гидра сайт онион ссылка

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра сайт онион ссылка



гидра сайт онион ссылка

Коричневый йодкетон

Ballantines
Amphrodite:
После замещения, когда прилил раствора соды и перемешал, то нижний органический слой не изменился в объеме?

кстати, магнитный якорь чистый, его герметичность не нарушена? не примагнитилась к нему какая-нибудь металлическая частичка случайно? перед тем, как его погружать в РМ, надо внимательно осматривать на этот счет
Не изменился, но в органическом слое были небольшие коричневые капли из нижнего, решил отмыть их уже после разделения на воронке и с этого момента что-то пошло не так.

Коричневый йодкетон

Ballantines
Amphrodite:
После замещения, когда прилил раствора соды и перемешал, то нижний органический слой не изменился в объеме?

кстати, магнитный якорь чистый, его герметичность не нарушена? не примагнитилась к нему какая-нибудь металлическая частичка случайно? перед тем, как его погружать в РМ, надо внимательно осматривать на этот счет
Не изменился, но в органическом слое были небольшие коричневые капли из нижнего, решил отмыть их уже после разделения на воронке и с этого момента что-то пошло не так.

Коричневый йодкетон

Ballantines
Amphrodite:
После замещения, когда прилил раствора соды и перемешал, то нижний органический слой не изменился в объеме?

кстати, магнитный якорь чистый, его герметичность не нарушена? не примагнитилась к нему какая-нибудь металлическая частичка случайно? перед тем, как его погружать в РМ, надо внимательно осматривать на этот счет
Не изменился, но в органическом слое были небольшие коричневые капли из нижнего, решил отмыть их уже после разделения на воронке и с этого момента что-то пошло не так.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Osip13
rempel500:
Какой % раствора солянки.

незнаю)) спросите в лс продавца конструктора

Синтез 6-APB

GAHFAD
В общем, у меня по стечению обстоятельств появился халявный бензофуран. Я знаю, что из него можно сделать 6-APB (6-(2-аминопропил)бензофуран), но я нихера не химик, поэтому прошу вашей помощи, о методике синтеза

Вопросы по бромированию.

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
SoThink:
чекай ответы за заказы. Магазов не так много. заказыл 5 партий из разных магазов. (не только гидра но и в оффе). Выделил только 1 хим маг, он офф. И у них норм 4МПФ.

Но всё равно трудности есть.
Из-за деанонимизации больше подробностей не могу подсказать.
Можешь подсказать как мпф в оффе брал?
Обучение с нуля! Наших - не принимают!

Вопросы по бромированию.

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
SoThink:
чекай ответы за заказы. Магазов не так много. заказыл 5 партий из разных магазов. (не только гидра но и в оффе). Выделил только 1 хим маг, он офф. И у них норм 4МПФ.

Но всё равно трудности есть.
Из-за деанонимизации больше подробностей не могу подсказать.
Можешь подсказать как мпф в оффе брал?
Обучение с нуля! Наших - не принимают!

Тест Марки (marquis)

ШаманИведьмак
Mendel:
Ну, как бы формалин - 40% водный раствор формальдегида, который вроде как газ и испаряется из раствора очень неплохо, понятно, что надышаться им до серьезных последствий сложно, но все равно, нужно быть осторожным. Кто работал в анатомичках и на гистологии, тот знает ))

да это понятно, по мед части очень плотный и постоянный контакт, там достаточно неприятные последствия для здоровья могут быть. Для разового анализа в принципе опасность стремится к нулевой.

Варка крэка

Wallach
Aladdin099:
Как сварить крэк???

читайте

Нужна помощь. Синтез на ЙК4

start3122
Приветствую Вас, Господа химики! Нужна Ваша подсказка, купил конструктор, в химии естественно 0. Только встал на путь )) Подскажите, адекватная ли методика? На что нужно обратить особое внимание при синтезе, дабы получить максимальное качество и максимальный выход? 1. Берем реактивы комнатной температуры, помещение лаборатории тоже должно быть комнатной температуры (19-23оС) 2. Засыпаем в колбу 375гр ЙК. 3. Заливаем 1.5л НМП. 4. Включаем перемешивание ( в случае если мешалки нет, трясем колбу самостоятельно пока весь или почти весь ЙК не растворится ) 5. Заливаем 750 мл метиламина при перемешивании и закрываем колбу обратным холодильником далее перемешивание не выключаем. 6. Контролируем температуру, должна подняться выше 36оС, но не более 60оС. 7. Засекаем 10 минут по таймеру, контролируем температуру. 8. По прошествию времени заливаем 3л чистой холодной воды. Если вода недостаточно качественная, в нее можно замешать до 5% пищевой соды от обьема воды. 9. Тщательно перемешиваем с водой, примерно в течении 5 минут. 10. Заливаем 1.125 мл бензола (или ДХМ), продолжаем перемешивание 2 минуты. 11. Выключаем перемешивание, ждем пока четко не разделятся два слоя. 12. Нижний слой сливаем в утиль, верхний слой сливаем в отдельную емкость для кисления. 13. В другой емкости готовим 375мл ИПС (ацетон), в которые заливаем 93.75мл соляной кислоты, хорошо перемешиваем. 14. Приливаем порциями и струйкой раствор кислоты в ИПС (ацетоне) к ранее собранному верхнему слою при постоянном перемешивании. 15. Замеряем смесь лакмусом, добавляем кислоту, пока pH станет равен 5. 16. Оставляем при комнатной температуре до образования первых кристаллов. ( на 1-2 часа ) 17. Ставим смесь в морозилку на максимальный мороз минимум на сутки. 18. Достаем из морозилки, фильтруем на фильтре, фильтрат отделяем и снова в морозилку, то что остается на воронке промываем ацетоном до белого цвета. Сушим.

Нужна помощь. Синтез на ЙК4

start3122
Приветствую Вас, Господа химики! Нужна Ваша подсказка, купил конструктор, в химии естественно 0. Только встал на путь )) Подскажите, адекватная ли методика? На что нужно обратить особое внимание при синтезе, дабы получить максимальное качество и максимальный выход? 1. Берем реактивы комнатной температуры, помещение лаборатории тоже должно быть комнатной температуры (19-23оС) 2. Засыпаем в колбу 375гр ЙК. 3. Заливаем 1.5л НМП. 4. Включаем перемешивание ( в случае если мешалки нет, трясем колбу самостоятельно пока весь или почти весь ЙК не растворится ) 5. Заливаем 750 мл метиламина при перемешивании и закрываем колбу обратным холодильником далее перемешивание не выключаем. 6. Контролируем температуру, должна подняться выше 36оС, но не более 60оС. 7. Засекаем 10 минут по таймеру, контролируем температуру. 8. По прошествию времени заливаем 3л чистой холодной воды. Если вода недостаточно качественная, в нее можно замешать до 5% пищевой соды от обьема воды. 9. Тщательно перемешиваем с водой, примерно в течении 5 минут. 10. Заливаем 1.125 мл бензола (или ДХМ), продолжаем перемешивание 2 минуты. 11. Выключаем перемешивание, ждем пока четко не разделятся два слоя. 12. Нижний слой сливаем в утиль, верхний слой сливаем в отдельную емкость для кисления. 13. В другой емкости готовим 375мл ИПС (ацетон), в которые заливаем 93.75мл соляной кислоты, хорошо перемешиваем. 14. Приливаем порциями и струйкой раствор кислоты в ИПС (ацетоне) к ранее собранному верхнему слою при постоянном перемешивании. 15. Замеряем смесь лакмусом, добавляем кислоту, пока pH станет равен 5. 16. Оставляем при комнатной температуре до образования первых кристаллов. ( на 1-2 часа ) 17. Ставим смесь в морозилку на максимальный мороз минимум на сутки. 18. Достаем из морозилки, фильтруем на фильтре, фильтрат отделяем и снова в морозилку, то что остается на воронке промываем ацетоном до белого цвета. Сушим.

печь в лабе

ratyjin
555Kovard:
10кВт - это если там вентиляции нет (и то не факт, могу посчитать в принципе). Если она есть - намного больше, даже с рекуператором.

Только вот я всегда думал, что у тех, кто изготавливает "вещества" на продажу денег достаточно, чтобы платить за эти киловатты и не париться :-)
проблема не в цене, а в мощностях помешения

Увлекательная спектроскопия ядерного магнитного ре...

MDMAddict
Lynx25:
Интересная статья. Но не совсем согласен по поводу количественного анализа. ЯМР совершенно незаменим, когда необходимо установить структуру неизвестного вещества, ну или подтвердить предполагаемую, но точно неизвестную. Каким боком ЯМР вообще к количественному анализу я не совсем понимаю. Процентное содержание веществ в образце считается по площади пиков на графике времени удержания. Другое дело, когда квадруполь дает совершенно дикие результаты и их невозможно однозначно интерпретировать. Вот тогда выделяем, то что нераспознал корректно МС , растим кристаллы если возможно и отправляем на ЯМР. Но это очень редкое явление, чтобы попалось совсем неизвестное вещество. Обычно хромасс дает такой эффект, когда неправильно подобран процесс и пики наложились друг на друга, но тут поможет не ЯМР (он тоже нарисует дикий спектр), а качественное разделение.

ЯМР как метод хорош для количественного анализа тем, что имеет практически линейную зависимость "количество вещества - интенсивность сигнала". Можно, например, добавить к изучаемому образцу 5.00 мг какого-либо известного стандарта и по соотношению сигналов стандарта и вещества точно определить его содержание в таблетке (с ошибкой менее 5%).
МС же может не только давать перекрывание сигналов (это решается заменой хроматографической колонки или более плавным нагреванием, в принципе), а сильно завышать/занижать интенсивности сигналов. В случаем с 2C-C и 2C-I, например - я практически уверен, что при их одинаковом содержании в растворе 2C-I будет давать если не в разы, то наверняка значительно более интенсивный сигнал благодаря своей более легкой ионизуемости (или наоборот - замена галогена и уменьшение дипольного момента молекулы могут по-другому отразиться на её распаде под пучком).
Конечно, МС даёт весьма качественную и пригодную для широкомасштабных потоковых исследований картинку и применяется для этих целей по всему миру, а я просто придираюсь к мелочам, но мне кажется, что упомянуть о таком несовершенстве метода стоит)

SyntheticLab:
Требую следующую статью про выращивание монокристалла соли мдма и РСА!

К сожалению, самостоятельно снять рентген с кристалла я не смогу, а исследователь-кристаллограф без описания образца браться за работу не будет, но идея неплохая)