гидра бот

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра бот



гидра бот

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
piratskayabuchta:
Всем умельцам и умельщицам вопрос,порекомендуйте маску выбираю между панорамой и обычной респираторного типа с фильтрами по бокам+очки.

UNIX 5100
Силиконовая. Идеально по лицу садится.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
piratskayabuchta:
Всем умельцам и умельщицам вопрос,порекомендуйте маску выбираю между панорамой и обычной респираторного типа с фильтрами по бокам+очки.

UNIX 5100
Силиконовая. Идеально по лицу садится.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
piratskayabuchta:
Всем умельцам и умельщицам вопрос,порекомендуйте маску выбираю между панорамой и обычной респираторного типа с фильтрами по бокам+очки.

UNIX 5100
Силиконовая. Идеально по лицу садится.

Вопрос к ув. Hofmann и другим экспертам-химикам

Levushka38
chess-master:
Я могу предложить уже высказанную мной теорию о количественном пробладании одного стереоизомера в топовых продуктах. Причем не того, который нужен.

Вы же в курсе, что есть правый мефедрон и левый мефедрон? Так же как и мет-, амфетамин, и куча других алкалоидов. И они отличаются по характеру своего биодействия.
Можно предположить, что продукция с 99,9% чистотой - это не "кустарное" производство химика одиночки. Это явно фабричный продукт, который был сделан в промышленной лаборатории, прошел весь технологический цикл очистки и т.д. Если это фабричное производство, значит и сырье (прекурсоры) там используют не "самодельные", а также заводские. И вот тут может зарыться собака. Завод поставляет "не тот", неактивный прекурсор (возможно это делается осознано), соответсвенно из лаборатории на выходе получается "не тот" мефедрон.
И всё его действие идет не на допамин-серотонин систему любимого мозга, а на нор-/адреналин и прочую перефирию. Отсюда никакого праздника на сердце, а тупое состояние, как будто 10 ведер кофе выпил. Ну и прочие неприятные ощущения.
Товар же с небольшим количеством примесей по гидратесту, может говорить о том, что его получили старательные руки одиночки-перфекциониста на кухне, по классическим методикам. Но зато у него получилась типичная рецемическая смесь с право- и лево вращающими мефедронами, и суммарное действе такого товара не вызывает никаких неприятных эффектов.
Я могу предложить уже высказанную мной теорию о количественном пробладании одного стереоизомера в топовых продуктах. Причем не того, который нужен.
На качество присутствующего в данный момент мефа не пожаловался только ленивый. И общая суть подобных жалоб сводится к тому, что он перестал эйфорить. Понятно, что со временем вырабатывается толерантность и как в первый раз уже не будет. Года полтора назад такого не было: он работал стабильно из месяца в месяц, после приема накатывала эйфория, прикосновения становились чем-то на грани фантастики и просыпалось дикое сексуальное желание. Ах да, и визуалы были! Сейчас такого нет очень и очень давно, где ты его ни бери. Больше стима, тяжелее приходы, градус эйфории стремится к нулю.
Возможно, действительно что-то массово поменялось в составе или технологии синтеза.
И вот тут может зарыться собака.
Предположение кажется весьма логичным и обоснованным. Спасибо, что объясняете простым языком. Кажется, сложилась картинка и стало понятно, почему так происходит.
И отсюда возникает логичный вопрос: как бы так узнать, что должно и не должно быть в составе? Понятно, что вся проблема в каком-то стимящем соединении. Продавец вряд ли расскажет, если у него спросить, на глазок не определишь.
Просто ключевая задача на данный момент: разобраться, какой именно стафф нужно искать при выборе, а в идеале — найти несколько магазинов, торгующим таким же товаром, как и тот, где нашелся чудодейственный меф без побочек, или хотя бы близкий к нему.
А тут в итоге опять опускаются руки: видимо, никак, да? Только методом проб и ошибок...

2фторнитропропАн синтез помощ

cvehabr123
Lynx25:
жженой магнезии в аптеке нет?

можно посмотреть) поподробнее пожалуйста. кто ищет тот всегда найдет) все аптеки в городе обкатаю

2фторнитропропАн синтез помощ

cvehabr123
Lynx25:
жженой магнезии в аптеке нет?

можно посмотреть) поподробнее пожалуйста. кто ищет тот всегда найдет) все аптеки в городе обкатаю

FAQ по синтезу мефедрона

supvkusniy
Кондитерская72/Набираем персонал оплата 50/50 за работу от прибыли !!!:
как бы на прямую выйти на этот Олимп СТК ??? а то смотрю одни перекупы тут по реактивам

Олимп- это скорее всего такой дроп для отправки в ТК. Может кто-то свой в тк сидит и оформляет без паспорта. Вообще краёв потом не найдёшь.

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

alexander.makedonsky
mertis10:
Привет. Сам дурак, стыдно писать)) Взял не тот слой)

Напомню. ДХМ, ЙК, метиламин. 2 часа на бане при 45С.
Если можно, подскажите по такомой проблеме. Продукт хорошо выпадает через кисление в воде. Кислил до PH 2. Но вода золотистоко оттенка, словно сам маслянный слой смешивается с ней, а масляный слой практически полностью растворился, от начального после 2х кислений осталось %15.
После выпаривания продукт светло коричневый. Промывается хорошо. Становиться светлым. Вопрос: из-за чего такой цвет может быть и смешивание воды с основанием? Моэжет нужно дольше ждать разделения слоев (ждал после того перемешал несколько минут).
С 10 гр ЙК вышло непромытого 7.5 гр. После промывки осталось 5 гр. Промывал сначало небольшим количеством ДХМ, потом ацетом 2 раза по 30 мл примерно. Скорее всего ацетон не самый подходящий (скорее всего ЧДА) из-за этого возможно ушло много или это была грязь?
При кислении этого же масла в холодном ацетоне, после того как постоит в морозе масса меняет цвет с темно коричневого на кислотно зеленный цвет. После промывки продукт стал голубоватого цвета и не отмывается. Мыл только ацетоном. Метиламин не промыл нормально? Или что-то другое неправильно сделал.
по поводу синего цвета это грязный БК или ЙК. зеленый - признак изомефа на только на период аминирования.
цвет такой приобретает из за контакта кислоты с основанием.
продукт загрязнен после аминирования, он растворен в воде, следовательно она тоже будет цвета такого.
но из чистого БК или ЙК получается на выходе бежевый, если нальете воды перед выпариванием в 10 раз больше к той в которой растворен продукт перед выпариванем и всю её выпарите он будет белоснежный)
но ацетон отмывает все прекурсоры поэтому отмыть до идеального состояния при правильном синтезе и правильном исходнике не составит труда, с ЙК средний выход 50 - 55 %, макс. выход 65% от веса ЙК.
так что 5 гр идеального чистого это норма с 10 гр ЙК, опять же если ЙК тоже был чистый и сухой

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

alexander.makedonsky
mertis10:
Привет. Сам дурак, стыдно писать)) Взял не тот слой)

Напомню. ДХМ, ЙК, метиламин. 2 часа на бане при 45С.
Если можно, подскажите по такомой проблеме. Продукт хорошо выпадает через кисление в воде. Кислил до PH 2. Но вода золотистоко оттенка, словно сам маслянный слой смешивается с ней, а масляный слой практически полностью растворился, от начального после 2х кислений осталось %15.
После выпаривания продукт светло коричневый. Промывается хорошо. Становиться светлым. Вопрос: из-за чего такой цвет может быть и смешивание воды с основанием? Моэжет нужно дольше ждать разделения слоев (ждал после того перемешал несколько минут).
С 10 гр ЙК вышло непромытого 7.5 гр. После промывки осталось 5 гр. Промывал сначало небольшим количеством ДХМ, потом ацетом 2 раза по 30 мл примерно. Скорее всего ацетон не самый подходящий (скорее всего ЧДА) из-за этого возможно ушло много или это была грязь?
При кислении этого же масла в холодном ацетоне, после того как постоит в морозе масса меняет цвет с темно коричневого на кислотно зеленный цвет. После промывки продукт стал голубоватого цвета и не отмывается. Мыл только ацетоном. Метиламин не промыл нормально? Или что-то другое неправильно сделал.
по поводу синего цвета это грязный БК или ЙК. зеленый - признак изомефа на только на период аминирования.
цвет такой приобретает из за контакта кислоты с основанием.
продукт загрязнен после аминирования, он растворен в воде, следовательно она тоже будет цвета такого.
но из чистого БК или ЙК получается на выходе бежевый, если нальете воды перед выпариванием в 10 раз больше к той в которой растворен продукт перед выпариванем и всю её выпарите он будет белоснежный)
но ацетон отмывает все прекурсоры поэтому отмыть до идеального состояния при правильном синтезе и правильном исходнике не составит труда, с ЙК средний выход 50 - 55 %, макс. выход 65% от веса ЙК.
так что 5 гр идеального чистого это норма с 10 гр ЙК, опять же если ЙК тоже был чистый и сухой

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

alexander.makedonsky
mertis10:
Привет. Сам дурак, стыдно писать)) Взял не тот слой)

Напомню. ДХМ, ЙК, метиламин. 2 часа на бане при 45С.
Если можно, подскажите по такомой проблеме. Продукт хорошо выпадает через кисление в воде. Кислил до PH 2. Но вода золотистоко оттенка, словно сам маслянный слой смешивается с ней, а масляный слой практически полностью растворился, от начального после 2х кислений осталось %15.
После выпаривания продукт светло коричневый. Промывается хорошо. Становиться светлым. Вопрос: из-за чего такой цвет может быть и смешивание воды с основанием? Моэжет нужно дольше ждать разделения слоев (ждал после того перемешал несколько минут).
С 10 гр ЙК вышло непромытого 7.5 гр. После промывки осталось 5 гр. Промывал сначало небольшим количеством ДХМ, потом ацетом 2 раза по 30 мл примерно. Скорее всего ацетон не самый подходящий (скорее всего ЧДА) из-за этого возможно ушло много или это была грязь?
При кислении этого же масла в холодном ацетоне, после того как постоит в морозе масса меняет цвет с темно коричневого на кислотно зеленный цвет. После промывки продукт стал голубоватого цвета и не отмывается. Мыл только ацетоном. Метиламин не промыл нормально? Или что-то другое неправильно сделал.
по поводу синего цвета это грязный БК или ЙК. зеленый - признак изомефа на только на период аминирования.
цвет такой приобретает из за контакта кислоты с основанием.
продукт загрязнен после аминирования, он растворен в воде, следовательно она тоже будет цвета такого.
но из чистого БК или ЙК получается на выходе бежевый, если нальете воды перед выпариванием в 10 раз больше к той в которой растворен продукт перед выпариванем и всю её выпарите он будет белоснежный)
но ацетон отмывает все прекурсоры поэтому отмыть до идеального состояния при правильном синтезе и правильном исходнике не составит труда, с ЙК средний выход 50 - 55 %, макс. выход 65% от веса ЙК.
так что 5 гр идеального чистого это норма с 10 гр ЙК, опять же если ЙК тоже был чистый и сухой

FAQ по синтезу мефедрона

Эктотерм
ChelMoewPro:
подсказать тебе бро магаз где все есть?)

Да на площадке есть варики купить, только вот клады сейчас весьма опасно забирать, мусоров просто ахуеть сколько

alexander.makedonsky:
и снова здравствуйте ))) че это у тебя акк новый что ли?)

О, какие люди) Разбанили тебя? Пост сдал - пост принял, ахаха

Безводный сульфат магния

AnaCassini
Sandman:
Так и не понял как сюда фото добавить, вот ссылка на фото

охуеть. там вся таблица менделеева

Безводный сульфат магния

AnaCassini
Sandman:
Так и не понял как сюда фото добавить, вот ссылка на фото

охуеть. там вся таблица менделеева

[Гайд от ПР] Кристаллизация мефедрона

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
123456xXXX:
не так давно, примерно год назад очень популярен стал синтез на НМП))) селлеры по сырью начали всем толкать его и нахваливать, ну в итоге я думаю никто не хочет ставить синтез на НМП щас, может разве что единицы которые были в теме на момент самого синтеза)

так что новые методы в нашем деле это не панацея)))
да и с вашими крисами не вижу смысла что то дополнять, менять, додумывать, всё и так круто))) сильнее круче врятли станет)))
Полярные растворители в целом вообще крутая вещь. Проблема в том, что с ними работать не так просто, нужен строгий контроль температуры, и отличное перемешивание. Ну собственно говоря нужен реактор, с рубахой и чилером. Да и экстрагировать основание из них тоже надо уметь.
У меня к вам еще такой вопрос, а с нбс вы делали сами, или просто находили методику такую?
Обучение с нуля! Наших - не принимают!

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

severniyolen89
Друзья приветствую. Помогите разобраться, бромирую первый раз. И что-то пошло не так. Взял 100 мл 4МПФ смешал с 300 мл ДХМ, в данный сосуд начал приливать бром примерно 35 мл. Реакция запустилась, обесцвечивалась РМ, когда прилил весь бром, подождал минут 15, РМ начала остывать по ощущениям руки. Сразу решил промыть, залил холодной воды дистилированой столько же, сколько и РМ, и вот что вышло... Что я сделал не так? Судя по рецепту тут в теме, нужно было смешать 4МПФ с ДХМ и Бром с ДХМ, а у меня в инструкции сразу приливать бром нужно...

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

severniyolen89
Друзья приветствую. Помогите разобраться, бромирую первый раз. И что-то пошло не так. Взял 100 мл 4МПФ смешал с 300 мл ДХМ, в данный сосуд начал приливать бром примерно 35 мл. Реакция запустилась, обесцвечивалась РМ, когда прилил весь бром, подождал минут 15, РМ начала остывать по ощущениям руки. Сразу решил промыть, залил холодной воды дистилированой столько же, сколько и РМ, и вот что вышло... Что я сделал не так? Судя по рецепту тут в теме, нужно было смешать 4МПФ с ДХМ и Бром с ДХМ, а у меня в инструкции сразу приливать бром нужно...

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

severniyolen89
Друзья приветствую. Помогите разобраться, бромирую первый раз. И что-то пошло не так. Взял 100 мл 4МПФ смешал с 300 мл ДХМ, в данный сосуд начал приливать бром примерно 35 мл. Реакция запустилась, обесцвечивалась РМ, когда прилил весь бром, подождал минут 15, РМ начала остывать по ощущениям руки. Сразу решил промыть, залил холодной воды дистилированой столько же, сколько и РМ, и вот что вышло... Что я сделал не так? Судя по рецепту тут в теме, нужно было смешать 4МПФ с ДХМ и Бром с ДХМ, а у меня в инструкции сразу приливать бром нужно...

Рецепт стимящего мефа

LXGIWYL
Много раз тут поднимался вопрос как же получать стимящий и\или мошный мефедрон, но четких ответов нет. Собственно появилась мысль попытаться вывести статистикой. Предлагаю варщикам выкладывать тут рецепты и результаты в формате: йод \ бром? растворитель при варке тайминги и температуры в чём кислим (ну а вдруг тоже влияет хотя козалось бы) выход по массе (хотя это не особо важно тут) эффект Но как его оценивать? предлагаю шкалу оценки стима примерно такую: Минимум стима - нюхаете дорогу и сидите болтаете, позывов бегать \прыгать\танцевать нет, но бодрит. Средний стим - хочется двигаться, бодряк знатный но общаться тоже кайф Сильный стим - не комфортно сидеть (условно приходится прерывать общение чтоб подвигаться) ну и есть категории 0 стим и разъебало жОстка, для крайностей. С эйфорией проше: хуже чем обычно ожидаешь "меф как меф, ничего особенного" "нормльно работает прям, запомни магаз" "как в первый раз впёрло" Дозировки для оценки стандартные для пользователя. Вроде тайны тут комерчиские никто не спалит свои, но если писать ответы структурировано, и их наберётся достаточно то можно будет за парсить их и вывести закономерности. Ну и в целом призываю сюда аксакалов химии решать проблемму волнуюшую умы целого поколения)

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Resident
Solar_Eclipse:
Спасибо, круто что добавили инфу. А есть ещё способы определять наиболее часто добавляемый бутор и другие вещества нечестными диллерами помимо амфа?

Следите за данным разделом
Все методики будем публиковать тут

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Resident
Solar_Eclipse:
Спасибо, круто что добавили инфу. А есть ещё способы определять наиболее часто добавляемый бутор и другие вещества нечестными диллерами помимо амфа?

Следите за данным разделом
Все методики будем публиковать тут

Амфетамин гидрохлорид из сульфата (+КЩЭ)

Temply777
Растворяем 5 гр сульфата в 50мл дист воды до полного растворения. Досыпаю немного гранулирванной щелочи и доливаю 30мл бензола. Мешаю до полного разделения слоев. Экстрагирую верхний слой и отставляю. в нижний приливаю еще 20 бензола и щепотку щелочи. Мешаю до полного разделения слоев. Экстрагирую верхний слой. И смешиваю оба экстракта смешиваю. Промываю 2 раза вода+соль+ щелоч. Третий раз водой. Воду каждый раз выливаем. Далее беру 20 мл дист воды куда приливаю 2 мл HCl. И в два раза из отмытого бензола экстрагирую свой жидкий гирд. Ну а дальше выпариваю. Если не сложно дайте оценку методу