гидра сайт быстрых закладок пермский край

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра сайт быстрых закладок пермский край



гидра сайт быстрых закладок пермский край

FAQ по синтезу мефедрона

Stuff HuB
☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]:
Слишком большое отношение воды. Упарьте аккуратно и будет счастье. Либо поставьте в более теплое место. Растворимость мефа к воде практически 1 к 1, откуда там кристаллам появиться?)

Мне говорили если воды налить чуть больше то испарение будет дольше но кристаллы будут крупнее, есть такое ? Или кристаллы всегда одного размера не зависимо от слоя и количества воды ?
Скупим ваш товар ! Химики от 100г. До 1 кг
Гроверы от 10г.
Курьеры от 700р.
Гарант. МСК


обменять за 60 секунд гидра

FAQ по синтезу мефедрона

Stuff HuB
☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]:
Слишком большое отношение воды. Упарьте аккуратно и будет счастье. Либо поставьте в более теплое место. Растворимость мефа к воде практически 1 к 1, откуда там кристаллам появиться?)

Мне говорили если воды налить чуть больше то испарение будет дольше но кристаллы будут крупнее, есть такое ? Или кристаллы всегда одного размера не зависимо от слоя и количества воды ?
Скупим ваш товар ! Химики от 100г. До 1 кг
Гроверы от 10г.
Курьеры от 700р.
Гарант. МСК

FAQ по синтезу мефедрона

Stuff HuB
☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]:
Слишком большое отношение воды. Упарьте аккуратно и будет счастье. Либо поставьте в более теплое место. Растворимость мефа к воде практически 1 к 1, откуда там кристаллам появиться?)

Мне говорили если воды налить чуть больше то испарение будет дольше но кристаллы будут крупнее, есть такое ? Или кристаллы всегда одного размера не зависимо от слоя и количества воды ?
Скупим ваш товар ! Химики от 100г. До 1 кг
Гроверы от 10г.
Курьеры от 700р.
Гарант. МСК

Подойдёт ли технический ацетон для очистки.

solokyns
My_Friend:
Буду очень благодарен если скините ссылку.

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

cvehabr123
Vld1488:
Ребзя помогите. При синтезе амфа случилось нечто странное. Изначально при реакции восстановления (фольга 14мкрн - 10 г фенилнитропропен - 10 г, 500 мл холодной воды, 7 мл нитрата ) реакция прошла пассивно и при щелочении основание амфетамина имело оранжевый оттенок и сладковатый привкус. Шлам имел полупрозрачный сероватый цвет. При окислении соль амфетамина не образовалась. Основание амфа прокисленное до нейтрала имело сладковатый вкус. В чем дело?

желто ораньжевыц оттенок это нормально . Вот за сладковатый вкус ничего не скажу не пробовал . Запах всегда одинаковый при синтезе любого основания(запах амина). А чем кислиш и пш мерил?

Как правильно варить мефедрон ?

_Flip_
Нет, нужно в начале кислить, потом ациком промывать, но при промывке уменьшается объем, но он становится чище!

Себестоимость производства мефедрона

Kichiro
Ezy-a:
Приветствую уважаемый.

Зачем сразу ЙК?
Давайте возьмем Пропиафенон - > БК - > Меф
И так, не считая посуды, нам потребуются следующие реактивы:
3л пропиафенона = 27.000
1л брома = 7,000
10л ЛУК (хотя можно и без него, тупо бромировать в томже бензоле без выделения БК из раствора, промывать и пускать его дальше в ход) = 1,200
12л ДХМ = 5,000
15л Ацетон = 7.000
12л Метиламина = 11.000
2л Солянки водной = 600
Итого: 58.800 по реактивам на выход от 2,5кг, при ровных руках получится 2.9-3.1 чистой белоснежной муки.
Имея опыт, синтез легко проходит в условиях квартиры без посторонних ароматов ;)
Вот и думайте, нужен ли ЙК, который кстати очень привередлив к условиям хранения. А чем хуже основной реактив, тем меньше выход господа.
Человек спрашивал про ИК, я ответил про ИК. Не уверен, то что большие объемы спокойно проводятся в квартире. Даже если вы сможете добиться герметичности системы и полной нейтрализации запахов, то во время приливания брома в капельную воронку, вы всеравно неплохо так и едко навоняете. Такая же история и с метиламином, такая же история и с соляной кислотой, да и ацетон не слабо так пахнет. Либо вы какой то очень мощный спец, который обладает секретными знаниями нейтрализации запахов, либо вы лукавите )

Себестоимость производства мефедрона

Kichiro
Ezy-a:
Приветствую уважаемый.

Зачем сразу ЙК?
Давайте возьмем Пропиафенон - > БК - > Меф
И так, не считая посуды, нам потребуются следующие реактивы:
3л пропиафенона = 27.000
1л брома = 7,000
10л ЛУК (хотя можно и без него, тупо бромировать в томже бензоле без выделения БК из раствора, промывать и пускать его дальше в ход) = 1,200
12л ДХМ = 5,000
15л Ацетон = 7.000
12л Метиламина = 11.000
2л Солянки водной = 600
Итого: 58.800 по реактивам на выход от 2,5кг, при ровных руках получится 2.9-3.1 чистой белоснежной муки.
Имея опыт, синтез легко проходит в условиях квартиры без посторонних ароматов ;)
Вот и думайте, нужен ли ЙК, который кстати очень привередлив к условиям хранения. А чем хуже основной реактив, тем меньше выход господа.
Человек спрашивал про ИК, я ответил про ИК. Не уверен, то что большие объемы спокойно проводятся в квартире. Даже если вы сможете добиться герметичности системы и полной нейтрализации запахов, то во время приливания брома в капельную воронку, вы всеравно неплохо так и едко навоняете. Такая же история и с метиламином, такая же история и с соляной кислотой, да и ацетон не слабо так пахнет. Либо вы какой то очень мощный спец, который обладает секретными знаниями нейтрализации запахов, либо вы лукавите )

Ацетон технический. Проверка состава на ГХ-МС.

Darkarhangel7895123
Sandman [Приём на работу] :
производители образцов 2,3,5, 6 заявили о соответствии гост 2768-84, но почемуто ни один из этих образцов госту не соответствует

то что все подряд пишут гост это ничего не говорит в этом госте если его смотрели указаны три сорта ацетона(высший, первый и второй) и если производитель не указывает к какому сорту он принадлежит то он не относиться даже ко второму сорту, если ты берешь ацетон - "ацетон" то ни о каких стандартах речи не идет, а если ты берешь ацетон технический высший сорт то это уже определенная спецификация у которой определенный стандарт и производитель к нему прикладывает сертификат соответствия и пишет на этикетке конкретный состав. мой технический ацетон высший сорт он не для продажи в розницу а для конкретной фирмы поставка.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
В гранулах? Магний? Безводный сульфат магния - это порошок.

Эта "сопля" у тебя - это как раз частично связанная вода. Ты либо мало сыпешь, либо не прокаленный используешь.
Вообще, можно дать отстояться, чтоб вся взвесь осела, и аккуратно, потихоньку декантировать на фильтр, а эту "соплю" водяную не захватывать. Потом к ней опять прилить чистого растворителя и еще насыпать осушителя.
я его в духовке 2 часа жарил на 200 градусах. Он у меня слипся такими пластами. Гранулы слиплись между собой. Или я его не дожарил?

хранение

Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]
С учетом разнообразных примесей, присутствующих в амфетаминах, лучше храните в полиэтилене. Разумеется, герметично. Это могут быть как пакеты, так и плотные баночки (тара и пакеты маркируются цифрами 4 и 2 или PE или LDPE). Смотрите маркировку, не всякий пластиковый пакет - полиэтилен. Избегайте долговременного хранения в hdpe, abs или ps пластиковых тарах. Особенно если у вещества присутствует запах.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

chess-master
Shiza911:
Сделали проверку бк, обратите внимание что капля порозовела на втором фото.

И лакмус не равномерно окрасился, а только тем местом, которым касался эту каплю.
Если реально вся проблема в том, что бк не был промыт щелочным раствором и имеются остатки кислоты, то как это влияло на сам общий синтез? Ведь перед кислением я проверяла пш рм и он был щелочной.

  1. Ну получается что действительно БК надо бы содой промыть. Кислота там есть, и на дальнейший синтез она влияет пагубно (там всё сложно..)
  2. Сам н-метилпирролидон дает щелочную среду. Метиламин - тоже щелочная среда.
    Смотрите в чем смысл:
    н-метилпирролидон сам по себе хорошо смешивается как с водой, так и с большинством орг. растворителей (в частности ДХМ). Если их просто смешать: (н-МП + вода) либо (н-МП + ДХМ) - никакого разделения слоев не будет.
    Но если смешать н-МП с водой (бОльшим количеством по отношению к н-МП), а потом в эту смесь добавить ДХМ - то они НЕ будут смешиваться, и ДХМ будет отделяться нижним слоем. Понимаете?
    Добавлением большого количества воды, мы делаем состав типа как "водо-подобным". Затем из него, заливая ДХМ, экстрагируем наше свободное основание. Вот в чем смысл всех манипуляций.
    pH полученного экстракта нашего свободного основания в ДХМ должен быть ближе к нейтральному. Ну может чууууть-чуть щелочной по показателю (зависит от личного цветовосприятия и индикаторной бумаги). Если замер показывает сильно щелочную среду, значит мы захватили в экстракт остатки метиламина и н-МП. Нам надо промыть экстракт водой. И опять проконтролировать pH. И только потом уже приступать к кислению.
  3. Для осушения растворителей сульфатом магния, нужно взять безводный, прокаленый порошок сульфата магния. Не раствор.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

chess-master
Shiza911:
Сделали проверку бк, обратите внимание что капля порозовела на втором фото.

И лакмус не равномерно окрасился, а только тем местом, которым касался эту каплю.
Если реально вся проблема в том, что бк не был промыт щелочным раствором и имеются остатки кислоты, то как это влияло на сам общий синтез? Ведь перед кислением я проверяла пш рм и он был щелочной.

  1. Ну получается что действительно БК надо бы содой промыть. Кислота там есть, и на дальнейший синтез она влияет пагубно (там всё сложно..)
  2. Сам н-метилпирролидон дает щелочную среду. Метиламин - тоже щелочная среда.
    Смотрите в чем смысл:
    н-метилпирролидон сам по себе хорошо смешивается как с водой, так и с большинством орг. растворителей (в частности ДХМ). Если их просто смешать: (н-МП + вода) либо (н-МП + ДХМ) - никакого разделения слоев не будет.
    Но если смешать н-МП с водой (бОльшим количеством по отношению к н-МП), а потом в эту смесь добавить ДХМ - то они НЕ будут смешиваться, и ДХМ будет отделяться нижним слоем. Понимаете?
    Добавлением большого количества воды, мы делаем состав типа как "водо-подобным". Затем из него, заливая ДХМ, экстрагируем наше свободное основание. Вот в чем смысл всех манипуляций.
    pH полученного экстракта нашего свободного основания в ДХМ должен быть ближе к нейтральному. Ну может чууууть-чуть щелочной по показателю (зависит от личного цветовосприятия и индикаторной бумаги). Если замер показывает сильно щелочную среду, значит мы захватили в экстракт остатки метиламина и н-МП. Нам надо промыть экстракт водой. И опять проконтролировать pH. И только потом уже приступать к кислению.
  3. Для осушения растворителей сульфатом магния, нужно взять безводный, прокаленый порошок сульфата магния. Не раствор.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

chess-master
Shiza911:
Сделали проверку бк, обратите внимание что капля порозовела на втором фото.

И лакмус не равномерно окрасился, а только тем местом, которым касался эту каплю.
Если реально вся проблема в том, что бк не был промыт щелочным раствором и имеются остатки кислоты, то как это влияло на сам общий синтез? Ведь перед кислением я проверяла пш рм и он был щелочной.

  1. Ну получается что действительно БК надо бы содой промыть. Кислота там есть, и на дальнейший синтез она влияет пагубно (там всё сложно..)
  2. Сам н-метилпирролидон дает щелочную среду. Метиламин - тоже щелочная среда.
    Смотрите в чем смысл:
    н-метилпирролидон сам по себе хорошо смешивается как с водой, так и с большинством орг. растворителей (в частности ДХМ). Если их просто смешать: (н-МП + вода) либо (н-МП + ДХМ) - никакого разделения слоев не будет.
    Но если смешать н-МП с водой (бОльшим количеством по отношению к н-МП), а потом в эту смесь добавить ДХМ - то они НЕ будут смешиваться, и ДХМ будет отделяться нижним слоем. Понимаете?
    Добавлением большого количества воды, мы делаем состав типа как "водо-подобным". Затем из него, заливая ДХМ, экстрагируем наше свободное основание. Вот в чем смысл всех манипуляций.
    pH полученного экстракта нашего свободного основания в ДХМ должен быть ближе к нейтральному. Ну может чууууть-чуть щелочной по показателю (зависит от личного цветовосприятия и индикаторной бумаги). Если замер показывает сильно щелочную среду, значит мы захватили в экстракт остатки метиламина и н-МП. Нам надо промыть экстракт водой. И опять проконтролировать pH. И только потом уже приступать к кислению.
  3. Для осушения растворителей сульфатом магния, нужно взять безводный, прокаленый порошок сульфата магния. Не раствор.

Мефедрон. Раньше было лучше.

Grihasorkin
Когда я впервые попробовал кристалиус я был скептически настроен, но рядом была симпатичная мне девушка и я тогда охренел, я водил по её коже рукой и реально чувствовал искры. Потом я об этом забыл и через некоторое время мы снова встретились, тогда я влюбился. Там и без этого было хорошо, но решили взять и это было незабываемого. Я к чему, как я для себя понял суть, меф просто в разы увеличивает то, хорошее, что есть уже на душе. Просто потом как-то пробовали с другом, типо позалипать, в итоге просто пошли за пивом. Ноль. Но через день встретил её и никаких толиков. Видимо те гармоны, которые захватывает меф, рассчитаны на это. А, да. Он ещё является такой нехилой сывороткой правды, хочется всё рассказать. Сорри за простынь.

Легальные конструкторы на июль 2020. Есть ли смысл...

KONOHA
Что касаемо легальных аналогов - из аналогов получается 2-ММС, который стимулирует, но не прёт эйфорией, как показали биотесты

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Rivelngoldbbowl
Ребят помогите купил конструктор на 500 там бк4 прозрачный метиламин ацетон и соляная кислота произвел смешивание бк4 с метиламином мешал 2.5 часа после вдил дистилированную воду раствор разделился на 2 верхний слой и нижний слой верхний белый нижний прлзрычный разделил и не понимаю что делать дальше нижний слой потемнел верхний так и остался белый дальше что с чем сешивать подскажите

Реактор

clocktimer1
Приветсвую господа. В лаб посуде, мало кто сидит и люди там не очень разговорчивые. Вопрос в чем, насколько хреновая идея ставить реактор дома в квартире? Да знаю в квартире вообще лучше ничего не делать, но пока это временное решение, совсем временное. Или же лучше не спешить и подождать другого места?

Реактор

clocktimer1
Приветсвую господа. В лаб посуде, мало кто сидит и люди там не очень разговорчивые. Вопрос в чем, насколько хреновая идея ставить реактор дома в квартире? Да знаю в квартире вообще лучше ничего не делать, но пока это временное решение, совсем временное. Или же лучше не спешить и подождать другого места?

Мефедрон

gby1928
Примерно оценить качество мефа можно "на глазок": Меф обязательно должен быть белым. Желтый меф это не сорт, как некоторые дилеры утверждают, это брак. Меф должен легко и без осадка растворяться в воде Не должен вонять. Запах у хорошего мефа есть, но он очень слабый. Ну и каждому советую найти и купить пару литров этилацетата ХЧ, он полностью легален и продают его без паспорта. Если попадется желтый или сильно вонючий меф, то всегда сможете за 10-15 почистить его. Кстати, после чистки порой меф становится ощутимо мощнее. Насколько я знаю, примеси в грязном мефе заставляют организм бороться с ними всеми силами. А меф без примесей организм принимает намного спокойнее. Но все это не точно, поправьте, если где ошибся.

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

mistral41
Zboich:
Амфетамин легко узнаваем по запаху. Я сним десяток лет дружил, теперь аллергия на него, так что только бохи сейчас. Но.. В выхи ездил за шишками и чужой клад сошкурил, ну просто не реально было его вернуть обратно. Очень очень стимит и если лизнуть языком, то язык как после замораживающего наркоза. Я остановился на вариантах a-pvp и кокаин, ни то ни другое не видел и не пробовал, потому прошу помощи опытных.

альфа, родная)

Поставщики химических реактивов

seerc2256
Anonymous Chemical Dark Community :
да как то не думали об этом. продаем по честной цене. и кстати не по 9 к, а по 8,6 к, а если больше 10л-то 8к. и народ доволен.

Ага . А вот тот самый йк4 , который вы мне продали если не ошибаюсь в ноябре ...