гидра кидает

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра кидает



гидра кидает

Самодельная магнитная мешкалка на 10 литров КАК?

basstreble
Приветствую уважаемые друзья. Есть много мануалов как делать самодельну магнитную мешалку, но размеры мешалок очень маленькие. Есть ли мануал как сделать мешалку под колбу в 10 литров? А если еще с нагревом то вообще будет огненно. Я профан во всяких электронных схемах, поэтому буду рад любой разжеванной информации. Почему не покупаю нормальную мешалку? Потому что они для меня золотые, нет столько средств чтобы их закупить в нужном количестве. Точнее нет средств даже на 1.


неверный логин или пароль hydra

Самодельная магнитная мешкалка на 10 литров КАК?

basstreble
Приветствую уважаемые друзья. Есть много мануалов как делать самодельну магнитную мешалку, но размеры мешалок очень маленькие. Есть ли мануал как сделать мешалку под колбу в 10 литров? А если еще с нагревом то вообще будет огненно. Я профан во всяких электронных схемах, поэтому буду рад любой разжеванной информации. Почему не покупаю нормальную мешалку? Потому что они для меня золотые, нет столько средств чтобы их закупить в нужном количестве. Точнее нет средств даже на 1.

Самодельная магнитная мешкалка на 10 литров КАК?

basstreble
Приветствую уважаемые друзья. Есть много мануалов как делать самодельну магнитную мешалку, но размеры мешалок очень маленькие. Есть ли мануал как сделать мешалку под колбу в 10 литров? А если еще с нагревом то вообще будет огненно. Я профан во всяких электронных схемах, поэтому буду рад любой разжеванной информации. Почему не покупаю нормальную мешалку? Потому что они для меня золотые, нет столько средств чтобы их закупить в нужном количестве. Точнее нет средств даже на 1.

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

Darkarhangel7895123
pedro123:
Все можно купить в химмаге, но к сожалени. незамещенный Бензальдегид и Нитроэтан полностью запрещен на территории РФ. И теперь весь амф это 4фторамфетамин, с кучей побочек и другим эффектом

незамещенный нитроэтан запрещен в концентрации свыше 40% а до 40% растворы абсолютно легальны, а незамещенный бензальдегид запрещен в концентрации свыше 15% а до 15% растворы абсолютно легальны, и даже Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019 г. № 182
которое запрещает кучу прекурсоров и у них убирает концентрации с 22 июня НЕ запрещает незамещенные нитроэтан и бензальдегид в растворах, тут на площадке они продаются
нитроэтан с доставкой
бензальдегид с доставкой

MegaCation:
бензилнитроэтан не то же самое?

Бро бензилнитроэтан это просто другое название фенил-2-нитропропен, за который в настоящее время уголовная ответственность даже за растворы в любой концентрации поэтому проще купи нитроэтан с бензальдегидом и замути сам нормальный пропен, как замутить с бензельдегида и нитроэтана фенил-2-нитропропен тут есть на форуме.

Домашний способ очистки мефедрона

art45
Великий Орден:
Аккуратнее с дозировками, это может быть не мефедрон, спроси продавца, и посмотри на витрине у него есть ли а-пвп.

Соляра это

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

CarlScheele
Melmory:
Здравствуйте форумчане. Нашел довольно простой синтез, но вышли проблемы с кислением.

20 гр йодкетона растворить в 100мл бензола до полного растворения, далее залить 40мл метиламина и трясти 15мин, после этого прилить дист воды, когда слои разделятся шприцом откачать верхний в отдельную емкость, далее добавить ацетона и кислить солянкой до выпадения осадка.
Сделал в точности но раствор покраснел, а потом практически почернел. Думаю нужно солянку с ацетоном смешать, но в каких пропорциях? Как думаете при таком синтезе получится съедобный продукт?
При комнатной температуре 15 минут?

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

CarlScheele
Melmory:
Здравствуйте форумчане. Нашел довольно простой синтез, но вышли проблемы с кислением.

20 гр йодкетона растворить в 100мл бензола до полного растворения, далее залить 40мл метиламина и трясти 15мин, после этого прилить дист воды, когда слои разделятся шприцом откачать верхний в отдельную емкость, далее добавить ацетона и кислить солянкой до выпадения осадка.
Сделал в точности но раствор покраснел, а потом практически почернел. Думаю нужно солянку с ацетоном смешать, но в каких пропорциях? Как думаете при таком синтезе получится съедобный продукт?
При комнатной температуре 15 минут?

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

CarlScheele
Melmory:
Здравствуйте форумчане. Нашел довольно простой синтез, но вышли проблемы с кислением.

20 гр йодкетона растворить в 100мл бензола до полного растворения, далее залить 40мл метиламина и трясти 15мин, после этого прилить дист воды, когда слои разделятся шприцом откачать верхний в отдельную емкость, далее добавить ацетона и кислить солянкой до выпадения осадка.
Сделал в точности но раствор покраснел, а потом практически почернел. Думаю нужно солянку с ацетоном смешать, но в каких пропорциях? Как думаете при таком синтезе получится съедобный продукт?
При комнатной температуре 15 минут?

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Osip13
djjjddd:
Случайно не там, где БК-4 самому варить 4-МПФ+ДХМ+Br?

Видимо так и есть, пиздец там инструкция на 4 листа 14 шрифтом =(

Прошу помощи по бромированию

akiva
Не пытаясь даже приблизиться к уровню Ув. Hofmann -а (здесь и далее - полное отсутствие сарказма) Удивлюсь - КАК можно запороть такую реакцию. Зачем что-то греть?? Она сама заводится. Ну может в начале ЧУТЬ подогреть( мне ни разу не понадобилось)), мешануть и ВСЁ! Там же собсвенно выделяющийся HBr через енолят и бромирует. Капает бром в кетон, кетон в ДХМ слека "кипит" выделяющийся HBr отводим в какую нибудь склянку с сильно щелочным р-ром через НЕ силиконовую трубку. (почти не воняят!)) Даже мешалка - не обязательна! ( У меня - нет))) Всё прикапали, ещё на часок оставили периодически - помешивая , потом добавили туда мелко колотого льда, мешаем - ВУАЛЯ! Радостно наблюдаем закристаллизовавшийся БК-4. Далее методы очистки сто раз разжеваны . Удачи!

Как варить крек?

ЦЕНТР911
Короче - попытался сам сварить -ХУЙНЯ ПОЛНАЯ ПОЛУЧИЛАСЬ! даже белые камни получились - но по эф шляпа по сравнению с покупным :-((((((((((((((((((((

Как варить крек?

ЦЕНТР911
Короче - попытался сам сварить -ХУЙНЯ ПОЛНАЯ ПОЛУЧИЛАСЬ! даже белые камни получились - но по эф шляпа по сравнению с покупным :-((((((((((((((((((((

Как варить крек?

ЦЕНТР911
Короче - попытался сам сварить -ХУЙНЯ ПОЛНАЯ ПОЛУЧИЛАСЬ! даже белые камни получились - но по эф шляпа по сравнению с покупным :-((((((((((((((((((((

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Я Здравствуйте многоуважаемые знатоки! Я в замешательстве, нужна срочно помощь так как висит крупный заказ, и клиент нервничает, а у меня есть риск попасть на круглую сумму. И так, дано: Синтез который на этапе кисления не даёт привычный результат. БК-4 делала самостоятельно микроволновым синтезом из: PTSA Далее скидываю шаблон рецепта под мои пропорции, который выдал химик магазина у которого приобретались реагенты: Рекомендуемое оборудование:  магнитная мешалка с якорем  колба круглодонная  обратный холодильник ХПШ или ХПТ  делительная воронка  мерный стакан  стеклянная палочка  колба Бунзена  воронка Бюхнера  pH-метр  фильтры низкой зольности Реактивы:  Галогенкетон из стадии 1, 500 г (в пересчете на сухое вещество  Метиламин, 1000 мл  Растворитель 1, 1200 мл  Бензол или ДХМ, 1000 мл  Соляная кислота в растворителе 2, до 500 г  Ацетон ХЧ, 1.7л  Кристаллизация: этанол 96 или 70% Нагреть колбу или емкость с раствором БК в растворитель 1 до температуры около 52-57*, наблюдать ее спокойное закипание и растворение БК. После закипания со скоростью 3-5 капель в секунду прилить весь объем метиламина. Не допускать нагревания выше 60*С. Поддерживать температуру 20-22 минуты. Проверить наличие запаха метиламина над реакционной массой. Если его нет, добавить еще 100-200 мл метиламина и 50 г пищевой соды, греть раствор еще 5 минут. При необходимости повторить. Всю реакционную массу (примерно 2.5 литра) вылить в 2 литра воды и 0.7 литра бензола или ДХМ, открутить на мешалке 5-7 минут. Водный голубой слой отделяем на делительной воронке и сливаем в отдельную емкость. Приливаем к нему 300 мл бензола или ДХМ, снова крутим на мешалке 5-7 минут, органические слои объединяем. Экстракцию можно проводить и в одну стадию, тогда выход меньше на 2-5%. Примерно 1-1.2 литра итогового раствора бензола или ДХМ со свободным основанием промывают равным объемом воды (1л), делят на делительной воронке. Для увеличения выхода на 1-2 процента полученный раствор ДХМ или бензола можно 1-3 часа или больше сушить над безводным сульфатом магния при температуре -20*С. Итоговый раствор ДХМ или бензола помещают в химический стакан на магнитную мешалку (минимальный объем стакана 3 литра), над ним устанавливают делительную воронку со смесью соляной кислоты в растворителе 2 и ацетона. Изначально прилить в раствор примерно 700 мл итогового раствора. НЕ ДЕЛАТЬ ЭТО «ОДНИМ МАХОМ»! ПРИЛИВАТЬ АККУРАТНО, ПРИ ВКЛЮЧЕННОМ ПЕРЕМЕШИВАНИИ, НЕ ОЧЕНЬ БОЛЬШОЙ СТРУЕЙ После этого оставшуюся часть раствора соляной кислоты в растворителе и ацетоне прикапывать со скоростью 2-3 капли в секунду. Следить за pH раствора в химическом стакане. Останавливать кисление при pH 5-5.2 для достижения наибольшего выхода. Полученную массу фильтруют на вакууме, промывают 1-2 раза по 100 мл ледяного ацетона, сушат на нем же. При сохранении неприятного аромата или темных цветов промыть раствором этилацетата до отчистки, в следующий раз лучше чистить от метиламина (стадия промывки неполярного растворителя водой). Суммарный выход 380-450 г муки. Для получения кристаллов муку засыпают в горячую смесь этанола и воды 1:1 (можно в водку, выход меньше) из соотношения 4 растворителя по объему: 1 муки по массе. Нагревают до кипения, наблюдают растворение муки. Если мука растворилась целиком, добавлять еще до прекращения растворения. Итоговый раствор декантируют от примесей и остатков муки если таковые имеются, разливают в кристаллизаторы слоем 3-5 см и ставят в холодильник на +4*С 2-3 суток. После этого растворы фильтруют, фильтрат упаривают для получения россыпи мелких кристаллов или непосредственно добавляют новую муку в маточный раствор. Для ускорения кристаллизации можно в центр раствора после его насыщения бросить старый кристалл. Можно использовать недосушенную муку, тогда берется большее количество спирта по отношению к воде (до70:30). В чем суть проблемы, когда делала замес на заклад 500гр, все этапы проходили в привычном порядке, деление проходило тютелька в тютельку, но на этапе кисления РР не кислился. Просто не снижался Пш ниже 9, даже при добавлении двойной порции кислоты. Но потемнел. После ночи в морозилке, измерила Пш, он по прежнему на 9. Решила сделать более мелкий замес чтоб отследить детально что и где и на каком этапе может идёт не так? Но все опять идёт ровно. За исключением следующего: Ранее у меня имеется неоднократный опыт по «похожему» рецепту (количество реагентов по соотношению к галогену в разы больше) и работала я исключительно с ИК-4. С БК это первый синтез. Ну так вот, в привычных мне механизмах синтеза на ИК, после добавления метиламина, мой раствор становился светло голубой. При данной работе с БК, раствор после метиламина становится коричневатого оттенка (фото приложу ниже) И так вопрос к тем кто имеет опыт с БК: Это нормальная реакция???!!!! Ну и главный вопрос, посмотря на фото, что вы думаете об итоге? Почему вместо того чтоб давать в осадок муку, раствор приобретает зелёный окрас и не даёт осадок? Кисление кстати проходило странно, нестабильные скачки Пш в разную сторону. Фото отчёт всего синтеза приложу ниже. Что же делать с этим?

Меф для себя

doctorm02
Всем привет! Я тут недавно задумалась, а что если готовить меф для себя самой без цели продажи. Стоит ли вообще этим заниматься, окупится ли это? Или затрат будет больше, чем если бы я покупала в магазине? Необходима ли настоящая лаборатория или в малых масштабах можно обойтись лишь некоторой химической посудой? В понимании физико-химических процессов проблем нет, химбио класс, олимпиады по химии и годы мед.универа сделали свое дело) Жду вашего совета, извините, если такой вопрос уже был