гидра лого

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра лого



гидра лого

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
svarog87:
подскажите в какой пропорции основание к воде ??? За ранее спасибо

Это не важно, хоть 1:1. Надо ориентироваться по pH индикатору. Промывать до исчезновения щелочной среды.


сайт гидра юнион

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
svarog87:
подскажите в какой пропорции основание к воде ??? За ранее спасибо

Это не важно, хоть 1:1. Надо ориентироваться по pH индикатору. Промывать до исчезновения щелочной среды.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
svarog87:
подскажите в какой пропорции основание к воде ??? За ранее спасибо

Это не важно, хоть 1:1. Надо ориентироваться по pH индикатору. Промывать до исчезновения щелочной среды.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Sergey Kush 5:
Коллеги! Нужен совет. Реакция аминирования ЙК+бензол+метиламин - нужно ли обязательно колбу закупоривать, или можно с открытой колбой разогревать и мешать? Вопрос тупой, но ответ нужен. Раньше делал с закупоренной колбой при 30-40градусах колба не лопается. А сейчас хочу при 50-60 градусах сделать и боюсь, что колба треснет если её закупорить

Темп-ра кипения бензола - 80гр. То есть сам бензол до 60гргад в закрытой емкости можно спокойно нагревать. Чтобы вычислить давление метиламина нужно знать его количество и обьем колбы.
А вообще хотелось бы, чтобы кто-нибудь пояснил смысл нагревания для данной реакции..

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Великий Орден:
Дак ужин закладками тоже. Едешь в лес выкапываешь контейнер с пюрешкой и котлетками.

))))) +10

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Великий Орден:
Дак ужин закладками тоже. Едешь в лес выкапываешь контейнер с пюрешкой и котлетками.

))))) +10

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Quiksilver
Приветствую всех , подскажите , пожалуйста , коллеги , есть ли отдельный форум или онлайн чат где можно проконсультироваться по химии , заранее благодарен

растворить и добавить в увлажнитель воздуха или ар...

9669darkacid9669
Надеюсь животных у вас нет дома...увлажнители это интересно, но вот о том что способ расточительский эт явно, ваш продукт будет нанесен буквально на каждый кв/м ладно ваша барышня-кота главное не подставьте)

растворить и добавить в увлажнитель воздуха или ар...

9669darkacid9669
Надеюсь животных у вас нет дома...увлажнители это интересно, но вот о том что способ расточительский эт явно, ваш продукт будет нанесен буквально на каждый кв/м ладно ваша барышня-кота главное не подставьте)

растворить и добавить в увлажнитель воздуха или ар...

9669darkacid9669
Надеюсь животных у вас нет дома...увлажнители это интересно, но вот о том что способ расточительский эт явно, ваш продукт будет нанесен буквально на каждый кв/м ладно ваша барышня-кота главное не подставьте)

Тест на подлинность ПАВ

Lynx25
Ну и вторая часть наших «тестов на коленке». Определять примеси мы научились тут сейчас будем разбираться что делать, если думаем что нам подсунули одно вещество вместо другого (ну или есть подозрение, что в нашем образце нет вообще ничего психоактивного). Первое чем нам следует обзавестись – наркотестом по определению наркотиков и их метаболитов в моче. Сами тесты и принцип их работы рассмотрены здесь не будем на них подробно останавливаться. Тестирование по данной методике будет принято в диспуте при соблюдении требований к документированию изложенных здесь Навеску образца около 50-100 мг (если нет точных весов, то на кончике чайной ложки) помещаем в стакан приливаем 100 мл воды размешиваем до растворения. Помещаем в стакан наш тест, ожидаем пока жидкость из стакана полностью поднимется по тест полоскам. Изучаем что нам показал тест (2 полоски отрицательный результат, 1 полоска положительный, нет полосок вообще – тест провален, делаем еще раз, если нам нужно именно это вещество). Что означает положительный тест в каждом из окошечек. Фенц. (Фенциклидин) – кроме собственно фенциклидина, этот тест дает положительный результат на все производные пирролидона (в первую очередь нам интересна А-ПВП). БАРБ (барбитураты) - бывает крайне редко, дает положительный результат на производные барбитуровой кислоты и только на них. МАР (ТГК) – положительный результат на натуральные, либо синтетические каннабиноиды. КОК (кокаин) – дает положительный результат при наличии кокаина, экгонина, кодеина. АМФ (амфетамин) - дает положительный результат на амфетамин и все фенилалкиламины (кроме 3,4 – метилендиокси замещенных по кольцу) МЕТ (метамфетамин) - дает положительный результат на метамфетамин и все фенилалкилметиламины (включая мефедрон и производные), кроме 3,4 – метилендиокси замещенных по кольцу . ЭКС - дает положительный результат на амины и метамины 3,4 – метилендиокси замещенные по кольцу (МДМА, МДА). МОР – положительный результат на все опиаты, в т. ч. синтетические (метадон, фентанил), а также на кодеин. Таким образом, зная структурные формулы и сравнивая результаты теста с органолептическими свойствами вещества мы можем довольно точно установить, что это (ну или для целей диспута, что там есть что-то чего явно быть не должно). Допустим, в тесте на амфетамин, нам дало положительный результат два окна – АМФ и ФЕНЦ. – вывод в амфетамин добавлена альфа-ПВП. Или другой пример. Тест показал положительный результат в окнах ФЕНЦ и МДМА – имеем МДПВ в образце и если окна единственные, то только его. Третий пример. Положительный результат в окне МЕТ. Следовательно, у нас имеет место быть метамфетамин или мефедрон. К сожалению, тест одинаково реагирует на метамфетамины и катиноны. Давайте научимся разделять их. Навеску вещества растворяем в воде, приливаем половину объема водного раствора щелочи. И капаем 2-3 капли аптечного спиртового раствора йода. В случае, если в составе присутствует катинон (соединение с кетогруппой в молекуле) раствор частично обесцветится, слои разделятся, в нижнем мутном слое будут видны желтоватые кристаллы (органические соединения йода). В том случае, если у нас в растворе метамфетамин, не будет никакого разделения слоев, а весь образец равномерно окрасится в мутный желтовато-белый цвет. Описать все вариации тестов невозможно, как невозможно описать все известные на текущий момент ПАВ в одной статье. В любом случае, что бы у Вас ни получилось в результате теста, сбрасывайте результаты на форум или в диспут. Мои коллеги и я поможем Вам разобраться что за вещество Вы тестировали. Удачных опытов!

Проблемы с КЩЭ, помогите срочно! (Меф)

Carolina Reaper
КЩЭ делал первый раз в жизни, поясните в чем не прав. Закладка 2кг бк-4 в 4л толуола, реакция аминирования прошла успешно. Органический слой промыт трижды равными объему органического слоя объемами воды. В итоге имеем 5.6 (примерно) литра отмытого раствора основания в толуоле. Приступаем к КЩЭ. По итогу амнирования у нас вышло 1.5кг+ основания (исходя из расчетов). На этот объем основания рекомендовано взять 530г 100% уксусной кислоты. Мы же взяли 2,4кг воды + 0,6кг ЛУК для первой экстракции, 1,2кг воды + 0,3кг ЛУК для второй экстракции. Первая экстракция: прилито 3л 20% уксусной кислоты (то есть фактически весь объем уксусной кислоты (даже с горкой), необходимый для экстракции, 0.6кг ЛУК). Промешано около 3 минут на высоких оборотах. Наблюдаем четкое разделение слоев, без эмульсии. Экстрагент приобрел цвет примерно такой же как у верхнего толуольного слоя, экстрагент слили (нижний слой) и отставили в сторонку. Вторая экстракция: прилили к нашему органическому слою вторую порцию экстрагента в кол-ве 1,5л 20% уксусной кислоты (еще 0.3кг 100% уксусной к-ты). Экстрагент приобрел темный цвет, темнее чем толуольный слой, практически в черноту. Был слит в отдельную от первого экстракта емкость и отставлен в сторонку. После первой экстракции наш экстрагент прибывил в объеме примерно на 1 литр. После второй экстракции втора порция экстрагента прибавила в объеме примерно на 100-150мл Решено очистить первый экстракт толуолом. Экстракт залит в колбу, прилито 4л толуола, промешано на высоких оборотах. Слои разделились, толуол приобрел темно-янтарный цвет, кой меня не устроил (значит в экстракте была грязь). Слили экстракт и толуол, залили этот же экстракт и еще раз промыли новой порцией толуола объемом 4л. Цвет толуола опять хреновый. Толуола осталось только на вытягивание основания после щелочения экстрактов, мыть больше нечем. Ко второму экстракту даже и прикасаться не хочу. Думаю попробовать первый экстракт вывести щелочью до pH 10-11, посмотреть что из этого выйдет. Если всплывет более-менее светлое основание, то значит все удалось. Если нет - тогда объясните пожалуйста почему я впорол продукт.

Проблемы с КЩЭ, помогите срочно! (Меф)

Carolina Reaper
КЩЭ делал первый раз в жизни, поясните в чем не прав. Закладка 2кг бк-4 в 4л толуола, реакция аминирования прошла успешно. Органический слой промыт трижды равными объему органического слоя объемами воды. В итоге имеем 5.6 (примерно) литра отмытого раствора основания в толуоле. Приступаем к КЩЭ. По итогу амнирования у нас вышло 1.5кг+ основания (исходя из расчетов). На этот объем основания рекомендовано взять 530г 100% уксусной кислоты. Мы же взяли 2,4кг воды + 0,6кг ЛУК для первой экстракции, 1,2кг воды + 0,3кг ЛУК для второй экстракции. Первая экстракция: прилито 3л 20% уксусной кислоты (то есть фактически весь объем уксусной кислоты (даже с горкой), необходимый для экстракции, 0.6кг ЛУК). Промешано около 3 минут на высоких оборотах. Наблюдаем четкое разделение слоев, без эмульсии. Экстрагент приобрел цвет примерно такой же как у верхнего толуольного слоя, экстрагент слили (нижний слой) и отставили в сторонку. Вторая экстракция: прилили к нашему органическому слою вторую порцию экстрагента в кол-ве 1,5л 20% уксусной кислоты (еще 0.3кг 100% уксусной к-ты). Экстрагент приобрел темный цвет, темнее чем толуольный слой, практически в черноту. Был слит в отдельную от первого экстракта емкость и отставлен в сторонку. После первой экстракции наш экстрагент прибывил в объеме примерно на 1 литр. После второй экстракции втора порция экстрагента прибавила в объеме примерно на 100-150мл Решено очистить первый экстракт толуолом. Экстракт залит в колбу, прилито 4л толуола, промешано на высоких оборотах. Слои разделились, толуол приобрел темно-янтарный цвет, кой меня не устроил (значит в экстракте была грязь). Слили экстракт и толуол, залили этот же экстракт и еще раз промыли новой порцией толуола объемом 4л. Цвет толуола опять хреновый. Толуола осталось только на вытягивание основания после щелочения экстрактов, мыть больше нечем. Ко второму экстракту даже и прикасаться не хочу. Думаю попробовать первый экстракт вывести щелочью до pH 10-11, посмотреть что из этого выйдет. Если всплывет более-менее светлое основание, то значит все удалось. Если нет - тогда объясните пожалуйста почему я впорол продукт.

2PNP- Где достать в порошке,подскажите

kermifrog
хорошо , надеюсь вещества для изготовления 2PNP легче достать))хорошо бы и их не пришлось изготавливать)

Меф синеет от ацетона

Natrium
cocaman:
Всё просто если у тебя руки не трясутся. Что бы получить бк4 (заместитель йк4, или наоборот) необходим бром, лук и 4 метилпроифмнон. Лук смешиваешь с 4 мпф и прикапываешь аккуратно бром. Реакция экзотермическая. Нужно быть осторожным. Все реактивы должны быть слегка охлаждены. Далее рм из темно красного обесцвечивается до жёлтого и вливаешь туда холодную дис. воду. Бк4 кристализуется. Далее его необходимо промыть водой до белого цвета и использовать по назначению. Бк4 крайне едкий реактив. Необходимы качественные средства индивидуальной защиты. Голыми руками не трогай, глаза не три. По пропорция полазь по разделу на форуме, там все есть.

Можно же сделать бк4 из 4мпф без использования стремного элементарного брома)) Перекись + бромистоводородная к-та. Из 1л 4мпф получится около 1000-1500 БК4, с себестоимостью в 12000р )

Меф синеет от ацетона

Natrium
cocaman:
Всё просто если у тебя руки не трясутся. Что бы получить бк4 (заместитель йк4, или наоборот) необходим бром, лук и 4 метилпроифмнон. Лук смешиваешь с 4 мпф и прикапываешь аккуратно бром. Реакция экзотермическая. Нужно быть осторожным. Все реактивы должны быть слегка охлаждены. Далее рм из темно красного обесцвечивается до жёлтого и вливаешь туда холодную дис. воду. Бк4 кристализуется. Далее его необходимо промыть водой до белого цвета и использовать по назначению. Бк4 крайне едкий реактив. Необходимы качественные средства индивидуальной защиты. Голыми руками не трогай, глаза не три. По пропорция полазь по разделу на форуме, там все есть.

Можно же сделать бк4 из 4мпф без использования стремного элементарного брома)) Перекись + бромистоводородная к-та. Из 1л 4мпф получится около 1000-1500 БК4, с себестоимостью в 12000р )

Меф синеет от ацетона

Natrium
cocaman:
Всё просто если у тебя руки не трясутся. Что бы получить бк4 (заместитель йк4, или наоборот) необходим бром, лук и 4 метилпроифмнон. Лук смешиваешь с 4 мпф и прикапываешь аккуратно бром. Реакция экзотермическая. Нужно быть осторожным. Все реактивы должны быть слегка охлаждены. Далее рм из темно красного обесцвечивается до жёлтого и вливаешь туда холодную дис. воду. Бк4 кристализуется. Далее его необходимо промыть водой до белого цвета и использовать по назначению. Бк4 крайне едкий реактив. Необходимы качественные средства индивидуальной защиты. Голыми руками не трогай, глаза не три. По пропорция полазь по разделу на форуме, там все есть.

Можно же сделать бк4 из 4мпф без использования стремного элементарного брома)) Перекись + бромистоводородная к-та. Из 1л 4мпф получится около 1000-1500 БК4, с себестоимостью в 12000р )

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

bratok1490
tutyfruty290:
братишка Если сахар команда Это скорее всего это перчик ну герыч

Это точно не медленные, после вдыхания испарений немного разогнало, да и смысл фен мёдом или хмурым подменять?) А вот метом или альфой вполне

Амфетамин. Проверка качества в домашних условиях(б...

Sandman
Limpopoos:
а можно узнать качество без хим. веществ или используя те что есть дома на кухне у каждого?

а можно, отремонтировать автомобиль при помощи ложки, вилки и консервной банки

Амфетамин. Проверка качества в домашних условиях(б...

Sandman
Limpopoos:
а можно узнать качество без хим. веществ или используя те что есть дома на кухне у каждого?

а можно, отремонтировать автомобиль при помощи ложки, вилки и консервной банки

бк4 в 4ммс

zxpnewfeel123
vpizdakte:

довольно полный мануал по тому, что и в чём, с какой температурой, и сколько по времени требуется метиламинировать, чтобы получить по желанию - либо кучу говна, либо качественный продукт. дхм хорош тем, что выдал на 40 градусах шикарные результаты по выходу, а 40гр - как раз температура его кипения. т.е. чтобы перегреть РМ - нужно очень сильно постараться. да и 40гр поддерживать даже без спецнагревателя - не так сложно. вода из под крана горячая, регулируешь так, чтобы дхм слегка кипел. мультиварку возьми, поставь градусов на 80, и в чашу с водой поставь на деревянную проставку кастрюлю с водой поменьше. подбери температуру на мультиварке так, чтобы вода внутри второй кастрюли как раз была 40 +- пару градусов. вторая кастрюля нужна чисто для безопасности аппарата, если что - всё в ней останется (если ты конечно не перегреешь безбожно РМ, и её не выплюнет из ОХ)
спасибо.
из-за чего так могло произойти во время бромирования?
(фото не прикрепляется)
нижний слой принял цвет брома.