гидра сайт анонимных покупок

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра сайт анонимных покупок



гидра сайт анонимных покупок

Как варить крек?

Stuffcoin
Я много ореха испортил, пока мне не показал опытный юзер, как его варить оказалось, что я много воды добавлял он просто, добавил её меньше, мешал получившееся масл пятно и подогревая выпаривал воду камень у него поручился, когда вода полностью закончилать.

Как варить крек?

Stuffcoin
Я много ореха испортил, пока мне не показал опытный юзер, как его варить оказалось, что я много воды добавлял он просто, добавил её меньше, мешал получившееся масл пятно и подогревая выпаривал воду камень у него поручился, когда вода полностью закончилать.

Как варить крек?

Stuffcoin
Я много ореха испортил, пока мне не показал опытный юзер, как его варить оказалось, что я много воды добавлял он просто, добавил её меньше, мешал получившееся масл пятно и подогревая выпаривал воду камень у него поручился, когда вода полностью закончилать.

Определение примесей в синтетических ПАВ.

simbaija
Добрый день если тут ещё кто то появляется, чё делать, если в диспуте с новым магазином (8-9 сделок, только Белоснежный Амфетамин как раньше, только 5 отзывов о том, что розовый хорош,хм) на витрине не смотря весь объективизм, просит сделать проверку на коленке скажем так, но у меня просто белоснежная как сахарная пудра по запаху, но вкус соленоостренький, это чё вообще такое то, эффектов ноль

Вопросы по бромированию.

SoThink
сейчас с новой партии 4 МПФ тоже проблемы. Чует моё сердце что причина в 4 МПФ. После бромирования я не взвешиваю БК4, ибо эта гадость жжёт словно перцовый балончик. Выходы действительно небольшие сейчас идут 20%

Вопросы по бромированию.

SoThink
сейчас с новой партии 4 МПФ тоже проблемы. Чует моё сердце что причина в 4 МПФ. После бромирования я не взвешиваю БК4, ибо эта гадость жжёт словно перцовый балончик. Выходы действительно небольшие сейчас идут 20%

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

Hofmann
cvehabr123:
Товарищи химики эксперты рассудите нас пожалуйста дабы он или я не делали глупых ошибок и не травили свои организмы)

Избыток уксусной кислоты и алюминия нужен, чтобы полностью перевести фенилнитропропен в основание амфетамина. Если что-то не прореагирует, то прореагирует с щелочью:
NaOH + CH3COOH=CH3COONa+H2O
3NaOH+ Al+ 6H2O= Na3[Al(OH)6]+3H2.
То что удалили всю кислоту будет понятно по pH, а то что нет алюминия будет понятно визуально).
Все полученные вещества отлично растворяются в воде и не растворяются в "масле". Поэтому после тщательной обработки щелочью и последующей промывкой водой данных соединений в масле не остается.
Лично я кислил основание серной кислотой в ацетоне при соотношение кислота:ацетон=1:20 по объему. Возможно, что получается стафф при кислении серной кислотой в ИПСе, но я так не делал.

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

xxxcleopatra
alexander.makedonsky:
приветствую, в качестве растворителя вам прислали бензол, исходник - ЙК-4.

для начала вам надо купить плоскодонную колбу и обр. холодильник на 6-8 шаров (исходя из объема колбы).
берем колбу, в неё бензол, затем растворяете йк-4 в бензоле, если будет плохо растворяться подогрейте слегка и добейтесь полного растворения ЙК-4 (порошок из ведра).
затем приливаем водный раствор метиламина из расчета 130 - 150 мл метиламина на 100гр ЙК-4.
перемешиваем и ставим на магнитную мешалку либо плитку для нагрева.
одеваем сверху на колбу обратный холодильник.
и выдерживаем при 40 - 45 градусах в течении 50 минут, перемешиваем слои каждые 5 минут.
по прошествию этого времени делаете всё по инструкции, промываете водой бензольный ( верхний, янтарный ) слой несколько раз, по поводу кисления рекомендую делать не так как написано в инструкции которую вам прислали.
берем емкость с основанием мефедрона растворенным в бензоле (янтарный слой) , приливаем дист воды (15% от объема нижнего слоя), приливаем к смеси соляной кислоты, относительно средними порциями (1-3мл за раз), прилили кислоту, перемешали слои, и так пока нижний слой не будет показывать слегка розовый Ph (4), перекислить смесь таким способом невозможно, меф растворяется в воде и реакция проходит на 100%. как только Ph стал нужного цвета, отделяем нижний слой (водный ) и отправляем его в емкость для дальнейшего выпаривания, затем к бензольному слою приливаем ещё такой же объем воды как и 1 раз, перемешиваем, если Ph нижнего слоя так же остался слегка розовым (Ph- 4) , отделяем нижний слой и приливаем его к первому, который мы отделили в емкость для выпаривания, если же нет, кислим до нужного Ph и объединяем слои.для спокойствия можно повторить процедуру третий раз.
ацетон на этой стадии не нужен.
дальше выпаривание
подойдет выпаривательная чашка или посуда для свч печи из стекла, ставим емкость с водным раствором (нижние объединенные водные слои с растворенном в них мефедроном ) на мешалку, включаем подогрев 80градусов и ждем пока вся вода с остатками прекурсоров улетит, готовую муку так же промываем ацетоном
спасибо за предыдущий ответ, все понятно.
вопрос по кислению.
написано: берём дистилят в размере 15% от объёма нижнего слоя. тут не совсем понятно. какого нижнего слоя? от объёма растворенного основания? или же от объёма слоя, который декантировали при отделении масла?

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

xxxcleopatra
alexander.makedonsky:
приветствую, в качестве растворителя вам прислали бензол, исходник - ЙК-4.

для начала вам надо купить плоскодонную колбу и обр. холодильник на 6-8 шаров (исходя из объема колбы).
берем колбу, в неё бензол, затем растворяете йк-4 в бензоле, если будет плохо растворяться подогрейте слегка и добейтесь полного растворения ЙК-4 (порошок из ведра).
затем приливаем водный раствор метиламина из расчета 130 - 150 мл метиламина на 100гр ЙК-4.
перемешиваем и ставим на магнитную мешалку либо плитку для нагрева.
одеваем сверху на колбу обратный холодильник.
и выдерживаем при 40 - 45 градусах в течении 50 минут, перемешиваем слои каждые 5 минут.
по прошествию этого времени делаете всё по инструкции, промываете водой бензольный ( верхний, янтарный ) слой несколько раз, по поводу кисления рекомендую делать не так как написано в инструкции которую вам прислали.
берем емкость с основанием мефедрона растворенным в бензоле (янтарный слой) , приливаем дист воды (15% от объема нижнего слоя), приливаем к смеси соляной кислоты, относительно средними порциями (1-3мл за раз), прилили кислоту, перемешали слои, и так пока нижний слой не будет показывать слегка розовый Ph (4), перекислить смесь таким способом невозможно, меф растворяется в воде и реакция проходит на 100%. как только Ph стал нужного цвета, отделяем нижний слой (водный ) и отправляем его в емкость для дальнейшего выпаривания, затем к бензольному слою приливаем ещё такой же объем воды как и 1 раз, перемешиваем, если Ph нижнего слоя так же остался слегка розовым (Ph- 4) , отделяем нижний слой и приливаем его к первому, который мы отделили в емкость для выпаривания, если же нет, кислим до нужного Ph и объединяем слои.для спокойствия можно повторить процедуру третий раз.
ацетон на этой стадии не нужен.
дальше выпаривание
подойдет выпаривательная чашка или посуда для свч печи из стекла, ставим емкость с водным раствором (нижние объединенные водные слои с растворенном в них мефедроном ) на мешалку, включаем подогрев 80градусов и ждем пока вся вода с остатками прекурсоров улетит, готовую муку так же промываем ацетоном
спасибо за предыдущий ответ, все понятно.
вопрос по кислению.
написано: берём дистилят в размере 15% от объёма нижнего слоя. тут не совсем понятно. какого нижнего слоя? от объёма растворенного основания? или же от объёма слоя, который декантировали при отделении масла?

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
chess-master:
Про "снежинки" непонятные после промывки писали, помните?

Как выглядят, типа как чешуйки парафина в воде? Белые/прозрачные на вид? На поверхности воды плавают?
Похоже на фото?:
они не плавали. после промывки и деления в делительной
воронки появлялся белый налёт, очень похожий на кристалы бк.
после бк в посуде оствется такой же налёт, только во много раз больше и насыщеннее.
(работаю в помещении не больше 15 градусов)