гидра моментальные покупки

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра моментальные покупки



гидра моментальные покупки

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

Goha32516
Хаххахаоххооохох амфетами можно употреблять дорогами с локоть а вот пвп страшно представить мне полки на 5 соток хватает одной дороги хватило на 4-7 часов ;D

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

Goha32516
Хаххахаоххооохох амфетами можно употреблять дорогами с локоть а вот пвп страшно представить мне полки на 5 соток хватает одной дороги хватило на 4-7 часов ;D

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

Goha32516
Хаххахаоххооохох амфетами можно употреблять дорогами с локоть а вот пвп страшно представить мне полки на 5 соток хватает одной дороги хватило на 4-7 часов ;D

феноварка

Wizardg
MikeyRCin:
а вы какой способ посоветуете для начала?

Я бы рекомендовал биосинтез. Посмотрите в разделе Стимуляторы.

Препаративная хроматография

Lynx25
Мы уже рассматривали тонкослойную хроматографию для аналитических целей вот здесь hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/9491 Давайте поговорим про препаративную хроматографию, то есть метод, используемый для разделения и очистки веществ, которые можно и нужно в дальнейшем использовать. Метод хорош тем, что позволяет просто и надежно разделять вещества, либо не разделимые, либо сложноразделимые иными методами. Для примера мы будем чистить на колонке свободное основание амфетамина, полученное по этому методу hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/11758, загрязненное хорошо растворимыми в чем угодно комплексами алюминия и меди, которые прошли через КЩЭ. Нам понадобится: 1. Цилиндрическая делительная воронка или колонка с краном с соотношением диаметр: длинна минимум 1:10. Вообще, чем длиннее колонка, тем лучше выполняется разделение, то есть если указанное соотношение 1:30 или 1:50, на выходе вещества будут много чище чем на 1:10. 2. Штатив с лапой, а лучше двумя 3. Компрессор или баллон с инертным газом и редуктором в качестве источника давления 4. Шланги и аллонж для подсоединения источника давления к верхней части колонки. 5. Пробирки или небольшие колбы, куда мы будем сливать продукты после разделения. 6. Силикагель 7. Прокаленный мелкий песок. 8. Гексан и этилацетат (в данном конкретном случае, для другого набора веществ в смеси, выбор элюентов может быть другим, для подбора читаем первый том Органикума, там про это подробно написано) 9. Разделяемая смесь, в моем случае это свободное основание амфетамина, загрязненное медно-алюминиевым комплексом и высокомолекулярными соединениями (смолами) в ДХМ. Итак, устанавливаем колонку на штатив строго вертикально, начинающим, наверное, лучше воспользоваться строительным уровнем. Нижнюю коническую часть колонки заполняем прокаленным песком. В стакан помещаем силикагель и гексан (2 ст. ложки на 30 мл) из расчета чтобы заполнить колонку на 2/3, размешиваем до гомогенной смеси. В колонку заливаем гексан, так чтобы он покрыл песок на дне, плюс 2-3 объема на промывку, открываем кран колонки даем стечь гексану через песок, оставляем уровень гексана таким, чтобы он покрывал песок. Заливаем в колонку силикагель в гексане на 2/3 длинны колонки, остаток колонки заполняем смесью гексан-этилацетат 1:1. Открываем кран колонки, к верхнему шлифу подсоединяем шланг от источника внешнего давления (можно и без него, но это очень долго). Ждем, пока стечет элюент. ВАЖНО: над силикагелем всегда должна оставаться узкая полоска элюента. Если упустили момент и уровень ушел ниже, прогоняем остатки через колонку, снова промываем, заполняем, короче начинаем все с начала. Заливаем в колонку нашу смесь, подлежащую разделению, остаток колонки заполняем смесью этилацетат – гексан, открываем кран, подключаем источник внешнего давления и наблюдаем, как делится смесь. По мере необходимости доливаем в колонку элюент. В нашем случае очень хорошо видно разделение, если посмотреть на колонку в ультрафиолете, то будут видны дополнительные кольца высокомолекулярных соединений (смол), но они останутся на силикагеле, вымыть их оттуда нашим элюентом нереально. По мере прохождения фракций через колонку собираем их в пробирки. Сначала идет чистый элюент (можно использовать повторно), затем комплексы меди (в помойку) и наконец свободное основание амфетамина, практически без примесей, растворенное в нашем элюенте. Поскольку нужный нам продукт идет в самом конце, можно прогнать через колонку дополнительно некоторое количество элюента, чтобы вымыть остатки фрибэйс из силикагеля. Далее на колонке можно делить следующую партию вещества или заполнить ее чистым гексаном и оставить до следующего раза. Ну или слить всю жидкую фазу, вытряхнуть силикагель, помыть и убрать. Удачной очистки!

перекристализация

Asfera Lab
Snake Lab.:
какие примеси? если спирт чистый медицинский?

о, вы прочитали новую информацию)) он растворим только в горячем ипсе. в холодном никак
этанолом не вымывается гидрохлорид метиламина) насчёт ипса - в нём лучше делать очистку, крисы удобнее выращивать из системы ацетон + вода

перекристализация

Asfera Lab
Snake Lab.:
какие примеси? если спирт чистый медицинский?

о, вы прочитали новую информацию)) он растворим только в горячем ипсе. в холодном никак
этанолом не вымывается гидрохлорид метиламина) насчёт ипса - в нём лучше делать очистку, крисы удобнее выращивать из системы ацетон + вода

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Shiza911:
ахах, поняла )))

А какую температуру держать водяной бани под колбой газогенерации?
Да не важно. Выше 100 все равно не поднимешь.

FAQ по синтезу мефедрона

Russian Rampa [Набираем Штаты]
KipelovKipelov:
доброго времени суток.

у меня вопрос, при Бромировании ( 4мпф 500мл в колбе смешан с 1000мл ДХМ) прикапываю и доливаю Br
реакция запускается жидкость в колбе светлеет на первых порах, выделяеться большое количесвто дыма.
СКАЖИТЕ ЧТО НИБУДЬ ДРУГОЕ КРОМЕ 4МПФ БУДЕТ ТАК ЖЕ РЕАГИРОВАТЬ КАК ОН? могли ли мне под видом 4МПФ втюхать что-то что так же реагирует? светлеет дымит?
Привет замени ДХМ на бензол и не повышай сильно температуру что бы ни кипела и дыма меньше на бензоле и глаза целее будут

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Поздравляю всех с 228 страницей)
123456xXXX:
главный по генерации газов вроде имел опыт работы с ним)))

Я еще не позавтракал, почему сразу главный? :D

Alexdark77799:
А дихлорэтан кто то пробовал хоть раз?

В смеси с толуолом. Могу попробовать чисто ДХЭ как-нибудь но профиты сомнительны - воняет мерзко, хз сколько по времени держать.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Поздравляю всех с 228 страницей)
123456xXXX:
главный по генерации газов вроде имел опыт работы с ним)))

Я еще не позавтракал, почему сразу главный? :D

Alexdark77799:
А дихлорэтан кто то пробовал хоть раз?

В смеси с толуолом. Могу попробовать чисто ДХЭ как-нибудь но профиты сомнительны - воняет мерзко, хз сколько по времени держать.

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
bromer:
да, чес мастер уже ответил) у меня есть другой вопрос к вам, недавно натриум писал, что способ кисления через воду лучше делать на закладки не больше 100гр, а что если попробовать так закислить 300гр и затем выпаривать в квартире на кухне, палевно ли? запах как? я максимум выпаривал ИПС 500мл, воняло солидно, но соседи не жаловались, что скажете?

А вы в чем собрались закладку делать 300г? это не вы случайно?

Йо , Заезжанный но простой вопрос)) Кристаллизация

неБАРЫГАаДИЛЛЕР
привет курсанты и профи , не выделите пару выших секретов) , к примеру чтоб кристаллизировать муку мне нужен только медицинский спирт?? и консервная банка , к каким обьемам ? для более лучшей реакции , обязательно ли чистить его после кристализации ? если мука и так white (вспомнил эксперемент с солью , ниточкой и водой )

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!
Fl0yd:
Поясните момент с временем реакции плс

В соседней теме написано
Оптимальная температура в любом растворителе 45-55 градусов. Обычно смесь саморазогревается, задача лаборанта аккуратно охлаждать колбу чтобы не превысить температуру. Окончание реакции легко определяется по прекращению саморазогрева
Время реакции при указанной температуре:
В бензоле (при эффективном перемешивании) 15-25 минут.
В ДМФА – 12-18 минут.
В ДМСО – 10-12 минут.
а тут - как только нагрел до 40 градусов сразу засекаем время 2часа
а при холодном синтезе вообще ночь. как это соотносится и кому верить? не пойму в чем подвох
подвох в твоём неумении читать и воспринимать информацию

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!
Fl0yd:
Поясните момент с временем реакции плс

В соседней теме написано
Оптимальная температура в любом растворителе 45-55 градусов. Обычно смесь саморазогревается, задача лаборанта аккуратно охлаждать колбу чтобы не превысить температуру. Окончание реакции легко определяется по прекращению саморазогрева
Время реакции при указанной температуре:
В бензоле (при эффективном перемешивании) 15-25 минут.
В ДМФА – 12-18 минут.
В ДМСО – 10-12 минут.
а тут - как только нагрел до 40 градусов сразу засекаем время 2часа
а при холодном синтезе вообще ночь. как это соотносится и кому верить? не пойму в чем подвох
подвох в твоём неумении читать и воспринимать информацию

Проблемы при КИСЛЕНИИ мефедона(слабые выходы)

protek_azek
Кислили по рецепту: добавляли 3/4 объёма ацетона в раствор. После кислили до PH 5-5,5. Получили большое кол-во хлопьев внутри, примерно 80 процентов на глаз от объёма. После выдерживали в холоде. Объём хлопьев уменьшился до 20-30 процентов. Вся остальная жидкость тёмно красного цвета. Отделили порошок. Что далее сделать с красной жижкой, чтобы стимулировать дальнейшее выпадение порошка? До этого делали кисление следующим образом: 5 к 1 (ацетон/кислота), кислили этой смесью до нужного ph. (есть ли разница в способах кисления)? Или не принципиально?

FAQ по синтезу мефедрона

Avokadogreen
chess-master:
это не слои местами поменялись. это называется эмульсия.

Вы же МА водный раствор добаляли. Воды к ДХМ соотношение почти одинаковое, скорее всего, получилось
вопрос такой, почему в первый час реакция была, а после того как вторую порцию ма прилил не запускалась никак реакция?