гидра сайт спб

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра сайт спб



гидра сайт спб

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
4ik4irik93:
я сам помощи жду(

Дак он же подробно все расписал, лол. В чем ваша проблема? Вам надо то, что вы закислили, перенести в воду. За счет того, что соли растворяются, долили воды, помешали, отделили водный слой. После того как водный слой отделили, можете докислить, опять прилить воды собрать в нее продукт, и отделить. Как вске собрали в воду, аккуратно щелочите раствор. Гидрохлорид мефедрона превратиться в основание, а гидрохлорид метиламина в газ. Прильете растворитель, основание в нем закислите, вся история. Подробнее чем чесс, тут этого никто не описывал, за что ему респект, читайте внимательно, там полная информация.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
4ik4irik93:
я сам помощи жду(

Дак он же подробно все расписал, лол. В чем ваша проблема? Вам надо то, что вы закислили, перенести в воду. За счет того, что соли растворяются, долили воды, помешали, отделили водный слой. После того как водный слой отделили, можете докислить, опять прилить воды собрать в нее продукт, и отделить. Как вске собрали в воду, аккуратно щелочите раствор. Гидрохлорид мефедрона превратиться в основание, а гидрохлорид метиламина в газ. Прильете растворитель, основание в нем закислите, вся история. Подробнее чем чесс, тут этого никто не описывал, за что ему респект, читайте внимательно, там полная информация.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
4ik4irik93:
я сам помощи жду(

Дак он же подробно все расписал, лол. В чем ваша проблема? Вам надо то, что вы закислили, перенести в воду. За счет того, что соли растворяются, долили воды, помешали, отделили водный слой. После того как водный слой отделили, можете докислить, опять прилить воды собрать в нее продукт, и отделить. Как вске собрали в воду, аккуратно щелочите раствор. Гидрохлорид мефедрона превратиться в основание, а гидрохлорид метиламина в газ. Прильете растворитель, основание в нем закислите, вся история. Подробнее чем чесс, тут этого никто не описывал, за что ему респект, читайте внимательно, там полная информация.

Копы накрывают лаборатории.

Gector7
clocktimer1:
Не бро, даже не буду с ними связываться. Себе дороже. Лучше расскажите с какими магазинами имеется ввиду сколько покупок должно быть в магазине, чтобы он был адекватный?

Потому как ну я растерянности.
Слушай, а ты не задумывался самому открыть магазин в своем городе? Там начальные затраты не такие большие на открытие. Прибыль будет в разы выше, чем за копейки продавать о*уевшим магазинам, которые еще и кинуть могут. Единственная сложность-эта разкладывать самому придется и паралельно сидеть на гидре, сопровождать покупки, отвечать на вопросы комменты и т.д. Можно даже сразу найти куру, чтобы делал грязную работу за тебя, а ты только сидел онлайн на гидре. Вместе с ним подраскрутитесь и можно уже и оператора взять.

2 - МЕТИЛ - АЛЬФА - БРОМПРОПИОФЕНОН. СИНТЕЗ

metoman229
Химсинтез:
А вообще рекомендуют заменить на 2 бромо 3 метилпропиофенон он дешевле и выход как с йк у него

странно совсем недавно вы сами задавались этими вопросами

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

HppyR6Tt
Доброго времени суток! А что скажете насчёт получения 4ММС из конструктора на базе Хлоркетона? Конкретно меня итрересуют параметры температуры и время при метиламинировании RM. Так же интересно ваше мнение насчёт методов очистки конечного продукта с помощью кислотно-щелочной экстракции и перегонки с водяным паром. Спасибо.

FAQ по синтезу мефедрона

LoCСky
Всем Привет! Коллеги, кто в курсе, подскажите по конструктору. Селлер не хочет выдавать секрет, а я не хочу тупо следовать мануалу (реактив "А" в реактив "В", охапка дров и меф готов). ИТАК: ЙК - реактив 1, Бензол - реактив 5, МА - реактив 3, Сол. к-та - реактив 2. Осталось выяснить реактивы 4, 6, 7. Помогайте, други.

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

ТОЧКА - G
в итоге получил вожу цвета говна осадок из каарбоната натрия и сверху немного бисульфита с бензальдегидом в виде комков

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

ТОЧКА - G
в итоге получил вожу цвета говна осадок из каарбоната натрия и сверху немного бисульфита с бензальдегидом в виде комков

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
это нормально, что бк4 выглядит так после двух дней? после бромирования была одна промывка, сейсас ещё начну мыть.

FAQ по синтезу мефедрона

Казахский Иисус
Простите что без стука Светлые умы помогите разобраться какие в-ва запрещённые 1. БК4 - запрещен. Для его синтеза нужен 4мпф(допустим до 15% раствора) и бром -разрешен 2. NaOH-разрешён 3. Бензол - запрещен. Аналог ДМХ? разрешен? 4. Метиламин 40% - разрешен 5. Этилацетат - разрешен? 6. Солянокислый диоксан - разрешен Поправьте если что-то не так

Меф Синий! Помогите, Знатоки!

cocaman
Natrium:
1 моль Основания 4ММС (СвО далее) + 1 моль HCl = 1 моль мефа ГХ

Отсюда следует, что:
177,2г СвО + 36,5г HCl = 213,7г мефа ГХ
Чтобы получить эти 36,5г HCl, считаем:
1 моль H2SO4 + 2 моль NaCl + нагрев = 2 HCl (газ) + Na2SO4
98г серки + 116,8г соли (2*58,4) = 73г HCl + 142г Na2SO4
Соответственно, делим все пропорции на 2 - получаем 49г H2SO4 и 58,4г NaCl.
Справитесь сами с расчетом на килограмм по аналогии? Килограмм, правда, заебетесь так кислить в одном стакане. Если несколько шлангов и стаканов использовать - ок будет
вместо того, что бы в школе учить химию и нормально решать уровнения, я на уроках сидел на последней парте в противогазе и тролил преподавателя... Кто знал тогда, что химия пригодится. Спасибо, все довольно доходчиво, подсчитать пропорции на 1кг не сложно имея базу.

Меф Синий! Помогите, Знатоки!

cocaman
Natrium:
1 моль Основания 4ММС (СвО далее) + 1 моль HCl = 1 моль мефа ГХ

Отсюда следует, что:
177,2г СвО + 36,5г HCl = 213,7г мефа ГХ
Чтобы получить эти 36,5г HCl, считаем:
1 моль H2SO4 + 2 моль NaCl + нагрев = 2 HCl (газ) + Na2SO4
98г серки + 116,8г соли (2*58,4) = 73г HCl + 142г Na2SO4
Соответственно, делим все пропорции на 2 - получаем 49г H2SO4 и 58,4г NaCl.
Справитесь сами с расчетом на килограмм по аналогии? Килограмм, правда, заебетесь так кислить в одном стакане. Если несколько шлангов и стаканов использовать - ок будет
вместо того, что бы в школе учить химию и нормально решать уровнения, я на уроках сидел на последней парте в противогазе и тролил преподавателя... Кто знал тогда, что химия пригодится. Спасибо, все довольно доходчиво, подсчитать пропорции на 1кг не сложно имея базу.

Меф Синий! Помогите, Знатоки!

cocaman
Natrium:
1 моль Основания 4ММС (СвО далее) + 1 моль HCl = 1 моль мефа ГХ

Отсюда следует, что:
177,2г СвО + 36,5г HCl = 213,7г мефа ГХ
Чтобы получить эти 36,5г HCl, считаем:
1 моль H2SO4 + 2 моль NaCl + нагрев = 2 HCl (газ) + Na2SO4
98г серки + 116,8г соли (2*58,4) = 73г HCl + 142г Na2SO4
Соответственно, делим все пропорции на 2 - получаем 49г H2SO4 и 58,4г NaCl.
Справитесь сами с расчетом на килограмм по аналогии? Килограмм, правда, заебетесь так кислить в одном стакане. Если несколько шлангов и стаканов использовать - ок будет
вместо того, что бы в школе учить химию и нормально решать уровнения, я на уроках сидел на последней парте в противогазе и тролил преподавателя... Кто знал тогда, что химия пригодится. Спасибо, все довольно доходчиво, подсчитать пропорции на 1кг не сложно имея базу.

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
durnayaslava:
Приветствую господа, скажите пожалуйста для приготовления 100г продукта верные ли у меня пропорции и сами реактивы?

200мл - 4-метилпропиофенон.
400мл - бензол.
100мл - Гексан-н 95%.
200мл - метеламин.
500 мл - ацетон.
100мл - соляная кислота.
Сильно ли могут отличатся реактивы по качеству? Всё эти вещества легальны? Я могу их приобрести в любом хим-маге и сделать 100?
А галогенироватть 4мпф как собираешься? Гексан зачем?

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
BlackDivision:
кристалическая пудра, это кристал, не принявший форму.

Спасибо конечно за советы) Но кислота уходит при выпаривании, а растворителей там нет.
Выпадает процентов 60-80%, а остальное, что не выпало, находится в твоем растворе. Для этого, ты снова его подогреваешь и ставишь в холодильник, и все у тебя выпадает.
Перенасыщенный раствор? Вот из-за перенасыщенного раствора и теряешь вес.
Зачем ставить на полку? У вас нету плит?
Кристалическая мука выпала.
Если будешь делать так, после того, как эстрагируешь Гх мефа водой, разбавь спиртом 40% от объема, пжл. и начни выпаривать.
Не за что. А пудра это по-моему просто мелкий кристалл из-за быстрой кристаллизации. Насчёт уходит кислота при выпаривании я считаю что идеально досуха очень мало кто сушит, да и то скорее до воздушно-сухого состояния, где присутствует гигроскопическая влага и тем же самым образом может остаться небольшая часть кислоты и/или растворителей которыми промывали. Откуда же остаточный запах даже после сушки в сушильном шкафу? Насчёт воды и соответственно перекристаллизации - с каждой перекристаллизацией такой мы онизим концентрацию остатков в несколько раз, ибо часть улетит с водой.
Насчёт потерь при перекристаллизации муки - почти уверен что из-за того, что связанная влага поверхностью частиц мельчайшего размера (соответственно большей площадью поверхности) просто испаряется при изменении размера частиц в большую сторону (и соответственно уменьшении площади поверхности, на которых может связаться остаточная грязь и растворы).
Сам пока что только чистил и перекристаллизовывал покупную муку и теорию подтвердил для себя практикой. А уже ваше дело прислушаться к моему мнению или нет. А так пожелаю вам удачи и успехов в этом деле.

Бензальдегид из масла горького миндаля.

MikeyRCin
Wizardg:
Ну так в ТТН написано "Миндальное масло", а не "бензальдегид". Его ввозят спокойно, в том числе и в РФ. Насколько я знаю ни одной приемки еще не было.

данный бензальдегид являеться незамещеным? т.е. его можно использовать для синтеза ФНП ?

Бензальдегид из масла горького миндаля.

MikeyRCin
Wizardg:
Ну так в ТТН написано "Миндальное масло", а не "бензальдегид". Его ввозят спокойно, в том числе и в РФ. Насколько я знаю ни одной приемки еще не было.

данный бензальдегид являеться незамещеным? т.е. его можно использовать для синтеза ФНП ?

FAQ по синтезу мефедрона

TetraPak Shop ❤️ НАБОР ПЕРСОНАЛА
Sub-zero777:
Всех приветствую. Учусь делать меф по синтезу 4ммс из 4 метилпропиофенон. Вроде проучилось все с первого раза. Только накосячил в конце и выход получился 10 из 50. Подскажите пожалуйста основные моменты которые влияют на выход товара? Второй вопрос по поводу кисления. Если перекислить раствор соляной кислотой?? Можно ли это как то исправить?? Или товар можно выкинуть?? Ещё хотелось бы научиться кислить газом, но прочитал на форуме статью про это и к сожалению ни чего не понял((((

ща уж никак не восстановить наверное... да кислить надо было пожирнее разведя масло растворителем
и чекать почаще, мы в лаборатории по килограмму за раз закисляем, и норм, главное меру знать

Домашний способ очистки мефедрона

Alexdark77799
Serega Cash:
про бромирование перекисью - не уверен. Дело в том, что при одинаковых пропорциях результаты получаются всё время разные.

Самый верный вариант на 1литр МПФ 800мл HBr и 600мл перекиси.
Но я окончательно перешёл на элементарный бром - самый лучший и стабильный метод 1литр МПФ + 330мл брома = выход всегда стабильный 95%+
95% это ты как считал? От 1 литра 4мпф получается 950грамм БК4?

Домашний способ очистки мефедрона

Alexdark77799
pabloesco152:
зачем вы пишете в женском роде??)) никогда не мог понять...а в отзывах пишешь как мужик))))

это фетиш такой))))))))

Домашний способ очистки мефедрона

Alexdark77799
pabloesco152:
зачем вы пишете в женском роде??)) никогда не мог понять...а в отзывах пишешь как мужик))))

это фетиш такой))))))))

Выпаривание бк-4 в бензоле

Darkarhangel7895123
ну не настолько сильно, скорее всего наебывает продавец про концентрацию, стоит в бочку раствора бк-4 9% процентов долить литр бензола и простой бензол по цене 200 руб литр превращается в литр раствора по цене 6000 руб литр(ну или по сколько он продает) вот и вся математика, ну можешь по другому сделать засунь в морозилку на пару суток он выпадет или возьми емкость нормальную налей воды со льдом и залей в воду со льдом свой раствор он должен выпасть.

Альтернативной способ кисления свободного основани...

t r a u m
ST.PATRICK SHOP:
ацетоном с избытком, этилацетатом с избыток.

вот и посчитай все дествия. Помимо этого, ац и эа еще сожрут малую, да часть продукта.
К тому же, когда я так кислил, ну хер знает, где выы там нашли один раз ацетоном с остатком и эа.
бутыль из морозилки, приливаем в стакан до жидкой консистенции, потелепали, выжали. эа вступает. вся процедура до 10 минут займет, смотря какое кол-во отмываем, конечно. но на фоне прочего, время на промывку вообще не замечаешь.
да, растворители забирают продукт. если грязный ацетон и эа собирать в емкости и хранить в морозилке, для последующей помощи в уборке лабы, то за несколько варок, когда грязного растворителя будет уже литр, а порошка не больше 3г. приятно, конечно. можно положить их к тем 250 :)

Прошу проверить правельность синтеза Амф

himoptlip
Более опытные химики(варщики) подскажите или поправте в превельности моих действий по синтезу, очень смущает мой синтез и хочу убедиться в правельности(варю им более 2х лет) Хотелось бы перейти с 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен 14% на Фенилацетон(в чём плюсы и минусы?) На 40г фольги (20микрон) Раствор 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен 14% 300мл + ЛУК 300мл На 100мл воды 40г Гидроксида натрия

Прошу проверить правельность синтеза Амф

himoptlip
Более опытные химики(варщики) подскажите или поправте в превельности моих действий по синтезу, очень смущает мой синтез и хочу убедиться в правельности(варю им более 2х лет) Хотелось бы перейти с 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен 14% на Фенилацетон(в чём плюсы и минусы?) На 40г фольги (20микрон) Раствор 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен 14% 300мл + ЛУК 300мл На 100мл воды 40г Гидроксида натрия

Прошу проверить правельность синтеза Амф

himoptlip
Более опытные химики(варщики) подскажите или поправте в превельности моих действий по синтезу, очень смущает мой синтез и хочу убедиться в правельности(варю им более 2х лет) Хотелось бы перейти с 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен 14% на Фенилацетон(в чём плюсы и минусы?) На 40г фольги (20микрон) Раствор 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен 14% 300мл + ЛУК 300мл На 100мл воды 40г Гидроксида натрия

Экстракция бензидамина из смеси

isingon
Наиболее доступным делирием из всех, представленных на psychonaut является бензидамин, содержащийся в лекарстве Тантум Роза. Использование бензидамина в рекреационных целях популярно в странах восточной европы, целая гора отчетов и рецептов о том как его правильно готовить фильтровать и тд. Мне кажется описанный в трип репортах опыт достаточно любопытным, поэтому есть желание попробовать его на себе. Но у меня нихуя не получается извлечь бензидамин из смеси..я не химик. В розе бензидамин содержится в форме гидрохлорида в перемешку с натрий хлором (поваренной солью). Во всех отчетах его рекомендуют извлекать методом смешивания с водой и последующей фильтрацией. При прогоне воды через фильтры (пробовал и кофейные и самодельные из ваты и че только не пробовал) у меня что-то идет не так, на поверхности фильтра вещества всегда гораздо больше, чем содержащиеся в упаковке 500мг, либо смесь вообще фильтруется полностью и на фильтре осадок отсутствует вовсе. Отсюда я делаю логический вывод, что то что у меня в большем объеме находится на поверхности фильтра может вообще не являться бензидамином. Вчера вычитал, что бензидамин в отличие от поваренной соли растворяется в этаноле. Сделал смесь, извлек жидкость, отделив от соли, разлил на большую площадь тарелки, жду когда выпарится. Но в этом способе я опять-таки не уверен. Если есть тут люди, понимающие тех процесс, поделитесь пожалуйта пониманием.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

volvarin
_Antonio_:
Уважаемые химики ветки. подскажите пожалуйста. имеем мы значит канситру с надписью Б (подразумевается что там БК4 в растворе бензола) но его там может и не быть по факту. Я правильно понимаю что если оставить этот раствор открытым, бензол испарится а осадок это и будет (если он там будет ) это и есть БК4 или лучше выпаривать.

З.Ы. Читал где то про это в методиках сборки скорей всего на Way, но точно не помню а полистал темы пока ничего не нашел.
Вылей,например,100мл бензола в стеклянную тару и выстави на откр.воздух. За час при плюсовой температуре он сам улетит из чашки. Все что останется подсуши и взвешай - так узнаешь концентрацию БК в оставшемся бензоле. Принудительно выпаривать все не имеет смысла,БК вонюч летучь и опасен.

Помогите по синтезу,не могу найти такойже у кого н...

Malina_koncetrat
Asfera Lab:
Зачем тут добавлять ИПС как-то не совсем понятно. После отделения нужного слоя, промой, желательно просуши над сульфатом магния(гайд на форуме есть) и приступай к кислению. А вообще хорошо уточнить, какой используется растворитель и что за кислота!

соляная кислота

Помогите по синтезу,не могу найти такойже у кого н...

Malina_koncetrat
Asfera Lab:
Зачем тут добавлять ИПС как-то не совсем понятно. После отделения нужного слоя, промой, желательно просуши над сульфатом магния(гайд на форуме есть) и приступай к кислению. А вообще хорошо уточнить, какой используется растворитель и что за кислота!

соляная кислота

Дизайнерский эйфоретик (2-(piperidin-1-yl)-1-(p-to...

Wizardg
Попробуем синтезировать пиперидиновый аналог 4MEPP 2-(piperidin-1-yl)-1-(p-tolyl)propan-1-one. Производные пиперидина, в отличие от своих пирролидиновых коллег не обладают столь выраженными стимулирующими свойствами, но являются мягкими эйфоретиками и эмпатогенами с легким галлюциногенным эффектом. Кроме того, они не обладают столь разрушительным воздействием на организм как производные пирролидина. 2.5 г. бромкетона-4 (получение описано здесь ), помещаем в круглодонную колбу на магнитной мешалке. Растворяем 1.34 г пиперидина гидрохлорида (получение описано здесь в 3 мл. воды и приливаем в колбу к бромкетону. Включаем перемешивание 1.2 г. гидроксида натрия растворяем в 5 мл воды и приливаем к нашей смеси пока pH смеси не достигнет 8-9. Температура в колбе постепенно растет до 60 С, даем смеси остыть до комнатной температуры, приливаем 20 мл. дихлорметана. Слой ДХМ отделяем на воронке, водный дополнительно промываем 10 мл ДХМ. Органические экстракты объединяем, снова помещаем их в делительную воронку и приливаем 20 мл. 10% соляной кислоты. Отделяем слой ДХМ и приливаем к нему раствор 4 г. гидроксида натрия в 25 мл воды до строго щелочной реакции, а затем еще 20 мл. ДХМ. Дожидаемся полного разделения слоев (3-5 минут) отделяем органический (нижний), сушим над безводным сульфатом магния и отгоняем из него ДХМ на водяной бане. В колбе остается свободное основание нашего продукта с ореховым запахом. Прикапываем 36-38% соляную кислоту до pH 5.5 и приливаем 4 мл. безводного ацетона. Выпавший осадок фильтруем, промываем на фильтре ацетоном и сушим на воздухе. Инфильтрат упариваем до 1/10 первоначального объема, повторно прикапываем соляную кислоту до pH 5, снова приливаем ацетон, фильтруем осадок и промываем. Получаем 2.7 г. гидрохлорида нашего дизайнерского эйфоретика. Можно приступать к биотестам и кормить продуктом друзей и других подопытных животных. )

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
ОПТ_Дела:

Доброго времени суток! Делаю кристаллы, ( 100 муки на 200 грамм водки до кипения) мука белая, когда растворяешь в воде иметт слегка слегка желтоватый оттенок, когда заливаю водкой в такой пропрции вот что выходит , конкретно волнует такой цвет , когда добиться кристалльно чистого??
зачем тебе кристально чистый раствор? Кристализуется только меф, все что будет не меф останется в жидком виде и потом просто сольешь. У меня даже из жидкости зеленого цвета выходили белые кристаллы. В том и суть перекристализации, что ты очищаешь продукт, меф отделится от всякой нечисти. И до кипения греть не надо, совсем слегка надо разогревать, просто чтоб не холодный был и меф растворился.

Купить йод или бром?

Wiob
Да ты его можешь хоть 100кг купить, но вопрос зачем он тебе? Если варить, то это плюс прикурсоры, а вот это уже паливо))

Купить йод или бром?

Wiob
Да ты его можешь хоть 100кг купить, но вопрос зачем он тебе? Если варить, то это плюс прикурсоры, а вот это уже паливо))

3-MMC, что это такое и с чем его едат

Euron
cyb3rgh3tt0:

прошу)
Kinetic с того форума, это и есть доктор Зи?

Помогите с конструктором из 6 позиций!

Natrium
himozzer:
В том то и дело, что синтез более-менее изучил, и нифига не понял что мне прислали.Что с ним теперь делать? А не могли бы проверенного селлера в ЛС посоветовать?

Тогда нужно понять, что за реактивы в составе. Особенно - растворитель. Измерь плотность и точку кипения, если кипит на 40С - это ДХМ, если нет - бензол/толуол.
Судя по всему, они еще и бромистоводородную кислоту впихнули - на кисление. Дабы еще дороже вышло))) На будущее - не бери наборы, в которых не указывается состав. Вот такое говно - это мутные типы с 0 знаний мутят баблишко.