гидра сайт анонимных покупок для андроид

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра сайт анонимных покупок для андроид



гидра сайт анонимных покупок для андроид

Мешалки и перемешивание

Kichiro888
chess-master:
Горят мешалки? А как именно, что перестает работать?

Вы их не пытаетесь починить?
У одной что-то с областью перемешивания случилось, якорь стал слетать. Вторая залилась вся смесью бк и метиламина после аварии, после того как отмыл ее, всеравно не работала, разбирать не стал, ну его. Третью взял подороже, на первой же варке сгорел датчик хола, который отвечал за смену полюсов, считал обороты таким образом, из за того что на нее не приходил сигнал по оборотам, она не работала. Разобрал, выпал с того как изделия собирают Китайцы, попробывал найти такой датчик, нашел, понял что доставка от месяца, выкинул в помойку, купил обычную, с потенциометром. Она у меня тоже хрен пойми с чего начала троить, иногда просто начинает нагреваться до максимальной температуры, в рандомном порядке. В продаже их пока нет, и когда будут не известно, поэтому не лезу разбирать. Вроде пока, что не троит, лезть не буду. Хотя если вы знаете причину, по которой она может нагреваться, без включения нагрева, буду признателен если подскажите.


hydramarket

Мешалки и перемешивание

Kichiro888
chess-master:
Горят мешалки? А как именно, что перестает работать?

Вы их не пытаетесь починить?
У одной что-то с областью перемешивания случилось, якорь стал слетать. Вторая залилась вся смесью бк и метиламина после аварии, после того как отмыл ее, всеравно не работала, разбирать не стал, ну его. Третью взял подороже, на первой же варке сгорел датчик хола, который отвечал за смену полюсов, считал обороты таким образом, из за того что на нее не приходил сигнал по оборотам, она не работала. Разобрал, выпал с того как изделия собирают Китайцы, попробывал найти такой датчик, нашел, понял что доставка от месяца, выкинул в помойку, купил обычную, с потенциометром. Она у меня тоже хрен пойми с чего начала троить, иногда просто начинает нагреваться до максимальной температуры, в рандомном порядке. В продаже их пока нет, и когда будут не известно, поэтому не лезу разбирать. Вроде пока, что не троит, лезть не буду. Хотя если вы знаете причину, по которой она может нагреваться, без включения нагрева, буду признателен если подскажите.

Мешалки и перемешивание

Kichiro888
chess-master:
Горят мешалки? А как именно, что перестает работать?

Вы их не пытаетесь починить?
У одной что-то с областью перемешивания случилось, якорь стал слетать. Вторая залилась вся смесью бк и метиламина после аварии, после того как отмыл ее, всеравно не работала, разбирать не стал, ну его. Третью взял подороже, на первой же варке сгорел датчик хола, который отвечал за смену полюсов, считал обороты таким образом, из за того что на нее не приходил сигнал по оборотам, она не работала. Разобрал, выпал с того как изделия собирают Китайцы, попробывал найти такой датчик, нашел, понял что доставка от месяца, выкинул в помойку, купил обычную, с потенциометром. Она у меня тоже хрен пойми с чего начала троить, иногда просто начинает нагреваться до максимальной температуры, в рандомном порядке. В продаже их пока нет, и когда будут не известно, поэтому не лезу разбирать. Вроде пока, что не троит, лезть не буду. Хотя если вы знаете причину, по которой она может нагреваться, без включения нагрева, буду признателен если подскажите.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
soadlsd:
Я так-то не химик, особо не знаю что там образовывается кроме соли метиламин а и остатков бромо/йодоводор к-ты. Но рыжизна то есть всегда при получении масла. А после подобной чистки у меня получалось прозрачное (абсолютно) св.основание с сладковатым запахом мефа. Но это была 1 или 2 пробная варка, засранная на кислении и больше я подобную чистку не пробовал делать. Самому интересно от чего чистит, как влияет.

бисульфитная?

Определение примесей мефедрона в домашних условиях...

BCE_TO4HO_
4exov20:
подскажите как определить, что мефедрон разбавлен альфа-пвп? кроме личных ощущений)

Того и того вещества в фольгу. Нагрел зажигалкой. Есть дымок выдает аромат тухлых апельсинов или горевшей пластмассы это соль. От соли немеет язык если класть чуть чуть на кончик.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

бромирование.

cyb3rgh3tt0
vpizdakte:
там разница то в итоге будет незначительная, они ж не солдаты, чтобы ряд первых молекул гб стоял и ждал ряд вторых))) ну останется у тебя парочка молекул, не нашедших друг друга, в крайнем случае - 0.9 эквивалента будет задействовано. другой вопрос - какой объем бромируется, если объём существенный - то либо воду нужно в процессе отбирать, либо до конца всё не прореагирует

а вообще, все эти ленивые костыли типа бромирования под слоем воды (расскажи это кому из западных коллег - не поверят, а то и засмеют) - это именно костыли курильщика. нормальные люди просто продувают систему азотом или углекислым газом прямо в склянку-газопоглотитель. для продвинутых юзеров - соединяем еще и с вакуумом (аспиратор или водоструй) через склянку с содой. вуаля.
для эстетов - гелий или аргон. для тоже эстетов в какой-то степени - бутан ака газ для зажигалок. да даже компрессор и сжатый воздух ок, но воздух не инертен.

бромирование.

cyb3rgh3tt0
vpizdakte:
там разница то в итоге будет незначительная, они ж не солдаты, чтобы ряд первых молекул гб стоял и ждал ряд вторых))) ну останется у тебя парочка молекул, не нашедших друг друга, в крайнем случае - 0.9 эквивалента будет задействовано. другой вопрос - какой объем бромируется, если объём существенный - то либо воду нужно в процессе отбирать, либо до конца всё не прореагирует

а вообще, все эти ленивые костыли типа бромирования под слоем воды (расскажи это кому из западных коллег - не поверят, а то и засмеют) - это именно костыли курильщика. нормальные люди просто продувают систему азотом или углекислым газом прямо в склянку-газопоглотитель. для продвинутых юзеров - соединяем еще и с вакуумом (аспиратор или водоструй) через склянку с содой. вуаля.
для эстетов - гелий или аргон. для тоже эстетов в какой-то степени - бутан ака газ для зажигалок. да даже компрессор и сжатый воздух ок, но воздух не инертен.

FAQ по синтезу мефедрона

Huyak Prilyag Third
Huyak Prilyag Third:
Друзья! Помогите пожалуйста. Такой вот вопрос: прислали набор на 1кг. Не вполне понятно какой обьем конистры, но весит она 26,5кг , 2 литра метиламина, ведро растворителя , соляной кислоты и щелочь. Моя 10 часть.

Ко всему вышеизложенному прикрепили инструкцию:
Короче, в растворе бк на 1 кг
Если делаем по 250гр делим вес на 4 части, если по 100гр соответственно на 10
Делаем это очень аккуратно, если прольётся, высохнет и останется очень едкий порошок, глаза сопли все потечёт, смывается водкой и ацетоном если щиплет глаза промыть и ждать пока испарится.
Значит одну десятую раствора отделили в банку, наливаем одну треть в двухлитровую колбу и начинаем выпаривать, раствор кипит, и может ебануть из колбы если много налить, по мере выпаривания подливаем в колбу бк. Смысл упарить эту одну десятую часть вдвое. Дом кипит при 40градусах. Как получили нужное количество зеленой жижи, остудили до 20грпдусов примерно, влили туда 100мл метиламина, прикрыли горло пакетом, пробка вылетит, поэтому пакет и мешаем 40мин.
Жидкость сама станет тёплой.В это время разводим 40гр щелоча с 60 мл воды.
Как отмешали с метиламином, вливаем туда охлаждённый щёлочь, постепенно , а то ебануть может. Влили и мешаем два часа обороты средние на всех этапах, через 2 часа снимаем масло оно жёлтое.
Чтобы не проебать где какой слой налейте туда воды промешайте секунд 5 , масло будет внизу.
Снимаем кислим
Дальше Ацетон с самого начала синтеза должен быть в морозилке
Начинаем кислить масло и кислим его до нежно
розового цвета Если порошок выпадает не снимаем его
Нам нужно перекислить масло. Перекислили. Остудили И туда литр ледяного ацетона все на мешалке
В стакане встанет каша, сразу её отжимать в заранее подготовленный дуршлаг и тряпку
Таким образом потерь не будет вообще
Отмерил пропорции на 100 г. На выходе получилось 100 и совершенно непрущий результат. Есть подозрения на нечеткость инструкций. И есть небольшой пробел в понимании первых пунктов. Раньше делал наборы, бк на 100
классической и весьма точной инструкцци.
(Еще важный момент... все это пришло зимой и пол года хранилось в доме без отопления. Взялся только летом .)
Придерживаясь истории начал понимать, много провелов в инструкции ..
Подскажите пожалуйста что делать ?
вначале выпариваю в открытую трубу ?
после метиломенирования (в таком количестве...), на магнитной мешалке мешал с холодильником на 8 шаров,
промывал слои на 4 раза ..
чуть перекислил (
промыл ..
хорошо и тщательно просушил.

Huyak Prilyag Third:
Друзья! Помогите пожалуйста. Такой вот вопрос: прислали набор на 1кг. Не вполне понятно какой обьем конистры, но весит она 26,5кг , 2 литра метиламина, ведро растворителя , соляной кислоты и щелочь. Моя 10 часть.

Ко всему вышеизложенному прикрепили инструкцию:
Короче, в растворе бк на 1 кг
Если делаем по 250гр делим вес на 4 части, если по 100гр соответственно на 10
Делаем это очень аккуратно, если прольётся, высохнет и останется очень едкий порошок, глаза сопли все потечёт, смывается водкой и ацетоном если щиплет глаза промыть и ждать пока испарится.
Значит одну десятую раствора отделили в банку, наливаем одну треть в двухлитровую колбу и начинаем выпаривать, раствор кипит, и может ебануть из колбы если много налить, по мере выпаривания подливаем в колбу бк. Смысл упарить эту одну десятую часть вдвое. Дом кипит при 40градусах. Как получили нужное количество зеленой жижи, остудили до 20грпдусов примерно, влили туда 100мл метиламина, прикрыли горло пакетом, пробка вылетит, поэтому пакет и мешаем 40мин.
Жидкость сама станет тёплой.В это время разводим 40гр щелоча с 60 мл воды.
Как отмешали с метиламином, вливаем туда охлаждённый щёлочь, постепенно , а то ебануть может. Влили и мешаем два часа обороты средние на всех этапах, через 2 часа снимаем масло оно жёлтое.
Чтобы не проебать где какой слой налейте туда воды промешайте секунд 5 , масло будет внизу.
Снимаем кислим
Дальше Ацетон с самого начала синтеза должен быть в морозилке
Начинаем кислить масло и кислим его до нежно
розового цвета Если порошок выпадает не снимаем его
Нам нужно перекислить масло. Перекислили. Остудили И туда литр ледяного ацетона все на мешалке
В стакане встанет каша, сразу её отжимать в заранее подготовленный дуршлаг и тряпку
Таким образом потерь не будет вообще
Отмерил пропорции на 100 г. На выходе получилось 100 и совершенно непрущий результат. Есть подозрения на нечеткость инструкций. И есть небольшой пробел в понимании первых пунктов. Раньше делал наборы, бк на 100
классической и весьма точной инструкцци.
(Еще важный момент... все это пришло зимой и пол года хранилось в доме без отопления. Взялся только летом .)
Придерживаясь истории начал понимать, много провелов в инструкции ..
Подскажите пожалуйста что делать ?
вначале выпариваю в открытую трубу ?
после метиломенирования (в таком количестве...), на магнитной мешалке мешал с холодильником на 8 шаров,
промывал слои на 4 раза ..
чуть перекислил (
промыл ..
хорошо и тщательно просушил.
Подскжите что можно исправить, дополнить в данной инструкции ?

Как варить меф из конструктора?

T4MCREW
Natrium:
Самый легкий? Ну, это пока не начнешь копаться, а хули стафф серобуромалиновый на выходе и почему со 100гр йк выходит 40 гр 4ммс))

Йк + бензол вполне норм, но нужен четкий контроль температуры и средства защиты.
В 100к - легко, в тч с реактивами, особенно если не масштабное пр-во. Даже в 20-25 можно легко.
Не продаю, смываю в унитаз)
Средства защиты как я понимаю нужны для защиты от ядовитых паров,ну и одежда плотная,от попадания смеси.

Прошу помощи по бромированию

МурМяу
CarlScheele:
Получение бк — . Фак по синтезу мефедрона — ,

температуры и растворители — , получение соли в картинках — . Неужели так сложно форум полистать?
1-фенил-2-нитропропен (ФНП)
1-фенил-2-нитропропен ...подскажите будьте добры для какого синтеза используют этот компонент ?

Как варить крек?

VAHA121
Stuffcoin:
Сам повар не употребляет и подсказать не может - кто сталкивался? очень нужен совет!

думаю, что это сода, хотя не уверен. А у тебя чото там продается же? Хорошее?

Как варить крек?

VAHA121
Stuffcoin:
Сам повар не употребляет и подсказать не может - кто сталкивался? очень нужен совет!

думаю, что это сода, хотя не уверен. А у тебя чото там продается же? Хорошее?

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Неуловимый Джо 33
Pure & Pleasure:
Здравствуйте,аЕ Народ! кто хлорировал кетон в микроволновке при помощи n-ClS? Волнует один момент: В одной сатрой таблиЫц вычитал "У Хлорсукцинимида содержание активного галогена по массе 26%" ( у йод и бром)сукцинимидов раза в2-3 больше ..

может быть нужОн избыток ннебольшой хлорсукциниммида? или 1.2 моля достаточно ?
там-же написано, по каждому кетону нужно пересчитать сукцинимид

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Сибирский Знахарь
Zaebal_Debil:
просто на отзыв наткнулся в этом магазе:

03 Апреля в 16:16
Конструктор на Мефедрон
Брал конструктор на меф )) Цена заманила !! Заказал — получил адрес уже через 5 часов пожелания учли и сделали недалеко))) Клад надежный и не приметный поднял быстро без нервов и поехал домой) Приехал распаковал и решил варить))) все просто и понятно написано в инструкции)) были у меня некоторые вопросы по подготовке рабочего места )) Все рассказали как и что) синтез оказался очень легким интересным и быстрым )) и главное для меня — стафф получился обалденным! Белая мука как в старые добрые))) с 0.1г улетел. И чет незнаю что думать уже)
Зомби больше не продает конструкторы

О чём говорит коричневый цвет амфетамина?

esoterik
"Даже зрачки не сужаются." - что? От классического амфетамина они расширяются, да и то, во время спада эффекта (либо же при условии того, что дозировка крайне высокая). Хуй знает почему, но мне кажется что это в РАСТВОРИМЫЙ кофе захуярили амфетамин. Эффект был (+ запах узнаешь), но залупа, судя по тому что написал ты => амфетамин присутствует, но сука сбодяжен в пизду. "Я видел бежевый, персиковый, белый" - Амфетамин исключительно белый. 1) Желтый, бежевый, персиковый - говорит о том, что либо недокислили, либо присутствуют следы прекурсора. 2) Розовый - переокислен. И еще, нахуя попробовал (особенно 0.2)? Это хер знает что: прекурсор, промежуточный синт., подмена. Живой? Что по диспуту? Выкидывай нахуй эту парашу и покупай нормальный фен.

HBr 46% (бромистоводородная кислота) из водного р...

Natrium
CarlScheele:
Бромируют 4мпф смесью бромистовоодородной кислоты и 38% перекиси водорода. Тащемта в магазах она есть, в рунете инфы тоже дохуя - автор нас наёбывает.

Автор, ты хоть опиши чё творить собрался и кого с кем мешать. Лучше купи бромид натрия/калия, концентрированную серную кислоту и делай всё как здесь с хлороводородом /forum/thread/18581 . Захочешь именно 46% - перегоняй и собирай фракцию, кипящую при вроде 126 градусах, сам уж погугли азеотроп
Газогенератор по аналогии с хлороводородом в этом случае не оч работает - концентрированная h2so4 окисляет HBr до Br2. Частично, но все же.
А вот NaBr/H3PO4 - может сработать. Надо тестить, в общем.
БВК в торчснабах сейчас действительно нет - по крайней мере в Мск, for whatever reason

HBr 46% (бромистоводородная кислота) из водного р...

Natrium
CarlScheele:
Бромируют 4мпф смесью бромистовоодородной кислоты и 38% перекиси водорода. Тащемта в магазах она есть, в рунете инфы тоже дохуя - автор нас наёбывает.

Автор, ты хоть опиши чё творить собрался и кого с кем мешать. Лучше купи бромид натрия/калия, концентрированную серную кислоту и делай всё как здесь с хлороводородом /forum/thread/18581 . Захочешь именно 46% - перегоняй и собирай фракцию, кипящую при вроде 126 градусах, сам уж погугли азеотроп
Газогенератор по аналогии с хлороводородом в этом случае не оч работает - концентрированная h2so4 окисляет HBr до Br2. Частично, но все же.
А вот NaBr/H3PO4 - может сработать. Надо тестить, в общем.
БВК в торчснабах сейчас действительно нет - по крайней мере в Мск, for whatever reason

HBr 46% (бромистоводородная кислота) из водного р...

Natrium
CarlScheele:
Бромируют 4мпф смесью бромистовоодородной кислоты и 38% перекиси водорода. Тащемта в магазах она есть, в рунете инфы тоже дохуя - автор нас наёбывает.

Автор, ты хоть опиши чё творить собрался и кого с кем мешать. Лучше купи бромид натрия/калия, концентрированную серную кислоту и делай всё как здесь с хлороводородом /forum/thread/18581 . Захочешь именно 46% - перегоняй и собирай фракцию, кипящую при вроде 126 градусах, сам уж погугли азеотроп
Газогенератор по аналогии с хлороводородом в этом случае не оч работает - концентрированная h2so4 окисляет HBr до Br2. Частично, но все же.
А вот NaBr/H3PO4 - может сработать. Надо тестить, в общем.
БВК в торчснабах сейчас действительно нет - по крайней мере в Мск, for whatever reason

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
PASHAOPTHIM:
То есть я беру основание в дхм мешаю с водой и кислю?

а потом водный слой выпариваю?
Если всё правильно то как именно это происходит и в каких пропорциях?
И кстати если основа в бензоле то как быть?
и что если при кислении раствора, с добавлением воды, слои не делятся? а просто смешиваются. как тогда, или лучше сказать посредством чего поделить ДХМ и водный с мефом в нем ПОДЕЛИТЬ?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
999Bonch:
Когда параллельно идет процесс бромирования в герметично замкнутой системе, проверять РН очень не удобно. Ну и еще раз повторюсь - писали, что газом невозможно перекислить. Что значит хотел бромоводородом закислить в воду? Газом кислишь только сухое основание. При выпаривании - да, выделяется HBr. Писали, что отгонять нужно под вакуумом. Так и планировал попробовать.

неправильно сказал, бромистоводородной кислотой кислил в воде и получил болтец))

FAQ по синтезу мефедрона

pogrem
Подскажите пожалуйста при бромировании (4мпф+бромводородная кислота 40%) прокапывал перекись водорода, в течении 3-4 часов была бурная реакция с кипением и выпали кристалы не успел залить 10% раствор щелочи, какие действвия дальше ?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

VScotche
vdkqualitymef:
Вы пробывали ловить бромоводород? через раствор щелочи? и был ли запах?)

брат я больше по классике ,банки из под огурцов и тд)

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

VScotche
vdkqualitymef:
Вы пробывали ловить бромоводород? через раствор щелочи? и был ли запах?)

брат я больше по классике ,банки из под огурцов и тд)

Работа химиком

ЖА-РА [от 700₽ +ПРЕМИЯ]
Смотря еще какой товар у вас будет на выходе получаться. И как собираетесь его реализовывать. Мы к примеру успешно сотрудничаем с граммотным химиком) ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ♚ Магазин ЖАРА приглашает на работу в лучшую команду ОТ 700*р ЗА 1г ♚ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.

Как сделать Йодкетон?

Euron
BBKGOOD:
Спасибо тебе большое ,у тебя я и взял рецепт мефа , буду делать на днях скажу какой выхлоп, ну думаю процентов 50 должно быть

Троллинг это, к тому-же у чела 2 сообщения, как ты рецепт то у него взял

Сушим растворы

Wizardg
FordFox:
Да. Стрейчем.

Сколько часов необходимо сушить при комнатной температуре?
А если просто в холодильник поставить? Чем ниже температура, тем лучше сушится или нет?
образование инея на внутренней поверхности закрытой посуды в морозилке, говорит о большом количестве воды, удвойте количество осушителя и сушите 12-24 часа при комнатной

Сушим растворы

Wizardg
FordFox:
Да. Стрейчем.

Сколько часов необходимо сушить при комнатной температуре?
А если просто в холодильник поставить? Чем ниже температура, тем лучше сушится или нет?
образование инея на внутренней поверхности закрытой посуды в морозилке, говорит о большом количестве воды, удвойте количество осушителя и сушите 12-24 часа при комнатной

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

LeonDegrelleNSK
Buton4ik01:
Привет ! спасибо тебе большое за совет кристолизовался наконец! купил кстати одноступенчатый насос выкумный красота! теперь.

хотел еще спросить провел аминирование, короче на кислении основание покраснело и выпало совсем какаято капля(сопля) все красное оставил отстаиваться.
закладку делал примерно 10 бк на 40метиламина и 40 диметилсульфоксида, парил 3 часа как м прописи температура в колбе 45-пару раз ушла на 54 градуса может на минуту. перемешивал вроде как надо раз в пару минут в процессе образовался красный слой очень маленький сверху рм.
в общем могу сказать что РМ больше как скать томилась кипения небыло .
пиаш был щелочной , поэтому содой не мыл . влил 100 дхм, слои отлично разделились забрал нижний . был насыщенно желтого цвета , промыл водой 3 раза чуть посветлел , осушил магнием , кислил диоксаном (жесть парит может его нужно разбавить в дхм?перед прикапыванием) где накосячил подскажите?
Привет, закладка х100 из прописной. Бк (160гр)растворен бензоле в не помню сколько метиламина было. Но различие в том что варил три часа на соляной бане при кипении. (газ на макс слой соли см25) 3 часа. Масло закуислил - порох получил идеальный.
Кислил до PH 5.5 Пока не масло не стало похожим на коричневую пасту (шутки в стоорону) Помыл ациком на бунзене и красота!

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Billaz
Уважаемые знающие, в магазине продается 4-метилпропиофенон в виде жидкости, продавец уверяет что это чистый 4мпф (не в растворе бензола и тд) и удивляется когда я ему говорю, что есть сухое вещество в виде порошка или кристаллов, как в этой методике forum/thread/3654?page=1 Спасибо за разъяснение )

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Kichiro888
Shiza911:
Вообщем ситуация следующая, открутили на водяной бане под температурой 57-60, по времени 3:15 на бензоле. Как и прежде до этапа кисления все хорошо. Потом с рм взяла в разные стаканы по 10мл рм. Один усилила солянокислым ипсом, второй кислила солянокислым ипсом с ацетоном.

И первый и второй вариант дал разделение слоёв. Второй слегка потемнел ещё. Опуская лакмус, заметно то, что попадая в нижний слой этой частью он сильно окисляется. Промывали рм очень тщательно, ледяной водой несколько раз. Но в момент кисления чётко видно что масса делится. И нижняя часть рм очень кислая, а верхняя дошла только с 9 до 7. Как то так... :(
Разбавление еще и связывает воду. Влжа не связана вот и деление. Поэтому наверное вам лучше продукт экстрагировать в воду. Выпарили кстати сильно, вижу куски карамелизировавшегося стафа, это не очень хорошо.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
chess-master:
у меня лично вообще ко всем этим таблицам температурным большоооооое недоверие. Там же местами прям несрастуха какая-то получается.

Да и вообще хотелось бы знать откуда они получились. И почему автор был в бане долгое время. И куда он сейчас пропал, ни одного коммента уже сто лет. А вопросов-то много хотелось задать.
Вопросы, не вопросы, а пока у кого-то из нас продукт гидратест не проверит, мы не узнаем. Остальное все субъективизм. Делаю на горячую, отзывы по продукту достойные, вы делаете на холодную, вас тоже устраивает, и говорите все отлично. Как тут истину искать, остается загадка. Так что ждем пока специалисты с оборудованием проверят все, там и станет ясно. Одно я понял точно, с появлением данных таблиц, качество продукта стало лучше, это исходя из отзывов потребителей. И я вижу связь, где раньше синтезы на холодную были сплошь и рядом, а сейчас всех призывают от них отказаться. И как видим, вроде все стало поярче. Продукт еще года полтора - два назад, был такой грязный и вонючий, что его ацетоном не всегда получалось отмывать, а сейчас везде белый и почти без запаха...

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
chess-master:
у меня лично вообще ко всем этим таблицам температурным большоооооое недоверие. Там же местами прям несрастуха какая-то получается.

Да и вообще хотелось бы знать откуда они получились. И почему автор был в бане долгое время. И куда он сейчас пропал, ни одного коммента уже сто лет. А вопросов-то много хотелось задать.
Вопросы, не вопросы, а пока у кого-то из нас продукт гидратест не проверит, мы не узнаем. Остальное все субъективизм. Делаю на горячую, отзывы по продукту достойные, вы делаете на холодную, вас тоже устраивает, и говорите все отлично. Как тут истину искать, остается загадка. Так что ждем пока специалисты с оборудованием проверят все, там и станет ясно. Одно я понял точно, с появлением данных таблиц, качество продукта стало лучше, это исходя из отзывов потребителей. И я вижу связь, где раньше синтезы на холодную были сплошь и рядом, а сейчас всех призывают от них отказаться. И как видим, вроде все стало поярче. Продукт еще года полтора - два назад, был такой грязный и вонючий, что его ацетоном не всегда получалось отмывать, а сейчас везде белый и почти без запаха...

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
chess-master:
у меня лично вообще ко всем этим таблицам температурным большоооооое недоверие. Там же местами прям несрастуха какая-то получается.

Да и вообще хотелось бы знать откуда они получились. И почему автор был в бане долгое время. И куда он сейчас пропал, ни одного коммента уже сто лет. А вопросов-то много хотелось задать.
Вопросы, не вопросы, а пока у кого-то из нас продукт гидратест не проверит, мы не узнаем. Остальное все субъективизм. Делаю на горячую, отзывы по продукту достойные, вы делаете на холодную, вас тоже устраивает, и говорите все отлично. Как тут истину искать, остается загадка. Так что ждем пока специалисты с оборудованием проверят все, там и станет ясно. Одно я понял точно, с появлением данных таблиц, качество продукта стало лучше, это исходя из отзывов потребителей. И я вижу связь, где раньше синтезы на холодную были сплошь и рядом, а сейчас всех призывают от них отказаться. И как видим, вроде все стало поярче. Продукт еще года полтора - два назад, был такой грязный и вонючий, что его ацетоном не всегда получалось отмывать, а сейчас везде белый и почти без запаха...

Домашний способ очистки мефедрона

Ape_131313
Господа химики, подскажите плиз. Я создал отдельную тему, но что то там никто не отвечает мне, возможно в тот отдел никто не заглядывает. Хотел смешать новый только что взятый кристаллический меф со старыми остатками муки, и перепутал пакетик!! Смешал с амфетамином. Амф по объему примерно столько же, но веса должно быть 0,3-0,4 г. Мефедрона -1 г, если магазин не обманул. Вопрос: что делать теперь с этим добром? Я новичок в этом деле. Можно ли это употреблять? Если нет - то как разделить? Жалко выкидывать...

Очистка амфетамина в домашних условиях

CarlScheele
petrovich28:
а что лучше использовать, как фильтр? Синяя лента довольно херова.

В первом же посте всё с картинками описано. Достаточно просто аккуратно слить и дождаться высыхания, можно отжать через ткань. Выбор фильтра не так важен

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
wow4wow:
Нужна помощь не пойму в чём дело. Вернее догадываюсь, но не уверен. Варил по прописи продавца, только время потратил. Подскажите где косяк.

Сама прописись и фото моей варки.

1) Заливаем в колбу 200мл НМП и 150мл бензола, включаем перемешивание и засыпаем 50гр йодкетона, мешаем до полного растворения ЙК.
2) Вливаем в колбу 100мл 38% водного раствора метиламина и перемешиваем в течении 15 минут таким темпом, что бы раствор был однородным и реакция шла по всему объёму.
3) Добавляем в колбу 800 мл чистой воды комнатной температуры, тщательно перемешиваем 2 минуты и оставляем раствор отстаиваться.
4) Аккуратно отделяем масло от водной фракции при помощи делительной воронки – верхняя нужное нам МАСЛО, нижняя водная отходы.
5) Готовим раствор для кисления: 18 мл солянки в 200 мл ацетона и кислим хорошо перемешивая.
6) Даём отстоятся 30-60 минут и фильтруем осадок на воронке под вакуумом.
7) Просушиваем. Если присутствует загрязнение, необходимо промыть ледяным (из морозилки) ацетоном на воронке под вакуумом.
Что скажите? Выход чуть более 7%. И это грязной муки. Первую фильтрацию немного помыл ацетоном, вторую не стал.
Хорошо сразу кило ЙК не рискнул варить, а решил малым объёмом проверить такой метод.
Вот смотри, в нмп реакция очень быстрая и самонагревающаяся, так что не перегрей, держи до 30-40°, время посмотришь в таблицах. После реакции с метиламином тебе нужно прилить немного бензола, поболтать, дать постоять 5-10 мин и отделить слои, бензол в хим стакан, затем снова эту процедуру раза 4-5. После этого в делительной воронке бензол с основанием промывает р-ром соды 7-10%, делишь, затем водой пару раз до исчезновения запаха метиламин а. Затем делаешь ледяную баню, в нее химстакан с основанием, вместо ацетона - ипс+соляная, кислишь (оставь 1/10-1/20 часть фрибейса на случай если перекислишь чтоб подлить) до 6-6.5, отфильтруй, докисли до 5.5 с остатками масла на перекисление. Поставь на 2-3 часа в морозилку, затем отфильтруй. Упарь фильтрат в 3-4 раза и снова в морозилку. Грязный продукт промой дхмом раз, затем ипсом, на финише ацетоном. Расствори в дистилляте, выпари на водяной бане (можно под пониженным давлением), немного влажный можно залить ледяным ацетоном, просушить.
Насчёт йк- молярная масса ЙК-4 и 4-ММС (274 и 177) сильно отличается и соответственно с 274г йк максимально возможно получить 177г мефа, и то анрил. Скорее будет от 50 до 80% от 177г. Вот и посчитайте соотношение 0.5177/274 до 0.9177/274 и будут правдоподобные цифры выхода. Соответственно получившееся взвешиваем, делим на 177, множим на 274 и берём отношение к взятому исходнику.

Помогите с кристализацией мефедрона, очень маленьк...

Alexdark77799
t r a u m:
этанол. хотя бы заметно, что продукт в нем растворим. в этом плане они с ипсом очень разные. еще метанол можно попробовать, у него тоже хорошие свойства, но поискать придется...

какая разница, сколько там растворилось, и в каком объеме? если стоит задача, то все это не существенно. растворяешь при среднем нагреве, затем фильтруешь весь р-р через салфетку, приливая в чистую емкость. опять подогреваешь, ибо часть температуры съебнула при фильтрации. и теперь максимально плавно понижай температуру. в принципе, до 80 можно нагреть, но не с целью тиснуть в спирт еще больше муки.
ну а хоть примерно, сколько муки получалось растворить в 100мл?
Треть продукта останется в маточном растворе? Потом упарить вполовину и снова ждать выпадения остатков?

Помогите с кристализацией мефедрона, очень маленьк...

Alexdark77799
t r a u m:
этанол. хотя бы заметно, что продукт в нем растворим. в этом плане они с ипсом очень разные. еще метанол можно попробовать, у него тоже хорошие свойства, но поискать придется...

какая разница, сколько там растворилось, и в каком объеме? если стоит задача, то все это не существенно. растворяешь при среднем нагреве, затем фильтруешь весь р-р через салфетку, приливая в чистую емкость. опять подогреваешь, ибо часть температуры съебнула при фильтрации. и теперь максимально плавно понижай температуру. в принципе, до 80 можно нагреть, но не с целью тиснуть в спирт еще больше муки.
ну а хоть примерно, сколько муки получалось растворить в 100мл?
Треть продукта останется в маточном растворе? Потом упарить вполовину и снова ждать выпадения остатков?

FAQ по синтезу мефедрона

ChelMoewPro
Alexdark77799:
выход 35-40.но еще отмоется наверно грязи грамм на 5))

В воде геморно, потом выпаривать долго
судя по цвету грязи будет половина) У меня разные такие цвета были когда я на диметилсульфоксиде делал за 6 минут реакцию, тоже голову ломал. У тебя 100процентов проблема в зависимости РАСТВОРИТЕЛЬ-ТЕМПЕРАТУРА-ВРЕМЯРЕАКЦИИ, думай в этом направлении. Я когда на длинный синтез перешел и температуру со временем даже более-менее проконтролировал(Хоть и без градусника) у меня на выходе получился сразу почти белый меф и это при закладке 1кг йодкетона)

Определение примесей в синтетических ПАВ.

rtrtopp
АлисаЧудная:
:))))

камон давай со мной в оффтопку! у нас там междугородняя курилка. тебе понравятся ребята - компания огонь)
тред на 49139 исправь в поисковой строке
или так:
Главная
Форум
Общая курилка и правила раздела
DiBiDiM

Реактор

BlackDivision
clocktimer1:
Я вообще запутался теперь сколько и чего надо лить.

тыы смотришь на макеонского, но вроде писал про бензол

FAQ по синтезу мефедрона

xxxcleopatra
123456xXXX:
меня устраивает то что у меня получается)) а вам я советую не пытаться показаться не тем кто вы на самом деле.

тут такой один уже есть спец))) НАТРИУМ , ты поймешь меня)))) сначала они делают 500000кг исходника а потом за 2 часа получают идеально прозрачные крисы при комнатной температуре из воды .)))
не понятно что вы хотите, то просите совета, вам его дали, после начинаете раздавать советы сами...если вы думаете что таким образом как то можете подняться в чьих то глазах, ваше дело. но выглядит это крайне по пиздюковски. в такой манере желания общаться с вами нет.
и, если человека устраивает то что он делает...то он не спрашивает здесь как сделать правильнее...)

FAQ по синтезу мефедрона

xxxcleopatra
123456xXXX:
меня устраивает то что у меня получается)) а вам я советую не пытаться показаться не тем кто вы на самом деле.

тут такой один уже есть спец))) НАТРИУМ , ты поймешь меня)))) сначала они делают 500000кг исходника а потом за 2 часа получают идеально прозрачные крисы при комнатной температуре из воды .)))
не понятно что вы хотите, то просите совета, вам его дали, после начинаете раздавать советы сами...если вы думаете что таким образом как то можете подняться в чьих то глазах, ваше дело. но выглядит это крайне по пиздюковски. в такой манере желания общаться с вами нет.
и, если человека устраивает то что он делает...то он не спрашивает здесь как сделать правильнее...)

Метамфетамин

lateralnost5
Nigroid:
Meth mouth c научной точки зрения кстати действительно феномен очень любопытный. Никто точно не знает почему именно так происходит. Было бы это из-за продукта термической декомпозиции все было бы крайне просто.

Факт остается фактом что meth mouth есть у большинства юзеров мета, даже тех кто ниразу не курил его. А выраженней всех он кстати проявляется в IV-users.
Мне наверное повезло, у меня с детства привычка зубы чистить не только сохранилась, но и сильно окрепла)
Помогает с сухостью и неприятным вкусом мета во рту не хуже сладкой газировки которую предпочитают многи юзеры.
Кстати раз уж затронул - берегись обезвоживания. Особенно на амфетамине. Даже если ваще не хочется. Сгореть быстро можно очень
В каком смысле сгореть? Обезвоживание конечно ощущается.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
с таким я сталкивался раньше, грязный исходник, чистите и таких проблем не будет.

Но для общего развития таки спрошу - как лучше чистить йк4? В голову пока только рекрис из дхм приходит.

Как варить крек?

JessePinkman1939
На амиаке будет он хрустеть вообще? сварил бы на соде да не умею вообще, боюсь за товар. Если кто-то может, то подробно распишите сколько и в каких количествах нужно добавлять ( воды, соды) чтобы хороший получился. Заранее благодарен