гидра сайт тор магазин

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра сайт тор магазин



гидра сайт тор магазин

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

akiva
Да простят меня умудренные за кухонные термины! 1. Являюсь приверженцем - горячего метода. 2. С восторгом перешел с бензола на ДХМ около года назад. Плитка, водяная баня, ОХ, ОЧЕНЬ слабое кипение в течении 4 часов. Отделяем НИЖНИЙ орг. слой, водный промываем тремя малыми порциями ДХМ. Экстракты объеденяем, промываем водой, кислим. Но хочу ещё больше усовершенствовать реакцию заменив ДХМ на апротонные р-рители.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

akiva
Да простят меня умудренные за кухонные термины! 1. Являюсь приверженцем - горячего метода. 2. С восторгом перешел с бензола на ДХМ около года назад. Плитка, водяная баня, ОХ, ОЧЕНЬ слабое кипение в течении 4 часов. Отделяем НИЖНИЙ орг. слой, водный промываем тремя малыми порциями ДХМ. Экстракты объеденяем, промываем водой, кислим. Но хочу ещё больше усовершенствовать реакцию заменив ДХМ на апротонные р-рители.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

akiva
Да простят меня умудренные за кухонные термины! 1. Являюсь приверженцем - горячего метода. 2. С восторгом перешел с бензола на ДХМ около года назад. Плитка, водяная баня, ОХ, ОЧЕНЬ слабое кипение в течении 4 часов. Отделяем НИЖНИЙ орг. слой, водный промываем тремя малыми порциями ДХМ. Экстракты объеденяем, промываем водой, кислим. Но хочу ещё больше усовершенствовать реакцию заменив ДХМ на апротонные р-рители.

Оборудование для варки мефедрона.

Солдат Удачи
лошадка йолли:
зачем информация про залог?) хочу варить для себя иногда, знаю что процесс не сильно сложный, а покупать по 4к за 1г уже надоело т к не богатый..

Извни друг,я тебя перепутал. Подумал,что ты тот кто собрался стать Легендой Приморья,сорвать кушь,по иметь всех)
Да для себя тебя местные хитропопы научат варить в самой перовой теме раздела эйфа.Там у них множество заезжиных схем))))

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Я как представил, что 600 гр йк резко решают стать предметом интерьера, а не реакционной массой, так внутри все сжалось аж. Жесть, сочувствую! Впрочем, мне тут буквально на днях попали в руки 500 йк бежевого цвета с зеленоватым оттенком, продукт из которых получался зеленого цвета с мизерными выходами. Как я только не ебался с этими 500 - даже кладом чутка оставлял знакомым, кто шарит - у них точно такой же результат, никто так и не смог добиться приличного результата, в общем. Очень обидно было. И только недавно пришла в голову мысль как раз о КЩЭ основания 4ммс... Вот вы пишите, что изомеф получается, но думаю кащщей конкретно в том случае мог спасти положение.

От этой беседы аж руки зачесались, пойду найду что-нибудь для кристаллизации)
И кстати, насчет щелочения водного слоя для последующей промывки ДХМом. Пробовал разок такое, имхо - бессмысленно, основания в водном слое там кот наплакал, слишком много возни для такого. Эти силы лучше на получение гидрохлорида потратить
ааа, вы имеете ввиду таким способом забрать остатки) я думал перед выпариваем всего основания.
да это потеря времени просто получается.
ЙК такой сырой и бежево зеленый, лабтор?)))
тут щелочью не поможешь, с БК да, такое канало, тут надо перекристаллизация из ДХМ, муторное занятие и потери огромные.
из лабторовского дерьма максимум что я смог вытащить это 30% от веса мокрого ЙК, но не пробывал чистить его и сушить, может тогда и норм по % выход будет, а так да, мерзкие исходник

FAQ по синтезу мефедрона

Телега
Lynx25 :
После окончания замещения, лейте не дистиллированную воду, а насвщенный раствор питьевой соды до разделения слоев.

тактак,этого я ещё не делал,подскажите пропорции пожалуйста сколько соды развести и на сколько воды

FAQ по синтезу мефедрона

Телега
Lynx25 :
После окончания замещения, лейте не дистиллированную воду, а насвщенный раствор питьевой соды до разделения слоев.

тактак,этого я ещё не делал,подскажите пропорции пожалуйста сколько соды развести и на сколько воды

FAQ по синтезу мефедрона

gantelka7898
Посмотрел форум, искал скомпанованный ответ на тему актуального сейчас синтеза для новичка в этом деле но кроме видео от гидры нечего толком не нашел( может кто скинуть информацию по тому что нужно и в каких количествах и схему синтеза (небольшие количества до 1кг) Буду очень благодарен

Безводный сульфат магния

AnaCassini
Sandman:
Да меня это тоже смутило, вот и спрашиваю. Тоесть лучьше выкинуть?

Так как я не химик - я бы выкинул. Дождись ответов местных гуру.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Asfera Lab
ORION:
Ребята, если у кого-то есть понимание, зачем ждать сутки и почему нельзя сразу в реакцию пускать - буду очень благодарен за разъяснения. Кристаллы по сути сразу выпадают. Или это не БК4 еще?

за сутки реакция проходит до конца, выход будет побольше и продукт почище. а вообще это не сильно принципиально, после прикапывания пергидроли можете ещё немного помешать, добавить дхм, промыть и пускать дальше в реакцию.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Asfera Lab
ORION:
Ребята, если у кого-то есть понимание, зачем ждать сутки и почему нельзя сразу в реакцию пускать - буду очень благодарен за разъяснения. Кристаллы по сути сразу выпадают. Или это не БК4 еще?

за сутки реакция проходит до конца, выход будет побольше и продукт почище. а вообще это не сильно принципиально, после прикапывания пергидроли можете ещё немного помешать, добавить дхм, промыть и пускать дальше в реакцию.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Bonehead_Sibirskiy:
а можно конкретики немного каким образом получить кристаллы из порошка, который на выходе получается из ЙК-4

Растворите муку в минимальном количестве дистиллированной воды, вылейте на плоскую поверхность типа контейнера или блюдца слоем от 4-5 до 15мм (рекомендую к меньшей цифре на первые разы) и дайте воде испариться. Можно накрыть марлей (чтоб не касалась), чтобы пыль не попадала. Дня на 3-4 забудьте.
Если получатся бежеватые/рыжеватые и тп крисы - мука была грязной, нужно будет ацетоном ХЧ (или хорошим техническим) промыть (холодным, около минус 16-18 градусов, то есть из морозилки).

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

rastamefedronion
опа-опа! А если при восстановлении цинком в солянке добавить метиламин, не произойдёт ли восстановительное метиламинирование? Ведь промежуточный продукт восстановления - фенилацетон, насколько я понимаю?

Требуется помощь!

SoThink
t r a u m:
т.е. на муке осталась кислота?

ты кислил газом, у тебя просто меф расплся на разный шлак.
отсюда и жёлтый цвет

Требуется помощь!

SoThink
t r a u m:
т.е. на муке осталась кислота?

ты кислил газом, у тебя просто меф расплся на разный шлак.
отсюда и жёлтый цвет

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Billaz
Умный:
4-метилпропиофенон - только в жидком состоянии и бывает, а тут БК4 он бывает сухим или разбаленым в ДХМ или Бензоле

Огромное спасибо за пояснение! Видимо я неправильно понимаю первую часть фразы из инструкции, в которой указано 1.66 ГРАММА, а не миллилитра?
1.66 г. 4-метилпропиофенона 5 мл. дихлорметана, помещаем в колбу на магнитной мешалке.

Как варить меф из конструктора?

Natrium
T4MCREW:
Ну конструктор куплен,так что деваться некуда :)

А ты где варишься?
И не мог бы расписать за остальное оборудование,если не сложно :)
Мне не нужно просто в промышленных масштабах пока.
20-50г для начала максимум.
Конструкторы зло, не надо кормить этих нехороших людей) За цену конструктора можно купить прекурсор, реактивы и оборудование самостоятельно и по весу куда больше выйдет)
Варю на темной стороне луны)))
Ну как минимум - плоскодонная колба 1л, обратный холодильник 8 шаров (к нему керн и шланг силиконовый, и ПВХ шланги для подключения к проточной воде), магнитная мешалка с подогревом, делительная воронка, вакуумный насос, колба бунзена, воронка бюхнера, бумажные фильтры, стаканы химические от 25 мл до 1л несколько штук, стеклянная палочка, кристаллизационная чаша. Качество на выходе будет отличным, короче) На этом сетапе можно легко 100гр за раз варить.

[Гайд от ПР] Кристаллизация мефедрона

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
123456xXXX:
имел опыт но не большой. Если есть ход на сукци дешевый то это супер метод, делал все как в прописи, свч на 700вт не новая, мощности хватило, но единтсвенное есть страх что может взорваться))) в плане запахов пожалуй самый не пахучий метод.

Опробывать желание имею, но пока не было отзывов об удачных испытаниях, все кто пробывали и с кем общались писали что шляпа какая то выходила. Ну тогда стоит попробывать по вашей прописи. Осталось ее отыскать в тоннах флуда)
Обучение с нуля! Наших - не принимают!

[Гайд от ПР] Кристаллизация мефедрона

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
123456xXXX:
имел опыт но не большой. Если есть ход на сукци дешевый то это супер метод, делал все как в прописи, свч на 700вт не новая, мощности хватило, но единтсвенное есть страх что может взорваться))) в плане запахов пожалуй самый не пахучий метод.

Опробывать желание имею, но пока не было отзывов об удачных испытаниях, все кто пробывали и с кем общались писали что шляпа какая то выходила. Ну тогда стоит попробывать по вашей прописи. Осталось ее отыскать в тоннах флуда)
Обучение с нуля! Наших - не принимают!

[Гайд от ПР] Кристаллизация мефедрона

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
123456xXXX:
имел опыт но не большой. Если есть ход на сукци дешевый то это супер метод, делал все как в прописи, свч на 700вт не новая, мощности хватило, но единтсвенное есть страх что может взорваться))) в плане запахов пожалуй самый не пахучий метод.

Опробывать желание имею, но пока не было отзывов об удачных испытаниях, все кто пробывали и с кем общались писали что шляпа какая то выходила. Ну тогда стоит попробывать по вашей прописи. Осталось ее отыскать в тоннах флуда)
Обучение с нуля! Наших - не принимают!

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Stafnorm
Natrium:
Не выше 70С, лучше - 50-60. Прикапывать нужно так, чтобы Рм не охуела от окислителя и не попер бром. Ориентируйтесь на янтарный цвет Рм.

Я не заворачиваю колбу ни во что, бессмысленно - все-таки это криво скопированная методика с абсолютно неверными пропорциями, которую сейчас начали воровать химмаги для своих конструкторов на БК4 - и сука, у всех те же самые ошибки в прописях, что и здесь - и никого не смутило что успешных примеров бромирования через БВК+перекись в этом треде нет, только отрицательные)))
Но сама методика классная и очень даже рабочая, рекомендую попробовать)
пробовал впропорциях 100/80/40 мл на последних каплях пошел бром, держал ниже 50 градусов, крисдализовалось всё сразу. Но получился один кусок бк внизу, и небольшая часть сверху, прям корка над рм. Выход был 50гр муки, но при заливки ма чуть-чуть попёр белый дым, хотя бк промывал растровом соды 10%.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
LigalayzVechno:
Привет всем, читаю что пишите, очень благодарен всем за инфу. Архангел подскажи пожалуйста, в конструкторе 3-х компонентном бк-4 МА и соляная кислота, ты писал что нужно промывать что-то содой, опиши этот момент пожалуйста, когда мы промывание содой, что мы промываем, а самый главный вопрос зачем промывать содой?? И ещё такой вопрос из такого конструктора выходит в среднем 10 гр, 200 мл бк-4 9%, значит исходника там 18 гр, почему из 18 гр исходника выходит всего-лишь 10? Заранее благодарю за ответы!!)))

Привет. начнем по порядку. если у тебя бк-4, метиламин водный и солянка, то после аминирования нужно промывать рм сначала раствором пищевой соды, потом просто водой, делается это для вымывания метиламина, а чтобы амин(масло) частично не растворился в воде нужно чтобы была щелочная среда, для этого промываем слобой щелочью т.е. пищевой содой(чтобы наверняка... да и отмывает она лучше) ну а после промывки содой просто вымываем водой. 3-5 раз.
если у тебя раствор бк-4 в дхм то плотность его 1,3266 т.е. 200 мл весят ни 200 грамм а 265 гр и соответственно 9% от них это 23 грамма ну это конечно если там точно 9% раствор а не наипали и подсунули скажем 6% все равно не проверишь а если и проверишь то не докажешь...
по части реакции реакция метиламинирования идет с низкими выходами порядка 40-70% в молярном вырожении
если с 18 гр бк 4 получили 10 мефа гх это
18/227,098*213,7=16,9 гр это теоретический выход с 18 гр бк при 100% конверсии,
10/16,9= 59% выход т.е. если у тебя с 18 гр бк получилось 10 гр мефа гх то это 59% что нормально для данной реакции

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Сибирский Знахарь :
я ж написал не отмвытый бк растворив в растворителе дай ему минут 15 помешаться без метлы
Сибирский Знахарь :
я ж написал не отмвытый бк растворив в растворителе дай ему минут 15 помешаться без метлы

о, может ответите. чем отличается разовая добавка МА и постепенная? и важна ли его температура?

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Сибирский Знахарь :
я ж написал не отмвытый бк растворив в растворителе дай ему минут 15 помешаться без метлы
Сибирский Знахарь :
я ж написал не отмвытый бк растворив в растворителе дай ему минут 15 помешаться без метлы

о, может ответите. чем отличается разовая добавка МА и постепенная? и важна ли его температура?

Первитин по Томски.(метамфетамин из эфедрина).

Recidivo
Recidivo:
Так конденсат на отгоне собирается в капельку которая не хочет пролазить через неразточенный конец, просто затыкает дырку, а газы от рм начинают её выталкивать,

Реактор начинает бурчать и фыркать, приходиться им стучать в попытках протолкнуть каплю обратно. Мне кажется, оптимально расточить широкую сторону, а узкую, верхнюю, оставить как есть.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Discovery666
noop12:
Чисти ипсом!Лучше из хим мага)))

Насчёт ГХ - это я зря написал, я ж вообще не знаю, в какой форме рацемат Мета продают, но пахнет он насыщенно)
А Ацетон не подойдёт? Мне просто проще будет его достать, чем ИПС, раньше случалось Мефедрон им промывать)

Очистка амфетамина в домашних условиях

Писикак
noop12:
Ок.спс)с наступающим.скоро бля все химиками станем)))

Спасибо за информацию) С наступающим, господа)

Очистка амфетамина в домашних условиях

Писикак
noop12:
Ок.спс)с наступающим.скоро бля все химиками станем)))

Спасибо за информацию) С наступающим, господа)

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Alexdark77799
Kvazimodos:
хехе, вот тут самое интересное. Нам нужно получить L-PAC, запасаемся чашками петри, пекарскими дрожами, агар-агаром, солодовым экстрактом, глюкозой, дрожжевым экстрактом и пептоном. заказываем лаблаораторный шейкер с подогревом и центрифугу. В методике должен быть еще ГХ-МС)) в гугле если забьешь - An innovative approach to biotransformation of benzaldehyde to L-PAC via free cells of Saccharomyces cerevisae in the presence of β- Cyclodextrin - без труда найдешь pdf, где люди уже подобрали оптимальную среду для выращивания микроорганизмов и их дальнейшего подселения и размножения. Дальнейший синтез относительно ничтожен. нужно будет слегка модифицировать бытовую микроволновку и купить пару реактивов. ну а л-эфедрин превратить в s-метилметкатинон - покажется детским садом. Не смоторя на некую ммуторность, изначально микроорганизмы можно вырастить один раз, затем размножать уже при минимуме усилий.

Вообще на английском языке есть все, что угодно. по запросу one pot ketones amination много интересных статей. стоит экспериментировать и оттачивать иные способы синтеза заблаговременно. А... еще пригодится низкотемпературный чиллер. Некоторые реакции проходят при температуре -72 по цельсию. ) чиллер ска дороже столитрового реактора.
а ты уже попробовал этот синтез?) и где взять эти микроорганизмы?)

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
Natrium:
Кстати, я нашел способ получения ГБ - и я наврал, оно чуточку отличается от гидрохлорида. Нужна ледяная уксусная кислота и диэтиловый эфир, но надо подумать еще

похоже у тебя всё заебок получается по моей методе (впредь буду называть её не иначе как «Величайшее научное открытие химика 80 уровня»). Вот тебя это и бесит )

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Luntik515:
бк-4 в дмх 9% смешал с метиламином и на мешалку на 2.5ч но не грел .. далее промыл 3 раза водой и добавил солянку ... После добавил ещё воды что бы удобнее было снять слой и потом ещё пару раз так же заливал воду и снимал слой ... После поставил выпаривается на плиту ... получил меф

просто 9% бк с водным метиламином при комнатной температуре на мешалке не проаминируется за 2,5 часа вот ссылка на исследования тут или греть до 40 градусов 2 часа с обратным холодильником или как в видосе в бутылке.... или можно при комнатной(20 градусах) но 20 часов или при 30 градусах 7 часов... но нужно смотреть температуру РМ, так у тебя получается там бк-4 поэтому он и жжет и слезоточивит ... промой ледяным ацетоном хч или чда... он меф не растворяет а бк-4 должен растворить...
если не выходит синтез мефа возьми на холодную сделай...
берешь бк-4 9% в дхм, заливаешь метиламин, закрываешь емкость и оставляешь на 20 часов периодически встряхивая, потом отделяешь нижний слой(сверху вода и остатки метиламина), промываешь это дело сначало пищевой содой, потом водой несколько раз до исчезновения запаха метиламина(амиачный запах... если незнаешь то можешь открыть емкость с ним и чуть чуть подуть запах его сразу почувствуешь), потом есть два варианта кисления 1. как в видосе наливаешь воды и кислоты соляной до ph 5,5 потом собираешь верхний слой с водой, еще промываешь водой рм и собираешь воду, собранную воду выпариваешь на водяной бане а полученный мефедрон промываешь ледяным ацетоном хч или чда 2. когда получишь амин(масло) отделишь нижний слой и промоешь просуши его магнием сульфатом безводным и можешь просто солянокислого диоксана накапать до ph 5,5 ... это вариант намного проще там когда капать будешь порошек сразу образуется... потом отжал и промыл ацетоном хч или чда ледяным.

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Luntik515:
бк-4 в дмх 9% смешал с метиламином и на мешалку на 2.5ч но не грел .. далее промыл 3 раза водой и добавил солянку ... После добавил ещё воды что бы удобнее было снять слой и потом ещё пару раз так же заливал воду и снимал слой ... После поставил выпаривается на плиту ... получил меф

просто 9% бк с водным метиламином при комнатной температуре на мешалке не проаминируется за 2,5 часа вот ссылка на исследования тут или греть до 40 градусов 2 часа с обратным холодильником или как в видосе в бутылке.... или можно при комнатной(20 градусах) но 20 часов или при 30 градусах 7 часов... но нужно смотреть температуру РМ, так у тебя получается там бк-4 поэтому он и жжет и слезоточивит ... промой ледяным ацетоном хч или чда... он меф не растворяет а бк-4 должен растворить...
если не выходит синтез мефа возьми на холодную сделай...
берешь бк-4 9% в дхм, заливаешь метиламин, закрываешь емкость и оставляешь на 20 часов периодически встряхивая, потом отделяешь нижний слой(сверху вода и остатки метиламина), промываешь это дело сначало пищевой содой, потом водой несколько раз до исчезновения запаха метиламина(амиачный запах... если незнаешь то можешь открыть емкость с ним и чуть чуть подуть запах его сразу почувствуешь), потом есть два варианта кисления 1. как в видосе наливаешь воды и кислоты соляной до ph 5,5 потом собираешь верхний слой с водой, еще промываешь водой рм и собираешь воду, собранную воду выпариваешь на водяной бане а полученный мефедрон промываешь ледяным ацетоном хч или чда 2. когда получишь амин(масло) отделишь нижний слой и промоешь просуши его магнием сульфатом безводным и можешь просто солянокислого диоксана накапать до ph 5,5 ... это вариант намного проще там когда капать будешь порошек сразу образуется... потом отжал и промыл ацетоном хч или чда ледяным.

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
antogonissalt:
Если ты одинокая девушка, устала и хочешь тепла, то тогда тебе время знакомиться с БДСМ !!!

Специально для тебя, шоп замутил конкурс на более 130.000 руб !!! Время побеждать, быстрее забегай сюда
тут люди общаются по синтезу мефа и такие посты тут неуместны

Желтый слой на поверхности мефа при кристаллизации

Xisman
попробуй сменить помещение, может воздух грязный. И уточнил бы сушка после варки или кристаллизации и от чего вобще сушишь