гидра рулетка

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра рулетка



гидра рулетка

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Умный
LilGash:
да я промыл бк 4 и при добавлении в дмсо все четенько

варил без зелени ну в зеленый цвет не уходило
закислил но вот оч туго выходит продукт посушил крышечку на которой был пробник и вышла полочка но густая как сопля и не сушилась
засыпал в высокий мерный стакан на 2 литра на дно naoh и поставил крышечку сверху щелочи и закрыл все сверху плотно
за 4 часа он явно стал суше
Какого цвета у вас была масло ? и менял он цвет при дальнейщем перемегивании ?

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Умный
LilGash:
да я промыл бк 4 и при добавлении в дмсо все четенько

варил без зелени ну в зеленый цвет не уходило
закислил но вот оч туго выходит продукт посушил крышечку на которой был пробник и вышла полочка но густая как сопля и не сушилась
засыпал в высокий мерный стакан на 2 литра на дно naoh и поставил крышечку сверху щелочи и закрыл все сверху плотно
за 4 часа он явно стал суше
Какого цвета у вас была масло ? и менял он цвет при дальнейщем перемегивании ?

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Умный
LilGash:
да я промыл бк 4 и при добавлении в дмсо все четенько

варил без зелени ну в зеленый цвет не уходило
закислил но вот оч туго выходит продукт посушил крышечку на которой был пробник и вышла полочка но густая как сопля и не сушилась
засыпал в высокий мерный стакан на 2 литра на дно naoh и поставил крышечку сверху щелочи и закрыл все сверху плотно
за 4 часа он явно стал суше
Какого цвета у вас была масло ? и менял он цвет при дальнейщем перемегивании ?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
Я либо сегодня, либо на днях сделаю ГБ и распишу подробно все. Зачем торопиться и стафф проебывать?

Огромное спасибо, что избавили меня от необходимости все это писать)) Лишь одно замечание - ацетон добавлять НЕЛЬЗЯ. Ну либо морально готовиться к огромному его расходу. Лучше отфильтровать над вакуумом тем растворителем, в котором было растворено основание, и можно еще разок в газогенератор фильтрат отправить. Я так делал сегодня - по итогу 85гр из газенвагена, и 55 из ЭА+HCl. Мука на выходе белоснежная даже без каких-либо промывок ацетоном.
порции были одинаковые, но через газ выпало на 30 грамм больше??

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Kuroliszek
Hofmann :
1. По моим расчетам нужно было добавить около 55 г брома или 18 мл.
  1. Из-за того, что объем смеси больше, чем в прописи Wizarda, я бы время реакции увеличил бы до 1 ч.
  2. Нет, добавлять воду при прибавлении брома НЕЛЬЗЯ- снижаете концентрацию брома в реакционной смеси, плюс вода реагирует с бром и бром расходуется не по назначению.
  3. Обязательно нужно сушить БК-4, чтобы понять сколько его в результате реакции получилось и правильно рассчитать реактивы для второй стадии.
  4. Если прильете холодной метиламин к растору БК-4, то неправильно рассчитаете количества реактивов (читай п.4) и реакция пойдет куда медленнее, чем при нагревании.
    Привет хочу спросить есть в налиичии 100мл 4-метилпропиофенона 94% производство великобритании и 1л брома
    вот вопросы
    1) не нужно ли сушить 4-метилпропиофенона или и так сойдет?
  5. 66 г. 4-метилпропиофенона 5 мл. дихлорметана, или пересчитать и добавлять чуть больше на 5% 4-метилпропиофенона?
    2) все ли вверно для "0.6 мл. брома приливаем дихлорметан до объема 4 мл" для объема 4мпф и дихдлорметана что выше?
    3) нужно ли при прикапывании брома нагревать реакционную массу ?
    4)хочу попробовать сначала с малым объемом а далее на повышение не подскажете как маштабированние влияет на время в этой реакции
    Спасибо

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Kuroliszek
Hofmann :
1. По моим расчетам нужно было добавить около 55 г брома или 18 мл.
  1. Из-за того, что объем смеси больше, чем в прописи Wizarda, я бы время реакции увеличил бы до 1 ч.
  2. Нет, добавлять воду при прибавлении брома НЕЛЬЗЯ- снижаете концентрацию брома в реакционной смеси, плюс вода реагирует с бром и бром расходуется не по назначению.
  3. Обязательно нужно сушить БК-4, чтобы понять сколько его в результате реакции получилось и правильно рассчитать реактивы для второй стадии.
  4. Если прильете холодной метиламин к растору БК-4, то неправильно рассчитаете количества реактивов (читай п.4) и реакция пойдет куда медленнее, чем при нагревании.
    Привет хочу спросить есть в налиичии 100мл 4-метилпропиофенона 94% производство великобритании и 1л брома
    вот вопросы
    1) не нужно ли сушить 4-метилпропиофенона или и так сойдет?
  5. 66 г. 4-метилпропиофенона 5 мл. дихлорметана, или пересчитать и добавлять чуть больше на 5% 4-метилпропиофенона?
    2) все ли вверно для "0.6 мл. брома приливаем дихлорметан до объема 4 мл" для объема 4мпф и дихдлорметана что выше?
    3) нужно ли при прикапывании брома нагревать реакционную массу ?
    4)хочу попробовать сначала с малым объемом а далее на повышение не подскажете как маштабированние влияет на время в этой реакции
    Спасибо

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

Wizardg
MoyName:
Хотел спросить, чтобы понимать химию на таком же уровне как и ты, достаточно ли самообразования или для этого нужно окончить профильный вуз?

В большинстве случаев, самоучка - разновидность дилетанта, хотя встречаются исключения. Освоить пару - тройку синтезов вполне можно не обучаясь в профильном ВУЗе, а вот разрабатывать новые методы, скорее всего не получится, нужно углубленное знание теории и обширная практика. Но, повторюсь, бывают исключения.

akiva:
1. Превращение 3-[3,4-(Метилендиокси)фенил]-2-метил глицидата во всенародно любимое ПАВ!!

Методики по глицидатам в стадии тестирования, если получится что-то годное, обязательно опубликую

akiva:
2. Крайне насущный вопрос. Как хранить бром в домашних условиях? Pyrex-ая склянка, замотан изолентой! Все равно - "течет" гад разъедая изоленту!

Обмотать горлышко полиэтиленом в несколько слоев, а сверху замотать скотчем или изолентой. Полиэтилен не разлагается элементарным бромом.

LAB4U:
Не могли бы отписаться в личку, тоже вопрос есть

Если есть вопрос, задавайте здесь, форум создан для общего обсуждения вопросов по химии. А на иные вопросы я вряд ли смогу ответить )

синтез на йодкетоне

xxxcleopatra
Kichiro:
Уважаемый, ну для кого мы регулярно начинающим с остальными подсказываем ? Каждый раз найдется человек, кто просит с нуля объяснить, и мы каждый раз объясняем, а он чуть ли не мамой клянется, что эту информацию здесь больше не найти. Хорошо. Поделюсь. Для вас, как для начинающего, я бы рекомендовал не пользоваться НМП и ДМСО, хоть реакция и протекает быстрее, слишком много манипуляций, которые вы запорете, и выход вас огорчит. Подходят Бензол и ДХМ. Оба хороши по своему. Реакция в бензоле, если мне не изменяет память, с ИК проходит быстрее. Но я посоветую использовать ДХМ, как по мне, справится любой, контроль температуры не нужен, на промывках можно просто декантировать воду. РАспишу как делать на 1 кг вашего кетона, все пропорционально, нужен меньший объем, делаете меньший в пропорциях. Вам потребуется 1 кг Йодкетона, 4 литра ДХМ, 2250 мл метиламина, можно обойтись и 2 литрами. Пол литра соляной кислоты будет с головой. НУ литров 5 Ацетона. Так же я рекомендовал бы еще взять ИПС. Из оборудования напишу, что нужно, на вопросы а чем можно обойтись вместо этого, отвечать я не буду. Нужно приобрести колбу 10 литров, обратный холодильник 6-8 шаров, делительную воронку грушевидную, лучше 2 литра, 2 стакана по 5 литров мерных и несколько штук на меньший объем. Лично еще посоветую керн, для шланга который будет ставиться в холодильник, для газоотвода излишков метиламина, но можно обойтись и без него. Магнитная мешалка с подогревом, колба бунзена и воронка бюхнера, вакуумный насос, фильтровальная бумага, полоски индикаторные. ТАк же всякие палочки, вороночки для упрощения себе труда. Противогаз, и хим стойкие перчатки. Все реактивы комнатной температуры, кроме ацетона и соляной кислоты. Берете ик 1 кг, засыпаете в колбу, приливаете ДХМ 2 литра, растворяете в нем свой ик. Если плохо растворяется даже с небольшим нагревом, добавляете еще пол литра ДХМ. Все это оставляете на перемешивании. Далее готовите обратный холодильник, подключаете его к проточной воде. Если приобрели керн, готовите газоотвод в кислоту, подойдет электролит. Но попробуйте без этого, просто обратный холодильник, пахнуть будет, но терпимо. НАчинаем процес аминирования. Предварительно читайте вот это иследование . Наливайте 2250 мл метиламина, но можно и 2000 мл , что бы не разорять себя на покупку еще одного литра. И приливаете это в колбу. ЗАкрываете обратный холодильник, и выставляете нагрев. Вода в холодильнике проточная, холодная. Ждете пока ДХМ начнет закипать, это 40 градусов. Приобретите пирометр, и меряйте если на глаз не определите. Закипание будет понятно по конденсату в обратном холодильнике. Как температура 40 градусов достигнута, засекаете 2 часа. После прочтения темы, станет понятно почему 2 часа. Как 2 часа прошло снимаете колбу с мешалки, и начинаете промывку водой. Приливаете 3 литра воды, мешаете, ждете разделения слоев, сливаете воду. Если видите что в воде плавает масло, приливаете ДХМ и размешиваете, он соберет его. И так делает пока не уберете запах ссанины из вашего масла. ПОсле промывки, делите на делительной воронке масло от воды, вода не должна попасть вообще. ЛУчше по 2 ум стаканам по 5 литров. СОбрали масло в стаканы. Далее, расскажу как делаю я. Другие способы кисления подчерпнете на форуме. Достаете охлажденую соляную кислоту (в холодильнике, в морозилке замерзнет), и смешиваете в пропорции с ИПС 1 к 5, 1 часть кислоты к 5 частям спирта. Кислоты вам понадобиться 250-300 мл, но возьмите с запасом. Вдруг вы с первого раза получите хороший выход. Льете по чуть чуть эту смесь в стакан, по 10-15 мл, и перемешиваете во время прилития. Кислите до PH 5.5. Мерить индикаторной бумагой. Как все закисилили, выпаривайте до образования каши. НА электрической плитке, лучше на водяной бане. С проточным воздухом в помещении. А то пары скопятся и взорветесь. Как выпарили излишки, и у вас получилась жиденькая каша, уносите это все в морозилку. Спустя часов 8-10, можно отфильтровывать продукт, готовите фильтровальную установку, в воронку кладете бумагу, накладываете свою остуженную кашу и фильтруете включая насос, как отжали, приливаете ацетон, до тех пор пока продукт не станет белым. Далее сушите. Вы полуили мефедрон. примерно 500-600 грамм.

вопрос по насосу, какой лучше взять? и есть ли какие какие-нибудь тонкости в работе, там ацетон, не разъедает внутренности насоса? может фильтры или клапана какие нибудь ставят?

синтез на йодкетоне

xxxcleopatra
Kichiro:
Уважаемый, ну для кого мы регулярно начинающим с остальными подсказываем ? Каждый раз найдется человек, кто просит с нуля объяснить, и мы каждый раз объясняем, а он чуть ли не мамой клянется, что эту информацию здесь больше не найти. Хорошо. Поделюсь. Для вас, как для начинающего, я бы рекомендовал не пользоваться НМП и ДМСО, хоть реакция и протекает быстрее, слишком много манипуляций, которые вы запорете, и выход вас огорчит. Подходят Бензол и ДХМ. Оба хороши по своему. Реакция в бензоле, если мне не изменяет память, с ИК проходит быстрее. Но я посоветую использовать ДХМ, как по мне, справится любой, контроль температуры не нужен, на промывках можно просто декантировать воду. РАспишу как делать на 1 кг вашего кетона, все пропорционально, нужен меньший объем, делаете меньший в пропорциях. Вам потребуется 1 кг Йодкетона, 4 литра ДХМ, 2250 мл метиламина, можно обойтись и 2 литрами. Пол литра соляной кислоты будет с головой. НУ литров 5 Ацетона. Так же я рекомендовал бы еще взять ИПС. Из оборудования напишу, что нужно, на вопросы а чем можно обойтись вместо этого, отвечать я не буду. Нужно приобрести колбу 10 литров, обратный холодильник 6-8 шаров, делительную воронку грушевидную, лучше 2 литра, 2 стакана по 5 литров мерных и несколько штук на меньший объем. Лично еще посоветую керн, для шланга который будет ставиться в холодильник, для газоотвода излишков метиламина, но можно обойтись и без него. Магнитная мешалка с подогревом, колба бунзена и воронка бюхнера, вакуумный насос, фильтровальная бумага, полоски индикаторные. ТАк же всякие палочки, вороночки для упрощения себе труда. Противогаз, и хим стойкие перчатки. Все реактивы комнатной температуры, кроме ацетона и соляной кислоты. Берете ик 1 кг, засыпаете в колбу, приливаете ДХМ 2 литра, растворяете в нем свой ик. Если плохо растворяется даже с небольшим нагревом, добавляете еще пол литра ДХМ. Все это оставляете на перемешивании. Далее готовите обратный холодильник, подключаете его к проточной воде. Если приобрели керн, готовите газоотвод в кислоту, подойдет электролит. Но попробуйте без этого, просто обратный холодильник, пахнуть будет, но терпимо. НАчинаем процес аминирования. Предварительно читайте вот это иследование . Наливайте 2250 мл метиламина, но можно и 2000 мл , что бы не разорять себя на покупку еще одного литра. И приливаете это в колбу. ЗАкрываете обратный холодильник, и выставляете нагрев. Вода в холодильнике проточная, холодная. Ждете пока ДХМ начнет закипать, это 40 градусов. Приобретите пирометр, и меряйте если на глаз не определите. Закипание будет понятно по конденсату в обратном холодильнике. Как температура 40 градусов достигнута, засекаете 2 часа. После прочтения темы, станет понятно почему 2 часа. Как 2 часа прошло снимаете колбу с мешалки, и начинаете промывку водой. Приливаете 3 литра воды, мешаете, ждете разделения слоев, сливаете воду. Если видите что в воде плавает масло, приливаете ДХМ и размешиваете, он соберет его. И так делает пока не уберете запах ссанины из вашего масла. ПОсле промывки, делите на делительной воронке масло от воды, вода не должна попасть вообще. ЛУчше по 2 ум стаканам по 5 литров. СОбрали масло в стаканы. Далее, расскажу как делаю я. Другие способы кисления подчерпнете на форуме. Достаете охлажденую соляную кислоту (в холодильнике, в морозилке замерзнет), и смешиваете в пропорции с ИПС 1 к 5, 1 часть кислоты к 5 частям спирта. Кислоты вам понадобиться 250-300 мл, но возьмите с запасом. Вдруг вы с первого раза получите хороший выход. Льете по чуть чуть эту смесь в стакан, по 10-15 мл, и перемешиваете во время прилития. Кислите до PH 5.5. Мерить индикаторной бумагой. Как все закисилили, выпаривайте до образования каши. НА электрической плитке, лучше на водяной бане. С проточным воздухом в помещении. А то пары скопятся и взорветесь. Как выпарили излишки, и у вас получилась жиденькая каша, уносите это все в морозилку. Спустя часов 8-10, можно отфильтровывать продукт, готовите фильтровальную установку, в воронку кладете бумагу, накладываете свою остуженную кашу и фильтруете включая насос, как отжали, приливаете ацетон, до тех пор пока продукт не станет белым. Далее сушите. Вы полуили мефедрон. примерно 500-600 грамм.

вопрос по насосу, какой лучше взять? и есть ли какие какие-нибудь тонкости в работе, там ацетон, не разъедает внутренности насоса? может фильтры или клапана какие нибудь ставят?

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
Sandman [Требуются сотрудники] :
ну насчет растворимости СО 4ммс в воде я всетаки доверюсь своему консультанту и по прежнему буду утверждать что СО в водном слое быть не должно.

про добавления воды. первые несколько раз метилирование делал в дмсо (пропись есть на форуме) и там после завершения процесса СО из дмсо экстрагируется дхм, так вот когда добавил дхм (конечно же на глаз) то деления слоев тоже не было, но консультант рекомендовал добавить еще дхм, и точно еще чуть прилил и все поделилось.
я бы на вашем месте действовал методом научного тыка. взял бы немного РМ и добавил воды, ну а дальше по обстоятельствам)
да и насколько я помню вы 4ммс гх через воду забираете?
да да именно! делаю через воду.
Свободного основания в водном слое и нет, в водном слое есть сам меф, от туда его и достаю чуть? способом экстрагирования Дхмом. ну это такое, можно пропустить этот пункт, мне важно другое.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
lovyan1488:
обманывать не буду, сам таким способом ниразу не делал, но сколько статей читал о бромировании БВК, то там везде пишут, чтобы перекись прикапывалась в абсолютно тёмном помещении, либо в таре, обмотаной фольгой.

понял, попробую. Интересный ты синтез выложил) там вроде все норм, но холодныйсинтез 15 часов уже помоему никто не делает)) там же куча побочек скорее всего

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
lovyan1488:
обманывать не буду, сам таким способом ниразу не делал, но сколько статей читал о бромировании БВК, то там везде пишут, чтобы перекись прикапывалась в абсолютно тёмном помещении, либо в таре, обмотаной фольгой.

понял, попробую. Интересный ты синтез выложил) там вроде все норм, но холодныйсинтез 15 часов уже помоему никто не делает)) там же куча побочек скорее всего

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
lovyan1488:
обманывать не буду, сам таким способом ниразу не делал, но сколько статей читал о бромировании БВК, то там везде пишут, чтобы перекись прикапывалась в абсолютно тёмном помещении, либо в таре, обмотаной фольгой.

понял, попробую. Интересный ты синтез выложил) там вроде все норм, но холодныйсинтез 15 часов уже помоему никто не делает)) там же куча побочек скорее всего

Очистка амфетамина в домашних условиях

6eJIbluMouceu
BlackDivision:
Есть 10гр грязного амфетамина, который толком не прет. Расстворив его в 15мл воды, он стал кашей, долив до 100мл, он все равно разлетался, стараясь занят всю РМ.

Только когда я добавил 250мл воды, он кое-как расстворился.
После того, как я сделал щелочную среду, масло было примерно 2мм.
вопрос, что я сделал не так.
И вообще, как кощеить амф, который превращается в кашу?
Выкинь Кашу Свою Пока Не Сдох!Купи нормальный Стимулятор)

FAQ по синтезу мефедрона

Stuff HuB
Shiza911:
а по времени сколько выдерживаете? (2-3 дня надо) И у мефа в принципе не может быть очень больших кристаллов. Они как иголочки должны быть

Держу пока полностью не просохнут.
Да, но то что я покупаю оптом в магазине выглядет иначе, они как бы одним камнем : / и при фасовке имеют именно кристаллическую форму, а у меня после фасовки как будто мука.
Кстати может вы мне подскажете ещё по вопросу : можно ли промывать кристаллы меыедрона и чем лучше ? Есть ипс, ацик, этилацетат
Скупим ваш товар ! Химики от 100г. До 1 кг
Гроверы от 10г.
Курьеры от 700р.
Гарант. МСК

FAQ по синтезу мефедрона

Stuff HuB
Shiza911:
а по времени сколько выдерживаете? (2-3 дня надо) И у мефа в принципе не может быть очень больших кристаллов. Они как иголочки должны быть

Держу пока полностью не просохнут.
Да, но то что я покупаю оптом в магазине выглядет иначе, они как бы одним камнем : / и при фасовке имеют именно кристаллическую форму, а у меня после фасовки как будто мука.
Кстати может вы мне подскажете ещё по вопросу : можно ли промывать кристаллы меыедрона и чем лучше ? Есть ипс, ацик, этилацетат
Скупим ваш товар ! Химики от 100г. До 1 кг
Гроверы от 10г.
Курьеры от 700р.
Гарант. МСК

меф на бк-2

WHTMD
Химсинтез:
Вот мне такой мануал скинул магазин.

не открывается после скачивания. можешь, пожалуйста, сюда выложить?

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
severniyolen89:
Обязательно 2 дрекселя? И что бы второй был с водой?

ну я думаю для 200г бк достаточно и одного, но между дрекселем с содой и реактором я ставлю пустой дрексель на всякий случай чтоб в рм ничего не всосало. ну если один дрексель не справится всегда можно одеть шланг и сунуть в воду

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
severniyolen89:
Обязательно 2 дрекселя? И что бы второй был с водой?

ну я думаю для 200г бк достаточно и одного, но между дрекселем с содой и реактором я ставлю пустой дрексель на всякий случай чтоб в рм ничего не всосало. ну если один дрексель не справится всегда можно одеть шланг и сунуть в воду

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Gaz Nik
Kvazimodos:
просто не поленись, просуши разок, можно кислить вообще без ацетона))

...и без добавления в РМ кислоты в жидкой фазе

FAQ по синтезу мефедрона

astotsky123
Kichiro888:
Продукт и вода, весь секрет)

Абалдеть крисы, это действительно красивенько. НО, я тебя уже чутка подзаебал, как понять вода+продукт? Просто заливаешь водой, и ставишь кристализироваться в холодильник на несколько недель?)

FAQ по синтезу мефедрона

astotsky123
Kichiro888:
Продукт и вода, весь секрет)

Абалдеть крисы, это действительно красивенько. НО, я тебя уже чутка подзаебал, как понять вода+продукт? Просто заливаешь водой, и ставишь кристализироваться в холодильник на несколько недель?)

FAQ по синтезу мефедрона

astotsky123
Kichiro888:
Продукт и вода, весь секрет)

Абалдеть крисы, это действительно красивенько. НО, я тебя уже чутка подзаебал, как понять вода+продукт? Просто заливаешь водой, и ставишь кристализироваться в холодильник на несколько недель?)

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

Polyakos 2
alexander.makedonsky:
в ДХМ делали или в бензоле?

скоро буду пытаться варить уже с вашими инструкциями
может можно как то связаться с вами через жабу и тд?
чтобы каждый раз на форуме на дрочиться

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

_Antonio_
Zaebal_Debil:
Тебе зомбистор отвечал что то? Мне недавно такое отписали

Вам не выслали месталмин. Готовы компенисировать его стоимость. Реашем этот вопрос. Мы нашли нормально специалиста, ждем когда он все распишет и чего не хватает. Далее вышлем вам деньги на ваш счет в бтц и вы закажете.
Я уже приобрел метиламин. а тут сообщение от DrugBusters что ничего не получилось. Вот и надо проверить в канистре с надписью Б что находится.(чистый бензол или с БК4)

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

_Antonio_
Zaebal_Debil:
Тебе зомбистор отвечал что то? Мне недавно такое отписали

Вам не выслали месталмин. Готовы компенисировать его стоимость. Реашем этот вопрос. Мы нашли нормально специалиста, ждем когда он все распишет и чего не хватает. Далее вышлем вам деньги на ваш счет в бтц и вы закажете.
Я уже приобрел метиламин. а тут сообщение от DrugBusters что ничего не получилось. Вот и надо проверить в канистре с надписью Б что находится.(чистый бензол или с БК4)

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

cvehabr123
Hofmann :
Ваша благодарность- это качественная продукция для клиентов площадки на витрине вашего магазина)

уважаемый а можно ли узнать сколько же главного вещества в граммах в 1 л этого раствора?

Нет эффекта от Амфетамина, пробовал 1 раз.

Wallach
Chrysler911:
И то только если есть кокретно что предъявлять, например ты обнаружил кофеин или какую то другую добавку в товаре. Плюс могут запросить изначальные фото распаковки стафа (которые многие не делают) Предъява в стиле "меня не прет" закончится для тебя закрытым в пользу магазина диспутом и скорее всего смачной заметкой в профиле)

Не совсем. Снимите распаковку на видео, сделайте отдельно пару качественных фото товара без упаковки, и можете пробовать. Если не прёт - открываете диспут и просите нужные инструкции, всё объясним.

Нет эффекта от Амфетамина, пробовал 1 раз.

Wallach
Chrysler911:
И то только если есть кокретно что предъявлять, например ты обнаружил кофеин или какую то другую добавку в товаре. Плюс могут запросить изначальные фото распаковки стафа (которые многие не делают) Предъява в стиле "меня не прет" закончится для тебя закрытым в пользу магазина диспутом и скорее всего смачной заметкой в профиле)

Не совсем. Снимите распаковку на видео, сделайте отдельно пару качественных фото товара без упаковки, и можете пробовать. Если не прёт - открываете диспут и просите нужные инструкции, всё объясним.

FAQ по синтезу мефедрона

MEOW MEOW MSK
Agirre:
Привет! Помогите пожалуйста! Пропорции 240г БК4, растворенных в 700-800мл ДХМ, 300мл метиламина. После аминирования дождался когда поделятся слои, нижний оказался совсем прозрачным и визуально его очень мало.. Сейчас понял что сглупил и измерял температуру поверхности мешалки, вместо РМ… Полагаю, температура РМ была около 30.. Не довел реакцию до конца? Поставил термометр правильно, держу 40 градусов, реакция пошла чуть более бурно, РМ пузырится, сверху появилась жетоватая пенка. Сколько теперь аминировать? Можно ли как-то ориентироваться по внешнему виду слоев? Что происходит если реакцию передержать? Очень рассчитываю на вашу помощь, не хочу загубить эту варку.

PS До этого был косяк, БК4 не хотел растворяться и пришлось на 240г кетона вылить почти 700-800мл ДХМ. Это сильно повлияет?
разобрался уже? у тебя скорее всего слои местами поменялись из-за эмульсии) можно либо долить воды, либо прогнать весь раствор через фильтр. а вообще, ну вот не знаешь ты, где у тебя органический слой - отлей немного с верхнего слоя куда-нибудь, и добавь туда же немного воды, смешалось - верхний слой водный, не смешалось - органический)