gidra biz в обход блокировки

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало gidra biz в обход блокировки



gidra biz в обход блокировки

меф на йк4 холодный синтез

Поставщик ДВ
еще вариант если ты не гермитично смешивал с метиламином, метиламин в свободном виде - газ и летит пипец как быстро, а разогреваясь он летит еще быстрее, проверяй короч на запахи у основания гермитичной закрутки

меф на йк4 холодный синтез

Поставщик ДВ
еще вариант если ты не гермитично смешивал с метиламином, метиламин в свободном виде - газ и летит пипец как быстро, а разогреваясь он летит еще быстрее, проверяй короч на запахи у основания гермитичной закрутки

меф на йк4 холодный синтез

Поставщик ДВ
еще вариант если ты не гермитично смешивал с метиламином, метиламин в свободном виде - газ и летит пипец как быстро, а разогреваясь он летит еще быстрее, проверяй короч на запахи у основания гермитичной закрутки

Синтез мефедрона- подробный гайд

Sergey Kush 5
А ещё можно не ждать 15-20 часов (это холодный синтез я описал), а поставить бутыль на магнитную мешалку, включить подогрев на 50-55*, вставить вместо пробки обратный холодильник и варить час-полтора. Далее всё по гайду. Так быстрее получится

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Asfera Lab
Mustang United:
Спасибо за ценное замечание, с кристаллическим БК4 знаком, тот еще зверюга - летуч, вонюч и все такое

Чтобы избежать эффекта "колом в колбе" планирую сразу к 4МПФ прилить троекратный к оному объем ДХМ. Поставить реакцию в нем, в нем же и промывать содой/водой, затем без выделения кристаллического БК4 пустить в реакцию предварительно упарив тестовое количество ДХМ для определения точной концентрации БК4. Годится такой подход? Не повлияет ДХМ на временные интервалы?
не повлияет, если замещение собираетесь в дхм проводить, то как вариант

НУЖНА ПОМОЩЬ!!!!

Sandman
ONION2020:
что бы торкучесть не пропала

ааааааа)), тогда точно просто на воздухе

НУЖНА ПОМОЩЬ!!!!

Sandman
ONION2020:
что бы торкучесть не пропала

ааааааа)), тогда точно просто на воздухе

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

cyb3rgh3tt0
ZED0:
Согласен, достала, проклятая! Но в пром.синтезе она вряд ли заменима, все реактивы, исключая пропен, для восстановления 1кг спокойно укладываются в 15к если я ничего не забыл, это ипс лук, щелочь, алюминий, ртуть, кислота, поташ этилацетат ацетон

боргидрид - 1кг 4000р
медный купорос - рублей 200
ипс - 1500р за 5л
гексан 3л - рублей 600, можно петролейный эфир
уксус - 2л 400р
итого - 7,5 с копейками тыщ
ну и стандартные щелочь/ацик/серка.
фольгу еще рвать... замучаетесь, а уж градусники - это эпопея целая, и палево.
на моей картинке отдельно этот маршрут показан.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
lovyan1488:
а какой выход у тебя бк4 будет, относительно фенону?

думаешь, на бвк выход меньше будет, чем на броме? Точно не знаю, но вообще не должно быть такого

Синтез сульфата амфетамина, лаб. посуда и проблема...

cvehabr123
rastamefedronion:
У меня было такое - передержал, еле реакцию удержал тогда, ебашила знатно. А если не разогревается и не идёт - значит нечему. Тонкая фольга быстро реагирует - неудобно, опасно. Есть фольга с примесями - вообще выхода не даёт, хотя вроде всё шипит и пузырится.... Сталкивался. Ещё бывает с полимерным покрытием "особо прочная" - тоже реакция запорота будет, сталкивался не я. Традиционно лучшая "Саянская".

саянскую юзаю. ебалово в том что тут все пишут типа уксуса меньше) а у мненя уже все в растворе стоит и уксус отттудла я уже не достану(

Синтез сульфата амфетамина, лаб. посуда и проблема...

cvehabr123
rastamefedronion:
У меня было такое - передержал, еле реакцию удержал тогда, ебашила знатно. А если не разогревается и не идёт - значит нечему. Тонкая фольга быстро реагирует - неудобно, опасно. Есть фольга с примесями - вообще выхода не даёт, хотя вроде всё шипит и пузырится.... Сталкивался. Ещё бывает с полимерным покрытием "особо прочная" - тоже реакция запорота будет, сталкивался не я. Традиционно лучшая "Саянская".

саянскую юзаю. ебалово в том что тут все пишут типа уксуса меньше) а у мненя уже все в растворе стоит и уксус отттудла я уже не достану(

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
BlackDivision:
Ну, впринципе это логично, и то, если 12%. А так хз, муку проще выпаривать без добавления чего-либо.

промыть закисленное основание? Да, только зачем тебе его промывать, если он растворен, я так понимаю, да?
Если у тебя заводнения, то начинай сушку сульфатам магния и прочей хуетой.
не кажется, что желтый цвет побочка?
Ну возможно да, либо это грязь, которую опять же тянет ДХМ, но если он спокойно отмывается, в ем проблема? У вас меф сразу белый получается до промывки? Или же с оттенками ?

Синтез сульфата амфетамина, лаб. посуда и проблема...

Pro.Club shop
rastamefedronion:
тут нет лички. Только тут.

заранее большое спасибо что согласился внести ясность в мои труды.
Я использую слудующие подручные материаллы:
1.бутылку из под куллера 20л.
2.фальга саянская (для гриля)
3.градусники ртутные
4.уксус 70 проц
5.бензин галоша
6.раствор фнп 14проц
7.ИПС
8.Натрий гидрокид ( щелочь)
9.ортфосфорная к-та
Сам процесс варки выглядит след. образом:
Сначала я смешиваю раствор фнп (1л) с ИПСом (2л) и 3 баночки уксуса в отдельную тару и ставлю в сторонку.
После этого беру бутылку (куллер), рву целый рулон фальги на кусочки и загружаю фальгу в бутылку, заливаю в нее 3-4 л воды, 4 баночки уксуса и 4 головки от градусника разбиваю в нее... Трясу.. Начинается реакция..вода чернеет, пызырьки, все дела.. После того как фальга прореагировала я быстро промываю два раза фальгу водой и заливаю в нее раствор фнп(который стоял в сторонке).. Начинается бурная реакция.. Я просто жду пока она пойдет на спад, при этом ничего не охлаждая. После жду пока фальга полность прореагирует (~30 мин). После этого развожу щелочь в небольшом колличестве воды и заливаю ее частями в бутылку. ( часть залил-хорошенько потрес, залил - потрес..) и так до тех пор пока содержимое бутылки не поделится на две фракции, примерно пополам.. Даю чуть постоять.. Потом я заливаю туда 2л бензина галоша.. Еще раз болтаю и сливаю верхний слой в стакан...
Даю раствору остыть и начинаю кислить ортфосфоркой. Кислю на глаз понемногу.. Чуть покапал, хорошенько помешал. Рука набита за 5 лет.. Знаю сколько нужно кислить, поэтому вытаскиваю все за раз.. Фильтрую через ткань, отжимаю, кладу сохнуть.. Получаются белые камни фена, в среднем 80-90гр.
Что вы можете сказать по процессу, недочеты.. Замечания.. Буду благодарен!