гидра сай

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра сай



гидра сай

Крисстализация, вопрос

Alexdark77799
El_Grek0:
Перекристализация то забудь о холодильнике или о морозилке вообще. Просто испарение естественное. Если кристалл грязный то делай чистку бисульфатом, если чистый то по технологии надо делать перекристализацию уже отмытых кристаллов просто на воде. Тебе нужен быстрый то водка.

чистка бисульфатом, это сульфат магния безводного??


гидра сайт даркнет

Крисстализация, вопрос

Alexdark77799
El_Grek0:
Перекристализация то забудь о холодильнике или о морозилке вообще. Просто испарение естественное. Если кристалл грязный то делай чистку бисульфатом, если чистый то по технологии надо делать перекристализацию уже отмытых кристаллов просто на воде. Тебе нужен быстрый то водка.

чистка бисульфатом, это сульфат магния безводного??

Крисстализация, вопрос

Alexdark77799
El_Grek0:
Перекристализация то забудь о холодильнике или о морозилке вообще. Просто испарение естественное. Если кристалл грязный то делай чистку бисульфатом, если чистый то по технологии надо делать перекристализацию уже отмытых кристаллов просто на воде. Тебе нужен быстрый то водка.

чистка бисульфатом, это сульфат магния безводного??

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
MamkaPetuxov:
Ребят кто подскажет может кто помнит на какой странице или где на форуме полный синтез мефедрона через ЙК -4 , листал листал не видел .

А чего там сложного? Йк растворяешь в дхм/бензоле, добавляешь метиламин, держишь температуру и время реакции согласно таблице гидры, промываешь основание дистиллятом несколько раз, кислишь основание HCl+ацетоном или солянокислым диоксаном и этилацетатом, промываешь над вакуумом, сушишь и перекристаллизуешь. Все, охапка дров и меф готов

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Alexdark77799:
кстати недавно пробовал пож ик лампой кристаллить. За час приготовилось. Но, правда, крисы мелкие были... Но что то интересное есть в этом... И там как раз градусов 50 идет нагрев, как в духовке...

Только вопрос, до какой степени нужно выпарить и убрать в холодильник?
а что дает ик излучение кроме нагрева?) никто не может на этот вопрос ответить

Вопрос по ЩЁЛОЧИ

PASHAOPTHIM
pasha889911:
правильно ли я понял, после добавления метиламина, перед тем как поставить на 1.5 - 2 часа с переиодическим встряхиванием, не нужно добавлять разбавленнную и охложденную щелочь?

я имею ввиду метод с бром/мпф/дхм/метиламин/ипс
Да всё верно
На ДХМ разогрев сильнее чем на бензоле так что будте готовы ловить реакцию что бы не выкипела
Про щёлочь забудте, что с ней что без неё разничу почувствуют только юзеры!

Вопрос по ЩЁЛОЧИ

PASHAOPTHIM
pasha889911:
правильно ли я понял, после добавления метиламина, перед тем как поставить на 1.5 - 2 часа с переиодическим встряхиванием, не нужно добавлять разбавленнную и охложденную щелочь?

я имею ввиду метод с бром/мпф/дхм/метиламин/ипс
Да всё верно
На ДХМ разогрев сильнее чем на бензоле так что будте готовы ловить реакцию что бы не выкипела
Про щёлочь забудте, что с ней что без неё разничу почувствуют только юзеры!

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
999Bonch:
Поделитесь информацией, какие якоря используете при синтезе? У меня плоскодонная колба 10 л производства Минимед и 20 л Русхим. Не слетает только овальный якорь 25 мм. Сильно дребезжит якорь 35 мм с кольцевым утолщением, но не слетает. Так же с элипсом 35 мм. Все остальные не годятся. Пробовал овальные 25, 35, 60, овальные с кольцевым утолщением 35, 50, элипс 35, 50. Мешалка HS-PRO STEGLER на 20 литров. Чувствуется, что перемешивание недостаточное.

Использую якоря 35х10, бруском, объем в 12 литров до такой эмульсии мешают

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.