гидра обменник

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра обменник



гидра обменник

Каким должен быть ик 4

Gargoz77
Natrium:
1 моль йк на 6 моль метиламина в идеале надо

Конкретно в этой загрузке юзал ~50г йк, 150 мл дхм, ~150 мл метиламина (это гораздо больше чем надо), кипятил Rm 2 часа при 40C с ОХ
Ну и кислил соляной кислотой и ледяным ацетоном, фильтровал ацетоном над вакуумом
Проебался в паре моментов и выход в итоге разочаровал, если считать по молям, то с этих 50гр Йк должно выйти в районе 32 гр 4mmc, а вышло только 12-13
Ну ДХМ не очень удобный - очень текучий и едкий, перчатки сжирает только так, плюс токсичный
Насчет срача - стараюсь не лезть в чужие рамсы
люди пишут, что раствор ик+дхм лучше кислить без ацетона, но потом экстрагировать меф из дхм водой, воду выпаривать. Но это долго.
Ну и на бензоле как по мне проще и чище и пизже меф выходит, хотя на бензоле я делал бк4.

Каким должен быть ик 4

Gargoz77
Natrium:
1 моль йк на 6 моль метиламина в идеале надо

Конкретно в этой загрузке юзал ~50г йк, 150 мл дхм, ~150 мл метиламина (это гораздо больше чем надо), кипятил Rm 2 часа при 40C с ОХ
Ну и кислил соляной кислотой и ледяным ацетоном, фильтровал ацетоном над вакуумом
Проебался в паре моментов и выход в итоге разочаровал, если считать по молям, то с этих 50гр Йк должно выйти в районе 32 гр 4mmc, а вышло только 12-13
Ну ДХМ не очень удобный - очень текучий и едкий, перчатки сжирает только так, плюс токсичный
Насчет срача - стараюсь не лезть в чужие рамсы
люди пишут, что раствор ик+дхм лучше кислить без ацетона, но потом экстрагировать меф из дхм водой, воду выпаривать. Но это долго.
Ну и на бензоле как по мне проще и чище и пизже меф выходит, хотя на бензоле я делал бк4.

Каким должен быть ик 4

Gargoz77
Natrium:
1 моль йк на 6 моль метиламина в идеале надо

Конкретно в этой загрузке юзал ~50г йк, 150 мл дхм, ~150 мл метиламина (это гораздо больше чем надо), кипятил Rm 2 часа при 40C с ОХ
Ну и кислил соляной кислотой и ледяным ацетоном, фильтровал ацетоном над вакуумом
Проебался в паре моментов и выход в итоге разочаровал, если считать по молям, то с этих 50гр Йк должно выйти в районе 32 гр 4mmc, а вышло только 12-13
Ну ДХМ не очень удобный - очень текучий и едкий, перчатки сжирает только так, плюс токсичный
Насчет срача - стараюсь не лезть в чужие рамсы
люди пишут, что раствор ик+дхм лучше кислить без ацетона, но потом экстрагировать меф из дхм водой, воду выпаривать. Но это долго.
Ну и на бензоле как по мне проще и чище и пизже меф выходит, хотя на бензоле я делал бк4.

Выпал синий слой при синтезе амфетамина. Что это и...

69hhh96
Возможно, вам попался галлинстан вместо ртути. Если при восстановлении был внезапный резкий скачок температуры, то это точно он.

Кукнар! Дайте хороший рецепт!

Мирам4
солому и бошки через мясорубку варить минут 20-30 чайная ложка соды не повредит процеживаешь,выпиваешь вуаля

FAQ по синтезу мефедрона

cyb3rgh3tt0
SoThink:
Так. Нужна помощь. Вот формулы веществ. 2-Я формула. Может быть растворима в воде?

никакой разницы. вещество одно и то же, а нарисовать по разному можно.

FAQ по синтезу мефедрона

cyb3rgh3tt0
SoThink:
Так. Нужна помощь. Вот формулы веществ. 2-Я формула. Может быть растворима в воде?

никакой разницы. вещество одно и то же, а нарисовать по разному можно.

может это вовсе не 4mmc?

marge
jiraf:
я у pj тоже самое заметил. менее эйфоричный стал, 350 400 вв 20-30 мин действия и всё конец дальше только стим не более.

Да так видимо оно и есть. Но тут по себе сужу именно об уклоне не в "хуже" и "менее эйфорично", а в сторону "чет по-другому". Можно было бы списать на дохлые рецепторы и необходимость попусков, если бы не мой темп потребления раз в 2 месяца :) Считаю что оттенки каждого из перепробованных видов мефа ощущаю довольно чутко, и тут разница с обычным стаффом была достаточно отчетлива. Вот не "хуже", как например с некоторыми партиями Амазона во времена РАМПа, а прямо "по-другому".

Очистка амфетамина в домашних условиях

feya_ya
Добрый день! Очищаю не первый раз купленный товар. Но этому магазу дрверяла до вчерашнего дня. Потому что резко оказалась другая партия, а до этого проблем по качеству не было, что и насторожило. Был взят 1г. заявленный, как Амфетамин VHQ [WhitePremium]. На вид насторожила консистенция, что представляла не плотный порошок, а как измельчённую соль. На вкус кисло-горький. На солнце особенно видно При добавлениии ИПС особой очистки абсолютированный (безводный) 99,7% Осадок, который не типичный для амфа После 3 сливов и высыхания Добавила немного воды и провела тест Могу ли я выдвинуть претензию продавцу?

Меф на проиофеноне

Luntik515
Доброго времени суток. Пробовал варить меф на пропиофеноне, возникли трудности. Когда уже дошел до стадии - провел окисление до нужного РН упарил на водяной бане, после долил горячий ацетон.. и вот почему теперь у меня при добавлении этого избытка ацетона к упаренному раствору и дальнейшему замораживанию осадка не появилось, но при добавлении воды - появился, а при последующей фильтрации он растворился опять..?!

Меф на проиофеноне

Luntik515
Доброго времени суток. Пробовал варить меф на пропиофеноне, возникли трудности. Когда уже дошел до стадии - провел окисление до нужного РН упарил на водяной бане, после долил горячий ацетон.. и вот почему теперь у меня при добавлении этого избытка ацетона к упаренному раствору и дальнейшему замораживанию осадка не появилось, но при добавлении воды - появился, а при последующей фильтрации он растворился опять..?!

Меф на проиофеноне

Luntik515
Доброго времени суток. Пробовал варить меф на пропиофеноне, возникли трудности. Когда уже дошел до стадии - провел окисление до нужного РН упарил на водяной бане, после долил горячий ацетон.. и вот почему теперь у меня при добавлении этого избытка ацетона к упаренному раствору и дальнейшему замораживанию осадка не появилось, но при добавлении воды - появился, а при последующей фильтрации он растворился опять..?!

FAQ по синтезу мефедрона

Avokadogreen
Shiza911:
Ну зачем сразу в утиль? Нельзя так быстро опускать руки. У меня в феврале месяц синтез не получался ( по новому рецепту на новых реактивах) и я все равно каждый день вставала и ехала в лабу пробовать снова и снова. И в конечном итоге все получилось :)

Смотри, основание мефедрона имеет маслинную структуру, хз почему у тебя они поменялись местами, чисто по логике видимо что-то сделало воду тяжелее слоя дхм.
Думаю позже, более опытные ребята тут ещё отпишутся по этому поводу.
Если сейчас твой верхний слой ещё есть у тебя, помести его в воронку делительную и налей туда воды! Пусть постоит, поделится. Если не поделится а все в одну массу будет, то пролей туда дхм. Если снова не поделится, то прилей ещё воды. И так пока не поделится. Потом покажи фотку че вышло
воды налил все разделилось, и теперь слои в правильном расположении.

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

cvehabr123
Hofmann :
Избыток уксусной кислоты и алюминия нужен, чтобы полностью перевести фенилнитропропен в основание амфетамина. Если что-то не прореагирует, то прореагирует с щелочью:

NaOH + CH3COOH=CH3COONa+H2O
3NaOH+ Al+ 6H2O= Na3[Al(OH)6]+3H2.
То что удалили всю кислоту будет понятно по pH, а то что нет алюминия будет понятно визуально).
Все полученные вещества отлично растворяются в воде и не растворяются в "масле". Поэтому после тщательной обработки щелочью и последующей промывкой водой данных соединений в масле не остается.
Лично я кислил основание серной кислотой в ацетоне при соотношение кислота:ацетон=1:20 по объему. Возможно, что получается стафф при кислении серной кислотой в ИПСе, но я так не делал.
спасибо большое я был прав. Вот ещё интересует вопрос ты говориш кислил 1 к 20 ацетон с серкой я делаю 1 к 100 на что это может повлиять ? Могу перекислить?

FAQ по синтезу мефедрона

Dopamine
Whoelm:
Объясни почему именно солянку в серную, когда абсолютно все источники твердят строго обратное?

Also, как тебе такой способ?
Способ на картинке - полный бред. Зачем там 2 капельных воронки, да одна еще и с дефлегматором? Отработки никакой нет, кислота серная регенерируется после использования.
Солянку в серную капать просто удобнее, как выше написали.
С любовью Dopamine!

FAQ по синтезу мефедрона

Dopamine
Whoelm:
Объясни почему именно солянку в серную, когда абсолютно все источники твердят строго обратное?

Also, как тебе такой способ?
Способ на картинке - полный бред. Зачем там 2 капельных воронки, да одна еще и с дефлегматором? Отработки никакой нет, кислота серная регенерируется после использования.
Солянку в серную капать просто удобнее, как выше написали.
С любовью Dopamine!

Задаем вопросы

Gitarist01
Gitarist01:
Я НАБОР ЗАКАЖУ ИЗ ЗАК СТЕКЛА ПРОСТО ЗНАЮ ЧТО ДИСТИЛЯТОРЫ БЫВАЮТ РАЗНЫЕ И НЕ ПОДСКАЖЕШ КОГДА ЖДАТЬ МАТЕРЬЯЛ ПО СИНТЕЗУ рЕАГЕНТА МИНИМУМ 1К40 ОХОТО ОЗНАКОМИТЬСЯ

ДИСТИЛЯТОРЫ * холодильники

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Wizardg
WhiteLabel:
Спасибо, попробую как вы сказали. Странно что зеленого цвета масло становится резко именно после промывки водой, есть нюанс, что бк хранился с пол года в закрытой таре при 0-5 С, но визуально никаких изменений не выявлено и на всякий случай был тщательно промыт дист водой, мог он испортиться?

Если хранился полгода, лучше перекристаллизовать из ацетона перед использованием. После промывки водой Вы видите настоящий цвет совокупности получившихся св. оснований. Если есть возможность, делайте ТСХ во время реакции, чтобы не пропустить момент, когда титульный продукт начинает изомеризоваться массовым порядком.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

может это вовсе не 4mmc?

qweasdfasdg123
jiraf:
да тут было туго да и сейчас не особо. впаривают хуйню реально от коричневых кристаллов люди прутся я в шоке. pj только нормально выкатывает кристалический остальные недомеф а то и вовсе не меф как в этом случае. эта я уверен другая партия, на вкус, запах, цвет, эффекты 100% другой. до этого лучше был. и то что ты описал про потливость, да нет такого.

Решил до Питерского мефоторча больше не бахать. Знакомый тут самоваром обещал угостить, но там дорога через 3х лиц, говорит просто так не зайти и отсыпать. Типа меф огонь. А я вот больше и не хочу брать. Каждый раз какой-то недоприход от недомефа. Один Шива порадовал, но как-то быстро скатился в ахуительные вижуалсы 5D) Раньше с мефа могло пошатнуть в эйфории, прибить и размазать в блаженстве, но не стимить и очень реалистично и грасиво глючить, как теперь. Это все не 4-mmc.

FAQ по синтезу мефедрона

bromer
Alexdark77799:
а как посоветуешь лучше сделать? Отогнать дхм и аминировать только на мнп.... Или аминировать дхм и нмп вместе?

бро привет.ты практиковал кисление через воду?

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
alexander.makedonsky:
вам хватит объема колб 2л. , в принципе можно найти не так дорого нужный вариант.

он отделяет растворитель от сухого остатка, если коротко, залили воду с растворенным в ней мефом в колбу, всё подключили, включили и через час 1л воды перейдет уже в приемную колбу, а в испарительной колбе будет меф.
ну и в конце концев перегон растворителя под вакуумом ( принцип работы роторного исп. ) является одним из лучших методов очистки
посоветуйте конкретную модель на два литра а то найти не могу такого объема а что предлагает интернет стоимость космас около сотки стоит.

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
alexander.makedonsky:
вам хватит объема колб 2л. , в принципе можно найти не так дорого нужный вариант.

он отделяет растворитель от сухого остатка, если коротко, залили воду с растворенным в ней мефом в колбу, всё подключили, включили и через час 1л воды перейдет уже в приемную колбу, а в испарительной колбе будет меф.
ну и в конце концев перегон растворителя под вакуумом ( принцип работы роторного исп. ) является одним из лучших методов очистки
посоветуйте конкретную модель на два литра а то найти не могу такого объема а что предлагает интернет стоимость космас около сотки стоит.

Есть ли разница между L-кокаин, (R)-(–)-кокаин?

kuka22
установлено, что левовращающий энантиомер кокаина почти в два раза более активен в качестве местного анестетика и в четыре раза менее токсичен, чем его правовращающий оптический антипод

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

rtrtopp
Мирам4:
я с ханки 94 или 3 хз)

нас когда заёбывали все эти дела мы тупо выбрасывали ящик вместе со всеми приблудами

ihgohbbpjyhb:
О))знакомые лица)Приветствую!!)Согласен Мирам с тобой,выбросить бы тоже непомешало.Только в моем случае придется выбрасить 2 шкафа и половину подвала,а лучше голову, так как один хер все вернется на круги своя. И ...чебурашки есть везде)

коробки из под кросовок, тумбочки, ящик для зимней рыбалки, и потом совсем уже ни хрена не мобильная лаба - выкидывалось из окон, зарывалось в землю и заливалось сверху кислотой, толпилось в водоемах и сжигалось дотла хренову кучу раз))
помогли уйти из профессии по сути мусора

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

rtrtopp
Мирам4:
я с ханки 94 или 3 хз)

нас когда заёбывали все эти дела мы тупо выбрасывали ящик вместе со всеми приблудами

ihgohbbpjyhb:
О))знакомые лица)Приветствую!!)Согласен Мирам с тобой,выбросить бы тоже непомешало.Только в моем случае придется выбрасить 2 шкафа и половину подвала,а лучше голову, так как один хер все вернется на круги своя. И ...чебурашки есть везде)

коробки из под кросовок, тумбочки, ящик для зимней рыбалки, и потом совсем уже ни хрена не мобильная лаба - выкидывалось из окон, зарывалось в землю и заливалось сверху кислотой, толпилось в водоемах и сжигалось дотла хренову кучу раз))
помогли уйти из профессии по сути мусора

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

rtrtopp
Мирам4:
я с ханки 94 или 3 хз)

нас когда заёбывали все эти дела мы тупо выбрасывали ящик вместе со всеми приблудами

ihgohbbpjyhb:
О))знакомые лица)Приветствую!!)Согласен Мирам с тобой,выбросить бы тоже непомешало.Только в моем случае придется выбрасить 2 шкафа и половину подвала,а лучше голову, так как один хер все вернется на круги своя. И ...чебурашки есть везде)

коробки из под кросовок, тумбочки, ящик для зимней рыбалки, и потом совсем уже ни хрена не мобильная лаба - выкидывалось из окон, зарывалось в землю и заливалось сверху кислотой, толпилось в водоемах и сжигалось дотла хренову кучу раз))
помогли уйти из профессии по сути мусора

Очистка амфетамина в домашних условиях

ThisIsForMatilda
anonymous.mind:
Неужели прям всегда-всегда получается порошок абсолютно без каких-либо эффектов? Что, даже без кофеиновой бодрости? Наверное, ты просто "счастливчик" и выбираешь не те магазины... Можешь поделиться с нами, пожалуйста, в ветке Hydra Test Москва (если, конечно, ты совершаешь покупки не в каком-то другом городе) своими "успехами" и "поражениями", то есть рекомендациями о том, какие магазины стоит обходить стороной желающим приобрести более-менее чистый амфетамин, не вызывающий желания его промыть сразу же после вскрытия упаковки?

В течение последнего полугода, помыл, наверное, около 4-5 вариантов, которые меня категорически не устраивали в исходном виде, и да - на выходе всегда получается плюс/минус одно и то же, и без эффектов. Ну, либо с крайне слабыми эффектами, которые я даже не замечаю. На самом деле, меня всегда больше всего удивляла "сладость"... Сначала грешил на ИПС, думал может они разные бывают - изучил вдоль и поперёк все этикетки, но нет, везде просто "безводный 2-пропанол". А т.к. кроме ИПСа в методе ничего и нет, то теперь даже не знаю кого винить...
Увы, я не в Москве и по столичному рынку никакой информацией не владею. Ну, а в столице Сибири всё очень просто: хотя бы более-менее приемлемого амфетамина, в данный момент нет ни в одном магазине. :) Поседний приемлемый вариант я покупал в конце сентября, ну и с тех пор к нам ничего ни разу так и не доехало - видимо раскупают по пути.. :(

Порекомендуйте книги и учебники

TARAKANOFF
Маленькая просьба к тем, кто получал профильное образование. Порекомендуйте, пожалуйста, наиболее актуальные и современные (а может быть и не современные, но не потерявшие актуальность) книги на тему, как работать в лаборатории, что-то вроде "Справочник юного лаборанта" Желательно с картинками =) ... Форум и видосики это конечно круто, но многие из тех, кто встал на нелегкий путь варщика не знают даже азов. А ведь маленьких, но очень важных фишек, вроде "кислоту в воду" очень много. Спасибо

Увлекательная спектроскопия ядерного магнитного ре...

bio-chimik
MDMAddict:
С таким широченным пиком сложно говорить о чистоте вещества - под кокаином могут скрываться и разные примеси, у которых время удерживания будет похоже, но под основным сигналом они будут не видны. Мб, стоит перед анализом прикапать к образцу каплю-другую триэтиламина, чтобы перевести кокаин в форму свободного основания? Тогда, может, сигнал на хроматограмме обузится и мелкие примеси будут видны лучше.

Вид пика у Вас, к слову, очень странный. Обычно сигнал на хроматограмме появляется без плеча слева, то есть "резко", как на картинке - вещество выходит с высокой концентрацией на фронте, а затем интенсивность пика постепенно убывает, таким образом формируя плечо справа
У Вас же сигнал - почти идеальная гауссиана. Может, просто концентрация аналита слишком высокая и Вы перегружаете колонку? Не знаю, насколько это важно, но для более качественного анализа попробуйте разбавлять вещество до концентрации 1 мг/мл. Примеси будут по-прежнему видны, но сама картинка в целом станет более качественной и строгой. По дрожанию линии на пике тоже можно подумать, что Shimazu просто зашкалило от кокса)
о да, давай трм квадрополе) на нализ! вопрс? откуда чистый стандарт???????
в рф стандарты только на хим моче и хим крови. спектрофотометр просто норм для такой экспетизы! я еще и натитала имею)))) так что пропустив через себя и проверив мочу! могу точно сказть кокос-цум супер!

Увлекательная спектроскопия ядерного магнитного ре...

bio-chimik
MDMAddict:
С таким широченным пиком сложно говорить о чистоте вещества - под кокаином могут скрываться и разные примеси, у которых время удерживания будет похоже, но под основным сигналом они будут не видны. Мб, стоит перед анализом прикапать к образцу каплю-другую триэтиламина, чтобы перевести кокаин в форму свободного основания? Тогда, может, сигнал на хроматограмме обузится и мелкие примеси будут видны лучше.

Вид пика у Вас, к слову, очень странный. Обычно сигнал на хроматограмме появляется без плеча слева, то есть "резко", как на картинке - вещество выходит с высокой концентрацией на фронте, а затем интенсивность пика постепенно убывает, таким образом формируя плечо справа
У Вас же сигнал - почти идеальная гауссиана. Может, просто концентрация аналита слишком высокая и Вы перегружаете колонку? Не знаю, насколько это важно, но для более качественного анализа попробуйте разбавлять вещество до концентрации 1 мг/мл. Примеси будут по-прежнему видны, но сама картинка в целом станет более качественной и строгой. По дрожанию линии на пике тоже можно подумать, что Shimazu просто зашкалило от кокса)
о да, давай трм квадрополе) на нализ! вопрс? откуда чистый стандарт???????
в рф стандарты только на хим моче и хим крови. спектрофотометр просто норм для такой экспетизы! я еще и натитала имею)))) так что пропустив через себя и проверив мочу! могу точно сказть кокос-цум супер!

FAQ по синтезу мефедрона

BlackDivision
chess-master:
Очень интересно!

Есть новая теория, что это не сам метиламин, а йодид метиламмония (CH3NH3I). Который в результате плохих промываний остается в финальном растворе.
При кислении это, в зависимости от нюансов, выходит боком в виде:

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Wizardg
WhiteLabel:
опять такая же ситуация на кислении,в этот раз промыл бромкетон раствором соды, правда в этот раз использовал бензол, 2.5часа 45-50С, 1.7 частей МА, масляный слой - светло желтого цвета, после промывки раствором соды стал желто- зеленоватого цвета, сушил магнием на холоде 30мин, далее отфильтрован под вакумом(магний правда после прокаливания не был хорошо измелчен, но сыпанул с избытком 25-30% от обьема), кислил неспеша очень небольшими порциям солянки в ацетоне температура кислимого раствора и кислителя около 5С, и все бы хорошо РМ стала как сметана правда очень жидкой, лакмус показывал 6.5-7 продолжил кислить, и в один момент резко начала коричневеть-чернеть, перенес на фильт, фильтрат вылился ярко фиолетовый, итого выход составил меньше чем 10% от расчетного, небольшое кол-во маточного раствора упарил до остатка коричневой липкой - тягучей массы, при дальшейшем нагреве начала темнеть и дымить

Солянкой перекислили. Остаток затереть в ацетоне, померять кислотность. Если в районе 5.5 -6 +5 объемов ацетона и на сутки в морозилку, если меньше то на кощей.