Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра onion ссылка
боргидрид - 1кг 4000р
медный купорос - рублей 200
ипс - 1500р за 5л
гексан 3л - рублей 600, можно петролейный эфир
уксус - 2л 400р
итого - 7,5 с копейками тыщ
ну и стандартные щелочь/ацик/серка.
фольгу еще рвать... замучаетесь, а уж градусники - это эпопея целая, и палево.
на моей картинке отдельно этот маршрут показан.
хмм, действительно!
Градусники ерунда, а вот фольга в печенке уже сидит.
"не используются опасные в пожарном и токсикологическом плане вещества"
этилбромид
этилбромид в дмсо
нитроэтан
ну, дерзайте - маршрут рабочий.
однако выходы будут на 20-40% ниже вами написанных тк многостадийные синтезы это жопа, и ради килограмма фнп (даже не амфа) придется потрудиться. масштабируемость у данного маршрута еще не факт что хорошая.
фенилацик, имхо, проще сделать из говна и палок, чем фнп, и он универсальнее.
а вот насчет фенилацетона-вы имели опыт получения? Через Фриделя Крафтса. Хлор или бромацетон использовать? Насколько сложно с ними обращаться вообще?
боргидрид - 1кг 4000р
медный купорос - рублей 200
ипс - 1500р за 5л
гексан 3л - рублей 600, можно петролейный эфир
уксус - 2л 400р
итого - 7,5 с копейками тыщ
ну и стандартные щелочь/ацик/серка.
фольгу еще рвать... замучаетесь, а уж градусники - это эпопея целая, и палево.
на моей картинке отдельно этот маршрут показан.
хмм, действительно!
Градусники ерунда, а вот фольга в печенке уже сидит.
"не используются опасные в пожарном и токсикологическом плане вещества"
этилбромид
этилбромид в дмсо
нитроэтан
ну, дерзайте - маршрут рабочий.
однако выходы будут на 20-40% ниже вами написанных тк многостадийные синтезы это жопа, и ради килограмма фнп (даже не амфа) придется потрудиться. масштабируемость у данного маршрута еще не факт что хорошая.
фенилацик, имхо, проще сделать из говна и палок, чем фнп, и он универсальнее.
а вот насчет фенилацетона-вы имели опыт получения? Через Фриделя Крафтса. Хлор или бромацетон использовать? Насколько сложно с ними обращаться вообще?
боргидрид - 1кг 4000р
медный купорос - рублей 200
ипс - 1500р за 5л
гексан 3л - рублей 600, можно петролейный эфир
уксус - 2л 400р
итого - 7,5 с копейками тыщ
ну и стандартные щелочь/ацик/серка.
фольгу еще рвать... замучаетесь, а уж градусники - это эпопея целая, и палево.
на моей картинке отдельно этот маршрут показан.
хмм, действительно!
Градусники ерунда, а вот фольга в печенке уже сидит.
"не используются опасные в пожарном и токсикологическом плане вещества"
этилбромид
этилбромид в дмсо
нитроэтан
ну, дерзайте - маршрут рабочий.
однако выходы будут на 20-40% ниже вами написанных тк многостадийные синтезы это жопа, и ради килограмма фнп (даже не амфа) придется потрудиться. масштабируемость у данного маршрута еще не факт что хорошая.
фенилацик, имхо, проще сделать из говна и палок, чем фнп, и он универсальнее.
а вот насчет фенилацетона-вы имели опыт получения? Через Фриделя Крафтса. Хлор или бромацетон использовать? Насколько сложно с ними обращаться вообще?
Одно дело делиться чем-то, а другое давать говнометоды.
3л бензола, 1.5л метиламина.
Кипятишь под ох.
Промываешь.
Кислишь.
Лучше дхм чем бензол.
чем дхм лучше бензола?
я думаю такое разьеснение будет крайне полезно не только мне , Вы выше писали я сложила, правильно ли поняла ? взгляните пжст
В расствор на ДХМ с основанием 4MMC наливаю воды (15-25% из расчета получения г-а мефа) ставлю на мешлаку и добавляю соляную кислоту до нейтрали или слабокислой реакции.
Делю на воронке, оставляю верхний водный слой с основанием 4MMC, далее мою ДХМ-ом (3-4 раза)
мою : прибавляю ДХМ - к водному раствору ( примерно 10 % от общего обьема раствора -- смешиваю -- делю на воронке -- выбираю верхний слой водный с основанием 4MMC -- ДХМ сливаю на перегонку.
Ставлю получившийся раствор на плитку под вентилятор, для испарения.
После мою ацетоном и отжимаю изо-всех сил)
Так??
Только после кисления солянкой будет уже гидрохлорид растворенный в воде.
я думаю такое разьеснение будет крайне полезно не только мне , Вы выше писали я сложила, правильно ли поняла ? взгляните пжст
В расствор на ДХМ с основанием 4MMC наливаю воды (15-25% из расчета получения г-а мефа) ставлю на мешлаку и добавляю соляную кислоту до нейтрали или слабокислой реакции.
Делю на воронке, оставляю верхний водный слой с основанием 4MMC, далее мою ДХМ-ом (3-4 раза)
мою : прибавляю ДХМ - к водному раствору ( примерно 10 % от общего обьема раствора -- смешиваю -- делю на воронке -- выбираю верхний слой водный с основанием 4MMC -- ДХМ сливаю на перегонку.
Ставлю получившийся раствор на плитку под вентилятор, для испарения.
После мою ацетоном и отжимаю изо-всех сил)
Так??
Только после кисления солянкой будет уже гидрохлорид растворенный в воде.
спасибо! была мысль о непригодности солянки, вот вы подтвердили)
Рад был помочь)
а чем лучше? я просто в мефе использую ипс, и оно гораздо лучше чем этилацетат, лакмус врет в ЭА, в синтезе амфа нет такого нюанса?
братюнь извини долго не заходил. Смотри думаю помнишь 14 процентные пропен из торчмагов нитропропеннитрлэтилен итд. Пропен был именно в этилацитате. Если пропен к тебя в крисьалах в нем растворяй и делай все как обычно. Проведёшь реакцию защелошь и верхний слой при кислении можешь без ацика без всего кислить. (50мл этилацитата в него (2 Куба серки) все. Незачто) думаю не раз ещё меня вспомнишь (ипс хуетааааа)
господа подскажите, можно ли обсуждать синтез опиатов или п. 1.10 запрещает?
Если трактовать правила формально, то вроде как не запрещено, поскольку запрет касается продажи на площадке методик и конструкторов по производству фентанила и производных. То есть в теории, обсуждать можно все, а методики и конструкторы, например на метадон можно и продавать (ув. администрация, поправьте, если я ошибаюсь). С другой стороны, есть ли смысл в публичном обсуждении тех же фентанилов? Процессы довольно простые и известны 100500 лет, кому надо тот найдет, а разжуем все в ходе обсуждения и увидим на площадке в скором времени массу "героиновых" магазинов, толкающих фентанил и как следствие передозы, избыточное внимание общественности, очередное расширение списков запрещенных реактивов и прочие неприятные вещи. Кому это надо?
господа подскажите, можно ли обсуждать синтез опиатов или п. 1.10 запрещает?
Если трактовать правила формально, то вроде как не запрещено, поскольку запрет касается продажи на площадке методик и конструкторов по производству фентанила и производных. То есть в теории, обсуждать можно все, а методики и конструкторы, например на метадон можно и продавать (ув. администрация, поправьте, если я ошибаюсь). С другой стороны, есть ли смысл в публичном обсуждении тех же фентанилов? Процессы довольно простые и известны 100500 лет, кому надо тот найдет, а разжуем все в ходе обсуждения и увидим на площадке в скором времени массу "героиновых" магазинов, толкающих фентанил и как следствие передозы, избыточное внимание общественности, очередное расширение списков запрещенных реактивов и прочие неприятные вещи. Кому это надо?
это же она не испортилась? её можно спасти подогревом?
ну попытаться точно можно))
ребят юахим магазин работает? на связь не выходит
юахим говно с грязным говно пропеном!сертифицированый пропен это тема!
ребят юахим магазин работает? на связь не выходит
юахим говно с грязным говно пропеном!сертифицированый пропен это тема!
ребят юахим магазин работает? на связь не выходит
юахим говно с грязным говно пропеном!сертифицированый пропен это тема!
вам надо двугорлая колба, очистка хлорводорода не нужна для кисления.
в колбу заливаете серку, на одно горло через переходник одеваете трубку, второе горло используем для засыпания соли и потом затыкаем пробкой, ни от куда не будет ничего идти.
давления хватит, можете не волноваться.
изучите тему, на форуме есть подробное описание и пропорции, поищите тему в разделе лабораторная техника помоему
с серкой я не работаю. Привык к диоксану.
Ты бы хоть описал чё творишь! Какие пластиковые стаканчики? Какая нахуй ледянка? Ты вообще понимаешь что ты делаешь? Кислят до нейтрального ПиАш в изопрпопиловом спирте (нет ледяного ипса, есть ледяная уксусная кислота!), в ацетоне кислят ортофосфорной и получают фосфат, но и кислить надо до ПиАш 6.5-7, если серкой - 5.5.
Воду испари амф останется. Или кащей сделай (кислотно-щелочная реакция, добавить в воду с амфом щёлочи до ПиАш 12, экстрагировать трижды петролеем , петролей помыть водой, отогнать большую часть, добавить изопропилового спирта и кислить серкой - получсишь чистый амф, кислить долго и медленно, под конец когда пиаш начнёт приближаться к нейтрали капать по 1-2 капли, мешать-мешать-мешать и мерять пиаш, лучше помучайся пару раз долго - поймёшь динамику процесса) Иди и доучивайся! ледяной ипс это имеется ввиду из морозилки который достали. А кислю серкой с ацетоном раствором 2 мл серки на 100 мл ацетона из морозилки . Так в рецепте было написано у химика который обучал
Ты бы хоть описал чё творишь! Какие пластиковые стаканчики? Какая нахуй ледянка? Ты вообще понимаешь что ты делаешь? Кислят до нейтрального ПиАш в изопрпопиловом спирте (нет ледяного ипса, есть ледяная уксусная кислота!), в ацетоне кислят ортофосфорной и получают фосфат, но и кислить надо до ПиАш 6.5-7, если серкой - 5.5.
Воду испари амф останется. Или кащей сделай (кислотно-щелочная реакция, добавить в воду с амфом щёлочи до ПиАш 12, экстрагировать трижды петролеем , петролей помыть водой, отогнать большую часть, добавить изопропилового спирта и кислить серкой - получсишь чистый амф, кислить долго и медленно, под конец когда пиаш начнёт приближаться к нейтрали капать по 1-2 капли, мешать-мешать-мешать и мерять пиаш, лучше помучайся пару раз долго - поймёшь динамику процесса) Иди и доучивайся! ледяной ипс это имеется ввиду из морозилки который достали. А кислю серкой с ацетоном раствором 2 мл серки на 100 мл ацетона из морозилки . Так в рецепте было написано у химика который обучал
ну на 100 грам мефа 300 раствора
Приветствую! Подскажите пожалуйста, как проверить качество продукта, не употребляя)?
На 20% мощнее на М.гидрохлориде делали?
Да, ГХ мощнее ГБ на 20%
На выходе крисы получаются?
Да мелкий крис получается
На 20% мощнее на М.гидрохлориде делали?
Да, ГХ мощнее ГБ на 20%
На выходе крисы получаются?
Да мелкий крис получается