гидра сайт на русском

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра сайт на русском



гидра сайт на русском

Как варить крек?

VAHA121
New Jidr:
а если пена не спадает хоть что с ней делай, не появляется масло и всё тут, пробовал охлаждать в таком состоянии, вроде курится, но как будто что то не то и цвет не бежевый а Белые хлопья, невесомые, мягкие

хз., скорее всего виноват кокс. даже если например соды пересыпать, то ничего страшного, то что не прореагирует на дно должно выпасть. но я сам рукожоп, товарищ вон раз два и квас, а у меня через раз.


гидра шлюз

Как варить крек?

VAHA121
New Jidr:
а если пена не спадает хоть что с ней делай, не появляется масло и всё тут, пробовал охлаждать в таком состоянии, вроде курится, но как будто что то не то и цвет не бежевый а Белые хлопья, невесомые, мягкие

хз., скорее всего виноват кокс. даже если например соды пересыпать, то ничего страшного, то что не прореагирует на дно должно выпасть. но я сам рукожоп, товарищ вон раз два и квас, а у меня через раз.

Как варить крек?

VAHA121
New Jidr:
а если пена не спадает хоть что с ней делай, не появляется масло и всё тут, пробовал охлаждать в таком состоянии, вроде курится, но как будто что то не то и цвет не бежевый а Белые хлопья, невесомые, мягкие

хз., скорее всего виноват кокс. даже если например соды пересыпать, то ничего страшного, то что не прореагирует на дно должно выпасть. но я сам рукожоп, товарищ вон раз два и квас, а у меня через раз.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Alexdark77799:
более эйфоричный, это, конечно, вряд ли)))) а вкус немного другой, это да).

Это всего лишь кислота)) вряд ли она добавит эйфора и уменьшит стим))
Приемущество НМП, это 10 мин синтез с метлой и более чистый продукт на выходе. Хотя, чистоты такой же я и на дхм добивался... Как мне кажется...
Не знаю, решил до конца уже домучить НМП и сделать окончательный вывод. Стоит оно того или нет
Всего лишь кислота? А теперь идем и читаем, например, про соли амфетамина, их различную биодоступность и понимаем, что фармацевтическая форма вещества оказывает прямое влияние на его эффекты.
Про НМП в другой теме ответил. Более чистый - бред, на гомогенных растворителях оч легко получить побочные продукты в реакции. Белая мука != чистота продукта.
Оно того не стоит, в итоге ты придешь к обычным растворителям, тк преимущества 10-минутного синтеза нивелируются количеством всякой хуйни в стаффе и лишними бесполезными усилиями, если ты делаешь в колбе. Попробуй как-нибудь реактивом Марки проверить стафф, и раствором сульфата железа 2 в соляной кислоте - будет много пищи для размышлений

FAQ по синтезу мефедрона

Dopamine
Shiza911:
да он прям пишет что на 4кг ик добавляет 8л метиламина.

Ща сделаю скрин, и покажу )
Ещё такой маленький вопрос, при кислении бывают странности, которые не понимаю как оценивать.
Вообщем кислю, рм густеет, довожу рм до пш 5,5 где, рм как картофельное пюре прям. А иногда бывает что пш уже 5,5 а рм как манная каша, густой но не оч сильно. Я торможу кисление делая упор на пш данные. Но то что рм не очень густой, это внушает сомнение, может продолжать кислить ориентируясь на густоту а не пш?
Синтез одинаковый, реагенты все те же самые, но возникают вот такие разности. Как это можно оценивать?
Знаете, на заборе тоже пишут) 1:1 по массе хватит.
Еще раз, ЙК, 500г:
500 г / 274 г/моль = 1,82 моль
Берем 2,5-кратный избыток МА:
1,82 * 2,5 = 4,56 моль
Пропущу нудные расчеты, 4,56 моля - это 413 мл метиламина в 38% водном растворе.
С любовью Dopamine!

2-метил-альфабромпропиофенон

supvkusniy
Euron:
В соседней ветке мы пришли к выводу, что 2ммс вполне себе окей соединение

можно ссылочку?

2-метил-альфабромпропиофенон

supvkusniy
Euron:
В соседней ветке мы пришли к выводу, что 2ммс вполне себе окей соединение

можно ссылочку?

Ледяная уксусная кислота из пищевой эссенции

Wizardg
С посудой проблем нет, гугл поможет. Ацетилхлорид в списках, но не под жестким контролем (3я таблица, как и ацетон), так что при желании достать без проблем. Ацетат натрия - дешев и доступен. По крайней мере, достать все необходимое значительно проще, чем готовый ангидрид, который находится в первой таблице списка прекурсоров и на особом контроле. Вывод. Учим химию и технику лабораторной работы )

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
chess-master:
Да никуда он не летит. Ну вернее немного его летит, но это просто для запаха.

Ладно, посчитаем. Пусть мы делаем 100гр ЙК, в ДХМ при 40град. И берем, как все любят, 6кратный избыток метиламина. Значит его в молях будет: 100/274 *6 = 2.18.
Давление газа по клайперону-менделееву: P = kmT/V (k газовая постоянная 0.082, m - количество молей газа, T - темп в кельвинах, V- обьем в литрах)
Допустим мешаем в 3х литровой колбе, тогда давление внутри нее, если весь метиламин вдруг перешел в газ: P = (0.082 * 2.18 * 313) / 3 = 18.6
То есть в колбе будет18 атмосфер! В атомобильных ГБО максимум 10атм. в балоне.
за два часа аминирования в лабе повисает довольно плотный туман из "никуда не летящего" и без полумаски находиться в помещении невозможно от "так, для запаха". А все мероприятие контролирует вытяжной шкаф. И герметичность казалась идеальной вначале синтеза...

Получение ЙК-4

Amouage
Солдат Удачи:
ты про какуконкретно ? с йодом и медью ?

Йодом и оксидом меди можно, монохлоридом можно, как человек выше указал, ну и сукцинимидом, но я его в продаже редко вижу.

Получение ЙК-4

Amouage
Солдат Удачи:
ты про какуконкретно ? с йодом и медью ?

Йодом и оксидом меди можно, монохлоридом можно, как человек выше указал, ну и сукцинимидом, но я его в продаже редко вижу.

FAQ по синтезу мефедрона

BlackDivision
Airios201:
Время другое в каком месте ? При смешивании ЙК-4 с Метиламином ? или в процессе окисления? Хотелось бы уточнить, что бы не запороть.

во время аминирования

Помогите найти реагент

high71
Sandman [Требуются сотрудники] :
да, 4мпф, бром, метиламин, солянка делаю в дхм.

разницы в продукте быть не должно поидее, возможно выход будет отличаться из-за не неполной реакции, но я не экспериментировал всегда беру метиламин с 4х кратным запасом
Хорошо, бро! Посмотрим, что выйдет.

FAQ по синтезу мефедрона

Arctur
Asfera Lab:
не прочитал "высушенный")

Спасибо. Но тут возникает вопрос: в примерах из той ссылки есть просто жидкость, которую надо экстрагировать от сухого вещества, так? А у мефедрона же слои будут? Надо прямо в колбу к этим слоям(на масляную жидкость) высыпать осушитель?:D

FAQ по синтезу мефедрона

Arctur
Asfera Lab:
не прочитал "высушенный")

Спасибо. Но тут возникает вопрос: в примерах из той ссылки есть просто жидкость, которую надо экстрагировать от сухого вещества, так? А у мефедрона же слои будут? Надо прямо в колбу к этим слоям(на масляную жидкость) высыпать осушитель?:D

FAQ по синтезу мефедрона

Arctur
Asfera Lab:
не прочитал "высушенный")

Спасибо. Но тут возникает вопрос: в примерах из той ссылки есть просто жидкость, которую надо экстрагировать от сухого вещества, так? А у мефедрона же слои будут? Надо прямо в колбу к этим слоям(на масляную жидкость) высыпать осушитель?:D

Лето, пора MDMA :)

metoman229
fhfhgdfv:
Вот видишь, а ларчик то просто открывается )))) только прочти всю ветку там внимательно, а еще найди там тред ПМК-глицидат, там должны быть рабочие прописи по гидролизу глицидата до МД-фенилацетона. весьма рекомендую с целью повышения выхода восстанавливать фенилацетон в безводной среде используя метиламин растворенный в ипсе, но и с водным раствором МА все отлично работает. Для промышленного получения МДМА эти методы конечно мало применимы, тут больше подойдет метод бромирования изосафрола и аминирование в присутствии метиламина, весь воркап почти такой же как и с мефедроном, выход почти количественный, получить МДМА и МДАтак же можно методом каталитического гидрирования фенилацетона в присутсвии первичного или вторичного амина под давлением водорода на Никеле Ренея или используя палладиевый катазизатор.. С 1кг ПМК-глицидата используя борогидридный метод удавалось получить около 400гр мдма до кристаллизации, для очистки основания крайне рекомендую перегонять его с паром, так кристаллы получаются абсолютно чистенькие без окраски типа *шампань* ))))) как тут любят именовать грязненький продукт. Если мадам Шизе действительно интересно я могу прислать тебе в лс шопа записи записи из своего лабжурнала.

да только где достать этот несчастный изосафрол или сафрол ) уверен из него получаеться именно то самое правильное мдма не r-изомер а s-изомер . Читал что s-изомер чаще использовали в психиатрии а r-изомер более психоделический нежели энергичный как s. И s-изомер чаще применяли в психиатрической практике потому что он реже вызывает бэд-трип

лаба в газели

vpizdakte
слишком много "но", если копнуть глубже. купи уазик, и пиздуй в лес землянку рыть, подальше от глаз. генератор на уазике собсно и привезёшь

Из чего лучше варить меф. 4МПФ или йодкетон?

DonKarlitos2
555Kovard:
Никогда не йодировал 4-МПФ :-) Соответственно с "ЙК-4", 2-йодо-4'-метилпропиофеноном, никогда вживую не сталкивался :-)

В принципе могу пройодировать да посмотреть, как там дела с дальнейшим синтезом мефедрона.
Бромировать 4-МПФ просто и экономически выгодно. Но да, бром вонючий и едкий (хотя, конечно, не стоит его излишне демонизировать), и бромводород летит (если ничем не поглощать, что глупо). В дальнейшем синтезе легко получается выход ~70%, что примерно и соответствует 1г мефедрона г/х на 1г исходного 4-МПФ.
спасибо ) буду постигать науку )

Из чего лучше варить меф. 4МПФ или йодкетон?

DonKarlitos2
555Kovard:
Никогда не йодировал 4-МПФ :-) Соответственно с "ЙК-4", 2-йодо-4'-метилпропиофеноном, никогда вживую не сталкивался :-)

В принципе могу пройодировать да посмотреть, как там дела с дальнейшим синтезом мефедрона.
Бромировать 4-МПФ просто и экономически выгодно. Но да, бром вонючий и едкий (хотя, конечно, не стоит его излишне демонизировать), и бромводород летит (если ничем не поглощать, что глупо). В дальнейшем синтезе легко получается выход ~70%, что примерно и соответствует 1г мефедрона г/х на 1г исходного 4-МПФ.
спасибо ) буду постигать науку )

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Умный
LilGash:
когда закончил желтое залил дхм сушил а потом кислил

когда кислил начало менятся на красный ph 6-7
после метиламина желтое без красных пятен? сколько по времени перемешивал ?

Копы накрывают лаборатории.

Natrium
notgoodvolk:
Один предлагает залог в 50к (даже если покупаешь сам). Другой 120, но предоставляет все для синтеза. А третий, что понравилось, 300к)) пока не отписались что входит в эту сумму, но я полагаю, это сырье сразу оптом.

Готовишь партию, пишешь в лс желаемому магазу - не желаете ли партию купить? Тебя добавляют в магаз, забирают твою партию и потом уже вы разбираетесь с оплатой и дальнейшим сотрудничеством
Залоги для химика - ну хз, особенно если у химика все свое

Поставщики химических реактивов

HIMSNAB | МОСКВА И НОВОСИБИРСК КЛАДЫ | РЕАКТИВЫ | НИЗКИЕ ЦЕНЫ
Гузеева:
совсем не красный! Заказываю там уже около 5ти лет!

Ну после это поста точно придут проверить)

Поставщики химических реактивов

HIMSNAB | МОСКВА И НОВОСИБИРСК КЛАДЫ | РЕАКТИВЫ | НИЗКИЕ ЦЕНЫ
Гузеева:
совсем не красный! Заказываю там уже около 5ти лет!

Ну после это поста точно придут проверить)

Получение чистого псилоцебина из грибов

esoterik
Стоило бы тебе сначала порыться в интернете. Если все еще актуально, то я вроде бы переписал нормальный способ в более понятной и простой форме. ________________________________________________________ Потребуется: Псилоцибиновые грибы (обязательно в молотом виде); Горячая вода (используется кипяченая из чайника); Спирт (концентрация от 75% до 100%); Сосуд для ликёра (используется металлическая банка); Место для водяной бани (используется кастрюля); Два утеплителя (используется одеяло); Фильтратор (используется марля); Морозильная камера (используется обычная морозилка); Сосуды для экстракции (используется баночка от агуши); -По желанию- Скалка (используется скалка для теста); Шаг 1: ликёр. Молотые грибы складываются в сосуд для ликёра, после чего заливают 300 мл спирта и закрывают сосуд. В место для водяной бани ставится сосуд для ликёра, после чего целиком наполняется горячей водой и закрывают место для водяной бани. Место для водяной бани оборачивается в два утеплителя и оставляется на 7 часов. Шаг 2: фильтрация. Содержимое сосуда для ликёра подвергается фильтрации через фильтратор. Получившийся отфильтрованный ликёр заливается в сосуд для экстракции. Продолжаете водяную баню с полученным раствором до того, как останется около 100 мл. Шаг 3: очистка. Сосуд для экстракции помещается в любое темное место при комнатной температуре. Как только образование осадка прекращено, то фильтруете в чистый сосуд для экстракции жидкость. От осадка можно избавиться. Шаг 4: кристаллизация. Чистый сосуд не содержащий осадка, а лишь концентрат ставится в морозильную камеру. Как только кристаллизация прекращена (примерно 7-12 дней), то удаляете оставшуюся жидкость с верхнего слоя. Шаг 5: очистка. Промываете кристаллы спиртом и оставляете в темном месте сушиться, предварительно положив на что-то. Через 12-48 часов, когда кристаллы будут сухими (или практически сухими) - аккуратно протираете салфеткой до тех пор, пока они не станут идеально сухими. Шаг 6: перевод в порошкообразное состояние. К этому этапу можно перейти сразу же после промывки (если хотите сразу получить порошкообразное вещество). Можно выполнить также и сушку кристалла, а потом уже в порошок перевести. Это будет более надежно. Раздрабливаем кристаллы в порошок, предварительно протерев кристалл салфеткой пару раз. Необязательно до идеально сухого кристалла. На ровную, чистую и большую поверхность высыпаем получившийся порошок. Давлением собственных сил раскатываем и растягиваем скалкой порошок тончайшим слоем. Через час-два порошок должен быть сухим.

Подскажите,что за такой амфетамин?

NARKOTWAR88
making_desire_ty:
А если серьезно?) Чтобы часть стаффа не оставалась на поверхности или что?

порошок въедается во все что можно!

Автоматическая подача реагентов

meph store
Если я правильно понял, заданное количество реактива нужно сперва отмерить, а затем добавлять его с определенной скоростью. Шприц - не лучшее решение, да и с шаговым двигателем много возни. Довольно типовое решение - это перенос жидкости из исходной емкости в приемную за счет разницы давлений в емкостях, создаваемой вакууммированием приемной емкости (справится любая небольшая воздушная помпа) с контролем по весу или по уровню жидкости поплавочным клапаном/датчиком уровня. Так минимизируется воздействие агрессивной жидкости на систему, плюс - простое, довольно надежное и не дорогое решение. Еще надежнее - расположить загрузочные бочки выше остальной конструкции, тогда насосы не потребуются, можно обойтись управляемыми клапанами, весами и/или датчиками уровня и т.д. После того как нужное количество жидкости перенесено в приемную емкость, открывается клапан, через который жидкость самотеком отправляется в реактор через капельницу (не вижу причин отказываться от капельницы, если по технологии требуется постепенное добавление реактива) Капельница - это всего-лишь трубка с пористым химически стойким материалом внутри, который не дает жидкости проходить быстрее, чем требуется

Автоматическая подача реагентов

meph store
Если я правильно понял, заданное количество реактива нужно сперва отмерить, а затем добавлять его с определенной скоростью. Шприц - не лучшее решение, да и с шаговым двигателем много возни. Довольно типовое решение - это перенос жидкости из исходной емкости в приемную за счет разницы давлений в емкостях, создаваемой вакууммированием приемной емкости (справится любая небольшая воздушная помпа) с контролем по весу или по уровню жидкости поплавочным клапаном/датчиком уровня. Так минимизируется воздействие агрессивной жидкости на систему, плюс - простое, довольно надежное и не дорогое решение. Еще надежнее - расположить загрузочные бочки выше остальной конструкции, тогда насосы не потребуются, можно обойтись управляемыми клапанами, весами и/или датчиками уровня и т.д. После того как нужное количество жидкости перенесено в приемную емкость, открывается клапан, через который жидкость самотеком отправляется в реактор через капельницу (не вижу причин отказываться от капельницы, если по технологии требуется постепенное добавление реактива) Капельница - это всего-лишь трубка с пористым химически стойким материалом внутри, который не дает жидкости проходить быстрее, чем требуется

Автоматическая подача реагентов

meph store
Если я правильно понял, заданное количество реактива нужно сперва отмерить, а затем добавлять его с определенной скоростью. Шприц - не лучшее решение, да и с шаговым двигателем много возни. Довольно типовое решение - это перенос жидкости из исходной емкости в приемную за счет разницы давлений в емкостях, создаваемой вакууммированием приемной емкости (справится любая небольшая воздушная помпа) с контролем по весу или по уровню жидкости поплавочным клапаном/датчиком уровня. Так минимизируется воздействие агрессивной жидкости на систему, плюс - простое, довольно надежное и не дорогое решение. Еще надежнее - расположить загрузочные бочки выше остальной конструкции, тогда насосы не потребуются, можно обойтись управляемыми клапанами, весами и/или датчиками уровня и т.д. После того как нужное количество жидкости перенесено в приемную емкость, открывается клапан, через который жидкость самотеком отправляется в реактор через капельницу (не вижу причин отказываться от капельницы, если по технологии требуется постепенное добавление реактива) Капельница - это всего-лишь трубка с пористым химически стойким материалом внутри, который не дает жидкости проходить быстрее, чем требуется

Задаем вопросы

Vasex622
Фото "мефедрон мука HQ" Магазин галакси стаф,Самара.Вонь дикая,я в нос не совал),но можете заглянуть в отзывы по Самаре.Суть в чем,открыт диспут,продавец уверяет что вонь,не признак плохого качества,"главное прет!".Модератор(Lesli),пока молчит.Рассудите:может ли такой стаф иметь микировку HQ?

Синтез 4-метил-2-йодпропиофенон

Arctur
CarlScheele:
Можешь ещё посмотреть 10.1039/b902230a , 10.1039/b614819k и 10.1039/B411227J , на первый взгляд вполне неплохие варианты

Спасибо! А есть где-то профессионально переведённая статья 10.1039/C4RA16130K на РУС?(((

Кисление Hbr

l5RGZaNz
SoThink:
Так, ИПСа нет, к сожалению. Поэтому сделал подругому. На мешалке вливал 48HBr, приливал по 10-5 мл, что-бы не вскипало. по своим меркам влил я достаточно. А РМ всё щелочная. Оставил в сторону на 30 минут. Разделились слои. Верхний нейтральный как понял водный раствор, в низу дихлор метан. Пиздец какой кислый (по индикаторной бумаги) Слои разделил. И после вводном растворе началипре, при достижении темпеатуры в 20 градусов, начились образовываться кристаллы. Оставил на время, профильтровал. На этом этапе было моё удивление.кристалическая пудра и она ппц какая чистая. Остальное что было в воде выпарил, то что в воде отдавал ДХМ. Всё соеденил залил водкой и после получил хорошие игольчатые кристаллы. Что касается стаффа. Он тяжелее, при тежех обёмах масса больше получилась.

А как выпаривал остальное? если вместе с ДХМ, то он же первый полетит)

Кисление Hbr

l5RGZaNz
SoThink:
Так, ИПСа нет, к сожалению. Поэтому сделал подругому. На мешалке вливал 48HBr, приливал по 10-5 мл, что-бы не вскипало. по своим меркам влил я достаточно. А РМ всё щелочная. Оставил в сторону на 30 минут. Разделились слои. Верхний нейтральный как понял водный раствор, в низу дихлор метан. Пиздец какой кислый (по индикаторной бумаги) Слои разделил. И после вводном растворе началипре, при достижении темпеатуры в 20 градусов, начились образовываться кристаллы. Оставил на время, профильтровал. На этом этапе было моё удивление.кристалическая пудра и она ппц какая чистая. Остальное что было в воде выпарил, то что в воде отдавал ДХМ. Всё соеденил залил водкой и после получил хорошие игольчатые кристаллы. Что касается стаффа. Он тяжелее, при тежех обёмах масса больше получилась.

А как выпаривал остальное? если вместе с ДХМ, то он же первый полетит)

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

CarlScheele
haramata:
А что за ситуация на рынке? Я не очень сейчас в теме. На длительно рехабе.

Просто столько раз было, что едешь за парой грамм через весь город, не находишь, делаешь фото, а магаз говорит, плохо искали, ты едешь второй раз, опять не находишь, а тебе потом говорят, что мол так и так это ТЫ ЕГО СОШКУРИЛ, ЛЖЕЦ.
Посмотрите сколько таких решений вы вынесли. Скорее всего дофига. Вот вчера мой друг зарегался и купил, я с ним сходил, ничего там не было, там даже по описанию чувствуется, что кура клад не делал, но первая покупка, никаких перезакладов. Я сотку не нашел в месте в которое ее ФИЗИЧЕСКИ было не положить. Так что не надо прибедняться. Магазы массово и легко кидают и банят, потому что спрос высокий, а тут НИЧОСИ какой-то жалкий ноу-нейм решил права качать. Так что все визги о том, что вас де обманули злые покупатели выглядят комично и жалко. Не позорьтесь просто.
Ситуация связна с недавними тестами гидры по Москве и Спб: почти весь амфетамин нагло разбодяжен кофеином, в некоторых образцах амфетамина не было вообще

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
troffik:
И просушивать так же можно или уже лучше просто на воздухе?

сушить можно на нагревательной поверхности или в специальном шкафу при 80-110 градусах

Синтез мефедрона- подробный гайд

Natrium
Kichiro888:
Ни в коем случае! Приятная ностальгия пронеслась, хотя такая мелочь.

Сейчас будет больно
демотиваторы

Синтез мефедрона- подробный гайд

Natrium
Kichiro888:
Ни в коем случае! Приятная ностальгия пронеслась, хотя такая мелочь.

Сейчас будет больно
демотиваторы

Выход с ИК 20% и немного про классику.

Shiza911
Corneliusxim:
Спасибо за ответ, после промывки дистиллятом, в масло добавляю ацетона и кислю чистой солянкой, потом в морозилку. Тепиратура 40градусов при амировании. Насчёт дхм: читаю ваши советы в других темах, вот в следущий раз попробую на дхм. Тогда у меня возникает вопрос, ик мешаю с дхм, после полного растворения чищу РМ раствором соды, делю экстрагирую.

После добавления ма какую темпирату держать и сколько времени (в дхм) ?
Сколько добавлять воды в масло, и какой объем потом выпаривать ?
Есть ли какая то особенность кислить в воде (до этого не когда в воде не кислил )
Спасибо.
2 часа очень много. При температуре 40 варим 50 минут.
При температуре 50, варим 40 минут.
Передержали вы, плюс с ацетоном кислили, это все и дало проблемы.
Пробуйте ещё раз, только соблюдайте время и никакого ацетона при кислении.
Дхм советовать не буду, так как на нем в два раза дольше делать, и потом либо обезвоживать либо выпаривать.
А вообще, если вы новичок, то кислите пока солянокислым диоксаном, он прощает ошибки.

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

mephboy666
Cannabis Corporation:
пришлось выпаривать или выпал осадок? Инструкция была?)

выпал в осадок,выпаривать не стали. По истечению 17 часов масса затвердела. Визуально все как бы похоже на муку цвета пломбира крем Брюле.соскоблили успешно,вышло 8-8.5г. пробовать пока не рискнули,собираемся с мыслями