гидра сайт моментальных

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра сайт моментальных



гидра сайт моментальных

Качественное определение a-PVP в порошке

TARAKANOFF
crysisz555:
Нет, не чтобы сильнее забирало, две разных категории вещества вообще, а меф недовешивают, в основном так как кропалят себе, и добивают солягой вес . Такая смесь к хорошему не приведет, особенно если в нормальных пропорциях.

И я местами побаиваюсь, что условный (оптовый) Продаван может засыпать в в чистый меф любого дерьма. А потом порекомендует своему покупателю, нарколыге уже солевому Васе, покупать у него не меф а соль. Иного смысла добивать вес мефа солягой я просто не вижу!


рамп как пользоваться

Качественное определение a-PVP в порошке

TARAKANOFF
crysisz555:
Нет, не чтобы сильнее забирало, две разных категории вещества вообще, а меф недовешивают, в основном так как кропалят себе, и добивают солягой вес . Такая смесь к хорошему не приведет, особенно если в нормальных пропорциях.

И я местами побаиваюсь, что условный (оптовый) Продаван может засыпать в в чистый меф любого дерьма. А потом порекомендует своему покупателю, нарколыге уже солевому Васе, покупать у него не меф а соль. Иного смысла добивать вес мефа солягой я просто не вижу!

Качественное определение a-PVP в порошке

TARAKANOFF
crysisz555:
Нет, не чтобы сильнее забирало, две разных категории вещества вообще, а меф недовешивают, в основном так как кропалят себе, и добивают солягой вес . Такая смесь к хорошему не приведет, особенно если в нормальных пропорциях.

И я местами побаиваюсь, что условный (оптовый) Продаван может засыпать в в чистый меф любого дерьма. А потом порекомендует своему покупателю, нарколыге уже солевому Васе, покупать у него не меф а соль. Иного смысла добивать вес мефа солягой я просто не вижу!

Синтез мефедрона на НМП

Shiza911
Alexdark77799:
привет, завтра запрет на ЙК и тд. Успела закупиться?)

привет, да. Месяц назад затарилась, до конца лета хватит мне, а дальше буду анонимусом покупать его. цена правда теперь немного дороже.

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
Alexdark77799:
прочитал Квазимодаса)

Он эту кристаллизацию 3-х часовую восприинимает как промежуточную очистку перед основной кристаллизацией. Он пишет, что основную делает на воде и ацетоне. Как думаешь, может это описка? На водке, имелось в виду. Хотя на воде тоже делают, конечно.
Далее, эти пропорции:500 мл воды, 1000 мл ипса и тд он в это количество не закидывает сразу киллграмм. А делит на 3 этапа. То есть в это количество раствора он кладет около 350-400 грамм мефа. И у него получается из литра мпф 750грамм мефа, это его выхлоп стандартный. Это количество он делит на 2 порции. А растворители использует 3 раза один и тот же раствор. В конце выпаривает раствор в половину и снова в морозилку. Это и есть 3-ий этап.
И когда происходит перенасыщение, он не доливает целую долю воды. А доливает 10-ую часть доли. Если доля 500мл,то он в конце добавляет 50мл. Там так написано.
Поправь меня, если что то не так понял.
И ты говоришь, что на 20 грамм начать с порции 1мл воды. Как это возможно?
Если добавить все составляюющие: 1мл воды, 1 мл ацетона, 2 мл ипса и 3 мл ЭА, это получается 7 мл раствора. Разве в 7 мл раствора можно растворить 20 грамм?
Тем более есть данные, что в 750мл воды можно растворить около 190 грамм муки. Т. Е. Воды должно быть почти в 4 раза больше, чем муки...
Или я чего то недопонимаю???
старина, ты не из мордовии случайно?
тебе всю теорию не освоить без практики, а если лень учебник открыть, то пользуйся бесплатно опытом других. ты верно все читаешь, а если перейдешь к делу, поймешь какие из нюансов важны, а какими можно пренебречь - тебе выбирать.

FAQ по синтезу мефедрона

basstreble
Кондитерская72/Набираем персонал оплата 50/50 за работу от прибыли !!!:
так я же написал ему все ПАХНЕТ ОДИНАКОВО ХИМИЕЙ !!!!!

Нет не совсем. У каждого реактива свой запах.

FAQ по синтезу мефедрона

basstreble
Кондитерская72/Набираем персонал оплата 50/50 за работу от прибыли !!!:
так я же написал ему все ПАХНЕТ ОДИНАКОВО ХИМИЕЙ !!!!!

Нет не совсем. У каждого реактива свой запах.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
Всех приветствую! По сути в кратце: Дано: 1г эфедрин (ручной очистки) 1г йод (ХЧ) 0.35 г красэ.фосфор (ХЧ) Реактор - фурик из под нафтика,отгон и глухая пробка. Шприц с водой для прикапывания в реакцию и отдельный для ГАШЕНИЯ реакции. Действия которые знакомы мне: засыпаю в реактор эфедрин и краску,по чуть-чуть закидываю йод все время пытаясь скатать шар. Одеваю глухой отгон. Смесь скатывается в шар затем открывается крышка и начинается первое прикапывание: Вопрос: ГОСПОДА! Помогите сделать реакцию, сколько прикапывать в первый раз если исходник 1г эфедрина? сколько прикапывать в конце реакции? Как должна протекать реакция? Что я вообще делаю данной реакцией и как ее понимать (простым я)зыком ? Мне нужны Ваши ответы! PS: БАНКИ БУДУТ УЖЕ ЗАВТРА !!!!!!

Вопросы по ЙК4

BlackDivision
zakirrr1:
перепутал не серная а соляная кислота в наборе

Жесть ты тетеря)
не, тогда спору нет.зайди в магазин ACDC, там на форум к ним, там есть отличная метода с бензолом

Крисстализация, вопрос

El_Grek0
Alexdark77799:
а реально можно как то сделать, чтобы основание не было янтарным изначально? Без бисульфита? Или это невозможно?

В нашей жизни все возможно), конечно если условия синтеза выполнены точно то побочки и грязи ввиде янтаря не будет. Почитай топик про синтез мефа там все предельно понятно соблюдай режим не перегрей и не передержи и будет прозрачное

Крисстализация, вопрос

El_Grek0
Alexdark77799:
а реально можно как то сделать, чтобы основание не было янтарным изначально? Без бисульфита? Или это невозможно?

В нашей жизни все возможно), конечно если условия синтеза выполнены точно то побочки и грязи ввиде янтаря не будет. Почитай топик про синтез мефа там все предельно понятно соблюдай режим не перегрей и не передержи и будет прозрачное

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
123456xXXX:
я вот так и делаю, в плане удобства да, но времени трачу за счет этого больше.

но вот поводу '' мало ли что произойдет'' полностью согласен, был опыт что через ОХ вылетала смесь ЙК в дхм + метиламин прям сука на стены, после этого случая появился страх за повторение этой жести.
а можно каким нибудь способом сразу получаеть крисы а не муку? я выпариваю из воды растворенный ГХ, на выходе и так сразу крист мука но что если не упаривать до конца а просто довести до появления пленки на поверхности воды, добавить спирт и ацетон и убрать в холодильник? есть смысл так пробывать делать?
Можно, но они не больно большие и красивые получаются. Я не доводил до появления корочки, а заливал ацетон когда масса просто сильно густая, а-ля жидкое стелко становилась. Это просто испаряемость сильно увеличивает, и быстрее крист. мука выпадает, чем продолжать воду выпаривать.
Только надо чтоб вытяжка была или хорошо проветривалось, а то ацетоном сильно воняет. А если еще огонь открытый, то и пыхнуть может легко))
А вообще лично я твердо сделал выбор в сторону кисления газом. Это на порядки быстрее. Изолируемый продукт чище. Действий меньше, накосячить шанса меньше. А если потоковые замесы идут так думаю вообще технологичнее будет: закислили, отжали на фильтре, положили на сушку/кинули на кристализацию. Так у вас уже будет часть продукта в виде чистой муки готовой, а часть уже какое-то время в кристализации.

Домашний способ очистки мефедрона

Chrysler911
Купил меф кристалический, а он слегка отдает синевой, особенно хорошо заметно если рядом с чем то белым положить, интересно от чего такой эффект? По действию не слишком похож на привычное понимание мефа, не кружит и не болтает, чувствую какую то гипервентиляцию легких

FAQ по синтезу мефедрона

Airios201
Здравствуйте. Решил купить конструктор, ранее в теории когда читал синтез был немного иной, кто может подскажите пожалуйста более простым языком и возможно название что и как. Попробую описать в кратце... Нужен тазик с холодной и теплой водой (52-62 градуса) что бы поддерживать температуру... Смешиваем реактивы в колбу "1A - 50мл" - "1Б - 39мл" Перемешиваем 5 минут К капельнице подсоеденяем емкость "1В - 16,6мл" и прикапываем к тому что смешал 1 капля в 2 секунды и охлаждение что бы температура держалась 55-60 грдаусов Далее после кристализации БК4 добавляем в колбу реактив "5" (на 50мл реактива "1А" - 300мл реактива 5). Перемешиваем до полного растворения (полученый раствор далее - РМ) Когда весь обьем "1B" внутри - перемешиваем РМ 30 минут. Далее добавляем в колбу 5 кратный обьем холодной воды, закрыв пробку трясем сильно 10 секунд, ждем пока поделятся слои - воду в утиль. Добавляем 15% раствора соды в двойном обьеме от РМ (15гр соды на 100мл воды) трясем 30 секунд, воду в утиль. Повторяем 2 раза. Далее промываем дистилированой водой в 5-ти кратном обьеме от РМ, повторяем 5 раз , воду в утиль. Теперь в новую колбу добавляем охлажденый раствор NaOH проворции (на 50мл реактива "1A" - 50гр NaOH раствореные в 100мл воды. Помещаем в колбу РМ. Далее добавляем реактив 3 (на 50мл реактива "1A" - 150мл реактива 3). Уровень pH РМ должен быть нейтральный (pH=6) либо щелочный. Перемешиваем 3 часа поддерживая температуру верхнего слоя 60 градусов. (4 часа при температуре 50 градусов) Далее ждем деления и нижний слой в утиль. Верхний слой 4 раза промываем. Потом переливаем в чистый и сухой стакан. Разбавляем равным кол-вом с реактивом 6. Добавляем далее по каплям реактив 2 при помешивании, проверяя каждые 5мл полоской нужный pH = 5.5 Фильтруем раствор через плотную ткань. Далее фильтрованое смешиваем с реактивом 7 до образования как жидкого теста. Фильтруем и сушим. Пока писал своим языком стало более менее ясно все, но буду признателен если напишите более внятно и где крышку закрывать а где нет (допустим где мешать 3-4 часа это как понял уже сам синтез с метиламином, и крышку же закрывать? Но почему так долго, помню полтора часа хватало. Руки устанут же))). И еще задам вопрос, как можно знать и контролировать температуру раствора ? Благодарю.

FAQ по синтезу мефедрона

Airios201
Здравствуйте. Решил купить конструктор, ранее в теории когда читал синтез был немного иной, кто может подскажите пожалуйста более простым языком и возможно название что и как. Попробую описать в кратце... Нужен тазик с холодной и теплой водой (52-62 градуса) что бы поддерживать температуру... Смешиваем реактивы в колбу "1A - 50мл" - "1Б - 39мл" Перемешиваем 5 минут К капельнице подсоеденяем емкость "1В - 16,6мл" и прикапываем к тому что смешал 1 капля в 2 секунды и охлаждение что бы температура держалась 55-60 грдаусов Далее после кристализации БК4 добавляем в колбу реактив "5" (на 50мл реактива "1А" - 300мл реактива 5). Перемешиваем до полного растворения (полученый раствор далее - РМ) Когда весь обьем "1B" внутри - перемешиваем РМ 30 минут. Далее добавляем в колбу 5 кратный обьем холодной воды, закрыв пробку трясем сильно 10 секунд, ждем пока поделятся слои - воду в утиль. Добавляем 15% раствора соды в двойном обьеме от РМ (15гр соды на 100мл воды) трясем 30 секунд, воду в утиль. Повторяем 2 раза. Далее промываем дистилированой водой в 5-ти кратном обьеме от РМ, повторяем 5 раз , воду в утиль. Теперь в новую колбу добавляем охлажденый раствор NaOH проворции (на 50мл реактива "1A" - 50гр NaOH раствореные в 100мл воды. Помещаем в колбу РМ. Далее добавляем реактив 3 (на 50мл реактива "1A" - 150мл реактива 3). Уровень pH РМ должен быть нейтральный (pH=6) либо щелочный. Перемешиваем 3 часа поддерживая температуру верхнего слоя 60 градусов. (4 часа при температуре 50 градусов) Далее ждем деления и нижний слой в утиль. Верхний слой 4 раза промываем. Потом переливаем в чистый и сухой стакан. Разбавляем равным кол-вом с реактивом 6. Добавляем далее по каплям реактив 2 при помешивании, проверяя каждые 5мл полоской нужный pH = 5.5 Фильтруем раствор через плотную ткань. Далее фильтрованое смешиваем с реактивом 7 до образования как жидкого теста. Фильтруем и сушим. Пока писал своим языком стало более менее ясно все, но буду признателен если напишите более внятно и где крышку закрывать а где нет (допустим где мешать 3-4 часа это как понял уже сам синтез с метиламином, и крышку же закрывать? Но почему так долго, помню полтора часа хватало. Руки устанут же))). И еще задам вопрос, как можно знать и контролировать температуру раствора ? Благодарю.

Щелочения амфа по рецепту.

checkist0909
Делал опираясь на этот рецепт. Только уксус заливал 70% 1 литр. Проблемма вылезла на этапе щелочения. До какой степени щелочить? При щелочения до 12 ph всплыло масло и Нижнем слоем белый осадок(хлопьевидный). Я накосячил или мне и нужно отделять маслянистый слой и всё норм?

Меф со слегка галлюциногенным эффектом - это 4EMC,...

Graveworm
Пробовал один раз - впечатлило не особо, хотя все было красочно. Те, для кого это вещество было первым по сей день ищут и не могут найти...

Как вычислить есть ли вообще мдма в мдма якобы 99...

Artur506
что-то печально все... как именно такой стаф по описани взял недавно. такое белоснежное мдма как первый снег никогда раьнше не видел.. по тесту Марки показывает мдма. Фолин тест, тоже дает мдма... и что делать?

Как вычислить есть ли вообще мдма в мдма якобы 99...

Artur506
что-то печально все... как именно такой стаф по описани взял недавно. такое белоснежное мдма как первый снег никогда раьнше не видел.. по тесту Марки показывает мдма. Фолин тест, тоже дает мдма... и что делать?

Как вычислить есть ли вообще мдма в мдма якобы 99...

Artur506
что-то печально все... как именно такой стаф по описани взял недавно. такое белоснежное мдма как первый снег никогда раьнше не видел.. по тесту Марки показывает мдма. Фолин тест, тоже дает мдма... и что делать?

FAQ по синтезу мефедрона

gantelka7898
zakirrr1:
опиши что и в каком у утебя есть и на чём ты делаешь на дмх или бензоле тоже важно. И какое у тебя оборудования тоже важно одно дело в специальной посуде проводить реакцию другое дело на коленке всё делать.

я еще не делаю) только подготавливаюсь
но если исходить из того что я уже узнал тут то бюджет позволяет
взять почти весь набор
за исключением мешалки наверное...незнаю
можете посоветовать какой набор будет необходим для 100-200гр выхода
да и вообще от годного мануала который уважаемые химики посоветуют не откажусь

Очистка амфетамина в домашних условиях

6eJIbluMouceu
BlackDivision:
Есть 10гр грязного амфетамина, который толком не прет. Расстворив его в 15мл воды, он стал кашей, долив до 100мл, он все равно разлетался, стараясь занят всю РМ.

Только когда я добавил 250мл воды, он кое-как расстворился.
После того, как я сделал щелочную среду, масло было примерно 2мм.
вопрос, что я сделал не так.
И вообще, как кощеить амф, который превращается в кашу?
Выкинь Кашу Свою Пока Не Сдох!Купи нормальный Стимулятор)

Поставщики химических реактивов

Karbofos_666
alexander.makedonsky:
шиланет мутная контора которая работала по серым схемам, а может кинули всех под конец деятельности

Они все мутные конторы и красные.Торопиться с ними не надо,пришел, огляделся,если менеджер один-хорошо,если нет-ловишь в курилке,легенда-нужен хлорид цинка для травления плат,за 2-3К или чужой скан ,как правило можно договориться на пре-прекурсоры.Нужен предзаказ с левой почты чтоб был в наличии.Расчет только налом.То же с курьером - ему убыток будет если не возьмеш груз,показал номер телефона,предзаказ и он отдаст.НИКАКИХ ДОКУМЕНТОВ!Если начинается развод или торможение,вызов руководства - вежливо,но быстро уходишь.

Поставщики химических реактивов

Karbofos_666
alexander.makedonsky:
шиланет мутная контора которая работала по серым схемам, а может кинули всех под конец деятельности

Они все мутные конторы и красные.Торопиться с ними не надо,пришел, огляделся,если менеджер один-хорошо,если нет-ловишь в курилке,легенда-нужен хлорид цинка для травления плат,за 2-3К или чужой скан ,как правило можно договориться на пре-прекурсоры.Нужен предзаказ с левой почты чтоб был в наличии.Расчет только налом.То же с курьером - ему убыток будет если не возьмеш груз,показал номер телефона,предзаказ и он отдаст.НИКАКИХ ДОКУМЕНТОВ!Если начинается развод или торможение,вызов руководства - вежливо,но быстро уходишь.

Очистка амфетамина в домашних условиях

KOHTPAKT
Ralf13679:
откуда выводы о том, что он был приобретён вне площадки? Какая реклама?Интересно муики выводы делают))

это не выводы а факты я знаю что ты взяла его не на площадке!!!! И это не мужики в целом выводы делают а я конкретно!!!

FAQ по синтезу мефедрона

Sub-zero777
Darkarhangel7895123:
а чем кислишь и в каком растворителе?

Кислить соляной кислотой в растворителе дхм

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Домашний способ очистки амфетаминов на примере МДМА (КЩЭ) - Оценочное определение содержания кофеина в амфетамине в домашних условиях. Одна из самых актуальных тем подобного направления. В руках субстанция с запахом и цветом далекими от идеальных - с кем не бывало, с тем вероятно будет. Не со всякой адской кухни приходят райские блюда и особое внимание уделим бессменному исполину стимуляторов - амфетамину. Амфетамин на рынке наиболее распространен в двух формах - сульфат и фосфат. Сульфат - соль серной кислоты (H2SO4) - чаще. Фосфат - соль ортофосфорной кислоты (H3PO4) - реже. Эти две формы имеют стабильное агрегатное состояние, не требуют особых условий хранения, не теряют свойств годами, имеют одинаковый товарный вид и самое главное - достаточно легко усваиваются организмом. Качественный эффект амфетамина незначительно различен между этими солями. Ингредиенты в синтезе амфетамина должны быть сбалансированы, только тогда качество воздействия и товарные характеристики будут одинаковыми где бы наркотик не был произведен. В любом синтезе применяются только ядовитые и опасные вещества. Никаких ЭКО, bio, без лактозы и т.д. Цвет амфетамина всегда белый, запах отсутствует полностью, вкус горький. Мелкокристаллический порошок, сухой, однородный, не маслянистый, растворимость без остатка. Динамика веса амфетамина отсутствует вне зависимости от температуры в комнате, звезд на небе и настроения соседей. Опуская более подробные характеристики рассмотрим самый доступный способ очистки в условиях "на коленке" и способ для продвинутых - на кухне. Профессиональные методы известны профессионалам и пока не будем вас ими пугать. Способ первый. Промывка. Промывка наркотика - обязательная и заключительная часть практически любого синтеза. Иногда повторяется несколько раз. Способ доступен любому, навыков не требует, позволяет значительно улучшить качество эффектов и товарный вид. Идеально подходит для малых количеств. Промывка показана при остатках фнп, щелочей, кислот. Промывка не избавит от разбавителей барыг (тригидрон, кофеин и пр. ересь) и главной бабайки - соль ртути. Некоторые бегуны уверяют, что видели даже саму ртуть в амфетамине, но документально легенды не подтверждены. Доступнее всего, а значит проще - промывать амфетамин при помощи изопропилового спирта (ИПС). Сложнее - обезвоженный ацетон. ИПС не содержит в себе воду, следовательно не растворяет соль, а именно - амфетамин. Ключевое в процессе - отсутствие воды. Это нужно для того, чтобы амфетамин не был растворен вместе с примесями и не слился в шлам. Берем наш крутой сортовый амфетамин и кладем в стакан. Тщательно растираем в пыль и добавляем ИПС - объемов 5-10 порошка. Перемешав, даем отстояться минут 5-10. Теперь в стакане спирт/ацетон, примеси и амфетамин. Чтобы их разделить необходимо применять способ фильтрации. Из подручных средств - белая плотная ткань подойдет, чтобы отжать массу. Так же можно просто забрать шприцем фракцию с грязью. Если очищаемое количество менее половины грамма, то всю процедуру удобнее проводить в чашке Петри. Дав отстояться аккуратно сливаем спирт/ацетон, оставив амфетамин. Убрав растворитель с примесями должно оставить амфетамин сохнуть до постоянного веса (и отсутствия запаха). На фотографиях мы видим весь нехитрый процесс. Рассмотрим два образца. Образец под номером 1 хоть и кажется белым, но только в сравнении со вторым образцом. Светло бежевый цвет. Отчетливый запах свободного основания амфетамина. Образец под номером 2 имеет маслянистую консистенцию, выраженный оранжевый цвет и сильный запах уксуса. Запах уксуса и цвет свидетельствуют об отсутствии даже первичной очистки. С вероятностью 100% в этом образце имеются примеси (соли ртути, алюминий, фнп и пр.). Любопытства ради, поместив образцы в ИПС и дав отстояться, замерим pH. Образец №1 - pH не менее 8. Это указывает на то, что этап кристаллизации (добавление кислоты к раствору свободного основания амфетамина в ацетоне) не был доведен до конца. Гарантировано сильное жжение при употреблении. Образец №2 - pH идеален, равен 6. Приступим к процессу очистки. Образец №1 помещаем в шприц с ИПС и тщательно перемешиваем. После отстаивания можно заметить кристаллический осадок на дне - вероятно примеси добавленные дилером. Жидкую фракцию сливаем. Высушив промытый образец до постоянного веса сравниваем с исходным. Он стал светлее и утратил запах. Потери в весе приблизительно 4%. Образец №2 помещаем в стакан с ИПС. Тщательно перемешиваем. Дав отстояться, ИПС сливаем. Так же можно отжать амфетамин при помощи ткани. На изображении видно, что образец имеет более плотную фракцию на дне и менее плотную выше. С данным образцом процедура повторялась 8 раз, только тогда амфетамин стал значительно светлее. Потери в весе приблизительно 25%. Раздельно просушив эти фракции до постоянного веса сравниваем результат. Мы не получили белый образец. Как видно фракции имеют серый оттенок - это органические примеси, которые не растворяются и не удаляются промывкой. Такой амфетамин по прежнему непригоден к употреблению. Чтобы его основательно очистить необходимо провести кислотно-щелочную экстракцию (КЩЭ). Резюмируя мы можем не лишний раз убедиться в значимости такого этапа, как промывка конечного продукта обезвоженным ацетоном или ИПС. Употребление амфетамина различных цветов может нанести серьезный вред организму и психике. Далее рассмотрим продвинутый способ очистки (/forum/reply/28671).

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Домашний способ очистки амфетаминов на примере МДМА (КЩЭ) - Оценочное определение содержания кофеина в амфетамине в домашних условиях. Одна из самых актуальных тем подобного направления. В руках субстанция с запахом и цветом далекими от идеальных - с кем не бывало, с тем вероятно будет. Не со всякой адской кухни приходят райские блюда и особое внимание уделим бессменному исполину стимуляторов - амфетамину. Амфетамин на рынке наиболее распространен в двух формах - сульфат и фосфат. Сульфат - соль серной кислоты (H2SO4) - чаще. Фосфат - соль ортофосфорной кислоты (H3PO4) - реже. Эти две формы имеют стабильное агрегатное состояние, не требуют особых условий хранения, не теряют свойств годами, имеют одинаковый товарный вид и самое главное - достаточно легко усваиваются организмом. Качественный эффект амфетамина незначительно различен между этими солями. Ингредиенты в синтезе амфетамина должны быть сбалансированы, только тогда качество воздействия и товарные характеристики будут одинаковыми где бы наркотик не был произведен. В любом синтезе применяются только ядовитые и опасные вещества. Никаких ЭКО, bio, без лактозы и т.д. Цвет амфетамина всегда белый, запах отсутствует полностью, вкус горький. Мелкокристаллический порошок, сухой, однородный, не маслянистый, растворимость без остатка. Динамика веса амфетамина отсутствует вне зависимости от температуры в комнате, звезд на небе и настроения соседей. Опуская более подробные характеристики рассмотрим самый доступный способ очистки в условиях "на коленке" и способ для продвинутых - на кухне. Профессиональные методы известны профессионалам и пока не будем вас ими пугать. Способ первый. Промывка. Промывка наркотика - обязательная и заключительная часть практически любого синтеза. Иногда повторяется несколько раз. Способ доступен любому, навыков не требует, позволяет значительно улучшить качество эффектов и товарный вид. Идеально подходит для малых количеств. Промывка показана при остатках фнп, щелочей, кислот. Промывка не избавит от разбавителей барыг (тригидрон, кофеин и пр. ересь) и главной бабайки - соль ртути. Некоторые бегуны уверяют, что видели даже саму ртуть в амфетамине, но документально легенды не подтверждены. Доступнее всего, а значит проще - промывать амфетамин при помощи изопропилового спирта (ИПС). Сложнее - обезвоженный ацетон. ИПС не содержит в себе воду, следовательно не растворяет соль, а именно - амфетамин. Ключевое в процессе - отсутствие воды. Это нужно для того, чтобы амфетамин не был растворен вместе с примесями и не слился в шлам. Берем наш крутой сортовый амфетамин и кладем в стакан. Тщательно растираем в пыль и добавляем ИПС - объемов 5-10 порошка. Перемешав, даем отстояться минут 5-10. Теперь в стакане спирт/ацетон, примеси и амфетамин. Чтобы их разделить необходимо применять способ фильтрации. Из подручных средств - белая плотная ткань подойдет, чтобы отжать массу. Так же можно просто забрать шприцем фракцию с грязью. Если очищаемое количество менее половины грамма, то всю процедуру удобнее проводить в чашке Петри. Дав отстояться аккуратно сливаем спирт/ацетон, оставив амфетамин. Убрав растворитель с примесями должно оставить амфетамин сохнуть до постоянного веса (и отсутствия запаха). На фотографиях мы видим весь нехитрый процесс. Рассмотрим два образца. Образец под номером 1 хоть и кажется белым, но только в сравнении со вторым образцом. Светло бежевый цвет. Отчетливый запах свободного основания амфетамина. Образец под номером 2 имеет маслянистую консистенцию, выраженный оранжевый цвет и сильный запах уксуса. Запах уксуса и цвет свидетельствуют об отсутствии даже первичной очистки. С вероятностью 100% в этом образце имеются примеси (соли ртути, алюминий, фнп и пр.). Любопытства ради, поместив образцы в ИПС и дав отстояться, замерим pH. Образец №1 - pH не менее 8. Это указывает на то, что этап кристаллизации (добавление кислоты к раствору свободного основания амфетамина в ацетоне) не был доведен до конца. Гарантировано сильное жжение при употреблении. Образец №2 - pH идеален, равен 6. Приступим к процессу очистки. Образец №1 помещаем в шприц с ИПС и тщательно перемешиваем. После отстаивания можно заметить кристаллический осадок на дне - вероятно примеси добавленные дилером. Жидкую фракцию сливаем. Высушив промытый образец до постоянного веса сравниваем с исходным. Он стал светлее и утратил запах. Потери в весе приблизительно 4%. Образец №2 помещаем в стакан с ИПС. Тщательно перемешиваем. Дав отстояться, ИПС сливаем. Так же можно отжать амфетамин при помощи ткани. На изображении видно, что образец имеет более плотную фракцию на дне и менее плотную выше. С данным образцом процедура повторялась 8 раз, только тогда амфетамин стал значительно светлее. Потери в весе приблизительно 25%. Раздельно просушив эти фракции до постоянного веса сравниваем результат. Мы не получили белый образец. Как видно фракции имеют серый оттенок - это органические примеси, которые не растворяются и не удаляются промывкой. Такой амфетамин по прежнему непригоден к употреблению. Чтобы его основательно очистить необходимо провести кислотно-щелочную экстракцию (КЩЭ). Резюмируя мы можем не лишний раз убедиться в значимости такого этапа, как промывка конечного продукта обезвоженным ацетоном или ИПС. Употребление амфетамина различных цветов может нанести серьезный вред организму и психике. Далее рассмотрим продвинутый способ очистки (/forum/reply/28671).

FAQ по синтезу мефедрона

Airios201
999Bonch:
Если соседи через стенку в квартире, не стоит) Если в доме напротив - без проблем.

Может есть способ какой-то минимизировать запахи?) например кол-во делать меньше, мне же не нужен киллограм) Потому что когда с конструктора делал запах конечно был, но с вытяжкой он не должен беспокоить. Но это все конструктор...интересует конечно сам синтез с нуля а именно БК.

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
И так Уважаемые Химики Вопров что это? При открытие пакета жутко слезятся глаза и резкий запах Что скажете о чистоте данного реагента? И что это такое - ИК-4 или БК-4?

Синтез 6-APB

GAHFAD
В общем, у меня по стечению обстоятельств появился халявный бензофуран. Я знаю, что из него можно сделать 6-APB (6-(2-аминопропил)бензофуран), но я нихера не химик, поэтому прошу вашей помощи, о методике синтеза

Синтез 6-APB

GAHFAD
В общем, у меня по стечению обстоятельств появился халявный бензофуран. Я знаю, что из него можно сделать 6-APB (6-(2-аминопропил)бензофуран), но я нихера не химик, поэтому прошу вашей помощи, о методике синтеза

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Alexdark77799
Аяз Ата Kazakhstan Corporation:
День добрый ответ на поверхности.При правельной концентрации надо обеспечить точку роста оталкиваясь от температуры. В идеале она должна уменьшаться не от веха к низу,а наоборот .тогда на границе сред -жидкости и воздуха начинается рост ,а не по перимитру тары чем распределяет продукт и кристаллы мелкие.Кидать для затравки в таком случае не имеет смысла. Это все для воды. Можно делать подложки из растворителей таких как Дхм ,но в таком случае лучше брать тару с более бОльшим диаметром.

спасиибо, что ответили.
А можете рассказать про подложки из расстворителей? Что это даст? Интересует именно получения крупных крисов...

Чем лучше отжимать меф

clocktimer1
Приветствую товарищи химики. Инетерсует вопрос, вот к примеру делаю я меф за раз по 3 кг сухого, через вакуумный насос и 500 мл воронку через бунзена заколебешься отсасывать выход даже в 60 процентов. Быстрее насос сдохнет. Роторный испаритель штука требовательная и не дешевая. Есть ли какие то еще лайфхаки?