гидра сайт ссылка на телеграм

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра сайт ссылка на телеграм



гидра сайт ссылка на телеграм

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
кислоту лью понемногу, но в тот раз борщенул. про оснивание не понял? какое оснивание?

наверное имеется в виду в каком растворителе кетон мешали? Бензол, ДХМ..

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
кислоту лью понемногу, но в тот раз борщенул. про оснивание не понял? какое оснивание?

наверное имеется в виду в каком растворителе кетон мешали? Бензол, ДХМ..

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
кислоту лью понемногу, но в тот раз борщенул. про оснивание не понял? какое оснивание?

наверное имеется в виду в каком растворителе кетон мешали? Бензол, ДХМ..

FAQ по синтезу мефедрона

Tomorrowland
FakirV36:
Народ. Помогите сделать крисы из муки. Попробовал по схеме: мешаем 20 мл спирта с 20 мл дистиллированной воды (другой вариант просто дис.воды 40 мл), подогреем и добавляем 20г мефедрона до полного растворения. Переливаем в ёмкость для дальнейшей кристаллизации, оставляем в темном прохладном месте на 24-36 часов (либо холодильник на 12).

Сделал оба варианта: вода+спирт (ипс) и просто вода. А так же тоже самое оставил не в тёмном прохладном месте, а положил в холодильник. В итоге все 4 варианта мимо - 80 гр муки на ветер.
Вот что имею через притмерно 12 часов. Что то крисами там и не пахнет.
Лево вода, право вода со спиртом. Глубина во всех вариантах 1-1.5 см.
И холодильник.
Братан бери водку, спирт люкс что бы был. В ИПСе не делай, вонять будет и вообще хуево. Растворяй в соотношении 2х водки к мефу. Можешь сделать 2.25 ну это дольше будет. То есть 50 грамм мефа в 100 мл водки. Мешай до полного растворения в отдельном стакане с носиком что бы сливать легче было. Если плохо растворяется то можешь подогреть но не более 40 градусов по Цельсию. Если больше греть будешь то пожелтеет и хуже станет. Дальше возьми марлю обмочи её водкой (что бы в марле много продукта не осталось) и выливай раствор через нее в чашу. Слой делай что бы сантиметра 1.5 или 2 был. Дальше ставь в холодильник. Через сутки сливай с чаши маточник (всю жидкость что осталась после кристаллизации) в отдельную чашу. Там будет дальше кристаллизоваться остатки и станут потом как стекло (так же в холодильнике). Чем больше слой тем мощнее кристаллы вырастут. Но придётся подождать в районе недели. А первые крисы высохнуть должны за сутки.

Домашний способ очистки мефедрона

chess-master
mitiai_new:
У меня такая же фигня

Судя по форуму ни у кого данный метод не получается. Мне кажется там в оригинальной методе либо что-то упущено, либо изначально имели дело не с порошком, а водным раствором мефа.
Попробуйте состав: Ацетон+Э.Ац+Изопроп.спирт+Вода в пропорциях 1:3:2:1 соответственно.
В любом случае мне кажется должна обязательно присутствовать либо вода, либо спирт (изопроп или этиловый)

Домашний способ очистки мефедрона

chess-master
mitiai_new:
У меня такая же фигня

Судя по форуму ни у кого данный метод не получается. Мне кажется там в оригинальной методе либо что-то упущено, либо изначально имели дело не с порошком, а водным раствором мефа.
Попробуйте состав: Ацетон+Э.Ац+Изопроп.спирт+Вода в пропорциях 1:3:2:1 соответственно.
В любом случае мне кажется должна обязательно присутствовать либо вода, либо спирт (изопроп или этиловый)

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Принял, я примерно так и думал - с чего там гидрохлориду МА браться, если он вымывается водой до кисления?

да, но у тебя изначально + метила больше чем 6ти кратный избыток, ну я выпариваю и не парюсь об изо и не парюсь о метиле

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Замена хим посуды на обычную/подручные средства/бо...

Эктотерм
geralt0riviyskiy:
да, как только синтез проведу - сразу отпишу. нет, выпаривать не буду, просто через фильтр пропущу. если в инструкции от конструктора будет что то про выпаривание, то мб попробую. сейчас пока деньги коплю, 9к+ все таки(

Ведьмаку заплатите чеканной монетой!

Поглощение паров ацетона, ИПС, ЭА и подобных... ка...

l5RGZaNz
Хочешь сделать хорошо - сделай это сам) Решение нашел сам, уже потом увидел это решение в смежной отрасли - защита вакуумных насосов от таких же паров (растворителей). Эти пары конденсируют, а если еще круче - вымораживают. Буду делать подобную конструкцию - кулер с антифризом на примерно -20 градусов, и холодильник на вытяжной канал - металлический, с большим сечением, чтобы воздух не сильно затруднялся проходить, сливом с обратным клапаном, чтобы удалять пары. Он заодно и водяные пары после скруббера сконденсирует. Последовательность такая - скруббер, холодильник, потом фильтр из активированного угля на случай пробоя (отключения электричества, например) и подчищения хвостов. Должно хватить для больших объемов) Заодно получится кулер для ацетона) Этот чиллер, если будет сварен из нержавейки весь (а я так и хочу), сможет использовать ацетон в качестве рабочего тела - -20 градусов для ацетона - фигня. Заодно можно будет всегда налить баночку ледяного ацетона для чистки. И приделать насос для автоматичского пополнения уровня в чиллере. Ну и все это изолировать от атмосферы, конечно. И утеплить. в общем сделаю - напишу) Кстати, по пути решения этой проблемы я уже собрал из говна и палок подобие ротационного испарителя, который обошелся мне примерно в 20 000 рублей на колбу 10 литров. Конечно, работает он кривовато, но 6 литров в час перегоняет) и запаха ацетона, ИПСа и подобного сейчас в лабе нет, только во время мойки на воронках присутствует. А как начал упаривать в промышленных масштабах, так хоть вешайся - испарялось не больше 1 литра в час и вонь стояла, как будто сам этот литр выпил. Будет время - запилю об этом отдельную тему)

Поглощение паров ацетона, ИПС, ЭА и подобных... ка...

l5RGZaNz
Хочешь сделать хорошо - сделай это сам) Решение нашел сам, уже потом увидел это решение в смежной отрасли - защита вакуумных насосов от таких же паров (растворителей). Эти пары конденсируют, а если еще круче - вымораживают. Буду делать подобную конструкцию - кулер с антифризом на примерно -20 градусов, и холодильник на вытяжной канал - металлический, с большим сечением, чтобы воздух не сильно затруднялся проходить, сливом с обратным клапаном, чтобы удалять пары. Он заодно и водяные пары после скруббера сконденсирует. Последовательность такая - скруббер, холодильник, потом фильтр из активированного угля на случай пробоя (отключения электричества, например) и подчищения хвостов. Должно хватить для больших объемов) Заодно получится кулер для ацетона) Этот чиллер, если будет сварен из нержавейки весь (а я так и хочу), сможет использовать ацетон в качестве рабочего тела - -20 градусов для ацетона - фигня. Заодно можно будет всегда налить баночку ледяного ацетона для чистки. И приделать насос для автоматичского пополнения уровня в чиллере. Ну и все это изолировать от атмосферы, конечно. И утеплить. в общем сделаю - напишу) Кстати, по пути решения этой проблемы я уже собрал из говна и палок подобие ротационного испарителя, который обошелся мне примерно в 20 000 рублей на колбу 10 литров. Конечно, работает он кривовато, но 6 литров в час перегоняет) и запаха ацетона, ИПСа и подобного сейчас в лабе нет, только во время мойки на воронках присутствует. А как начал упаривать в промышленных масштабах, так хоть вешайся - испарялось не больше 1 литра в час и вонь стояла, как будто сам этот литр выпил. Будет время - запилю об этом отдельную тему)

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

Markys
По формуле HDMP-28 понятно,что метиловый эфир.Этиловый скорее всего будет активнее и длиннее.Но надеюсь что не слишком.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Godfazer
_Antonio_:
Я посмотрел видос по сборке их конструктора, что то он мне не совсем по душе

В каком плане?.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Godfazer
_Antonio_:
Я посмотрел видос по сборке их конструктора, что то он мне не совсем по душе

В каком плане?.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Godfazer
_Antonio_:
Я посмотрел видос по сборке их конструктора, что то он мне не совсем по душе

В каком плане?.

Проверенные конструкторы на меф

Сибирский Знахарь
Xvideos11:
много читаю про это все последние пару дней , пишут что на йодкетоне 50% веса теряется

Помогите определить вещество по фото

Wallach
Courtney:
Да я же и сам говорю, что смешной вопрос, конечно! Но камень МДМА всё же так не выглядит, я уверен. Заказ верный, товарищь Отто! Как эксперимент, я пустил по ноздре. Итого: мазь отсутствует, присутствует стойкий, но не самый сильный стим и небольшая эмпатия. Ну это точно не эмка, она так не работает. Да и не выглядит так...(((

Спасибо за ответ! В диспуте пока лучше разбираться. Там у модератора инструкции попросите, всё нужное скинет, либо подключит из экспертов кого-нибудь.

Помогите определить вещество по фото

Wallach
Courtney:
Да я же и сам говорю, что смешной вопрос, конечно! Но камень МДМА всё же так не выглядит, я уверен. Заказ верный, товарищь Отто! Как эксперимент, я пустил по ноздре. Итого: мазь отсутствует, присутствует стойкий, но не самый сильный стим и небольшая эмпатия. Ну это точно не эмка, она так не работает. Да и не выглядит так...(((

Спасибо за ответ! В диспуте пока лучше разбираться. Там у модератора инструкции попросите, всё нужное скинет, либо подключит из экспертов кого-нибудь.

FAQ по синтезу мефедрона

medmaster
Привет всем! А кто подскажет? Если нам нужно 2.5 - 3 Моль Метиламина, а метиламин у нас продается только в растворе 40%, Нам нужно его считать по молярной массе 31.1 г/ моль? Или все таки умножать это количесвто на 2.5? Т.к. он 40: процентный?