gidra магазин

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало gidra магазин



gidra магазин

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Писикак
Так.. Что-то я в других темах читал про растворитель при экстракции амфетамина.. Подойдёт ли такой порядок действий? 1. Щелочение водного р-ра амфа NaOH 2. Изъятие свободного основания шприцем 3.Кисление 4.Упаривание 5.Промывка(у меня правда ИПС, нет ацетона)


как зайти на гидру ссылка

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Писикак
Так.. Что-то я в других темах читал про растворитель при экстракции амфетамина.. Подойдёт ли такой порядок действий? 1. Щелочение водного р-ра амфа NaOH 2. Изъятие свободного основания шприцем 3.Кисление 4.Упаривание 5.Промывка(у меня правда ИПС, нет ацетона)

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Писикак
Так.. Что-то я в других темах читал про растворитель при экстракции амфетамина.. Подойдёт ли такой порядок действий? 1. Щелочение водного р-ра амфа NaOH 2. Изъятие свободного основания шприцем 3.Кисление 4.Упаривание 5.Промывка(у меня правда ИПС, нет ацетона)

ЧИСТО ХИМИЧЕСКИЙ ТГК

AstroWeed
Возможно ли синтезировать чистый ТГК аналогичный растительному? Я не имею ввиду всякие дживики и т.д. а именно ТГК.

Отличия полученного продукта(мефедрон)

007003
Вопрос.Интересует конечный продукт мефедрон при использовании разных конструкторов. Будет ли иметь отличие и какие? синтезированный мефедрон из разных конструкторов. Интересует качество и свойства(сила воздействия) полученый меф на основе йодкетона по отношению к другим.Поделитесь информацией . из какого конструктора получается самый прущий и качественный меф!

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Khan academy отличный ресурс! Из видеоканалов мне еще The organic chemistry tutor нравится. Там всё обьясняется, от электроотрицательности до интерпритаации ЯМР диаграмм. NielRed интересный местами

3 кратный обьем метлы, это примерно сколько, например на 50грамм ЙК?

Какую фольгу брать для восстановления фнп?

spawn_dead
Только саянская 11мкр! Бро, поверь проверено годами)) И главное, кусочки фольги должны быть – не слипнувшиеся и не мятые как из жо….ы! На время ориентироваться не стоит, так как всегда по разному, нужно визуально определять готовность амальгамы.

Какую фольгу брать для восстановления фнп?

spawn_dead
Только саянская 11мкр! Бро, поверь проверено годами)) И главное, кусочки фольги должны быть – не слипнувшиеся и не мятые как из жо….ы! На время ориентироваться не стоит, так как всегда по разному, нужно визуально определять готовность амальгамы.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Karbofos_666:
А вот черт его знает. Помимо нитроэтана, нужен бензальдегид, который тоже днем с огнем ну либо синтезировать самостоятельно. Таки можно поискать чего-нибудь интересного в плане прописей у буржуев, и этим я сейчас и занимаюсь - пока думаю про восстановление амина на палладиевом катализаторе...

БА легко получается из бензилового спирта: через персульфат аммония (пропись есть в прекурсорах) и слабой HNO3:
Реактивы:
Бензиловый спирт (C7H8O) -23г.
Азотная кислота 10% (HNO3) -90г.
Натрий азотистокислый (NaNO2) -1.5 г.
Дихлормета́н(ДХМ) (CH2Cl2) -30 мл.
Натрий гидрооксид (NaOH) -3г.
Продукт реакции: Бензальдегид (C6H5CHO) Выход: 19,5 г (85%)
Реакция: окисление
Комментарии: Простейшая реакция. Все реактивы в свободной продаже.
Синтез Бензальдегида
1 )Берем Азотную кислоту(у кого какой концентрации(у соседа была 57%))и разбавляем дистиллированной водой до 10% концентрации.
2 )В плоскодонную литровую колбу(меньше не было) наливаем 23 г. бензилового спирта и приливаем 90 г 10% кислоты. Добавляем к смеси около 1.5 г Азотистокислого натрия и нагреваем до 90 град. при высоких оборотах мешалки.
Вся смесь нагревалась 4 часа (70-90 град) с обратным холодильником с проточной водой. При нагревании выделяется бурый оксид азота, поэтому вытяжка (или хотя бы открытый балкон) необходима. Органическая фаза стала желтоватая.
3 )Органическую фазу отделяем на делительной воронке, воду экстрагируем ДХМ два раза по 30мл.
4 )Органическую фазу с ДХМ промываем слабым водным раствором NaOH
5 )Выпариваем ДХМ и в итоге получаем 19,5 г (85%) грязного бензальдегида.
Дальнейшая очистка не проводилась, поскольку, как показывает практика, примеси не мешают дальнейшей реакции конденсации(хохлометод)
Звучит неплохо! Можно еще попробовать восстановление фенилаланина (вроде в свободном доступе) до амфетамина.
Нитроэтан - нашел аж 4 прописи, вот одна из. Method 3: from ethyl bromide (iodide) and sodium nitrite (dmf)
32.5 grams of ethyl bromide (0.3 moles) was poured into a stirred solution of 600ml dimethylformamide and 36 grams dry NaNO[sub]2[/sub] (0.52 mole) in a beaker standing in a water bath keeping the solution at room temperature as the reaction is slightly exothermic. Always keep the solution out of direct sunlight. The stirring was continued for six hours. After that, the reaction mixture was poured into a 2500 ml beaker or flask, containing 1500 ml ice-water and 100 ml of petroleum ether. The petroleum ether layer was poured off and saved, and the aqueous phase was extracted four more times with 100 ml of petroleum ether each, where after the organic extracts were pooled, and in turn was washed with 4x75ml of water. The remaining organic phase was dried over magnesium sulfate, filtered, and the petroleum ether was removed by distillation under reduced pressure on a water bath, which temperature was allowed to slowly rise to about 65°C. The residue, consisting of crude nitroethane was distilled under ordinary pressure (preferably with a small distillation column) to give 60% of product, boiling at 114-116°C.
The ethyl bromide reacts with NaNO[sub]2[/sub], forming nitroethane and ethyl nitrite.
This method can be varied in a few ways. Firstly, dimethyl sulfoxide (DMSO) can be substituted for the dimethylformamide (DMF) as solvent. Ethylene glycol also works as solvent, but the reaction proceeds pretty sluggishly in this medium, allowing for side reactions, such as this: RH-NO[sub]2[/sub] + R-ONO => R-(NO)NO[sub]2[/sub] + R-OH. KNO[sub]2[/sub] can also be used instead of NaNO[sub]2[/sub]. If NaNO[sub]2[/sub] is used in DMF, 30g (0.5 mol) of urea can also be added as nitrite scavenger to minimize side reactions, as well as simultaneously increasing the solubility of the NaNO[sub]2[/sub] and thereby significantly speeding up the reaction.
If the ethyl bromide is substituted with ethyl iodide, the required reaction time is decreased to only 2.5 h instead of 6 h. In case ethyl iodide is employed, a slight change in the above procedure needs to be done. The pooled pet ether extracts should be washed with 2x75ml 10% sodium thiosulfate, followed by 2x75ml water, instead of 4x75ml water as above. This to remove small amounts of free iodine

Синтез мефедрона (Пропись).

Dopamine
Siberia_Samovar:
Парни, ряд вопросов касательно безопастности.
  1. Нейтрализация брома в случае экстренной ситуации щелочным раствором? Рекомендуемые действий?
  2. В случае возникновения пожара, какие подготовить средства пожаротушения? Угликислотный, порошковый либо пенный огнетушитель? (кстати, можете указать на потенциально опасные моменты при синтезе, при каких обстоятельствах может возникнуть “это чё за нахуй, бля, бежим”).
  3. И последний - маркировка фильтра для протика A1B1E1P3D подойдет для синтеза 50-150 гр. за один замес? Либо порекомендуйте более подходящий.
    Вопрос не по безопасности. Метиламин в пластиковой канистре, объем жидкости 20% от общего объема тары, канистру сильно раздуло (как шарик). Поставил в темное прохладное место. Критично повлияет на свойства метиламина столь интенсивное испарение?
    У вас метиламин в ИПСе. Хранится он в холодильнике, иначе взорвется канистра и будет ОЧЕНЬ не очень.
    Метиламин нужен в 38% водном растворе.
    chess-master:
    Если при заправке салата Оливье, майонез заменить на машинное масло, как думаете, обьем будет иметь значение?

С любовью Dopamine!

Метамфетамин по Лейкарту

Rozalio
из муравьиной кислоты и карбонатаNH3 делается формиат амония который уже и идет в реакцию Лейкарта на выходе амф.

FAQ по синтезу мефедрона

opt_loot
Всех приветсвую, в вопросах синтеза новичек, подскажите есть пару вопросов касательно синтеза: 1.) При сушке основания какое количество сульфата магния нужно на 1 литр основания? 2.) Правильные ли пропорции я использую на 100 Ик, Бензол 500, Ма 100 ? 3.) Хочу попробовать кисление газгеном, как правильно рассчитать пропорции для основания ?

FAQ по синтезу мефедрона

opt_loot
Всех приветсвую, в вопросах синтеза новичек, подскажите есть пару вопросов касательно синтеза: 1.) При сушке основания какое количество сульфата магния нужно на 1 литр основания? 2.) Правильные ли пропорции я использую на 100 Ик, Бензол 500, Ма 100 ? 3.) Хочу попробовать кисление газгеном, как правильно рассчитать пропорции для основания ?

Восстановительное аминирование фенилацетона формиа...

Wizardg
1. Готовим катализатор 16 г. углекислого никеля помещаем в стакан, приливаем 25 мл 85% муравьиной кислоты, неплотно закрываем и оставляем на 14-16 часов при комнатной температуре. Осадок отфильтровываем и помещаем в герметично закрытую емкость. Непосредственно перед использованием порошок прокаливаем дочерна в стеклянной или фарфоровой посуде на плитке или горелке.. Выход: 20 г. сухого формиата никеля. 2. Получаем формильное производное В колбу 5000 мл. снабженную дефлегматором Вигре и помещенную на магнитную мешалку с подогревом помещаем 820 мл. (820 г) фенилацетона, 500 г. формиата аммония и 20 г. свежепрокаленного формиата никеля, полученного в пункте 1. Включаем перемешивание на максимум и нагреваем смесь до 140 градусов. Выдерживаем при такой температуре 1 час. Происходит интенсивный отгон воды. Через час отключаем нагрев и перемешивание, даем смеси остыть до комнатной температуры и заливаем ИПС, так чтобы он полностью покрыл образовавшуюся при охлаждении желто-белую пасту в колбе. Затем приливаем 2100 мл. 50% водного раствора NaOH, слои разделяются, на их границе болтаются белые хлопья. 3. Гидролиз формильного производного Устанавливаем на колбу обратный холодильник с охлаждением проточной водой, включаем перемешивание и нагрев и кипятим 1,5 -2 часа до исчезновения хлопьев, при этом спиртовой слой приобретает насыщенную желто-коричневую окраску. Смесь охлаждаем, при этом выпадает некоторое количество осадка (обычно незначительное). Осадок отфильтровываем, добавляем в смесь NaOH до тех пор, пока он растворяется в водном слое. При этом спиртовой слой должен увеличиться в объеме. Спиртовой слой отделяем на делительной воронке, а водный промываем 3 раза по 150 мл ИПС. Объединяем спиртовые слои, добавляем 500 гр. мелко измельченного сульфата натрия, охлаждаем смесь ниже 0 градусов и держим при такой температуре 2-3 часа. После этого фильтруем смесь, осадок промываем на фильтре 1-2 раза по 200 мл. ИПС. 4. Получение сульфата амфетамина К фильтрату добавляем 1000 мл. безводного ацетона, помещаем смесь на мешалку и прикапываем 96% серную кислоту пока кислотность смеси не станет 5.5 – 6(примерно 150 мл). Прямо в процессе прикапывания образуется осадок, необходимо чтобы смесь промешивалась по всему объему. Если перемешивание затруднено, можно добавить немного безводного ацетона. После достижения необходимой кислотности осадок отфильтровываем, промываем на фильтре небольшим количеством ацетона до достижения абсолютно белого цвета и сушим на воздухе ( или в сушильном шкафу) до постоянной массы. Получаем 1000 +-30 гр. d,l-амфетамина сульфата. При желании из фильтрата можно отогнать растворители, осадок растворить в 30-50 мл. безводного ацетона и получить еще 30-100 г. вещества. Однако, эти остатки довольно грязные и отмывать их на фильтре придется долго, а для получения такой же чистоты, как у первичного продукта, возможно придется перекристаллизовать из системы этанол-вода.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Alexdark77799:
слухи ходят про этот Челябинский магаз, что сливают нормально... Сам лично видел протоколы уголовных дел, где этот Лабсинтез фигурирует, как поставщик реагентов тем людям, против кого уголовное дело.... Вывод сам сделай. Так что будь осторожнее с ними

про лабсинтез понятно, а при чем тут Олимп?

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
Shiza_911:
Доброе утро, спасибо Вам большое за отзывчивость.

Не подскажите случаем где и как можно приобрести вытяжные системы/шкафы?
Сама я точно не смогу его соорудить.
загуглите, предложений много, ценовой диапазон тоже очень большой.
от 35-40 до 250+

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
Shiza_911:
Доброе утро, спасибо Вам большое за отзывчивость.

Не подскажите случаем где и как можно приобрести вытяжные системы/шкафы?
Сама я точно не смогу его соорудить.
загуглите, предложений много, ценовой диапазон тоже очень большой.
от 35-40 до 250+

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
Shiza_911:
Доброе утро, спасибо Вам большое за отзывчивость.

Не подскажите случаем где и как можно приобрести вытяжные системы/шкафы?
Сама я точно не смогу его соорудить.
загуглите, предложений много, ценовой диапазон тоже очень большой.
от 35-40 до 250+

Непонятные кристаллы

Vaginaaaaaaaritet
Добрый вечер ... Присоединюсь к первому высказыванию .... В содержимом A pvp кристаллизированный гранулы . При нагреве дымится , вот на вкус хз на счёт онемения . Солоноватый вкус .....

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

niikkip87
BlackDivision:
Ну х.з, смотри сам.)

купон тут не отделаешься как по мне.
Типо они знали, что толкают оч грязный товар.
это какое-то серьёзное нарушение?

FAQ по синтезу мефедрона

Tomyyy666
piratskayabuchta:
ты промываешь ик если то используй бензин(галоша),ацетон актуален для брома.

мне в наборе дали ацетон, хотя предыдущий набор с дхм не доставлял таких проблем. И крисы и муку промывать бензином ?

FAQ по синтезу мефедрона

Gfd8000
DeeJay228:
если в конструкторе был БК4, то потемнение реакционной массы говорит о том, что не весь бром прореагировал. на самом деле ничего страшного, отбери пробу грамм 50 рм и отдельно докисли эту пробу. все будет норм, кроме % выхода (меньше на 5-10% от рассчетного). ну и на промывку мефа больше ацетона уйдет. и все

Спасибо, буду колдовать дальше...

FAQ по синтезу мефедрона

Gfd8000
DeeJay228:
если в конструкторе был БК4, то потемнение реакционной массы говорит о том, что не весь бром прореагировал. на самом деле ничего страшного, отбери пробу грамм 50 рм и отдельно докисли эту пробу. все будет норм, кроме % выхода (меньше на 5-10% от рассчетного). ну и на промывку мефа больше ацетона уйдет. и все

Спасибо, буду колдовать дальше...

Определение примесей мефедрона в домашних условиях...

bookmark
Lynx25:
возможно весь изо- уже в пиразины сконвертился )

мне самому интересно, что получается на выходе. Солянка закончиась. Пиразины дома можно выявить только с помощью вышеназванных реактивов?

Синтез БК4

Serega Cash
bkloirwasxMYU63:
А мпф запрещён к обороту?

в лайтовом списке прекурсоров. Уголовная ответственность за приобретение и хранение не предусмотрена. В магазинах отпускается по паспорту. Но я бы рекомендовал покупать на Гидре (чтоб уж точно без палева). Отличный МПФ у AC/DC и у HIMSNAB

Очистка A-PvP от сахара.

Queijee2018
ZloyPasha:
Далее следует.... Модератор закрыл диспут в пользу продавца, по совокупности бла бла репутация продавца лучше чем покупателя))) а при чем тут стаф блять бутореный песуёчком????

Сидишь и не веришь что ты на гидре ...
короче бросаю я наркоманию, заебало это
Я вот тоже: благодаря Гидре и её модераторам решил для себя, что буду искать персонального барыгу.
По теме: один единственный раз встречал подобное: при плавлении вещества на фольге, остаются обгоревшие кристаллы. Без вкуса, не плавятся, лишь коптятся от самой альфы. Обратил внимание, что в фольге что-то шуршит, сначала - подумал, что кристалл закатился куда-то в складку. А потом - как понял, аж грустно стало. Заботятся о здоровье покупателей некоторые магазины!

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

cyb3rgh3tt0
ZED0:
Согласен, достала, проклятая! Но в пром.синтезе она вряд ли заменима, все реактивы, исключая пропен, для восстановления 1кг спокойно укладываются в 15к если я ничего не забыл, это ипс лук, щелочь, алюминий, ртуть, кислота, поташ этилацетат ацетон

боргидрид - 1кг 4000р
медный купорос - рублей 200
ипс - 1500р за 5л
гексан 3л - рублей 600, можно петролейный эфир
уксус - 2л 400р
итого - 7,5 с копейками тыщ
ну и стандартные щелочь/ацик/серка.
фольгу еще рвать... замучаетесь, а уж градусники - это эпопея целая, и палево.
на моей картинке отдельно этот маршрут показан.

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

cyb3rgh3tt0
ZED0:
Согласен, достала, проклятая! Но в пром.синтезе она вряд ли заменима, все реактивы, исключая пропен, для восстановления 1кг спокойно укладываются в 15к если я ничего не забыл, это ипс лук, щелочь, алюминий, ртуть, кислота, поташ этилацетат ацетон

боргидрид - 1кг 4000р
медный купорос - рублей 200
ипс - 1500р за 5л
гексан 3л - рублей 600, можно петролейный эфир
уксус - 2л 400р
итого - 7,5 с копейками тыщ
ну и стандартные щелочь/ацик/серка.
фольгу еще рвать... замучаетесь, а уж градусники - это эпопея целая, и палево.
на моей картинке отдельно этот маршрут показан.

Оксибутират натрия

klop43
Markys:
И снова здравствуйте.Можно ли увидеть синтез окстбутиратов от 1.4-бутандола?

Поддерживаю.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Sandman
ХЕНТАЙ ヘンタイ:
Варила бк4 в нпиролидоне по таблице, говонище розовое вышло...

не понял, вы синтезировали бк4? тогда причем тут данные исследования? или вы все таки мефедрон синтезировали?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

klop43
Mendel:
Методику из хлоркетона и по очистке выложим в ближайшее время.

Приветствую. Подскажите пожалуйста как правильно провести синтез мефедрона из конструктора на основе хлоркетона. Хотелось бы более эйфоричный продукт, нежели стимулирующий. Спасибо.