-MMC, что это такое и с чем его едат

cyb3rgh3tt0
Euron:
Ого!

Главное, чтобы амином в кетоне не был пироллидин)
ну, я бы вот этти пироллидины попробовал, если честно)

что это может быть?

chess-master
Ну по виду похоже на мефедрон. Причем довольно грязненький. Как можно после альфы уснуть через 40 минут?

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

mansssss
Doker12Nya:
нее бро, прочитай 2 мои истории покупок там, и реши для себя.

Где прочитать? В этой же теме которые?

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

mansssss
Doker12Nya:
нее бро, прочитай 2 мои истории покупок там, и реши для себя.

Где прочитать? В этой же теме которые?

Реактор ☀

SPEKTRUM
Чилли Вилли 800р/клад! ВСЯ РФ!:
Пожалуйста можешь написать в личку? нужен совет по синтезу в реакторе.

Отписал

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

Wizardg
karaka:
Здравствуйте снова, ТС! :-)

У меня к Вам еще один вопрос есть :-) Почему кристаллы мефедрона у Вас имеют столь нехарактерную форму для кристаллов мефедрона г/х? Уж простите мне мою лень, но в этот раз без ссылок на литературу :-) Хотя, впрочем, если сочтете это необходимым - нарою и выложу, конечно же :-) Но, ИМХО, и без ссылок очень многие знают характерную игольчатую форму кристаллов мефедрона г/х.
Спасибо за внимание и жду Вашего ответа ;-)
PS: в соседней теме про психоделики я, к сожалению, ответа так и не дождался. А именно, вот здесь
Потому что форма кристаллов зависит от растворителей, температуры, способов кристаллизации и еще 100500 факторов. Кристаллы можно вырастить почти людой формы, если серьезно заморочиться.
По поводу ответов.

  1. В первую очередь я отвечаю практикам, у которых что-то не получается или необходимы уточнения по методиками, теоретизирование конечно интересно, но ответы на теоретические выкладки идут по остаточному принципу.
  2. В данный момент готовится видео по так заинтресовавшему Вас синтезу, думаю оно снимет все вопросы.

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

Wizardg
karaka:
Здравствуйте снова, ТС! :-)

У меня к Вам еще один вопрос есть :-) Почему кристаллы мефедрона у Вас имеют столь нехарактерную форму для кристаллов мефедрона г/х? Уж простите мне мою лень, но в этот раз без ссылок на литературу :-) Хотя, впрочем, если сочтете это необходимым - нарою и выложу, конечно же :-) Но, ИМХО, и без ссылок очень многие знают характерную игольчатую форму кристаллов мефедрона г/х.
Спасибо за внимание и жду Вашего ответа ;-)
PS: в соседней теме про психоделики я, к сожалению, ответа так и не дождался. А именно, вот здесь
Потому что форма кристаллов зависит от растворителей, температуры, способов кристаллизации и еще 100500 факторов. Кристаллы можно вырастить почти людой формы, если серьезно заморочиться.
По поводу ответов.

  1. В первую очередь я отвечаю практикам, у которых что-то не получается или необходимы уточнения по методиками, теоретизирование конечно интересно, но ответы на теоретические выкладки идут по остаточному принципу.
  2. В данный момент готовится видео по так заинтресовавшему Вас синтезу, думаю оно снимет все вопросы.

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

Wizardg
karaka:
Здравствуйте снова, ТС! :-)

У меня к Вам еще один вопрос есть :-) Почему кристаллы мефедрона у Вас имеют столь нехарактерную форму для кристаллов мефедрона г/х? Уж простите мне мою лень, но в этот раз без ссылок на литературу :-) Хотя, впрочем, если сочтете это необходимым - нарою и выложу, конечно же :-) Но, ИМХО, и без ссылок очень многие знают характерную игольчатую форму кристаллов мефедрона г/х.
Спасибо за внимание и жду Вашего ответа ;-)
PS: в соседней теме про психоделики я, к сожалению, ответа так и не дождался. А именно, вот здесь
Потому что форма кристаллов зависит от растворителей, температуры, способов кристаллизации и еще 100500 факторов. Кристаллы можно вырастить почти людой формы, если серьезно заморочиться.
По поводу ответов.

  1. В первую очередь я отвечаю практикам, у которых что-то не получается или необходимы уточнения по методиками, теоретизирование конечно интересно, но ответы на теоретические выкладки идут по остаточному принципу.
  2. В данный момент готовится видео по так заинтресовавшему Вас синтезу, думаю оно снимет все вопросы.

Бисульфитная очистка 4-ММС

Alexdark77799
chess-master:
У тебя раствор БК в ДХМ какойго цвета? Чистый, светлый?

Если не светлый, можно немного тиосульфатом попробовать. Щелочью не надо. Только содой.
он чистый и светлый. Но хочется убрать желтизну, что бы была как вода....
Почему щелочью нельзя?
Тиосульфат для БК тоже будет работать?

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Alexdark77799
Kvazimodos:
Вначале традиционно моем ациком, технология на большое кол-во стафа следующая. Заливаю в 5000мл хим стакан 3000л ледяного ацика, и сгружаю туда отфильтрованный ранее продукт, в хим стакане якорь 100мм толщиной с палец, и мешалка соответствующая. Можно впринципе и палочкой стекляной мешать, ток рука устает) Продукт фильтруется, и промывается ациком еще раз, по той-же технологии, при постоянном перемешивании, мощный якорь разбивает комочки с мефом, и в итоге потратив 9 л технического но безводного ацетона имеем готовый к дальнейшему продукт. Заливаем 500мл воды дистилированной, 1000 мл изопропилового спирта 500 ацетона и 1500этилацетата, на мешалку, нагреваем до 60 градусов по цельсию, и порционно добавляем наш меф. По мере добавления раствор темнеет, дожидаемся когда посветлеет до светло желтого цвета - сыпем еще, и наступает момент когда растворятся продукт перестает. в этот момент льем 50мл воды, дожидаемся растворения. Наливаем все в кристаллизационную чашу (в моем случае 2чаши), ждем когда температура опустится до комнатной и помещаем в морозильник. спустя примерно 2,5 часа вынимаем чашу которая заполнена белоснежным продуктом, фильтруем, промываем ацетоном. И сливаем снова в 5000мл стакан, нагреваем, и присыпаем вторую порцию продукта. повторяем процесс, когда продукта не останется, на мешалке при низкой температуре и включенной вытяжке упариваем раствор в 2 раза, и снова в морозильник. Этот продукт нужно будет очистить еще раз свежим раствором. Я его как правило оставляю, и чищу уже в со следующим синтезом. Нужно понимать, что все зависит от того, насколько хорошо прошел синтез, если синтез был кривой, то количество этилацетата придется увеличивать в разы. В теме про домашнюю очистку мефедрона указана смесь ацетон-этилацетат. У меня такая смесь не работает совсем, выпадает в осадок продукт, при попытке упарить этил ацетат - упаривается без остатка. При добавлении воды - вода отделяется в отдельный слой, и приходится уравнивать плотности ацетоном, но при упаривании раствора слой снова отделяется... А при использовании воды с изопропиловым спиртом 33.3/66.6%- таких проблем нет. С моими знаниями и умениями выход мефа по сравнению просто очищенным ацетоном - 95% и выше, но по эффекту - небо и земля. Кстати когда очищенный таким образом меф кристаллизую через воду с ацетоном хч 80/20 - раствор практически прозрачный, слегонца отдает желтизной.

Приветствую) а если нам нужно перекристаллизовать, например, 50грамм муки, какие пропорции воды, ацетона, ЭА и ипса нужно использовать(хоть примерно)
Вернее, пропорции я понял. Но не понятно, как масштабировать данные растворы, при уменьшении количества мефа.
И еще вопрос, с НМП когда нибудь работал? Выхлоп у меня получается на нем в районе 40%. В чем может быть причина?
Если несколько раз промывать раствор дистилятом, то вода может забирать часть мефа?
И если потом водный раствор мефа промывать ДХМ, то он по идее, тоже может экстрагировать меф на себя из воды?

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Alexdark77799
Kvazimodos:
Вначале традиционно моем ациком, технология на большое кол-во стафа следующая. Заливаю в 5000мл хим стакан 3000л ледяного ацика, и сгружаю туда отфильтрованный ранее продукт, в хим стакане якорь 100мм толщиной с палец, и мешалка соответствующая. Можно впринципе и палочкой стекляной мешать, ток рука устает) Продукт фильтруется, и промывается ациком еще раз, по той-же технологии, при постоянном перемешивании, мощный якорь разбивает комочки с мефом, и в итоге потратив 9 л технического но безводного ацетона имеем готовый к дальнейшему продукт. Заливаем 500мл воды дистилированной, 1000 мл изопропилового спирта 500 ацетона и 1500этилацетата, на мешалку, нагреваем до 60 градусов по цельсию, и порционно добавляем наш меф. По мере добавления раствор темнеет, дожидаемся когда посветлеет до светло желтого цвета - сыпем еще, и наступает момент когда растворятся продукт перестает. в этот момент льем 50мл воды, дожидаемся растворения. Наливаем все в кристаллизационную чашу (в моем случае 2чаши), ждем когда температура опустится до комнатной и помещаем в морозильник. спустя примерно 2,5 часа вынимаем чашу которая заполнена белоснежным продуктом, фильтруем, промываем ацетоном. И сливаем снова в 5000мл стакан, нагреваем, и присыпаем вторую порцию продукта. повторяем процесс, когда продукта не останется, на мешалке при низкой температуре и включенной вытяжке упариваем раствор в 2 раза, и снова в морозильник. Этот продукт нужно будет очистить еще раз свежим раствором. Я его как правило оставляю, и чищу уже в со следующим синтезом. Нужно понимать, что все зависит от того, насколько хорошо прошел синтез, если синтез был кривой, то количество этилацетата придется увеличивать в разы. В теме про домашнюю очистку мефедрона указана смесь ацетон-этилацетат. У меня такая смесь не работает совсем, выпадает в осадок продукт, при попытке упарить этил ацетат - упаривается без остатка. При добавлении воды - вода отделяется в отдельный слой, и приходится уравнивать плотности ацетоном, но при упаривании раствора слой снова отделяется... А при использовании воды с изопропиловым спиртом 33.3/66.6%- таких проблем нет. С моими знаниями и умениями выход мефа по сравнению просто очищенным ацетоном - 95% и выше, но по эффекту - небо и земля. Кстати когда очищенный таким образом меф кристаллизую через воду с ацетоном хч 80/20 - раствор практически прозрачный, слегонца отдает желтизной.

Приветствую) а если нам нужно перекристаллизовать, например, 50грамм муки, какие пропорции воды, ацетона, ЭА и ипса нужно использовать(хоть примерно)
Вернее, пропорции я понял. Но не понятно, как масштабировать данные растворы, при уменьшении количества мефа.
И еще вопрос, с НМП когда нибудь работал? Выхлоп у меня получается на нем в районе 40%. В чем может быть причина?
Если несколько раз промывать раствор дистилятом, то вода может забирать часть мефа?
И если потом водный раствор мефа промывать ДХМ, то он по идее, тоже может экстрагировать меф на себя из воды?

Синий меф

cyb3rgh3tt0
☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]:
Немного из опыта. Было взято 1 основание 4-ммс. Большая часть закислена с дальнейшим выпариванием, для получения готового продукта. Оставшаяся осушена прокаленным в духовке сульфатом магния. Основание промыто по всем стандартом, остатки воды удалены. Осушенное масло было закислено газообразным хлороводородом, полученная фракция отжата под вакуумом, и промыта ацетоном. Появилась синева, меняющая цвет. Выпаренный же продукт после промывок ацетоном не дал цветовой реакции, отлично отмылся и был превосходного качества. Сделан вывод, что синева приобретается при реакции остатков кислоты с ацетоном.

смешайте на салфетке чутка метиламина и ацетона, и все станет понятно. кислота ни при чем

Синтез метамфетамина для курения

Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]
Imadruguser, да, вполне можно. Капельку масла в пайп или на фольгу и как обычно. И кислотного остатка в организме меньше. Но проблема в том что основание долго не храниться на воздухе, даже в морозилке. За 12 часов уже какой-то ощутимый процент окислится. А каждый раз соль переводить в основание, бред.

Синтез метамфетамина для курения

Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]
Imadruguser, да, вполне можно. Капельку масла в пайп или на фольгу и как обычно. И кислотного остатка в организме меньше. Но проблема в том что основание долго не храниться на воздухе, даже в морозилке. За 12 часов уже какой-то ощутимый процент окислится. А каждый раз соль переводить в основание, бред.

Как варить крек?

ЦЕНТР911
Ready To Death 31337:
Короче перлит - хуйня. я не знаю как в тот день у мен все ахуенно так получалось, но сегодня дохуя кокса сжег в холостую просто

конечно через пепел, просто его менять постоянно надо.
а вторячком тоже добиться прикольно, нодо просто крошечку еще докинуть.

Прошу проверить правельность синтеза Амф

himlip
ФорматА4:
Хотелось бы узнать несколько моментов от химика если такое возможно.

В данный момент делаю маленькие кол-ва до 100гр из расчета
Колба 2л, 100ипс+100нироэтилен+50уксус, 15гр измельчённой фольги и головка ртути (практически как на видео с legalrc)
Для того что бы делать в 2 раза быстрее мне нужно купить колбу на 4 литра и разводить по 200ипс+200нитроэтилен+100уксус и 2 головки ртути? Т.е просто увеличиваем все в два раза? Или допустим ртути нет необходимости в двух головках и хватит одной?
Если делать 200и+200н+100у в 6и литровой колбе разницы от 4х литровой не будет никакой?
На сколько важно делать процесс окисления с ацетоном?
Ещё момент, допустим я сделал 10 процессов и у меня грубо говоря вышло 2.5литра жидкости, лучше окислять все разом? или например по 500мл? на сколько это важно и как влияет? спасибо
Да что бы увеличить выход нужно брать большую тару и увеличивать загрузку к примеру на 6 литровую колбу на 40г фольги 300нитроэтилен+200 уксус. и хватит одной головки для амальгамы ток чуть медленее реакция будет протикать с амальгамой.
Лучше купи сразу 6 или 10л колбу (Главное усивать охлаждать и сразу весь раствор не заливать а то не удержишь реакцию)
Процесс кисления можно и на ацетони и на ИПС
По поводу окисления большого колличества, кисли по 300мл что бы не засрать весть продукт, а если даже перекислишь у тебя есть чем разбавить продукт который перекисли!!!!

Прошу проверить правельность синтеза Амф

himlip
ФорматА4:
Хотелось бы узнать несколько моментов от химика если такое возможно.

В данный момент делаю маленькие кол-ва до 100гр из расчета
Колба 2л, 100ипс+100нироэтилен+50уксус, 15гр измельчённой фольги и головка ртути (практически как на видео с legalrc)
Для того что бы делать в 2 раза быстрее мне нужно купить колбу на 4 литра и разводить по 200ипс+200нитроэтилен+100уксус и 2 головки ртути? Т.е просто увеличиваем все в два раза? Или допустим ртути нет необходимости в двух головках и хватит одной?
Если делать 200и+200н+100у в 6и литровой колбе разницы от 4х литровой не будет никакой?
На сколько важно делать процесс окисления с ацетоном?
Ещё момент, допустим я сделал 10 процессов и у меня грубо говоря вышло 2.5литра жидкости, лучше окислять все разом? или например по 500мл? на сколько это важно и как влияет? спасибо
Да что бы увеличить выход нужно брать большую тару и увеличивать загрузку к примеру на 6 литровую колбу на 40г фольги 300нитроэтилен+200 уксус. и хватит одной головки для амальгамы ток чуть медленее реакция будет протикать с амальгамой.
Лучше купи сразу 6 или 10л колбу (Главное усивать охлаждать и сразу весь раствор не заливать а то не удержишь реакцию)
Процесс кисления можно и на ацетони и на ИПС
По поводу окисления большого колличества, кисли по 300мл что бы не засрать весть продукт, а если даже перекислишь у тебя есть чем разбавить продукт который перекисли!!!!

Прошу проверить правельность синтеза Амф

himlip
ФорматА4:
Хотелось бы узнать несколько моментов от химика если такое возможно.

В данный момент делаю маленькие кол-ва до 100гр из расчета
Колба 2л, 100ипс+100нироэтилен+50уксус, 15гр измельчённой фольги и головка ртути (практически как на видео с legalrc)
Для того что бы делать в 2 раза быстрее мне нужно купить колбу на 4 литра и разводить по 200ипс+200нитроэтилен+100уксус и 2 головки ртути? Т.е просто увеличиваем все в два раза? Или допустим ртути нет необходимости в двух головках и хватит одной?
Если делать 200и+200н+100у в 6и литровой колбе разницы от 4х литровой не будет никакой?
На сколько важно делать процесс окисления с ацетоном?
Ещё момент, допустим я сделал 10 процессов и у меня грубо говоря вышло 2.5литра жидкости, лучше окислять все разом? или например по 500мл? на сколько это важно и как влияет? спасибо
Да что бы увеличить выход нужно брать большую тару и увеличивать загрузку к примеру на 6 литровую колбу на 40г фольги 300нитроэтилен+200 уксус. и хватит одной головки для амальгамы ток чуть медленее реакция будет протикать с амальгамой.
Лучше купи сразу 6 или 10л колбу (Главное усивать охлаждать и сразу весь раствор не заливать а то не удержишь реакцию)
Процесс кисления можно и на ацетони и на ИПС
По поводу окисления большого колличества, кисли по 300мл что бы не засрать весть продукт, а если даже перекислишь у тебя есть чем разбавить продукт который перекисли!!!!

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Natrium:
Да, я кажется ошибся))))

Судя по всему, это метаболит 4ММС.
Тогда что имеет смысл использовать в этой методике для получения 4ммс?)
Ну в этой методике вся ценность именно в стереоселективности.
MCAT по ней наверное никак не получить, зато если пойти на шаг дальше, восстановить получающийся катинон, то получится декстроамфетамин. Почти аптечный аддерал))

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

SoThink
MASTER_EBISU:
Тем не менее осадок который вы получаете можете растворить в ДХМ и уже этот раствор хорошенько промыть раствором соды и воды и не нужные нам примеси растворятся в нём

Напомни объёмы по массе

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

SoThink
MASTER_EBISU:
Тем не менее осадок который вы получаете можете растворить в ДХМ и уже этот раствор хорошенько промыть раствором соды и воды и не нужные нам примеси растворятся в нём

Напомни объёмы по массе

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

albertsoso61
Wizard :
марка Б - порошкообразный

короче она техническая у меня... что от нее ожидать? Или пойдет и она?

Синтез метамфетамина для курения

an12345
CarlScheele:
Это, наверное, относится к тонкостям употребления) В процессе курения некоторая часть неизбежно будет разлагаться, комментатор из той темы же выложил наглядные таблички, разница только в количестве разложившегося мета — при правильных температурах разложится малая часть. Как по уму курить лучше спросить у ваших знакомых или в соседнем разделе форума, посвящённом, собсна, культуре употребления и информации о ПАВ. Там же должны быть идеи девайсов, которые помогут избежать ожогов

Зашёл в тему "Как курить мет?"
Первый комментарий меня убил)) "Так же как альфу"
Скинул туда ссылку которую Вы мне дали. Чувствую, что никто над этим вообще не заморачивается.
Спасибо Вам за эту ссылку! Правда, теперь не знаю, что делать. Только что отменил заказ)))) и хочется и колется

Синтез метамфетамина для курения

an12345
CarlScheele:
Это, наверное, относится к тонкостям употребления) В процессе курения некоторая часть неизбежно будет разлагаться, комментатор из той темы же выложил наглядные таблички, разница только в количестве разложившегося мета — при правильных температурах разложится малая часть. Как по уму курить лучше спросить у ваших знакомых или в соседнем разделе форума, посвящённом, собсна, культуре употребления и информации о ПАВ. Там же должны быть идеи девайсов, которые помогут избежать ожогов

Зашёл в тему "Как курить мет?"
Первый комментарий меня убил)) "Так же как альфу"
Скинул туда ссылку которую Вы мне дали. Чувствую, что никто над этим вообще не заморачивается.
Спасибо Вам за эту ссылку! Правда, теперь не знаю, что делать. Только что отменил заказ)))) и хочется и колется

Выход с ИК 20% и немного про классику.

Corneliusxim
Здравствуйте, вопрос следующий: при закладке ик 300г получаю ±50г готового продукта, в чем может быть проблема ? Стаф получается ооочень грязный мыть приходиться 2 раза по литру ацетона .(300г ик в бензоле, добавляю ма 400, на мешалку 2 часа, кислю солянкой.) До этого варил на броме и бед не знал, стаф чистый прущий и не дорого, решил попробовать на ик и уже каторый раз провал ((

Растворители для промывки мефедрона.

Shiza911
Dopamine:
>воняет

Вы в курсе, что это канцероген? Вдыхать его, в т.ч. даже просто запах чувствовать = записаться на прием к онкологу в будущем. Бензол в этом плане так же опасен как и радиация, к примеру. Плюс он проникает через неповрежденную кожу и способен вызвать отравление даже в небольших дозах, особенно при постоянном контакте.
По списку - норм. ДХМ мыть можно
Уже познала на себе. Жарко как то было, и решила маску не одевать. Пошла первый отжим делать, без ацетона. Простояла там часик где то, мне потом так херовенько было, пол дня рвало и голова болела. Больше без маски в лабу не ногой. Если бы дхм не надо было обезвоживать, я бы вообще на нем варила а не на бензоле.

Растворители для промывки мефедрона.

Shiza911
Dopamine:
>воняет

Вы в курсе, что это канцероген? Вдыхать его, в т.ч. даже просто запах чувствовать = записаться на прием к онкологу в будущем. Бензол в этом плане так же опасен как и радиация, к примеру. Плюс он проникает через неповрежденную кожу и способен вызвать отравление даже в небольших дозах, особенно при постоянном контакте.
По списку - норм. ДХМ мыть можно
Уже познала на себе. Жарко как то было, и решила маску не одевать. Пошла первый отжим делать, без ацетона. Простояла там часик где то, мне потом так херовенько было, пол дня рвало и голова болела. Больше без маски в лабу не ногой. Если бы дхм не надо было обезвоживать, я бы вообще на нем варила а не на бензоле.

Растворители для промывки мефедрона.

Shiza911
Dopamine:
>воняет

Вы в курсе, что это канцероген? Вдыхать его, в т.ч. даже просто запах чувствовать = записаться на прием к онкологу в будущем. Бензол в этом плане так же опасен как и радиация, к примеру. Плюс он проникает через неповрежденную кожу и способен вызвать отравление даже в небольших дозах, особенно при постоянном контакте.
По списку - норм. ДХМ мыть можно
Уже познала на себе. Жарко как то было, и решила маску не одевать. Пошла первый отжим делать, без ацетона. Простояла там часик где то, мне потом так херовенько было, пол дня рвало и голова болела. Больше без маски в лабу не ногой. Если бы дхм не надо было обезвоживать, я бы вообще на нем варила а не на бензоле.

первинтин метамфетамин рецепт.

Frost6
stiliaga:
Если что то не понятно,пишите я дополню.

Как приготовить ийод фосфор эфедрин солянную кислоту в домашних условиях,как их очистить .
ахуеть братан! как рад видеть тебя! старую школу,сам нет нет варю воду по выходным - трясу из банок)))) йод ХЧ в гранулах ,краска - ХЧ чехия,солянка ХЧ, лампа с регулятором)0 все по госту,
после мериала во все тяжкие мечтал попробовать мет в кристаллах ВВ - 2 раза брал, полная хуета,с винтом не сравнить!

Восстановление ФНП в реакторе 50/100 литров нужна...

Asfera Lab
realhustla197:
Выглядит как усложнение себе жизни, в чем преимущества?

реакция намного более спокойная, по сути поставил на мешалку и забыл)

Восстановление ФНП в реакторе 50/100 литров нужна...

Asfera Lab
realhustla197:
Выглядит как усложнение себе жизни, в чем преимущества?

реакция намного более спокойная, по сути поставил на мешалку и забыл)

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
qwertyuiop89:
скажите пожалуйста ! Moscow Kent прислал конструктор - солянка 1л....ацетон 1л....бензол 1 л....Ипс 2л.... что делать???? метиламина нет ....Бк4 в бензоле нет!

выпарил 5мл бензола-пусто! Наверное открывать диспут и прикладывать видео распаковки

сборка мефа на йодкетоне ПОМОИТЕ

cvehabr123
Lynx25:
А в лес то зачем? если серка концентрированная и не нужно упаривать электролит, то вполне можно и дома получить. Азотной тоже нельзя. Разложится соедиенение с образованием ядовитых веществ. Меф с пиразинами условно съедобен, про вред от него читайте в теме по фармакокинетике мефедрона и его примесей.

понял)да серка концентрированная сделал уже по вашей теме через капельницу . Спасибо. Вопрос такой перед кислением на 200мл масла добавил где то 150-200мл ацетона на глаз чтоб воду хоть как то связать которая присутствует 100%. При кислении лакмус макаю при доставания палочки показывает слегка розовый цвет.2-3 минуты подсыхает и показывает нейтральный . Когда правильно показывает?) При кислении соль не выпала положил в морозилку . Вопрос такой если и не выпадет может попробовать упарить?

сборка мефа на йодкетоне ПОМОИТЕ

cvehabr123
Lynx25:
А в лес то зачем? если серка концентрированная и не нужно упаривать электролит, то вполне можно и дома получить. Азотной тоже нельзя. Разложится соедиенение с образованием ядовитых веществ. Меф с пиразинами условно съедобен, про вред от него читайте в теме по фармакокинетике мефедрона и его примесей.

понял)да серка концентрированная сделал уже по вашей теме через капельницу . Спасибо. Вопрос такой перед кислением на 200мл масла добавил где то 150-200мл ацетона на глаз чтоб воду хоть как то связать которая присутствует 100%. При кислении лакмус макаю при доставания палочки показывает слегка розовый цвет.2-3 минуты подсыхает и показывает нейтральный . Когда правильно показывает?) При кислении соль не выпала положил в морозилку . Вопрос такой если и не выпадет может попробовать упарить?

Получаем амфетамин восстановлением P2NP боргидридо...

Wizardg
kentik2.0:
БРО склироз замучал не могу вспомнить думаю ты должен знать о чем я щяс напишу

Допустим сварил 100мл нитроэтилена + 100мл ИПС + 50мл уксус это на 10г амфа и далее какой раствор щелочи подготовить скок воды скок щёлочи?? Вроде 150щелочи на 100воды или наоборот???
Открываем справочник или спрашиваем у гугла "гидроксид натрия растворимость" получаем ответ что при 20 градусах максимальная растворимость 108,7 г. на 100 г. воды следовательно растворить 150 г. не получится при всем желании (может раствориться и 150 при саморазогреве раствора, но при охлаждении все равно выпадет в осадок). Ответ: 100 г. гидроксида натрия на 100 г. воды ))))