гидра сайт hydraruzxpnew4af

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра сайт hydraruzxpnew4af



гидра сайт hydraruzxpnew4af

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
А причем тут растворитель? На толуоле хорошо получается, как и на бензоле/дхм. Зависит от чистоты прекурсора.

Хотя я для себя решил, что если буду делать на ЙК вдруг - то только толуол, на БК же - только ДХМ, удобнее всего.
4мпф беру здесь, синтезировать самостоятельно можно из толуола и пропионилхлорида по фриделю-крафтсу - но не рекомендую, оно сильно воняет даже в готовом виде, а при варке так вообще. На площадке есть магазины с норм 4мпф
Кислишь как? Делаешь на йодкетоне? Сколько ЙК и сколько готового 4 ММС получается? Скачки температуры это только часть проблемы, на самом деле
кислю солянкой в ацетоне, либо в воде. Делаю на ЙК. На МНп выход 40-50%. Это убыточное производство


hydra web

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
А причем тут растворитель? На толуоле хорошо получается, как и на бензоле/дхм. Зависит от чистоты прекурсора.

Хотя я для себя решил, что если буду делать на ЙК вдруг - то только толуол, на БК же - только ДХМ, удобнее всего.
4мпф беру здесь, синтезировать самостоятельно можно из толуола и пропионилхлорида по фриделю-крафтсу - но не рекомендую, оно сильно воняет даже в готовом виде, а при варке так вообще. На площадке есть магазины с норм 4мпф
Кислишь как? Делаешь на йодкетоне? Сколько ЙК и сколько готового 4 ММС получается? Скачки температуры это только часть проблемы, на самом деле
кислю солянкой в ацетоне, либо в воде. Делаю на ЙК. На МНп выход 40-50%. Это убыточное производство

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
А причем тут растворитель? На толуоле хорошо получается, как и на бензоле/дхм. Зависит от чистоты прекурсора.

Хотя я для себя решил, что если буду делать на ЙК вдруг - то только толуол, на БК же - только ДХМ, удобнее всего.
4мпф беру здесь, синтезировать самостоятельно можно из толуола и пропионилхлорида по фриделю-крафтсу - но не рекомендую, оно сильно воняет даже в готовом виде, а при варке так вообще. На площадке есть магазины с норм 4мпф
Кислишь как? Делаешь на йодкетоне? Сколько ЙК и сколько готового 4 ММС получается? Скачки температуры это только часть проблемы, на самом деле
кислю солянкой в ацетоне, либо в воде. Делаю на ЙК. На МНп выход 40-50%. Это убыточное производство

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Эктотерм:
Неясно, почему так - но оно так, всем тестерам мефедрон на броме нравится куда больше, чем на йоде. Лично я различий между бк и йк не вижу, продукт одинаково чистый.

В самостоятельно полученном продукте будет мефедрон и следовые количества других замещенных катинонов - 2ММС, 3ММС - они попадут в конечный продукт, если 4мпф был плохо очищен после реакции фриделя-крафтса.
Другие катиноны (4ЕМС, МЕС и тд) получаются либо использованием другого прекурсора, либо использованием другого амина - диметил, триметил, этил и тд.
Он у всех получается, если соблюдать технологию и брать качественные реактивы, ну и руки если из плеч растут) Способ бромирования - без разницы какой вообще, их тыща
Это может быть бредовой гипотезой, но возможно дело в стереоизомерах. Атом йода больше брома. Возможно стерически в йодкетоне такое расположение получается, что там не всегда замещение с разных сторон 50 на 50 будет.
На хроматографе состав продуктов будет одинаковый, а вот энантиомеры он не покажет..

Нитрат ртути, где купить?

Barton
Простите за глупый вопрос, но я осмелюсь. Кокаин по прежнему делают из листьев коки или уже есть передовые метоы синтеза?

Синтез мефедрона- подробный гайд

Sergey Kush 5
На 4 этапе можно не промывать водой. Вся дрянь и так уходит при промывке ИПСом/ацетоном и при кристаллизации

Домашний способ очистки мефедрона

Durevar
lacertae:
шо ж вы все в Москве сидите-то..)

нам лаба в регионах нужна! В регионах пробовали)) Если с реактивами еще можно спланирвать как-то, то с комплектующими беда... Когда какойнибудь форштосс, который внезапно рассыпался при демонтаже аппарата приходится ждать под заказ неделю - особо не поработаешь. И даже в Спб эта проблема остро стоит. Есть конечно умельцы, которые в канистрах синтез проводят, предварительно из 646 растворителя отделяя дистилятом Толуол... но... это уже особый уровень кунг-фу органического синтеза. К такому жизнь не готовила.
Durevar

Домашний способ очистки мефедрона

Durevar
lacertae:
шо ж вы все в Москве сидите-то..)

нам лаба в регионах нужна! В регионах пробовали)) Если с реактивами еще можно спланирвать как-то, то с комплектующими беда... Когда какойнибудь форштосс, который внезапно рассыпался при демонтаже аппарата приходится ждать под заказ неделю - особо не поработаешь. И даже в Спб эта проблема остро стоит. Есть конечно умельцы, которые в канистрах синтез проводят, предварительно из 646 растворителя отделяя дистилятом Толуол... но... это уже особый уровень кунг-фу органического синтеза. К такому жизнь не готовила.
Durevar

FAQ по синтезу мефедрона

t r a u m
Alexdark77799:
Уважаемые коллеги, кто что думает о времени реакции йк4 в дхм и бензоле. Везде указаны разные результаты. На самом ли деле нужно держать в дхм целых 2 часа при температуре 40 градусов?

Последний раз делал на дхм ровно 60 мин. И вроде все хорошо было. Но правда выход был маленький, как мне показалось. Может, если держать 2 часа, выход увеличится...
я думаю, ты уже достаточно созрел, чтобы самому создавать режимы аминирования. делай по наитию, температуру не забывай менять. 3-5 пробных и уже будешь знать, где выхлоп жирнее.

БК-4 или ИК при производстве от 1кг?

chess-master
Kichiro888:
Я не находил, если есть где то, скинь плиз

У нас нет. В китае - да.

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
ST.PATRICK SHOP:
Не забудь сказать, что не всякая мешалка потянет такое перемешивание, и за счет того, что среда гетерогенная, перемешивание происходит на границе сред.

Мое мнение, что для таких объемов, нужна верхнеприводная мешалка, которая точно все перемешает.
почему же нельзя доводить до кипения? Ты получил ГХ, уже можно.
написал бы что можно кипятить, кипятили бы на протяжении всего процесса и в самом конце когда уже образовались кристаллы тоже кипятили бы.
попробуйте проведите опыт, поставьте на кипячение такой раствор и оставьте до конца так, увидите что произойдет)

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

rastamefedronion
Ты бы хоть описал чё творишь! Какие пластиковые стаканчики? Какая нахуй ледянка? Ты вообще понимаешь что ты делаешь? Кислят до нейтрального ПиАш в изопрпопиловом спирте (нет ледяного ипса, есть ледяная уксусная кислота!), в ацетоне кислят ортофосфорной и получают фосфат, но и кислить надо до ПиАш 6.5-7, если серкой - 5.5. Воду испари амф останется. Или кащей сделай (кислотно-щелочная реакция, добавить в воду с амфом щёлочи до ПиАш 12, экстрагировать трижды петролеем , петролей помыть водой, отогнать большую часть, добавить изопропилового спирта и кислить серкой - получсишь чистый амф, кислить долго и медленно, под конец когда пиаш начнёт приближаться к нейтрали капать по 1-2 капли, мешать-мешать-мешать и мерять пиаш, лучше помучайся пару раз долго - поймёшь динамику процесса) Иди и доучивайся!

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

rastamefedronion
Ты бы хоть описал чё творишь! Какие пластиковые стаканчики? Какая нахуй ледянка? Ты вообще понимаешь что ты делаешь? Кислят до нейтрального ПиАш в изопрпопиловом спирте (нет ледяного ипса, есть ледяная уксусная кислота!), в ацетоне кислят ортофосфорной и получают фосфат, но и кислить надо до ПиАш 6.5-7, если серкой - 5.5. Воду испари амф останется. Или кащей сделай (кислотно-щелочная реакция, добавить в воду с амфом щёлочи до ПиАш 12, экстрагировать трижды петролеем , петролей помыть водой, отогнать большую часть, добавить изопропилового спирта и кислить серкой - получсишь чистый амф, кислить долго и медленно, под конец когда пиаш начнёт приближаться к нейтрали капать по 1-2 капли, мешать-мешать-мешать и мерять пиаш, лучше помучайся пару раз долго - поймёшь динамику процесса) Иди и доучивайся!

Копы накрывают лаборатории.

007003
Shiza_911:
7см не хватит, ОХ 30-40см. На колбу 10л надо хотя бы 8 шаров минимум. Но у меня 6 кстати ))

Что касается зачем? Ну так он же охлаждает, гасит испарение и возвращает газ в колбу. А так, получается что у тебя это улитучивается и ещё и в чистом виде (а значит больше запаха) выходит сразу на улицу.
Думай как понизить столешницу шкафа или удлинить стены чтоб отодвинуть крышу выше.
При варке 300 гр в колбе на 10 л. нужен ли будет ох? я понимаю обьем жидкости мал а колба большая, может при таком обьеме ох и неособо нужен? Какая самая пахучая стадия? Вы писали ранее что при отделении слоев пользуетесь резиновой крышкой, можно много чего придумать! к примеру вливать шприцом тот же метиламин, шприц вставил выдавил и следующий, минимум запаха должно быть.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Wonderland Boutique
Lexxy:
Можно ли каким либо простым способом определить наличие солей ртути? А то не хочется нарваться на такую отраву которая как мне кажется может получиться если амф был восстановлен рождественским способом и его не чистили.

почистить от соединений ртути после рождественского почти нереально, рождественский это как приговор. :)

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Тебя в шоп добавить нужно, получается?

не, пиши куда мне написать как покупателю, в какой магаз

Как сделать кристалы мефа

Serega Cash
Но это доооолго. Есть рецепт повеселее. Растворить меф в воде с НМП и довести до температуры 120 градусов, после чего дать остыть до комнатной )

Как сделать кристалы мефа

Serega Cash
Но это доооолго. Есть рецепт повеселее. Растворить меф в воде с НМП и довести до температуры 120 градусов, после чего дать остыть до комнатной )

Как сделать кристалы мефа

Serega Cash
Но это доооолго. Есть рецепт повеселее. Растворить меф в воде с НМП и довести до температуры 120 градусов, после чего дать остыть до комнатной )

Получение основания (Йод-Кетон + Бензол)

_digger_
Умный:
В колбу 2000 мл на магнитной мешалке с обратным холодильником помещаем 200 г ЙК-4, 200 мл диметилсульфоксида (можно взять аптечный «димексид», но тогда берем в 2 раза больше), 80 мл 40% водного раствора метиламина. Включаем перемешивание, почти сразу смесь начинает разогреваться. Если греется сильно и есть реальная угроза что вылезет из колбы, кидаем несколько кубиков льда. Сильно охлаждать не следует, чем выше температура, тем быстрее реакция и больше выход. Через 5-7 минут разогрев прекратится. Мешаем пока смесь не остынет до комнатной температуры. Приливаем к смеси 200 мл изопропилового спирта, если не наблюдаем разделение слоев, добавляем раствор питьевой соды (10 г на 100 мл воды), до разделения. Отделяем верхний слой, промываем раствором соды (см. выше) и 2-3 раза водой до исчезновения запаха метиламина. Сушим 20-30 минут над 20 г. безводного сульфата магния или хлорида кальция. Декантируем с осушителя, приливаем 100 мл ацетона (минимальная квалификация «ЧДА», технический, из хозяйственного магазина не подойдет) и кислим соляной кислотой или солянокислым диоксаном до pH=5.5-6. Если кислим водной солянкой, то приливаем еще по 10 мл ацетона на каждый миллилитр влитой солянки. Закрываем емкость и убираем на 4-6 часов в морозилку. Выпавший осадок фильтруем, промываем 2-3 раза ледяным ацетоном, сушим на воздухе. Получаем 150-170 г. чистейшего мефедрона гидрохлорида.

Привет а с бензолом ?

Задаем вопросы

АгентHUS
Взял большой кусок кокаина (150г) - пахнет ацетоном - это нормально и как вылечить? Слышал про очистку эфиром, для получения идеального вкуса и запаха.

Задаем вопросы

Internet93o
Видно что вы разбираетесь в этих химических вопросах. Последний вопрос, по крайней мере на сегодня: По Вашему мнению, реально вообще собрать как надо этот конструктор, людям имеющим совершенно отдалённое представление о химии?

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Hhhhanzo
Lynx25:
Отличий почти нет, единственное что, кислить амф лучше не соляной а серной кислотой (собственно электролитом), поскольку афма гидрохлорид очень гигроскопичен и высушить его дома почти невозможно, а так все аналогично. Проверить солняку можно титрованием раствором питьевой соды до нейтрали, а потом посчитать массу HCl в образце. Буыстрая проверка - если при открытии "дымит" значит хлороводород не улетел )

Спасибо! Если есть только солянка, а серную химичить не хочется, высушить дома никак не получится? Мб микроволновка или типа того?

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Hhhhanzo
Lynx25:
Отличий почти нет, единственное что, кислить амф лучше не соляной а серной кислотой (собственно электролитом), поскольку афма гидрохлорид очень гигроскопичен и высушить его дома почти невозможно, а так все аналогично. Проверить солняку можно титрованием раствором питьевой соды до нейтрали, а потом посчитать массу HCl в образце. Буыстрая проверка - если при открытии "дымит" значит хлороводород не улетел )

Спасибо! Если есть только солянка, а серную химичить не хочется, высушить дома никак не получится? Мб микроволновка или типа того?

Как варить крек?

Krasavchik11368
VAHA21:
бро посмотри ютюб, там помимо того ролика который я скинул, ну просто дофига есть. даже нигры которые кастрюлями ебошат. Понятно, что можно напортачить, но уверяю тебя -все несложно)) самое главное не обосраться, когда реакция пойдет и все такой белой пеной станет))). ну и конечно, НЕ НАДО ЭКОНОМИТЬ НА продукте - только у проверенных и хороший. Если говно: а) вообще не среагирует -все в помойку, б) выход будет очень маленький, в) вредные, и главное хуево действующие примеси будут отравлять кайф. для ориентира: ШИВА. АНТИБИОТИК например... никакого MQ, в пизду его вообще. а уж для варева тем более. 1 в 1 - это пиздеж конечно, но 0,8- 0,9 можно получить. Good Cooking))

это на соде?

Проверка/очистка МДМА

Raritetnyy
Добрый день. Имеется 0.8г кристаллов МДМА (куплено под таким названием, визуально соответствует). Как можно а)установить наличие мдма там впринципе, б)количество самого вещества, или процент чистоты или количество посторонних веществ. Такой темы на нашел, если где-то уже описано, ткните пожалуйста ссылкой в лицо. Спасибо.

Разделение Мефедрона и МДМА (очистка МДМА) в домаш...

TheWho
SyntheticLab:
Очень жаль. Бисульфитом разделить была бы высокая вероятность.

Не те объёмы. Там на выходе должно было быть около 200мкг.

Синтез нитропропена p2np. Реакция Генри

akiva
Chief Cook :
Выше верно написали, бутиламин будет лучший катализатор, и более доступен, чем циклогексиламин. На ацетате аммоиния можно, но хуже. Можно даже и чуть более чем 10мл добавить.Греть можешь прям хорошо, чуть ли не до кипения, смесь может дойти до коньячного цвета, но не доводи до совсем темного или черного. После вылей в какую либо емкость (строительное ведро к примеру) и желательно разбавить это 20% от обьема хотя бы изопропиловым спиртом, далее остудить и поместить в морозилку. Так получишь более чистые хорошие и красивые кристаллы.

Аххх... Вот внуки уже.. А похвалили и счастлив! ))
Спасибо! Это была первая моя ТАКАЯ работа.
Помню чуть не плакал, тряс колбешник - умолял..
Пришел шеф в лабу, увидел меня в таком состоянии и показал "фокус с палочкой" ))
На дворе был 1993 г

Синтез нитропропена p2np. Реакция Генри

akiva
Chief Cook :
Выше верно написали, бутиламин будет лучший катализатор, и более доступен, чем циклогексиламин. На ацетате аммоиния можно, но хуже. Можно даже и чуть более чем 10мл добавить.Греть можешь прям хорошо, чуть ли не до кипения, смесь может дойти до коньячного цвета, но не доводи до совсем темного или черного. После вылей в какую либо емкость (строительное ведро к примеру) и желательно разбавить это 20% от обьема хотя бы изопропиловым спиртом, далее остудить и поместить в морозилку. Так получишь более чистые хорошие и красивые кристаллы.

Аххх... Вот внуки уже.. А похвалили и счастлив! ))
Спасибо! Это была первая моя ТАКАЯ работа.
Помню чуть не плакал, тряс колбешник - умолял..
Пришел шеф в лабу, увидел меня в таком состоянии и показал "фокус с палочкой" ))
На дворе был 1993 г

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Wallach
02deathoftrash02:
Здравствуйте.

А если изначально имеется соляная кислота, её я так полагаю, можно и нужно применять, не заморачиваясь с кустарным получением? : ) (понимаю вопрос глупый, но мало ли там есть какие то тонкости)...
И ещё, жаль что нет фотографий (изображения не прогружаются) - хотелось бы визуально представлять что да как..
Естественно, если она уже есть, то второй раз получать не надо. Отвалившиеся фото уже заметил, попробуем восстановить, либо новые сделаем.

Замена фенилнитропропена на фенилметилнитроэтилен...

Сатоши Накамото
Фенилнитроэтилен это и есть фенилнитропропен, просто обозначен синонимом. К примеру: 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен 14% Синонимы: 1-фенил-2-метилнитроэтилен, фенилнитроэтилен, нитроэтилен, 1 фенил 2 метил 2 нитроэтилен , 1 фенил 2 нитроэтилен, 1 метил 2 нитроэтилен Подробное описание: Раствор 1 фенил 2 метил 2 нитроэтилен, содержание основного вещества - 120гр/1л (концентрация 12-14.0% по массе и 12% по объему). 1л фенилнитроэтилена содержит 120гр чистого фенилнитропропена, только уточните в каком растворителе.

a-pvp что можно распознать по цвету?

Recviem13
Recviem13:
Не качественный продукт, кристалл мутный с оттенком жёлтого, прозевал реакцию. Покрасил и все.

для ясности маркетинговый ход покраска применяется.

Видео синтеза DOB в форме гидрохлорида.

База Отдыха: Обучаем курьеров и химиков с нуля
Сатоши Накамото:
Делали DOI?

К сожалению, нет, закупали эту партию, дабы спрос посмотреть, так как на Площадке нет данного вещества в продаже.
Сейчас же, после добавления на витрину, и появления понимания что предложение интересно, не менее чем DOb и DOм, задумываемся о изготовлении, так же как и 2С-b, или же найти химика, не менее профессиональого чем на видео, и сделать заказ.

Видео синтеза DOB в форме гидрохлорида.

База Отдыха: Обучаем курьеров и химиков с нуля
Сатоши Накамото:
Делали DOI?

К сожалению, нет, закупали эту партию, дабы спрос посмотреть, так как на Площадке нет данного вещества в продаже.
Сейчас же, после добавления на витрину, и появления понимания что предложение интересно, не менее чем DOb и DOм, задумываемся о изготовлении, так же как и 2С-b, или же найти химика, не менее профессиональого чем на видео, и сделать заказ.

Видео синтеза DOB в форме гидрохлорида.

База Отдыха: Обучаем курьеров и химиков с нуля
Сатоши Накамото:
Делали DOI?

К сожалению, нет, закупали эту партию, дабы спрос посмотреть, так как на Площадке нет данного вещества в продаже.
Сейчас же, после добавления на витрину, и появления понимания что предложение интересно, не менее чем DOb и DOм, задумываемся о изготовлении, так же как и 2С-b, или же найти химика, не менее профессиональого чем на видео, и сделать заказ.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Tetonav34
В колбе, снизу вверх должна идти вода, желательно насосом прогонять охлажденный тосол (до -26), а верх холодильника можно заткнуть резиновой пробкой с маленьким отверстием

Замена хим посуды на обычную/подручные средства/бо...

geralt0riviyskiy
Здравствуйте, форумчане. Чем можно заменить хим посуду при холодном синтезе 50 гр мефедрона на ЙК. К сожалению, нет возможности купить в городе хим посуду. Будет отлично, если уточните конкретные варианты по типу "бутылка от "чего-то там" (название товара)". Это будет мой первый синтез, буду рад советам. Всех заранее благодарю)

Замена хим посуды на обычную/подручные средства/бо...

geralt0riviyskiy
chess-master:
Альтернатива химстаканам - колбы от кофе-пресс. Они термостойкие и высокие. С носиком. Только шкалы нет.

Советую прошвырнуться еще по всяким "фикс-прайсам", "всё по XX", "одна цена" и т.п. Там можно присмотреть альтернативное стекло, если включить фантазию.
спасибо огромное) можешь скинуть список посуды пж, если не сложно

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Solar_Eclipse
Resident :
добавлю в темах ПАВ инфо ссылку на этот тред

Спасибо, круто что добавили инфу. А есть ещё способы определять наиболее часто добавляемый бутор и другие вещества нечестными диллерами помимо амфа?

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Solar_Eclipse
Resident :
добавлю в темах ПАВ инфо ссылку на этот тред

Спасибо, круто что добавили инфу. А есть ещё способы определять наиболее часто добавляемый бутор и другие вещества нечестными диллерами помимо амфа?

делительная воронка

cvehabr123
rastamefedronion:
Дарю лайфхак!

Зип-пакет полиэтиленовый (стоек ко всему спектру используемой химии, даже бром не особо портит) - отрезаешь кусочек уголка. Работаем в перчатках, аккуратно подворачиваем и зажимаем отрезанный уголок. К работе - готово. Аккуратность нужна повышенная, само собой. Точность отделения фаз не хуже чем в стекле.
спасибо попробую)

Грязный или недоваренный?

zet22019
Приветствую,уважаемые! Может не в ту ветку пишу,но все же. Подскажите малограмотному и малоопытному. Взял меф 10 гр., по итогу он оказался желтоватого цвета и сильно пахнет йодом. Сделал 2 дороги, сопли ручьем минут 10. Бармотуха какя то походу. Или может недомеф? Эффект какой-то вроде и есть,а вроде и нет,так и не понял. Подскажите, что это за херня может быть? Благодарен всем ответившим!

Кристализация муки из 2БК конструктора

geralt0riviyskiy
MefMafia48:
Бро зарегайся в каком нибудь приват мессенджере vipole или просто в тг. Кину тебе скрины пруфовые переписки с шопом.

д тут на словах вкратце распиши

Копы накрывают лаборатории.

Shiza911
chemical team:
Три раза в неделю таскать по 10 канистр 20л каждая на последний этаж, и потом пустые обратно. Думаете это не заметят соседи, или это не вызовет у них подозрений? А если кто-то из них работает в органах?

Затея с реактором в квартире изначально провальная.
А зачем три раза в неделю по 10 бутылев 20л?
Если допустим пару кг в неделю делать, то там один раз бутылей 5 по 10л и норм.
Я просто тоже вот присматриваю реаторы, но пока не могу определиться стоит или нет, так как не особо понимаю всю суть его.
Вот этот допустим, на водяной бане. Как водяная баня у него сливается поняла, но как основной раствор делить и сливать в нем- не поняла. Подробности можете посмотреть загрузив фото на Алиэкспрес

Копы накрывают лаборатории.

Shiza911
chemical team:
Три раза в неделю таскать по 10 канистр 20л каждая на последний этаж, и потом пустые обратно. Думаете это не заметят соседи, или это не вызовет у них подозрений? А если кто-то из них работает в органах?

Затея с реактором в квартире изначально провальная.
А зачем три раза в неделю по 10 бутылев 20л?
Если допустим пару кг в неделю делать, то там один раз бутылей 5 по 10л и норм.
Я просто тоже вот присматриваю реаторы, но пока не могу определиться стоит или нет, так как не особо понимаю всю суть его.
Вот этот допустим, на водяной бане. Как водяная баня у него сливается поняла, но как основной раствор делить и сливать в нем- не поняла. Подробности можете посмотреть загрузив фото на Алиэкспрес

Как отчистить уже готовый розничный героин???

Maruha Cho
Wallach:
Если в процессе какие-то вопросы появятся, тоже пишите, я тут практически каждый день и оперативно отвечу, либо кто-то из посетителей раздела подскажет.

Док, привет )
Мне тут порекомендовали к Вам обратиться ) Не подскажете, не уделите минутку? )

Очистка амфетамина в домашних условиях

Wizardg
синбаднаг:
а не подскажите к кому мне обратится, что бы на эту ситуацию не махнули рукой, ведь вакуумная упаковка была целой, без следов вскрытия, скажем курьером, а это значит, что магазин при фасовки целой партии подменяет товар который расходится очень бодро. К слову сказать, для меня этот магаз никогда не вызывал сомнений или неуверенности, а тут такое дело.

Скажите, а я не мог сам закасячить, когда приготовлял раствор, скажем тем что налил слишком мало воды, там было где то 1,5 мл на 0,15 порошка?
Ну открывайте диспут, действуйте по процедуре. Раз вопрос связан с химией, подключат меня, будем разбираться.

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

AlisM21
sadovnikNaDache:
получил посыслку, все упаковано добротно. синтез проведен. с 10г ЙК получено 5,1гр мефа. Прет средне, но зато почти не жжет нос

спасибо за информацию)

Альтернативной способ кисления свободного основани...

Sergey Kush 5
Привет, коллеги! Наткнулся на необычный способ кисления свободного основания. Суть такова. Получили свободное основание мефа, допустим в бензоле. Далее наливаем в него равный объём воды. Естественно, вода опускается на дно. Затем по 40-50мл приливаем соляную кислоту, хорошо перемешиваем слои и дальше продолжаем кислить пока верхний слой не покажет РН 2. После этого отделяем Нижний водный слой и выливаем его в отдельную ёмкость. Далее к свободному основанию снова приливаем объём воды, перемешиваем слои и смотрим РН верхнего слоя. Если он равен 2, то Нижний водный слой отделяем и выливаем в отдельную ёмкость. Если РН больше 2, то кислим до 2, и только потом сливаем водный слой. Далее емкость с водным слоем выпариваем при 80* и на дне остаётся чистый меф в мелких кристаллах. Автор методики утверждает, что таким способом невозможно перекислить свободное основание и реакция кисления проходит более полно, что даёт максимальный выход продукта.

Альтернативной способ кисления свободного основани...

Sergey Kush 5
Привет, коллеги! Наткнулся на необычный способ кисления свободного основания. Суть такова. Получили свободное основание мефа, допустим в бензоле. Далее наливаем в него равный объём воды. Естественно, вода опускается на дно. Затем по 40-50мл приливаем соляную кислоту, хорошо перемешиваем слои и дальше продолжаем кислить пока верхний слой не покажет РН 2. После этого отделяем Нижний водный слой и выливаем его в отдельную ёмкость. Далее к свободному основанию снова приливаем объём воды, перемешиваем слои и смотрим РН верхнего слоя. Если он равен 2, то Нижний водный слой отделяем и выливаем в отдельную ёмкость. Если РН больше 2, то кислим до 2, и только потом сливаем водный слой. Далее емкость с водным слоем выпариваем при 80* и на дне остаётся чистый меф в мелких кристаллах. Автор методики утверждает, что таким способом невозможно перекислить свободное основание и реакция кисления проходит более полно, что даёт максимальный выход продукта.

Альтернативной способ кисления свободного основани...

Sergey Kush 5
Привет, коллеги! Наткнулся на необычный способ кисления свободного основания. Суть такова. Получили свободное основание мефа, допустим в бензоле. Далее наливаем в него равный объём воды. Естественно, вода опускается на дно. Затем по 40-50мл приливаем соляную кислоту, хорошо перемешиваем слои и дальше продолжаем кислить пока верхний слой не покажет РН 2. После этого отделяем Нижний водный слой и выливаем его в отдельную ёмкость. Далее к свободному основанию снова приливаем объём воды, перемешиваем слои и смотрим РН верхнего слоя. Если он равен 2, то Нижний водный слой отделяем и выливаем в отдельную ёмкость. Если РН больше 2, то кислим до 2, и только потом сливаем водный слой. Далее емкость с водным слоем выпариваем при 80* и на дне остаётся чистый меф в мелких кристаллах. Автор методики утверждает, что таким способом невозможно перекислить свободное основание и реакция кисления проходит более полно, что даёт максимальный выход продукта.

Амфетаминовая паста!)

ivanjesus
MikeyRCin:
Вот последнее что вышло. Правда не досушено. Мне кажеться все что выглядит хоть чуточку иного цвета, не приемлемо!!!

уоуоуо!!научи плохому брат!ты красавчик!бля вот почему все такую вкусняху не делают...меня "убирает" от вида его только))заебала эта лотерея сука на СПБ селлеров с хку стафом по пальцам пересчитать

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Kichiro:
Не на водяной бане делаете ? Я просто тоже выпариваю, на водяной, но у меня смесь ДХМа, который при 40 кипит, и азеотропа воды со спиртом, и трачу я 3 часа на 1 стакан.

на водяной очень долго, да и какой смысл уже, вообще можно в стакан кидать якорь и на мешалку с подогревом, так может даже быстрее улетит из за перемешивания.

`Оборудование для кристаллизации

ЖА-РА [от 700₽ +ПРЕМИЯ]
Chrysler911:
Вода испарится, меф останется, по-моему логично) Разве только крупные крисы не получаться

А это уже зависит от емкости в которой они сохнут
✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦
♚ Магазин ЖАРА приглашает на работу в лучшую команду ОТ 700*р ЗА 1г ♚
✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ ✦

FAQ по синтезу мефедрона

kvo147
Darkarhangel7895123:
но температура при выпаривании имеет значение выше чем 90 градусов не стоит греть

Короче как сделаю по твоему методу отпишусь сюда, да и воронку прикуплю, а то вчера наелся шприцем слои отделять)))

FAQ по синтезу мефедрона

kvo147
Darkarhangel7895123:
но температура при выпаривании имеет значение выше чем 90 градусов не стоит греть

Короче как сделаю по твоему методу отпишусь сюда, да и воронку прикуплю, а то вчера наелся шприцем слои отделять)))

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Kichiro:
У меня отличная она после отчистки ацетоном, и теряется всего 3-5%, но вот в попе зудит, что делаю что то не так, и можно лучше( Сам я не употребляю, могу судит о качестве только из отзывов, они пока что все весьма и весьма позитивные

Лучше всегда можно. Только говорят "лучшее" - враг "хорошего". Перфекционизма в бытовых условиях все равно не добиться. Да и мало кто оценит.
Но совет свой все таки повторю))

Спрей-капли на основе раствора мефедрона.

ptytsin6666
prismus:
Кстати, классная тема! Я как-то тоже пробовал такое. Только не капли делал, а спрей - намного круче. Растворял в обычной воде или в каплях (от насморка) с сосудорасширяющими свойствами. Потом заливал в СНУП - в данном флакончике самый оптимальный распылитель - не забивается. И расход мефа просто в разы уменьшается, при том же эффекте.

ты первый кто пишет, что это работает. сосудорасширяющие это интересный момент.
в основном все пишут, что недостаточно концентрации раствора для норм прихода.

Сушка амфетамина

speedskor
Всем привет! Купил на днях фен в камне. Фен белого цвета и влажный, да и в зипе было достаточно влаги. Раскрошил на меньшие кусочки. Пахнет резко ацетоном. Видимо недосушили после промывки. По обстоятельствам понюхал влажный тщательно его измельчив. Жжение было чуть выше среднего. В следующий же раз я высушил его под лампой, но запах не исчез и жжечь стал невероятно сильно. Я аж чихать начал. И у меня появилось несколько вопросов. 1. Почему запах сохранился даже после сушки? 2. Как правильно сушить такой фен? 3. Почему сухой он жег еще сильнее? 4. Сколько такой влаги по весу может быть в фене? Например, если я беру 10 грамм сколько из них может оказаться ацетона?

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
Как поддерживать постоянную температуру 50 если нет мешалки с подогревом подскажите по братсяки )и ещё вопрос знаек кто можно ли использовать ирбисы или гидрогель для осушивания ?)заранее спасибо

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
Как поддерживать постоянную температуру 50 если нет мешалки с подогревом подскажите по братсяки )и ещё вопрос знаек кто можно ли использовать ирбисы или гидрогель для осушивания ?)заранее спасибо

Вопрос по кислению. помогите.

popolamsalam007
Здравствуйте. На самом деле есть два вопроса: 1. Как после бромирования устранить запах ЛУКа? 2. Как всё таки правильно кислить? Есть ли определенные пропорции при смешивании готового масла и солянки для получения правильного ПШ? Я когда кислил, у меня пш ниже 7-8 не опускался вообще....сколько бы я солянки не лил. Спасибо.

Организация работы хим.лаборатории

Natrium
justing:
Результаты в той ветке оставите?

Возможно, посмотрим. Но вероятнее всего в ФАКе по мефу в этом разделе.
Вообще, увидел у тебя в покупках много мефа - рекомендую быть аккуратнее, имея неограниченный источник любимого стаффа, легко потерять контроль над жизнью.

Kichiro:
Минус, то что дороже + плохо масштабируется.

Почему плохо масштабируется?

Помогите с конструктором из 6 позиций!

himozzer
lolpp22882288:
Доброго времени!

Тоже сделал заказ у этого селлера...
Как куплю новую микроволновку и доделаю вакуумный фильтр - отпишусь по результатам.
Доброго! А вы не поняли что там за раствор под номером 1? Мпф или эпф? Держите в курсе, Я тоже через пару дней буду проводить эксперимент с этим недоконструктором, отпишусь.