гидра онион зеркала

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра онион зеркала



гидра онион зеркала

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
MamkaPetuxov:
Брали пару раз по пару кило и всё запарывали , и на бк4 пробовали -запороли (слишком едкий )в пизду его.

Потом пытались на йк-4 меф уже получался но очень мало и раз через раз , Сейчас взял конструктор на 20гр
3 банки , в первой предположительно растворитель + ик4 , во второй точно метиламин , а в 3 кислота думаю(дымится). Говорят мол смешай 1 банку и вторую и мешай 2 часа . Далее мол открываешь заливаешь кислоту и 40мл воды , я уже подумал странно ну думаю может еще какой метод хуй его знает . потом мол промываешь и на баню нижний слой. Без холодильника без всего . В итоге метиламин загорелся в этой банке , хорошо хоть ебло не сунул в этот момент да и остальное нахуй сгорело . Ну и вот собствеено из наверное 10 попыток скажем стали успешными 2 и то вместо 100гр выход 25 ..Всвязи с осадком на душе может кто тыкнет в рецепт с пропорциями временем и всей хуйней .
Итак, я обещал пропись.
Взять немножечко укропу, потом кошачью жопу, один носок, пизды кусок, на медленном огне варить, к ебеной маме говорить, охапка дров и меф готов))))
А если серьезно, то вот.
Допустим, делаем мы на йодкетоне.
Берем 27,4 гр ЙК4, засыпаем в плоскодонную колбу, полностью растворяем в 100-150 мл ДХМ. Колбу ставим на магнитную мешалку, заливаем туда 30-40 мл метиламина, надеваем обратный холодильник с проточной холодной водой в рубашке и подключенный шлангом к газоуловителю (сода/щелочь в воде), включаем на мешалке нагрев и перемешивание. Как только Rm закипит, засекаем 2 часа. Все 2 часа Rm нужно поддерживать в состоянии легкого кипения, это ~40С. Спустя 2 часа снимаем нашу колбу с мешалки, и сливаем всю Rm в делительную воронку. Нам нужен нижний слой - основание 4ММС, растворенное в ДХМ, темно-коричневого цвета. Этот слой сливаем в колбу, верхний слой выкидываем. Далее, к основанию в ДХМ заливаем дистиллированную воду, объем должен быть равен объему слоя с ДХМ, активно трясем пару минут - и снова в делительную воронку. Верхний слой снова в помойку. Это промывка от остатков метиламина, повторить эту процедуру нужно 3-5 раз до полного исчезновения запаха метиламина в водяном слое. Затем, основание сливаем в стакан, добавляем равный объем ледяного ацетона, и Rm отправляется на полчасика-час в морозилку. В это время берем холодную соляную кислоту и ледяной ацетон, делаем смесь в пропорции 1:4, (скажем, 5 мл HCl и 20 мл ацика) достаем Rm из морозики и начинаем АККУРАТНО, сверяясь с индикаторной бумагой, кислить основание приготовленным раствором соляной кислоты в ацетоне из шприца до рН = 5,5-6. Во время кисления Rm необходимо размешивать, и очень (!!!) тщательно размешивать - не должно быть локального перекисления. Если смесь слишком загустеет - добавляем немного ледяного ацетона. Когда закислили до нужного рН, отправляем наш коктейль, закрытый пищевой пленкой, в морозилку хотя бы на пару часов, а лучше на 12. Достаем из морозилки, если надо - разбавляем еще ацетоном, и начинаем промывать ацетоном над вакуумом в воронке Бюхнера с фильтром. Затем стафф соскребаем с фильтров и отправляем сушиться. Вуаля. Еще перекристаллизацию можно после сушки захуярить.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
MamkaPetuxov:
Брали пару раз по пару кило и всё запарывали , и на бк4 пробовали -запороли (слишком едкий )в пизду его.

Потом пытались на йк-4 меф уже получался но очень мало и раз через раз , Сейчас взял конструктор на 20гр
3 банки , в первой предположительно растворитель + ик4 , во второй точно метиламин , а в 3 кислота думаю(дымится). Говорят мол смешай 1 банку и вторую и мешай 2 часа . Далее мол открываешь заливаешь кислоту и 40мл воды , я уже подумал странно ну думаю может еще какой метод хуй его знает . потом мол промываешь и на баню нижний слой. Без холодильника без всего . В итоге метиламин загорелся в этой банке , хорошо хоть ебло не сунул в этот момент да и остальное нахуй сгорело . Ну и вот собствеено из наверное 10 попыток скажем стали успешными 2 и то вместо 100гр выход 25 ..Всвязи с осадком на душе может кто тыкнет в рецепт с пропорциями временем и всей хуйней .
Итак, я обещал пропись.
Взять немножечко укропу, потом кошачью жопу, один носок, пизды кусок, на медленном огне варить, к ебеной маме говорить, охапка дров и меф готов))))
А если серьезно, то вот.
Допустим, делаем мы на йодкетоне.
Берем 27,4 гр ЙК4, засыпаем в плоскодонную колбу, полностью растворяем в 100-150 мл ДХМ. Колбу ставим на магнитную мешалку, заливаем туда 30-40 мл метиламина, надеваем обратный холодильник с проточной холодной водой в рубашке и подключенный шлангом к газоуловителю (сода/щелочь в воде), включаем на мешалке нагрев и перемешивание. Как только Rm закипит, засекаем 2 часа. Все 2 часа Rm нужно поддерживать в состоянии легкого кипения, это ~40С. Спустя 2 часа снимаем нашу колбу с мешалки, и сливаем всю Rm в делительную воронку. Нам нужен нижний слой - основание 4ММС, растворенное в ДХМ, темно-коричневого цвета. Этот слой сливаем в колбу, верхний слой выкидываем. Далее, к основанию в ДХМ заливаем дистиллированную воду, объем должен быть равен объему слоя с ДХМ, активно трясем пару минут - и снова в делительную воронку. Верхний слой снова в помойку. Это промывка от остатков метиламина, повторить эту процедуру нужно 3-5 раз до полного исчезновения запаха метиламина в водяном слое. Затем, основание сливаем в стакан, добавляем равный объем ледяного ацетона, и Rm отправляется на полчасика-час в морозилку. В это время берем холодную соляную кислоту и ледяной ацетон, делаем смесь в пропорции 1:4, (скажем, 5 мл HCl и 20 мл ацика) достаем Rm из морозики и начинаем АККУРАТНО, сверяясь с индикаторной бумагой, кислить основание приготовленным раствором соляной кислоты в ацетоне из шприца до рН = 5,5-6. Во время кисления Rm необходимо размешивать, и очень (!!!) тщательно размешивать - не должно быть локального перекисления. Если смесь слишком загустеет - добавляем немного ледяного ацетона. Когда закислили до нужного рН, отправляем наш коктейль, закрытый пищевой пленкой, в морозилку хотя бы на пару часов, а лучше на 12. Достаем из морозилки, если надо - разбавляем еще ацетоном, и начинаем промывать ацетоном над вакуумом в воронке Бюхнера с фильтром. Затем стафф соскребаем с фильтров и отправляем сушиться. Вуаля. Еще перекристаллизацию можно после сушки захуярить.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
MamkaPetuxov:
Брали пару раз по пару кило и всё запарывали , и на бк4 пробовали -запороли (слишком едкий )в пизду его.

Потом пытались на йк-4 меф уже получался но очень мало и раз через раз , Сейчас взял конструктор на 20гр
3 банки , в первой предположительно растворитель + ик4 , во второй точно метиламин , а в 3 кислота думаю(дымится). Говорят мол смешай 1 банку и вторую и мешай 2 часа . Далее мол открываешь заливаешь кислоту и 40мл воды , я уже подумал странно ну думаю может еще какой метод хуй его знает . потом мол промываешь и на баню нижний слой. Без холодильника без всего . В итоге метиламин загорелся в этой банке , хорошо хоть ебло не сунул в этот момент да и остальное нахуй сгорело . Ну и вот собствеено из наверное 10 попыток скажем стали успешными 2 и то вместо 100гр выход 25 ..Всвязи с осадком на душе может кто тыкнет в рецепт с пропорциями временем и всей хуйней .
Итак, я обещал пропись.
Взять немножечко укропу, потом кошачью жопу, один носок, пизды кусок, на медленном огне варить, к ебеной маме говорить, охапка дров и меф готов))))
А если серьезно, то вот.
Допустим, делаем мы на йодкетоне.
Берем 27,4 гр ЙК4, засыпаем в плоскодонную колбу, полностью растворяем в 100-150 мл ДХМ. Колбу ставим на магнитную мешалку, заливаем туда 30-40 мл метиламина, надеваем обратный холодильник с проточной холодной водой в рубашке и подключенный шлангом к газоуловителю (сода/щелочь в воде), включаем на мешалке нагрев и перемешивание. Как только Rm закипит, засекаем 2 часа. Все 2 часа Rm нужно поддерживать в состоянии легкого кипения, это ~40С. Спустя 2 часа снимаем нашу колбу с мешалки, и сливаем всю Rm в делительную воронку. Нам нужен нижний слой - основание 4ММС, растворенное в ДХМ, темно-коричневого цвета. Этот слой сливаем в колбу, верхний слой выкидываем. Далее, к основанию в ДХМ заливаем дистиллированную воду, объем должен быть равен объему слоя с ДХМ, активно трясем пару минут - и снова в делительную воронку. Верхний слой снова в помойку. Это промывка от остатков метиламина, повторить эту процедуру нужно 3-5 раз до полного исчезновения запаха метиламина в водяном слое. Затем, основание сливаем в стакан, добавляем равный объем ледяного ацетона, и Rm отправляется на полчасика-час в морозилку. В это время берем холодную соляную кислоту и ледяной ацетон, делаем смесь в пропорции 1:4, (скажем, 5 мл HCl и 20 мл ацика) достаем Rm из морозики и начинаем АККУРАТНО, сверяясь с индикаторной бумагой, кислить основание приготовленным раствором соляной кислоты в ацетоне из шприца до рН = 5,5-6. Во время кисления Rm необходимо размешивать, и очень (!!!) тщательно размешивать - не должно быть локального перекисления. Если смесь слишком загустеет - добавляем немного ледяного ацетона. Когда закислили до нужного рН, отправляем наш коктейль, закрытый пищевой пленкой, в морозилку хотя бы на пару часов, а лучше на 12. Достаем из морозилки, если надо - разбавляем еще ацетоном, и начинаем промывать ацетоном над вакуумом в воронке Бюхнера с фильтром. Затем стафф соскребаем с фильтров и отправляем сушиться. Вуаля. Еще перекристаллизацию можно после сушки захуярить.

Коричневый йодкетон

Ballantines
Amphrodite:
ПРо сушку тут:

бензол замерзает при +5 градусах, так что при малых объемах не удивительно, что успевает промерзнуть, приливай в РМ побольше ацетона - он и воду свяжет, и продукт будет чище, и не даст замерзнуть РМ.
Теоретически с каждой промывкой вода забирает какое-то небольшое кол-во свободного основания из РМ, особенно если теплая и если не дать как следует разделиться слоям. Но по идее это совсем мизерное количество, "перемыть" так, чтобы это ощутимо отрицательно сказалось на выходе довольно сложно. Плохо помытое масло с большей вероятностью окажет в конечном итоге негативное влияние на выход.
На счет влияния сушки и ее необходимости сложно сказать, зависит от технологии. Но нужно учесть, что если РМ не подвергалась сушке, то как минимум содержит воду, которая потом растворит какое-то количество ГХ - для более полного выхода ГХ нужно будет либо упаривать, либо вымораживать
Читал эту тему, но по времени сушки там только про дхм и ипс сказано, про бензол инфы не нашел.
Ацетон можно приливать перед кислением хоть на половину обьема масла, лишним не будет? Просто будет замедляться процесс кисления?
Правильно ли понял, что если кислим с ацетоном и далее вымораживаем РМ в морозилке то масло сушить не обязательно?

Мешалки и перемешивание

Andrey_Margin
Всем доброго времени суток, пролистав форум я не нашёл очень важной темы, посвящённой перемешеванию рм. После того как пришло оборудование главным разочарованием стала мешалка на 20 л фирмы stegler с рабочей поверхностью 150х150 мм. Мешать якорем 100х10,5 она отказалась во все, а стандартными якорем она вяло перешивает только 5-6 л. Сейчас присматриваюсь к верхнеприводным мешалкам, но очень хотелось бы найти подходящую магнитную мешалку для смешивания 10-15 л рм. Может кто-то имел опыт производства от 500 гр мефа поделитесь опытом как производили смешивание? Какое оборудование использовали?

Мешалки и перемешивание

Andrey_Margin
Всем доброго времени суток, пролистав форум я не нашёл очень важной темы, посвящённой перемешеванию рм. После того как пришло оборудование главным разочарованием стала мешалка на 20 л фирмы stegler с рабочей поверхностью 150х150 мм. Мешать якорем 100х10,5 она отказалась во все, а стандартными якорем она вяло перешивает только 5-6 л. Сейчас присматриваюсь к верхнеприводным мешалкам, но очень хотелось бы найти подходящую магнитную мешалку для смешивания 10-15 л рм. Может кто-то имел опыт производства от 500 гр мефа поделитесь опытом как производили смешивание? Какое оборудование использовали?

Перекисленный мефедрон / Промыть?

flockaglocky
Приветствую всех. Случилась такая ситуация (говорю сразу, я не совсем разбираюсь, буду рад если поправите). - Варили мефедрон, все ОК на всех этапах - на этапе с лакмусом он показывает пШ около 0-2, при этом масса белая, и кислоты явно много не добавляли (15-20 мл. максимум на 100г. заявленного). Собственно, он мог быть изначально перекисленным? Разводили 25 мл. кислоты на 125 мл. Ацетона и добавляли в отделенный слой. Сегодня поставили в морозилку - белая масса. Планируем фильтровать и хорошенько прочистить. Селлер конструктора как-будто сам не знает, отвечает очень однотипно и бесмысленно. Опыт уже был, один раз, но на БК и тогда сразу все с кислотой было ок, перекислили, но потом почистили с ацетоном и кристаллили, выйдет ли в данном случае также?

Поставщики химических реактивов

Rick Grimes
Товарищи барыги, на площадке "Hydra" очень мало предложений по прекурсорам - это отличная незанятая ниша. В частности я испытываю нехватку 2,5-диметоксибензальдегида; вместо него с удовольствем взял бы 5-метоксисалициловый альдегид или 2,5-диметоксибензиловый спирт. Так что если можете что-либо из перечисленного стащить с химкомбината или ещё откуда-нибудь, смело заливайте на наш любимый сайт.

Поставщики химических реактивов

Rick Grimes
Товарищи барыги, на площадке "Hydra" очень мало предложений по прекурсорам - это отличная незанятая ниша. В частности я испытываю нехватку 2,5-диметоксибензальдегида; вместо него с удовольствем взял бы 5-метоксисалициловый альдегид или 2,5-диметоксибензиловый спирт. Так что если можете что-либо из перечисленного стащить с химкомбината или ещё откуда-нибудь, смело заливайте на наш любимый сайт.

Поставщики химических реактивов

Rick Grimes
Товарищи барыги, на площадке "Hydra" очень мало предложений по прекурсорам - это отличная незанятая ниша. В частности я испытываю нехватку 2,5-диметоксибензальдегида; вместо него с удовольствем взял бы 5-метоксисалициловый альдегид или 2,5-диметоксибензиловый спирт. Так что если можете что-либо из перечисленного стащить с химкомбината или ещё откуда-нибудь, смело заливайте на наш любимый сайт.

Винт

Polomnik120
Бро, по сути весы я могу же откалибровать пачкой ссоды с магазина. Там если вес не трчный чуть да и пофиг же. Или я ошибаюсь? Просто я где то видос видел с таким спомобом, калибррвали на 500 гр, китайские, что тут продают с калибровкой 200. Спасибо тебе от души, много инфы я узнал которой нет в инструкции с конструктором. Про что пипетку юзать пишут, а что стачивать надо не видел или может не придал значения поторопился, щас уточню...

Очень жгучий мефедрон. Почему?

RUSAVATAR
ivanecccss:
не химик,но видимо он сильно кислый( ph сильно в кислоту),хуевый синтез. Вредно слизистой,раз жжет сильно. Попробуй очистить ИПС(промыть им стаф- через фильтр). Кто больше шарит,поправьте,если что

скажите а что такое ИПС ацетон хч???

Очень жгучий мефедрон. Почему?

RUSAVATAR
ivanecccss:
не химик,но видимо он сильно кислый( ph сильно в кислоту),хуевый синтез. Вредно слизистой,раз жжет сильно. Попробуй очистить ИПС(промыть им стаф- через фильтр). Кто больше шарит,поправьте,если что

скажите а что такое ИПС ацетон хч???

Определение примесей в синтетических ПАВ.

djsprinkles
rtrtopp:
оно растворяется в воде вообще? попробуй часть этого растворить и сфоткай и в дис залей

Оно растворяется, но частично. Остаются коричневые комки, какая-то тёмная мелкодисперсная пыль и раствор весь коричневый, да. Но сейчас его уже выбросили, стрёмно такое употреблять, я же не могу в домашних условиях узнать что конкретно там в составе. Ну и чисто эстетически неприятно.
Оно ещё сначала было липкое, потом день полежало и вообще окаменело. Попытки просушки под лампой вообще ни к чему не привели