гидра правильная

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра правильная



гидра правильная

Из чего лучше варить меф. 4МПФ или йодкетон?

DonKarlitos2
555Kovard:
Смысл в первую очередь экономический.

так вот я и говорил, что 4мпф дешевле, а человек, как я понял

megavolt systems:
Не целесообразно начинать с получения замещенного кетона, т.к. готовый замещеный кетон вы купите дешевле себестоимости синтеза. А вот бромирование вполне уже оправдано. Итого две стадии.

сказал что наоборот выгоднее из йк. Или имелось ввиду что переход на 4мпф целесообразен начиная с какогото объема? А главное что по качеству продукта?

Из чего лучше варить меф. 4МПФ или йодкетон?

DonKarlitos2
555Kovard:
Смысл в первую очередь экономический.

так вот я и говорил, что 4мпф дешевле, а человек, как я понял

megavolt systems:
Не целесообразно начинать с получения замещенного кетона, т.к. готовый замещеный кетон вы купите дешевле себестоимости синтеза. А вот бромирование вполне уже оправдано. Итого две стадии.

сказал что наоборот выгоднее из йк. Или имелось ввиду что переход на 4мпф целесообразен начиная с какогото объема? А главное что по качеству продукта?

Из чего лучше варить меф. 4МПФ или йодкетон?

DonKarlitos2
555Kovard:
Смысл в первую очередь экономический.

так вот я и говорил, что 4мпф дешевле, а человек, как я понял

megavolt systems:
Не целесообразно начинать с получения замещенного кетона, т.к. готовый замещеный кетон вы купите дешевле себестоимости синтеза. А вот бромирование вполне уже оправдано. Итого две стадии.

сказал что наоборот выгоднее из йк. Или имелось ввиду что переход на 4мпф целесообразен начиная с какогото объема? А главное что по качеству продукта?

Прошу проверить правельность синтеза Амф

MikeyRCin
himlip:
1.Промывать желательно безводным ацетоном(делается в ручную из обычного) тогда нету потери весса, если лень заморативаться тогда бери хороший ацетон и весь готовый продукт в сухом виде и заливай ацетон в мерный такан так что бы ацетона было больше чем готового продукта и оставляй его на 20-30 минут, через каждые пару тройку минут перемешивай. потом сливай ацетон и высушивай продукт при комнатной температуре без подогрева.
  1. С 1л не может выходить 90-100г готового продукта, так как в 1л-100г основы максимум! Такой выход означает что ты добавляешь черезмерное колличество щёлачи и не особо до конца щелочишь!(Если я пишу что то не так будте так добры поправти меня.)
  2. Опиши подробно как разводишь щёлочь, какие пропорции и сколько бы ты сделал расчёт щёлочи к примеру на 40г фольги?
  3. Я не встречал амф в кристалах, только медамфетамин.
    на нитроэтилене полюбому ипс добавлять лучше сразу. иначе каша которая прикипает к колбе. проверено на опыте.
    Снижал постепенно пропорции по ИПС и ЛУК. нашел свой минимум.
    Щелочение 1к2. самое то. больше не раствориться, меньшую если концентрацию делать, докучи щелочного раствора заливать. а оно нам надо? оно нам не надо.
    Экстрагировать ФНП из нитроэтилена - Это вообще мазохизмом попахивает. да и смысла в этом ноль. выходы не меняються. а по качеству могу сказать что получаеться реально более выраженый эфект эйфории. С чем это связано так и не понял.

Легальные конструкторы на июль 2020. Есть ли смысл...

KONOHA
фордфокус79тишка:
Считаете мне нечего опасаться покупая данный набор? Я натыкался на сообщения по типу "только 3 хромосомные варят на 4мпф"

Я не настолько близок к химии и синтезу как хотелось бы, пытаюсь пролить свет на это как себе, так и подобным мне. Благодарю за ваш ответ.
Приветствую уважаемый, на 4-мпф сейчас синтезируют многие химики путём бромирования, могу помочь с синтезом и логистикой поставок прекурсоров, обращайся в ЛС если что

Задаем вопросы

chess-master
MegaCation:
Про неорганические соли в амфе. Если я промываю шлам петролейным эфиром, потом отстаиваю основание, убирая воду и крупные частицы шлама (фотка), потом добавляю ИПС и выпариваю эфир над сульфатом натрия, удаляя также и остатки воды, неорганика и соли ртути должны выпасть в осадок, т.к. не растворимы в ИПС. И далее остаться на фильтре вместе с сульфатом натрия, так?

Далее раствор основания в ИПС я кислю ортофосфорной кислотой. Причём по методике положено кислить до 6.5.
Полученый фосфат жжётся как сатана. Хотя 50гр промыты 1л ацетона ХЧ. Камни белоснежные без запахов. Пока не занюхаешь - прям конфетка.
По другим методикам кислят до 5.5, но авторы набора утверждают что при кислении выше 6.5 продукт станет пластилином. Кому верить? :)
Второй момент - прекурсор. Он либо 4-Фторфенилнитропропен, либо фенил-2-нитробутен. Авторы набора не колятся. Я так понимаю, на выходе получаем 4fa а не фен? И вроде как 4фа как раз и должен быть жгучим...
В общем, в замешательстве я. Или я рукожоп, или вещество такое исходно?
И не понятно как снизить жгучесть. Промыть могу чем угодно - есть эфир, ИПС и ацетон в избытке. Есть вакумная фильтровалка и эксикатор. Но щёлочь/кислоту ими не вымыть, как понимаю, равно как и неорганику. Если причина в этом, конечно.
Немного непонятно зачем эти манипуляции с выпариванием эфира.
Спирт смешивается с водой в любых соотношениях, так что если она там осталась, после отгонки эфира останется азеотроп спирт+вода, который не так просто осушить.
За кисление ортофосфорной не скажу. Но думаю кислить ей в ИПС - не лучший вариант. Могут образовываться органофосфаты, а не просто соль амфа. Да и вообще с ортофосфорной по идее могут получаться соединения от моно- до трифосфата, всё зависит от pH. Почему бы не попробовать сделать обычный сульфат, и оценить результат на вкус?
Если исходник 4-фтор, то на выходе 4-FA, у которого действие довольно отличительной от обычного амфа. Это бы сразу было понятно, разве нет? Ф-2-Нитробутен должен при восстановлении давать метамфетамин - тоже, думаю, разница была бы заметна.

Задаем вопросы

chess-master
MegaCation:
Про неорганические соли в амфе. Если я промываю шлам петролейным эфиром, потом отстаиваю основание, убирая воду и крупные частицы шлама (фотка), потом добавляю ИПС и выпариваю эфир над сульфатом натрия, удаляя также и остатки воды, неорганика и соли ртути должны выпасть в осадок, т.к. не растворимы в ИПС. И далее остаться на фильтре вместе с сульфатом натрия, так?

Далее раствор основания в ИПС я кислю ортофосфорной кислотой. Причём по методике положено кислить до 6.5.
Полученый фосфат жжётся как сатана. Хотя 50гр промыты 1л ацетона ХЧ. Камни белоснежные без запахов. Пока не занюхаешь - прям конфетка.
По другим методикам кислят до 5.5, но авторы набора утверждают что при кислении выше 6.5 продукт станет пластилином. Кому верить? :)
Второй момент - прекурсор. Он либо 4-Фторфенилнитропропен, либо фенил-2-нитробутен. Авторы набора не колятся. Я так понимаю, на выходе получаем 4fa а не фен? И вроде как 4фа как раз и должен быть жгучим...
В общем, в замешательстве я. Или я рукожоп, или вещество такое исходно?
И не понятно как снизить жгучесть. Промыть могу чем угодно - есть эфир, ИПС и ацетон в избытке. Есть вакумная фильтровалка и эксикатор. Но щёлочь/кислоту ими не вымыть, как понимаю, равно как и неорганику. Если причина в этом, конечно.
Немного непонятно зачем эти манипуляции с выпариванием эфира.
Спирт смешивается с водой в любых соотношениях, так что если она там осталась, после отгонки эфира останется азеотроп спирт+вода, который не так просто осушить.
За кисление ортофосфорной не скажу. Но думаю кислить ей в ИПС - не лучший вариант. Могут образовываться органофосфаты, а не просто соль амфа. Да и вообще с ортофосфорной по идее могут получаться соединения от моно- до трифосфата, всё зависит от pH. Почему бы не попробовать сделать обычный сульфат, и оценить результат на вкус?
Если исходник 4-фтор, то на выходе 4-FA, у которого действие довольно отличительной от обычного амфа. Это бы сразу было понятно, разве нет? Ф-2-Нитробутен должен при восстановлении давать метамфетамин - тоже, думаю, разница была бы заметна.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Gargoz77:
на бензоле делал с БК4, после промывки кислишь масло, если становится слишком густое, доливал ацетон, чтобы легче мешать было.

Порох кстати лучше получался, чем на ИК4+ДХМ.
я тоже слышал, что на бк4 мощнее стафф) но многие говорят, что быть такого не может. Что происходит просто замещение кетона, а итог что на ЙК, что на БК один и тот же.

Прошу помощи по бромированию

ilim85
Комрады, не откажите в помощи младшему лаборанту на кухне, уже писал в тему Wizardg с прописью , но пока без ответно. в общем суть : 1) закладку реактивов делал на пробу на кол-во как в прописи. 2.) 4 метилпропиофенон соеденил с хлористым метиленом, загрузил в круглодон. колбу бросил внутрь якорь, запустил мешалку без нагрева. 3) подготовил раствор брома в дихлорметане брал бром шприцом взвешивал в стакане получилось примерно 2 г. и примерно 5. грамм дихлорметана 4) при прикапывании брома РМ не обесцвечивалась (магнитная мешалка включена ). почти сразу включил нагрев, и РМ начала обесцвечиваться очень быстро , весь бром добавил минут за 5 примерно на последних каплях из колбы шел дым желтого цвета. выключить нагрев не успел кристолизовалась каша бледно розвого цвета с бурыми вкралениями которая не просыхала и пахла дихлорметаном по ощущениям. Заранее спасибо !

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

Wizardg
maxx2012:
А нейтральная соль органического основания вредит здоровью больше самого амфа? Нейтральная она потому что не вступает в реакции? А она как-то воздействует на эффект от амфа (усиливает, ослабляет, что-то еще)? Блин, почему я не пошел в институт на химика

Так нужно знать какого основания, чтобы определить вредит ли и влияет ли ))) Все порошкообразные ПАВ это соли, органических оснований. К примеру свободное основание амфетамина это желтоватое прозрачное масло с мерзким запахом, и говорят ужасным вкусом. Поэтому его и превращают в порошок, реакцией с кислотой, получается фосфат, сульфат или гидрохлорид, в зависимости от использованной кислоты. Нейтральная, значит имеет в растворе нейтральную кислотность, я написал про нейтральные соли, поскольку некоторые кислые соли прекрасно растворяются в ИПС.

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

Wizardg
maxx2012:
А нейтральная соль органического основания вредит здоровью больше самого амфа? Нейтральная она потому что не вступает в реакции? А она как-то воздействует на эффект от амфа (усиливает, ослабляет, что-то еще)? Блин, почему я не пошел в институт на химика

Так нужно знать какого основания, чтобы определить вредит ли и влияет ли ))) Все порошкообразные ПАВ это соли, органических оснований. К примеру свободное основание амфетамина это желтоватое прозрачное масло с мерзким запахом, и говорят ужасным вкусом. Поэтому его и превращают в порошок, реакцией с кислотой, получается фосфат, сульфат или гидрохлорид, в зависимости от использованной кислоты. Нейтральная, значит имеет в растворе нейтральную кислотность, я написал про нейтральные соли, поскольку некоторые кислые соли прекрасно растворяются в ИПС.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Buton4ik01
Парни еще раз прошу помощи , короче на кислении основание покраснело, почернело и выпало совсем какая-то капля(сопля) все красное оставил отстаиваться. закладку делал примерно 10 бк на 40метиламина и 40 диметилсульфоксида, парил 3 часа как м прописи температура в колбе 45-пару раз ушла на 54 градуса может на минуту. перемешивал вроде как надо раз в пару минут в процессе образовался красный слой очень маленький сверху рм. в общем могу сказать что РМ больше как скать томилась кипения небыло . пиаш был щелочной , поэтому содой не мыл . влил 100 дхм, слои отлично разделились забрал нижний . был насыщенно желтого цвета , промыл дистилированной водой 3 по 50 мл раза чуть посветлел цвет , осушил магнием , кислил диоксаном (жесть парит может его нужно разбавить в дхм?перед прикапыванием) собственно где накосячил подскажите?

Как варить меф из конструктора?

geralt0riviyskiy
Dopamine:
Не нужно воспринимать эти видео как инструкции. Он делает из конструктора, к конструкторам обычно пропись идет.

На форуме все тыщу раз уже разжевано.
спасибо, понял)

Очистка A-PvP от сахара.

adeb98
Моё почтение , один раз мне попалось, но не сахар ,а лимонная кислота я сперва подумал что сахар ,а когда попробовал оказалось кислота.

Очистка A-PvP от сахара.

adeb98
Моё почтение , один раз мне попалось, но не сахар ,а лимонная кислота я сперва подумал что сахар ,а когда попробовал оказалось кислота.

Задаем вопросы

Nejniy Dushegub
barbie39:
!!! РЕБЯТА!!! НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!!!

Значит такая история. Купила мефедрон, закинула его в кошелек, и там закладка лопнула, и часть мефедрона рассыпалась. Я дома постирала с мылом и порошком, все этио в тазике. Положила кошелек на батарею, у нас автономное отопление, включила котел, кошелек к утру высох, а я всю ночь спала. На утро на кухне невыносимый запах, я проверетрила все в квартире, но кошелек и батарея впитали запах.
если я нюхаю кошелек мне становится плохо, некая парализованность в движениях. сил нет. по улице передвигаюсь медленно, чувство паники. Я так понимаю после стирки кошелька с порошком, произошли химические реакции после которых образовались токсические соединения.
Кошелек выкинуть непроблема, но что теперь с батареей делать. Квартира бабушки, ее скоро выпишут с больницы, она часто включает отопление. Я не хочу ее отравить и убить.
ПОМОГИТЕ! Если у вас есть знакомые, кто разбирается в нейтрализации химических соединений, и в частности, то что я написала, пусть они помог и ответят мне, пожалуйста. как и чем мне протереть батарею, чтобы убрать эту гадость?
если все ещё актуально, попробуй зачистить батарею шкуркой, и перекрасить, если советские батареи-то краской на водоэмульсионной основе, а если современные то пойдёт и обычная, но нужен будет слой лака после просыхания

Спрей-капли на основе раствора мефедрона.

Великий Орден
pppiz:
а в самих каплях можно растворить?

А какой смысл, проще в воде или физрастворе.

FAQ по синтезу мефедрона

Karbofos_666
Pmarket:
цвет масла примерно вот это этап отделения в разделительной воронке.

По поводу у кого брал конструктор, пока ничего говорить не буду, писал поставщику он сказал что на их товар не похож у них он более светлый желтый, возможно мы нарушили условия хранения, он лежал в гараже пару недель, закажу еще и сравню возможно это мой косяк.
Дружище,я теряюсь в догадках.Нихочу советовать порожняк(проверь растворитель,диоксан и т.п.).Цвет конечно страшный...(( Тут есть NATRIUM,он сейчас к вечеру/ночи объявится.Чел шарит в теме.Дождись его и обратись.

FAQ по синтезу мефедрона

Karbofos_666
Pmarket:
цвет масла примерно вот это этап отделения в разделительной воронке.

По поводу у кого брал конструктор, пока ничего говорить не буду, писал поставщику он сказал что на их товар не похож у них он более светлый желтый, возможно мы нарушили условия хранения, он лежал в гараже пару недель, закажу еще и сравню возможно это мой косяк.
Дружище,я теряюсь в догадках.Нихочу советовать порожняк(проверь растворитель,диоксан и т.п.).Цвет конечно страшный...(( Тут есть NATRIUM,он сейчас к вечеру/ночи объявится.Чел шарит в теме.Дождись его и обратись.

FAQ по синтезу мефедрона

Karbofos_666
Pmarket:
цвет масла примерно вот это этап отделения в разделительной воронке.

По поводу у кого брал конструктор, пока ничего говорить не буду, писал поставщику он сказал что на их товар не похож у них он более светлый желтый, возможно мы нарушили условия хранения, он лежал в гараже пару недель, закажу еще и сравню возможно это мой косяк.
Дружище,я теряюсь в догадках.Нихочу советовать порожняк(проверь растворитель,диоксан и т.п.).Цвет конечно страшный...(( Тут есть NATRIUM,он сейчас к вечеру/ночи объявится.Чел шарит в теме.Дождись его и обратись.

Лето, пора MDMA :)

WHTMD
metoman229:
вы вообще знаете кто он такой ? ) он основатель фентиламинов ) этот человек легенда ) я даже не представляю как можно сомневаться в таком человеке ) ну если вы конечно вообще далеки и только с мефом дело имели и молоды.

А пропись Вилли от бабы Нюры ?) все ей верят ) хоть там и куча ошибок в восстановительном метилирование ) ну вы полную пропись сразу не найдёте так как восстановительное метилирование убирают из за того что метод не верный. Самое верное и точное восстановительное метилирование описано только у Шульгина .
И если бы вы читали полные его две Книги у вас бы не вызывало бы сомнений но я не могу предоставить вам ссылку ищите в гугле erowid PiHKAL через тор или vpn как минимум , так как его книги запрещены в России
В основном Шульгин известен тем, что способствовал распространению MDMA в конце 1970-х — начале 1980-х. Он и его жена Анна (Энн) Шульгина написали известные книги PiHKAL («Phenethylamines I Have Known And Loved») и TiHKAL(«Tryptamines I Have Known And Loved»). Шульгин синтезировал и исследовал большое количество триптаминов и фенилэтиламинов, включая семейство 2C*, из которых самые известные — 2C-T-2, 2C-T-7, 2C-I и 2C-B.
Работая на компанию Dow Chemical, Шульгин зарегистрировал серию успешных и ценных патентов, в том числе разработал первый в мире биоразлагаемый пестицид[sup][2][/sup]. Эти успехи дали ему возможность получить лицензию агентства DEA на исследование психоактивных веществ и свободу в выборе направления исследований[sup][6][/sup].
В 1965 году Шульгин ушёл из Dow Chemical для возможности преподавать в университетах и продолжения собственных исследований[sup][2][/sup]. Свои психофармакологические изыскания Шульгин начал с уже известных галлюциногенных препаратов (псилоцибин, ЛСД, мескалин), впоследствии сместив акцент на дизайнерские препараты собственной разработки[sup][7][/sup]. У него была группа друзей из 20—30 человек, с которой он регулярно проводил тесты новых веществ. Каждому веществу присваивался рейтинг по специальной шкале (Шкала Шульгина) и описывались визуальные, аудиальные и физические эффекты. Лично Шульгин испытал на себе сотни психоактивных веществ, в основном триптаминов (семейство, включающее DMT и псилоцибин) и фенэтиламинов (включая MDMA и мескалин[sup][8][/sup]). Существует несчётное число различных химических вариаций этих веществ, каждое из которых имеет в разной степени отличающиеся эффекты, приятные и не очень, эти вещества и эффекты описаны в книгах Шульгина. Анна Шульгина также принимала участие в экспериментах. Люди, увлекающиеся психофармакологией, иногда называют Шульгина «папой».
17 ноября 2010 года перенёс инсульт[sup][9][/sup]. 2 июня 2014 года умер от рака печени в своём доме в Калифорнии[sup][[/sup]
Можете посмотреть и фильм с ним вот название *MDMA 2-CT 2C-B DMT псилоцебин ЛСД мескалин триптамины.. Александр шульгин * Все написано предельно верно и правил но ) и я вам скажу что такого качества нету на площадке ведь везде продают шампань или корчнивый кристал потому что не перегоняют амин .
пихкал и тихкал у меня есть, все никак руки не дойдут. я в плане не поменяли ли там все, от таких как мы?)

Получаем бромацетон

Dr. Gonzo Universe
Veneficus:
Честно говоря даже не знаю, нужно спроситьб у администрации ресурса, как это сделать. Могу я Вам написать, как магазину, если это удобно.

напишите, можем обсудить

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Alexdark77799:
приветствую! Подскажите пожалуйста оптимальные пропорции 4мпф- бвк-перекись...

Я делал 50мл 4мпф, 45мл бвк и 25 мл перекиси. Ничего не получилось... Народ тут называет совершенно разные цифры по пропорциям. Хотел Ваше мнение услышать.
Фольгой колбу при прикапывании перекиси обязательно закрывать?
До этого всегда делал на ЙК. Но из за дороговизны последнего перешел на 4мпф. Первый раз делал и ничего не получилось. Пытаюсь найти причину провала)
вот второй, мною увиденный синтез. первый раз в жизни синтезировал по нему. полный аншлаг с соседом устроили: БВ и Бром в дыхательных путях, БК4 на полу, руках, в глазах, с самое главное - мефа нихуя не выпало. уикенд был зевершен выпленувшейся солянки в железную раковину из склянки.
4-метилпропиофенон в 2-бромо-4'-метилпропиофенон.
Взять низкий химический стакан на 2 л налить в него 101 г (0,682432 моль, MW = 148) 4-метилпропиофенона, залить 100 мл дихлорметана (далее – ДХМ). В стаканчике на 100 мл взвесить 108 г брома (0, 675 моль, из расчета на 100 г кетона. Бром всегда должен быть в небольшом недостатке, это заметно сокращает геморрой с очисткой), разбавить взвешенный бром 50 мл ДХМ. Растворителей для реакции нужно брать по минимуму, лишь бы продукт не закристаллизовался прямо в стакане и не всплывал на поверхность воды. Прибавляем к раствору кетона в ДХМ первую порцию брома, ждем начала реакции, можно подогреть до обесцвечивания. Как только первая порция брома обесцветилась - вливаем в стакан 1,5-1,7 литра холодной воды (20-25 градусов, стартовая температура реактивов тоже желательна в этом интервале; воду льем почти до верха стакана)* и продолжаем прибавлять раствор брома тоненькой струйкой, энергично перемешивая содержимое стакана стеклянной палочкой. Если ДХМ под слоем воды начал кипеть - ничего страшного, продолжаем добавление, только следим, чтобы он кипел не очень сильно. Бромирование нужно вести максимально быстро, 5-10 минут. Если вода уже не поглощает HBr - можно сменить половину. Только перед декантацией аккуратно пустить по пленке поверхностного натяжения в стакане немного ДХМ (5-10 мл), это осадит на дно всплывший закристаллизованный 2-бромо-4'-метилпропиофенон, иногда его там собирается довольно много. После окончания добавления раствора брома сразу же сливаем верхний водный слой, заливаем чистую воду и энергично перемешиваем, чтобы вымыть из ДХМ остатки бромоводорода. Промывать 2-3 раза, пока органический слой не станет совсем светлого цвета. Сливаем по максимуму водный слой со стакана (если останется чуть-чуть воды - не страшно) и прямо так используем в следующей стадии.
*
Внимательно следите за стартовым температурным режимом процесса. Пропись отрабатывалась на базе Доктора, расположенной в тропиках. Стартовая температура холодной воды колебалась от 20оС до 28оС, температура воздуха от 25оС до 37оС (как и температура исходных реагентов). Ниже 20о-30оС в органическом слое реакцию бромирования опускать нежелательно, так как она останавливается и требует потом дополнительного нагревания. Если ваша база находится подо льдами Антарктики с минусовыми температурами окружающей среды, делайте корректировку на дополнительно необходимые гигакалории тепла.
2-бромо-4'-метилпропиофенон в мефедрон.
Полученный на предыдущей стадии раствор, содержащий теор. 0,675 моль 2-бромо-4'-метилпропиофенона (примерно его должно получиться не больше 200-250 мл, чем меньше растворителя осталось - тем лучше), налить в 1 л бутыль с хорошо закручивающейся пробкой (прим.1), поставить в холодильник, немного охладить. Затем одной порцией добавить 3-хкратный избыток охлажденного 40% водного раствора метиламина, 2,025 моль, 157 мл 40% р-ра. Закручиваем горлышко бутылки и начинаем ее энергично трясти (прим.2). Как только реакционная смесь начинает разогреваться - охлаждаем бутыль проточной холодной водой. Нельзя допускать сильного нагревания, это сказывается на выходе, реакция и так очень хорошо идет, и при интенсивном потряхивании почти полностью проходит за 20-30 минут. Как только бутыль начала остывать - тоненькой струйкой прибавляем заранее заготовленный и охлажденный в морозилке раствор 0,675 моль, 27 г NaOH в 60-70 мл воды (прим.3). Опять закрываем реактор, трясем некоторое время, охлаждать уже не нужно. Выдерживаем еще 1,5 часа до окончательного остывания смеси, периодически раз в 10-15 минут хорошо встряхивая слои до образования эмульсии (можно в рюкзак положить и погулять пойти, совместить, так сказать, приятное с полезным). Затем переливаем раствор основания в делительную воронку на 1 л, отделяем водный слой, экстрагируем его 1 раз 30 мл дихлорметана, объединяем органическую фазу, промываем ее водой не менее 3-х раз, хорошо встряхивая. Затем, выливаем органическую фазу в стакан на 2 литра, добавляем туда 0,5 литра изопропилового спирта. Нейтрализуем концентрированной соляной кислотой (прим.4) при перемешивании до слегка-розового окрашивания лакмусовой бумаги. Ставим стакан на плитку, доводим объем изопропанолом до литра, в стакан ставим термометр и упариваем ПРЯМО В АТМОСФЕРУ НАХУЙ изопропанол до температуры кипения остатка в 90о Цельсия (прим.5). Затем опять доводим объем по меткам на стакане изопропанолом до 1-1,2 литра, накрываем фольгой и ставим на сутки в морозилку. Через сутки отфильтровываем на фильтре Шотта пор.4, отжимаем на фильтре по максимуму. Фильтрат не выбрасываем, а бережно переливаем в бутылку и храним. Опять в стакане на 2 литра доводим до кипения литр изопропанола и начинаем при перемешивании добавлять вещество, полученное после предыдущей кристаллизации. Доводим изопропанолом до полного растворения (прим.6) и ставим опять на сутки в морозилку, после чего повторяем фильтрование на Шотте, фильтрат собираем. Полученный продукт сушим до постоянной массы. Обычно, сразу выходит 110-90 грамм. Затем, объединяем фильтраты после обоих кристаллизаций, упариваем их до 250-300 мл (можно добавить немного ТГФ), ставим в морозилку, и получаем дополнительно 10-20 грамм вещества, которое при необходимости можно еще раз перекристаллизовать. Суммарный выход при синтезе на 100 г кетона колеблется от 83% (0,566 моль; 120 грамм) до 66% (0,447 моль; 95 грамм), в зависимости от степени кривизны рук, распиздяйства и упоротости. В целом, если вы сразу получили 1 грамм продукта на 1 грамм запущенного в реакцию кетона - значит все сделано достаточно правильно и аккуратно.
Примечания

  1. Если использовать мешалку, то синтез можно проводить прямо в том же стакане, в котором шло бромирование.
  2. Добавление 30-40 мл изопропанола на этой стадии значительно облегчает смешение слоев (если синтез ведется без мешалки) и улучшает выход, но потом будут проблемы с разделением на стадии промывки, так что решайте сами.
  3. Тут бы, по-хорошему, стоит использовать безводный К2СО3. Например, в случае с пирролидином это гораздо лучше, чем едкий натр, но безводный поташ не всегда под рукой, поэтому так проще.
  4. Гидрохлорид - лучшая форма соли для мефедрона, стоит использовать именно ее. Я заметил, кто-то в топике упоминал гидробромид - это отчаянный поступок, ввиду необходимых дозировок останетесь без слизистой носа за пару дней. Конечно если уж ситуация с солянкой совсем безвыходная - тогда еще можно, но это совсем крайний случай. При получении соли разбавьте бромистоводородную кислоту в 2-3 раза изопропанолом.
  5. Это вполне можно проделывать на балконе, запах изопропанола в смеси с остатком кетона очень слаб и не похож на выражено химический.
  6. Добавление этанола к изопропанолу резко увеличивает растворимость мефедрона, это можно иметь ввиду.

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Alexdark77799:
приветствую! Подскажите пожалуйста оптимальные пропорции 4мпф- бвк-перекись...

Я делал 50мл 4мпф, 45мл бвк и 25 мл перекиси. Ничего не получилось... Народ тут называет совершенно разные цифры по пропорциям. Хотел Ваше мнение услышать.
Фольгой колбу при прикапывании перекиси обязательно закрывать?
До этого всегда делал на ЙК. Но из за дороговизны последнего перешел на 4мпф. Первый раз делал и ничего не получилось. Пытаюсь найти причину провала)
вот второй, мною увиденный синтез. первый раз в жизни синтезировал по нему. полный аншлаг с соседом устроили: БВ и Бром в дыхательных путях, БК4 на полу, руках, в глазах, с самое главное - мефа нихуя не выпало. уикенд был зевершен выпленувшейся солянки в железную раковину из склянки.
4-метилпропиофенон в 2-бромо-4'-метилпропиофенон.
Взять низкий химический стакан на 2 л налить в него 101 г (0,682432 моль, MW = 148) 4-метилпропиофенона, залить 100 мл дихлорметана (далее – ДХМ). В стаканчике на 100 мл взвесить 108 г брома (0, 675 моль, из расчета на 100 г кетона. Бром всегда должен быть в небольшом недостатке, это заметно сокращает геморрой с очисткой), разбавить взвешенный бром 50 мл ДХМ. Растворителей для реакции нужно брать по минимуму, лишь бы продукт не закристаллизовался прямо в стакане и не всплывал на поверхность воды. Прибавляем к раствору кетона в ДХМ первую порцию брома, ждем начала реакции, можно подогреть до обесцвечивания. Как только первая порция брома обесцветилась - вливаем в стакан 1,5-1,7 литра холодной воды (20-25 градусов, стартовая температура реактивов тоже желательна в этом интервале; воду льем почти до верха стакана)* и продолжаем прибавлять раствор брома тоненькой струйкой, энергично перемешивая содержимое стакана стеклянной палочкой. Если ДХМ под слоем воды начал кипеть - ничего страшного, продолжаем добавление, только следим, чтобы он кипел не очень сильно. Бромирование нужно вести максимально быстро, 5-10 минут. Если вода уже не поглощает HBr - можно сменить половину. Только перед декантацией аккуратно пустить по пленке поверхностного натяжения в стакане немного ДХМ (5-10 мл), это осадит на дно всплывший закристаллизованный 2-бромо-4'-метилпропиофенон, иногда его там собирается довольно много. После окончания добавления раствора брома сразу же сливаем верхний водный слой, заливаем чистую воду и энергично перемешиваем, чтобы вымыть из ДХМ остатки бромоводорода. Промывать 2-3 раза, пока органический слой не станет совсем светлого цвета. Сливаем по максимуму водный слой со стакана (если останется чуть-чуть воды - не страшно) и прямо так используем в следующей стадии.
*
Внимательно следите за стартовым температурным режимом процесса. Пропись отрабатывалась на базе Доктора, расположенной в тропиках. Стартовая температура холодной воды колебалась от 20оС до 28оС, температура воздуха от 25оС до 37оС (как и температура исходных реагентов). Ниже 20о-30оС в органическом слое реакцию бромирования опускать нежелательно, так как она останавливается и требует потом дополнительного нагревания. Если ваша база находится подо льдами Антарктики с минусовыми температурами окружающей среды, делайте корректировку на дополнительно необходимые гигакалории тепла.
2-бромо-4'-метилпропиофенон в мефедрон.
Полученный на предыдущей стадии раствор, содержащий теор. 0,675 моль 2-бромо-4'-метилпропиофенона (примерно его должно получиться не больше 200-250 мл, чем меньше растворителя осталось - тем лучше), налить в 1 л бутыль с хорошо закручивающейся пробкой (прим.1), поставить в холодильник, немного охладить. Затем одной порцией добавить 3-хкратный избыток охлажденного 40% водного раствора метиламина, 2,025 моль, 157 мл 40% р-ра. Закручиваем горлышко бутылки и начинаем ее энергично трясти (прим.2). Как только реакционная смесь начинает разогреваться - охлаждаем бутыль проточной холодной водой. Нельзя допускать сильного нагревания, это сказывается на выходе, реакция и так очень хорошо идет, и при интенсивном потряхивании почти полностью проходит за 20-30 минут. Как только бутыль начала остывать - тоненькой струйкой прибавляем заранее заготовленный и охлажденный в морозилке раствор 0,675 моль, 27 г NaOH в 60-70 мл воды (прим.3). Опять закрываем реактор, трясем некоторое время, охлаждать уже не нужно. Выдерживаем еще 1,5 часа до окончательного остывания смеси, периодически раз в 10-15 минут хорошо встряхивая слои до образования эмульсии (можно в рюкзак положить и погулять пойти, совместить, так сказать, приятное с полезным). Затем переливаем раствор основания в делительную воронку на 1 л, отделяем водный слой, экстрагируем его 1 раз 30 мл дихлорметана, объединяем органическую фазу, промываем ее водой не менее 3-х раз, хорошо встряхивая. Затем, выливаем органическую фазу в стакан на 2 литра, добавляем туда 0,5 литра изопропилового спирта. Нейтрализуем концентрированной соляной кислотой (прим.4) при перемешивании до слегка-розового окрашивания лакмусовой бумаги. Ставим стакан на плитку, доводим объем изопропанолом до литра, в стакан ставим термометр и упариваем ПРЯМО В АТМОСФЕРУ НАХУЙ изопропанол до температуры кипения остатка в 90о Цельсия (прим.5). Затем опять доводим объем по меткам на стакане изопропанолом до 1-1,2 литра, накрываем фольгой и ставим на сутки в морозилку. Через сутки отфильтровываем на фильтре Шотта пор.4, отжимаем на фильтре по максимуму. Фильтрат не выбрасываем, а бережно переливаем в бутылку и храним. Опять в стакане на 2 литра доводим до кипения литр изопропанола и начинаем при перемешивании добавлять вещество, полученное после предыдущей кристаллизации. Доводим изопропанолом до полного растворения (прим.6) и ставим опять на сутки в морозилку, после чего повторяем фильтрование на Шотте, фильтрат собираем. Полученный продукт сушим до постоянной массы. Обычно, сразу выходит 110-90 грамм. Затем, объединяем фильтраты после обоих кристаллизаций, упариваем их до 250-300 мл (можно добавить немного ТГФ), ставим в морозилку, и получаем дополнительно 10-20 грамм вещества, которое при необходимости можно еще раз перекристаллизовать. Суммарный выход при синтезе на 100 г кетона колеблется от 83% (0,566 моль; 120 грамм) до 66% (0,447 моль; 95 грамм), в зависимости от степени кривизны рук, распиздяйства и упоротости. В целом, если вы сразу получили 1 грамм продукта на 1 грамм запущенного в реакцию кетона - значит все сделано достаточно правильно и аккуратно.
Примечания

  1. Если использовать мешалку, то синтез можно проводить прямо в том же стакане, в котором шло бромирование.
  2. Добавление 30-40 мл изопропанола на этой стадии значительно облегчает смешение слоев (если синтез ведется без мешалки) и улучшает выход, но потом будут проблемы с разделением на стадии промывки, так что решайте сами.
  3. Тут бы, по-хорошему, стоит использовать безводный К2СО3. Например, в случае с пирролидином это гораздо лучше, чем едкий натр, но безводный поташ не всегда под рукой, поэтому так проще.
  4. Гидрохлорид - лучшая форма соли для мефедрона, стоит использовать именно ее. Я заметил, кто-то в топике упоминал гидробромид - это отчаянный поступок, ввиду необходимых дозировок останетесь без слизистой носа за пару дней. Конечно если уж ситуация с солянкой совсем безвыходная - тогда еще можно, но это совсем крайний случай. При получении соли разбавьте бромистоводородную кислоту в 2-3 раза изопропанолом.
  5. Это вполне можно проделывать на балконе, запах изопропанола в смеси с остатком кетона очень слаб и не похож на выражено химический.
  6. Добавление этанола к изопропанолу резко увеличивает растворимость мефедрона, это можно иметь ввиду.

лсд 25

alohadance111
Промокашка25:
а ещё есть у меня один неприятель, вот была бы умора этому уроду устроить неожиданный полёт, но так я делать не буду, хотя он этого заслуживает)

найс ты конечно друган ахахаха, опасно с такими общаться. пошел в кафе с тобой посидел и тут тебя неожиданно вмазывает, просто лол

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Discovery666:
В общем размешал я поршок в ЭА основательно так. Затем вытянул ЭА через ватную палочку и выпарил. На дне то-оненькая плёнка. ЭА было примерно 50мл. Может, конечно, он и не растворил ничего таким количеством) Вообще, когда кристализуется - кристаллы белые, очень похоже на те, которые один чувак на фото выделил и сказал - это МА-ГХ) Похоже, что я ставился довольно чистым МА-ГХ, если так предположить. Ещё, когда кипячу, то противненький запах всё же есть немного.

Ладно, не буду больше флудить в серьёзной теме, всем спасибо, что ответили. Это правда очень приятно что вы пошли навстречу. Обычно на такие вопросы гонят форум читать)
Когда кипятишь - не то. Для этого нужно основание, я вроде расписал как все правильно сделать дабы МА определить. Чистый гх ма - это когда ты добавляешь в раствор метиламина соляную кислоту, и ничего другого там нет. А судя по вашей паранойе - таки что-то есть) Не в обиду.

Serega Cash:
А, точняк, вспомнил! П-толуолсульфокислоту используют в качестве катализатора ещё в одном методе бромирования - в том, где 4-МПФ реагирует с Бромсукцинимидом. Там довольно стабильная реакция выходит

Достать бромистоводородную кислоту и перекись куда проще, чем N-бромсукцинимид (способы получения которого мы страниц так 5-10-15 назад обсуждали тут) и 4-метилбензойную кислоту. А еще и дешевле - 4МПФ - 10к за 1л, NBS стоит 8000 за кило, вроде, 4МБК - 1000/кило и микроволновка 3.5 тысячи за кило.
4мпф - 10к, HBR - 1250р, капельная воронка - 350р, перекись 37% - 80р.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Не надо его ничем мыть.

Потому что у всех один и тот же подосланный рецепт от "мясницкого ряда"))
там то понятно, что вата...это где дхм сразу смешивают с НМП?)
У натрия тоже не пошло почему то. На Йк я лично приноровился и меня все устраивало на НМП. Но ЙК в топку. Вот интересно, что с БК получится....
Стоит сначала выделить БК кристаллами и помыть или можно его не кристаллизовать, а сразу на аминирование?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Не надо его ничем мыть.

Потому что у всех один и тот же подосланный рецепт от "мясницкого ряда"))
там то понятно, что вата...это где дхм сразу смешивают с НМП?)
У натрия тоже не пошло почему то. На Йк я лично приноровился и меня все устраивало на НМП. Но ЙК в топку. Вот интересно, что с БК получится....
Стоит сначала выделить БК кристаллами и помыть или можно его не кристаллизовать, а сразу на аминирование?

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Penta2020
Penta2020:
И "концентрированная азотная кислота" - это сколько % ?

Вопрос снимается. Нашёл в нете, что это 0,6-0,7. А про упаривание досуха вопрос остаётся

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Великий Орден:
Если мука пахнет слабой аптекой, значит жечь не будет. Чем меньше запах, тем меньше жгет.

поняла, спасибо )

Очистка амфетамина в домашних условиях

Hofmann
Kerik67:
Здравствуйте! Посоветуйте:есть ли смысл приглашать модератора из за ярко розового амфа с черными комочками? Заранее благодарен.

прикрепите фото товара.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Hofmann
Kerik67:
Здравствуйте! Посоветуйте:есть ли смысл приглашать модератора из за ярко розового амфа с черными комочками? Заранее благодарен.

прикрепите фото товара.

NMP n-митлопиролидон SOS

Alexdark77799
Natrium:
Да, только дистиллят должен быть холодным и его нужно много - для остановки реакции

я так понял, что какой то сильный разогрев будет на больших порциях. А если делать по 100 грамм, то возможно придется и подогревать до 40 градусов)) сейчас как раз буду пробовать на МНП, посмотрю.

Проверка/очистка МДМА

ghgjh
Hofmann :
Для этих целей покупаем ацетон и изопропиловый спирт (ИПС) с минимальным содержанием примесей и воды. Затем непосредственно перед применением их нужно посушить. Для сушки берем хлористый кальций или сульфат магния кладем на фольгу и греем на плитке при температуре 200-250 градусов цельсия в течение часа. Ждем пока прокаленное вещество остынет до температуры 30-40 градусов, высыпаем в растворитель из расчета 5 г на 100 г растворителя (ИПС или ацетон) и перемешиваем. Ждем пока осушитель осядет на дно и декантируем осадок (сливаем сверху растворитель).

Берем МДМА и растворяем в минимальном количестве ИПСа при нагревании до близкой к температуре кипения (около 80 градусов). Должно раствориться все полностью. Затем охлаждаем сначала при комнатной температуре, потом в морозилке. Сливаем жидкость сверху - там в растворе осталась вся грязь и промываем кристаллы небольшим количеством ацетона 2 раза и сушим на воздухе.
здравствуйте еще один вопрос а ацетон и ИПС когда закилываем туда осушитель сколько по времени ждать и нужно ли закрывать в это время емкость чтобы герметичность была ну чтобы с воздухом из атмосферы не соприкасался ?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

МосХимТорг
BiggBell:
Всем здраствуй ,есть необычный вопрос ) а как вытащить из колбы кристализовавшийся бк4? кроме как растворить его никак?

Разбей колбу, всего делов-то....или растворяй в бензе

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

МосХимТорг
BiggBell:
Всем здраствуй ,есть необычный вопрос ) а как вытащить из колбы кристализовавшийся бк4? кроме как растворить его никак?

Разбей колбу, всего делов-то....или растворяй в бензе

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

МосХимТорг
BiggBell:
Всем здраствуй ,есть необычный вопрос ) а как вытащить из колбы кристализовавшийся бк4? кроме как растворить его никак?

Разбей колбу, всего делов-то....или растворяй в бензе

GBL. Гамма-Бутиролактон

Kamal0lka23
[quote=1505150/Kamal0lka23:
Спасибо, попробую!

Что нужно для начала?
Или вообще список всего (реагенты, оборудование)?
Возможно ли это делать в обычной квартире?
Как нагреть колбу до 200?
Для начала, вопросов хватит)))
Спасибо))
"Водицу" выбрал для себя ввиду безопасности для организма)) Сам кайф тоже очень нравится. Не нравится стоимость чистого или того же гбл.

Гашиш Euro

YoungFreud
Ребята, подскажите, если кто знает. На форуме на одном наткнулся на старую запись, мужик писал, что на гидре типо вообще натурального гарика нет, только синтетика. Пиздёжь старого дебила или правда???

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Сегодня первый раз получил более менее норм выхлоп с НМП)) с 22 грамм ЙК получилось 17 грамм муки И у меня вообще впечатление, что метиламин с Йк синтезирует минуты 2 и все. Когда добавил метлу в раствор, раствор темно красным становится резко и температура резко идет вверх градусов до 50. Начинаешь резко взбалтывать и под ледяную воду. Далее, через минуту раствор светлеет и температура падает и больше не растет. И у меня впечатление, что это уже и есть конец реакции. Около 2 минут всего.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Сегодня первый раз получил более менее норм выхлоп с НМП)) с 22 грамм ЙК получилось 17 грамм муки И у меня вообще впечатление, что метиламин с Йк синтезирует минуты 2 и все. Когда добавил метлу в раствор, раствор темно красным становится резко и температура резко идет вверх градусов до 50. Начинаешь резко взбалтывать и под ледяную воду. Далее, через минуту раствор светлеет и температура падает и больше не растет. И у меня впечатление, что это уже и есть конец реакции. Около 2 минут всего.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

djjjddd
Osip13:
Видимо так и есть, пиздец там инструкция на 4 листа 14 шрифтом =(

Я поэтому пока воздержался. Конечно, еще есть вариант купить БК-4 отдельно и с ним работать, используя остальные реактивы с набора :)

FAQ по синтезу мефедрона

Avokadogreen
Shiza911:
Конечный продукт белый, не вижу в этом проблемы по этому не решала ее.

вроде в переписке была тема что не отмывался продукт, вот я и уточнил)

синтез на йодкетоне

Hertman
Kichiro:
Ровно через одну тему /forum/thread/36967?page=3 . Очень интересно как вы потратили целый день, и ничего не нашли. Человек от а до я расписывает все, а точного рецепта вы не увидели. Нежелание разбираться в процессе самостоятельно, первый признак того, что вам не стоит этим заниматься. И я сейчас не язвлю. В готовых рецептах зачастую упаскают мелочи, очевидные для людей, которые хоть как то пытались переварить информацию, и за частую эти мелочи приводят к очень фатальным ошибкам. Они все есть на этом форуме, в теме FAQ по синтезу прямо кладь информации, которую можно брать на вооружение кому угодно, а вы сейчас пишете что информацию не нашли. Ну вот как это может быть ? Подумайте сто раз, перед тем как заняться этим.

В фак по синтезу, описан рецепт в аккурат до процесса метиломирования, что делать потом там уже нет и идет переписка людей дальше. Конкретно что то где описано сколько чего там нет, ну реально. Разобраться то я разобрался и в теории знаю что как делать (приблезительно). Но приблезительно мне не охота делать, поэтому и беру совет точного рецепта что и как. Что бы потом не слепить что попало, как делают многие, а потом заспамливают эту ветку с вопросами почему мало выхода, почему цвет не такой и прочее и прочее, 90% однотипных вопросов. Как то так.

синтез на йодкетоне

Hertman
Kichiro:
Ровно через одну тему /forum/thread/36967?page=3 . Очень интересно как вы потратили целый день, и ничего не нашли. Человек от а до я расписывает все, а точного рецепта вы не увидели. Нежелание разбираться в процессе самостоятельно, первый признак того, что вам не стоит этим заниматься. И я сейчас не язвлю. В готовых рецептах зачастую упаскают мелочи, очевидные для людей, которые хоть как то пытались переварить информацию, и за частую эти мелочи приводят к очень фатальным ошибкам. Они все есть на этом форуме, в теме FAQ по синтезу прямо кладь информации, которую можно брать на вооружение кому угодно, а вы сейчас пишете что информацию не нашли. Ну вот как это может быть ? Подумайте сто раз, перед тем как заняться этим.

В фак по синтезу, описан рецепт в аккурат до процесса метиломирования, что делать потом там уже нет и идет переписка людей дальше. Конкретно что то где описано сколько чего там нет, ну реально. Разобраться то я разобрался и в теории знаю что как делать (приблезительно). Но приблезительно мне не охота делать, поэтому и беру совет точного рецепта что и как. Что бы потом не слепить что попало, как делают многие, а потом заспамливают эту ветку с вопросами почему мало выхода, почему цвет не такой и прочее и прочее, 90% однотипных вопросов. Как то так.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
pidjachok:
ага. а не подскажите таким методом можно высушить ацетон . Спасибо

Да. Только долго надо настаивать с хлоркальцием. Потом перегнать, желательно с хлоркальциевой трубкой.
Можно еще молекулярное сито использовать.

Домашний способ очистки мефедрона

Kunkun11
adolf150:
Понятно! А муку не пробовал кристаллизовать? Я так понимаю, получается хорошее качество, но воняет йодом и жжёт. Да?

Не пробовал кристаллизовать, хочу сделать как раз таки по гайду в шапке, ИПС-ом я только пробовал чистить после ацетона в экспериментальных целях, получилось говно. А то что у меня из грязного ЙК вышло, на вид норм, итоговый выход маленький, полировал я его очень долго. По запаху +- тоже допустимо, а вот по эффектам такой vhs психодел, что страшно

FAQ по синтезу мефедрона

TrackMan
Lynx25:
Ну открываем справочник и смотрим. Температура кипения НМП - 206 град. Ткип воды, в которой растворен метиламин - 100+-. Что там могло кипеть при 60? Если реально кипело, значит у Вас не НМП, а что-то другое, либо попал еще какой-то растворитель.

Не забывайте, что в воде аж 40% метиламина, который кипит при температуре -6°C. Сам раствор метиламина в воде кипит при температуре 48°C. (если это немного не так, прошу не бить, я загуглил). Но точно не 100°C.

FAQ по синтезу мефедрона

TrackMan
Lynx25:
Ну открываем справочник и смотрим. Температура кипения НМП - 206 град. Ткип воды, в которой растворен метиламин - 100+-. Что там могло кипеть при 60? Если реально кипело, значит у Вас не НМП, а что-то другое, либо попал еще какой-то растворитель.

Не забывайте, что в воде аж 40% метиламина, который кипит при температуре -6°C. Сам раствор метиламина в воде кипит при температуре 48°C. (если это немного не так, прошу не бить, я загуглил). Но точно не 100°C.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

garfylder
alexander.makedonsky:

в таких без проблем транспортируется бензол и эфир.
я метиламин в таких покупал, запаха вообще не было, а там уровень вони совсем другой
Мне нужны именно банки по 0.5л, из-за ценны и занимаемого объема (для конструкторов), проблемы не с запахом, а с тем что крышка плохо держит реактив и как её не завинчивай происходит пролив(

Копы накрывают лаборатории.

Natrium
clocktimer1:
Я к тому как что расположено. Допустим квадратная комната посередине лаба. Рядом с лабой стоит очистка воздуха от ксиаоми, про которую вы писали. Сама лаба идёт через ох или склянку дрекселя в принципе не важно.

Потом идёт вентиляция на улицу рядом с окнами стоит ароматизатор и я так понимаю в самой комнате или квартире ещё стоит ароматизатор.
Всё же верно?
Вот и получается три э апа избавления от запаха?
Слишком паришься, имхо. Запахи во время варки не такие уж и сильные и легко выветриваются. Если это не элементарный бром, офк

Вопрос о цвете мефедрона

xxxcleopatra
особое значение имеет подготовка основания перед кислением. если основание не подготовить должным образом, то при кислении с вашим продуктом будут происходить чудеса) от изумрудного до чёрного или бордового) вы будете отбивать вещество из этого материала и вещество будет тащить за собой все ваши недоделки с предыдущих этапов. любой цвет на выходе отличный от идеально белого будет говорить о некачественной продукции. а что касается эффекта, то вы будете в роли шульгина, изобретая новые вещества и проводя биотесты на своих подопечных, принимая тем самым всю ответственность за происходящее на себя.

Вопрос о цвете мефедрона

xxxcleopatra
особое значение имеет подготовка основания перед кислением. если основание не подготовить должным образом, то при кислении с вашим продуктом будут происходить чудеса) от изумрудного до чёрного или бордового) вы будете отбивать вещество из этого материала и вещество будет тащить за собой все ваши недоделки с предыдущих этапов. любой цвет на выходе отличный от идеально белого будет говорить о некачественной продукции. а что касается эффекта, то вы будете в роли шульгина, изобретая новые вещества и проводя биотесты на своих подопечных, принимая тем самым всю ответственность за происходящее на себя.

Вопрос о цвете мефедрона

xxxcleopatra
особое значение имеет подготовка основания перед кислением. если основание не подготовить должным образом, то при кислении с вашим продуктом будут происходить чудеса) от изумрудного до чёрного или бордового) вы будете отбивать вещество из этого материала и вещество будет тащить за собой все ваши недоделки с предыдущих этапов. любой цвет на выходе отличный от идеально белого будет говорить о некачественной продукции. а что касается эффекта, то вы будете в роли шульгина, изобретая новые вещества и проводя биотесты на своих подопечных, принимая тем самым всю ответственность за происходящее на себя.

Как избавляться от всех посторонних запахов при ва...

clocktimer1
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
вот у меня вопрос на ваш вопрос). вы хоть раз меф синтезировали, лично, своими руками?

и если не затруднит опишите вашу методику.
Да конечно я всегда его сам синтезирую. Вкратце опишу
Все просто ИК 4 в бензоле растовряем при нагреве, далее остывает в него метиалмин, греем опять.
Затем в делительную, слои делим, сливаем нижний.
Верхний промываем дист водой пару раз, затем кислим ну, а дальше в этилацетате и ипсе моем.

Домашний способ очистки мефедрона

Osip13
Lynx25 :
При очистке перекристаллизацией в растворителю есть несколько требований.
  1. должен растворять как возможные примеси, так и титульное вещество
  2. должен растворять примеси лучше, чем титульное вещество
  3. должен быть достаточно низкокипящим, чтобы не ожидать выпадения титульного вещества продолжительное время или не упаривать маточник слишком долго.
  4. Растворимость титульного вещества при понижении температуры должна резко падать, а возможных примесей снижаться линейно.
    Для мефедрона из доступных растворителей оптимальна смесь ацетон - этилацетат, процесс я описывал уже.
    Водка не самый лучший вариант, дешевые сорта содержат изобутиловые эфиры и пр. дрянь, а чтобы ее замаскировать иногда поташ добавляют. Как итог в перекристаллизованном веществе комплекс смол, свободное основание + неорганический хлорид (от реакции поташа с органической солью).
    буквально на день не успел до разъяснений) почему-то передумал смешивать ацетон и этилацетат, и сейчас жду результата с разведенным медецинским спиртом, в соседней теме

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
привет форумчане! На бромировании, 350мл 4МПФ + 350 ДХМ залила в колбу. Сверху через воронку приливала Бром 103мл. Все это на ММ. Как и полагается РМ посветлел, но чем дальше тем РМ становилась темнее и темнее и уже не становилась прозрачной. Я потом конечно мою, и содой и водой, но меня беспокоит, почему РМ становится темно фиолетовым?

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
привет форумчане! На бромировании, 350мл 4МПФ + 350 ДХМ залила в колбу. Сверху через воронку приливала Бром 103мл. Все это на ММ. Как и полагается РМ посветлел, но чем дальше тем РМ становилась темнее и темнее и уже не становилась прозрачной. Я потом конечно мою, и содой и водой, но меня беспокоит, почему РМ становится темно фиолетовым?

Растворители для промывки мефедрона.

chess-master
Shiza911:
Кстати, по поводу неорганики. Есть предположения, я синтезирую в трехгорловой колбе. И переодически некоторые горловины закрываю резиновой пробкой купленными вместе с колбой. Иногда замечала что после синтеза на горле остаются мелкие чёрные крапинки после этих пробок. Я их протираю переодически во время спиртовой салфеточкой. Но возможно ли что чуток падает в синтез и даёт пагубные последствия?

Да не, ничего там не попадает особо. Это дхм резину разьедает. Да и метиламин тоже коррозионно активен.
А следы эти лучше не спиртовой, а тряпочкой в том же ДХМ или хоть бензине смоченной убирать.
И вообще лучше стеклянные пробочки или тефлон/фторопластовые.

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
Natrium:
Проходят примерно как и должны - 80-85% выход в среднем. Я забил болт на попытки взвесить БК вне посуды и теперь просто взвешиваю Бк4 в дхм, масса растворителя заранее известна. Думаю скоро возьму вторую капельную воронку и попробую прикапывать Н2О2 и БВК одновременно - хз, что из этого выйдет, но попробовать интересно. Трехгорлая колба без дела лежит, вот и пригодится) В целом - отточил методику до автоматизма, шикарный способ, если не хочется заморачиваться с герметизацией всего и вся при классическом бромировании. Оно, кстати, следующее в туду-листе))

И гидробромид, к слову, получил - и он, судя по всему, крутой - тестерам нравится и крисы из него охренительные растут. Только есть нюансы, как обычно...
Какие нюансы? Как у него в воде растворимость?

печь в лабе

TARAKANOFF
ratyjin:
помещение 90 квадратных метров с высотой потолка 3.5 метра

Тут Капитан Очевидность подъехал и вещает - сначала печь топить, потом меф варить. Предварительно заклеить все щели в стенах синей изолентой. Протопить на максимальном жару пару-тройку часов, заодно и все компоненты отогреются. Потом угольки смести, а если уж совсем страшно - водой залить.
Если помещение уж сильно щелястое и со сквозняками, можно использовать другой хитрый способ. Тут ведь что главное - не допустить открытого огня в зоне реакции. Для этого нужно просто вынести огонь на улицу (не подумайте плохо, я сегодня еще не курил)... А тепло подать в дом. Реализовать это можно следующим способом. Берется железная труба, не меньше 100 мм, длинной хотя бы метра 2. Устанавливается на улице наклонно, верхний ее конец заводится в помещение, например через окно. Ну или еще как-нибудь. Гофру вентиляционную можно прикрутить. Под трубой разводится костер таким образом, чтобы пламя грело середину трубы, а нижний ее конец был в стороне и не сосал дым. Труба нагреется костром, теплый воздух пойдет вверх, в помещение. Главное - чтобы искру не затянуло. Я подобным образом отапливал бытовку на стройке, когда печки не было. А еще есть видео Адвоката Егорова на ютьюбах, он так тоже что-то обогревал.

печь в лабе

TARAKANOFF
ratyjin:
помещение 90 квадратных метров с высотой потолка 3.5 метра

Тут Капитан Очевидность подъехал и вещает - сначала печь топить, потом меф варить. Предварительно заклеить все щели в стенах синей изолентой. Протопить на максимальном жару пару-тройку часов, заодно и все компоненты отогреются. Потом угольки смести, а если уж совсем страшно - водой залить.
Если помещение уж сильно щелястое и со сквозняками, можно использовать другой хитрый способ. Тут ведь что главное - не допустить открытого огня в зоне реакции. Для этого нужно просто вынести огонь на улицу (не подумайте плохо, я сегодня еще не курил)... А тепло подать в дом. Реализовать это можно следующим способом. Берется железная труба, не меньше 100 мм, длинной хотя бы метра 2. Устанавливается на улице наклонно, верхний ее конец заводится в помещение, например через окно. Ну или еще как-нибудь. Гофру вентиляционную можно прикрутить. Под трубой разводится костер таким образом, чтобы пламя грело середину трубы, а нижний ее конец был в стороне и не сосал дым. Труба нагреется костром, теплый воздух пойдет вверх, в помещение. Главное - чтобы искру не затянуло. Я подобным образом отапливал бытовку на стройке, когда печки не было. А еще есть видео Адвоката Егорова на ютьюбах, он так тоже что-то обогревал.

сборка мефа на йодкетоне ПОМОИТЕ

cvehabr123
Как я делал по неособо развернутой прописи. делал в 5л колбе с ОХ . 75г ОЙ растворил в 300 мнп раствор стал черный залил 175 мл метиламина. стал мешать чутка разогревалась РМ. 20-25 минут мешал цвет так и остался почти черным(какой должене быть?) прям в колбу залил 1.2л теплой дистилированной воды перемешал минуту и вылил в хим стакан. потом залил 200 мл бензола и мешал . чвет прям черный пиздец. закрыл пленкой плотно и оставил на час . ничего не поменялось... пока эту жижу оставил на ночь. кто собирал на ЙК помогите где что не так? как заставить слои поделиться если конечно есть там чему делиться.

Хранение марок

Wallach
Доживут. Идеальный вариант - с помощью шприца высосать из зипа с марками воздух, в изоленту это всё дело замотать и в холодильник положить, так спокойнее.

Амфетамина гидрохлорид и пара общих вопросов по в-...

Гдездь
MW16:
Привет! Последний раз нюхал гидрохлорид амфа лет 10-12 назад. Я тогда не шарил и всегда охуевал в туалете, когда шёл понюхать. Внешний вид менялся тут же преращаясь в "стекло" какое-то. И при этом расход рос нефигово так. Затем амф менялся, как и продавцы, которые вообще не слышали про "гидроскопичность". В том году под видом "гидро", поднял говна кусок. Даже не стал нюхать.

По теме: Если сделаешь "гидро" и разберёшься с упаковкой - я рискну. Только вид "стекла" меня отпугнёт сразу, ибо теперь в наше время сложнее, т.к. появилась "дизайнерская дичь" аля кристалы, которую я обхожу староной, ибо девствен и доволен "олдскулом" за глаза.
Как раз сейчас в основном только у АСАПа беру. Всё офигенно, кроме витрины. В смысле быстро раскупают. Жду эксклюзива. Удачи.

Solar_Eclipse:
Тебе с нынешним качеством амфа(довольно херовым) достаточно будет делать тоже, что и АСАП. Просто продавать чистый фен(сульфат или фосфат) и все будут покупать.

Спасибо за ответы.

Амфетамина гидрохлорид и пара общих вопросов по в-...

Гдездь
MW16:
Привет! Последний раз нюхал гидрохлорид амфа лет 10-12 назад. Я тогда не шарил и всегда охуевал в туалете, когда шёл понюхать. Внешний вид менялся тут же преращаясь в "стекло" какое-то. И при этом расход рос нефигово так. Затем амф менялся, как и продавцы, которые вообще не слышали про "гидроскопичность". В том году под видом "гидро", поднял говна кусок. Даже не стал нюхать.

По теме: Если сделаешь "гидро" и разберёшься с упаковкой - я рискну. Только вид "стекла" меня отпугнёт сразу, ибо теперь в наше время сложнее, т.к. появилась "дизайнерская дичь" аля кристалы, которую я обхожу староной, ибо девствен и доволен "олдскулом" за глаза.
Как раз сейчас в основном только у АСАПа беру. Всё офигенно, кроме витрины. В смысле быстро раскупают. Жду эксклюзива. Удачи.

Solar_Eclipse:
Тебе с нынешним качеством амфа(довольно херовым) достаточно будет делать тоже, что и АСАП. Просто продавать чистый фен(сульфат или фосфат) и все будут покупать.

Спасибо за ответы.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Natrium
vpizdakte:
ку всем!)

ваше мнение, может ли эпоксидка застывшая как-то начать реагировать\засорять продукт при данном методе бромирования?
хочу использовать термопару от китайского мультиметра, сабж очень резво реагирует на изменения температуры внешней среды, даже когда сама термопара залита эпоксидкой) эпокси у меня раньше при контактах с растворителями вела себя весьма нейтрально, но тут перекись, и тут бром, есть подозрения, что будет не всё гладко
может, есть у кого мысли, как эту термопару заизолировать так, чтобы ничто с ней не реагировало? думал может в ампулу поместить её стеклянную, с каким-нибудь спиртом, и запаять, но я хз как запаять её, и не нарушить проводку самой термопары
просто взять пробирку длинную тонкую, и туда её, и водой залить, как теплопроводящим агентом?
UPD: или может заюзать "жидкое стекло"?
ru/product_info.php?products_id=5306
Вот такую заглушку можно использовать - внутрь налить воды, вставить термопару и будет хорошо.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Kichiro:
Вопросы, не вопросы, а пока у кого-то из нас продукт гидратест не проверит, мы не узнаем. Остальное все субъективизм. Делаю на горячую, отзывы по продукту достойные, вы делаете на холодную, вас тоже устраивает, и говорите все отлично. Как тут истину искать, остается загадка. Так что ждем пока специалисты с оборудованием проверят все, там и станет ясно. Одно я понял точно, с появлением данных таблиц, качество продукта стало лучше, это исходя из отзывов потребителей. И я вижу связь, где раньше синтезы на холодную были сплошь и рядом, а сейчас всех призывают от них отказаться. И как видим, вроде все стало поярче. Продукт еще года полтора - два назад, был такой грязный и вонючий, что его ацетоном не всегда получалось отмывать, а сейчас везде белый и почти без запаха...

Насчет поиска истины, а заодно и примесей - есть эта статья
Вполне себе рабочие методики. Конечно, не гх-мс, но примерные выводы сделать можно)
И лично у меня, при синтезе по таблицам, получается отличный стафф - тестеры крайне довольны.