гидра сайт зайти

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало гидра сайт зайти



гидра сайт зайти

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

akiva
cvehabr123:
Ув не хочу показаться дурачком. Но подскажите пожалуйста что за восстановление ЛАГом поисковик ничего не даёт. Неплохо освоил свои скилзы на амальгаме хотелось бы почитать смогу ли такой метод осилить

ЛАГ - Литий Алюминий Гидрид - инфы навалом. Надеюсь, что она идет вместе с правилами ТБ! Ну а ЗАЧЕМ?? В восстановлении ЛАГом есть смысл только в замещенных на кольце (больше одного)) или там триптамины..
Не дает восстановление ЛАГом никаких преимуществ- в простых или с одним заместителем амфетаминах. Если есть желание поупражняться в преперативной химии, то тут опубликовано масса интересных метод без алюминивой амальгамы. Да и в инете много чего ещё можно нашарить! Удачи!

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

akiva
cvehabr123:
Ув не хочу показаться дурачком. Но подскажите пожалуйста что за восстановление ЛАГом поисковик ничего не даёт. Неплохо освоил свои скилзы на амальгаме хотелось бы почитать смогу ли такой метод осилить

ЛАГ - Литий Алюминий Гидрид - инфы навалом. Надеюсь, что она идет вместе с правилами ТБ! Ну а ЗАЧЕМ?? В восстановлении ЛАГом есть смысл только в замещенных на кольце (больше одного)) или там триптамины..
Не дает восстановление ЛАГом никаких преимуществ- в простых или с одним заместителем амфетаминах. Если есть желание поупражняться в преперативной химии, то тут опубликовано масса интересных метод без алюминивой амальгамы. Да и в инете много чего ещё можно нашарить! Удачи!

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

akiva
cvehabr123:
Ув не хочу показаться дурачком. Но подскажите пожалуйста что за восстановление ЛАГом поисковик ничего не даёт. Неплохо освоил свои скилзы на амальгаме хотелось бы почитать смогу ли такой метод осилить

ЛАГ - Литий Алюминий Гидрид - инфы навалом. Надеюсь, что она идет вместе с правилами ТБ! Ну а ЗАЧЕМ?? В восстановлении ЛАГом есть смысл только в замещенных на кольце (больше одного)) или там триптамины..
Не дает восстановление ЛАГом никаких преимуществ- в простых или с одним заместителем амфетаминах. Если есть желание поупражняться в преперативной химии, то тут опубликовано масса интересных метод без алюминивой амальгамы. Да и в инете много чего ещё можно нашарить! Удачи!

Реактор ☀

AndreiRublev
Сибирский Знахарь:
Да,норм пропись ток воду не добавляй.

спасибо большое ) а можешь еще ответить,можно бензол заменить на дхм ? читал где то что бензол воняет жестко

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
chess-master:
ДЛЯ ЧЕГО 6-ти кратный? По сути?

Просто потому, что вы не уверены в качестве покупаемого МА? А в качестве ЙК вы уверены? Почему вы его в два раза больше не бухаете например?
если я беру ЙК в магазине белом, если он не бурый он четкий) если я делаю БК сам я тоже знаю сколько его.
а сколько газа растворено в воде я не могу никак проверить, в нашей стране наебать могут везде, хотя у меня всегда остается лишний по завершению реакции.
у кого то ЙК грязный и раствор почти черный, метил опять же сжирает эту грязь от части.
чем он вредит в дальнейшем? если кислить в растворителе то понятно, а если отгоняете? ничем, он улетит.
сравнение ЙК и водного метила это сильно))) а если у вас диокс. солянокислый выдохнется и будет очень медленно окислять, вы дадите напор сильнее?)

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
chess-master:
ДЛЯ ЧЕГО 6-ти кратный? По сути?

Просто потому, что вы не уверены в качестве покупаемого МА? А в качестве ЙК вы уверены? Почему вы его в два раза больше не бухаете например?
если я беру ЙК в магазине белом, если он не бурый он четкий) если я делаю БК сам я тоже знаю сколько его.
а сколько газа растворено в воде я не могу никак проверить, в нашей стране наебать могут везде, хотя у меня всегда остается лишний по завершению реакции.
у кого то ЙК грязный и раствор почти черный, метил опять же сжирает эту грязь от части.
чем он вредит в дальнейшем? если кислить в растворителе то понятно, а если отгоняете? ничем, он улетит.
сравнение ЙК и водного метила это сильно))) а если у вас диокс. солянокислый выдохнется и будет очень медленно окислять, вы дадите напор сильнее?)

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
chess-master:
ДЛЯ ЧЕГО 6-ти кратный? По сути?

Просто потому, что вы не уверены в качестве покупаемого МА? А в качестве ЙК вы уверены? Почему вы его в два раза больше не бухаете например?
если я беру ЙК в магазине белом, если он не бурый он четкий) если я делаю БК сам я тоже знаю сколько его.
а сколько газа растворено в воде я не могу никак проверить, в нашей стране наебать могут везде, хотя у меня всегда остается лишний по завершению реакции.
у кого то ЙК грязный и раствор почти черный, метил опять же сжирает эту грязь от части.
чем он вредит в дальнейшем? если кислить в растворителе то понятно, а если отгоняете? ничем, он улетит.
сравнение ЙК и водного метила это сильно))) а если у вас диокс. солянокислый выдохнется и будет очень медленно окислять, вы дадите напор сильнее?)

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kvazimodos
Делал второй раз. Пропись такая. ИНСТРУКЦИЯ на 50 гр обязательно используем защиту органов дыхания(противогаз),рук(перчатки) и глаз(очки).Помещение проветриваемое или вытяжка.Работать с реактивом "Б" желательно с хорошей вытяжкой или на улице,(пары очень сильные)) Металлические предметы не использовать в процессе синтеза! Ознакомиться целиком и непонятные моменты обсудить до начала процесса. 1) БК-4 В колбу на 1 литра загружаем 55 мл пропиофенона(Ф).Далее заливаем 75 мл растворителя(Н) Отдельно в другом стакане смешиваем 48-50 гр брома(Б) и 25 мл растворителя(Н) Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем просветления!.Если просветления нет,подогреваем немного колбу(30-40 гр) при активном перемешивании до просветления.После вливаем в колбу 500-700 мл. воды и постепенно с помощью шприца приливаем раствор (Бром+Растворитель) при перемешивании стеклянной палочкой.Добавляем немного брома и также ждем обесцвечивания.И так после добавления каждой порции брома.Под слоем воды должно быть кипение,но не слишком сильное.Если оно слишком сильное,охлаждаем колбу струей холодной воды.Обязательнопосле каждого добавления брома к пропиофенону нужно обесцвечивать раствор ,иначе процесс бромирования будет не законченным и выход будет намного еньше. После того как все добавили,льем сверху немного растворителя из шприца (5-10 мл) ,активно мешаем,закрываем крышкой,ждем 5 мин и отделяем воду .Далее заливаем чистую воду(воды можно брать в 2-3 раза больше масла) и промываем еще раз(можно повторить до 5 раз).Далее отделяем воду полностью и приступаем к следующему этапу. 2) Мефедрон К полученному раствору приливают охлажденный в холодильнике метиламин (М) (80 мл) при перемешивании на мешалке, или встряхивании от руки в стеклянной бутылке с завинчиваемой крышкой. Подождав 30 минут, льют раствор 13,5 г щелочи в 35 мл воды (сделанный заранее и охлажденный до комнатной температуры) и продолжают встряхивание/перемешивание при комнатной температуре (20-25 С) еше 2 часа.После перемешивания ждем полного разделения слоев. Далее отделяем слой масла, промываем 250-300 мл водой (желательно промывать 2-5 раз),отделяем органический слой от воды (полностью) и разбавляем масло 400 мл этилацетатом. Проводим кисление реактивом "К" до рН 4-5 (слегка розовое окрашивание лакмуса) и приливаем 250 мл ацетона. Выдержав 8-48 часов в морозилке, фильтруем и промываем на фильтре 100 мл ацетоном охлажденным в морозилке.(важно хорошо отжать продукт!) После отжима вы можете докислить оставшуюся жидкость или поставить снова в морозилку для выпадения дополнительного продукта. 3)Кристаллизация: Полученную муку мефедрона растворяют в водке (1 к 1,5-2,5 мл) (можно довести до кипения и сразу снять с плитки) и ждут полного испранения водки.Категорически не рекомендуется трогать раствор,сушить феном или вентилятором ,т.к. это навредит процессу. Советы: -на первом этапе после добавления брома льем сверху немного растворителя, т.к. часть продукта осталась в воде.Растворитель поможет опустить недостающее масло вниз. -Бром необходимо добавлять быстро,но в таком темпе, чтобы не было выброса реакционной массы.Раствор обзательно должен обесцвечиваться после приливания каждой порции брома.Если этого не происходит подогревайте на электропритке -По окончании перемешивания органического слоя с метиламином ждите полного разделения слоев.Может образоваться эмульсия от тряски или мешания и необходимо дождаться полного разделения и отсутсвия эмульсии (пузырьков) -чем дольше мешаете полученное масло на этапе с метиламином, тем сильнее полчается меф на выходе -если боитесь перекислить,отлейте часть жидкости в другой стакан.При перекислении всегда можно будет добавить нетрунутую РМ , что поможет вернуть PH в норму. Замерить показания Ph отжатой жидкости, если он выше 5, то попробовать ещё закислить соляной кислотой до 4-5, долить ацетона 5-15 мл и поставить на мороз для выпадения. Ф-пропиофенон Н-растворитель Б-бром М-метиламин Э-этилацетат К-кислота А-ацетон Во второй раз получил свободное основание светлое, с виду хорошее)) Закисолил, поставил в морозильник, получил зеленый цвет и еле выпадает осадок.

Проблемы с КЩЭ, помогите срочно! (Меф)

Carolina Reaper
КЩЭ делал первый раз в жизни, поясните в чем не прав. Закладка 2кг бк-4 в 4л толуола, реакция аминирования прошла успешно. Органический слой промыт трижды равными объему органического слоя объемами воды. В итоге имеем 5.6 (примерно) литра отмытого раствора основания в толуоле. Приступаем к КЩЭ. По итогу амнирования у нас вышло 1.5кг+ основания (исходя из расчетов). На этот объем основания рекомендовано взять 530г 100% уксусной кислоты. Мы же взяли 2,4кг воды + 0,6кг ЛУК для первой экстракции, 1,2кг воды + 0,3кг ЛУК для второй экстракции. Первая экстракция: прилито 3л 20% уксусной кислоты (то есть фактически весь объем уксусной кислоты (даже с горкой), необходимый для экстракции, 0.6кг ЛУК). Промешано около 3 минут на высоких оборотах. Наблюдаем четкое разделение слоев, без эмульсии. Экстрагент приобрел цвет примерно такой же как у верхнего толуольного слоя, экстрагент слили (нижний слой) и отставили в сторонку. Вторая экстракция: прилили к нашему органическому слою вторую порцию экстрагента в кол-ве 1,5л 20% уксусной кислоты (еще 0.3кг 100% уксусной к-ты). Экстрагент приобрел темный цвет, темнее чем толуольный слой, практически в черноту. Был слит в отдельную от первого экстракта емкость и отставлен в сторонку. После первой экстракции наш экстрагент прибывил в объеме примерно на 1 литр. После второй экстракции втора порция экстрагента прибавила в объеме примерно на 100-150мл Решено очистить первый экстракт толуолом. Экстракт залит в колбу, прилито 4л толуола, промешано на высоких оборотах. Слои разделились, толуол приобрел темно-янтарный цвет, кой меня не устроил (значит в экстракте была грязь). Слили экстракт и толуол, залили этот же экстракт и еще раз промыли новой порцией толуола объемом 4л. Цвет толуола опять хреновый. Толуола осталось только на вытягивание основания после щелочения экстрактов, мыть больше нечем. Ко второму экстракту даже и прикасаться не хочу. Думаю попробовать первый экстракт вывести щелочью до pH 10-11, посмотреть что из этого выйдет. Если всплывет более-менее светлое основание, то значит все удалось. Если нет - тогда объясните пожалуйста почему я впорол продукт.

Проблемы с КЩЭ, помогите срочно! (Меф)

Carolina Reaper
КЩЭ делал первый раз в жизни, поясните в чем не прав. Закладка 2кг бк-4 в 4л толуола, реакция аминирования прошла успешно. Органический слой промыт трижды равными объему органического слоя объемами воды. В итоге имеем 5.6 (примерно) литра отмытого раствора основания в толуоле. Приступаем к КЩЭ. По итогу амнирования у нас вышло 1.5кг+ основания (исходя из расчетов). На этот объем основания рекомендовано взять 530г 100% уксусной кислоты. Мы же взяли 2,4кг воды + 0,6кг ЛУК для первой экстракции, 1,2кг воды + 0,3кг ЛУК для второй экстракции. Первая экстракция: прилито 3л 20% уксусной кислоты (то есть фактически весь объем уксусной кислоты (даже с горкой), необходимый для экстракции, 0.6кг ЛУК). Промешано около 3 минут на высоких оборотах. Наблюдаем четкое разделение слоев, без эмульсии. Экстрагент приобрел цвет примерно такой же как у верхнего толуольного слоя, экстрагент слили (нижний слой) и отставили в сторонку. Вторая экстракция: прилили к нашему органическому слою вторую порцию экстрагента в кол-ве 1,5л 20% уксусной кислоты (еще 0.3кг 100% уксусной к-ты). Экстрагент приобрел темный цвет, темнее чем толуольный слой, практически в черноту. Был слит в отдельную от первого экстракта емкость и отставлен в сторонку. После первой экстракции наш экстрагент прибывил в объеме примерно на 1 литр. После второй экстракции втора порция экстрагента прибавила в объеме примерно на 100-150мл Решено очистить первый экстракт толуолом. Экстракт залит в колбу, прилито 4л толуола, промешано на высоких оборотах. Слои разделились, толуол приобрел темно-янтарный цвет, кой меня не устроил (значит в экстракте была грязь). Слили экстракт и толуол, залили этот же экстракт и еще раз промыли новой порцией толуола объемом 4л. Цвет толуола опять хреновый. Толуола осталось только на вытягивание основания после щелочения экстрактов, мыть больше нечем. Ко второму экстракту даже и прикасаться не хочу. Думаю попробовать первый экстракт вывести щелочью до pH 10-11, посмотреть что из этого выйдет. Если всплывет более-менее светлое основание, то значит все удалось. Если нет - тогда объясните пожалуйста почему я впорол продукт.

Проблемы с КЩЭ, помогите срочно! (Меф)

Carolina Reaper
КЩЭ делал первый раз в жизни, поясните в чем не прав. Закладка 2кг бк-4 в 4л толуола, реакция аминирования прошла успешно. Органический слой промыт трижды равными объему органического слоя объемами воды. В итоге имеем 5.6 (примерно) литра отмытого раствора основания в толуоле. Приступаем к КЩЭ. По итогу амнирования у нас вышло 1.5кг+ основания (исходя из расчетов). На этот объем основания рекомендовано взять 530г 100% уксусной кислоты. Мы же взяли 2,4кг воды + 0,6кг ЛУК для первой экстракции, 1,2кг воды + 0,3кг ЛУК для второй экстракции. Первая экстракция: прилито 3л 20% уксусной кислоты (то есть фактически весь объем уксусной кислоты (даже с горкой), необходимый для экстракции, 0.6кг ЛУК). Промешано около 3 минут на высоких оборотах. Наблюдаем четкое разделение слоев, без эмульсии. Экстрагент приобрел цвет примерно такой же как у верхнего толуольного слоя, экстрагент слили (нижний слой) и отставили в сторонку. Вторая экстракция: прилили к нашему органическому слою вторую порцию экстрагента в кол-ве 1,5л 20% уксусной кислоты (еще 0.3кг 100% уксусной к-ты). Экстрагент приобрел темный цвет, темнее чем толуольный слой, практически в черноту. Был слит в отдельную от первого экстракта емкость и отставлен в сторонку. После первой экстракции наш экстрагент прибывил в объеме примерно на 1 литр. После второй экстракции втора порция экстрагента прибавила в объеме примерно на 100-150мл Решено очистить первый экстракт толуолом. Экстракт залит в колбу, прилито 4л толуола, промешано на высоких оборотах. Слои разделились, толуол приобрел темно-янтарный цвет, кой меня не устроил (значит в экстракте была грязь). Слили экстракт и толуол, залили этот же экстракт и еще раз промыли новой порцией толуола объемом 4л. Цвет толуола опять хреновый. Толуола осталось только на вытягивание основания после щелочения экстрактов, мыть больше нечем. Ко второму экстракту даже и прикасаться не хочу. Думаю попробовать первый экстракт вывести щелочью до pH 10-11, посмотреть что из этого выйдет. Если всплывет более-менее светлое основание, то значит все удалось. Если нет - тогда объясните пожалуйста почему я впорол продукт.

Какие нынче реактивы использовать

wewowich1
Сатоши Накамото:
4-метил-b-метил-b-нитростирол синоним 4-метил-фенилнитропропена, при восстановлении получиться 4-метил-амфетамин. Вещество неоднозачное, по эффекту среднее между мдма и амфетамином, но есть данные о летальных исходах.

жесть, ещё раз спасибо, а то наготовили бы у меня соседи, особенно если учитывать что готовят не для коммерции, а для себя, точно бы перетравились..