гидра через тор зеркала

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра через тор зеркала



гидра через тор зеркала

Есть ли на форуме детальная публикация по синтезу...

CarlScheele
str32:
спасибо удаляю )
str32:
спасибо удаляю )

Удалить тему могут только модераторы. Если будут ещё вопросы — не стесняйся задавать

Есть ли на форуме детальная публикация по синтезу...

CarlScheele
str32:
спасибо удаляю )
str32:
спасибо удаляю )

Удалить тему могут только модераторы. Если будут ещё вопросы — не стесняйся задавать

Есть ли на форуме детальная публикация по синтезу...

CarlScheele
str32:
спасибо удаляю )
str32:
спасибо удаляю )

Удалить тему могут только модераторы. Если будут ещё вопросы — не стесняйся задавать

Экстракция бутаном, вторяки

mr.bitcoin
Optic20:
Просьба знающим людям подсказать. Итак, курю план/шишки через бонг с перколятором, бонг регулярно от смолы чищу спиртом или ацетоном. Собирать раствор и постепенно выпаривать - это да, однако, можно ли как-то дальше очистить полученную смолу? Установки для перегонки, разумеется, в наличии нет)

Полученную смолу надо курить а не очищать))

Задаем вопросы

ТОЧКА - G
ребята вопрос по синтезу "Получаем амфетамин восстановлением P2NP боргидридом и цинком в солянке." можно ли использовать технический ацетон который отчистили до качества ч или нужно более качественный чда??? и можно ли понижать кислотность до выпадения осадка амфетамина не 98% серной кислотой а к примеру 60-75% раствором???

Задаем вопросы

ТОЧКА - G
ребята вопрос по синтезу "Получаем амфетамин восстановлением P2NP боргидридом и цинком в солянке." можно ли использовать технический ацетон который отчистили до качества ч или нужно более качественный чда??? и можно ли понижать кислотность до выпадения осадка амфетамина не 98% серной кислотой а к примеру 60-75% раствором???

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Sandman:
а чем вам к примеру этот /product/109749 не нравится?

Просто очень интересно чем они шикарны?
А шикарны они чистотой реакции - по сравнению с некоторыми другими магазами (нет, это не камень в огород ацдц, я слышал у него ок мпф) и чистотой БК/раствора БК. Ну и выходы радуют.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
jippers_crippers_:
А кто подскажет как убедиться в кач-ве полученного продукта без его употребления?

Кроме запаха-цвета,какие тесты можно провести "на коленке " так сказать.

  1. Делаем насыщенный раствор гидроксида натрия или пищевой соды, кидаем в него образец мефа - на поверхности должна начать плавать маслянистая жидкость, это основание. Если появился запах гнилой рыбы - 4ммс содержит соли метиламина. Лечим рекристаллизацией.
    Если стафф покупной - тест с содой поможет узнать, есть ли в стаффе апвп, дающий салатовую окраску раствору соды.
  2. Растворяем образец 4ммс в воде - любой внешний вид раствора, кроме прозрачного и бесцветного, будет свидетельствовать о загрязнении продукта. Лечится промывкой ацетоном или рекристаллизацией.
  3. Образец из предыдущего пункта в воде приливаем к раствору железного купороса в соляной кислоте - оранжевое окрашивание означает наличие пиразинов. Продукт - на перекристаллизацию.
  4. Делаем реактив Марки из серной кислоты и формалина, желто-коричневое окрашивание реактива = присутствие изомефедрона. 4ммс не дает окрашивания реактиву. Практически вся мука независимо от чистоты имеет какой-то % изомефа.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
jippers_crippers_:
А кто подскажет как убедиться в кач-ве полученного продукта без его употребления?

Кроме запаха-цвета,какие тесты можно провести "на коленке " так сказать.

  1. Делаем насыщенный раствор гидроксида натрия или пищевой соды, кидаем в него образец мефа - на поверхности должна начать плавать маслянистая жидкость, это основание. Если появился запах гнилой рыбы - 4ммс содержит соли метиламина. Лечим рекристаллизацией.
    Если стафф покупной - тест с содой поможет узнать, есть ли в стаффе апвп, дающий салатовую окраску раствору соды.
  2. Растворяем образец 4ммс в воде - любой внешний вид раствора, кроме прозрачного и бесцветного, будет свидетельствовать о загрязнении продукта. Лечится промывкой ацетоном или рекристаллизацией.
  3. Образец из предыдущего пункта в воде приливаем к раствору железного купороса в соляной кислоте - оранжевое окрашивание означает наличие пиразинов. Продукт - на перекристаллизацию.
  4. Делаем реактив Марки из серной кислоты и формалина, желто-коричневое окрашивание реактива = присутствие изомефедрона. 4ммс не дает окрашивания реактиву. Практически вся мука независимо от чистоты имеет какой-то % изомефа.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
Fl0yd:
Подскажите. достал каффетин колд, собираюсь делать винт

Нашёл такую инструкцию по отбивке -

  1. Способ первый, для везучих. То бишь для тех, кто имеет доступ к нормальному стеклу, постоянному водопроводу и плитке. Ave перегонка. Самый лучший и не требующий усилий способ. Берется в руки Каффетин-Колд, оболочку можно не снимать (но я снимал - какая там разница, если времени вагон).
    Далее все таблетки растворяются в бутылке со 100-150 мл теплой воды, пока таблетки не растворятся целиком - т.е. не распадутся в порошок. До этого момента не щелочить - иначе растворять придется долго и нудно.
    Как все растворилось, всыпаем в бутылку щелочь - около ст.ложки на пачку КК, встряхиваем. Смесь становится похожей на морковный сок, светлый чай или еще какую-то дрочь.
    Сыпем в Этот раствор повареную соль - пару ст.ложек, встряхиваем
    Выливаем в перегонную колбу, туда же кидаем кипелки - разломаный плоскогубцами пузырек от нафтизина. Можно что-то другое. Но кипелки НУЖНЫ. Иначе стреляет, "поет и пляшет"((с) Сканк_Бласт) даже на солевой бане. Заливаем в грязную бутыль еще 200-250 мл воды, споласкиваем и сливаем в ту же колбу. Дальше ставим в солевую баню, подсоединяем Либиха, шланги, делаем проточную холодную воду.
    Тут важен один момент: терпение. нагревать надо очень плавно, ибо смесь иначе закипает рывком, плюется в холодильник бурой пеной, и в итоге - на тарелке вместо сверкающих кристаллов грязная ебанина карамельной консистенции.
    Достаточно перегонять до того момента, когда смесь в колбе станет похожа по густоте на сгущенку и приобретет глубоко мерзко-черный цвет. Тогда вырубаем газ, остужаем колбу, разбираем установку.
    Банку, в которую капал конденсат, готовим для кисления. Варнинг - она должна иметь плотно закрывающуюся крышку. Кислим по лакмусу до pH 4-6, закрывая и встряхивая банку после каждой пары капель. Здесь есть один хинт - перегонка довольно высоковыходный процесс, и можно с помощью простого расчета обойтись и без лакмуса - по моим подсчетам с помощью известных плотности и концентрации солянки, на 3 пачки КК надо около 4 точек дымящей солянки. - подсчеты отлично подтвердились на практике.
    Выход с такого способа чудесен и высок - всего 4 часа ожидания над перегонником и водяной баней (впрочем, после закипания смеси и установления спокойного режима побулькивания можно смело чехлить по своим делам - мы успели съездить за соляночкой, йодом, оливками...) не напрягаясь абсолютно можно выловить из 9 заявленых соток 8,7.
    Вопрос номер один, это то что надо, всё верно? Оборудование есть.
    Вопрос номер 2 - DXM как в отдельный стакан отбить?
  2. Да,инструкция верная.
  3. Какой нафиг ДХМ??? Ты чтото путаешь)

Попперсы и всё о приготовлении

CarlScheele
UBITZA9:
Ты не понял. Хочу производство открыть с целью получения прибыли)

Синтез бутилнитрита по ссылке расписан подробно, но ты, видимо, даже прочитать поленился. Обращайся к магазинам, которые за далары всё тебе прожуют, положат в рот и пинка дадут. От бесплатных постиков на форуме слишком дофига хочешь)

Попперсы и всё о приготовлении

CarlScheele
UBITZA9:
Ты не понял. Хочу производство открыть с целью получения прибыли)

Синтез бутилнитрита по ссылке расписан подробно, но ты, видимо, даже прочитать поленился. Обращайся к магазинам, которые за далары всё тебе прожуют, положат в рот и пинка дадут. От бесплатных постиков на форуме слишком дофига хочешь)

Проверенные конструкторы на меф

Mustang United
gbrrr:
Чутка перекислил основание, можно ли промыть насщенным раствором прокаленной соды, что бы слои разделились? Расворители основания в РМ ДХМ в смеси с ацетоном, и вобще бы хорошо было бы узнать как кислить в ацетоне, лакмус странно определял PH смеси, хоть я его и мокал в дистилерованную воду, может газом лучше?

Щелочить и заново кислить это крайний случай. Если перекислил не сильно, можно нейтрализовать избыток кислоты небольшим количеством соды. Насыщенный раствор соды для других случаев. Тебе не ph смеси нужен, а ph абсорбировавшегося гидрохлорида. С газом много заморочек, а лакмус будет окрашиваться так же (странно)

Синтез декстро-амфетамина(Набенхауэр, 1942г.)- для...

Pavelhim
cvehabr123:
Друг привет помогай 3 раза подряд уже реакция восстановления не запустилась. после второго раза где то почитал и решил фальгу поменял на 9 мкр(раньше делал на 11 мкр). Тоже непошла. Последний раз после того как нитрат слил и промыл из колбы пар пошел столбом, первый раз такое увидел чутка подождал как успокоилась заливаю пропен и тоже не реагирует , дакак так . Делал пропен 350 мл и где то 300(70%) уксуса. На что вообще уксус влияет в реакции(т.е. кислая среда) и может ли быть из за него ?

Зачем так много уксусной кислоты?
На 300мл пропена сделай 150мл уксусной максимум

Синтез декстро-амфетамина(Набенхауэр, 1942г.)- для...

Pavelhim
cvehabr123:
Друг привет помогай 3 раза подряд уже реакция восстановления не запустилась. после второго раза где то почитал и решил фальгу поменял на 9 мкр(раньше делал на 11 мкр). Тоже непошла. Последний раз после того как нитрат слил и промыл из колбы пар пошел столбом, первый раз такое увидел чутка подождал как успокоилась заливаю пропен и тоже не реагирует , дакак так . Делал пропен 350 мл и где то 300(70%) уксуса. На что вообще уксус влияет в реакции(т.е. кислая среда) и может ли быть из за него ?

Зачем так много уксусной кислоты?
На 300мл пропена сделай 150мл уксусной максимум

Синтез декстро-амфетамина(Набенхауэр, 1942г.)- для...

Pavelhim
cvehabr123:
Друг привет помогай 3 раза подряд уже реакция восстановления не запустилась. после второго раза где то почитал и решил фальгу поменял на 9 мкр(раньше делал на 11 мкр). Тоже непошла. Последний раз после того как нитрат слил и промыл из колбы пар пошел столбом, первый раз такое увидел чутка подождал как успокоилась заливаю пропен и тоже не реагирует , дакак так . Делал пропен 350 мл и где то 300(70%) уксуса. На что вообще уксус влияет в реакции(т.е. кислая среда) и может ли быть из за него ?

Зачем так много уксусной кислоты?
На 300мл пропена сделай 150мл уксусной максимум

Приготовление ТВ

Falik57
dubhit444:
Рецепт на ТВ с реги 1/30: понадобится хорошая кофемолка, чернослив и чай(либо табак)

Подготовка

1) чернослив(не дешёвый) берём 18-19гр и режем ножницами на мелкие кусочки
2) чай лучше использовать в пакетиках типа Липтон. Такие пакетики как правило весят по 2 грамма, нам понадобится 5 пакетиков(10гр)
Замес

1) сначала в кофемолку закидываем чай или табак и молотим в пыль. Чай можете попробовать с лимоном получается прикольно.
2) далее туда засыпаем регу, стараться распределить на всю площадь равномерно
3) закидываем мелкие кусочки чернослива, так-же равномерно. Закрываем и месим, в процессе желательно трясти кофемолку для более качественного замеса.
Прочее
Замес рассчитан на кофемолки среднего класса (1000 деревянных)
Следите чтобы не перегревалась, поймёте когда запахнет жженой изоляцией
Чай также можно заменить на хну, ТВ тогда будет зелёного цвета и прогорает по-моему получше
И из самых нормальных магазов с реагентом я брал 1/80, но по факту чтобы убивало замес делал 1/50 (2 замеса по 25гр)
Если закидывать больше ингредиентов, то во первых кофемолка закипит. А во вторых замес получится не однородный.
Вроде все.
спасибо

Синтез нового аналога на рынке 2фторфенилнитропан

cvehabr123
MikeyRCin:
а у тебя на каком этапе попадает вода так что сушить надо?

Исключи переизбыток воды в растворе щелочи. а после промывки амальгамы все во время реакции почти уходит в время нагрева. Так что сделай точные пропрции на щелоч и не парься с сушкой. либо наьборот делай больше воды. Отдельный слой она вроде будет. И шприцом с иглой убери.
Мы же про амальгаму говорим?
разобрался уже . нет не про амольгамму . читай мою тему . будет всем интересна . ставим лайки мне за разведку кидаем клады халявные как спасибки

Синтез нового аналога на рынке 2фторфенилнитропан

cvehabr123
MikeyRCin:
а у тебя на каком этапе попадает вода так что сушить надо?

Исключи переизбыток воды в растворе щелочи. а после промывки амальгамы все во время реакции почти уходит в время нагрева. Так что сделай точные пропрции на щелоч и не парься с сушкой. либо наьборот делай больше воды. Отдельный слой она вроде будет. И шприцом с иглой убери.
Мы же про амальгаму говорим?
разобрался уже . нет не про амольгамму . читай мою тему . будет всем интересна . ставим лайки мне за разведку кидаем клады халявные как спасибки

Реагент куда он подевался?

RibolovSportsmen
Всем добрый вечер, сталкнулись с проблемой поиска нормального реагента, для приготовления ТВ. Буквально в Марте-Апреле 2020 на площадке было много вариантов Реагента, цена была низкой качество не подводило. Однако в настоящее время, а это конец Июля 2020 года, Реги стало вообще мало, магазины обманывают с заявленным концентратом, либо вообще пустышка, либо заявка 1к80, а он по факту 1к15. Что случилось на рынке с данным продуктом кто вкурсе? когда планируются нормальные поставки качественной Реги в магазины??? Есть ли рицепт у кого Варки данного продукта, какие необходимы компаненты. Спасибо.

Копы накрывают лаборатории.

SoThink
zerotolerance:
Это Ваша личная точка зрения или Вы знакомы с ситуацией?Инфа про 1 кг и 100 гр похожа на бред,или намеренную дезинформацию.Поспорил бы с Вашем утверждением того,что в материалах дела будет инфа как вышли,этой инфы как раз скорее всего и не будет,будут общие фразы типа "по имеющиейся информации","согласно полученным данным" и т.д. и т.п.Да и реагенты она покупала вроде как на левые данные (которые хотя и не гарантируют безопасность,но усложняют поиск получателя).И снова в истории фигурирует Лабсинтез,чью замусоренность некоторые стараються упорно не замечать.А вообще очень жаль Шизу,как будто чуяла что попадет.

ЛабСинтез и его дачерки действительно дали на неё наводку. А вышли на неё при получении товара. Когда она его забирала.

Копы накрывают лаборатории.

SoThink
zerotolerance:
Это Ваша личная точка зрения или Вы знакомы с ситуацией?Инфа про 1 кг и 100 гр похожа на бред,или намеренную дезинформацию.Поспорил бы с Вашем утверждением того,что в материалах дела будет инфа как вышли,этой инфы как раз скорее всего и не будет,будут общие фразы типа "по имеющиейся информации","согласно полученным данным" и т.д. и т.п.Да и реагенты она покупала вроде как на левые данные (которые хотя и не гарантируют безопасность,но усложняют поиск получателя).И снова в истории фигурирует Лабсинтез,чью замусоренность некоторые стараються упорно не замечать.А вообще очень жаль Шизу,как будто чуяла что попадет.

ЛабСинтез и его дачерки действительно дали на неё наводку. А вышли на неё при получении товара. Когда она его забирала.

Синтез мефедрона (Пропись).

alfa66639
добрый день ,такой вопрос варю на кутоне,бензоле и метиламине,1 кетона 4части бензола 2 части метеламина, хотел узать каков должен быть выход готовых кристаллов примассе кетона 500 гр и второй вопрос если была повторная промыка и пеекристаллизация,какаовы доп потери от повторного процесса?повторная промывка была ацетатом ,чистым ,поторачено примерно 5литров .спасибо

Мой первый меф

Sandman
всем привет, позвольте вопрос, сделал еще немного мефа, только объясните, вот то что на краях ворнки плохо промылось ацетоном, а что там дает такой красно-вишневый цвет, почему вообще после кисления основания появляется этот цвет?

Мой первый меф

Sandman
всем привет, позвольте вопрос, сделал еще немного мефа, только объясните, вот то что на краях ворнки плохо промылось ацетоном, а что там дает такой красно-вишневый цвет, почему вообще после кисления основания появляется этот цвет?

Поставщики химических реактивов

alexander.makedonsky
ШаманИведьмак:
сам думаю как посуду брать, физ лицо если берет определнный набор, то уж понятно сразу для чего.

посуду берите на русхиме, это не палевно

Домашний способ очистки мефедрона

ssakisalvia
Lynx25 :
Изо-мефедрон это вот такой зверь:

Получается он, когда мефедрон, получившийся из галлокетона продолжает конвертироваться под действием температуры, длительного пребывания в слабощелочной(8-9) среде или помещения в сильнощелочную (10-14). Происходит перегруппировка и образуется такой изомер. Если греть или щелочить дальше или сильнее идет дальнейшая конверсия и получается производное пиразина (шестичленное кольцо с двумя атомами азота) , которое хорошо помогает от инфекций, но увы не имеет эффектов мефедрона. Изо-меф же напротив, имеет психоактивный эффект, но скорее противоположный мефедрону, конкурентно связывая цитохром, он воздействует в большей степени на дофаминовые рецепторы, вызывая стимуляцию, оставляя серотонин и эйфорию где-то на задворках сознания.
Что касается практического вопроса по рекристаллизации, попробуйте следующее:

  1. Растереть пестиком или ложкой стафф при нагреве.
  2. изменить соотношение растворителей в сторону увеличения этилацетата
  3. Если хочется не только очистить а именно вырастить кристаллы, то добавьте в смесь растворителей 1-3 части дист. воды.
    Вполне возможно что метиламин гидрохлорид, которым у вас пахнет при щелочении конкурентно растворяется в этилацетате и маточника элементарно не хватает. в этом случае поможет вода, оттянув на себя часть метиламина. Я брал для образца продукт без метиламина, подержал его немного в микроволновке, чтобы полезла побочка и на кадрах учебного пособия был виден крайний случай, но такое бывает редко. Так что не все должно быть как у меня, совсем уж )
    Еще можно посоветовать, перед рекристаллизацией промыть муку на фильтре небольшим количеством хорошо охлажденного этилацетата (вымыть метиламин ГХ) и посмтореть потом на результат по растворимости.
    Отличные ответы, хочется уточнить следующее: вы имели в виду дальнейшее увеличение доли этилацетата, дальше чем 9 частей этилацетата к 1 части ацетона? Есть ли возможность без спецобразования проанализировать, чем можно вот так вымыть метиламин гх, не трогая меф, скажем играя на температурах? Холодный этилацетат попробую! Совет с водой блестящий, спасибо.

Домашний способ очистки мефедрона

ssakisalvia
Lynx25 :
Изо-мефедрон это вот такой зверь:

Получается он, когда мефедрон, получившийся из галлокетона продолжает конвертироваться под действием температуры, длительного пребывания в слабощелочной(8-9) среде или помещения в сильнощелочную (10-14). Происходит перегруппировка и образуется такой изомер. Если греть или щелочить дальше или сильнее идет дальнейшая конверсия и получается производное пиразина (шестичленное кольцо с двумя атомами азота) , которое хорошо помогает от инфекций, но увы не имеет эффектов мефедрона. Изо-меф же напротив, имеет психоактивный эффект, но скорее противоположный мефедрону, конкурентно связывая цитохром, он воздействует в большей степени на дофаминовые рецепторы, вызывая стимуляцию, оставляя серотонин и эйфорию где-то на задворках сознания.
Что касается практического вопроса по рекристаллизации, попробуйте следующее:

  1. Растереть пестиком или ложкой стафф при нагреве.
  2. изменить соотношение растворителей в сторону увеличения этилацетата
  3. Если хочется не только очистить а именно вырастить кристаллы, то добавьте в смесь растворителей 1-3 части дист. воды.
    Вполне возможно что метиламин гидрохлорид, которым у вас пахнет при щелочении конкурентно растворяется в этилацетате и маточника элементарно не хватает. в этом случае поможет вода, оттянув на себя часть метиламина. Я брал для образца продукт без метиламина, подержал его немного в микроволновке, чтобы полезла побочка и на кадрах учебного пособия был виден крайний случай, но такое бывает редко. Так что не все должно быть как у меня, совсем уж )
    Еще можно посоветовать, перед рекристаллизацией промыть муку на фильтре небольшим количеством хорошо охлажденного этилацетата (вымыть метиламин ГХ) и посмтореть потом на результат по растворимости.
    Отличные ответы, хочется уточнить следующее: вы имели в виду дальнейшее увеличение доли этилацетата, дальше чем 9 частей этилацетата к 1 части ацетона? Есть ли возможность без спецобразования проанализировать, чем можно вот так вымыть метиламин гх, не трогая меф, скажем играя на температурах? Холодный этилацетат попробую! Совет с водой блестящий, спасибо.

Домашний способ очистки мефедрона

ssakisalvia
Lynx25 :
Изо-мефедрон это вот такой зверь:

Получается он, когда мефедрон, получившийся из галлокетона продолжает конвертироваться под действием температуры, длительного пребывания в слабощелочной(8-9) среде или помещения в сильнощелочную (10-14). Происходит перегруппировка и образуется такой изомер. Если греть или щелочить дальше или сильнее идет дальнейшая конверсия и получается производное пиразина (шестичленное кольцо с двумя атомами азота) , которое хорошо помогает от инфекций, но увы не имеет эффектов мефедрона. Изо-меф же напротив, имеет психоактивный эффект, но скорее противоположный мефедрону, конкурентно связывая цитохром, он воздействует в большей степени на дофаминовые рецепторы, вызывая стимуляцию, оставляя серотонин и эйфорию где-то на задворках сознания.
Что касается практического вопроса по рекристаллизации, попробуйте следующее:

  1. Растереть пестиком или ложкой стафф при нагреве.
  2. изменить соотношение растворителей в сторону увеличения этилацетата
  3. Если хочется не только очистить а именно вырастить кристаллы, то добавьте в смесь растворителей 1-3 части дист. воды.
    Вполне возможно что метиламин гидрохлорид, которым у вас пахнет при щелочении конкурентно растворяется в этилацетате и маточника элементарно не хватает. в этом случае поможет вода, оттянув на себя часть метиламина. Я брал для образца продукт без метиламина, подержал его немного в микроволновке, чтобы полезла побочка и на кадрах учебного пособия был виден крайний случай, но такое бывает редко. Так что не все должно быть как у меня, совсем уж )
    Еще можно посоветовать, перед рекристаллизацией промыть муку на фильтре небольшим количеством хорошо охлажденного этилацетата (вымыть метиламин ГХ) и посмтореть потом на результат по растворимости.
    Отличные ответы, хочется уточнить следующее: вы имели в виду дальнейшее увеличение доли этилацетата, дальше чем 9 частей этилацетата к 1 части ацетона? Есть ли возможность без спецобразования проанализировать, чем можно вот так вымыть метиламин гх, не трогая меф, скажем играя на температурах? Холодный этилацетат попробую! Совет с водой блестящий, спасибо.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Kichiro888:
Лабсинтез и LIGA один и тот же магазин, теперь хорошо подумайте,Ю почему LIGA забанили, и подумайте, хотите ли вы брать опт в лабсинтезе)

он когда то назывался Liga? И кто его забанил и где?
Говорят, что магаз сотрудничает с органами... Но может слухи

маленький выход с конструктора мефа...ХЕЛП!!!

AndreiRublev
Sub-zero777:
Подскажи каким растворителем плиз

Да они почти все схожи между собой

маленький выход с конструктора мефа...ХЕЛП!!!

AndreiRublev
Sub-zero777:
Подскажи каким растворителем плиз

Да они почти все схожи между собой

синтез на йодкетоне

Hertman
Kichiro:
Обратный холодильник стоит копейки, и продается почти везде. НО если его нет, посмотрите по таблице температуру 30 градусов, и увеличивайте время. НО прийдется контролировать температуру. Если сделать без ОХ, Дхм будет испарятся и выкиппит весь. Если жез акроете бутыль крышкой с изолентой, высокая вероятность что бутылка взорвется. Люди как то делают без оборудования конструкторы из 3 ех бутылок, почитайте их тему на форуме, можете попробывать так же. НО про качество полученного продукта я не ручаюсь.

спасибо за советы, а если например делать малый обьем, например на литр полтора что бы выходило жидкости, а делать в 10 литровой колбе, мне кажется она должно будет не выветриваться, а обратно опускаться по краям, хотя да это уже танцы с бубном, а по методу трёх бутылочек я уже пробовал, херня получилась если честно.

Фенилацетон (метилбензилкетон) из натриевой соли б...

PrOfRv
Veneficus:
При чем тут биодоступность? ксилота используется для нейтрализации избытков щелочи и не должна попадать даже в промежуточный продукт (ФУК).

Если в итоге МБК отогнался, то норма. В перегонной колбе при сухой перегонке как правило остаются какашки. Если же ничего хорошего не отгоналось, то проблема в реактивах, скорее всего. Температуру плавления ФУК проверяли? Все ли реактивы были сухие? Как сушили перед закладкой?
Еще вопрос - ставил на маслянке, но нет возможности замерить тп выше 100 градусов - градусник определяет только до сотки, как на глаз или другими способами можно определить, что смесь полностью отогналась?

Фенилацетон (метилбензилкетон) из натриевой соли б...

PrOfRv
Veneficus:
При чем тут биодоступность? ксилота используется для нейтрализации избытков щелочи и не должна попадать даже в промежуточный продукт (ФУК).

Если в итоге МБК отогнался, то норма. В перегонной колбе при сухой перегонке как правило остаются какашки. Если же ничего хорошего не отгоналось, то проблема в реактивах, скорее всего. Температуру плавления ФУК проверяли? Все ли реактивы были сухие? Как сушили перед закладкой?
Еще вопрос - ставил на маслянке, но нет возможности замерить тп выше 100 градусов - градусник определяет только до сотки, как на глаз или другими способами можно определить, что смесь полностью отогналась?

Поставщики химических реактивов

HIMSNAB | МОСКВА И НОВОСИБИРСК КЛАДЫ | РЕАКТИВЫ | НИЗКИЕ ЦЕНЫ
Гузеева:
совсем не красный! Заказываю там уже около 5ти лет!

Ну после это поста точно придут проверить)

Экстракция бутаном, вторяки

LexxDV
Сатоши Накамото:
Насчет химки, сам несколько лет, летом травился этой отравой, сейчас перешел на бутановую экстракцию, делается быстрее, не воняет растворителем.

Для начала нужно найти пластиковую или металическую трубку, я использовал шприц на 20 кубов без поршня и со срезанным носиком. Насыпаем его полный сушеной дудкой, затрамбовываем ее поршнем, очень удобно, переворачиваем носиком вверх, прикладываем дном к ситу, под сито кладем тарелку, сверху в дырку от носика вставляем газовый балон от зажигалок, в табачных магазах стоит 70р, смотрим как сжиженый газ проходит сквозь дудку и уже зеленый стекает через сито в тарелку снизу. Одним балоном на 300 можно промыть так примерно стакан зеленки. Газ потом очень быстро испаряется и на дне тарелки получаем желтоватую смолу, растираем по тарелке ее зеленкой, курим через водник. Та же химка, только без вони и вкуса растворителя. Еще способ хорош тем, что реально можно сделать из подручных материалов даже на улице, балончик газа, шриц из аптеки, одноразовая посуда из набора для пикника из супермаркета, вот и все. В дудку можно не втирать даже, это я просто через водный люблю. Можно как мягкий на сигу и в бутылку, от 1 такой плюхи тоже часов на 5 в ауте, не поймешь где верх, где низ)))
Тем же способом из бошек можно масло добывать.
Этот способ рабочий.
Youtube в помощь:
С водника вторики снять газом не получиться. Для этих целей нужен чистый жидкий растворитель, например спирт.
Химка не должна вонять растворителем, тебя обманывали называая химкой то, что тебе продавали. Настоящая качественная химка пахнет хвоей молодого горного кедра растущего на западных склонах Сихоте-Алиня :)

Экстракция бутаном, вторяки

LexxDV
Сатоши Накамото:
Насчет химки, сам несколько лет, летом травился этой отравой, сейчас перешел на бутановую экстракцию, делается быстрее, не воняет растворителем.

Для начала нужно найти пластиковую или металическую трубку, я использовал шприц на 20 кубов без поршня и со срезанным носиком. Насыпаем его полный сушеной дудкой, затрамбовываем ее поршнем, очень удобно, переворачиваем носиком вверх, прикладываем дном к ситу, под сито кладем тарелку, сверху в дырку от носика вставляем газовый балон от зажигалок, в табачных магазах стоит 70р, смотрим как сжиженый газ проходит сквозь дудку и уже зеленый стекает через сито в тарелку снизу. Одним балоном на 300 можно промыть так примерно стакан зеленки. Газ потом очень быстро испаряется и на дне тарелки получаем желтоватую смолу, растираем по тарелке ее зеленкой, курим через водник. Та же химка, только без вони и вкуса растворителя. Еще способ хорош тем, что реально можно сделать из подручных материалов даже на улице, балончик газа, шриц из аптеки, одноразовая посуда из набора для пикника из супермаркета, вот и все. В дудку можно не втирать даже, это я просто через водный люблю. Можно как мягкий на сигу и в бутылку, от 1 такой плюхи тоже часов на 5 в ауте, не поймешь где верх, где низ)))
Тем же способом из бошек можно масло добывать.
Этот способ рабочий.
Youtube в помощь:
С водника вторики снять газом не получиться. Для этих целей нужен чистый жидкий растворитель, например спирт.
Химка не должна вонять растворителем, тебя обманывали называая химкой то, что тебе продавали. Настоящая качественная химка пахнет хвоей молодого горного кедра растущего на западных склонах Сихоте-Алиня :)

Ацетон квалификации «Ч» из купленного в хозмаге.

AnaCassini
volvarin:
Было дело, пользовал ледяной тех ацетон(ГОСТ) для чистки сухого продукта. В отличии от ХЧ ,после полного испарения оставлял стойкий запах низкооктанового бензина,который улетает с большим трудом.Ну и тяжелее он, взвешивал.

просто вот если по гостам смотреть, то будто несущественная разница. просто очень не хочется 18 часов варить ацетон на кухне ради 0.25-0.5% содержания.
Сам продукт не пострадал? Кроме запаха?

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Lynx25
Экстази или же MDMA - один из самых популярных эйфоретиков в мире. Кстати, согласно данным исследований экстази даже менее вреден, чем алкоголь с табаком! Но, как вы уже наверняка знаете чистого MDMA на рынке, практически не существует и зачастую все мы покупаем неочищенный или же «грязный» экстази, в котором почти всегда находятся лишние примеси, не только ухудшающие эффект от нашего прекрасного MDMA, но и что совсем печально - вредящие здоровью, как физическому, так и психическому. Поэтому, чтобы трипы наши были более яркими, а здоровье оставалось в полном порядке, давайте не будем затягивать и разберемся как же нам с вами очистить продукт, в случае если мы имеем дело с «грязным» MDMA. Ведь это может сделать каждый буквально у себя дома, потратив всего 500-1000 рублей (в зависимости от того какие ингредиенты для очистки завалялись у вас дома) Необходимые компоненты - растворение и щелочение - деление - кисление и промывка -

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Lynx25
Экстази или же MDMA - один из самых популярных эйфоретиков в мире. Кстати, согласно данным исследований экстази даже менее вреден, чем алкоголь с табаком! Но, как вы уже наверняка знаете чистого MDMA на рынке, практически не существует и зачастую все мы покупаем неочищенный или же «грязный» экстази, в котором почти всегда находятся лишние примеси, не только ухудшающие эффект от нашего прекрасного MDMA, но и что совсем печально - вредящие здоровью, как физическому, так и психическому. Поэтому, чтобы трипы наши были более яркими, а здоровье оставалось в полном порядке, давайте не будем затягивать и разберемся как же нам с вами очистить продукт, в случае если мы имеем дело с «грязным» MDMA. Ведь это может сделать каждый буквально у себя дома, потратив всего 500-1000 рублей (в зависимости от того какие ингредиенты для очистки завалялись у вас дома) Необходимые компоненты - растворение и щелочение - деление - кисление и промывка -

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Lynx25
Экстази или же MDMA - один из самых популярных эйфоретиков в мире. Кстати, согласно данным исследований экстази даже менее вреден, чем алкоголь с табаком! Но, как вы уже наверняка знаете чистого MDMA на рынке, практически не существует и зачастую все мы покупаем неочищенный или же «грязный» экстази, в котором почти всегда находятся лишние примеси, не только ухудшающие эффект от нашего прекрасного MDMA, но и что совсем печально - вредящие здоровью, как физическому, так и психическому. Поэтому, чтобы трипы наши были более яркими, а здоровье оставалось в полном порядке, давайте не будем затягивать и разберемся как же нам с вами очистить продукт, в случае если мы имеем дело с «грязным» MDMA. Ведь это может сделать каждый буквально у себя дома, потратив всего 500-1000 рублей (в зависимости от того какие ингредиенты для очистки завалялись у вас дома) Необходимые компоненты - растворение и щелочение - деление - кисление и промывка -

Домашний способ очистки мефедрона

mansssss
"Промываем ацетоном" ... Я не химик, и мне интересно как промывать ацетоном? Что делают при этом? Извиняюсь, если вопрос глупый

2БК

Enot5591
Из 2БК, получается 2-mmc, а не 4-mmc. В общем не меф получается но что -то подобное. В теме эйфоретики уже есть ответ по данному вопросу, читайте.

2БК

Enot5591
Из 2БК, получается 2-mmc, а не 4-mmc. В общем не меф получается но что -то подобное. В теме эйфоретики уже есть ответ по данному вопросу, читайте.

Бромирование перекисью MUST READ!!!

Serega Cash
Хочу поделиться с Вами секретом бромирования 4-МПФ с помощью HBr и пергидроли. На форуме не раз поднималась эта тема. Публиковались методики с ошибочными пропорциями, в результате чего у большинства химиков либо вовсе не получалось провести эту реакцию, либо получалось Панковским методом с избыточным выделением элементарного брома и соответствующей вонью и грязью. Досадно, что этот изящный, совершенно кухонный и безопасный метод бромирования был кем-то умышленно извоащён. Но люди должны знать правду! Так что вот: Для правильного и успешного проведения реакции необходимы правильные пропорции реагентов. Реакция проходит не классическим путём, когда 1моль одного вещества реагирует с 1моль другого вещества, а стехиометрически. Для этого необходимо разобраться в сути этой реакции. Итак, реакция проходит в два этапа и закольцовывается со второго этапа на первый: 1 этап: 2HBr + H2O2 = 2H2O + Br2 (на данном этапе бромистоводородная кислота окисляется пергидролью, в результате чего мы получаем побочный продукт - воду и элементарный бром, необходимый для бромирования 4-МПФ) 2 этап: 4-МПФ + Br2 = БК-4 + HBr (реакция упрощена для простоты понимания. На данном этапе происходит собственно бромирование 4-МПФ и в итоге мы получаем искомый БК-4. Но в качестве побочного продукта получаем также и HBr, который в последствии также вступит в реакцию с пергидролью) То есть выделяющийся в процессе бромирования HBr повторно вступает в реакцию с пергидролью и тем самым «закольцовывает» реакцию. Секрет пропорций заключается в том, что на 1моль 4-МПФ нужно брать 0,5 моль HBr и 1моль пергидроли (т.е. пергидроль взята в 2-кратном избытке по отношению к HBr, но не к 4-МПФ). Получаем следующее: 0,5моль HBr вступают в реакцию с 0,5моль пергидроли. Далее происходит бромирование 4-МПФ и в качестве побочного продукта мы получаем 0,25моль HBr. Затем 0,25моль HBr вступают в реакцию с 0,25 моль пергидроли, происходит бромирование 4-МПФ и мы получаем ещё 0,125 моль HBr и так далее... Таким образом, на 1 моль 4-МПФ нужно 0,5 моль HBr и 1 моль пергидроли. Реакция при таких пропорциях проходит более спокойно, вонь полностью отсутствует, необходимости делать отвод нету, бром не выделяется и не прёт из колбы. БК-4 получается чистым и белым. Выход близок к колличественному и составляет 92-96%. Теперь рассчитаем количество реагентов на конкретном примере: Нам нужно забромировать 1 литр 4-МПФ (6,75 моль). Для этого нам понадобится 380мл HBr 48% водный раствор (3,375 моль) и 586 мл 35% пергидроли (6,75 моль)

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

mamaesha
kambodjaaaa1:
Подниму тему, т.к. есть хороший опыт.

Разницу в типе эффектов между маслом на бошках и маслом на гашише я особую не заметил (может из-за большого толлера, может из-за индивидуальных особенностей). А вот разница в силе эффектов есть. На вскидку, 1 гр еврика даёт столько же пручести, сколько 2.5 гр. средних бошек.
Сам предпочитаю для подготовки к кулинарным изысканиям гашиш (т.к. экономически эффективнее и не нужно предварительно просушивать для измельчения.
Пробовал разные варианты приготовления и соотношения гаша и масла, ниже вариант, на котором остановился, а также подгоню охуенный рецепт шоколадных фонданов (которые, кстати, становятся брауни/кексами, если передержать).
РЕЦЕПТ КАНОМАЛСА
Берём гаш и сливочное масло в пропорции 1/40 (40 граммов масла на 1 гр гашиша). По моему опыту, это наиболее компромиссный вариант получения очень прущего масла с экономией на количестве гашиша. Помещаем эти два ингридиента в керамическую посуду (или любую другую, в которой можно запекать) и отправляем в духовку, разогретую до 110-120 градусов. Оставляем на 2 часа, 2-3 раза помешивая за это время. Затем процеживаем получившуюся коричневатую жижу через ситечко (можно марлю, но я не парюсь). Всё, каномасло готово.
РЕЦЕПТ ФОНДАНОВ
Оригинальный рецепт расчитан на 9 порций фонданов и там указаны круглые граммовки. Я же за раз делаю 3 порции, поэтому граммовки некруглые. Без кухонных весов лучше делать 9 порций.
Нам понадобится:

  1. Употребляйте на голодный желудок. Даже пара бутербродов может отодвинуть начало на час.
  2. Не догоняйтесь в первые пару часов. Начало трипа (особенно у людей без толера) может происходить от 30 минут до 2-х часов после употребления, сам трип проходит за 2-6 часов. Употребив вечером, легкое послевкусие трипа можно поймать и на утро вплоть до обеда.
    Каномасло хорошо сохраняется в холодильнике в течение 2-х недель, в морозилке - несколько месяцев. Фонданы храните так, как хранили бы яичницу (2-3 дня можно).
    а если один грамм гашла сворить в масле и сразу добавить в выпечку. хватит ли на двоих без толлера?

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

mamaesha
kambodjaaaa1:
Подниму тему, т.к. есть хороший опыт.

Разницу в типе эффектов между маслом на бошках и маслом на гашише я особую не заметил (может из-за большого толлера, может из-за индивидуальных особенностей). А вот разница в силе эффектов есть. На вскидку, 1 гр еврика даёт столько же пручести, сколько 2.5 гр. средних бошек.
Сам предпочитаю для подготовки к кулинарным изысканиям гашиш (т.к. экономически эффективнее и не нужно предварительно просушивать для измельчения.
Пробовал разные варианты приготовления и соотношения гаша и масла, ниже вариант, на котором остановился, а также подгоню охуенный рецепт шоколадных фонданов (которые, кстати, становятся брауни/кексами, если передержать).
РЕЦЕПТ КАНОМАЛСА
Берём гаш и сливочное масло в пропорции 1/40 (40 граммов масла на 1 гр гашиша). По моему опыту, это наиболее компромиссный вариант получения очень прущего масла с экономией на количестве гашиша. Помещаем эти два ингридиента в керамическую посуду (или любую другую, в которой можно запекать) и отправляем в духовку, разогретую до 110-120 градусов. Оставляем на 2 часа, 2-3 раза помешивая за это время. Затем процеживаем получившуюся коричневатую жижу через ситечко (можно марлю, но я не парюсь). Всё, каномасло готово.
РЕЦЕПТ ФОНДАНОВ
Оригинальный рецепт расчитан на 9 порций фонданов и там указаны круглые граммовки. Я же за раз делаю 3 порции, поэтому граммовки некруглые. Без кухонных весов лучше делать 9 порций.
Нам понадобится:

  1. Употребляйте на голодный желудок. Даже пара бутербродов может отодвинуть начало на час.
  2. Не догоняйтесь в первые пару часов. Начало трипа (особенно у людей без толера) может происходить от 30 минут до 2-х часов после употребления, сам трип проходит за 2-6 часов. Употребив вечером, легкое послевкусие трипа можно поймать и на утро вплоть до обеда.
    Каномасло хорошо сохраняется в холодильнике в течение 2-х недель, в морозилке - несколько месяцев. Фонданы храните так, как хранили бы яичницу (2-3 дня можно).
    а если один грамм гашла сворить в масле и сразу добавить в выпечку. хватит ли на двоих без толлера?

Как варить меф из конструктора?

T4MCREW
Natrium:
Героев в лицо узнал и согласен!

Пздц конечно, селлер наверняка в химии не шарит от слова совсем, так, барыжит по мелочи))
Я тоже не шарю,штрудирую форум.Можно задать пару вопросиков?
Хочу свариться на ЙК.Растворитель бензол.
1.Как измерять температуру в колбе,если она надежно запечатана? Об стенки термометром?
2.Как поддерживать нужную для реакции температуру,то есть-45 градусов оптимальная температура,но насколько я знаю во время реакции компоненты могу самонагреваться до более высоких температур.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
хNatrium:
Много - оно у каждого свое.

По пропорциям ответил чуть выше. А так да, по прописям от магазинов делать ничего нельзя вообще - им наебать выгодно, накосячишь с синтезом, пусть и не полностью - придешь за еще одной покупкой) Туда ошибки даже специально добавляются. Думаю, если я запощу на форум 100% проверенную пропись с охуенским выходом, блекджеком и шлюхами, в которой все разжую для дебилов, магазы продолжат давать уебанскую пропись) Паразиты, честно. Тот же парнишка, с которым я срался на пред. странице - в химии не шарит нихуя совсем, зато 500кг бк4 сварил с элементарной ошибкой в прописи, ага, охотно верю )))) Нашел кривую пропись, поставил ценник в 18к на позицию, потратив 8к на набор - и делает вид что разбирается в теме)) Ржомба просто, я ебал
ЙК нахуй, все верно. Вот от того же барыги ЙК4 брал - просто пиздец какой грязный прекурсор. Брать у него что-либо или нет - решай сам.
Мпф я брал у святого источника (норм, но не оч по чистоте БК4 выходил) и у васька - вот у него реально слеза девственицы.
Справа святой источник
Запостишь охуенскую пропись, ее один фиг исправят как надо, добавят ошибок и тд)))
А у Васька 4мпф, из него чистый меф вышел? Цена какая? И как этот магаз называется?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
хNatrium:
Много - оно у каждого свое.

По пропорциям ответил чуть выше. А так да, по прописям от магазинов делать ничего нельзя вообще - им наебать выгодно, накосячишь с синтезом, пусть и не полностью - придешь за еще одной покупкой) Туда ошибки даже специально добавляются. Думаю, если я запощу на форум 100% проверенную пропись с охуенским выходом, блекджеком и шлюхами, в которой все разжую для дебилов, магазы продолжат давать уебанскую пропись) Паразиты, честно. Тот же парнишка, с которым я срался на пред. странице - в химии не шарит нихуя совсем, зато 500кг бк4 сварил с элементарной ошибкой в прописи, ага, охотно верю )))) Нашел кривую пропись, поставил ценник в 18к на позицию, потратив 8к на набор - и делает вид что разбирается в теме)) Ржомба просто, я ебал
ЙК нахуй, все верно. Вот от того же барыги ЙК4 брал - просто пиздец какой грязный прекурсор. Брать у него что-либо или нет - решай сам.
Мпф я брал у святого источника (норм, но не оч по чистоте БК4 выходил) и у васька - вот у него реально слеза девственицы.
Справа святой источник
Запостишь охуенскую пропись, ее один фиг исправят как надо, добавят ошибок и тд)))
А у Васька 4мпф, из него чистый меф вышел? Цена какая? И как этот магаз называется?

[Гайд от ПР] Кристаллизация мефедрона

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
123456xXXX:
имел опыт но не большой. Если есть ход на сукци дешевый то это супер метод, делал все как в прописи, свч на 700вт не новая, мощности хватило, но единтсвенное есть страх что может взорваться))) в плане запахов пожалуй самый не пахучий метод.

Опробывать желание имею, но пока не было отзывов об удачных испытаниях, все кто пробывали и с кем общались писали что шляпа какая то выходила. Ну тогда стоит попробывать по вашей прописи. Осталось ее отыскать в тоннах флуда)
Обучение с нуля! Наших - не принимают!