гидра германия

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра германия



гидра германия

Работа химиком

SoThink
4-МПФ Бром (или бромводородистая кислота + перекись) Метиламин Ацетон Дисцилерованная вода. .... Колба которой реакция проводиться Обратный холодильник Делительная воронка Мерный стакан Кофейные фильтры То, чем будешь кислить //// Вот набор для синтеза.


запускай гидру

Работа химиком

SoThink
4-МПФ Бром (или бромводородистая кислота + перекись) Метиламин Ацетон Дисцилерованная вода. .... Колба которой реакция проводиться Обратный холодильник Делительная воронка Мерный стакан Кофейные фильтры То, чем будешь кислить //// Вот набор для синтеза.

Работа химиком

SoThink
4-МПФ Бром (или бромводородистая кислота + перекись) Метиламин Ацетон Дисцилерованная вода. .... Колба которой реакция проводиться Обратный холодильник Делительная воронка Мерный стакан Кофейные фильтры То, чем будешь кислить //// Вот набор для синтеза.

Синтез мефедрона (Пропись).

Stuff HuB
Polniy1:
ахаха а кристализовать то как ?)

На воде очень хорошие криссы растут, но долго : ) я делаю 1г мефа на 2.5мл. воды
Скупим ваш товар ! Химики от 100г. До 1 кг
Гроверы от 10г.
Курьеры от 700р.
Гарант. МСК

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Alexdark77799:
привет) пытался магний сегодня сделать лечебный, из той прописи, где ты писал про кальцинированнуб соду.... Так вот когда растворил в воде эту соду и магний и смешал их вместе, магний не выпадает нисколько.

Единственное, магний нужен 7 водный, непрожаренный. А я использовал слегка прожаренный наполовину. Но гранулы все равно там были.... В этом проблема? Или кальцинированную соду я недоделал просто?
Вот такая хрень. И ничего не вымадает вообще
Сода не такая))
Ты если не вылил еще то что на фото, можешь поставить на плиту чтобы прокипятилось. По мере нагрева сначала на вид всё станет чистым, прозрачным. А как начнет закипать - будет мутнеть. Ну и надо чтоб прям закипело и несколько минут подержать, помешивая.
Если ты берешь прокаленый магний, то соды надо побольше в пропорции брать.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Tolik1983:
Пообщайся на эту тему с ЕКАтеринбуржцами

а что они говорят? Что гбн ловят курьеров пачками?

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

90gorduk
приветствую, может кто-нибудь дать однозначный ответ, будет ли легален йодкетон? Вроде это аналог и его запретят, но магазины на гидре пишут, что все норм

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

90gorduk
приветствую, может кто-нибудь дать однозначный ответ, будет ли легален йодкетон? Вроде это аналог и его запретят, но магазины на гидре пишут, что все норм

Помогите С Обозначением

6EJIbIuAHrEJI
Kichiro:
Он хранится в капсулах из нержавейки, цилиндрических, внутри присыпка, и бутыль литровый. В такой врятли будет, если там жидкость, то вероятнее всего это бензол, а в канистре с надписью м метиламин. Если бы вы сфоткали содержимое, или описали запахи, или как себя ведет вещество, было бы яснее.

М- метиламин пахнит аммиаком,в железе бензол скорее, ещё не пойму обозначения канистра 20л.L-на красной крышке?что может быть? И ещё Н1С- не пойму ?
Кроссворд почти разгадан xD

Как кокаин сделать камнем?

МартиТурко
Здравствуйте, назрел вопрос. Как порошок (частности например кокс) сделать так что бы он был в виде камня? Все говрят что прессом. Но я слышал про какую то добавку которая поможет обойтись и без него.

Видео синтеза DOB в форме гидрохлорида.

Солдат Удачи
Beaker :
Да, для ДОБ обьемов можно и в микроволновке вполне провести конденсацию.

Я вот тут немного за копипастил для более глубокого понимания)

  1. гидролиз эрготамина до лизергиновой кислоты
    Раствор 6,7 г KOH в 100 мл воды, в инертной атмосфере и с магнитной мешалкой, был нагрет до 75°C, и добавлено 10 г эрготамина тартрата. Реакционная смесь пожелтела при переходе эрготамина в раствор в течение приблизительно часа. Перемешивание продолжалось ещё 3 часа. Реакционную смесь охладили до приблизительно 10°C внешней ледяной баней, и подкислили примерно до pH=3.0 прикапыванием 2,5-нормальной H2SO4. В начале нейтрализации стал выпадать белый осадок; потребовалось приблизительно 60 мл серной кислоты. Прохлаждалось ночь, осадок отфильтрован, и фильтр промыт 10-ю мл эфира.
  2. очистка
    Сухой осадок был перенесён в лаб. стакан, растворён в 50 мл 15% аммиака в безводном этаноле, перемешивался час, и отделён декантацией. Эта экстракция была повторена, и первая decantation смешана со вторым экстрактом и профильтрована для удаления нескольких сот миллиграммов ненужных осадков. Чистый фильтрат был высушен в вакууме, остаток растворён в 50 мл 1%-го нашатырного спирта, и это раствор подкислен, как ранее, 2,5-нормальной H2SO4. Выпавший осадок отфильтрован и промыт эфиром до обесцвечивания. После вакуумной сушки до постоянного веса осталось 3.5 г d-лизергиновой кислоты гидрата, который надо хранить в тёмном закупоренном сосуде.
  3. синтез ЛСД
    Суспензия 3.15 г d-лизергиновой кислоты гидрата и 7.1 г диэтиламина в 150 мл CHCl3 была помещена под обратный холодильник (reflux) с перемешиванием. Без внешнего нагрева, было добавлено 3.4 г POCl3 в течение 2 мин, в темпе, соответствующем условиям. Смесь держали at reflux дополнительные 5 мин, пока всё не растворилось. После охлаждения до комнатной температуры, раствор был прилит к 200 мл однонормального NH4OH. Фазы были разделены, органическая фаза высушена над безводным MgSO4, профильтрована, и растворитель удалён под вакуумом. [хроматография - для идентификации] The residue was chromatographed over alumina with elution employing a 3:1 C6H6/CHCl3 mixture, and the collected fraction stripped of solvent under hard vacuum to a constant weight. This free-base solid can be recrystallized from benzene to give white crystals with a melting point of 87-92 °C...[-дальше пропускаю]
  4. получение тартрата ЛСД
    Это основание было растворено в тёплом сухом MeOH, используя 4 мл на грамм продукта. Затем была добавлена сухая d-винная кислота (0.232 грамма на грамм основания ЛСД), и в чистый тёплый раствор добавлен по каплям Et2O, пока помутнение не перестало рассеиваться при продолжающемся перемешивании. Эта непрозрачность указывает на хорошую кристаллическую взвесь (это достигается быстрее с затравкой [with seeding]) и раствор оставлен на ночь в холодильнике для кристаллизации. Во время этих процедур должна быть темнота. Продукт извлечён фильтрацией, экономно промыт холодным этанолом, холодной смесью 1:1 MeOH/Et2O, и затем высушен до постоянного веса. Белый кристаллический продукт был диэтиламида лизергиновой кислоты тартрат с двумя молекулами метанола кристаллизации, с Т пл 200 °C с разложением, и весил 3.11 г (66%).
    Повторные перекристаллизации из метанола давали продукт, который становился всё менее растворимым, и в конечном счете фактически нерастворимым, с увеличением чистоты. Полностью чистая и сухая соль при встряхивании в темноте испускает маленькие вспышки белого света.

Поставщики химических реактивов

TrackMan
Mackmilan:
18 лет обязательно при покупке прекурсора в хим-маге? или хватит паспорта и 17 лет?

гугл не дал ответа, буду благодарен за помощь
Имеете в виду именно химмаг мазин, или в общем? Для подтверждения возраста в Русхиме паспорт спрашивают, в других не слышал.

Поставщики химических реактивов

TrackMan
Mackmilan:
18 лет обязательно при покупке прекурсора в хим-маге? или хватит паспорта и 17 лет?

гугл не дал ответа, буду благодарен за помощь
Имеете в виду именно химмаг мазин, или в общем? Для подтверждения возраста в Русхиме паспорт спрашивают, в других не слышал.

на каком этапе все пошло не так?

WHTMD
Evil Empire :
Остатки прекурсоров, в частности ма(метиламина)

да, как раз таки его водой плохо промыли.
ещё где-то на форуме читал, что можно промывать его 20% раствором соды.

Домашний способ очистки мефедрона

MAX PAYNE 123
Народ! А подскажите пожалуйста почему у меня не происходит суспензирование? Мешаю на мешалке порядка часа, меф не растворяется. 160мл этилацетата(хч)+ 40мл ацетона(хч) + 10гр меф мука. Подскажите плиз!!

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Домашний способ очистки амфетаминов на примере МДМА (КЩЭ) - Оценочное определение содержания кофеина в амфетамине в домашних условиях. Одна из самых актуальных тем подобного направления. В руках субстанция с запахом и цветом далекими от идеальных - с кем не бывало, с тем вероятно будет. Не со всякой адской кухни приходят райские блюда и особое внимание уделим бессменному исполину стимуляторов - амфетамину. Амфетамин на рынке наиболее распространен в двух формах - сульфат и фосфат. Сульфат - соль серной кислоты (H2SO4) - чаще. Фосфат - соль ортофосфорной кислоты (H3PO4) - реже. Эти две формы имеют стабильное агрегатное состояние, не требуют особых условий хранения, не теряют свойств годами, имеют одинаковый товарный вид и самое главное - достаточно легко усваиваются организмом. Качественный эффект амфетамина незначительно различен между этими солями. Ингредиенты в синтезе амфетамина должны быть сбалансированы, только тогда качество воздействия и товарные характеристики будут одинаковыми где бы наркотик не был произведен. В любом синтезе применяются только ядовитые и опасные вещества. Никаких ЭКО, bio, без лактозы и т.д. Цвет амфетамина всегда белый, запах отсутствует полностью, вкус горький. Мелкокристаллический порошок, сухой, однородный, не маслянистый, растворимость без остатка. Динамика веса амфетамина отсутствует вне зависимости от температуры в комнате, звезд на небе и настроения соседей. Опуская более подробные характеристики рассмотрим самый доступный способ очистки в условиях "на коленке" и способ для продвинутых - на кухне. Профессиональные методы известны профессионалам и пока не будем вас ими пугать. Способ первый. Промывка. Промывка наркотика - обязательная и заключительная часть практически любого синтеза. Иногда повторяется несколько раз. Способ доступен любому, навыков не требует, позволяет значительно улучшить качество эффектов и товарный вид. Идеально подходит для малых количеств. Промывка показана при остатках фнп, щелочей, кислот. Промывка не избавит от разбавителей барыг (тригидрон, кофеин и пр. ересь) и главной бабайки - соль ртути. Некоторые бегуны уверяют, что видели даже саму ртуть в амфетамине, но документально легенды не подтверждены. Доступнее всего, а значит проще - промывать амфетамин при помощи изопропилового спирта (ИПС). Сложнее - обезвоженный ацетон. ИПС не содержит в себе воду, следовательно не растворяет соль, а именно - амфетамин. Ключевое в процессе - отсутствие воды. Это нужно для того, чтобы амфетамин не был растворен вместе с примесями и не слился в шлам. Берем наш крутой сортовый амфетамин и кладем в стакан. Тщательно растираем в пыль и добавляем ИПС - объемов 5-10 порошка. Перемешав, даем отстояться минут 5-10. Теперь в стакане спирт/ацетон, примеси и амфетамин. Чтобы их разделить необходимо применять способ фильтрации. Из подручных средств - белая плотная ткань подойдет, чтобы отжать массу. Так же можно просто забрать шприцем фракцию с грязью. Если очищаемое количество менее половины грамма, то всю процедуру удобнее проводить в чашке Петри. Дав отстояться аккуратно сливаем спирт/ацетон, оставив амфетамин. Убрав растворитель с примесями должно оставить амфетамин сохнуть до постоянного веса (и отсутствия запаха). На фотографиях мы видим весь нехитрый процесс. Рассмотрим два образца. Образец под номером 1 хоть и кажется белым, но только в сравнении со вторым образцом. Светло бежевый цвет. Отчетливый запах свободного основания амфетамина. Образец под номером 2 имеет маслянистую консистенцию, выраженный оранжевый цвет и сильный запах уксуса. Запах уксуса и цвет свидетельствуют об отсутствии даже первичной очистки. С вероятностью 100% в этом образце имеются примеси (соли ртути, алюминий, фнп и пр.). Любопытства ради, поместив образцы в ИПС и дав отстояться, замерим pH. Образец №1 - pH не менее 8. Это указывает на то, что этап кристаллизации (добавление кислоты к раствору свободного основания амфетамина в ацетоне) не был доведен до конца. Гарантировано сильное жжение при употреблении. Образец №2 - pH идеален, равен 6. Приступим к процессу очистки. Образец №1 помещаем в шприц с ИПС и тщательно перемешиваем. После отстаивания можно заметить кристаллический осадок на дне - вероятно примеси добавленные дилером. Жидкую фракцию сливаем. Высушив промытый образец до постоянного веса сравниваем с исходным. Он стал светлее и утратил запах. Потери в весе приблизительно 4%. Образец №2 помещаем в стакан с ИПС. Тщательно перемешиваем. Дав отстояться, ИПС сливаем. Так же можно отжать амфетамин при помощи ткани. На изображении видно, что образец имеет более плотную фракцию на дне и менее плотную выше. С данным образцом процедура повторялась 8 раз, только тогда амфетамин стал значительно светлее. Потери в весе приблизительно 25%. Раздельно просушив эти фракции до постоянного веса сравниваем результат. Мы не получили белый образец. Как видно фракции имеют серый оттенок - это органические примеси, которые не растворяются и не удаляются промывкой. Такой амфетамин по прежнему непригоден к употреблению. Чтобы его основательно очистить необходимо провести кислотно-щелочную экстракцию (КЩЭ). Резюмируя мы можем не лишний раз убедиться в значимости такого этапа, как промывка конечного продукта обезвоженным ацетоном или ИПС. Употребление амфетамина различных цветов может нанести серьезный вред организму и психике. Далее рассмотрим продвинутый способ очистки (/forum/reply/28671).

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
Шалом Алхимики) может кто-то подскажет..... кристализацию делаю 20/20/60 (этиловый спирт/ацетон/вода) на 1гр сухого Мефа - даю 1,5мл жидкости. На водяной бане жду пока появится дымка над жидкостью, не даю закипеть. Затем быстро переливаю в стеклянную посуду вроде гусейницы. Толщина слоя выходит около 0,5см. Делаю всегда одинаково, а выходит всегда по разному! то кристалы вырастают, то все густеет и лишь сверху блестит маленькими кристалами, а так пудра кристалическая(. Как контролировать этот процес? пудра ведь не очень !( Подскажите ктонить

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
Шалом Алхимики) может кто-то подскажет..... кристализацию делаю 20/20/60 (этиловый спирт/ацетон/вода) на 1гр сухого Мефа - даю 1,5мл жидкости. На водяной бане жду пока появится дымка над жидкостью, не даю закипеть. Затем быстро переливаю в стеклянную посуду вроде гусейницы. Толщина слоя выходит около 0,5см. Делаю всегда одинаково, а выходит всегда по разному! то кристалы вырастают, то все густеет и лишь сверху блестит маленькими кристалами, а так пудра кристалическая(. Как контролировать этот процес? пудра ведь не очень !( Подскажите ктонить

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
Shiza911:
Да, у меня есть осадок в виде Крис-муки. Но все равно потери в целом есть.

ну без потерь в весе никак

Продукты пиролиза крэка (свободного основания кока...

Lynx25
Неоднократно на форуме встречал вопросы, как правильно курить крэк. Давайте попробуем разобраться с этим вопросом с помощью опубликованных научных исследований и логики. Я не буду углубляться в дебри науки и приводить доказательства каждого тезиса. Для тех, кому интересно, в конце статьи приведен список литературы, где есть все выкладки и доказательства. Итак, крэк – свободное основание кокаина (не связанное с кислотой). При нагревании дает 4 основных побочных продукта, их структура приведена на рисунке ниже. Метиловый эфир гидроксиэкгонина (AEME), бензойную кислоту, карбометоксициклогептатриен, метил-4- (3-пиридинил) бутаноат. Ничего хорошего указанные продукты в себе не несут. AEME – вызывает токсические энцефалопатии, самый токсичный побочный продукт. Карбометоксициклогептатриен – близок по структуре боевому отравляющему веществу болевого действия 1-метокси-1,3,5-циклогептатриену и, хотя не обладает такой же токсичностью, вызывает крайне неприятные ощущения в местах контакта с кожей и слизистыми, образует долго не заживающие язвы на губах, языке, пальцах. Бензойная кислота – самый безобидный побочный продукт, но и бесполезный, стоит ли переводить дорогой кокаин на производство дешевой бензойной кислоты? Метил-4- (3-пиридинил) бутаноат – метаболизм до конца не изучен, известна способность вещества сохраняться в организме до 7 дней, служит маркером употребления крэка путем курения. Исследования показали прямую зависимость количества побочных продуктов от температуры, чем выше температура, тем больше всякой дряни образуется. Так при 120 С - на побочные продукты разлагается только 7% крэка, при 170 С – 27%, при 220 С – 38%, при 270 С – 63%. При температуре выше 300 С, практически весь крэк разлагается на побочные продукты. АЕМЕ не образуется при температурах ниже 220 С. Свободное основание кокаина возгоняется при температуре 90-98 градусов. Следовательно, чтобы не тратить вещество на образование побочных продуктов и не увеличивать вред от употребления, нагревать крэк следует исключительно на водяной бане (пока не выкипит вода, температура не поднимется выше 100 С). Литература: Y. Nakahara, A. Ishigami. Inhalation efficiency of free-base cocaine by pyrolysis of crack and cocaine hydrochloride. J. Anal. Toxicol. 1991, 15, 105. [16] J.A. Fournier, J.B. Paine, J.I. Seeman, D.W. Armstrong, X.H. Chen. Thermal pathways for the transfer of amines, including nicotine, to the gas phase and aerosols. Heterocycles. 2001, 55, 59. S.W. Toennes, A.S. Fandino, G. Kauert. Gas chromatographic-mass spectrometric detection of anhydroecgonine methyl ester (Methylecgonidine) in human serum as evidence of recent smoking of crack. J. Chrom. B. 1999, 735, 127. K.J. Riley, N.T. Lu, J.E. Meeker, P. Lo, N. Fortner, B.G. Taylor. Monitoring the crack epidemic through urine testing: Establishment of routine detection methods. Addict. Biol. 2001, 6, 83. H.J. Liberty, B.D. Johnson, N. Fortner, D. Randolph. Detecting crack and other cocaine use with fastpatches. Addict. Biol. 2003, 8, 191. R.J. Lewis, R.D. Johnson, M.K. Angier, R.M. Ritter. Determination of cocaine, its metabolites, pyrolysis products, and ethanol adducts in postmortem fluids and tissues using Zymark® automated solidphase extraction and gas chromatography–mass spectrometry. J. Chrom. B. 2004, 806, 141. A.L. Myers, H.E. Williams, J.C. Kraner, P.S. Callery. Identification of anhydroecgonine ethyl ester in the urine of a drug overdose victim. J. Forensic Sci. 2005, 50, 1481. P.S. Cardona, A.K. Chaturvedi, J.W. Soper, D.V. Canfield. Simultaneous analyses of cocaine, cocaethylene, and their possible metabolic and pyrolytic products. Forensic Sci. Int. 2006, 157, 46. T. Kraemer, L.D. Paul. Bioanalytical procedures for determination of drugs of abuse in blood. Anal. Bioanal. Chem. 2007, 388, 1415.

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
Marvelliz:
23 отдал ублюдкам

это я скинул его давным давно, правда мне его скинул модер пару лет назад, но дошло до людей только щас)))
пойду перекурю только)

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
ОЧИСТКА МЕФЕДРОНА В ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ Меф, мефедрон или же 4-метилметкатинон - мощный и дешевый эйфоретик. А главное - один из самых востребованных и распространенных в России. Ранее, кстати, его можно было купить вполне даже легально, но времена изменились. В 21 веке - излюбленное занятие нашего государства (да и многих других) - борьба с наркотиками. Но, проблема в том, что практически всегда борьба с наркотиками приводит к их продаже в теневой зоне, вследствие чего - качество конечного товара может сильно снижаться, ибо одному богу трипов известно, как и из чего сделан тот или иной наркотик. Известно, что большинство товаров на рынке продают в неочищенном виде (с большим количеством вредных примесей) и их употребление может быть чревато не особо приятными последствиями, как для вашего физического, так и для психического здоровья. Наверное, многие из вас прочитав вышесказанное зададутся вопросом: «Есть ли способ минимизировать риски употребления ПАВ?» Ответ - да, есть! И он называется - очистка. Сегодня, мы разберем как нам не просто покайфовать, но при этом еще и сохранить своё здоровье на примере очистки грязного мефа в домашних условиях! Для очистки вам не понадобиться химическая лаборатория или секретная, навороченная техникой пещера, как в фильмах про Бэтмена. Только ваша кухня и то, что можно купить в магазинах с аптеками любого города! Приступим к очистке : Нам понадобится.. - Суспензирование - Нагрев и упаривание - Охлаждение и отстаивание - Фильтрация и промывка - Заключение -

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
ОЧИСТКА МЕФЕДРОНА В ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ Меф, мефедрон или же 4-метилметкатинон - мощный и дешевый эйфоретик. А главное - один из самых востребованных и распространенных в России. Ранее, кстати, его можно было купить вполне даже легально, но времена изменились. В 21 веке - излюбленное занятие нашего государства (да и многих других) - борьба с наркотиками. Но, проблема в том, что практически всегда борьба с наркотиками приводит к их продаже в теневой зоне, вследствие чего - качество конечного товара может сильно снижаться, ибо одному богу трипов известно, как и из чего сделан тот или иной наркотик. Известно, что большинство товаров на рынке продают в неочищенном виде (с большим количеством вредных примесей) и их употребление может быть чревато не особо приятными последствиями, как для вашего физического, так и для психического здоровья. Наверное, многие из вас прочитав вышесказанное зададутся вопросом: «Есть ли способ минимизировать риски употребления ПАВ?» Ответ - да, есть! И он называется - очистка. Сегодня, мы разберем как нам не просто покайфовать, но при этом еще и сохранить своё здоровье на примере очистки грязного мефа в домашних условиях! Для очистки вам не понадобиться химическая лаборатория или секретная, навороченная техникой пещера, как в фильмах про Бэтмена. Только ваша кухня и то, что можно купить в магазинах с аптеками любого города! Приступим к очистке : Нам понадобится.. - Суспензирование - Нагрев и упаривание - Охлаждение и отстаивание - Фильтрация и промывка - Заключение -

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
ОЧИСТКА МЕФЕДРОНА В ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ Меф, мефедрон или же 4-метилметкатинон - мощный и дешевый эйфоретик. А главное - один из самых востребованных и распространенных в России. Ранее, кстати, его можно было купить вполне даже легально, но времена изменились. В 21 веке - излюбленное занятие нашего государства (да и многих других) - борьба с наркотиками. Но, проблема в том, что практически всегда борьба с наркотиками приводит к их продаже в теневой зоне, вследствие чего - качество конечного товара может сильно снижаться, ибо одному богу трипов известно, как и из чего сделан тот или иной наркотик. Известно, что большинство товаров на рынке продают в неочищенном виде (с большим количеством вредных примесей) и их употребление может быть чревато не особо приятными последствиями, как для вашего физического, так и для психического здоровья. Наверное, многие из вас прочитав вышесказанное зададутся вопросом: «Есть ли способ минимизировать риски употребления ПАВ?» Ответ - да, есть! И он называется - очистка. Сегодня, мы разберем как нам не просто покайфовать, но при этом еще и сохранить своё здоровье на примере очистки грязного мефа в домашних условиях! Для очистки вам не понадобиться химическая лаборатория или секретная, навороченная техникой пещера, как в фильмах про Бэтмена. Только ваша кухня и то, что можно купить в магазинах с аптеками любого города! Приступим к очистке : Нам понадобится.. - Суспензирование - Нагрев и упаривание - Охлаждение и отстаивание - Фильтрация и промывка - Заключение -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
soadlsd:
Писали про 1 часть ацетона к 3 частям масла, и кислота в соотношении 1 часть к 10 частям ацетона.

мне кажется это немного не то, но спасибо.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
да там прикол можно ловить сильный))) я всегда новым человеком туда прихожу))

Кровосток - Овощ.мп3
Вообще я стараюсь избегать химпроцесс - как раз из-за переписывания паспортов, отправил туда разок дропа на разведку, не хочется больше. А еще у них ацик в стекле (!) - что без а/м пиздец как ебано.

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Идукурю
Интересно) И сколько манаги получается с грамма гашиша ? Сколько надо пить за 1 раз ? Долго и сильно прёт ? У меня одни вопросы))) И сколько надо грамм сливок и масла для 1 грамма гашиша ?)))) Ps. Давно ворю манагу но о током способе слышу в первые )

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Идукурю
Интересно) И сколько манаги получается с грамма гашиша ? Сколько надо пить за 1 раз ? Долго и сильно прёт ? У меня одни вопросы))) И сколько надо грамм сливок и масла для 1 грамма гашиша ?)))) Ps. Давно ворю манагу но о током способе слышу в первые )

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

stiliaga
extempor:
Братцы, добра всем. Такой вопрос возник, ответа так и не нашёл : из конструктора Ордена удалось кому-то сварить Витю, или дело это дохлое? Я брал разок у него, делил всё на 2, в обоих случаях вышло что-то непонятное с невнятным приходом и ебейшей стимуляцией, похожей на солевую (на стуле сидя подпрыгивал). Давненько варил сам ещё из сала, процесс вспомнился легко, но вышло из конструктора совсем не то, и запах покрышек (такое впервые видел). В моих краях нет других вариантов замутить порох, вот думаю, ещё конструктор взять, да вдруг опять лажа!? А у Ордена на ветке форума ноль комментариев сейчас, хотя раньше были, я сам там писАл о результатах... Друже, кому удалось, откликнитесь, стоит оно того иль уж оставить эту идею???

У ордена конструктор не доводилось брать,но по наслышкам у всех одна и та же бугага получается,вывод напрашивается один,хуйня в этом конструкторе однозначно. Лучше по стараться и собрать свой конструктор. На форе есть кто делает рецепты за пару штук. Ну или договариваться с кем нить на взаимо помощи друг другу. Если кому нужно могу в Камчатском крае помоч.

Синтез 4-метил-2-йодпропиофенон

SyntheticLab
Lynx25:
Реакция с оксидом меди идет хорошо, вот только потом удалять из РМ этот самый оксид и чистить готовый продукт без спецоборудования в тазах и банках на кухне замучаетесь. Профи рекомендую обратить внимание на методику 10.1039/C7NJ00052A, опубликована в New J. Chem., 2017,41, 3710-3714. Исходник - вторичный спирт, который обрабатывается бромидом или йодидом аммония в присутствии моноперсульфата калия в среде метанола или изопропанола с водой при 60С. Получается дешево, быстро и с хорошими выходами (94%). Ну и не используется ничего сильно вонючего )

Пропись годная, только вот где оксон покупать? Быстрый поиск не дал результатов.

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
привет комрады! подскажите плс, каждый раз сталкиваюсь с одинаковой проблемой. к 150 гр сухой чистейшей муки мефа, прибавляю 225мл раствора (60% дист.воды/ 20% этилацетата /20% ацетона). грею на водяной бане в хим стакане, по визуальным признакам ( при появлении белой дымки над жидкостью) снимаю с подогрева и выливаю в стеклянную емкость для духовки. ПРОБЛЕМА МОЯЯ В ТОМ ЧТО НИХРЕНА НЕ КРИСТАЛИЗУЕТСЯ - А ВСЕ ПРОСТО ЗАСТЫВАЕТ ОБЩЕЙ СУБСТАНЦИЕЙ. Крисы не выпадают- почему так((((

Замена хим посуды на обычную/подручные средства/бо...

Kichiro888
ООО "ХимПромРесурс":
вы где таких сказок начитались? Да и вообще что за отношение к наркотику? По вашему гидрохлорид мефедрона это парацетомол? Это наркотик и яд, с примесями или без оных. Я в шоке от таких людей как вы. Меф гавно в любом виде (лично мое мнение того кто писал, не магазина). Просто если находятся те кто его ест, они жаждут и просят этот продукт они его и получают и ненужно строить иллюзий что это безобидное вещество и прут не примеси, тоже мне сказочник, один уже был свидетель бромкетона, теперь бабтист седьмой примеси? Вы гоните ребята.

Шедевр, спасибо)

Замена хим посуды на обычную/подручные средства/бо...

Kichiro888
ООО "ХимПромРесурс":
вы где таких сказок начитались? Да и вообще что за отношение к наркотику? По вашему гидрохлорид мефедрона это парацетомол? Это наркотик и яд, с примесями или без оных. Я в шоке от таких людей как вы. Меф гавно в любом виде (лично мое мнение того кто писал, не магазина). Просто если находятся те кто его ест, они жаждут и просят этот продукт они его и получают и ненужно строить иллюзий что это безобидное вещество и прут не примеси, тоже мне сказочник, один уже был свидетель бромкетона, теперь бабтист седьмой примеси? Вы гоните ребята.

Шедевр, спасибо)

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
Солдат Удачи:
а тебе чего?))

Да я тут все спрашиваю про маленький выход мефа. У меня такая проблема.

Домашний способ очистки мефедрона

Jameson228
Osip13:
дак если влажный, суши! в первую очередь именно это, запах с просушкой должен уйти

высыпал на бумажку ровненько,поставил на тепленькую трубу,вышел на пару часов,по возвращению у порога даже в дверях запах стоит,сам стаф не так сильно пахнет,но запах еще присутвует

Подскажите, пожалуйста, это норма или нет?((Амф)

Natrium
Wallach:
Я в этой же теме ответ дал. Вы как ищете?

Я очень извиняюсь, что оффтоплю, но все же.
Уважаемый модератор, сможете ли вы закрепить тред в разделе "эйфоретики" с будущим новым FAQ по синтезу мефедрона? Думаем с парочкой других химиков написать максимально подробный, исчерпывающий и актуальный гайд по синтезу, и для минимизации глупых вопросов хочется чтобы его закрепили. В закрепе его увидело бы куда больше людей)

Вопрос по Бромированию и производству Бк-4.

vdkqualitymef
Darkarhangel7895123:
это когда бромируют в дхм или бензоле. когда в луке по другому.

Спасибо!

Вопрос по Бромированию и производству Бк-4.

vdkqualitymef
Darkarhangel7895123:
это когда бромируют в дхм или бензоле. когда в луке по другому.

Спасибо!

Помогите по синтезу,не могу найти такойже у кого н...

dron41rus
Взять химический стакан на 2 литра (или любую другую удобную тару с широким горлом) налить в него 50,5 г реактива «К», залить 50 мл реактива «Х». В другом стаканчике взвесить 54 г реактива «Б» , разбавить взвешенный реактив «Б» 25 мл реактива «Х». Прибавляем к раствору «К+Х » первую порцию реактива «Б+Х»,», (подливаем не спеша не надо сразу всю порцию лить разом подливай через шприц и хорошенько перемешиваем)(порций б+х визуально разделить на 3 раза и после каждой подлитой порции ждать обесцвечивания реакционной массы если не обесцвечивается можно подогреть но не больше 50 градусов визуально как начало обесцвечиваться снимай с нагрева и тщательно перемешивать) ждем начала реакции. Как только первая порция реактива «Б+Х» обесцветилась - вливаем в стакан 1,5 литра дистиллированной воды (20-25 градусов, стартовая температура реактивов тоже желательна в этом интервале; )*** и продолжаем прибавлять раствор реактива «Б+Х»(можно окунуть носик шприца в воду и прям так прибавлять Б+Х тем самым неприятного запаха будет гораздо меньше. по сути воду можно не лить а подливать порции до обесцвечивания но вода для того чтобы не было сильного запаха)(если само не обесцвечивается после как налил воду подогревай. тут смысл какой при первой подливеке Б+Х запускается реакция далее ты заливаешь воду и тем самым реакционная масса чутка охлаждается и тем самым замедляется и если само не обесцвечивается надо запустить реакцию нагревом ) тоненькой струйкой, энергично перемешивая содержимое стакана стеклянной палочкой. Если «Б+Х» под слоем воды начал кипеть - ничего страшного, продолжаем добавление, только следим, чтобы он кипел не очень сильно. Данную операцию нужно вести максимально быстро, 5-10 минут. Перед сливом воды аккуратно пустить по всей пленке поверхностного натяжения в стакане немного реактива «Х »(25 мл), это осадит на дно всплывший закристаллизованный промежуточный продукт, иногда его там собирается довольно много. После окончания добавления реактива «Б+Х» сразу же сливаем верхний водный слой, заливаем чистую воду и энергично перемешиваем, промывая Реакционную Смесь. Промывать 2-3 раза, пока органический слой не станет совсем светлого цвета(после каждой промывки ждем четкого разделеиня слоев). Сливаем по максимуму водный слой со стакана (если останется чуть-чуть воды - не страшно) и прямо так используем в следующей стадии. *** Внимательно следите за стартовым температурным режимом процесса. Стартовая температура холодной воды от 20оС до 28оС, температура воздуха от 25оС до 37оС (как и температура исходных реагентов). Ниже 20о-30оС в органическом слое реакцию опускать нежелательно, так как она останавливается и требует потом дополнительного нагревания. II. Мефедрон. Полученный на предыдущей стадии раствор, налить в бутыль с хорошо закручивающейся пробкой (прим.1), поставить в холодильник, немного охладить. Затем одной порцией добавить 100 мл охлажденного реактива «М» (за ранее охладить в холодильнике) . Закручиваем горлышко бутылки и начинаем ее энергично трясти 30 минут не переставая). Как только реакционная смесь начинает разогреваться - охлаждаем бутыль проточной холодной водой. Нельзя допускать сильного нагревания, это сказывается на выходе, реакция и так очень хорошо идет, и при интенсивном потряхивании почти полностью проходит 30 минут. После - тоненькой струйкой прибавляем заранее заготовленный и охлажденный в морозилке раствор реактива «П» в дистиллированной воде(47 грамм сухого реактива «П» растворить в минимальном количестве дистиллированной воды до полного растворения). Опять закрываем реактор, трясем некоторое время, охлаждать уже не нужно. Выдерживаем еще 3,5 часа до окончательного остывания смеси, периодически раз в 10-15 минут хорошо встряхивая слои до образования эмульсии.а лучше поставить на мешалку и мешать часов 6 не меньше. после подождать четкого разделения слоев минут 15-20. Затем отделяем водный слой,(будет 2 слоя масло Вверху водный внизу твое масло .экстрагируем значит забираем с водного слоя масло заливаем реактив Х трясем и вылезит внизу малсо его забираем можно шприцом через иглу как удобно и доливаем к основному маслу) экстрагируем его 2 х 25 мл реактивом «Х» , объединяем органическую фазу, промываем ее водой не менее 3-х раз, хорошо встряхивая. Затем, выливаем органическую фазу в стакан органическая фаза это масло, добавляем туда 0,5 литра реактива «И». Нейтрализуем реактивом С ( нейтрализуем по русски кислим. кислить надо аккуратно чтобы не сжечь меф.капаешь по 5 капель и очень хорошо мешаешь очень тчательно потом проверяешь лакмусом(по началу бумага будет зеленая потом светлеть светлеть и потом стенет такая же как и была нейтральная).когда бумага будет нейтрального цвета начинай кислить по 2 капли и доведи цвет бумаги до слегка розового не красного а розоватого оттенка до 5.5-6 пш индикаторную шкалу ты можешь найти в инэте прото забей индикаторная шкала ph) (прим.2)Ставим стакан на плитку, доводим объем реактивом «И» до 1литра в стакан ставим термометр и упариваем реактив «И» до пол литра температуры кипения в 82-90о Цельсия (прим.3). Затем опять доводим объем реактива «И» до 1 литр, накрываем фольгой и ставим на сутки в морозилку. Через сутки отфильтровываем. Далее высушиваем. После сушки прокапываем(тоесть промываем) готовый продукт на воронке реактивом А мл 40 хватит(перед промывкой реактив А охлодить в морозилке часа 3 не меньше)берешь делаешь воронку в банке или стакане из носового платка бумажного полотенца ложишь меф берешь шприц туда реактив А и не спеша тонкой струйкой промываешь С маточника можно заморочится и дособрать еще чутка мефа. Маточник выпариваем в половину кидаем туда 0.5 гм мефа для затравки он расстворяется полностью заливаем реактив И весь который остался и ложим обратно в морозилку на пару дней маточник это та масса которая осталась после того как ты отфильтровал меф. в нем может еще лежать меф у ТЕБЯ ОСТАНЕТСЯ РЕАКТИВ Б ЕГО МОЖНО ХРАНИТЬ В НЕБОЛЬШОЙ КОЛБЕ СО СТЕКЛЯННОЙ ПРОБКОЙ(пробка с претиркой) пробка и коба должны подходить по шлифам И ДА ЕСТЬ ЕЩЕ ОДНА ХИТРОСТЬ) СМОТРИ СТАДИЮ КОГДА ТЫ ДОБАВИЛ РЕАКТИВ П РАЗБАВЛЕННЫЙ В ВОДЕ .НАПИСАНО НАСТАИВАТЬ 3.5 ЧАСОВ ПЕРЕОДИНО КАЖДЫЕ 10 МИН ТРЯСТИ ЛИБО МЕШАТЬ НА МЕШАЛКЕ 6 ЧАСОВ. ТАК ВОТ. ЕСЛИ НА ЭТОМ ЭТАПЕ МЕШАТЬ НА МЕШАЛКЕ НЕ 6 ЧАСОВ А 12 ТО МЕФ БУДЕТ БОЛЕЕ ЯДЕРНЕЕ А ЕСЛИ НАМАТАТЬ ЧАСОВ 20 ТО БУДЕТ ЖЕСТКИЙ ГЛЮЧНЫЙ. ТОЕСТЬ ПОЛУЧАЕТСЯ МОЖНО СДЕЛАТЬ ЛАЙТ СРЕДНИЙ И ХАРД. ВСЕ В ТВОИХ РУКАХ АМИГО)) СОВЕТ ПРЕОБРЕТИ МЕШАЛКУ ОНА ОБЛЕГЧИТ ПРОЦЕСЫ МЕШАНИЯ И ТРЯСКИ. ВКЛЮЧИЛ МЕШАЛКУ И ПОШЕЛ В КОМНАТУ СМОТРЕТЬ ЧИП И ДЕЙЛ) Примечания 1. Если использовать мешалку, то синтез можно проводить прямо в том же стакане, в котором шло бромирование. 2. Гидрохлорид - лучшая форма соли для мефедрона, стоит использовать именно ее. 3. Это вполне можно проделывать на балконе, запах реактива «И» в смеси с остатком кетона очень слаб и не похож на выражено химический. Совет приобрети магнитную мешалку это очень удобная вещь которая облегчит некоторые этапы сборки. Она не дорогая за 4к можно купить магнитную мешалку с подогревом на 100 градусов. Не забудь к мешалке приобрести магнитный якорь Это не реклама данного сайта а просто пример что можно уложиться в 4к. Таких сайтов полно и практически везде можно купить не дорогую мешалку. Либо на авито поищи Магнитная мешалка с подогревом Магнитный якорь Либо есть бюджет вариант сделать ее самому вот пример Куда делось вещество? Добавлю-ка еще немного информации, чтобы уже все было максимально однозначно. Потерять часть выхода в этих реакциях можно в нескольких частях процесса, изложу их в порядке убывания вероятности. Если что-то плохо получается - смотрите прежде всего на эти моменты. 1. Промывка после реакции с реактивом «М». Там образуется эмульсия, ждите максимального разделения или доэкстрагируйте. Обычно больше всего теряется именно тут. 2. Слишком уж зверский перегрев при реакции с реактивом «М» 3. Потери при промывке после первой стадии, следите, чтобы с поверхности воды в стакане при декантации не уплывало в слив слишком много, хорошо как я описал, пускать по поверхности немного реактива Х. 4. Неполная кристаллизация.

FAQ по синтезу мефедрона

Бризи Монтана
Lynx25:
Синий цвет дает однозначную наводку, что в процесе образовалась побочка. Этилацетат растворяет меф ГХ, так что мыть им точно не стоит, а вот рекристаллизовать из смеси ацетон-этилацетат, как я описывал в другой теме, вполне возможно. Сразу станет понятно сколько там чистого стаффа, а сколько ерунды.

Таблицу потерь на растворителях сделать невозможно. Это либо просто перепостить таблицу растворимости, либо нужно как-то учитывать фактор криворукости и использования тазов, банок и пр. при лабораторной работе. Если результаты невоспроизводимы, то они никому не принесут пользы, а воспроизвести человеческий фактор невозможно, следовательно результаты будут антинаучны.
Еще вопрос. Вот у меня получилась мука, ну, мука как мука. А на прилавках имеется такой вид продавцы его называют "Мелкокристалическая мука" пушыстый стафф такой. Как добиться такой консистенции, такого внешнего вида, не знаю как правильно назвать?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
fhfhgdfv:
Я полагаю коммерческого интереса мескалин не представляет, а вот для получения опыта и возможности испытать на себе действие этого вещества можно заморочиться

вот так выглядит. Это оно?