гидра сайт история

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра сайт история



гидра сайт история

Пролонгатор

Wallach
Вы только на витрине не забудьте указать, что добавили туда что-то лишнее, я послежу) Почитайте эти темы:

Пролонгатор

Wallach
Вы только на витрине не забудьте указать, что добавили туда что-то лишнее, я послежу) Почитайте эти темы:

Пролонгатор

Wallach
Вы только на витрине не забудьте указать, что добавили туда что-то лишнее, я послежу) Почитайте эти темы:

Как варить меф из конструктора?

T4MCREW
Natrium:
Самый легкий? Ну, это пока не начнешь копаться, а хули стафф серобуромалиновый на выходе и почему со 100гр йк выходит 40 гр 4ммс))

Йк + бензол вполне норм, но нужен четкий контроль температуры и средства защиты.
В 100к - легко, в тч с реактивами, особенно если не масштабное пр-во. Даже в 20-25 можно легко.
Не продаю, смываю в унитаз)
Так мой изначальный вопрос был как раз в том чтобы узнать как измерять температуру и поддерживать ее на нужном показателе)
Оптимальные вроде 45 градусов и 40-50 минут показатели для бензола и йк.

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Lynx25
anamed4730:
Спасибо за совет.

Все делал по методике, но втом то и дело что в растворе не смог выделить воду от маслянистого сонования., как будто единый раствор.
сейчас на дне образовался осадок в виде кристаликов.
Если подскажете как отделить воду буду презнателен.
Растворили МДА, прилили раствор щелочи, дали постоять, поделили с помощью шприца ( набрали, дали постоять, нижний водный слили обратно, масляный в другую емкость). Если у Вас МДА в воде не растворяется и образует кристаллы, то это точно не МДА, фильтруйте от побочки, потом щелочите.

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Lynx25
anamed4730:
Спасибо за совет.

Все делал по методике, но втом то и дело что в растворе не смог выделить воду от маслянистого сонования., как будто единый раствор.
сейчас на дне образовался осадок в виде кристаликов.
Если подскажете как отделить воду буду презнателен.
Растворили МДА, прилили раствор щелочи, дали постоять, поделили с помощью шприца ( набрали, дали постоять, нижний водный слили обратно, масляный в другую емкость). Если у Вас МДА в воде не растворяется и образует кристаллы, то это точно не МДА, фильтруйте от побочки, потом щелочите.

Уважаемые химики подскажите.

SUPERHANTER777
Приветствую всех! Химики и кто шарит подскажите преобрёл якобы влажный меф. Вот описание товара магазином: "Смысл такой. Меф нам поставляется с питера в бутылках из под вина. В спирте. это бесцветная жидкость, но, меф выпадает если температура ниже 0 , нам надо только просушить. Химики нам не сказали что максимум 5 дней может лежать в спирте. А потом начинается плавление. Это не как не влияет на кач, если только на 10-15% потому что среда кислая, не щелочная. Но, отходняков нет. Теперь, как просушить. Покупается респиратор и без водный ацетон, по респератору промазывается меф, и по каплям прокапываем. потеря на весе будет 10%. Купите обычный ацетон , водный, потери будут больше. Диллер против ацетона, поэтому отдаём как есть. Вот так это "чудо продукт" выглядит, дико воняет химозой, запах то ли кислоты, то ли пластмассы едкий, резкий, неприятный. Магазин написал что употреблять только перорально, но разбовляя в воде появляется на поверхности жирная плёнка как от бензина, растворяется плохо, раствор мутный. Попробовав на язык я сперва ничего не заметил кроме мерзкого, кислого, химического вкуса. Размешав в воде примерно 200 мг я за три подхода "это" выпил и спустя несколько минут заметил что получил химический ожог нижней губы, губы опухли я дико испугался, что получу ожог пищевода и желудка (к счастью обошлось) так вот спустя минут 40 - 50 я заметил только увеличевшиеся зрачки и появилась жажда но чего более, ни эйфории никаких классических признаков употребления мефедрон. Так вот вопрос меф ли это? Или это какой-то "полуфабрикат", или он недоварен? Или испорчен? Что вообще можно сказать из описания магазина, возможно ли его спасти путём перикрисстализации?

Синтез нитропропена p2np. Реакция Генри

Yzhak
cyb3rgh3tt0:
качество исходных реактивов никакое. если покупные - то попробуй сам сделать бензаль и нитроэтан. бензаль из спирта, нэ - этилбромид + нитрит в дмфа.

Спасибо! Все так и было!

Синтез нитропропена p2np. Реакция Генри

Yzhak
cyb3rgh3tt0:
качество исходных реактивов никакое. если покупные - то попробуй сам сделать бензаль и нитроэтан. бензаль из спирта, нэ - этилбромид + нитрит в дмфа.

Спасибо! Все так и было!

Синтез нитропропена p2np. Реакция Генри

Yzhak
cyb3rgh3tt0:
качество исходных реактивов никакое. если покупные - то попробуй сам сделать бензаль и нитроэтан. бензаль из спирта, нэ - этилбромид + нитрит в дмфа.

Спасибо! Все так и было!

А правда, что в РФ натур Гаш - почти всегда не нат...

Growkaer
Вопрос в заголовке. В пример беру обычный еврик. Частенько начал замечать, что люди про это говорят, но доказать никак не могут. Но я вижу долю правды в их словах. Потому-что приход отличается, от прихода прямо на 100% натуральных шишек. Это я уже ни раз замечал. И по времени действия, тоже. Минут 40-50. А шишки от часу, до двух, а то и трех. И еще, почти всегда, когда берешь ляпку, чувствуется привкус какой-то химозы. Не могу описать какой именно, но я от знакомых слышал, что это вещество называется "Нафиндол". Ну и еще, я на джа форуме смотрел, как делается натур гашиш. Там берется ботва и с нее стряхивается пыль. Экстракция трихом. И потом из этой пыли запаривают гашиш. Ну и этой пыли с одного куста настолько мало. Что я задаюсь вопросом, а кому выгодно продавать концентрат, дешевле шишек? А у нас в городе, гашиш стоит примерно 1200р (1г). Шишки 1800р. (1г). С трех-четырех ляпок, накуривает как с бонга шишек. Учитывая, что в баше этих ляпок около 30-40. А бонгов в шишках - 4-5 в грамме максимум. Что вы думаете по этому поводу? Правда или слухи?

MDA из MDP2P

Wizardg
В колбу на магнитной мешалке, снабженную термометром и обратным холодильником помещаем 20 г MDP2P и 55 мл формамида, включаем самое медленное перемешивание, нагреваем до 60-80 градусов и удерживаем при такой температуре 4 часа. Плавно повышаем температуру до 110 градусов и мешаем при такой температуре еще 2 часа. Закрываем колбу фольгой, плавно повышаем температуру до 155 градусов и оставляем при такой температуре на 24 часа. Охлаждаем смесь до комнатной температуры и приливаем раствор 50 г. гидроксида натрия в 100 мл воды. Перемешиваем 2 часа. Делим на воронке. К верхнему (темно-красному) слою приливаем 80 мл. 32% соляной кислоты и перемешиваем еще 2 часа. Медленно прикапываем раствор 30 г. гидроксида натрия в 80 мл. воды, пока pH смеси не станет >9. Приливаем 150 мл. изопропилового спирта, делим на воронке. Верхний органический слой промываем водой 2-3 раза, а нижний дополнительно экстрагируем двумя порциями изопропанола по 50 мл. с последующей промывкой экстрактов водой. Экстракты объединяем, сушим над безводным сульфатом магния, приливаем 150 мл. сухого ацетона и прикапываем солянокислый диоксан до pH=5, либо пропускаем через смесь сухой хлороводород до насыщения. Фильтруем выпавший осадок, промываем на фильтре ацетоном и сушим на воздухе. Инфильтрат упариваем, затираем в ацетоне, фильтруем. Получаем 18 г. МДА гидрохлорида.

MDA из MDP2P

Wizardg
В колбу на магнитной мешалке, снабженную термометром и обратным холодильником помещаем 20 г MDP2P и 55 мл формамида, включаем самое медленное перемешивание, нагреваем до 60-80 градусов и удерживаем при такой температуре 4 часа. Плавно повышаем температуру до 110 градусов и мешаем при такой температуре еще 2 часа. Закрываем колбу фольгой, плавно повышаем температуру до 155 градусов и оставляем при такой температуре на 24 часа. Охлаждаем смесь до комнатной температуры и приливаем раствор 50 г. гидроксида натрия в 100 мл воды. Перемешиваем 2 часа. Делим на воронке. К верхнему (темно-красному) слою приливаем 80 мл. 32% соляной кислоты и перемешиваем еще 2 часа. Медленно прикапываем раствор 30 г. гидроксида натрия в 80 мл. воды, пока pH смеси не станет >9. Приливаем 150 мл. изопропилового спирта, делим на воронке. Верхний органический слой промываем водой 2-3 раза, а нижний дополнительно экстрагируем двумя порциями изопропанола по 50 мл. с последующей промывкой экстрактов водой. Экстракты объединяем, сушим над безводным сульфатом магния, приливаем 150 мл. сухого ацетона и прикапываем солянокислый диоксан до pH=5, либо пропускаем через смесь сухой хлороводород до насыщения. Фильтруем выпавший осадок, промываем на фильтре ацетоном и сушим на воздухе. Инфильтрат упариваем, затираем в ацетоне, фильтруем. Получаем 18 г. МДА гидрохлорида.

Амфетамин и кофеин

Chrysler911
Пользуясь случаем тоже задам вопрос. Прочитал что кофеин хорошо растворим в хлороформе, а амфетамин наоборот в нем почти не растворяется (кроме формы гидрохлорида). Так вот можно ли таким образом избавиться от кофеина не прибегая к кщэ? Отвечу на вопрос выше: амфетамин вообще в воде в осадок не выпадет.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Durevar:
НМП мыть точно не стоит, в нем меф растворяется. Как вариант - просеять муку через сито, один раз промыть ацетоном ХЧ, и размазать тонким слоем по фильтровальной бумаге. Он посинеет, покраснеет, пожелтеет даже, а потом примет серенький цвет когда подсохнет. Вот еще разок, на край два разка промываете его ацетоном - и получите белый меф. Долго конечно ждать высыхания, но - это меньшая из зол в вашей ситуации.

Доброе утро. Делала так, ацетона жесть сколько уходит. И потерь ппц много.
А если бензолом, не?

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Durevar:
НМП мыть точно не стоит, в нем меф растворяется. Как вариант - просеять муку через сито, один раз промыть ацетоном ХЧ, и размазать тонким слоем по фильтровальной бумаге. Он посинеет, покраснеет, пожелтеет даже, а потом примет серенький цвет когда подсохнет. Вот еще разок, на край два разка промываете его ацетоном - и получите белый меф. Долго конечно ждать высыхания, но - это меньшая из зол в вашей ситуации.

Доброе утро. Делала так, ацетона жесть сколько уходит. И потерь ппц много.
А если бензолом, не?

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Durevar:
НМП мыть точно не стоит, в нем меф растворяется. Как вариант - просеять муку через сито, один раз промыть ацетоном ХЧ, и размазать тонким слоем по фильтровальной бумаге. Он посинеет, покраснеет, пожелтеет даже, а потом примет серенький цвет когда подсохнет. Вот еще разок, на край два разка промываете его ацетоном - и получите белый меф. Долго конечно ждать высыхания, но - это меньшая из зол в вашей ситуации.

Доброе утро. Делала так, ацетона жесть сколько уходит. И потерь ппц много.
А если бензолом, не?

Купить йод или бром?

Великий Орден
Shiza911:
Привет )

Не слышал ниче про запрет Ик?)))
Написал тебе в лс

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Темное стекло даст меньше светопропускания, от которого ЙК склонен к саморазложению. Соответственно больше вещества пройдет через реакцию замещения, чем останется побочным продуктом плавать.

Я и собираюсь дальше использовать темное стекло, просто в самый последний раз я пробовал охлаждать реакцию, вместо нагрева. Времени 3 часа. Результат был не удовлетворительный. Возможно надо было значительно больше по времени держать, но теперь от охлаждения откажусь.
Бензол или ДХМ - нет разницы в технике проведения работы. В обоих этих растворителях наш амин растворим в форме свободного основания и не расворим в форме гидрохлорида. И также экстрагируется водой.
Из ЙК иногда бывает, что на "послевкусии" немного ощущается такой, типа йодный привкус во рту, такой а-ля металлический. На БКшных каких-то послевкусий не помню. Но это, опять же, скорее свидельство либо недостаточной очистки, или не оптимальных условий реакции.
Кристализация, вымоораживание и т.п. конечно влияют на качество, поскольку суть этих действий это очистка от примесей. Просто у меня есть подозрения, что от некоторых побочных продуктов типа третичного амина, или аммониевой соли вообще никак не избавится, в отличие от остатков кетона
то есть специально охлаждать точно не стоит... Но и нагревать тоже, да?
Но как думаешь, если не греть, реакция успеет пройти минут за 40-50 на бензоле?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Темное стекло даст меньше светопропускания, от которого ЙК склонен к саморазложению. Соответственно больше вещества пройдет через реакцию замещения, чем останется побочным продуктом плавать.

Я и собираюсь дальше использовать темное стекло, просто в самый последний раз я пробовал охлаждать реакцию, вместо нагрева. Времени 3 часа. Результат был не удовлетворительный. Возможно надо было значительно больше по времени держать, но теперь от охлаждения откажусь.
Бензол или ДХМ - нет разницы в технике проведения работы. В обоих этих растворителях наш амин растворим в форме свободного основания и не расворим в форме гидрохлорида. И также экстрагируется водой.
Из ЙК иногда бывает, что на "послевкусии" немного ощущается такой, типа йодный привкус во рту, такой а-ля металлический. На БКшных каких-то послевкусий не помню. Но это, опять же, скорее свидельство либо недостаточной очистки, или не оптимальных условий реакции.
Кристализация, вымоораживание и т.п. конечно влияют на качество, поскольку суть этих действий это очистка от примесей. Просто у меня есть подозрения, что от некоторых побочных продуктов типа третичного амина, или аммониевой соли вообще никак не избавится, в отличие от остатков кетона
то есть специально охлаждать точно не стоит... Но и нагревать тоже, да?
Но как думаешь, если не греть, реакция успеет пройти минут за 40-50 на бензоле?

Метамфетамин из лития

Markys
LeonDegrelleNSK:
Все равно укажем. Страна должна знать своих героев. Иначе я бы вообще винт варил и в фурик дул))

Ну это уж точно лишнее!Не ищу славы и популярности.На доску,буть то почёта или розыска,что в данном случае равносильно,не спешу.Уволь.Скорее всего,после этих экспириенсов эту тему с оксазалинами,тут табуируют как синтезы скоростей.