гидра сайт наркотиков

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра сайт наркотиков



гидра сайт наркотиков

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

DeeJay228
Kvazimodos:
хехе, вот тут самое интересное. Нам нужно получить L-PAC, запасаемся чашками петри, пекарскими дрожами, агар-агаром, солодовым экстрактом, глюкозой, дрожжевым экстрактом и пептоном. заказываем лаблаораторный шейкер с подогревом и центрифугу. В методике должен быть еще ГХ-МС)) в гугле если забьешь - An innovative approach to biotransformation of benzaldehyde to L-PAC via free cells of Saccharomyces cerevisae in the presence of β- Cyclodextrin - без труда найдешь pdf, где люди уже подобрали оптимальную среду для выращивания микроорганизмов и их дальнейшего подселения и размножения. Дальнейший синтез относительно ничтожен. нужно будет слегка модифицировать бытовую микроволновку и купить пару реактивов. ну а л-эфедрин превратить в s-метилметкатинон - покажется детским садом. Не смоторя на некую ммуторность, изначально микроорганизмы можно вырастить один раз, затем размножать уже при минимуме усилий.

Вообще на английском языке есть все, что угодно. по запросу one pot ketones amination много интересных статей. стоит экспериментировать и оттачивать иные способы синтеза заблаговременно. А... еще пригодится низкотемпературный чиллер. Некоторые реакции проходят при температуре -72 по цельсию. ) чиллер ска дороже столитрового реактора.
бро, ты ахуенен!!!


как слезть с мефедрона

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

DeeJay228
Kvazimodos:
хехе, вот тут самое интересное. Нам нужно получить L-PAC, запасаемся чашками петри, пекарскими дрожами, агар-агаром, солодовым экстрактом, глюкозой, дрожжевым экстрактом и пептоном. заказываем лаблаораторный шейкер с подогревом и центрифугу. В методике должен быть еще ГХ-МС)) в гугле если забьешь - An innovative approach to biotransformation of benzaldehyde to L-PAC via free cells of Saccharomyces cerevisae in the presence of β- Cyclodextrin - без труда найдешь pdf, где люди уже подобрали оптимальную среду для выращивания микроорганизмов и их дальнейшего подселения и размножения. Дальнейший синтез относительно ничтожен. нужно будет слегка модифицировать бытовую микроволновку и купить пару реактивов. ну а л-эфедрин превратить в s-метилметкатинон - покажется детским садом. Не смоторя на некую ммуторность, изначально микроорганизмы можно вырастить один раз, затем размножать уже при минимуме усилий.

Вообще на английском языке есть все, что угодно. по запросу one pot ketones amination много интересных статей. стоит экспериментировать и оттачивать иные способы синтеза заблаговременно. А... еще пригодится низкотемпературный чиллер. Некоторые реакции проходят при температуре -72 по цельсию. ) чиллер ска дороже столитрового реактора.
бро, ты ахуенен!!!

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

DeeJay228
Kvazimodos:
хехе, вот тут самое интересное. Нам нужно получить L-PAC, запасаемся чашками петри, пекарскими дрожами, агар-агаром, солодовым экстрактом, глюкозой, дрожжевым экстрактом и пептоном. заказываем лаблаораторный шейкер с подогревом и центрифугу. В методике должен быть еще ГХ-МС)) в гугле если забьешь - An innovative approach to biotransformation of benzaldehyde to L-PAC via free cells of Saccharomyces cerevisae in the presence of β- Cyclodextrin - без труда найдешь pdf, где люди уже подобрали оптимальную среду для выращивания микроорганизмов и их дальнейшего подселения и размножения. Дальнейший синтез относительно ничтожен. нужно будет слегка модифицировать бытовую микроволновку и купить пару реактивов. ну а л-эфедрин превратить в s-метилметкатинон - покажется детским садом. Не смоторя на некую ммуторность, изначально микроорганизмы можно вырастить один раз, затем размножать уже при минимуме усилий.

Вообще на английском языке есть все, что угодно. по запросу one pot ketones amination много интересных статей. стоит экспериментировать и оттачивать иные способы синтеза заблаговременно. А... еще пригодится низкотемпературный чиллер. Некоторые реакции проходят при температуре -72 по цельсию. ) чиллер ска дороже столитрового реактора.
бро, ты ахуенен!!!

амальгама и синтез амф. вопросы

rastamefedronion
ФорматА4:
Хотелось бы узнать несколько моментов от химика если такое возможно.

В данный момент делаю маленькие кол-ва до 100гр из расчета
Колба 2л, 100ипс+100нироэтилен+50уксус, 15гр измельчённой фольги и головка ртути.
Для того что бы делать в 2 раза быстрее мне нужно купить колбу на 4 литра и разводить по 200ипс+200нитроэтилен+100уксус и 2 головки ртути? Т.е просто увеличиваем все в два раза? Или допустим ртути нет необходимости в двух головках и хватит одной?
Если делать 200и+200н+100у в 6и литровой колбе разницы от 4х литровой не будет никакой?
На сколько важно делать процесс окисления с ацетоном? Я допустим делаю только с.кислотой и все прекрасно получается. Спасибо
Да нахуа ты туда ещё ИПС-то льёшь? Фенилнитропропен то уже разведён в ИПСе! Так что достаточно на сотку добавить уксус 70% и усё. Если реакция под конец загустеет - вот тогда туда и долить немного (20-30 мл) спирта. Масштабируется реакция плохо - на больших загрузках экзотерма неуправляема, из колбы может выбросить. Альтернатива и решение для больших загрузок это алюминиевая проволока спиральками (что б не слёживались), слышал упоминание что постепенное добавление закладки в колбу тоже позволяет контролировать реакцию - нет воды - нет бешеной экзотермы. Но я сам эти методы не проверял.
Соли ртути надо меньше. Градусника должно хватать на 5 реакций, ну, минимум 3. Есть ещё более перспективное направление - синтез в автоклаве, то есть под давлением которое создаст выделяющийся водород. В канистре очень удобно делать, Делал даже 35 гр. в 5-литровой канистре, с трудом вначале охлаждение справлялось, зато работать удобно (из колбы через ОХ ещё как может выбросить!) и при правильном подходе выходы радуют.

Сушка амфетамина

Bio Hazzardt
Привет. Кароч, тема такая, есть амф в форме гидрохлорида (не бутор, по кишке неплохо прет и хорошо курится), при хранении впитал некоторое кол-во влаги и стал липким, дороги нарезать тяжеловато (прилипает), как его по ноздре юзать? Курить его вредно, по кишке прикольно, но по ноздре прикольней. И как вытащить лишнюю влагу, чтоб не испорить?

Сушка амфетамина

Bio Hazzardt
Привет. Кароч, тема такая, есть амф в форме гидрохлорида (не бутор, по кишке неплохо прет и хорошо курится), при хранении впитал некоторое кол-во влаги и стал липким, дороги нарезать тяжеловато (прилипает), как его по ноздре юзать? Курить его вредно, по кишке прикольно, но по ноздре прикольней. И как вытащить лишнюю влагу, чтоб не испорить?

Сушка амфетамина

Bio Hazzardt
Привет. Кароч, тема такая, есть амф в форме гидрохлорида (не бутор, по кишке неплохо прет и хорошо курится), при хранении впитал некоторое кол-во влаги и стал липким, дороги нарезать тяжеловато (прилипает), как его по ноздре юзать? Курить его вредно, по кишке прикольно, но по ноздре прикольней. И как вытащить лишнюю влагу, чтоб не испорить?

Синтез на 4МПФ - надо ли?

WHTMD
Cartel Contra El:
Смотря что в конструкторе если бк4 в растворителе это одно если тебе бром кинут это другое, а вообще в любом случае делать на кухне ) нуну, метиламин жуткий яд при вдыхании воздейтвует на центральную нервную систему, купи противогаз, ну 100гр если в большой колбе герметично закрывать может и поможет от зловонных языком химии, а вообще дядька выше все сказал, ну и не играйся с этим на кухне) а то потом будешь играть в нарды долго.

сильнее всего на ЦНС влияет ДХМ, а так, чтоб не дышать парами метлы, можно собирать её в воду, куда купнул немного солянки или в бромоводородистую кислоту, а точнее воду, в которую ты собрал бромоводород во время бромирования.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

severniyolen89
Доброго всем дня. Тут есть кто собирал конструктор от магазина Aibolit Dr. ? Магазин даёт инструкцию в 2 стадии, проделал первую стадию, строго по инструкции. Оставил на ночь, как написано в инструкции, должны образоваться кристаллы, но их нет, а вот что у меня получилось. Поддержка магазине очень долго отвечает, боюсь, что полученный продукт испортится, или изначально было что-то не так в реагентах...